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Auteur Nick Greeves |
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Chimie organique / Jonathan Clayden
Titre : Chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jonathan Clayden, Auteur ; Nick Greeves, Auteur ; Stuart Warren, Auteur Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Bruxelles : De Boeck Année de publication : 2013 Importance : 1 vol. (1233 p.) Présentation : ill. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-7441-5 Note générale : Trad. de : "Organic chemistry"
Traduction de la 2e édition anglaise
Notes bibliogr.Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
Cet ouvrage présente aux étudiants de licence la chimie organique de façon à la fois innovante et séduisante. Fondé sur une approche raisonnée des grands principes de cette discipline par les types de mécanismes et les familles de réactions, plutôt que sur une accumulation de connaissances purement factuelles, il doit son efficacité pédagogique à la rigueur de la présentation et du développement des connaissances qui conduisent l'étudiant des principes fondamentaux aux réactions essentielles et à leurs applications dans les domaines les plus divers.
Des illustrations très claires avec une utilisation didactique de la couleur, une écriture soignée des mécanismes de réaction et des dessins réalistes des molécules, fondés sur l'utilisation des méthodes physiques les plus modernes de détermination des structures, permettent aux étudiants de passer très logiquement des concepts de base à des concepts encore inconnus, en les encourageant moins à savoir qu'à comprendre et à comprendre pourquoi, et en évitant les affirmations dogmatiques.
Des exemples nombreux, pris de préférence dans la chimie la plus récente de la synthèse des médicaments et dans la chimie du vivant, illustrent l'importance de la chimie organique dans la vie quotidienne.
De nombreuses aides à l'apprentissage telles qu'une utilisation souple et efficace de la couleur, des encadrés qui soulignent, expliquent ou illustrent un point particulier organisent la lecture du texte.
Dans cette nouvelle édition, l'organisation des chapitres a été modifiée pour améliorer l'approche et la cohérence de l'ensemble, la plupart des chapitres ont été réécrits pour y inclure de nouvelles explications et de nouveaux exemples, et les chapitres traitant de domaines qui ont considérablement avancé dans les dix dernières années, comme la chimie organométallique et la synthèse asymétrique, ont subi la révision la plus exhaustive.Note de contenu :
Sommaire :
1. Qu’est-ce que la chimie organique ?
2. Structures organiques
3. Détermination des structures organiques
4. Structure des molécules
5. Réactions organiques
6. Addition nucléophile sur le groupement carbonyle
7. Délocalisation et conjugaison
8. Acidité, basicité et pKa
9. Utilisation des réactifs organométalliques pour faire des liaisons C–C
10. Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle
11. Substitution nucléophile sur C=O avec perte de l’oxygène du carbonyle
12. Équilibres, vitesses et mécanismes
13. RMN-1H : résonance magnétique nucléaire du proton
14. Stéréochimie
15. Substitution nucléophile sur le carbone saturé
16. Analyse conformationnelle
17. Réactions d’élimination
18. Révision des méthodes spectroscopiques
19. Addition électrophile sur les alcènes
20. Formation et réactions des énols et des énolates
21. Substitution électrophile aromatique
22. Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique
23. Chimiosélectivité et groupes protecteurs
24. Régiosélectivité
25. Alkylation des énolates
26. Réactions des énolates avec les composés carbonylés : les réactions d’aldolisation et de Claisen
27. Soufre, silicium et phosphore en chimie organique
28. Analyse rétrosynthétique
29. Hétérocycles aromatiques 1 : réactions
30. Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse
31. Hétérocycles saturés et électronique
32. Stéréosélectivité dans les molécules cycliques
33. Diastéréosélectivité
34. Réactions péricycliques 1 : cycloadditions
35. Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques
36. Participation, réarrangement et fragmentation
37. Réactions radicalaires
38. Synthèse et réactions des carbènes
39. Détermination des mécanismes de réaction
40. Chimie organométallique
41. Synthèse asymétrique
42. La chimie organique de la vie
43. La chimie organique aujourd’hui
Côte titre : Fs/19548 Chimie organique [texte imprimé] / Jonathan Clayden, Auteur ; Nick Greeves, Auteur ; Stuart Warren, Auteur . - 2e éd. . - Bruxelles : De Boeck, 2013 . - 1 vol. (1233 p.) : ill. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-8041-7441-5
Trad. de : "Organic chemistry"
Traduction de la 2e édition anglaise
Notes bibliogr.
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
Cet ouvrage présente aux étudiants de licence la chimie organique de façon à la fois innovante et séduisante. Fondé sur une approche raisonnée des grands principes de cette discipline par les types de mécanismes et les familles de réactions, plutôt que sur une accumulation de connaissances purement factuelles, il doit son efficacité pédagogique à la rigueur de la présentation et du développement des connaissances qui conduisent l'étudiant des principes fondamentaux aux réactions essentielles et à leurs applications dans les domaines les plus divers.
Des illustrations très claires avec une utilisation didactique de la couleur, une écriture soignée des mécanismes de réaction et des dessins réalistes des molécules, fondés sur l'utilisation des méthodes physiques les plus modernes de détermination des structures, permettent aux étudiants de passer très logiquement des concepts de base à des concepts encore inconnus, en les encourageant moins à savoir qu'à comprendre et à comprendre pourquoi, et en évitant les affirmations dogmatiques.
Des exemples nombreux, pris de préférence dans la chimie la plus récente de la synthèse des médicaments et dans la chimie du vivant, illustrent l'importance de la chimie organique dans la vie quotidienne.
De nombreuses aides à l'apprentissage telles qu'une utilisation souple et efficace de la couleur, des encadrés qui soulignent, expliquent ou illustrent un point particulier organisent la lecture du texte.
Dans cette nouvelle édition, l'organisation des chapitres a été modifiée pour améliorer l'approche et la cohérence de l'ensemble, la plupart des chapitres ont été réécrits pour y inclure de nouvelles explications et de nouveaux exemples, et les chapitres traitant de domaines qui ont considérablement avancé dans les dix dernières années, comme la chimie organométallique et la synthèse asymétrique, ont subi la révision la plus exhaustive.Note de contenu :
Sommaire :
1. Qu’est-ce que la chimie organique ?
2. Structures organiques
3. Détermination des structures organiques
4. Structure des molécules
5. Réactions organiques
6. Addition nucléophile sur le groupement carbonyle
7. Délocalisation et conjugaison
8. Acidité, basicité et pKa
9. Utilisation des réactifs organométalliques pour faire des liaisons C–C
10. Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle
11. Substitution nucléophile sur C=O avec perte de l’oxygène du carbonyle
12. Équilibres, vitesses et mécanismes
13. RMN-1H : résonance magnétique nucléaire du proton
14. Stéréochimie
15. Substitution nucléophile sur le carbone saturé
16. Analyse conformationnelle
17. Réactions d’élimination
18. Révision des méthodes spectroscopiques
19. Addition électrophile sur les alcènes
20. Formation et réactions des énols et des énolates
21. Substitution électrophile aromatique
22. Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique
23. Chimiosélectivité et groupes protecteurs
24. Régiosélectivité
25. Alkylation des énolates
26. Réactions des énolates avec les composés carbonylés : les réactions d’aldolisation et de Claisen
27. Soufre, silicium et phosphore en chimie organique
28. Analyse rétrosynthétique
29. Hétérocycles aromatiques 1 : réactions
30. Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse
31. Hétérocycles saturés et électronique
32. Stéréosélectivité dans les molécules cycliques
33. Diastéréosélectivité
34. Réactions péricycliques 1 : cycloadditions
35. Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques
36. Participation, réarrangement et fragmentation
37. Réactions radicalaires
38. Synthèse et réactions des carbènes
39. Détermination des mécanismes de réaction
40. Chimie organométallique
41. Synthèse asymétrique
42. La chimie organique de la vie
43. La chimie organique aujourd’hui
Côte titre : Fs/19548 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/19548 Fs/19548 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
Sorti jusqu'au 24/02/2024