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Communications et signalisations cellulaires / Yves Combarnous
Titre : Communications et signalisations cellulaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Yves Combarnous (1947-....), Auteur Mention d'édition : 4e édition Editeur : Paris : Tec & Doc Année de publication : 2013 Importance : 1 vol. (XII-383 p.) Présentation : ill., couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7430-1508-4 Catégories : Chimie
Spécialités multiplesMots-clés : Communication : Signalisations cellulaires
Biologie cellulaireIndex. décimale : 571.6 Biologie cellulaire Résumé :
Communications et signalisations cellulaires est la nouvelle édition de Biochimie des communications cellulaires, entièrement mise à jour et recomposée en couleurs. Véritable référence, elle constitue un guide indispensable à tous les spécialistes et étudiants s'intéressant aux aspects moléculaires des voies de régulations intercellulaires qui sont largement conservées chez tous les eucaryotes, y compris l'espèce humaine. Communications et signalisations cellulaires est conçu comme un ouvrage pratique et dresse un panorama clair des connaissances actuelles des voies de signalisations responsables des régulations endocriniennes, neuro-endocriniennes, immunologiques et des facteurs de croissance. Il est complété d'un index des mots clés et d'un lexique franco-anglais des sigles facilitant sa consultation.Communications et signalisations cellulaires [texte imprimé] / Yves Combarnous (1947-....), Auteur . - 4e édition . - Paris : Tec & Doc, 2013 . - 1 vol. (XII-383 p.) : ill., couv. ill. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-7430-1508-4
Catégories : Chimie
Spécialités multiplesMots-clés : Communication : Signalisations cellulaires
Biologie cellulaireIndex. décimale : 571.6 Biologie cellulaire Résumé :
Communications et signalisations cellulaires est la nouvelle édition de Biochimie des communications cellulaires, entièrement mise à jour et recomposée en couleurs. Véritable référence, elle constitue un guide indispensable à tous les spécialistes et étudiants s'intéressant aux aspects moléculaires des voies de régulations intercellulaires qui sont largement conservées chez tous les eucaryotes, y compris l'espèce humaine. Communications et signalisations cellulaires est conçu comme un ouvrage pratique et dresse un panorama clair des connaissances actuelles des voies de signalisations responsables des régulations endocriniennes, neuro-endocriniennes, immunologiques et des facteurs de croissance. Il est complété d'un index des mots clés et d'un lexique franco-anglais des sigles facilitant sa consultation.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/3510 Fs/3510-3511 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/3511 Fs/3510-3511 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleCompendium de terminologie chimique avec lexique anglais-français / Union internationale de chimie pure et appliquée
Titre : Compendium de terminologie chimique avec lexique anglais-français : Recommandations IUPAC Type de document : texte imprimé Auteurs : Union internationale de chimie pure et appliquée, Auteur ; Alan D. McNaught, Editeur scientifique ; Andrew Wilkinson, Editeur scientifique ; Jean-Claude Richer, Traducteur Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Paris : Éd. Tec & doc Année de publication : 1999 Importance : 1 vol. (646 p.) Format : 29 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7430-0356-2 Note générale : IUPAC = International union of pure and applied chemistry
Bibliogr. p. 643-646Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Catégories : Chimie Mots-clés : dictionnaires : chimie Index. décimale : 540.3 Dictionnaire de chimie Résumé :
Comprenant près de 6 800 entrées, cette version française du "Compendium of Chemical Terminology IUPAC Recommandations", devrait permettre aux chimistes francophones de retrouver facilement les définitions agrées par l'Union internationale de chimie pure et appliquée ainsi que les équivalents tant français-anglais que anglais-français des termes retenus. Il couvre les domaines suivants : chimie analytique , chimie de l'atmosphère , chimie inorganique , chimie macromoléculaire , chimie organique , chimie physique , électrochimie , nomenclature , noms de classes fonctionnelles , photochimie , spectroscopie , stéréochimie , terminologie , toxicologie.Note de contenu :
Table des matières
- Avant-propos
- Compendium de terminologie chimique
- Lexique anglais/français du compendium de terminologie chimique
- Documents sources pour le texte anglais
- Documents sources pour le texte françaisCôte titre : Fs/5599-5600 Compendium de terminologie chimique avec lexique anglais-français : Recommandations IUPAC [texte imprimé] / Union internationale de chimie pure et appliquée, Auteur ; Alan D. McNaught, Editeur scientifique ; Andrew Wilkinson, Editeur scientifique ; Jean-Claude Richer, Traducteur . - 2e éd. . - Paris : Éd. Tec & doc, 1999 . - 1 vol. (646 p.) ; 29 cm.
ISBN : 978-2-7430-0356-2
IUPAC = International union of pure and applied chemistry
Bibliogr. p. 643-646
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Catégories : Chimie Mots-clés : dictionnaires : chimie Index. décimale : 540.3 Dictionnaire de chimie Résumé :
Comprenant près de 6 800 entrées, cette version française du "Compendium of Chemical Terminology IUPAC Recommandations", devrait permettre aux chimistes francophones de retrouver facilement les définitions agrées par l'Union internationale de chimie pure et appliquée ainsi que les équivalents tant français-anglais que anglais-français des termes retenus. Il couvre les domaines suivants : chimie analytique , chimie de l'atmosphère , chimie inorganique , chimie macromoléculaire , chimie organique , chimie physique , électrochimie , nomenclature , noms de classes fonctionnelles , photochimie , spectroscopie , stéréochimie , terminologie , toxicologie.Note de contenu :
Table des matières
- Avant-propos
- Compendium de terminologie chimique
- Lexique anglais/français du compendium de terminologie chimique
- Documents sources pour le texte anglais
- Documents sources pour le texte françaisCôte titre : Fs/5599-5600 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/5599 Fs/5599-5600 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/5600 Fs/5599-5600 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleComplexes à base du Ruthénium en Catalyse d'Oxydation / Mohamed Dakkach
Titre : Complexes à base du Ruthénium en Catalyse d'Oxydation : Vers des milieux alternatifs à la catalyse hétérogène et à la catalyse homogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Dakkach ; Ahmed Atlamsani ; Montserrat Rodríguez Editeur : Presses Académiques Francophones Année de publication : 2016 Importance : 1 vol (196 p.) Format : 22 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-3-8416-3987-5 Note générale : 978-3-8416-3987-5 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie inorganique
Systèmes catalytiques
Catalyse d'Oxydation
catalyse hétérogèneIndex. décimale : 541.395 Catalyse Résumé :
Ce travail est consacré au développement de nouveaux systèmes catalytiques mettant en oeuvre les complexes du ruthénium (II) polypyridiniques. L'activité catalytique a été examinée dans des réactions d'oxydation de grande importance industrielle : l'époxydation des oléfines, l'oxydation de l'eau en dioxygène. Nous avons mis au point la synthèse de nouvelles familles de complexes du ruthénium, [RuII(T)(D)X]n+ (X = Cl- ou H2O; n = 0 ou 1 ou 2), contenant des ligands tridentates (T) et bidentates (D) de nature géométrique et électronique différente. Les complexes obtenus ont été caractérisés par les techniques spectroscopiques DRX, RMN 1D et 2D, UV-visible, spectrométrie de masse et l'analyse élémentaire. Les propriétés redox ont été étudiées par la VC et la DPV. La réactivité des aquocomplexes a été évaluée dans l'époxydation des oléfines.Les tests d'oxydation de l'eau en dioxygène par les aquocomplexes sont encourageants; en particulier, les complexes contenant des ligands neutres comme pypz-Me. Le dernier volet de cette étude concerne l'immobilisation de certains catalyseurs homogènes dans les liquides ioniques ou sur les électrodes modifiées.Côte titre : Fs/19603,Fs/22727 Complexes à base du Ruthénium en Catalyse d'Oxydation : Vers des milieux alternatifs à la catalyse hétérogène et à la catalyse homogène [texte imprimé] / Mohamed Dakkach ; Ahmed Atlamsani ; Montserrat Rodríguez . - [S.l.] : Presses Académiques Francophones, 2016 . - 1 vol (196 p.) ; 22 cm.
ISBN : 978-3-8416-3987-5
978-3-8416-3987-5
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie inorganique
Systèmes catalytiques
Catalyse d'Oxydation
catalyse hétérogèneIndex. décimale : 541.395 Catalyse Résumé :
Ce travail est consacré au développement de nouveaux systèmes catalytiques mettant en oeuvre les complexes du ruthénium (II) polypyridiniques. L'activité catalytique a été examinée dans des réactions d'oxydation de grande importance industrielle : l'époxydation des oléfines, l'oxydation de l'eau en dioxygène. Nous avons mis au point la synthèse de nouvelles familles de complexes du ruthénium, [RuII(T)(D)X]n+ (X = Cl- ou H2O; n = 0 ou 1 ou 2), contenant des ligands tridentates (T) et bidentates (D) de nature géométrique et électronique différente. Les complexes obtenus ont été caractérisés par les techniques spectroscopiques DRX, RMN 1D et 2D, UV-visible, spectrométrie de masse et l'analyse élémentaire. Les propriétés redox ont été étudiées par la VC et la DPV. La réactivité des aquocomplexes a été évaluée dans l'époxydation des oléfines.Les tests d'oxydation de l'eau en dioxygène par les aquocomplexes sont encourageants; en particulier, les complexes contenant des ligands neutres comme pypz-Me. Le dernier volet de cette étude concerne l'immobilisation de certains catalyseurs homogènes dans les liquides ioniques ou sur les électrodes modifiées.Côte titre : Fs/19603,Fs/22727 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/19603 Fs/19603 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/22727 Fs/22727 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleLes composés phénoliques des végétaux / Jean-Jacques Macheix
Titre : Les composés phénoliques des végétaux : un exemple de métabolites secondaires d'importance économique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Jacques Macheix, Auteur ; Annie Fleuriet, Auteur ; Christian Jay-Allemand, Auteur Editeur : Lausanne : Presses polytechniques et universitaires romandes Année de publication : 2005 Autre Editeur : [Paris] : diff. Géodif Collection : Biologie (Lausanne) Importance : 1 vol. (IX-192 p.-VIII p. de pl.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-88074-625-4 Note générale : Bibliogr. p. 183. Notes bibliogr. Index Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Index. décimale : 572.2 Résumé : Les progrès des techniques analytiques et des approches moléculaires ont aujourd'hui permis de confirmer et de préciser la diversité et l'importance des composés phénoliques végétaux. Ils constituent des éléments essentiels dans les interactions des plantes avec leur environnement biologique et physique (relations avec les bactéries, les champignons, les insectes, résistance aux U\~, mais participent aussi fortement aux critères de qualité (couleur, astringence, amertume...) qui orientent le choix de l'homme dans la consommation et l'utilisation de végétaux et des produits qui en dérivent par transformation. Cet ouvrage offre un exposé complet des connaissances actuelles sur les composés phénoliques végétaux, tant d'un point de vue fondamental (analyse et dosage de ces composés, régulation de leur métabolisme, rôles dans la biologie et la physiologie de la plante et dans ses interactions avec l'environnement) qu'appliqué (importance des composés phénoliques dans la santé et les activités humaines, propriétés sensorielles, nutritionnelles, antioxydantes, etc.). Cette référence en la matière s'adresse tout autant aux étudiants de 2e et 3e cycles qu'aux chercheurs et enseignants en biologie, biochimie, physiologie, écologie et agronomie Côte titre : Fs/24963 Les composés phénoliques des végétaux : un exemple de métabolites secondaires d'importance économique [texte imprimé] / Jean-Jacques Macheix, Auteur ; Annie Fleuriet, Auteur ; Christian Jay-Allemand, Auteur . - Lausanne : Presses polytechniques et universitaires romandes : [Paris] : diff. Géodif, 2005 . - 1 vol. (IX-192 p.-VIII p. de pl.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. ; 24 cm. - (Biologie (Lausanne)) .
ISBN : 978-2-88074-625-4
Bibliogr. p. 183. Notes bibliogr. Index
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Index. décimale : 572.2 Résumé : Les progrès des techniques analytiques et des approches moléculaires ont aujourd'hui permis de confirmer et de préciser la diversité et l'importance des composés phénoliques végétaux. Ils constituent des éléments essentiels dans les interactions des plantes avec leur environnement biologique et physique (relations avec les bactéries, les champignons, les insectes, résistance aux U\~, mais participent aussi fortement aux critères de qualité (couleur, astringence, amertume...) qui orientent le choix de l'homme dans la consommation et l'utilisation de végétaux et des produits qui en dérivent par transformation. Cet ouvrage offre un exposé complet des connaissances actuelles sur les composés phénoliques végétaux, tant d'un point de vue fondamental (analyse et dosage de ces composés, régulation de leur métabolisme, rôles dans la biologie et la physiologie de la plante et dans ses interactions avec l'environnement) qu'appliqué (importance des composés phénoliques dans la santé et les activités humaines, propriétés sensorielles, nutritionnelles, antioxydantes, etc.). Cette référence en la matière s'adresse tout autant aux étudiants de 2e et 3e cycles qu'aux chercheurs et enseignants en biologie, biochimie, physiologie, écologie et agronomie Côte titre : Fs/24963 Exemplaires (1)
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DisponibleComprendre la chimie organique / Alain Lassalle
Titre : Comprendre la chimie organique : Nomenclature, hydrocarbures, dérivés halogénés, alcools ; résumés de cours et exercices corrigés Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Lassalle, Auteur ; Didier Robert, Auteur Mention d'édition : Nouvelle éd. Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2010 Collection : Technosup (Paris), ISSN 1275-3955 Importance : 1 vol. (236 p.) Présentation : ill. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-6121-6 Note générale : 978-2-7298-6121-6 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : chimie organique Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
L'ouvrage est consacré à l'analyse de la nomenclature et à l'étude des fonctions simples de la chimie organique :
alcanes et cyclanes,
alcènes,
alcynes,
arènes,
dérivés halogènes,
composés organométalliques,
alcools,
phénols,
Chaque chapitre est constitué d'un résumé de cours clair et précis, suivi d'une série d'exercices entièrement résolus, mettant en application les notions fondamentales qu'il est nécessaire d'assimiler.
Principalement destiné aux étudiants des premiers cycles scientifiques (DEUG, classes préparatoires) et technologiques (IUT, BTS), l'ouvrage sera également d'une grande utilité pour toute personne désireuse d'apprendre (ou réapprendre) les bases de la chimie organique.Note de contenu :
Sommaire
P. 9. Elements de nomenclature
P. 9. Résumé de cours
P. 9. 1 Généralités
P. 9. 2 Nom de la chaîne carbonée
P. 9. 2.1 La chaîne carbonée principale est saturée
P. 10. 2.2 La chaîne carbonée principale présente des insaturations
P. 10. 3 Choix de la fonction prioritaire
P. 12. 4 Noms des substituants
P. 12. 4.1 Le substituant est une chaîne hydrocarbonée
P. 13. 4.2 Le substituant est un groupe fonctionnel
P. 13. 5 Choix de la chaîne principale
P. 14. 6 Numérotation de la chaîne principale
P. 15. 7 La molécule contient un cycle
P. 15. 7.1 La fonction prioritaire est portée par une chaîne sur laquelle est greffé un cycle
P. 15. 7.2 La fonction prioritaire est greffée sur le cycle
P. 16. 7.3 Le groupe prioritaire se trouve à la fois dans une chaîne et un système cyclique
P. 16. 8 Isomérie stérique
P. 16. 8.1 Isomérie E-Z des alcènes
P. 16. 8.2 Détermination de l'ordre de priorité des groupements
P. 17. 8.3 Molécules présentant un carbone asymétrique qui est noté C*
P. 18. Exercices
P. 38. Alcanes et cyclanes
P. 38. Résumé de cours
P. 38. 1 Introduction et généralités
P. 39. 2 Propriétés chimiques
P. 39. 2.1 Les réactions d'oxydation
P. 40. 2.2 L'halogénation des alcanes
P. 42. 2.3 Réaction des petits cycles (cyclopropane surtout et cyclobutane)
P. 42. 3 Préparation des alcanes
P. 42. 3.1 A partir du pétrole
P. 43. 3.2 Synthèse au laboratoire
P. 44. 3.3 La synthèse des cyclanes
P. 45. Exercices
P. 56. Les alcènes
P. 56. Résumé de cours
P. 56. 1 La structure des alcènes
P. 56. 2 Propriétés physiques
P. 57. 3 La réactivité chimique des alcènes
P. 57. 3.1 L'oxydation des alcènes
P. 58. 3.2 Les réactions d'addition sur la double liaison
P. 62. 4 Obtention des alcènes
P. 62. 4.1 Etat naturel
P. 63. 4.2 Préparations
P. 66. Exercices
P. 79. Les alcynes
P. 79. Résumé de cours
P. 79. 1 Structure et propriétés physiques
P. 79. 2 Propriétés chimiques
P. 80. 2.1 Propriétés communes à tous les alcynes
P. 82. 2.2 Réactions spécifiques aux alcynes vrais
P. 84. 3 Préparations
P. 84. 3.1 Création de la triple liaison
P. 85. 3.2 Modification de la chaîne carbonée
P. 86. Exercices
P. 95. Les arènes
P. 95. Résumé du cours
P. 95. 1 Structure
P. 95. 1.1 Aromaticité du benzène
P. 96. 1.2 Résonance des dérivés benzéniques
P. 96. 2 Nomenclature des composes aromatiques
P. 96. 2.1 Nomenclature des arènes
P. 96. 2.2 Nomenclature des dérivés aromatiques
P. 97. 3 Propriétés physiques
P. 97. 4 Propriétés chimiques
P. 97. 4.1 La substitution électrophile sur le benzène
P. 104. 4.2 Effets d'activation des substituants
P. 105. 4.3 Effets d'orientation des substituants
P. 109. 4.4 Substitution électrophile sur le naphtalène
P. 110. 4.5 Réactions d'oxydation des composés aromatiques
P. 112. 4.6 Réduction des composés aromatiques : addition de dihydrogène
P. 112. 4.7 Autres additions
P. 112. 5 Synthèse et obtention des arènes
P. 112. 5.1 État naturel
P. 112. 5.2 Modification d'un cycle existant
P. 113. Exercices
P. 138. Les derives halogènes
P. 138. Résumé de cours
P. 138. 1 Structure des dérivés halogènes
P. 138. 2 Nomenclature
P. 139. 3 Propriétés physiques
P. 140. 4 La réactivité chimique des dérivés halogènes
P. 140. 4.1 Introduction
P. 140. 4.2 Les réactions de substitution nucléophile
P. 148. 4.3 Les réactions d'élimination
P. 150. 4.4 La synthèse malonique
P. 151. 5 Préparation des dérivés halogènes
P. 151. 5.1 Préparation de dérivés monohalogénés
P. 153. 5.2 Préparation de dérivés dihalogénés
P. 154. 5.3 Synthèse des dérivés fluorés
P. 154. Exercices
P. 164. Les composes organométalliques
P. 164. Résumé de cours
P. 164. 1 Structure des composés organométalliques
P. 165. 2 Nomenclature
P. 165. 3 Structure des organométalliques
P. 166. 4 Préparation des organomagnésiens
P. 166. 5 La réactivité chimique des organomagnésiens
P. 166. 5.1 Introduction
P. 167. 5.2 Réactions faisant intervenir le caractère basique du carbanion
P. 168. 5.3 Réactions faisant intervenir le caractère nucléophile du carbanion
P. 172. 5.4 Résumé
P. 173. Exercices
P. 188. Les alcools
P. 188. Résumé de cours
P. 188. 1 Structure des alcools
P. 189. 2 Nomenclature (voir chapitre 1)
P. 189. 2.1 La fonction alcool est la fonction prioritaire
P. 189. 2.2 La fonction alcool n'est pas la fonction prioritaire
P. 189. 3 Propriétés physiques
P. 190. 4 Les propriétés chimiques des alcools
P. 190. 4.1 Formation d'alcoolates
P. 190. 4.2 Transformation des alcools en halogénures
P. 191. 4.3 L'estérification
P. 192. 4.4 La déshydratation des alcools
P. 194. 4.5 Les oxydations des alcools
P. 197. 5 Synthèse des alcools
P. 197. 5.1 Fermentation alcoolique
P. 197. 5.2 Synthèse industrielle du méthanol
P. 197. 5.3 Hydrolyse
P. 198. 5.4 Réduction de fonctions oxygénées
P. 200. 5.5 Formation d'alcools avec modification de la chaîne carbonée
P. 200. 6 Les ethers-oxydes (r-o-r')
P. 200. 6.1 Nomenclature
P. 201. 6.2 Préparation
P. 202. 6.3 Propriétés chimiques
P. 202. Exercices
P. 217. Les phénols
P. 217. Résumé de cours
P. 217. 1 Structure
P. 217. 2 Nomenclature
P. 218. 3 Propriétés physiques
P. 218. 4 Propriétés chimiques
P. 218. 4.1 Réactivité du cycle
P. 222. 4.2 Propriétés chimiques liées au groupement -OH
P. 224. 5 État naturel et préparations
P. 224. 5.1 Etat naturel
P. 224. 5.2 Préparations
P. 226. ExercicesCôte titre : Fs/12863-12865,Fs/6869-6870,Fs/6954-6955,Fs/9382 Comprendre la chimie organique : Nomenclature, hydrocarbures, dérivés halogénés, alcools ; résumés de cours et exercices corrigés [texte imprimé] / Alain Lassalle, Auteur ; Didier Robert, Auteur . - Nouvelle éd. . - Paris : Ellipses, 2010 . - 1 vol. (236 p.) : ill. ; 26 cm. - (Technosup (Paris), ISSN 1275-3955) .
ISBN : 978-2-7298-6121-6
978-2-7298-6121-6
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : chimie organique Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
L'ouvrage est consacré à l'analyse de la nomenclature et à l'étude des fonctions simples de la chimie organique :
alcanes et cyclanes,
alcènes,
alcynes,
arènes,
dérivés halogènes,
composés organométalliques,
alcools,
phénols,
Chaque chapitre est constitué d'un résumé de cours clair et précis, suivi d'une série d'exercices entièrement résolus, mettant en application les notions fondamentales qu'il est nécessaire d'assimiler.
Principalement destiné aux étudiants des premiers cycles scientifiques (DEUG, classes préparatoires) et technologiques (IUT, BTS), l'ouvrage sera également d'une grande utilité pour toute personne désireuse d'apprendre (ou réapprendre) les bases de la chimie organique.Note de contenu :
Sommaire
P. 9. Elements de nomenclature
P. 9. Résumé de cours
P. 9. 1 Généralités
P. 9. 2 Nom de la chaîne carbonée
P. 9. 2.1 La chaîne carbonée principale est saturée
P. 10. 2.2 La chaîne carbonée principale présente des insaturations
P. 10. 3 Choix de la fonction prioritaire
P. 12. 4 Noms des substituants
P. 12. 4.1 Le substituant est une chaîne hydrocarbonée
P. 13. 4.2 Le substituant est un groupe fonctionnel
P. 13. 5 Choix de la chaîne principale
P. 14. 6 Numérotation de la chaîne principale
P. 15. 7 La molécule contient un cycle
P. 15. 7.1 La fonction prioritaire est portée par une chaîne sur laquelle est greffé un cycle
P. 15. 7.2 La fonction prioritaire est greffée sur le cycle
P. 16. 7.3 Le groupe prioritaire se trouve à la fois dans une chaîne et un système cyclique
P. 16. 8 Isomérie stérique
P. 16. 8.1 Isomérie E-Z des alcènes
P. 16. 8.2 Détermination de l'ordre de priorité des groupements
P. 17. 8.3 Molécules présentant un carbone asymétrique qui est noté C*
P. 18. Exercices
P. 38. Alcanes et cyclanes
P. 38. Résumé de cours
P. 38. 1 Introduction et généralités
P. 39. 2 Propriétés chimiques
P. 39. 2.1 Les réactions d'oxydation
P. 40. 2.2 L'halogénation des alcanes
P. 42. 2.3 Réaction des petits cycles (cyclopropane surtout et cyclobutane)
P. 42. 3 Préparation des alcanes
P. 42. 3.1 A partir du pétrole
P. 43. 3.2 Synthèse au laboratoire
P. 44. 3.3 La synthèse des cyclanes
P. 45. Exercices
P. 56. Les alcènes
P. 56. Résumé de cours
P. 56. 1 La structure des alcènes
P. 56. 2 Propriétés physiques
P. 57. 3 La réactivité chimique des alcènes
P. 57. 3.1 L'oxydation des alcènes
P. 58. 3.2 Les réactions d'addition sur la double liaison
P. 62. 4 Obtention des alcènes
P. 62. 4.1 Etat naturel
P. 63. 4.2 Préparations
P. 66. Exercices
P. 79. Les alcynes
P. 79. Résumé de cours
P. 79. 1 Structure et propriétés physiques
P. 79. 2 Propriétés chimiques
P. 80. 2.1 Propriétés communes à tous les alcynes
P. 82. 2.2 Réactions spécifiques aux alcynes vrais
P. 84. 3 Préparations
P. 84. 3.1 Création de la triple liaison
P. 85. 3.2 Modification de la chaîne carbonée
P. 86. Exercices
P. 95. Les arènes
P. 95. Résumé du cours
P. 95. 1 Structure
P. 95. 1.1 Aromaticité du benzène
P. 96. 1.2 Résonance des dérivés benzéniques
P. 96. 2 Nomenclature des composes aromatiques
P. 96. 2.1 Nomenclature des arènes
P. 96. 2.2 Nomenclature des dérivés aromatiques
P. 97. 3 Propriétés physiques
P. 97. 4 Propriétés chimiques
P. 97. 4.1 La substitution électrophile sur le benzène
P. 104. 4.2 Effets d'activation des substituants
P. 105. 4.3 Effets d'orientation des substituants
P. 109. 4.4 Substitution électrophile sur le naphtalène
P. 110. 4.5 Réactions d'oxydation des composés aromatiques
P. 112. 4.6 Réduction des composés aromatiques : addition de dihydrogène
P. 112. 4.7 Autres additions
P. 112. 5 Synthèse et obtention des arènes
P. 112. 5.1 État naturel
P. 112. 5.2 Modification d'un cycle existant
P. 113. Exercices
P. 138. Les derives halogènes
P. 138. Résumé de cours
P. 138. 1 Structure des dérivés halogènes
P. 138. 2 Nomenclature
P. 139. 3 Propriétés physiques
P. 140. 4 La réactivité chimique des dérivés halogènes
P. 140. 4.1 Introduction
P. 140. 4.2 Les réactions de substitution nucléophile
P. 148. 4.3 Les réactions d'élimination
P. 150. 4.4 La synthèse malonique
P. 151. 5 Préparation des dérivés halogènes
P. 151. 5.1 Préparation de dérivés monohalogénés
P. 153. 5.2 Préparation de dérivés dihalogénés
P. 154. 5.3 Synthèse des dérivés fluorés
P. 154. Exercices
P. 164. Les composes organométalliques
P. 164. Résumé de cours
P. 164. 1 Structure des composés organométalliques
P. 165. 2 Nomenclature
P. 165. 3 Structure des organométalliques
P. 166. 4 Préparation des organomagnésiens
P. 166. 5 La réactivité chimique des organomagnésiens
P. 166. 5.1 Introduction
P. 167. 5.2 Réactions faisant intervenir le caractère basique du carbanion
P. 168. 5.3 Réactions faisant intervenir le caractère nucléophile du carbanion
P. 172. 5.4 Résumé
P. 173. Exercices
P. 188. Les alcools
P. 188. Résumé de cours
P. 188. 1 Structure des alcools
P. 189. 2 Nomenclature (voir chapitre 1)
P. 189. 2.1 La fonction alcool est la fonction prioritaire
P. 189. 2.2 La fonction alcool n'est pas la fonction prioritaire
P. 189. 3 Propriétés physiques
P. 190. 4 Les propriétés chimiques des alcools
P. 190. 4.1 Formation d'alcoolates
P. 190. 4.2 Transformation des alcools en halogénures
P. 191. 4.3 L'estérification
P. 192. 4.4 La déshydratation des alcools
P. 194. 4.5 Les oxydations des alcools
P. 197. 5 Synthèse des alcools
P. 197. 5.1 Fermentation alcoolique
P. 197. 5.2 Synthèse industrielle du méthanol
P. 197. 5.3 Hydrolyse
P. 198. 5.4 Réduction de fonctions oxygénées
P. 200. 5.5 Formation d'alcools avec modification de la chaîne carbonée
P. 200. 6 Les ethers-oxydes (r-o-r')
P. 200. 6.1 Nomenclature
P. 201. 6.2 Préparation
P. 202. 6.3 Propriétés chimiques
P. 202. Exercices
P. 217. Les phénols
P. 217. Résumé de cours
P. 217. 1 Structure
P. 217. 2 Nomenclature
P. 218. 3 Propriétés physiques
P. 218. 4 Propriétés chimiques
P. 218. 4.1 Réactivité du cycle
P. 222. 4.2 Propriétés chimiques liées au groupement -OH
P. 224. 5 État naturel et préparations
P. 224. 5.1 Etat naturel
P. 224. 5.2 Préparations
P. 226. ExercicesCôte titre : Fs/12863-12865,Fs/6869-6870,Fs/6954-6955,Fs/9382 Exemplaires (8)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/12863 Fs/12863-12865 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/12864 Fs/12863-12865 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/12865 Fs/12863-12865 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/6870 Fs/6869-6870 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/6869 Fs/6869-6870 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/6955 Fs/6954-6955 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/6954 Fs/6954-6955 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/9382 Fs/9382 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleComprendre la chimie organique / Alain Lassalle
PermalinkComprendre le climat:La Dynamique,les phénomènes l'histoire,les régions,l'avenir / William J Burroughs
PermalinkComprendre les techniques opératoires en chimie organique / Boudjema Menhour
PermalinkConcentré de chimie / Johan Wouters
PermalinkConception de ligands fonctionnels pour l’élaboration de réseaux magnétiques à base d’ions du fer, du cobalt ou de terre rare. / Nesrine Benamara
PermalinkConception de produits chimiques / Edward Cussler
PermalinkPermalinkConcepts of Modern Catalysis and Kinetics / I. Chorkendorff
PermalinkConformational analysis of molecules in excited states / Jacek Waluk
PermalinkConstituants de l'atome liaisons chimiques / Fatima Addoun
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