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Contribution à l’étude électrochimique et activité biologique de dérivés iminques et de leur complexe de certains métaux divalents . Synthèse et caractérisation / Chaima Mansouri
Titre : Contribution à l’étude électrochimique et activité biologique de dérivés iminques et de leur complexe de certains métaux divalents . Synthèse et caractérisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Chaima Mansouri ; Afef Merouani ; M Yahiaoui, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (86 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Bases de Schiff
Complexe
Electrochimie
Activités antioxydants et activités antibacterienneIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
L'objectif de notre travail est la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de schiff symétriques et non symétriques. Ces composés sont obtenus à partir de la réaction de condensation de différents dérivés carbonylés : le diacétylmonoxime, acide carboxaldéhyde , pyridine-2-carbaldéhyde, 2, 3-butadione avec l’éthyléne diamine . Le complexe de cuivre a pu être synthétisé à base de l’une de bases de schiff que nous avons préparées. L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UV-vis. Les propriétés électrochimiques du complexe de cuivre préparé ont été menées par voltammétrie cyclique dans le DMF en utilisant une électrode de platine sous atmosphère d'azote.Les produits synthétisés(Le ligand H2L1 et son complexe de cuivre , le ligand H2L4 et son complexe de cuivre) ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien. Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement = The objective of our work is the synthesis and characterization of new symmetric and asymmetric Schiff bases. These compounds are obtained through the condensation reaction of different carbonyl derivatives: diacetylmonoxime, carboxaldehyde acid, pyridine-2-carbaldehyde, 2,3-butanedione with ethylenediamine. The copper complex was successfully synthesized using one of the Schiff bases we prepared. All compounds were characterized using various spectroscopic methods including IR and UV-vis. The electrochemical properties of the prepared copper complex were investigated by cyclic voltammetry in DMF using a platinum electrode under a nitrogen atmosphere. The synthesized products (ligand H2L1 and its copper complex, ligand H2L4 and its copper complex) were subjected to biological tests to evaluate their potential antioxidant and antibacterial activities. The obtained results are promising, which will lead to further continuation of this work in the future.Note de contenu :
Sommaire
Chapitre I Aperçu bibliographique ..................................................................................... 5
I.1 Introduction ................................................................................................................. 6
I.2 Généralités sur les bases de Schiff .............................................................................. 6
I.2.1 Synthèse d'une base de Schiff .............................................................................. 6
I.2.2 Stabilité et réactivité d’une base de Schiff ........................................................... 7
I.2.2.1 Stabilité et réactivité des aldéhydes et cétones ............................................. 7
I.2.2.2 Stéréochimie et géométrie d'une base de Schiff ........................................... 8
I.2.3 Différents types des bases de Schiff ..................................................................... 8
I.2.3.1 Les bases de Schiff symétrique ..................................................................... 8
I.2.3.2 Les bases de schiff non symétrique ............................................................... 9
I.2.4 Classification des ligands bases de Schiff ............................................................ 9
I.2.5 Principales activités biologiques des bases de Schiff ......................................... 10
I.2.5.1 Activité antibactérienne .............................................................................. 10
I.2.5.2 Activité antioxydante: ..................................................................................... 11
I.2.5.3 Activité antifongique : ................................................................................ 12
I.3 Généralités sur les complexes bases de Schiff ........................................................... 12
I.3.1 Les complexes base de Schiff ............................................................................ 13
I.3.2 Classification des complexes base de Schiff ...................................................... 13
I.3.2.1 Les complexes à base des ligands symétriques ........................................... 13
I.3.2.2 Les complexes à base des ligands non symétriques .................................... 14
I.3.3 Applications des complexes bases de Schiff ...................................................... 15
I.3.4 Activités biologiques des complexes bases de Schiff I ....................................... 15
I.3.4.1 Activité Antibactérienne ............................................................................. 15
I.3.4.2 Activité antifongique ................................................................................... 16
I.3.4.3 Activité antioxydant .................................................................................... 16
I.4 Conclusion ................................................................................................................. 18
Références bibliographiques .................................................................................................... 19
Chapitre II Synthèse et caractérisation des composés iminiques ........................................... 22
II.1 Introduction ............................................................................................................... 23
II.2 Méthodes d’analyses et appareillages utilisées .......................................................... 23
II.2.1 Chromatographie sur couche mince ................................................................... 23
II.2.2 Mesure de point de fusion .................................................................................. 23
II.2.3 Spectrophotométrie infrarouge IR ...................................................................... 23
II.2.4 Spectroscopie d’absorption UV-Visible ............................................................. 24
II.3 Synthèse et caractérisation des ligands bases de Schiff et leurs complexes .............. 24
II.3.1 Synthèse des bases de Schiff .............................................................................. 24
II.3.1.1 Synthèse de diacétyle monoxime éthylènediamine (L0) ............................. 24
II.3.1.2 Synthèse de N, N Bis [(diacétylénemonoxime) (salicylique carboxaldéhyde)] éthylènediamine (HL1) .................................................................... 25
II.3.1.3 Synthèse de N, N Bis [ ( diacétyléne monoxime ) (Pyridine-2-carbaldéhyde)] éthylènediamine (HL2) ........................................................................ 26
II.3.1.4 Synthèse de N, N Bis [(diacétyléne monoxime ) (2, 3-Butadione)] éthylènediamine (HL3) ................................................................................................ 28
II.3.1.5 Synthèse de N, N Bis [ (salicylique carboxaldéhyde) (2, 3-Butadione)] éthylènediamine (HL4) ................................................................................................ 29
II.3.1.6 Synthèse de N, N Bis(diacétyléne monoxime ) éthylénediamine (H2L5) .. 30
II.3.2 Synthèse des complexes bases de Schiff ............................................................ 33
II.3.2.1 Synthèse du complexe de [(Cu)2(HL1)(Cl)2] .............................................. 33
II.3.2.2 Synthèse du complexe de [Cu(HL2)(CH3COO)2] ....................................... 33
II.3.2.3 Synthèse du complexe de [Cu(HL3)(CH3COO)2] ....................................... 34
II.3.2.4 Synthèse du complexe de [Cu(HL4)(H2O)2] ............................................... 35
II.3.2.5 Synthèse du complexe de [Co(H2L5)(Cl)2] ................................................. 36
II.4 Caractérisation des produits synthétisés .................................................................... 37
II.4.1 Caractérisation physico-chimique des ligands ................................................... 37
II.4.2 Caractérisation physico-chimique des complexes .............................................. 38
II.4.3 Caractérisation par spectroscopie IR .................................................................. 38
II.4.3.1 Caractérisation par spectroscopie IR des ligands et leur complexes .......... 38
II.4.4 Caractérisation par spectroscopie UV-visible : ......... Erreur ! Signet non défini.
II.5 Conclusion ................................................................................................................. 54
Références bibliographiques : .................................................................................................. 56
Chapitre III Etude électrochimique et activité biologique ............................................. 57
III.1 Etude électrochimique du ligand (HL1) et son complexe [(Cu)2(HL1)(Cl)2 .......... 58
III.1.1 Voltampérométrie cyclique ................................................................................ 58
III.1.2 Description des conditions opératoires .............................................................. 59
III.1.2.1 Conditions opératoires générales ................................................................ 60
III.1.2.2 Domaine d’électroactivité ........................................................................... 60
III.1.3 Comportement électrochimique du ligand HL1 et son complexe [(Cu)2(HL1)(Cl)2] ............................................................................................................. 61
III.1.3.1 Comportement électrochimique du ligand HL1 .......................................... 61
III.1.3.2 Comportement électrochimique du complexe [(Cu)2(HL1)(Cl)2] ............... 61
III.2 Activité biologique ................................................................................................. 64
III.2.1 Activité antioxydante ......................................................................................... 64
III.2.1.1 Le test de DPPH .......................................................................................... 64
III.2.1.2 Test antioxydant du ligand et leurs complexes : ......................................... 66
III.2.1.2.1 Test antioxydant du ligand HL1 et son complexe de Cuivre [(Cu)2(HL1)(Cl)2] Par le DPPH● ................................................................................ 66
III.2.1.2.2 Test antioxydant du ligand HL4 et son complexe de Cuivre [Cu(HL4)(H2O)2]par le DPPH● ............................................................................. ….71
III.3 Étude de l'activité antibactérienne ......................................................................... 75
III.3.1 Microorganismes utilisés .................................................................................... 75
III.3.2 Technique de diffusion sur milieu gélosé........................................................... 76
III.3.3 Réalisation de l’activité antibactérienne............................................................. 77
III.3.3.1 Préparation de milieu de culture ................................................................. 77
III.3.3.2 Repiquage des espèces bactériennes ........................................................... 77
III.3.3.3 Préparation de l’inoculum ........................................................................... 77
III.3.3.4 Préparation des disques ............................................................................... 78
III.3.3.5 Préparation des boites pétries ...................................................................... 78
III.3.3.6 Méthode de dilution sur les boites de pétri ................................................. 78
III.3.3.7 Ensemencement .......................................................................................... 78
III.3.3.8 Lecture ........................................................................................................ 79
III.3.4 Résultats de l’étude de l’activité antibactérienne ............................................... 80
III.3.5 Evaluation qualitative de l’activité antimicrobienne des composés étudiés ...... 80
III.4 Conclusion ............................................................................................................. 81Côte titre : MACH/0335 Contribution à l’étude électrochimique et activité biologique de dérivés iminques et de leur complexe de certains métaux divalents . Synthèse et caractérisation [texte imprimé] / Chaima Mansouri ; Afef Merouani ; M Yahiaoui, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (86 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Bases de Schiff
Complexe
Electrochimie
Activités antioxydants et activités antibacterienneIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
L'objectif de notre travail est la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de schiff symétriques et non symétriques. Ces composés sont obtenus à partir de la réaction de condensation de différents dérivés carbonylés : le diacétylmonoxime, acide carboxaldéhyde , pyridine-2-carbaldéhyde, 2, 3-butadione avec l’éthyléne diamine . Le complexe de cuivre a pu être synthétisé à base de l’une de bases de schiff que nous avons préparées. L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UV-vis. Les propriétés électrochimiques du complexe de cuivre préparé ont été menées par voltammétrie cyclique dans le DMF en utilisant une électrode de platine sous atmosphère d'azote.Les produits synthétisés(Le ligand H2L1 et son complexe de cuivre , le ligand H2L4 et son complexe de cuivre) ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien. Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement = The objective of our work is the synthesis and characterization of new symmetric and asymmetric Schiff bases. These compounds are obtained through the condensation reaction of different carbonyl derivatives: diacetylmonoxime, carboxaldehyde acid, pyridine-2-carbaldehyde, 2,3-butanedione with ethylenediamine. The copper complex was successfully synthesized using one of the Schiff bases we prepared. All compounds were characterized using various spectroscopic methods including IR and UV-vis. The electrochemical properties of the prepared copper complex were investigated by cyclic voltammetry in DMF using a platinum electrode under a nitrogen atmosphere. The synthesized products (ligand H2L1 and its copper complex, ligand H2L4 and its copper complex) were subjected to biological tests to evaluate their potential antioxidant and antibacterial activities. The obtained results are promising, which will lead to further continuation of this work in the future.Note de contenu :
Sommaire
Chapitre I Aperçu bibliographique ..................................................................................... 5
I.1 Introduction ................................................................................................................. 6
I.2 Généralités sur les bases de Schiff .............................................................................. 6
I.2.1 Synthèse d'une base de Schiff .............................................................................. 6
I.2.2 Stabilité et réactivité d’une base de Schiff ........................................................... 7
I.2.2.1 Stabilité et réactivité des aldéhydes et cétones ............................................. 7
I.2.2.2 Stéréochimie et géométrie d'une base de Schiff ........................................... 8
I.2.3 Différents types des bases de Schiff ..................................................................... 8
I.2.3.1 Les bases de Schiff symétrique ..................................................................... 8
I.2.3.2 Les bases de schiff non symétrique ............................................................... 9
I.2.4 Classification des ligands bases de Schiff ............................................................ 9
I.2.5 Principales activités biologiques des bases de Schiff ......................................... 10
I.2.5.1 Activité antibactérienne .............................................................................. 10
I.2.5.2 Activité antioxydante: ..................................................................................... 11
I.2.5.3 Activité antifongique : ................................................................................ 12
I.3 Généralités sur les complexes bases de Schiff ........................................................... 12
I.3.1 Les complexes base de Schiff ............................................................................ 13
I.3.2 Classification des complexes base de Schiff ...................................................... 13
I.3.2.1 Les complexes à base des ligands symétriques ........................................... 13
I.3.2.2 Les complexes à base des ligands non symétriques .................................... 14
I.3.3 Applications des complexes bases de Schiff ...................................................... 15
I.3.4 Activités biologiques des complexes bases de Schiff I ....................................... 15
I.3.4.1 Activité Antibactérienne ............................................................................. 15
I.3.4.2 Activité antifongique ................................................................................... 16
I.3.4.3 Activité antioxydant .................................................................................... 16
I.4 Conclusion ................................................................................................................. 18
Références bibliographiques .................................................................................................... 19
Chapitre II Synthèse et caractérisation des composés iminiques ........................................... 22
II.1 Introduction ............................................................................................................... 23
II.2 Méthodes d’analyses et appareillages utilisées .......................................................... 23
II.2.1 Chromatographie sur couche mince ................................................................... 23
II.2.2 Mesure de point de fusion .................................................................................. 23
II.2.3 Spectrophotométrie infrarouge IR ...................................................................... 23
II.2.4 Spectroscopie d’absorption UV-Visible ............................................................. 24
II.3 Synthèse et caractérisation des ligands bases de Schiff et leurs complexes .............. 24
II.3.1 Synthèse des bases de Schiff .............................................................................. 24
II.3.1.1 Synthèse de diacétyle monoxime éthylènediamine (L0) ............................. 24
II.3.1.2 Synthèse de N, N Bis [(diacétylénemonoxime) (salicylique carboxaldéhyde)] éthylènediamine (HL1) .................................................................... 25
II.3.1.3 Synthèse de N, N Bis [ ( diacétyléne monoxime ) (Pyridine-2-carbaldéhyde)] éthylènediamine (HL2) ........................................................................ 26
II.3.1.4 Synthèse de N, N Bis [(diacétyléne monoxime ) (2, 3-Butadione)] éthylènediamine (HL3) ................................................................................................ 28
II.3.1.5 Synthèse de N, N Bis [ (salicylique carboxaldéhyde) (2, 3-Butadione)] éthylènediamine (HL4) ................................................................................................ 29
II.3.1.6 Synthèse de N, N Bis(diacétyléne monoxime ) éthylénediamine (H2L5) .. 30
II.3.2 Synthèse des complexes bases de Schiff ............................................................ 33
II.3.2.1 Synthèse du complexe de [(Cu)2(HL1)(Cl)2] .............................................. 33
II.3.2.2 Synthèse du complexe de [Cu(HL2)(CH3COO)2] ....................................... 33
II.3.2.3 Synthèse du complexe de [Cu(HL3)(CH3COO)2] ....................................... 34
II.3.2.4 Synthèse du complexe de [Cu(HL4)(H2O)2] ............................................... 35
II.3.2.5 Synthèse du complexe de [Co(H2L5)(Cl)2] ................................................. 36
II.4 Caractérisation des produits synthétisés .................................................................... 37
II.4.1 Caractérisation physico-chimique des ligands ................................................... 37
II.4.2 Caractérisation physico-chimique des complexes .............................................. 38
II.4.3 Caractérisation par spectroscopie IR .................................................................. 38
II.4.3.1 Caractérisation par spectroscopie IR des ligands et leur complexes .......... 38
II.4.4 Caractérisation par spectroscopie UV-visible : ......... Erreur ! Signet non défini.
II.5 Conclusion ................................................................................................................. 54
Références bibliographiques : .................................................................................................. 56
Chapitre III Etude électrochimique et activité biologique ............................................. 57
III.1 Etude électrochimique du ligand (HL1) et son complexe [(Cu)2(HL1)(Cl)2 .......... 58
III.1.1 Voltampérométrie cyclique ................................................................................ 58
III.1.2 Description des conditions opératoires .............................................................. 59
III.1.2.1 Conditions opératoires générales ................................................................ 60
III.1.2.2 Domaine d’électroactivité ........................................................................... 60
III.1.3 Comportement électrochimique du ligand HL1 et son complexe [(Cu)2(HL1)(Cl)2] ............................................................................................................. 61
III.1.3.1 Comportement électrochimique du ligand HL1 .......................................... 61
III.1.3.2 Comportement électrochimique du complexe [(Cu)2(HL1)(Cl)2] ............... 61
III.2 Activité biologique ................................................................................................. 64
III.2.1 Activité antioxydante ......................................................................................... 64
III.2.1.1 Le test de DPPH .......................................................................................... 64
III.2.1.2 Test antioxydant du ligand et leurs complexes : ......................................... 66
III.2.1.2.1 Test antioxydant du ligand HL1 et son complexe de Cuivre [(Cu)2(HL1)(Cl)2] Par le DPPH● ................................................................................ 66
III.2.1.2.2 Test antioxydant du ligand HL4 et son complexe de Cuivre [Cu(HL4)(H2O)2]par le DPPH● ............................................................................. ….71
III.3 Étude de l'activité antibactérienne ......................................................................... 75
III.3.1 Microorganismes utilisés .................................................................................... 75
III.3.2 Technique de diffusion sur milieu gélosé........................................................... 76
III.3.3 Réalisation de l’activité antibactérienne............................................................. 77
III.3.3.1 Préparation de milieu de culture ................................................................. 77
III.3.3.2 Repiquage des espèces bactériennes ........................................................... 77
III.3.3.3 Préparation de l’inoculum ........................................................................... 77
III.3.3.4 Préparation des disques ............................................................................... 78
III.3.3.5 Préparation des boites pétries ...................................................................... 78
III.3.3.6 Méthode de dilution sur les boites de pétri ................................................. 78
III.3.3.7 Ensemencement .......................................................................................... 78
III.3.3.8 Lecture ........................................................................................................ 79
III.3.4 Résultats de l’étude de l’activité antibactérienne ............................................... 80
III.3.5 Evaluation qualitative de l’activité antimicrobienne des composés étudiés ...... 80
III.4 Conclusion ............................................................................................................. 81Côte titre : MACH/0335 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0335 MACH/0335 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleContribution à l’étude structurale, électrochimique et biologique de nouveaux dérivés iminiques et leurs complexes. / Abdellah Abiza
Titre : Contribution à l’étude structurale, électrochimique et biologique de nouveaux dérivés iminiques et leurs complexes. Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdellah Abiza, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (97 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Bases de Schiff,
Complexes métalliques,
Ligands,
Tétradentates,
Antibactérienne,
antioxydantIndex. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé :Le présent travail porte sur la synthèse et la caractérisation d’une base de schiff
symétrique avec leur complexe et des nouveaux bases de schiff tétradentates non symétriques
et leur complexes de cuivre, sont caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que,
l’UV-Vis, Infrarouge. Les propriétés électrochimiques de ces complexes métalliques ont été
menées par voltammétrie cyclique dans le DMF en utilisant une électrode de platine (Pt) sous
atmosphère d'azote. Finalement les produits synthétisées ont été soumis à des tests
biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien.
Note de contenu : Sommaire
Introduction générale................................................................... 1
Bibliographie................................................................................. 3
Chapitre I
I. Concepts théoriques....................................................................... 4
I.1.Introduction...................................................................................... 4
I.2.Généralités sur Les bases de Schiff.......................................................... 4
I.2.1.Définition d’une base de Schiff...................................................................... 5
I.2.2.Synthèse d’une base de Schiff......................................................................... 5
I.2.3.Mécanisme de la réaction de synthèse d’une base de Schiff....................................................... 6
I.2.4.stabilité et la réactivité d’une base de Schiff........................................................ 7
I.2.5.Classification des ligands bases de Schiff.................................................................. 7
I.2.6.Tautomérie des bases de schiff ....................................................................... 10
I.2.7.Application des ligands base de Schiff ..................................................................................... 11
I.2.8.Activités biologiques des bases de Schiff................................................................................. 11
I.3.Généralités sur les complexes de base de schiff : ............................................................................ 13
I.3.1.Définition d’un complexe ........................................................................ 13
I.3.2.Définition d’un ligand.................................................................................. 14
I.3.3.Liaison de coordination....................................................................... 14
I.3.4.Métaux de transition : ........................................................................... 14
I.3.5.Types des complexes de bases de Schiff..................................................................... 15
I.3.5.a.Les complexes à base des ligands symétriques...................................................................... 15
I.3.5.b.Les complexes a base des ligands non symétriques............................................................... 15
I.3.6. Synthèse des complexes de base de Schiff tétras dentés.......................................................... 19
I.3.7.Application des complexes de bases de Schiff.......................................................................... 20
I.4.Conclusion ............................................................................. 22
I.5.Bibliographie............................................................................. 23
Chapitre II
II. Synthèse et Caractérisation par Spectroscopique IR et UV-vis......................................... 27
II.1. Introduction.............................................................................................. 27
II.2. Méthodes d’analyses et appareillages utilisées......................................................... 28
II.3. Réactifs et produits utilisés.................................................................. 29
II.4. Synthèse des ligands de bases de Schiff......................................................... 29
II.4.1. Synthèse de la benzoine .............................................................. 29
II.4.2.Synthèse du N,N’ Bis (2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) éthylène dimine (H2L1) ........... 31
II.4.3. Synthèse du N,N’ Bis [(2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) (-1-naphthyl (2-hydroxy)méthylidene) ]éthylène dimine (H2L2) . 32
II.4.4.Synthèse du N,N’ Bis [(2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) (- 1-methyl -2- 4H-pyranyl (4-
céto-2-hydroxy-6-methyl) méthylidene] éthylène dimine (H2L3)..................................................... 34
II.4.5.Synthèse du N,N’ Bis [(2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) (5-methyl] salicylidene)]éthylène dimine (H2L4)....... 36
II.5. Caractérisation des ligands .................................................................................. 37
II.5.1. Caractérisation physico-chimiques des ligands............................................................... 37
II.5.2. Caractérisation par Infra-rouge...................................................................... 38
II.5.3. Caractérisation par spectroscopie UV-visible.............................................................. 43
II.6. Synthèse des complexes de bases de Schiff.................................................................... 45
II.6.1. Synthèse du complexe de Ni(II)L1 ................................................................................ 45
II.6.2. Synthèse du complexe de Cu(II)L2........................................................................... 46
II.6.3. Synthèse du complexe de Cu(II)L3............................................................... 47
II.7. Caractérisation des complexes................................................... 48
II.7.1. Caractérisation physico-chimiques..................................................................... 48
II.7.2. Caractérisation par Infra-rouge................................................................... 48
II.7.3. Caractérisation par spectroscopie UV-visible...................................................... 52
II.8.Conclusion ........................................................................ 54
II.9.Bibliographie ................................................................. 55
Chapitre III
III. Etude électrochimique et l’activité biologique ................................................... 56
Etude électrochimique des ligands et des complexes....................... 56
III.1. Introduction ......... 56
III.2. Voltampérométrie cyclique .................................................................... 56
III.3. Description des conditions opératoires........................................................ 57
III.3.1. Dispositifs expérimentaux.................................................................... 57
III.3.2. Conditions opératoires générales........................................................... 57
III.4. Comportement électrochimique des ligands et leurs complexes............................ 58
Activité biologique ............................................................................. 66
III.1. Introduction ......................................................................... 66
III.2. Activité antioxydant : ..................................................... 66
III.3. Activité antibactérienne.................................................................... 73
III.4. Bibliographique ...................................................................................... 77
Conclusion générale ............................................................................. 78
RésuméCôte titre : MACH/0104 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1PpwtahMbMPDff3qFb-DN60hz-vb7v2f-/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Contribution à l’étude structurale, électrochimique et biologique de nouveaux dérivés iminiques et leurs complexes. [texte imprimé] / Abdellah Abiza, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (97 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Bases de Schiff,
Complexes métalliques,
Ligands,
Tétradentates,
Antibactérienne,
antioxydantIndex. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé :Le présent travail porte sur la synthèse et la caractérisation d’une base de schiff
symétrique avec leur complexe et des nouveaux bases de schiff tétradentates non symétriques
et leur complexes de cuivre, sont caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que,
l’UV-Vis, Infrarouge. Les propriétés électrochimiques de ces complexes métalliques ont été
menées par voltammétrie cyclique dans le DMF en utilisant une électrode de platine (Pt) sous
atmosphère d'azote. Finalement les produits synthétisées ont été soumis à des tests
biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien.
Note de contenu : Sommaire
Introduction générale................................................................... 1
Bibliographie................................................................................. 3
Chapitre I
I. Concepts théoriques....................................................................... 4
I.1.Introduction...................................................................................... 4
I.2.Généralités sur Les bases de Schiff.......................................................... 4
I.2.1.Définition d’une base de Schiff...................................................................... 5
I.2.2.Synthèse d’une base de Schiff......................................................................... 5
I.2.3.Mécanisme de la réaction de synthèse d’une base de Schiff....................................................... 6
I.2.4.stabilité et la réactivité d’une base de Schiff........................................................ 7
I.2.5.Classification des ligands bases de Schiff.................................................................. 7
I.2.6.Tautomérie des bases de schiff ....................................................................... 10
I.2.7.Application des ligands base de Schiff ..................................................................................... 11
I.2.8.Activités biologiques des bases de Schiff................................................................................. 11
I.3.Généralités sur les complexes de base de schiff : ............................................................................ 13
I.3.1.Définition d’un complexe ........................................................................ 13
I.3.2.Définition d’un ligand.................................................................................. 14
I.3.3.Liaison de coordination....................................................................... 14
I.3.4.Métaux de transition : ........................................................................... 14
I.3.5.Types des complexes de bases de Schiff..................................................................... 15
I.3.5.a.Les complexes à base des ligands symétriques...................................................................... 15
I.3.5.b.Les complexes a base des ligands non symétriques............................................................... 15
I.3.6. Synthèse des complexes de base de Schiff tétras dentés.......................................................... 19
I.3.7.Application des complexes de bases de Schiff.......................................................................... 20
I.4.Conclusion ............................................................................. 22
I.5.Bibliographie............................................................................. 23
Chapitre II
II. Synthèse et Caractérisation par Spectroscopique IR et UV-vis......................................... 27
II.1. Introduction.............................................................................................. 27
II.2. Méthodes d’analyses et appareillages utilisées......................................................... 28
II.3. Réactifs et produits utilisés.................................................................. 29
II.4. Synthèse des ligands de bases de Schiff......................................................... 29
II.4.1. Synthèse de la benzoine .............................................................. 29
II.4.2.Synthèse du N,N’ Bis (2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) éthylène dimine (H2L1) ........... 31
II.4.3. Synthèse du N,N’ Bis [(2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) (-1-naphthyl (2-hydroxy)méthylidene) ]éthylène dimine (H2L2) . 32
II.4.4.Synthèse du N,N’ Bis [(2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) (- 1-methyl -2- 4H-pyranyl (4-
céto-2-hydroxy-6-methyl) méthylidene] éthylène dimine (H2L3)..................................................... 34
II.4.5.Synthèse du N,N’ Bis [(2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) (5-methyl] salicylidene)]éthylène dimine (H2L4)....... 36
II.5. Caractérisation des ligands .................................................................................. 37
II.5.1. Caractérisation physico-chimiques des ligands............................................................... 37
II.5.2. Caractérisation par Infra-rouge...................................................................... 38
II.5.3. Caractérisation par spectroscopie UV-visible.............................................................. 43
II.6. Synthèse des complexes de bases de Schiff.................................................................... 45
II.6.1. Synthèse du complexe de Ni(II)L1 ................................................................................ 45
II.6.2. Synthèse du complexe de Cu(II)L2........................................................................... 46
II.6.3. Synthèse du complexe de Cu(II)L3............................................................... 47
II.7. Caractérisation des complexes................................................... 48
II.7.1. Caractérisation physico-chimiques..................................................................... 48
II.7.2. Caractérisation par Infra-rouge................................................................... 48
II.7.3. Caractérisation par spectroscopie UV-visible...................................................... 52
II.8.Conclusion ........................................................................ 54
II.9.Bibliographie ................................................................. 55
Chapitre III
III. Etude électrochimique et l’activité biologique ................................................... 56
Etude électrochimique des ligands et des complexes....................... 56
III.1. Introduction ......... 56
III.2. Voltampérométrie cyclique .................................................................... 56
III.3. Description des conditions opératoires........................................................ 57
III.3.1. Dispositifs expérimentaux.................................................................... 57
III.3.2. Conditions opératoires générales........................................................... 57
III.4. Comportement électrochimique des ligands et leurs complexes............................ 58
Activité biologique ............................................................................. 66
III.1. Introduction ......................................................................... 66
III.2. Activité antioxydant : ..................................................... 66
III.3. Activité antibactérienne.................................................................... 73
III.4. Bibliographique ...................................................................................... 77
Conclusion générale ............................................................................. 78
RésuméCôte titre : MACH/0104 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1PpwtahMbMPDff3qFb-DN60hz-vb7v2f-/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0104 MACH/0104 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation, comportement électrochimique et activités biologiques des nouveaux ligands et de leurs complexes / Bahri,Sakina
Titre : Synthèse, caractérisation, comportement électrochimique et activités biologiques des nouveaux ligands et de leurs complexes Type de document : texte imprimé Auteurs : Bahri,Sakina, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol (89 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de schiff
Hydrazone
Azine
ligands bidentates et bis-bidebntates
Complexesde Cu(II) et Ni(II)
Antibactérienne
AntioxydantIndex. décimale : 615.19 Chimie pharmaceutique Résumé : Le travail entrepris dans le cadre de la préparation de ce mémoire consiste dans une première
partie à élaborer et synthétiser des bases de Schiff type hydrazone et azine, par action de
l'hydrazine hydratée sur le benzile pour l’hydrazone et 2-hydroxy acetophenone pour azine
symetrique fonctionnalisés en situation béta dans le but d'obtenir des ligands bidentates ou
bis-bidentates offrant des potentialités de chélation alors que le dernier est une nouvelle azine
non symetrique conçue en faisant réagir 2-hydrazono-1,2-diphenylethanone avec le premier
dérivé carbonyl et corespendant dans une seconde partie la synthèse et la caractérisation de
nouveaux complexes de Cu(II) et Ni(II) à base de ces ligands. Une tentative d’étude de
comportement électrochimique a été aussi faite.
Enfin, les deux azines synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs
éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien , Les résultats obtenus semblent plutôt
encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurementNote de contenu :
Sommaire
Remerciement
Dédicaces
INTRODUCTION GENERALE ……………………………………………….1
Références ………………………………………………………………………..3
CHAPITRE I : Etude bibliographique
I. Etude bibliographique …………………………………………………………4
I.1. Introduction …………………………………………………………………..4
I.2.Les composés azotés ………………………………………………………….5
I.3. Généralités sur les imines :………………………………………................5
I.4. Structure générale d’une base de Schiff :………………………………….5
I.5. réaction de formation des imines « base de Schiff »……………...............6
I.6. Cas général de formation des imines………………………….. …………..6
I .7. Classification des ligands base de Schiff…………………….. ……………8
I.8. Utilisation des bases de Schiff :……………………………………………..8
I. 9. Principales activités biologiques des bases de Schiff …………………….9
I.2. Les hydrazones……………………………………………………………10
I .2. 1.Généralités ……………………………………………………………..10
I.2. 2. Quelques méthodes de synthèse des hydrazones ………………….11
I.2. 3. Réactivité des hydrazones …………………………………………..13
I .2. 4. Activités biologiques des hydrazones………………………………15
I.3. Les azines ……………………………………………………………….18
I.3. 1. Généralités …………………………………………………………. 18
I.3. 2. Synthèse des azines…………………………………………………. 19
a. Synthèse des azines symétriques ………………………………………..19
b. Synthèse des azines non symétriques …………………………………...21
I.4 Les complexes des bases de schiff …………………………………………...24
I.4. 1.Généralités ……………………………………………………………..24
I.4. 2.Complexes métallique à base d' hydrazone ………………………..25
I.4. 3.Complexes à base d’azine…………………………………………….28
a. Complexes des azines symétriques …………………………………… ..28
b. Complexes des azines non symétriques …………………………………30
Références chapitre I………………………………………………………….33
CHAPITRE II : partie expérimentale
II. 1. Introduction ……………………………………………………………….39
SOMMAIRE
II.2. Synthèse et caractérisation de ligands base de schiff ………………….39
II.2. 1. Synthèse du ligand dérivé d’hydrazone ……………………………….39
II.2.1.1. Synthèse de la Benzoine………………………………………………..39
II. 2. 1. 2. Synthèse du Benzile ………………………………………………….41
II.2.1.3. Synthèse de 2-hydrazono-1,2-diphenylethanone (L1)……………….42
II.2.1.2. Synthèsede la 2,2’-[(1E,2E)- hydrazine-1,2-diylidenedi(1E) eth-1-yl-1-ylidene]
diphénol …………………………………………………………………………..44
II.2.1.3.synthése de ligand(Z)-2-[(E)-2-(1-hydroxyphenyl) ethylidene-hydrazin-1-
ylidene]-1,2-diphenylethanone (L3) ……………………………………………46
II.3. Caractérisation des ligands hydrazone et azines…………………………47
II.3.1.Caractérisation par Infra-rouge…………………………………………48
II.3.1. 1. Principe de la technique………………………………………………48
II.3.1.2. Etude spectroscopie IR ligand dérivé d’hydrazone ………………...48
II.3.1.3. Caractérisation spectroscopique IR du ligand azine symétrique……….49
II.3.1.4. Caractérisation spectroscopique IR du ligand azine non symétrique…..51
II.3.2.Caractérisation par spectroscopie UV-Visible ………………………………...53
II.3.2. 1.Etude spectroscopieUV- visible du ligand L1 ……………………………….53
II. 3. 2. 2. Etude spectroscopie UV- visible du ligand L2……………………………54
II.3.2.3. Etude spectroscopie UV- visible du ligand L3……………………………………………..55
II.3.2.4. Caractérisation Cristallographique par diffraction RX (L3)……………..56
II.4. Synthèse et caractérisation des complexes ………………………………………59
II.4.1. Synthèse des complexes ………………………………………………………...59
II.4. 1. 1.Synthèse du complexe [Cu(L1)2 (CH3COO)2] ……………………………….59
II.4.1.2. Synthèse du complexe [Ni2(L2)(AcO)2] ……………………………………….61
SOMMAIRE
II.4.1.3. Synthèse du complexe [Cu 2(L2)(AcO)2 ] ……………………………….62
II.4.1.3. Synthèse du complexe [Cu(L3) (CH3COO)4 ] …………………………..63
II.4.2. Caractérisation des complexes ……………………………………………………64
II.4.2.1: Caractérisation par Infra-rouge………………………………………………..65
II.4.2.1.1: Etude spectroscopique infrarouge du composé (1) : [Cu(L1)2 (AcO) 4] …...65
II.4.2.1.2: Etude spectroscopique infrarouge du composé (2) : [Ni2(L2) (AcO) 4] …..66
II.4.2.1.3: Etude spectroscopique infrarouge du complexe [Cu2(L2) (AcO)4 ] ………..68
II.4.2.1.4: Etude spectroscopique infrarouge du complexe [Cu (L3) (AcO)44) ……….69
II.4.2.2. Caractérisation par UV-vis …………………………………………………….70
II.4.2.2.1. Etude spectroscopique UV-vis du [Cu2(L1)2 (AcO)4 ] ) ……………………………70
II.4.2.2.2. Etude spectroscopique UV-vis du [Ni2(L2)2 (AcO)4 ]……. ………………….71
II.4.2.2.3. Etude spectroscopique-UV du complexe [Cu2(L2) (AcO)4]………. ………...72
II.4.2.2.3 : Etude spectroscopique UV du complexe [Cu (L3) (AcO)4 ]:…………. …..73
II.5. Etude du comportement électrochimique des ligands et de leurs complexes en
milieu organique ……………….........................................................................................74
II.5.1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul ……………...75
II.5.1. 1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand L2……………………..75
II.5.1. 2. Comportement électrochimique du ligand L3………………………………………………….77
II.5.2. Comportement électrochimique des complexes ………………………………….78
II.5.2.1.Comportement électrochimique du complexe [Cu(L1)2 (CH3COO)2]…………78
II.5.2.2.Comportement électrochimique du complexe [Ni2(L2)2 (AcO)4 ]……………...79
II.5.2.3.Comportement électrochimique du complexe [Cu (L3) (AcO)4 ]………………79
II.6. Etude de l'activité biologique des ligands azine symétrique et non
symétrique......................................................................................................................80
II.6. 1. Teste du radical libre DPPH……………………………………………………..80
II.6.2.L’activité antibactérienne ………………………………………………………….82
SOMMAIRE
Références chapitre II……………………………………………………………..88
CONCLUSION…………………………………………………………………….89Côte titre : MACH/0093 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1L5bJnzRLDNh7mNub2kMBBIgHaGU1SLhA/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation, comportement électrochimique et activités biologiques des nouveaux ligands et de leurs complexes [texte imprimé] / Bahri,Sakina, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (89 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de schiff
Hydrazone
Azine
ligands bidentates et bis-bidebntates
Complexesde Cu(II) et Ni(II)
Antibactérienne
AntioxydantIndex. décimale : 615.19 Chimie pharmaceutique Résumé : Le travail entrepris dans le cadre de la préparation de ce mémoire consiste dans une première
partie à élaborer et synthétiser des bases de Schiff type hydrazone et azine, par action de
l'hydrazine hydratée sur le benzile pour l’hydrazone et 2-hydroxy acetophenone pour azine
symetrique fonctionnalisés en situation béta dans le but d'obtenir des ligands bidentates ou
bis-bidentates offrant des potentialités de chélation alors que le dernier est une nouvelle azine
non symetrique conçue en faisant réagir 2-hydrazono-1,2-diphenylethanone avec le premier
dérivé carbonyl et corespendant dans une seconde partie la synthèse et la caractérisation de
nouveaux complexes de Cu(II) et Ni(II) à base de ces ligands. Une tentative d’étude de
comportement électrochimique a été aussi faite.
Enfin, les deux azines synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs
éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien , Les résultats obtenus semblent plutôt
encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurementNote de contenu :
Sommaire
Remerciement
Dédicaces
INTRODUCTION GENERALE ……………………………………………….1
Références ………………………………………………………………………..3
CHAPITRE I : Etude bibliographique
I. Etude bibliographique …………………………………………………………4
I.1. Introduction …………………………………………………………………..4
I.2.Les composés azotés ………………………………………………………….5
I.3. Généralités sur les imines :………………………………………................5
I.4. Structure générale d’une base de Schiff :………………………………….5
I.5. réaction de formation des imines « base de Schiff »……………...............6
I.6. Cas général de formation des imines………………………….. …………..6
I .7. Classification des ligands base de Schiff…………………….. ……………8
I.8. Utilisation des bases de Schiff :……………………………………………..8
I. 9. Principales activités biologiques des bases de Schiff …………………….9
I.2. Les hydrazones……………………………………………………………10
I .2. 1.Généralités ……………………………………………………………..10
I.2. 2. Quelques méthodes de synthèse des hydrazones ………………….11
I.2. 3. Réactivité des hydrazones …………………………………………..13
I .2. 4. Activités biologiques des hydrazones………………………………15
I.3. Les azines ……………………………………………………………….18
I.3. 1. Généralités …………………………………………………………. 18
I.3. 2. Synthèse des azines…………………………………………………. 19
a. Synthèse des azines symétriques ………………………………………..19
b. Synthèse des azines non symétriques …………………………………...21
I.4 Les complexes des bases de schiff …………………………………………...24
I.4. 1.Généralités ……………………………………………………………..24
I.4. 2.Complexes métallique à base d' hydrazone ………………………..25
I.4. 3.Complexes à base d’azine…………………………………………….28
a. Complexes des azines symétriques …………………………………… ..28
b. Complexes des azines non symétriques …………………………………30
Références chapitre I………………………………………………………….33
CHAPITRE II : partie expérimentale
II. 1. Introduction ……………………………………………………………….39
SOMMAIRE
II.2. Synthèse et caractérisation de ligands base de schiff ………………….39
II.2. 1. Synthèse du ligand dérivé d’hydrazone ……………………………….39
II.2.1.1. Synthèse de la Benzoine………………………………………………..39
II. 2. 1. 2. Synthèse du Benzile ………………………………………………….41
II.2.1.3. Synthèse de 2-hydrazono-1,2-diphenylethanone (L1)……………….42
II.2.1.2. Synthèsede la 2,2’-[(1E,2E)- hydrazine-1,2-diylidenedi(1E) eth-1-yl-1-ylidene]
diphénol …………………………………………………………………………..44
II.2.1.3.synthése de ligand(Z)-2-[(E)-2-(1-hydroxyphenyl) ethylidene-hydrazin-1-
ylidene]-1,2-diphenylethanone (L3) ……………………………………………46
II.3. Caractérisation des ligands hydrazone et azines…………………………47
II.3.1.Caractérisation par Infra-rouge…………………………………………48
II.3.1. 1. Principe de la technique………………………………………………48
II.3.1.2. Etude spectroscopie IR ligand dérivé d’hydrazone ………………...48
II.3.1.3. Caractérisation spectroscopique IR du ligand azine symétrique……….49
II.3.1.4. Caractérisation spectroscopique IR du ligand azine non symétrique…..51
II.3.2.Caractérisation par spectroscopie UV-Visible ………………………………...53
II.3.2. 1.Etude spectroscopieUV- visible du ligand L1 ……………………………….53
II. 3. 2. 2. Etude spectroscopie UV- visible du ligand L2……………………………54
II.3.2.3. Etude spectroscopie UV- visible du ligand L3……………………………………………..55
II.3.2.4. Caractérisation Cristallographique par diffraction RX (L3)……………..56
II.4. Synthèse et caractérisation des complexes ………………………………………59
II.4.1. Synthèse des complexes ………………………………………………………...59
II.4. 1. 1.Synthèse du complexe [Cu(L1)2 (CH3COO)2] ……………………………….59
II.4.1.2. Synthèse du complexe [Ni2(L2)(AcO)2] ……………………………………….61
SOMMAIRE
II.4.1.3. Synthèse du complexe [Cu 2(L2)(AcO)2 ] ……………………………….62
II.4.1.3. Synthèse du complexe [Cu(L3) (CH3COO)4 ] …………………………..63
II.4.2. Caractérisation des complexes ……………………………………………………64
II.4.2.1: Caractérisation par Infra-rouge………………………………………………..65
II.4.2.1.1: Etude spectroscopique infrarouge du composé (1) : [Cu(L1)2 (AcO) 4] …...65
II.4.2.1.2: Etude spectroscopique infrarouge du composé (2) : [Ni2(L2) (AcO) 4] …..66
II.4.2.1.3: Etude spectroscopique infrarouge du complexe [Cu2(L2) (AcO)4 ] ………..68
II.4.2.1.4: Etude spectroscopique infrarouge du complexe [Cu (L3) (AcO)44) ……….69
II.4.2.2. Caractérisation par UV-vis …………………………………………………….70
II.4.2.2.1. Etude spectroscopique UV-vis du [Cu2(L1)2 (AcO)4 ] ) ……………………………70
II.4.2.2.2. Etude spectroscopique UV-vis du [Ni2(L2)2 (AcO)4 ]……. ………………….71
II.4.2.2.3. Etude spectroscopique-UV du complexe [Cu2(L2) (AcO)4]………. ………...72
II.4.2.2.3 : Etude spectroscopique UV du complexe [Cu (L3) (AcO)4 ]:…………. …..73
II.5. Etude du comportement électrochimique des ligands et de leurs complexes en
milieu organique ……………….........................................................................................74
II.5.1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul ……………...75
II.5.1. 1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand L2……………………..75
II.5.1. 2. Comportement électrochimique du ligand L3………………………………………………….77
II.5.2. Comportement électrochimique des complexes ………………………………….78
II.5.2.1.Comportement électrochimique du complexe [Cu(L1)2 (CH3COO)2]…………78
II.5.2.2.Comportement électrochimique du complexe [Ni2(L2)2 (AcO)4 ]……………...79
II.5.2.3.Comportement électrochimique du complexe [Cu (L3) (AcO)4 ]………………79
II.6. Etude de l'activité biologique des ligands azine symétrique et non
symétrique......................................................................................................................80
II.6. 1. Teste du radical libre DPPH……………………………………………………..80
II.6.2.L’activité antibactérienne ………………………………………………………….82
SOMMAIRE
Références chapitre II……………………………………………………………..88
CONCLUSION…………………………………………………………………….89Côte titre : MACH/0093 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1L5bJnzRLDNh7mNub2kMBBIgHaGU1SLhA/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0093 MACH/0093 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse et caractérisation de composés carbonylés ????.???? insaturés et de dérivés pyrazoliques. / Guessab ,meriem
Titre : Synthèse et caractérisation de composés carbonylés ????.???? insaturés et de dérivés pyrazoliques. : Etude de leurs propriétés biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Guessab ,meriem, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (69 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : MACH/0205 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1WVHDHShvkRo0kVMoBe63qs21xeAOXx2a/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse et caractérisation de composés carbonylés ????.???? insaturés et de dérivés pyrazoliques. : Etude de leurs propriétés biologiques [texte imprimé] / Guessab ,meriem, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (69 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : MACH/0205 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1WVHDHShvkRo0kVMoBe63qs21xeAOXx2a/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0205 MACH/0205 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse et caractérisation d'une nouvelle série de composés iminiques et de leurs complexes de certains métaux divalents / Tadj El Kouloub Serradj
Titre : Synthèse et caractérisation d'une nouvelle série de composés iminiques et de leurs complexes de certains métaux divalents : Étude du comportement électrochimique et biologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Tadj El Kouloub Serradj ; Khaoula Sahraoui ; M Yahiaoui, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (64 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires
Thèses & Mémoires:ChimieMots-clés : Schiff bases
Complex
Electrochemistry
Antioxidant activitiesRésumé : The aim of our work is the synthesis and characterization of new symmetric and non-symmetric schiff bases. These compounds are obtained from the condensation reaction of various carbonylated derivatives: dihydro acetic acid, 2-hydroxy naphthalehyde and diacetymonoxime with ethylene diamine. The nickel complex could be synthesized from one of the schiff bases we prepared. The synthesized compounds were characterized by IR and UV. The electrochemical properties of the prepared Nickele complex were conducted by cyclic voltammetry in the DMF using a platinum electrode under nitrogen atmosphere. The compounds were screened to establish their potential as antioxidants. Côte titre : MACH/0290
En ligne : https://drive.google.com/file/d/12Ec3CrzQKISu6_WgbiK4rMDR7cf-64MN/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Synthèse et caractérisation d'une nouvelle série de composés iminiques et de leurs complexes de certains métaux divalents : Étude du comportement électrochimique et biologique [texte imprimé] / Tadj El Kouloub Serradj ; Khaoula Sahraoui ; M Yahiaoui, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2023 . - 1 vol. (64 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires
Thèses & Mémoires:ChimieMots-clés : Schiff bases
Complex
Electrochemistry
Antioxidant activitiesRésumé : The aim of our work is the synthesis and characterization of new symmetric and non-symmetric schiff bases. These compounds are obtained from the condensation reaction of various carbonylated derivatives: dihydro acetic acid, 2-hydroxy naphthalehyde and diacetymonoxime with ethylene diamine. The nickel complex could be synthesized from one of the schiff bases we prepared. The synthesized compounds were characterized by IR and UV. The electrochemical properties of the prepared Nickele complex were conducted by cyclic voltammetry in the DMF using a platinum electrode under nitrogen atmosphere. The compounds were screened to establish their potential as antioxidants. Côte titre : MACH/0290
En ligne : https://drive.google.com/file/d/12Ec3CrzQKISu6_WgbiK4rMDR7cf-64MN/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0290 MACH/0290 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse et caractérisation spectrale de nouveaux dérivés iminiques et leurs complexes. Évaluation de leurs propriétés biologiques / Malika Mekideche
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