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Réactions / Theodore W. Gray
Titre : Réactions : des atomes aux galaxies, au quotidien et dans l'univers Type de document : texte imprimé Auteurs : Theodore W. Gray, ; Nick Mann, ; Julie Fillatre, Editeur : Paris : ditions Place des victoires Année de publication : 2017. Importance : 1 vol. (216 p.) Présentation : ill. en coul., couv. ill. en coul. Format : 26 cm. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8099-1504-4 Note générale : 978-2-8099-1504-4 Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Catégories : Chimie Mots-clés : Réactions chimiques Index. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
Qu'est-ce qu'une réaction chimique ? Quelle relation entretient-elle avec la lumière ? Connaissez-vous la plus lente, la plus rapide ? Et les concepts qui la régissent comme l'énergie, l'entropie et le temps ? Combustion, photosynthèse, oxydation, fermentation... Comprenez les mécanismes visibles et invisibles qui sont essentiels à notre existence même.
Theodore Gray partage à nouveau son éternelle sagacité, son humour de savant fou, ses prouesses photographiques et autres outils ingénieux afin de nous faire comprendre comment les éléments interagissent pour former, animer ou détruire toutes les choses qui composent notre quotidien et l'Univers, depuis le sel de table à la poussière d'étoiles, en passant par l'oxygène ou encore la panoplie de couleurs et d'odeurs qui nous entourent.
Après Atomes et Molécules, cet opus détonant clôt brillamment la passionnante trilogie visuelle qui nous a permis d'explorer le vaste monde de la chimie. À coup sûr, vous regarderez différemment – si cela vous est déjà arrivé ! – l'herbe qui pousse,
la peinture qui sèche ou l'eau qui bout...
220 pages - 26 x 26 cm
300 illustrations - ReliéCôte titre : Fs/23225-23226 Réactions : des atomes aux galaxies, au quotidien et dans l'univers [texte imprimé] / Theodore W. Gray, ; Nick Mann, ; Julie Fillatre, . - Paris : ditions Place des victoires, 2017. . - 1 vol. (216 p.) : ill. en coul., couv. ill. en coul. ; 26 cm.
ISBN : 978-2-8099-1504-4
978-2-8099-1504-4
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Catégories : Chimie Mots-clés : Réactions chimiques Index. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
Qu'est-ce qu'une réaction chimique ? Quelle relation entretient-elle avec la lumière ? Connaissez-vous la plus lente, la plus rapide ? Et les concepts qui la régissent comme l'énergie, l'entropie et le temps ? Combustion, photosynthèse, oxydation, fermentation... Comprenez les mécanismes visibles et invisibles qui sont essentiels à notre existence même.
Theodore Gray partage à nouveau son éternelle sagacité, son humour de savant fou, ses prouesses photographiques et autres outils ingénieux afin de nous faire comprendre comment les éléments interagissent pour former, animer ou détruire toutes les choses qui composent notre quotidien et l'Univers, depuis le sel de table à la poussière d'étoiles, en passant par l'oxygène ou encore la panoplie de couleurs et d'odeurs qui nous entourent.
Après Atomes et Molécules, cet opus détonant clôt brillamment la passionnante trilogie visuelle qui nous a permis d'explorer le vaste monde de la chimie. À coup sûr, vous regarderez différemment – si cela vous est déjà arrivé ! – l'herbe qui pousse,
la peinture qui sèche ou l'eau qui bout...
220 pages - 26 x 26 cm
300 illustrations - ReliéCôte titre : Fs/23225-23226 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/23225 Fs/23225-23226 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/23226 Fs/23225-23226 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleRéactions et équilibres chimiques Volume 1, Des liaisons aux transformations chimiques, aspects thermodynamiques et cinétiques : cours, exercices corrigés / Roger Barlet
Titre : Réactions et équilibres chimiques Volume 1, Des liaisons aux transformations chimiques, aspects thermodynamiques et cinétiques : cours, exercices corrigés Type de document : texte imprimé Auteurs : Roger Barlet ; Bahman Baharmast ; Jacques Bouteillon Editeur : Tec et Doc|Lavoisier Année de publication : 2014 Importance : 1 vol. (308 p.) Présentation : ill ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7430-1545-9 Catégories : Chimie Mots-clés : Réactions chimiques
Liaisons chimiques
Thermochimie
Cinétique chimique
Phénomènes chimiques
Thermodynamique
CinétiqueIndex. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
En deux tomes, "Réactions et équilibres chimiques" couvre l'essentiel du programme de chimie des licences 1 à 3 de chimie et des licences pluridisciplinaires de biologie et de sciences physiques. S'inscrivant dans une démarche pédagogique progressive, cet ouvrage vise à guider l'étudiant pas à pas à l'université afin de favoriser sa capacité de résolution et d'argumentation à partir d'exercices de difficultés variées. Le tome 1, "Des liaisons aux transformations chimiques, aspects thermodynamiques et cinétiques", traite des concepts clés et structurants de la chimie (éléments d'atomistique, liaisons chimiques et structure de la matière, fondements thermodynamiques et cinétiques des transformations chimiques, etc.). Véritable guide de travail, il accompagne l'étudiant tout au long des années de licence et rassemble : toutes les notions à connaître et à mobiliser, sous forme d'essentiels, pour assimiler le cours ; des exercices et problèmes corrigés en détail pour s'entraîner et favoriser autonomie et travail personnel ; de nombreux conseils pour acquérir des méthodes de résolution efficaces (4e de couverture)Note de contenu :
Sommaire :
Éléments d'atomistique
Liaisons chimiques et structure de la matière
Les fondements thermodynamiques des transformations chimiques
Les fondements cinétiques des équilibres
Cinétique et thermodynamique de la réaction chimiqueCôte titre : Fs/15087-15091 Réactions et équilibres chimiques Volume 1, Des liaisons aux transformations chimiques, aspects thermodynamiques et cinétiques : cours, exercices corrigés [texte imprimé] / Roger Barlet ; Bahman Baharmast ; Jacques Bouteillon . - [S.l.] : Tec et Doc|Lavoisier, 2014 . - 1 vol. (308 p.) : ill.
ISBN : 978-2-7430-1545-9
Catégories : Chimie Mots-clés : Réactions chimiques
Liaisons chimiques
Thermochimie
Cinétique chimique
Phénomènes chimiques
Thermodynamique
CinétiqueIndex. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
En deux tomes, "Réactions et équilibres chimiques" couvre l'essentiel du programme de chimie des licences 1 à 3 de chimie et des licences pluridisciplinaires de biologie et de sciences physiques. S'inscrivant dans une démarche pédagogique progressive, cet ouvrage vise à guider l'étudiant pas à pas à l'université afin de favoriser sa capacité de résolution et d'argumentation à partir d'exercices de difficultés variées. Le tome 1, "Des liaisons aux transformations chimiques, aspects thermodynamiques et cinétiques", traite des concepts clés et structurants de la chimie (éléments d'atomistique, liaisons chimiques et structure de la matière, fondements thermodynamiques et cinétiques des transformations chimiques, etc.). Véritable guide de travail, il accompagne l'étudiant tout au long des années de licence et rassemble : toutes les notions à connaître et à mobiliser, sous forme d'essentiels, pour assimiler le cours ; des exercices et problèmes corrigés en détail pour s'entraîner et favoriser autonomie et travail personnel ; de nombreux conseils pour acquérir des méthodes de résolution efficaces (4e de couverture)Note de contenu :
Sommaire :
Éléments d'atomistique
Liaisons chimiques et structure de la matière
Les fondements thermodynamiques des transformations chimiques
Les fondements cinétiques des équilibres
Cinétique et thermodynamique de la réaction chimiqueCôte titre : Fs/15087-15091 Exemplaires (5)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/15087 Fs/15087-15091 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/15088 Fs/15087-15091 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/15089 Fs/15087-15091 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/15090 Fs/15087-15091 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/15091 Fs/15087-15091 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse et catalyse asymétriques / Jacqueline Seyden-Penne
Titre : Synthèse et catalyse asymétriques : Auxiliaires et ligands chiraux Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacqueline Seyden-Penne (1930?-2018), Auteur Editeur : Paris : InterEd. Année de publication : 1993 Autre Editeur : Paris : CNRS Collection : Savoirs actuels. Série Chimie Sous-collection : Série Chimie Importance : 1 vol (541 p.) Présentation : graph., couv. ill. Format : 23 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-86883-367-9 Note générale : Bibliogr. p. 485-532. Index Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Énantiomères : Synthèse
Ligands (biochimie)
Catalyse
Chiralité
Stéréoisomères
Catalyse
Ligands
Synthèse asymétrique
LigandsIndex. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
Les applications des auxiliaires, des réactifs et des catalyseurs chiraux en synthèse asymétrique. L'ouvrage expose les principales réactions de la synthèse asymétrique et offre une approche critique des différente méthologies à partir d'exemples récents.Note de contenu :
Sommaire
GÉNÉRALITÉS
G.l. Application de la théorie de l’état de transition à l’induction asymétrique
G. 1.1. Réactions en une étape (réactions élémentaires)
G. 1.2. Réactions multiétapes (réactions dites composites)
G.2. Effets stéréoélectroniques et polaires
G.2.1. Interactions liantes
G.2.2. Interactions non liantes
G.3. Effets conformationnels
G.4. Influence des conditions réactionnelles
G.4.1. Effets non conformationnels
G.4.2. Effets conformationnels
G.5. Influence des ligands chiraux
G.6. Coopérativité ; double induction asymétrique
G.7. Démarche expérimentale en synthèse asymétrique
1. UTILISATION DE COPULES CHIRALES
1.1. Dérivés d’alcools, diols et diphénols
1.1.1. Alcools et alcools porteurs de groupes fonctionnels
1.1.2. Diols, diphénols et analogues
1.1.3. Sucres et analogues
1.2. Dérivés d’amines, de diamines, d’hydrazines
1.2.1. Monoamines et amines porteuses de groupes fonctionnels
1.2.2. Diamines
1.2.3. Hydrazines
1.3. Dérivés d’aminoalcools
1.4. Dérivés d’aldéhydes et de cétones
1 .5. Dérivés d’acides et d’aminoacides
1.6. Lactames et analogues ; sultames
1.6.1. Oxazolidinones et thiazolidinthiones
1.6.2. Lactames bicycliques
1.6.3. Imidazol inones et dihydropyrimidinones
1.6.4. Sultame
1.7. Sulfoxydes et sulfoximines
1.8. Dérivés des métaux de transition
1.8.1. Complexes du cyclopentadiénylfercarbonyle
1.8.2. Complexes de diènes-fercarbonyle
1.8.3. Complexes d’arènechrometricarbonyle
2. RÉACTIFS CHIRAUX
2.1. Donneurs de protons et bases chiraux
2.2. Alumino- et borohydrures
2.3. Alanes et boranes
2.4. Autres donneurs d’hydrures
2.4.1. Organométalliques, alcoolates et amidures
2.4.2. Dihydropyridines
2.5.1. Organoli thiens, organomagnésiens, organozinciques
2.5.2. Organoti tanates, organocuprates
2.6.1. Énolates de lithium et de zinc
2.6.2. Énolates d’étain, de titane et d’autres métaux de transition
2.6.3. Énolates de bore
2.7. Dérivés allyliqiies et propargyliques : boranes, silanes, stannanes
2.7.1. Allylbormes, -boronates et -boronamides
2.7.2. Allylsilanes et allylstannanes
2.8. Oxaziridines
2.9. Osmylation asymétrique
3. CATALYSEURS CHIRAUX ET PORTEURS DE LIGANDS CHIRAUX
3.1. Aminoalcools
3.2. Acides de Lewis chiraux
3.2.1. Dérivés du bore
3.2.2. Dérivés de l’aluminium et du zinc
3.2.3. Dérivés tiu titane et du zirconium
3.2.4. Dérivés tie l’étain
3.2.5. Dérivés des lanthanides
3.2.6. Dérivés du fer
3.3. Catalyseurs dérivés des métaux de transition de la colonne
3.3.1. Catalyse hétérogène
3.3.2. Catalyse homogène : ligands phosphorés
3.3.3. Catalyse homogène : ligands azotés et de l’or
3.4.1. Catalyse hétérogène
3.4.2. Catalyse homogène : ligands phosphorés
3.4.3. Catalyse homogène : ligands azotés
3.4. Catalyseurs dérivés du nickel, du cobalt, du cuivre, du manganèse
4. DÉPROTONATIONS ET PROTONATIONS ASYMÉTRIQUES
4.1. Déprotonation asymétrique
4.2. Protonation asymétrique
4.3. Protonation de substrats porteurs de copules chirales
5. ALKYLATIONS ET RÉACTIONS APPARENTÉES
5.1. Alkylations d’anions benzyliques et allyliques
5.1.1. Oxazolines et formamidines
5.1.2. Amines, éthers, silanes, phosphonamides
5.1.3. Complexes d’arènechrometricarbonyle
5.2.1. Alkylations d’aldéhydes ou de cétones 5.2.2. Alkylations de dérivés d’acides carboxyliques
5.2. Alkylations d’énolates métalliques
5.2.3. Alkylations d’énolates d’acylcomplexes du cyclopentadiène fercarbonyle
5.3. Alkylations catalysées
5.3. I. Alkylations catalysées par des sels d’ammonium d’alcaloïdes du quinquina
5.3.2. Allylations d’énolates catalysées par les complexes du palladium
5.4. Alkylations d’anions de sulfoxydes et de sulfoximines chiraux
5.5. Réactions d’énolates avec divers électrophiles : halogénation, amination, acylation, oxydation
5.5.1. Réactions d’énolates porteurs d’une copule chirale
5.5.2. Réactions d’énolates alcalins prochiraux avec des électrophiles chiraux : oxydation, amination, acylation
5.6. Réactions d’acétals de cétènes : halogénation, amination,
5.7. Réactions de Friedel et Crafts et réactions apparentées
6. ADDITIONS AUX GROUPES C=O ET C=N 175 175 a-insaturés
6.1. Réduction par les hydrures et les boranes
6.1 .l. Réduction d’aldéhydes et de cétones non fonctionnalisés et
6.1.2. Réduction d’aldéhydes et de cétones fonctionnalisés
6.1.3. Réduction de cétals chiraux
6.1.4. Réduction d’imines et de dérivés
6.2. Hydrogénation catalytique
6.2.1. Hydrogénation par H, moléculaire
6.2.2. Hydrogénation par transfert d’hydrogène
6.3. Hydrosilylation
6.4.3. Réaction de Strecker
6.5. Réactions d’organométalliques
6.5.1. Réactions avec des aldéhydes et des cétones non fonctionnalisés et a-insaturés
6.5.2. Réaction‘ avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.5.3. Réactions avec des acétals chiraux
6.5.4. Réactions avec des imines et leurs dérivés
6.6.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.6.3. Réactions avec des acétals chiraux et des analogues
6.6.4. Réactions avec des imines et des acylimminiums
6.6.5. Réaction des allényl- et propargylboranes, -silanes et -stannaries
6.7. Ène-réactions 242 6.7.1. Réactions catalysées par des acides de Lewis chiraux
6.7.2. Réactions avec des glyoxylates d’alcools chiraux
6.8.1. Réactions avec des aldéhydes et des cétones non fonctionnalisés et a-insaturés
6.8.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.8.3. Réactions avec des imines et des dérivés
6.9. Réactions d’énorysilanes
6.9.1. Réactions avec des aldéhydes non fonctionnalisés et a-insaturés
6.9.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.9.3. Réactions avec des acétals chiraux et leurs analogues
6.9.4. Réactions avec des imines et des dérivés
6.10. Réactions d’énsmines
6.1 I. Aldolisations catalysées par les complexes de métaux de transition
6.4. Hydrocyanation réaction de Strecker
6.4.1. Hydrocyanation des aldéhydes
6.4.2. Hydrocyanation des acétals
6.6. Réactions d’ailylboranes, horonates, -silanes et -stannaries et
6.6.1. Réactions avec des aldéhydes non fonctionnalisé
7. ADDITIONS AUX DOUBLES LIAISONS CARBONE-CARBONE
7.1. Hydrogénation catalytique
7.1.1. Catalyseurs porteurs de ligands chiraux
7.1.2. Hydrogénation d’oléfines fonctionnalisées porteuses de copules chirales
7.2. Réduction par les hydrures
7.3. Hydroboration
7.3.1. Hydroboration non catalysée
7.3.2. Hydroboration catalysée par les complexes du rhodium
7.4. Hydrosilylation
7.5. Hydrocarbonylation, hydrocarboxylation, hydroacylation, hydrocyanation
7.5.1. Hydrocarbonylation
7.5.2. Hydrocarboxylation
7.5.3. Hydroacylation
7.5.4. Hydrocyanation
7.6.1. Osmylation en présence de ligands chiraux
7.6. Dihydroxylation
7.6.2. Osmylation d’oléfines fonctionnalisées porteuses de copules chirales
7.7. Époxydation asymétrique
7.7.1. Oléfines non fonctionnalisées
7.7.2. Alcools allyliques
7.7.3. Composés carbonylés a,B-éthyléniques
7.8. Addition de nucléophiles azotés, oxygénés et soufrés aux doubles
7.9. Addition d’organométalliques aux doubles liaisons électrophiles
7.9.1. Réactions d’organométalliques porteurs de ligands chiraux
7.9.2. Réactions avec des composés insaturés porteurs de copules chirales
7.10. Addition d’allylsilanes aux doubles liaisons électrophiles liaisons électrophiles
7. 1 1. Ène-réactions
7.12. Addition d’énolates métalliques et d’analogues aux doubles
7.12.1. Réactions d’énolates porteurs de ligands chiraux
7.1 2.2. Réactions d’énolates et de carbanions porteurs de copules
7.12.3. Réactions d’énolates et de carbanions avec des composés
7.13. Additions d’énoxysilanes aux doubles liaisons électrophiles
7.14. Addition d’énamines aux doubles liaisons électrophiles
7.14. I. Énamines tertiaires
7.14.2. Énamines secondaires
7.15. Additions aux doubles liaisons électrophiles catalysées
7.16. Additions radicalaires
7.16.1. Précurseurs de radicaux porteurs de copules chirales X Table des matières
7.16.2. Réactions avec des alcènes porteurs de copules chirales
7.17. Halolactonisation et substitution allylique
7.17.1. Halolactonisation
7.17.2. Substitution allylique
7.18. Cyclopropanaiion
7.18.1. Réactions de Simmons-Smith et apparentées 7.18.2. Réactions d’ylures du soufre
7.18.3. Réactions catalysées par les complexes de métaux de
8. ADDITIONS AUX IDOUBLES LIAISONS HÉTÉROATOMIQUES ; OXYDATION DES SULFURES ET DES SELENIURES 387
8.1. Ène-réactions
8.2. Oxydation asyniétrique de sulfures en sulfoxydes et réactions apparentées
9. CYCLOADDITIONS
9.1. Cycloadditions [2+2]
9.1.1. Réactions de cétènes
9.1.2. Réactions de cétènimminiums
9.1.3. Réactions des acétals de cétènes, des thioacétals de cétènes
9.1.4. Cycloadditions photoinduites
9.2.1. Réactions de diazoalcanes et de diazoesters
9.2.2. Réactions d’oxydes de nitriles
9.2.3. Réactions de silylnitronates et de nitrones
9.2.4. Réactions d’ylures d’azométhine
9.3.1. Cycloadditions catalysées par des acides de Lewis chiraux
9.3.2. Cycloadditions de diénophiles porteurs de copules chirales
9.3.3. Cycloadditions de diènes porteurs de copules chirales catalysées par les acides de Lewis
9.2. Cycloadditions [3+2]
9.3. Cycloadditions [4+2] io. RÉARRANGEMENTS SIGMATROPIQUES
10.1. Réarrangemen ts sigmatropiques [2,3]
1 O. 1.1. Réarrangements de carbanions en a- de l’oxygène
10.1.2. Réarrangements de carbanions en a- de l’azote et du soufre
10.1.3. Réarrangements sulfoxyde-sulfénate
10.2. Réarrangemen ts sigmatropiques [3,3] thermiques
10.2.1. Réarrangement de Cope et d’oxy-Cope
10.2.2. Réarrangements de Claisen et apparentés
10.2.3. Réarrangements d’ Aza-Claisen et analogues
10.3. Réarrangemen ts sigmatropiques [3,3] catalysés
11. AUTRES RÉACTIONS CATALYSÉES PAR LES COMPLEXES DES METAUX DE TRANSITION
1 1.1. Couplage d’organométalliques avec les dérivés vinyliques, aryliques et allyliques
1 1.1.1. Couplage avec des halogénures vinyliques
1 1.1.2. Couplage avec des halogénures aryliques
1 1.1.3. Couplage avec des dérivés allyliques
1 1.2. Isomérisation des amines allyliques
11.3. Substitutions allyliques par des nucléophiles azotés
1 1.4. Insertions de carbènes dans des liaisons C-H
11.5. Réaction de Pauson-Khand
Bibliographie
Côte titre : Fs/2820-2823 Synthèse et catalyse asymétriques : Auxiliaires et ligands chiraux [texte imprimé] / Jacqueline Seyden-Penne (1930?-2018), Auteur . - Paris : InterEd. : Paris : CNRS, 1993 . - 1 vol (541 p.) : graph., couv. ill. ; 23 cm. - (Savoirs actuels. Série Chimie. Série Chimie) .
ISBN : 978-2-86883-367-9
Bibliogr. p. 485-532. Index
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Énantiomères : Synthèse
Ligands (biochimie)
Catalyse
Chiralité
Stéréoisomères
Catalyse
Ligands
Synthèse asymétrique
LigandsIndex. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
Les applications des auxiliaires, des réactifs et des catalyseurs chiraux en synthèse asymétrique. L'ouvrage expose les principales réactions de la synthèse asymétrique et offre une approche critique des différente méthologies à partir d'exemples récents.Note de contenu :
Sommaire
GÉNÉRALITÉS
G.l. Application de la théorie de l’état de transition à l’induction asymétrique
G. 1.1. Réactions en une étape (réactions élémentaires)
G. 1.2. Réactions multiétapes (réactions dites composites)
G.2. Effets stéréoélectroniques et polaires
G.2.1. Interactions liantes
G.2.2. Interactions non liantes
G.3. Effets conformationnels
G.4. Influence des conditions réactionnelles
G.4.1. Effets non conformationnels
G.4.2. Effets conformationnels
G.5. Influence des ligands chiraux
G.6. Coopérativité ; double induction asymétrique
G.7. Démarche expérimentale en synthèse asymétrique
1. UTILISATION DE COPULES CHIRALES
1.1. Dérivés d’alcools, diols et diphénols
1.1.1. Alcools et alcools porteurs de groupes fonctionnels
1.1.2. Diols, diphénols et analogues
1.1.3. Sucres et analogues
1.2. Dérivés d’amines, de diamines, d’hydrazines
1.2.1. Monoamines et amines porteuses de groupes fonctionnels
1.2.2. Diamines
1.2.3. Hydrazines
1.3. Dérivés d’aminoalcools
1.4. Dérivés d’aldéhydes et de cétones
1 .5. Dérivés d’acides et d’aminoacides
1.6. Lactames et analogues ; sultames
1.6.1. Oxazolidinones et thiazolidinthiones
1.6.2. Lactames bicycliques
1.6.3. Imidazol inones et dihydropyrimidinones
1.6.4. Sultame
1.7. Sulfoxydes et sulfoximines
1.8. Dérivés des métaux de transition
1.8.1. Complexes du cyclopentadiénylfercarbonyle
1.8.2. Complexes de diènes-fercarbonyle
1.8.3. Complexes d’arènechrometricarbonyle
2. RÉACTIFS CHIRAUX
2.1. Donneurs de protons et bases chiraux
2.2. Alumino- et borohydrures
2.3. Alanes et boranes
2.4. Autres donneurs d’hydrures
2.4.1. Organométalliques, alcoolates et amidures
2.4.2. Dihydropyridines
2.5.1. Organoli thiens, organomagnésiens, organozinciques
2.5.2. Organoti tanates, organocuprates
2.6.1. Énolates de lithium et de zinc
2.6.2. Énolates d’étain, de titane et d’autres métaux de transition
2.6.3. Énolates de bore
2.7. Dérivés allyliqiies et propargyliques : boranes, silanes, stannanes
2.7.1. Allylbormes, -boronates et -boronamides
2.7.2. Allylsilanes et allylstannanes
2.8. Oxaziridines
2.9. Osmylation asymétrique
3. CATALYSEURS CHIRAUX ET PORTEURS DE LIGANDS CHIRAUX
3.1. Aminoalcools
3.2. Acides de Lewis chiraux
3.2.1. Dérivés du bore
3.2.2. Dérivés de l’aluminium et du zinc
3.2.3. Dérivés tiu titane et du zirconium
3.2.4. Dérivés tie l’étain
3.2.5. Dérivés des lanthanides
3.2.6. Dérivés du fer
3.3. Catalyseurs dérivés des métaux de transition de la colonne
3.3.1. Catalyse hétérogène
3.3.2. Catalyse homogène : ligands phosphorés
3.3.3. Catalyse homogène : ligands azotés et de l’or
3.4.1. Catalyse hétérogène
3.4.2. Catalyse homogène : ligands phosphorés
3.4.3. Catalyse homogène : ligands azotés
3.4. Catalyseurs dérivés du nickel, du cobalt, du cuivre, du manganèse
4. DÉPROTONATIONS ET PROTONATIONS ASYMÉTRIQUES
4.1. Déprotonation asymétrique
4.2. Protonation asymétrique
4.3. Protonation de substrats porteurs de copules chirales
5. ALKYLATIONS ET RÉACTIONS APPARENTÉES
5.1. Alkylations d’anions benzyliques et allyliques
5.1.1. Oxazolines et formamidines
5.1.2. Amines, éthers, silanes, phosphonamides
5.1.3. Complexes d’arènechrometricarbonyle
5.2.1. Alkylations d’aldéhydes ou de cétones 5.2.2. Alkylations de dérivés d’acides carboxyliques
5.2. Alkylations d’énolates métalliques
5.2.3. Alkylations d’énolates d’acylcomplexes du cyclopentadiène fercarbonyle
5.3. Alkylations catalysées
5.3. I. Alkylations catalysées par des sels d’ammonium d’alcaloïdes du quinquina
5.3.2. Allylations d’énolates catalysées par les complexes du palladium
5.4. Alkylations d’anions de sulfoxydes et de sulfoximines chiraux
5.5. Réactions d’énolates avec divers électrophiles : halogénation, amination, acylation, oxydation
5.5.1. Réactions d’énolates porteurs d’une copule chirale
5.5.2. Réactions d’énolates alcalins prochiraux avec des électrophiles chiraux : oxydation, amination, acylation
5.6. Réactions d’acétals de cétènes : halogénation, amination,
5.7. Réactions de Friedel et Crafts et réactions apparentées
6. ADDITIONS AUX GROUPES C=O ET C=N 175 175 a-insaturés
6.1. Réduction par les hydrures et les boranes
6.1 .l. Réduction d’aldéhydes et de cétones non fonctionnalisés et
6.1.2. Réduction d’aldéhydes et de cétones fonctionnalisés
6.1.3. Réduction de cétals chiraux
6.1.4. Réduction d’imines et de dérivés
6.2. Hydrogénation catalytique
6.2.1. Hydrogénation par H, moléculaire
6.2.2. Hydrogénation par transfert d’hydrogène
6.3. Hydrosilylation
6.4.3. Réaction de Strecker
6.5. Réactions d’organométalliques
6.5.1. Réactions avec des aldéhydes et des cétones non fonctionnalisés et a-insaturés
6.5.2. Réaction‘ avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.5.3. Réactions avec des acétals chiraux
6.5.4. Réactions avec des imines et leurs dérivés
6.6.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.6.3. Réactions avec des acétals chiraux et des analogues
6.6.4. Réactions avec des imines et des acylimminiums
6.6.5. Réaction des allényl- et propargylboranes, -silanes et -stannaries
6.7. Ène-réactions 242 6.7.1. Réactions catalysées par des acides de Lewis chiraux
6.7.2. Réactions avec des glyoxylates d’alcools chiraux
6.8.1. Réactions avec des aldéhydes et des cétones non fonctionnalisés et a-insaturés
6.8.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.8.3. Réactions avec des imines et des dérivés
6.9. Réactions d’énorysilanes
6.9.1. Réactions avec des aldéhydes non fonctionnalisés et a-insaturés
6.9.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.9.3. Réactions avec des acétals chiraux et leurs analogues
6.9.4. Réactions avec des imines et des dérivés
6.10. Réactions d’énsmines
6.1 I. Aldolisations catalysées par les complexes de métaux de transition
6.4. Hydrocyanation réaction de Strecker
6.4.1. Hydrocyanation des aldéhydes
6.4.2. Hydrocyanation des acétals
6.6. Réactions d’ailylboranes, horonates, -silanes et -stannaries et
6.6.1. Réactions avec des aldéhydes non fonctionnalisé
7. ADDITIONS AUX DOUBLES LIAISONS CARBONE-CARBONE
7.1. Hydrogénation catalytique
7.1.1. Catalyseurs porteurs de ligands chiraux
7.1.2. Hydrogénation d’oléfines fonctionnalisées porteuses de copules chirales
7.2. Réduction par les hydrures
7.3. Hydroboration
7.3.1. Hydroboration non catalysée
7.3.2. Hydroboration catalysée par les complexes du rhodium
7.4. Hydrosilylation
7.5. Hydrocarbonylation, hydrocarboxylation, hydroacylation, hydrocyanation
7.5.1. Hydrocarbonylation
7.5.2. Hydrocarboxylation
7.5.3. Hydroacylation
7.5.4. Hydrocyanation
7.6.1. Osmylation en présence de ligands chiraux
7.6. Dihydroxylation
7.6.2. Osmylation d’oléfines fonctionnalisées porteuses de copules chirales
7.7. Époxydation asymétrique
7.7.1. Oléfines non fonctionnalisées
7.7.2. Alcools allyliques
7.7.3. Composés carbonylés a,B-éthyléniques
7.8. Addition de nucléophiles azotés, oxygénés et soufrés aux doubles
7.9. Addition d’organométalliques aux doubles liaisons électrophiles
7.9.1. Réactions d’organométalliques porteurs de ligands chiraux
7.9.2. Réactions avec des composés insaturés porteurs de copules chirales
7.10. Addition d’allylsilanes aux doubles liaisons électrophiles liaisons électrophiles
7. 1 1. Ène-réactions
7.12. Addition d’énolates métalliques et d’analogues aux doubles
7.12.1. Réactions d’énolates porteurs de ligands chiraux
7.1 2.2. Réactions d’énolates et de carbanions porteurs de copules
7.12.3. Réactions d’énolates et de carbanions avec des composés
7.13. Additions d’énoxysilanes aux doubles liaisons électrophiles
7.14. Addition d’énamines aux doubles liaisons électrophiles
7.14. I. Énamines tertiaires
7.14.2. Énamines secondaires
7.15. Additions aux doubles liaisons électrophiles catalysées
7.16. Additions radicalaires
7.16.1. Précurseurs de radicaux porteurs de copules chirales X Table des matières
7.16.2. Réactions avec des alcènes porteurs de copules chirales
7.17. Halolactonisation et substitution allylique
7.17.1. Halolactonisation
7.17.2. Substitution allylique
7.18. Cyclopropanaiion
7.18.1. Réactions de Simmons-Smith et apparentées 7.18.2. Réactions d’ylures du soufre
7.18.3. Réactions catalysées par les complexes de métaux de
8. ADDITIONS AUX IDOUBLES LIAISONS HÉTÉROATOMIQUES ; OXYDATION DES SULFURES ET DES SELENIURES 387
8.1. Ène-réactions
8.2. Oxydation asyniétrique de sulfures en sulfoxydes et réactions apparentées
9. CYCLOADDITIONS
9.1. Cycloadditions [2+2]
9.1.1. Réactions de cétènes
9.1.2. Réactions de cétènimminiums
9.1.3. Réactions des acétals de cétènes, des thioacétals de cétènes
9.1.4. Cycloadditions photoinduites
9.2.1. Réactions de diazoalcanes et de diazoesters
9.2.2. Réactions d’oxydes de nitriles
9.2.3. Réactions de silylnitronates et de nitrones
9.2.4. Réactions d’ylures d’azométhine
9.3.1. Cycloadditions catalysées par des acides de Lewis chiraux
9.3.2. Cycloadditions de diénophiles porteurs de copules chirales
9.3.3. Cycloadditions de diènes porteurs de copules chirales catalysées par les acides de Lewis
9.2. Cycloadditions [3+2]
9.3. Cycloadditions [4+2] io. RÉARRANGEMENTS SIGMATROPIQUES
10.1. Réarrangemen ts sigmatropiques [2,3]
1 O. 1.1. Réarrangements de carbanions en a- de l’oxygène
10.1.2. Réarrangements de carbanions en a- de l’azote et du soufre
10.1.3. Réarrangements sulfoxyde-sulfénate
10.2. Réarrangemen ts sigmatropiques [3,3] thermiques
10.2.1. Réarrangement de Cope et d’oxy-Cope
10.2.2. Réarrangements de Claisen et apparentés
10.2.3. Réarrangements d’ Aza-Claisen et analogues
10.3. Réarrangemen ts sigmatropiques [3,3] catalysés
11. AUTRES RÉACTIONS CATALYSÉES PAR LES COMPLEXES DES METAUX DE TRANSITION
1 1.1. Couplage d’organométalliques avec les dérivés vinyliques, aryliques et allyliques
1 1.1.1. Couplage avec des halogénures vinyliques
1 1.1.2. Couplage avec des halogénures aryliques
1 1.1.3. Couplage avec des dérivés allyliques
1 1.2. Isomérisation des amines allyliques
11.3. Substitutions allyliques par des nucléophiles azotés
1 1.4. Insertions de carbènes dans des liaisons C-H
11.5. Réaction de Pauson-Khand
Bibliographie
Côte titre : Fs/2820-2823 Exemplaires (4)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/2823 Fs/2820-2823 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
Sorti jusqu'au 28/09/2024Fs/2821 Fs/2820-2823 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/2822 Fs/2820-2823 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/2820 Fs/2820-2823 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleThe technology of catalytic oxidations T.1 / ARPENTINIER,Philippe
Titre : The technology of catalytic oxidations T.1 : Chemical, catalytic & engineering aspects Type de document : texte imprimé Auteurs : ARPENTINIER,Philippe ; CAVANI,Fabrizio ; TRIFIRO,Ferrucio Editeur : Paris : Technip Année de publication : 2001 Importance : 763 Format : 25 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7108-0793-3 Note générale : Index Catégories : Chimie Mots-clés : Oxydation
Catalyse : Applications industrielles
Réacteurs chimiques
Hydrocarbures : OxydationIndex. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
Le volume 1 couvre les aspects technologiques les plus importants de l'utilisation de l'oxygène moléculaire pour les réactions d'oxydation catalytique.Note de contenu :
Sommaire
1. Introduction.
2. Chemical-physical properties of molecular oxygen.
3. Oxygen production technologies.
4. Chemical fundamentals of oxidation reactions.
5. Reactor technologies for multiphase systems.
6. Liquid phase oxidations.
7. Gas phase selective oxidations.
8. Selective oxidation of paraffins.
References.
Côte titre : Fs/2207-2209 The technology of catalytic oxidations T.1 : Chemical, catalytic & engineering aspects [texte imprimé] / ARPENTINIER,Philippe ; CAVANI,Fabrizio ; TRIFIRO,Ferrucio . - Paris : Technip, 2001 . - 763 ; 25.
ISBN : 978-2-7108-0793-3
Index
Catégories : Chimie Mots-clés : Oxydation
Catalyse : Applications industrielles
Réacteurs chimiques
Hydrocarbures : OxydationIndex. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
Le volume 1 couvre les aspects technologiques les plus importants de l'utilisation de l'oxygène moléculaire pour les réactions d'oxydation catalytique.Note de contenu :
Sommaire
1. Introduction.
2. Chemical-physical properties of molecular oxygen.
3. Oxygen production technologies.
4. Chemical fundamentals of oxidation reactions.
5. Reactor technologies for multiphase systems.
6. Liquid phase oxidations.
7. Gas phase selective oxidations.
8. Selective oxidation of paraffins.
References.
Côte titre : Fs/2207-2209 Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/2209 Fs/2207-2209 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/2207 Fs/2207-2209 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/2208 Fs/2207-2209 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleThe technology of catalytic oxidations T.2 / ARPENTINIER,Philippe
Titre : The technology of catalytic oxidations T.2 : Safety aspects Type de document : texte imprimé Auteurs : ARPENTINIER,Philippe ; CAVANI,Fabrizio ; TRIFIRO,Ferrucio Editeur : Paris : Technip Année de publication : 2001 Importance : 1 vol. [325-764] p.) Format : 25 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7108-0794-0 Note générale : Index Catégories : Chimie Mots-clés : Oxydation
Catalyse
Mesures de sûreté
Risques industriels
Catalyse : Applications industrielles
Explosions : Prévention
Industries chimiques : Incendies et prévention des incendies
Industries chimiques: Mesures de sécuritéIndex. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
Le volume 2 traite des problèmes de sécurité associés à l'utilisation de l'oxygène dans les réactions d'oxydation catalytiqueNote de contenu :
Sommaire
9. Introduction to safety problems in the chemical industry.
10. Chemical aspects of combustion in the gaseous phase.
11. Homogeneous chemical explosions: autoignition or spontaneous ignition.
12. Deflagration or propagation of flame.
13. Conditions governing flame propagation capability.
14. Detonation in the gaseous phase.
15. Prevention of and protection against explosions.
References.
Index.Côte titre : Fs/2210 The technology of catalytic oxidations T.2 : Safety aspects [texte imprimé] / ARPENTINIER,Philippe ; CAVANI,Fabrizio ; TRIFIRO,Ferrucio . - Paris : Technip, 2001 . - 1 vol. [325-764] p.) ; 25.
ISBN : 978-2-7108-0794-0
Index
Catégories : Chimie Mots-clés : Oxydation
Catalyse
Mesures de sûreté
Risques industriels
Catalyse : Applications industrielles
Explosions : Prévention
Industries chimiques : Incendies et prévention des incendies
Industries chimiques: Mesures de sécuritéIndex. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
Le volume 2 traite des problèmes de sécurité associés à l'utilisation de l'oxygène dans les réactions d'oxydation catalytiqueNote de contenu :
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9. Introduction to safety problems in the chemical industry.
10. Chemical aspects of combustion in the gaseous phase.
11. Homogeneous chemical explosions: autoignition or spontaneous ignition.
12. Deflagration or propagation of flame.
13. Conditions governing flame propagation capability.
14. Detonation in the gaseous phase.
15. Prevention of and protection against explosions.
References.
Index.Côte titre : Fs/2210 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/2210 Fs/2210 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
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