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Auteur BELILITA, Fateh |
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Etude physicochimique d’une espèce de la famille des astéracées par des méthodes chromatographiques classiques. Activité biologique / BELILITA, Fateh
Titre : Etude physicochimique d’une espèce de la famille des astéracées par des méthodes chromatographiques classiques. Activité biologique Type de document : texte imprimé Auteurs : BELILITA, Fateh ; Mezache,Nadjet, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2013 Importance : 1vol. 52f. Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : phytochimique,espece,famille,asteracees,methodes,chromatographiques,classiques,activite,biologique Résumé :
Résumé
Ce travail concerne la détermination structurale et l’évaluation biologique de substances
naturelles isolées d’une espèce du genre Centaurea de la famille Asteraceae. Cette étude a mené
à l’isolement de deux flavonoïdes (l’hispiduline et l’eupafoline) de l’extrait dichlorométhanique
des parties aériennes de cette plante en utilisant la chromatographie sur colonne de gel de silice
(CC). Les structures des composés isolés ont été élucidées par l’utilisation de la technique RMN
1D et la spectroscopie UV. L’évaluation biologique de l’activité antibactérienne a montré que
l’eupafoline à faibles concentrations possède une activité modérée contre la bactérie
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 et que ce pouvoir antibactérien peut être renforcé en
augmentant la concentration de ce composé.
Mots clés : Asteraceae, Centaurea, flavonoïdes, activité antibacterienneNote de contenu :
sommaire
Tableau I. 1 : Quelques constituants chimiques de la camomille………………………....8
Tableau I. 2 : Structures chimiques des flavonoïdes isolés de quelques espèces
du genre Centaurea………………………………………………………....10
Tableau I. 3: Les principales classes de flavonoïdes……………………………………...12
Tableau I. 4: Fluorescences des flavonoïdes sous lampes UV (365 nm)……………..…...15
Tableau I. 5: La relation entre le Rf et la structure des flavonoïdes…………………...….16
Tableau I. 6 : Déplacements des maximums des bandes I et II remarqués dans
le méthanol des principales classes de flavonoïdes…………………..…....17
Tableau I. 7 : Interprétation des déplacements des maximums des bandes après
addition des réactifs…………………………………………………….…...19
Tableau II. 1: Résultats de la séparation par chromatographie sur colonne de gel
de silice de l’extrait dichlorométhane………………………………………30
Tableau II. 2 : Comportement chromatographique du composé C1……….………..….…31
Tableau II. 3 : Analyse spectroscopie UV du composé C1 en présence de réactifs………32
Tableau II. 4: Données spectrales RMN 1H du composé C1………………………….......34
Tableau II. 5: Comportement chromatographique du composé C2………………………..36
Tableau II. 6: Analyse spectroscopie UV du composé C2 en présence de réactifs…..…....37
Tableau II. 7: Données spectrales RMN 1H du composé C2.…………….………….…....38
Tableau III. 1: Résultats de l’activité antibactérienne réalisée sur les composés
C1 (Hispiduline) et C2 (Eupafolin) et l’extrait dichlorométhane………….……………..44
Figure I. 1: Structures chimiques des quelques produits isolés de la camomille……………8
Figure I. 2: Photos des fleurs de quelques espèces du genre Centaurea……………………9
Figure I. 3: Structures chimiques des sesquiterpènes lactones isolés de quelques espèces
du genreCentaurea……………...........................................................................10
Figure I. 4: Structures chimiques de différents composés isolés de quelques espèces du
genre Centaurea…………………………………………………………………11
Figure.I.5:2phénylchromane………………………………………………………………..12
Figure I. 6: Forme limites de type cynnamoyle ou benzoyle…………………………….....17
Figure I. 7: Formation de complexes en présence de H3B03 et NaOAc…...........................18
Figure I. 8 : Les complexes stables et labiles entre les flavonoïdes et AlCl3 avant
et après l’addition de HCl…………………………..........................................18
Figure II. 1: Plaque CCM analytique sur gel de silice de l’extrait dichlorométhane
dans le système EP-AcOEt 1 :1………………………………………………..28
Figure II. 2: Schéma générale d’extraction de la partie aérienne de la plante
de la famille des Astéracées genre Centaurea…………………………………29
Figure II. 3: Spectre UV-Visible du composé C1 dans le méthanol……………………....31
Figure II. 4: Série spectrale UV du composé C1…………...………………………………33
Figure II. 5: Spectre RMN 1H (500 MHz, MeOH-d4) du composé C1……………..…….35
Figure II. 6: Spectre UV-Visible du composé C2 dans le méthanol…………………….....36
Figure II. 7: Série spectrale UV du composé C2………………………………………..…39
Figure II. 8: Spectre RMN 1H (500 MHz, MeOH-d4) du composé C2………….………..40
Annexe
Figure 2: Colonne de gel de silice…………………………………………………….…….50
Figure 1: Photo d'un extracteur au Soxhlet………………………………………………….51Côte titre : MACH/0012 Etude physicochimique d’une espèce de la famille des astéracées par des méthodes chromatographiques classiques. Activité biologique [texte imprimé] / BELILITA, Fateh ; Mezache,Nadjet, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2013 . - 1vol. 52f. ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : phytochimique,espece,famille,asteracees,methodes,chromatographiques,classiques,activite,biologique Résumé :
Résumé
Ce travail concerne la détermination structurale et l’évaluation biologique de substances
naturelles isolées d’une espèce du genre Centaurea de la famille Asteraceae. Cette étude a mené
à l’isolement de deux flavonoïdes (l’hispiduline et l’eupafoline) de l’extrait dichlorométhanique
des parties aériennes de cette plante en utilisant la chromatographie sur colonne de gel de silice
(CC). Les structures des composés isolés ont été élucidées par l’utilisation de la technique RMN
1D et la spectroscopie UV. L’évaluation biologique de l’activité antibactérienne a montré que
l’eupafoline à faibles concentrations possède une activité modérée contre la bactérie
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 et que ce pouvoir antibactérien peut être renforcé en
augmentant la concentration de ce composé.
Mots clés : Asteraceae, Centaurea, flavonoïdes, activité antibacterienneNote de contenu :
sommaire
Tableau I. 1 : Quelques constituants chimiques de la camomille………………………....8
Tableau I. 2 : Structures chimiques des flavonoïdes isolés de quelques espèces
du genre Centaurea………………………………………………………....10
Tableau I. 3: Les principales classes de flavonoïdes……………………………………...12
Tableau I. 4: Fluorescences des flavonoïdes sous lampes UV (365 nm)……………..…...15
Tableau I. 5: La relation entre le Rf et la structure des flavonoïdes…………………...….16
Tableau I. 6 : Déplacements des maximums des bandes I et II remarqués dans
le méthanol des principales classes de flavonoïdes…………………..…....17
Tableau I. 7 : Interprétation des déplacements des maximums des bandes après
addition des réactifs…………………………………………………….…...19
Tableau II. 1: Résultats de la séparation par chromatographie sur colonne de gel
de silice de l’extrait dichlorométhane………………………………………30
Tableau II. 2 : Comportement chromatographique du composé C1……….………..….…31
Tableau II. 3 : Analyse spectroscopie UV du composé C1 en présence de réactifs………32
Tableau II. 4: Données spectrales RMN 1H du composé C1………………………….......34
Tableau II. 5: Comportement chromatographique du composé C2………………………..36
Tableau II. 6: Analyse spectroscopie UV du composé C2 en présence de réactifs…..…....37
Tableau II. 7: Données spectrales RMN 1H du composé C2.…………….………….…....38
Tableau III. 1: Résultats de l’activité antibactérienne réalisée sur les composés
C1 (Hispiduline) et C2 (Eupafolin) et l’extrait dichlorométhane………….……………..44
Figure I. 1: Structures chimiques des quelques produits isolés de la camomille……………8
Figure I. 2: Photos des fleurs de quelques espèces du genre Centaurea……………………9
Figure I. 3: Structures chimiques des sesquiterpènes lactones isolés de quelques espèces
du genreCentaurea……………...........................................................................10
Figure I. 4: Structures chimiques de différents composés isolés de quelques espèces du
genre Centaurea…………………………………………………………………11
Figure.I.5:2phénylchromane………………………………………………………………..12
Figure I. 6: Forme limites de type cynnamoyle ou benzoyle…………………………….....17
Figure I. 7: Formation de complexes en présence de H3B03 et NaOAc…...........................18
Figure I. 8 : Les complexes stables et labiles entre les flavonoïdes et AlCl3 avant
et après l’addition de HCl…………………………..........................................18
Figure II. 1: Plaque CCM analytique sur gel de silice de l’extrait dichlorométhane
dans le système EP-AcOEt 1 :1………………………………………………..28
Figure II. 2: Schéma générale d’extraction de la partie aérienne de la plante
de la famille des Astéracées genre Centaurea…………………………………29
Figure II. 3: Spectre UV-Visible du composé C1 dans le méthanol……………………....31
Figure II. 4: Série spectrale UV du composé C1…………...………………………………33
Figure II. 5: Spectre RMN 1H (500 MHz, MeOH-d4) du composé C1……………..…….35
Figure II. 6: Spectre UV-Visible du composé C2 dans le méthanol…………………….....36
Figure II. 7: Série spectrale UV du composé C2………………………………………..…39
Figure II. 8: Spectre RMN 1H (500 MHz, MeOH-d4) du composé C2………….………..40
Annexe
Figure 2: Colonne de gel de silice…………………………………………………….…….50
Figure 1: Photo d'un extracteur au Soxhlet………………………………………………….51Côte titre : MACH/0012 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0012 MACH/0012 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
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