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Realisation des nanoparticules poreuses de si / Deghar Soheib
Titre : Realisation des nanoparticules poreuses de si Type de document : texte imprimé Auteurs : Deghar Soheib, Auteur ; Mebarki.M, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol (50 f.) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Silicium,
Particules,
poreux,
Anode,
Batterie Li-ion.Index. décimale : 541 - Chimie physique,chimie inorganique Résumé :
Nous proposons l'introduction d'une nouvelle voie de synthèse simple pour la préparation des particules poreuses de silicium. Ceci est fait par dopage puis gravure des particules de silicium, ces particules de silicium poreux pouvant être fondues en quantités massives. Notre approche représente un saut quantique des nano-fils de silicium poreux traditionnels disponibles seulement à la surface des plaquettes gravées aux nouvelles particules de silicium poreuses, qui peuvent être produites en grandes quantités et faciliter leur utilisation dans diverses applications. Les particules de silicium poreux ont une caractéristique importante, car leur volume important de pores peut fournir un espace suffisant pour l'expansion du silicium afin d'empêcher la rupture ou la fissuration des particules de Si au cours du processus de lithiation. La capacité de décharge de ces particules de Si poreuses était bien meilleure que celle de Si en vrac non traité. On pense que les pores agissent pour atténuer le changement de volume du silicium lors de l'insertion. Dans ce travail, nous utilisons une solution composée de 1 M de LiClO4 et de 1 M Na2SO4 dissous dans deux électrolytes organiques, respectivement. Les processus de charge-décharge galvanostatique et les courbes de voltamétrie cyclique (CV) ont été acquis à température ambiante. Les caractéristiques de charge / décharge de ces matériaux seront détaillées dans notre présentation.Note de contenu :
Sommaire
1. Le silicium ............................................................................................................................ 3
a) porosité …………………………………………………………………………………………………………………………………………4
b) surface spécifique ………………………………………………………………………………………………………………………….5
2. Mécanismes électrochimique des semi-conducteurs ........................................................ 5
 interface électrolyte semi-conducteur ………………………………………………………………………………….5
3. Les méthodes d’élaboration du silicium poreux ................................................................. 6
a) Elaboration sèche (plasma)……………………………………………………...……..6
b) Elaboration humide…………………………………………………………………….7
c) La dissolution chimique ……………………………………………………………….7
d) L’anodisation électrochimique …………………………………...……………………7
e) Gravure chimique assistée par un métal ……………………………………………….7
4. Dépôt chimique du métal (Electroless Métal Déposition-EMD) : ...................................... 7
5. Conditions de formation par l’anodisation électrochimique ............................................. 9
5.1. Dopage du substrat de silicium………………………………………………………..…..9
5.2. Densité du courant……………………………………………………………………….10
5.3. Dosage de la solution en HF………………………………………………………………………10
5.4. Temps d’anodisation …………………………………………………………………….10
5.5. Eclairage éventuel ……………………………………………………………………….11
5.6. Température …………………………………………………………………………..…11
6. Applications du silicium poreux ........................................................................................ 11
Conclusion ......................................................................................................................... 13
Chapitre II
1. Techniques d’élaborations : ................................................................................................. 15
1.1. Généralités sur le broyage mécanique : ....................................................................... 15
1.2. Broyeur à mortier [4]. ................................................................................................... 15
1.3. Broyeur à billes PM20 [4]. ............................................................................................. 16
1.4. Préparation les poudres de siicium ……………………………………………………………………………………….16
1.5. Porosité assisté par un métal ........................................................................................ 17
1.6. Préparer les solutions : .................................................................................................. 18
2. L’anodisation électrochimique ............................................................................................. 18
2.1. Cellule électrochimique : ............................................................................................... 18
2.2. Capacité spécifique : ..................................................................................................... 19
3. Etude de la diffusion de lithium dans la membrane a double couche ................................ 20
3.1. Procédés expérimentale : .............................................................................................. 20
3.2. Electrode négative ......................................................................................................... 21
3.3. Electrode positive .......................................................................................................... 21
3.4. Electrolyte ..................................................................................................................... 22
3.5. Etapes de l’assemblage de la cellule d’insertion ........................................................... 22
3.6 Méthode de calcul du courant ....................................................................................... 22
4. Méthodes de caractérisations : ............................................................................................ 23
4.1. Diffraction des rayons X : .............................................................................................. 23
4.2. La microscopie à balayage électronique (MEB) ............................................................ 24
4.3. Caractérisation par spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) …………25
6. Conclusion ......................................................................................................................... 26
Chapitre III :
2. Elaborations des particules de silicium ................................................................................ 27
2.1. Les étapes de la formation des poudres de Si : ............................................................ 27
2.2. Procédure de l’attaque chimique : ................................................................................ 27
3. Résultats et discutions ...................................................................................................... 29
3.1. Caractérisation de poudre de silicium dopé nondopé : ........................................... 29
3.1.1.Caractérisation par spectroscopie infrarouge : .................................................................... 29
3.1.2.Caractérisation par Microscopie Electronique à Balayage (MEB) : ...................................... 31
3.1.3. Caractérisation structural par diffraction des rayons X (DRX) : .......................................... 32
3.1.4. Charge/décharge ……………………………………….………………………………………………………35
a) Cellule électrochimique……………………………...……………………………35
b) Electrodes …………………………………………………………………..……35
c) Préparation les électrolytes :……………………...……………………………….36
4. Caractérisation des particules de silicium poreux : ............................................................. 38
4.1. Caractérisation par spectroscopie infrarouge : ............................................................. 38
4.2. Caractérisation par Microscopie Electronique à Balayage (MEB) : ............................... 39
4.3. Caractérisation structural par diffraction des rayons X (DRX) : .................................... 40
4.4. Charge / décharge : ....................................................................................................... 42Côte titre : MACH/0069 Realisation des nanoparticules poreuses de si [texte imprimé] / Deghar Soheib, Auteur ; Mebarki.M, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (50 f.) ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Silicium,
Particules,
poreux,
Anode,
Batterie Li-ion.Index. décimale : 541 - Chimie physique,chimie inorganique Résumé :
Nous proposons l'introduction d'une nouvelle voie de synthèse simple pour la préparation des particules poreuses de silicium. Ceci est fait par dopage puis gravure des particules de silicium, ces particules de silicium poreux pouvant être fondues en quantités massives. Notre approche représente un saut quantique des nano-fils de silicium poreux traditionnels disponibles seulement à la surface des plaquettes gravées aux nouvelles particules de silicium poreuses, qui peuvent être produites en grandes quantités et faciliter leur utilisation dans diverses applications. Les particules de silicium poreux ont une caractéristique importante, car leur volume important de pores peut fournir un espace suffisant pour l'expansion du silicium afin d'empêcher la rupture ou la fissuration des particules de Si au cours du processus de lithiation. La capacité de décharge de ces particules de Si poreuses était bien meilleure que celle de Si en vrac non traité. On pense que les pores agissent pour atténuer le changement de volume du silicium lors de l'insertion. Dans ce travail, nous utilisons une solution composée de 1 M de LiClO4 et de 1 M Na2SO4 dissous dans deux électrolytes organiques, respectivement. Les processus de charge-décharge galvanostatique et les courbes de voltamétrie cyclique (CV) ont été acquis à température ambiante. Les caractéristiques de charge / décharge de ces matériaux seront détaillées dans notre présentation.Note de contenu :
Sommaire
1. Le silicium ............................................................................................................................ 3
a) porosité …………………………………………………………………………………………………………………………………………4
b) surface spécifique ………………………………………………………………………………………………………………………….5
2. Mécanismes électrochimique des semi-conducteurs ........................................................ 5
 interface électrolyte semi-conducteur ………………………………………………………………………………….5
3. Les méthodes d’élaboration du silicium poreux ................................................................. 6
a) Elaboration sèche (plasma)……………………………………………………...……..6
b) Elaboration humide…………………………………………………………………….7
c) La dissolution chimique ……………………………………………………………….7
d) L’anodisation électrochimique …………………………………...……………………7
e) Gravure chimique assistée par un métal ……………………………………………….7
4. Dépôt chimique du métal (Electroless Métal Déposition-EMD) : ...................................... 7
5. Conditions de formation par l’anodisation électrochimique ............................................. 9
5.1. Dopage du substrat de silicium………………………………………………………..…..9
5.2. Densité du courant……………………………………………………………………….10
5.3. Dosage de la solution en HF………………………………………………………………………10
5.4. Temps d’anodisation …………………………………………………………………….10
5.5. Eclairage éventuel ……………………………………………………………………….11
5.6. Température …………………………………………………………………………..…11
6. Applications du silicium poreux ........................................................................................ 11
Conclusion ......................................................................................................................... 13
Chapitre II
1. Techniques d’élaborations : ................................................................................................. 15
1.1. Généralités sur le broyage mécanique : ....................................................................... 15
1.2. Broyeur à mortier [4]. ................................................................................................... 15
1.3. Broyeur à billes PM20 [4]. ............................................................................................. 16
1.4. Préparation les poudres de siicium ……………………………………………………………………………………….16
1.5. Porosité assisté par un métal ........................................................................................ 17
1.6. Préparer les solutions : .................................................................................................. 18
2. L’anodisation électrochimique ............................................................................................. 18
2.1. Cellule électrochimique : ............................................................................................... 18
2.2. Capacité spécifique : ..................................................................................................... 19
3. Etude de la diffusion de lithium dans la membrane a double couche ................................ 20
3.1. Procédés expérimentale : .............................................................................................. 20
3.2. Electrode négative ......................................................................................................... 21
3.3. Electrode positive .......................................................................................................... 21
3.4. Electrolyte ..................................................................................................................... 22
3.5. Etapes de l’assemblage de la cellule d’insertion ........................................................... 22
3.6 Méthode de calcul du courant ....................................................................................... 22
4. Méthodes de caractérisations : ............................................................................................ 23
4.1. Diffraction des rayons X : .............................................................................................. 23
4.2. La microscopie à balayage électronique (MEB) ............................................................ 24
4.3. Caractérisation par spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) …………25
6. Conclusion ......................................................................................................................... 26
Chapitre III :
2. Elaborations des particules de silicium ................................................................................ 27
2.1. Les étapes de la formation des poudres de Si : ............................................................ 27
2.2. Procédure de l’attaque chimique : ................................................................................ 27
3. Résultats et discutions ...................................................................................................... 29
3.1. Caractérisation de poudre de silicium dopé nondopé : ........................................... 29
3.1.1.Caractérisation par spectroscopie infrarouge : .................................................................... 29
3.1.2.Caractérisation par Microscopie Electronique à Balayage (MEB) : ...................................... 31
3.1.3. Caractérisation structural par diffraction des rayons X (DRX) : .......................................... 32
3.1.4. Charge/décharge ……………………………………….………………………………………………………35
a) Cellule électrochimique……………………………...……………………………35
b) Electrodes …………………………………………………………………..……35
c) Préparation les électrolytes :……………………...……………………………….36
4. Caractérisation des particules de silicium poreux : ............................................................. 38
4.1. Caractérisation par spectroscopie infrarouge : ............................................................. 38
4.2. Caractérisation par Microscopie Electronique à Balayage (MEB) : ............................... 39
4.3. Caractérisation structural par diffraction des rayons X (DRX) : .................................... 40
4.4. Charge / décharge : ....................................................................................................... 42Côte titre : MACH/0069 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0069 MACH/0069 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleRecherche de diverses composées organiques semi volatil dans les poussières sédimentées et les particules. Etude de la fraction bioaccessible de ces polluants / BENAMARA, Nesrine
Titre : Recherche de diverses composées organiques semi volatil dans les poussières sédimentées et les particules. Etude de la fraction bioaccessible de ces polluants Type de document : texte imprimé Auteurs : BENAMARA, Nesrine ; Alexandre SONNNETTE, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2015 Importance : 1vol. (35f.) Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Bioaccessibilité, poussières, COSV, ATD GC-MSMS, SPME GC-MSMS Résumé :
Résumé
Dans cette étude, nous nous sommes intéressés à l’analyse et l’identification de différents polluants organiques présents dans les poussières.
En effet, nous avons procédé tout d’abord à prélever les échantillons de poussière par aspiration ou à la main, les extraire au moyen de l’extraction accélérée par solvant (ASE) suivie d’une concentration (par évaporation). Finalement l’extrait issu de l’ASE a été récupéré dans l’acetonitrile puis analysé par la Désorption Thermique Automatique (ATD) couplée à la Chromatographie en Phase Gazeuse- Spectrométrie de masse en tandem (GC-MSMS).
Nos résultats obtenus démontrent la présence de la majorité des composés organiques semi-volatils (Hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAPs), pesticides, polychlorobiphényles (PCB), phénols, phtalates) dans les échantillons de poussières qui pourraient avoir un effet indésirable sur la santé humaine. C’est pour cette raison que nous nous sommes intéressés à la bioacessibilité, pour connaitre la fraction de ces polluants susceptible de passer dans les fluides biologiques humains. Ainsi nous avons appliqué des tests biologiques in vitro consistant en la simulation des processus biologiques de digestion, suivis par une autre méthode d’analyse qui est la Micro-Extraction en Phase Solide SPME GC-MSMS.
Note de contenu :
Sommaire
Remerciements 2
Table des abréviations 4
Liste des Figures et Tableau 5
Présentation du laboratoire 5
Résumé 7
Introduction 8
I/ Etude Bibliographique 9
1/Généralités sur les poussières [3-4,10-11] 9
2/Labioaccessibilité 9
3/Tests in vitro 10
4/Effet des polluants sur la santé 10
5/Techniques de prélèvement et d’analyse 11
5.1/Méthode de Prélèvement 11
5.2/Techniques d’analyse 11
II/Matériels et Méthodes 11
1/Principe et fonctionnement de l’ASE 11
2/Analyse par la GC-MSMS 12
2.1/Principe et fonctionnement de l’ATD/ GC-MSMS 13
2.2/Principe et fonctionnementde la SPME/ GC-MSMS 14
III/Expérience menée au Laboratoire 15
1/Analyse chimique 15
2/Analyse des Fluides biologiques 15
IV/Résultats et discussion 18
1/Analyse chimique 18
2/Bioaccessibilité 19
V/Conclusion et perspectives 20
VI/Références bibliographiques 24
ANNEXES 27
Côte titre : MACH/0033 Recherche de diverses composées organiques semi volatil dans les poussières sédimentées et les particules. Etude de la fraction bioaccessible de ces polluants [texte imprimé] / BENAMARA, Nesrine ; Alexandre SONNNETTE, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2015 . - 1vol. (35f.) ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Bioaccessibilité, poussières, COSV, ATD GC-MSMS, SPME GC-MSMS Résumé :
Résumé
Dans cette étude, nous nous sommes intéressés à l’analyse et l’identification de différents polluants organiques présents dans les poussières.
En effet, nous avons procédé tout d’abord à prélever les échantillons de poussière par aspiration ou à la main, les extraire au moyen de l’extraction accélérée par solvant (ASE) suivie d’une concentration (par évaporation). Finalement l’extrait issu de l’ASE a été récupéré dans l’acetonitrile puis analysé par la Désorption Thermique Automatique (ATD) couplée à la Chromatographie en Phase Gazeuse- Spectrométrie de masse en tandem (GC-MSMS).
Nos résultats obtenus démontrent la présence de la majorité des composés organiques semi-volatils (Hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAPs), pesticides, polychlorobiphényles (PCB), phénols, phtalates) dans les échantillons de poussières qui pourraient avoir un effet indésirable sur la santé humaine. C’est pour cette raison que nous nous sommes intéressés à la bioacessibilité, pour connaitre la fraction de ces polluants susceptible de passer dans les fluides biologiques humains. Ainsi nous avons appliqué des tests biologiques in vitro consistant en la simulation des processus biologiques de digestion, suivis par une autre méthode d’analyse qui est la Micro-Extraction en Phase Solide SPME GC-MSMS.
Note de contenu :
Sommaire
Remerciements 2
Table des abréviations 4
Liste des Figures et Tableau 5
Présentation du laboratoire 5
Résumé 7
Introduction 8
I/ Etude Bibliographique 9
1/Généralités sur les poussières [3-4,10-11] 9
2/Labioaccessibilité 9
3/Tests in vitro 10
4/Effet des polluants sur la santé 10
5/Techniques de prélèvement et d’analyse 11
5.1/Méthode de Prélèvement 11
5.2/Techniques d’analyse 11
II/Matériels et Méthodes 11
1/Principe et fonctionnement de l’ASE 11
2/Analyse par la GC-MSMS 12
2.1/Principe et fonctionnement de l’ATD/ GC-MSMS 13
2.2/Principe et fonctionnementde la SPME/ GC-MSMS 14
III/Expérience menée au Laboratoire 15
1/Analyse chimique 15
2/Analyse des Fluides biologiques 15
IV/Résultats et discussion 18
1/Analyse chimique 18
2/Bioaccessibilité 19
V/Conclusion et perspectives 20
VI/Références bibliographiques 24
ANNEXES 27
Côte titre : MACH/0033 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0033 MACH/0033 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleRégénération du Charbon Actif utilisé dans le Traitement Tertiaire des Eaux Usées / Manar Zohra Zitouni
Titre : Régénération du Charbon Actif utilisé dans le Traitement Tertiaire des Eaux Usées : Cas de l’entreprise FADERCO Type de document : texte imprimé Auteurs : Manar Zohra Zitouni ; Raghda Feriel Berarma ; Samira Maane, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFS Importance : 1 vol. (59 f.) Format : 29 cm ISBN/ISSN/EAN : Régénération du Charbon Actif utilisé dans le Trai Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Eaux Usées Charbon Actif Résumé : Ce travail a été consacré à l’étude de la régénération de charbon actif utilisé au sein de traitement des eaux à Faderco.
La méthodologie mise en oeuvre une partie caractérisation physico-chimique des eaux et spectroscopiques de charbon actif 1 et une autre partie d’adsorption réalisé dans le but de déterminer l’efficacité des techniques de régénération utilisées.
D’après les résultats obtenus, l’efficacité de la régénération thermique dans un four à moufle à T=600°C atteint 52%, pour la régénération thermique à vapeur d’eau à T=700°c est de 58 % et pour la régénération chimique l’efficacité atteint 37 % par l’éthanol
Les techniques de régénération physique sont souvent considérées comme des techniques impliquent des couts élevés et peuvent créer une source de pollution.
Pour des raisons économiques et de protection d’environnement la technique de régénération chimique par l’éthanol est la meilleure à adoptéeCôte titre : MACH/0313 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1k8yaaNbPVUlv8skr__pd7wQeh7i6pNGr/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Régénération du Charbon Actif utilisé dans le Traitement Tertiaire des Eaux Usées : Cas de l’entreprise FADERCO [texte imprimé] / Manar Zohra Zitouni ; Raghda Feriel Berarma ; Samira Maane, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFS, [s.d.] . - 1 vol. (59 f.) ; 29 cm.
ISSN : Régénération du Charbon Actif utilisé dans le Trai
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Eaux Usées Charbon Actif Résumé : Ce travail a été consacré à l’étude de la régénération de charbon actif utilisé au sein de traitement des eaux à Faderco.
La méthodologie mise en oeuvre une partie caractérisation physico-chimique des eaux et spectroscopiques de charbon actif 1 et une autre partie d’adsorption réalisé dans le but de déterminer l’efficacité des techniques de régénération utilisées.
D’après les résultats obtenus, l’efficacité de la régénération thermique dans un four à moufle à T=600°C atteint 52%, pour la régénération thermique à vapeur d’eau à T=700°c est de 58 % et pour la régénération chimique l’efficacité atteint 37 % par l’éthanol
Les techniques de régénération physique sont souvent considérées comme des techniques impliquent des couts élevés et peuvent créer une source de pollution.
Pour des raisons économiques et de protection d’environnement la technique de régénération chimique par l’éthanol est la meilleure à adoptéeCôte titre : MACH/0313 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1k8yaaNbPVUlv8skr__pd7wQeh7i6pNGr/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0313 MACH/0313 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleRenforcement d’un polmère(polyester insaturé)par des fibres végétales (Arundo donax) / Ladghem chikouche,Mohamed Djamel
Titre : Renforcement d’un polmère(polyester insaturé)par des fibres végétales (Arundo donax) Type de document : texte imprimé Auteurs : Ladghem chikouche,Mohamed Djamel ; Merrouche ,A, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2016 Importance : 1 vol (110 f .) Format : 29 cm Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Fibres naturelles
Composites
Arundodonax L.
Traitement alcalin
Propriétés mécaniquesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Récemment, les fibres naturelles ont été expérimentées à la place des fibres de verre,comme renfort des polymèresthermodurcissables.Mais du moment que l’adhésion inter faciale entre le polymère et la matrice n’est pas adaptée aux applications espérées, souvent les fibres requièrentune modification chimique. Les fibres extraites de l’Arundo donax L., sont peu étudiées dans la littérature des composites fibres / polymères. Dans ceprésent travail,les fibres à canne ont été traitées avec des solutions alcalines de NaOH,avec des concentrations 2-8 % durant 24h. Lescomposites renforcés par les fibres traitées à 6 %, ont montré les meilleures améliorations des performances mécaniques,avec des augmentations de 57 % et 45% dansles résistances à la traction et le module de traction respectivement. Une combinaison des techniques de caractérisations FTIR, DRX, MEB, absorption d’humidité ont été utilisées pour étudier les changements causés par le traitement sur les fibres et sur les composites. Enfin de telles composites (fibresà canne/polyester)peuvent devenir une alternative,aux compositesexistants avec d’intéressantes propriétés mécaniques et un bon impact écologique.Note de contenu :
Sommaire
Introduction générale………………………………………………………………………1
Chapitre I
I.1. Matériaux composites …………………………………………………………………..6
I.1.1. Un peu d’Histoire………………………………………………………………...…6
I.1.2. Données économiques ……………………………………………………………...7
I.1.3. Qu’est-ce qu’un matériau composite …………………………………….………..10
I.1.4. Les matrices ……………………………………………………………………….13
I.2. Les renforts fibreux naturels…………………………………………………………..15
I.2.1. Morphologie de la fibre végétale…………………………………………………..15
I.2.2. Structure d’une fibre végétale……………………………………………………...17
I.2.3. Composition d’une fibre…………………………………………………………...21
I.2.3.1. La cellulose…………………………………………………………….…….21
I.2.3.2. Les hémicelluloses…………………………………………………………...23
I.2.3.3. Les lignines…………………………………………………………………..24
I.2.3.4 .Les cires……………………………………………………………………...26
I.3. Introduction aux matrices polymères ………………………………………………....28
I.3.1. Introduction………………………………………………………………………..28
I.3.2. La résine polyester ………………………………………………………. ………29
I.3.3. Résine pour usage général…………………………………………………………32
I.3.4. Résines avec une haute résistance mécanique……………………………………..32
I.3.4.1. Monomères de réticulation [56]…………………………………………..…33
I.3.4.2. Initiateurs…………………………………………………………………….33
I.3.4.3. Les accélérateurs ou (promoteurs)…………………………………….….....34
I.3.4.4. Les inhibiteurs…………………………………………………………….....35
I.3.5. Le mécanisme de polymérisation……………………………………………...36
I.3.6. Propriétés générales…………………………………………………….………….36
I.3.6.1. Propriétés des résines liquides…………………….…………………………37
Chapitre II
II. 1. PREPARATIONS DES FIBRES A CANNES ET DES
COMPOSITES…………………………………47
II.1.1. Préparation et conditionnement des fibres ……………………………………...47
II.1.2. Préparation des mats et de composites…………………………………………..50
II.1.2.1. Introduction…………………………………………………………………...50
II.1.2.2. Influence du taux de renfort …………………………………………….….…50
II.1.2.3. Influence de la morphologie…………………………………………………...51
II.1.2.4. Influence de l’orientation et de la dispersion du renfort…………………….…51
II.1.2.5. Préparation des composites……………………………… …………………...52
II.2. NOTION D’ADHESION ET TRAITEMENTS CHIMIQUES DES FIBRES A
CANNES………………………………………………………………………….….56
II.2.1.1. Adhésion par mouillage ou adhésion thermodynamique……………. ………57
II.2.1. Phénomènes d’adhésion……………………………… ………………………...57
II.2.1.2. L’adhésion mécanique………………………… …………………………...…57
II.2.1.3. L’adhésion chimique……………………… …………………………………57
II.2.1.4. L’adhésion électrostatique…………………… ………………………………57
II.2.1.5. l’adhésion de la diffusion……………………… …………………………….58
II.2.1.6.synthèse…………………………………………… …………………………..58
II.2.1.Traitement alcalin des fibres à canne………………… …………………………58
II .2.2.Traitement au Permanganate de potassium………………… ………………..…59
II.2.3.Traitement à l’acide acétique / anhydride acétique (Acétylation)…………… …58
II.2.4.Traitement au dichromate de potassium………………………………………...59
II.3. CARACTERISATION CHIMIQUE ET PHYSIQUE DE LA
FIBRE…………………………………………………………………………….…60
II.3.1. La spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR)……………… ….60
II.3.2.Analyse des fibres par MEB et des faciès des composite par
microphotographie………………………… ……………………………………..….61
II.3.3 Analyse par rayons X (DRX)……………… …………………………………....63
II.3.4.L'absorption d'humidité…………………… ……………………………………..65
II.4.ESSAIS MECANIQUES……………………… ……………………………………....67
Chapitre III
III.1.Exploration de traitements des fibres par NaOH, KMnO4, acétylation
K2Cr2O7……………………………………………………….……………….........70
III.1.1.Traitement par l’acide acétique ou acétylaEn ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1673 Renforcement d’un polmère(polyester insaturé)par des fibres végétales (Arundo donax) [texte imprimé] / Ladghem chikouche,Mohamed Djamel ; Merrouche ,A, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2016 . - 1 vol (110 f .) ; 29 cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Fibres naturelles
Composites
Arundodonax L.
Traitement alcalin
Propriétés mécaniquesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Récemment, les fibres naturelles ont été expérimentées à la place des fibres de verre,comme renfort des polymèresthermodurcissables.Mais du moment que l’adhésion inter faciale entre le polymère et la matrice n’est pas adaptée aux applications espérées, souvent les fibres requièrentune modification chimique. Les fibres extraites de l’Arundo donax L., sont peu étudiées dans la littérature des composites fibres / polymères. Dans ceprésent travail,les fibres à canne ont été traitées avec des solutions alcalines de NaOH,avec des concentrations 2-8 % durant 24h. Lescomposites renforcés par les fibres traitées à 6 %, ont montré les meilleures améliorations des performances mécaniques,avec des augmentations de 57 % et 45% dansles résistances à la traction et le module de traction respectivement. Une combinaison des techniques de caractérisations FTIR, DRX, MEB, absorption d’humidité ont été utilisées pour étudier les changements causés par le traitement sur les fibres et sur les composites. Enfin de telles composites (fibresà canne/polyester)peuvent devenir une alternative,aux compositesexistants avec d’intéressantes propriétés mécaniques et un bon impact écologique.Note de contenu :
Sommaire
Introduction générale………………………………………………………………………1
Chapitre I
I.1. Matériaux composites …………………………………………………………………..6
I.1.1. Un peu d’Histoire………………………………………………………………...…6
I.1.2. Données économiques ……………………………………………………………...7
I.1.3. Qu’est-ce qu’un matériau composite …………………………………….………..10
I.1.4. Les matrices ……………………………………………………………………….13
I.2. Les renforts fibreux naturels…………………………………………………………..15
I.2.1. Morphologie de la fibre végétale…………………………………………………..15
I.2.2. Structure d’une fibre végétale……………………………………………………...17
I.2.3. Composition d’une fibre…………………………………………………………...21
I.2.3.1. La cellulose…………………………………………………………….…….21
I.2.3.2. Les hémicelluloses…………………………………………………………...23
I.2.3.3. Les lignines…………………………………………………………………..24
I.2.3.4 .Les cires……………………………………………………………………...26
I.3. Introduction aux matrices polymères ………………………………………………....28
I.3.1. Introduction………………………………………………………………………..28
I.3.2. La résine polyester ………………………………………………………. ………29
I.3.3. Résine pour usage général…………………………………………………………32
I.3.4. Résines avec une haute résistance mécanique……………………………………..32
I.3.4.1. Monomères de réticulation [56]…………………………………………..…33
I.3.4.2. Initiateurs…………………………………………………………………….33
I.3.4.3. Les accélérateurs ou (promoteurs)…………………………………….….....34
I.3.4.4. Les inhibiteurs…………………………………………………………….....35
I.3.5. Le mécanisme de polymérisation……………………………………………...36
I.3.6. Propriétés générales…………………………………………………….………….36
I.3.6.1. Propriétés des résines liquides…………………….…………………………37
Chapitre II
II. 1. PREPARATIONS DES FIBRES A CANNES ET DES
COMPOSITES…………………………………47
II.1.1. Préparation et conditionnement des fibres ……………………………………...47
II.1.2. Préparation des mats et de composites…………………………………………..50
II.1.2.1. Introduction…………………………………………………………………...50
II.1.2.2. Influence du taux de renfort …………………………………………….….…50
II.1.2.3. Influence de la morphologie…………………………………………………...51
II.1.2.4. Influence de l’orientation et de la dispersion du renfort…………………….…51
II.1.2.5. Préparation des composites……………………………… …………………...52
II.2. NOTION D’ADHESION ET TRAITEMENTS CHIMIQUES DES FIBRES A
CANNES………………………………………………………………………….….56
II.2.1.1. Adhésion par mouillage ou adhésion thermodynamique……………. ………57
II.2.1. Phénomènes d’adhésion……………………………… ………………………...57
II.2.1.2. L’adhésion mécanique………………………… …………………………...…57
II.2.1.3. L’adhésion chimique……………………… …………………………………57
II.2.1.4. L’adhésion électrostatique…………………… ………………………………57
II.2.1.5. l’adhésion de la diffusion……………………… …………………………….58
II.2.1.6.synthèse…………………………………………… …………………………..58
II.2.1.Traitement alcalin des fibres à canne………………… …………………………58
II .2.2.Traitement au Permanganate de potassium………………… ………………..…59
II.2.3.Traitement à l’acide acétique / anhydride acétique (Acétylation)…………… …58
II.2.4.Traitement au dichromate de potassium………………………………………...59
II.3. CARACTERISATION CHIMIQUE ET PHYSIQUE DE LA
FIBRE…………………………………………………………………………….…60
II.3.1. La spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR)……………… ….60
II.3.2.Analyse des fibres par MEB et des faciès des composite par
microphotographie………………………… ……………………………………..….61
II.3.3 Analyse par rayons X (DRX)……………… …………………………………....63
II.3.4.L'absorption d'humidité…………………… ……………………………………..65
II.4.ESSAIS MECANIQUES……………………… ……………………………………....67
Chapitre III
III.1.Exploration de traitements des fibres par NaOH, KMnO4, acétylation
K2Cr2O7……………………………………………………….……………….........70
III.1.1.Traitement par l’acide acétique ou acétylaEn ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1673 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DCH/0015 DCH/0015 Thèse Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleRevue de quelques travaux antérieurs des Propriétés de l’Artemisia herba alba et Etude des propriétés physique d’un flavonoïde / Akhrouf, Dina Sara
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Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : MACH/0189 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1rW2Noreed6yDf4Ro7oFSTJYZzzqycdy_/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
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