University Sétif 1 FERHAT ABBAS Faculty of Sciences
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Synthèse et caractérisation des macromolécules / Jacques Prud'homme
Titre : Synthèse et caractérisation des macromolécules Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacques Prud'homme, Auteur Editeur : Montréal (Québec) : Presses de l'Université de Montréal Année de publication : 1981 Importance : 1 vol (184 p.) Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7606-0420-9 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie
MacromoléculesIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Côte titre : Fs/24334 Synthèse et caractérisation des macromolécules [texte imprimé] / Jacques Prud'homme, Auteur . - Montréal (Québec) : Presses de l'Université de Montréal, 1981 . - 1 vol (184 p.) ; 24 cm.
ISBN : 978-2-7606-0420-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie
MacromoléculesIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Côte titre : Fs/24334 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/24334 Fs/24334 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse et caractérisation de nouveaux composés hybrides / Zeghouan,Ouahiba
Titre : Synthèse et caractérisation de nouveaux composés hybrides Type de document : texte imprimé Auteurs : Zeghouan,Ouahiba, Auteur Editeur : editiom universitaires europénnes Année de publication : 2017 Importance : 1 vol (97 p.) Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-36395-60249-7 Note générale : 978-3 -639-560249-7 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Composés aromatiques
Liaisons Hydrogène
Composés hybrides
Théorie de BernsteinIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
Le présent travail a été réalisé au laboratoire au laboratoire de Chimie Moléculaire, du Contrôle de l’environnement et de Mesures physico-chimiques du Département de Chimie à l’université Mentouri-Constantine, dans le cadre de l’étude sur les composés hybrides à base d’acides aminés comme matrices organiques et différents acides minéraux. Nous avons synthétisé deux nouveaux composés: Chlorure de DL-Tyrosinium dihydrate et Fluorure de L-Leucinium monohydrate. Le premier composé est formé d’un cation Tyrosinium, d’un anion chlorure et de deux molécules d’eau. L’étude détaillée des interactions intermoléculaires de ces composés a mis en évidence la présence de cinq type de liaisons hydrogène: N-H...O, N-H...Cl O-H...O, O-H…Cl et C-H...O établies entre cations, cation-anion, cation molécule d’eau, anions-molécules d’eau et entre molécules d’eau. Le deuxième composé est formé d’un cation Leucinium, d’un anion fluorure et d’une molécule d’eau. Les théories de Bernstein et Grell nous ont permis de construire les graphes qualitatifs et quantitatifs du modèle des liaisons hydrogène de ces deux composés pour mieux comprendre leurs empilements cristallinCôte titre : Fs/22782 Synthèse et caractérisation de nouveaux composés hybrides [texte imprimé] / Zeghouan,Ouahiba, Auteur . - [S.l.] : editiom universitaires europénnes, 2017 . - 1 vol (97 p.) ; 24 cm.
ISSN : 978-36395-60249-7
978-3 -639-560249-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Composés aromatiques
Liaisons Hydrogène
Composés hybrides
Théorie de BernsteinIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
Le présent travail a été réalisé au laboratoire au laboratoire de Chimie Moléculaire, du Contrôle de l’environnement et de Mesures physico-chimiques du Département de Chimie à l’université Mentouri-Constantine, dans le cadre de l’étude sur les composés hybrides à base d’acides aminés comme matrices organiques et différents acides minéraux. Nous avons synthétisé deux nouveaux composés: Chlorure de DL-Tyrosinium dihydrate et Fluorure de L-Leucinium monohydrate. Le premier composé est formé d’un cation Tyrosinium, d’un anion chlorure et de deux molécules d’eau. L’étude détaillée des interactions intermoléculaires de ces composés a mis en évidence la présence de cinq type de liaisons hydrogène: N-H...O, N-H...Cl O-H...O, O-H…Cl et C-H...O établies entre cations, cation-anion, cation molécule d’eau, anions-molécules d’eau et entre molécules d’eau. Le deuxième composé est formé d’un cation Leucinium, d’un anion fluorure et d’une molécule d’eau. Les théories de Bernstein et Grell nous ont permis de construire les graphes qualitatifs et quantitatifs du modèle des liaisons hydrogène de ces deux composés pour mieux comprendre leurs empilements cristallinCôte titre : Fs/22782 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/22782 Fs/22782 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthese , caractrisation structurale de complexes et ligands derives de dha / Rahmouni,Samra
Titre : Synthese , caractrisation structurale de complexes et ligands derives de dha : Etude electrochimique, theorique et cathecolase activite Type de document : texte imprimé Auteurs : Rahmouni,Samra, Auteur ; Djedouani,A, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol (245 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Acide déhydroacétique
Complexes
Structure cristalline
voltamétrie cyclique
Etude catalytiqueIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
Deux nouveaux complexes bases de Schiff dérivées de DHA mononucléaire de nickel et
un dimère de cuivre ont été synthétisés et caractérisés par les méthodes d’analyses usuelles
IR et UV/Vis, leurs structures cristallographiques ont été décrite, les deux complexes ont été
étudiés par voltampérométrie cyclique. Des calculs théoriques utilisant la méthode de la
théorie fonctionnelle de la densité (DFT) ont été effectues afin de comparer les résultats
obtenus aux données expérimentales
Enfin, une étude catalytique des complexes de cuivre avec des ligands base de Schiff
préparée in situ dans une réaction d’oxydation du catéchol en O-quinone en présence
d’oxygène (le suivi de la réaction se fait par Uv-Visible).
Note de contenu :
Sommaire
REMERCIEMENT………………………………………………………………………..I
ABREVIATIONS ..............................................................................................................IV
LISTE DES FIGURES .....................................................................................................VI
LISTE DES TABLEAUX ..................................................................................................X
LISTE DES SCHEMAS……………………………………………..………………….XII
INTRODUCTION GÉNÉRALE........................................................................................ 1
REFERENCES ....................................................................................................................3
CHAPITRE I : ANALYSE BIBLIOGRAPHIQUE
I.1.INTRODUCTION……………………………………………………………………..4
I.2.GÉNÉRALITÉS SUR L’ACIDE DÉHYDROACÉTIQUE………………………4
I.2.1. SYNTHESE DE L’ACIDE DEHYDROACETIQUE………….........................5
I.2.2. REACTIVITE DU DHA………………………………………………………...7
I.2.3. LES BASES DE SCHIFF……………………………………………………….8
I.3. QUELQUES COMPLEXES DE DHA ET DES BASES DE SCHIFF DERIVEES
DU DHA……………………………………………………………………………….9
REFERENCES…………………………………………………………………………...22
CHAPITRE II : SYNTHESE, CARACTERISATION SPECTRALE ET
CRISTALLOGRAPHIQUES DES COMPLEXES METALLIQUES
II.1. INTRODUCTION…………………………………………………………………..25
II.2. SYNTHESE ET CARACTERISATION DES COMPLEXES SYNTHETISES..26
II.2.1.SYNTHESE DE LIGAND L (N,N’-bis(déhydroacéto) éthylènediimine)…...26
 Mode opératoire………………………………………………………………….26
 Mécanisme réactionnelle…………………………………………………………27
II.2.2. SYNTHESE DE COMPLEXE MONONUCLEAIRE DE NICKEL [Ni
(dha)2 en]……………………………………………………………………….27
 Mode opératoire…………………………………………………………………28
II.2.3. SYNTHESE DE COMPLEXE BINUCLEAIRE DE CUIVRE [Cu2 L2H2O],
H2O……………………………………………………………………. .28
 Mode opératoire…………………………………………………………………28
II.3. PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DES PRODUITS SYNTHETISES….29
II.4. CARACTERISATIONS SPECTRALES DES PRODUITS SYNTHETISES…29
II.4.1.ANALYSE PAR IR……………………………………………………………29
II.4.2. ANALYSE PAR UV-Vis…………………………………………………… ..32
II. 5. ETUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DU COMPLEXES……………………….35
II.5.1. ENREGISTREMENT DES INTENSITES……………………………………...35
II.6. RESOLUTION ET AFFINEMENT DE LA STRUCTURE……………………..35
II.7. DESCRIPTION DE LA STRUCTURE CRISTALLINE DES COMPLEXES…36
II.7.1. DESCRIPTION STRUCTURALE DU COMPLEXE [Ni (dha)2 en]………36
 POLYÈDRE DE COORDINATION……………………………………………36
 GEOMETRIE DU COMPLEXE………………………………………………..37
 RESEAU CRISTALLIN…………………………………………………………39
II.7.2. DESCRIPTION STRUCTURALE DU COMPLEXE [Cu2 L2H2O], H2O…40
 POLYÈDRE DE COORDINATION…………………………………………...41
 GEOMETRIE DU COMPLEXE………………………………………………45
 RESEAU CRISTALLIN…………………………………………………………45
II.8. ETUDE COMPARATIVE DU COMPLEXES…………………………………..46
 COMPLEXE SYMETRIQUE DE NICKEL…………………………………...46
 COMPLEXE ASYMETRIQUE DE CUIVRE…………………………………48
II.9. CONCLUSION……………………………………………………………………...51
REFERENCES……………..…………………………………………………………….52
CHAPITRE III : ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUES DES
COMPLEXES SYNTHETISES
III.1.INTRODUCTION………………………………………………………………….54
III.2. LA VOLTAMPEROMETRIE CYCLIQUE……………………………………54
III.2.1. PRINCIPE…………………………………………………………………….54
III.2.2. DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX………………………………………55
III.2.3. CONDITIONS OPERATOIRES GENERALES…………………………..56
III.3. RESULTATS ET DISCUSSION…………………………………………………56
III.3.1 DOMAINE D’ELECTROACTIVITE DU DMSO………………………56
III.3.2. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE LIGAND H2L………57
III.3.3. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DES COMPLEXES……58
III.3.3.1. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXE DE
NICKEL……………………………………………………………58
III.3.3.2. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXE DE
CUIVRE….………..…………………………………………………...63
III.4. ETUDE PAR MICROSCOPE A FORCE ATOMIQUE………………………..68
III.5. CONCLUSION…………………………………………………………………….70
REFERENCES…………………………………………………………………………71
CHAPITRE IV : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
IV.1. INTRODUCTION…………………………………………………………………72
PARTIE I: BREFS RAPPELS DES DIFFERENTS CONCEPTS ET OUTILS
THEORIQUE UTILISE
IV.2. CHOIX DE LA METHODE DE CALCUL………………………………………73
IV.3. CONCEPTS CHIMIQUES ET INDICES DES REACTIVITE DERIVANT DE
LA DFT………………………….………………………………………………..74
A. Potentiel d’ionisation I………….………………………………………………..74
B. Affinité électronique A…………………………………………………………..74
C. Dureté globale η………………………………………………………………….74
D. Potentiel chimique Pc…………………………………………………………….74
E. Indice d’électrophilicité globale ω………………………………………………74
PARTIE II : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
IV.4. RESULTATS ET DISCUSSION………………………………………………..75
IV.4.1. DISTANCES ET ANGLES…………………………………………………75
IV.4.2. INTERPRETATION COMPARATIVE………………………………….78
IV.5. SPECTRE INFRAROUGE……………………………………………………….80
IV.6. SPECTRE ELECTRONIQUE…………………………………………………...82
IV.7. LES ORBITALES MOLECULAIRES FRONTIERES (FMOs)………………84
IV.8. LES INDICES DE REACTIVITE……………………………………………….86
IV.9. CONCLUSION…………………………………………………………………….88
REFERENCES………………………………………………………………………….89
CHAPITRE V : ETUDE CATALYTIQUE
V. 1.INTRODUCTION…………………………………………………………………..91
PARTIE I : QUELQUES THEORIE SUR L’ETUDE CATECHOLASE
V.2. DEFINITIONS ET RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES………………………..92
V.2.1 DEFINITION DU CATECHOL………………………………………………92
V.2.2. DEFINITION DE LA QUINONE……………………………………………92
V.2.3. PROPRIETES DES ENZYMES………………………………………………93
V.2.3.1. METALLO-ENZYMES CONTENANT DE CUIVRE…………………93
V.2.4. FONCTION DE LA CATECHOL OXYDASE………………………………94
V.2.5. ACTIVITE CATALYTIQUE…………………………………………………95
V.1.6. MECANISME REACTIONNEL ENZYMATIQUE………………………95
V.1.7. RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES…………………………………………96
PARTIE II : METHODE EXPERIMENTALE, SYNTHESE, RESULTATS ET
DISCUSSIONS
V.3. SYNTHESE DE LIGANDS………………………………………………………100
V.3.1. SYNTHESE DE L1……………………………………………………………100
V.3.2. SYNTHESE DE L2 et L4……………………………………………………100
V.3.3. SYNTHESE DE L3……………………………………………………………100
V.3.4. SYNTHESE DE L5…………………………………………………………….101
V.3.4.1. DESCRIPTION STRUCTURALE DE L5……………………………….101
V.4. ETUDE CINETIQUE D’OXYDATION DU CATECHOL EN O-QUINONE
EN PRESENCE DES COMPLEXES PREPARES IN SITU……………………103
V.4.1. TECHNIQUES ET APPAREILLAGES UTILISES………………………104
V.4.2. OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES COMBINAISONS A
BASE DE LIGANDS L1-L4 ET DIFFERENTS SELS METALLIQUES
(L/M : 1/1) DANS LE METHANOL………………………………104
V.4. 3 . E T U D E D E L ’ E F F E T D E L A N A T U R E D U L I G A N D P O U R
L’OXYDATION DE CATECHOL EN O- QUINONE……………………108
V.4.4.VITESSES D’OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES
COMBINAISONS (L/M : 1/1) A BASE DE LIGANDS L1-L5 ET
DIFFERENTS SELS METALLIQUES DANS MEOH………109
V.4.5.EFFET DU SOLVANT………………………………………………………111
V.4. 6 . E F F E T D E L A C O N C E N T R A T I O N P O U R L ’ A C T I V I T E
CATECHOLASE DANS LE METHANOL…………….…………………112
V.5. CONCLUSION…………………………………………………………………….113
REFERENCES………………………………………………………………………….114
CONCLUSION GÉNÉRALE………………………………………………………….117
AVANT PROPOS
ANNEXES
Côte titre : DCH/0019 Synthese , caractrisation structurale de complexes et ligands derives de dha : Etude electrochimique, theorique et cathecolase activite [texte imprimé] / Rahmouni,Samra, Auteur ; Djedouani,A, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (245 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Acide déhydroacétique
Complexes
Structure cristalline
voltamétrie cyclique
Etude catalytiqueIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
Deux nouveaux complexes bases de Schiff dérivées de DHA mononucléaire de nickel et
un dimère de cuivre ont été synthétisés et caractérisés par les méthodes d’analyses usuelles
IR et UV/Vis, leurs structures cristallographiques ont été décrite, les deux complexes ont été
étudiés par voltampérométrie cyclique. Des calculs théoriques utilisant la méthode de la
théorie fonctionnelle de la densité (DFT) ont été effectues afin de comparer les résultats
obtenus aux données expérimentales
Enfin, une étude catalytique des complexes de cuivre avec des ligands base de Schiff
préparée in situ dans une réaction d’oxydation du catéchol en O-quinone en présence
d’oxygène (le suivi de la réaction se fait par Uv-Visible).
Note de contenu :
Sommaire
REMERCIEMENT………………………………………………………………………..I
ABREVIATIONS ..............................................................................................................IV
LISTE DES FIGURES .....................................................................................................VI
LISTE DES TABLEAUX ..................................................................................................X
LISTE DES SCHEMAS……………………………………………..………………….XII
INTRODUCTION GÉNÉRALE........................................................................................ 1
REFERENCES ....................................................................................................................3
CHAPITRE I : ANALYSE BIBLIOGRAPHIQUE
I.1.INTRODUCTION……………………………………………………………………..4
I.2.GÉNÉRALITÉS SUR L’ACIDE DÉHYDROACÉTIQUE………………………4
I.2.1. SYNTHESE DE L’ACIDE DEHYDROACETIQUE………….........................5
I.2.2. REACTIVITE DU DHA………………………………………………………...7
I.2.3. LES BASES DE SCHIFF……………………………………………………….8
I.3. QUELQUES COMPLEXES DE DHA ET DES BASES DE SCHIFF DERIVEES
DU DHA……………………………………………………………………………….9
REFERENCES…………………………………………………………………………...22
CHAPITRE II : SYNTHESE, CARACTERISATION SPECTRALE ET
CRISTALLOGRAPHIQUES DES COMPLEXES METALLIQUES
II.1. INTRODUCTION…………………………………………………………………..25
II.2. SYNTHESE ET CARACTERISATION DES COMPLEXES SYNTHETISES..26
II.2.1.SYNTHESE DE LIGAND L (N,N’-bis(déhydroacéto) éthylènediimine)…...26
 Mode opératoire………………………………………………………………….26
 Mécanisme réactionnelle…………………………………………………………27
II.2.2. SYNTHESE DE COMPLEXE MONONUCLEAIRE DE NICKEL [Ni
(dha)2 en]……………………………………………………………………….27
 Mode opératoire…………………………………………………………………28
II.2.3. SYNTHESE DE COMPLEXE BINUCLEAIRE DE CUIVRE [Cu2 L2H2O],
H2O……………………………………………………………………. .28
 Mode opératoire…………………………………………………………………28
II.3. PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DES PRODUITS SYNTHETISES….29
II.4. CARACTERISATIONS SPECTRALES DES PRODUITS SYNTHETISES…29
II.4.1.ANALYSE PAR IR……………………………………………………………29
II.4.2. ANALYSE PAR UV-Vis…………………………………………………… ..32
II. 5. ETUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DU COMPLEXES……………………….35
II.5.1. ENREGISTREMENT DES INTENSITES……………………………………...35
II.6. RESOLUTION ET AFFINEMENT DE LA STRUCTURE……………………..35
II.7. DESCRIPTION DE LA STRUCTURE CRISTALLINE DES COMPLEXES…36
II.7.1. DESCRIPTION STRUCTURALE DU COMPLEXE [Ni (dha)2 en]………36
 POLYÈDRE DE COORDINATION……………………………………………36
 GEOMETRIE DU COMPLEXE………………………………………………..37
 RESEAU CRISTALLIN…………………………………………………………39
II.7.2. DESCRIPTION STRUCTURALE DU COMPLEXE [Cu2 L2H2O], H2O…40
 POLYÈDRE DE COORDINATION…………………………………………...41
 GEOMETRIE DU COMPLEXE………………………………………………45
 RESEAU CRISTALLIN…………………………………………………………45
II.8. ETUDE COMPARATIVE DU COMPLEXES…………………………………..46
 COMPLEXE SYMETRIQUE DE NICKEL…………………………………...46
 COMPLEXE ASYMETRIQUE DE CUIVRE…………………………………48
II.9. CONCLUSION……………………………………………………………………...51
REFERENCES……………..…………………………………………………………….52
CHAPITRE III : ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUES DES
COMPLEXES SYNTHETISES
III.1.INTRODUCTION………………………………………………………………….54
III.2. LA VOLTAMPEROMETRIE CYCLIQUE……………………………………54
III.2.1. PRINCIPE…………………………………………………………………….54
III.2.2. DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX………………………………………55
III.2.3. CONDITIONS OPERATOIRES GENERALES…………………………..56
III.3. RESULTATS ET DISCUSSION…………………………………………………56
III.3.1 DOMAINE D’ELECTROACTIVITE DU DMSO………………………56
III.3.2. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE LIGAND H2L………57
III.3.3. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DES COMPLEXES……58
III.3.3.1. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXE DE
NICKEL……………………………………………………………58
III.3.3.2. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXE DE
CUIVRE….………..…………………………………………………...63
III.4. ETUDE PAR MICROSCOPE A FORCE ATOMIQUE………………………..68
III.5. CONCLUSION…………………………………………………………………….70
REFERENCES…………………………………………………………………………71
CHAPITRE IV : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
IV.1. INTRODUCTION…………………………………………………………………72
PARTIE I: BREFS RAPPELS DES DIFFERENTS CONCEPTS ET OUTILS
THEORIQUE UTILISE
IV.2. CHOIX DE LA METHODE DE CALCUL………………………………………73
IV.3. CONCEPTS CHIMIQUES ET INDICES DES REACTIVITE DERIVANT DE
LA DFT………………………….………………………………………………..74
A. Potentiel d’ionisation I………….………………………………………………..74
B. Affinité électronique A…………………………………………………………..74
C. Dureté globale η………………………………………………………………….74
D. Potentiel chimique Pc…………………………………………………………….74
E. Indice d’électrophilicité globale ω………………………………………………74
PARTIE II : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
IV.4. RESULTATS ET DISCUSSION………………………………………………..75
IV.4.1. DISTANCES ET ANGLES…………………………………………………75
IV.4.2. INTERPRETATION COMPARATIVE………………………………….78
IV.5. SPECTRE INFRAROUGE……………………………………………………….80
IV.6. SPECTRE ELECTRONIQUE…………………………………………………...82
IV.7. LES ORBITALES MOLECULAIRES FRONTIERES (FMOs)………………84
IV.8. LES INDICES DE REACTIVITE……………………………………………….86
IV.9. CONCLUSION…………………………………………………………………….88
REFERENCES………………………………………………………………………….89
CHAPITRE V : ETUDE CATALYTIQUE
V. 1.INTRODUCTION…………………………………………………………………..91
PARTIE I : QUELQUES THEORIE SUR L’ETUDE CATECHOLASE
V.2. DEFINITIONS ET RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES………………………..92
V.2.1 DEFINITION DU CATECHOL………………………………………………92
V.2.2. DEFINITION DE LA QUINONE……………………………………………92
V.2.3. PROPRIETES DES ENZYMES………………………………………………93
V.2.3.1. METALLO-ENZYMES CONTENANT DE CUIVRE…………………93
V.2.4. FONCTION DE LA CATECHOL OXYDASE………………………………94
V.2.5. ACTIVITE CATALYTIQUE…………………………………………………95
V.1.6. MECANISME REACTIONNEL ENZYMATIQUE………………………95
V.1.7. RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES…………………………………………96
PARTIE II : METHODE EXPERIMENTALE, SYNTHESE, RESULTATS ET
DISCUSSIONS
V.3. SYNTHESE DE LIGANDS………………………………………………………100
V.3.1. SYNTHESE DE L1……………………………………………………………100
V.3.2. SYNTHESE DE L2 et L4……………………………………………………100
V.3.3. SYNTHESE DE L3……………………………………………………………100
V.3.4. SYNTHESE DE L5…………………………………………………………….101
V.3.4.1. DESCRIPTION STRUCTURALE DE L5……………………………….101
V.4. ETUDE CINETIQUE D’OXYDATION DU CATECHOL EN O-QUINONE
EN PRESENCE DES COMPLEXES PREPARES IN SITU……………………103
V.4.1. TECHNIQUES ET APPAREILLAGES UTILISES………………………104
V.4.2. OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES COMBINAISONS A
BASE DE LIGANDS L1-L4 ET DIFFERENTS SELS METALLIQUES
(L/M : 1/1) DANS LE METHANOL………………………………104
V.4. 3 . E T U D E D E L ’ E F F E T D E L A N A T U R E D U L I G A N D P O U R
L’OXYDATION DE CATECHOL EN O- QUINONE……………………108
V.4.4.VITESSES D’OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES
COMBINAISONS (L/M : 1/1) A BASE DE LIGANDS L1-L5 ET
DIFFERENTS SELS METALLIQUES DANS MEOH………109
V.4.5.EFFET DU SOLVANT………………………………………………………111
V.4. 6 . E F F E T D E L A C O N C E N T R A T I O N P O U R L ’ A C T I V I T E
CATECHOLASE DANS LE METHANOL…………….…………………112
V.5. CONCLUSION…………………………………………………………………….113
REFERENCES………………………………………………………………………….114
CONCLUSION GÉNÉRALE………………………………………………………….117
AVANT PROPOS
ANNEXES
Côte titre : DCH/0019 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Synthèse et catalyse asymétriques / Jacqueline Seyden-Penne
Titre : Synthèse et catalyse asymétriques : Auxiliaires et ligands chiraux Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacqueline Seyden-Penne (1930?-2018), Auteur Editeur : Paris : InterEd. Année de publication : 1993 Autre Editeur : Paris : CNRS Collection : Savoirs actuels. Série Chimie Sous-collection : Série Chimie Importance : 1 vol (541 p.) Présentation : graph., couv. ill. Format : 23 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-86883-367-9 Note générale : Bibliogr. p. 485-532. Index Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Énantiomères : Synthèse
Ligands (biochimie)
Catalyse
Chiralité
Stéréoisomères
Catalyse
Ligands
Synthèse asymétrique
LigandsIndex. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
Les applications des auxiliaires, des réactifs et des catalyseurs chiraux en synthèse asymétrique. L'ouvrage expose les principales réactions de la synthèse asymétrique et offre une approche critique des différente méthologies à partir d'exemples récents.Note de contenu :
Sommaire
GÉNÉRALITÉS
G.l. Application de la théorie de l’état de transition à l’induction asymétrique
G. 1.1. Réactions en une étape (réactions élémentaires)
G. 1.2. Réactions multiétapes (réactions dites composites)
G.2. Effets stéréoélectroniques et polaires
G.2.1. Interactions liantes
G.2.2. Interactions non liantes
G.3. Effets conformationnels
G.4. Influence des conditions réactionnelles
G.4.1. Effets non conformationnels
G.4.2. Effets conformationnels
G.5. Influence des ligands chiraux
G.6. Coopérativité ; double induction asymétrique
G.7. Démarche expérimentale en synthèse asymétrique
1. UTILISATION DE COPULES CHIRALES
1.1. Dérivés d’alcools, diols et diphénols
1.1.1. Alcools et alcools porteurs de groupes fonctionnels
1.1.2. Diols, diphénols et analogues
1.1.3. Sucres et analogues
1.2. Dérivés d’amines, de diamines, d’hydrazines
1.2.1. Monoamines et amines porteuses de groupes fonctionnels
1.2.2. Diamines
1.2.3. Hydrazines
1.3. Dérivés d’aminoalcools
1.4. Dérivés d’aldéhydes et de cétones
1 .5. Dérivés d’acides et d’aminoacides
1.6. Lactames et analogues ; sultames
1.6.1. Oxazolidinones et thiazolidinthiones
1.6.2. Lactames bicycliques
1.6.3. Imidazol inones et dihydropyrimidinones
1.6.4. Sultame
1.7. Sulfoxydes et sulfoximines
1.8. Dérivés des métaux de transition
1.8.1. Complexes du cyclopentadiénylfercarbonyle
1.8.2. Complexes de diènes-fercarbonyle
1.8.3. Complexes d’arènechrometricarbonyle
2. RÉACTIFS CHIRAUX
2.1. Donneurs de protons et bases chiraux
2.2. Alumino- et borohydrures
2.3. Alanes et boranes
2.4. Autres donneurs d’hydrures
2.4.1. Organométalliques, alcoolates et amidures
2.4.2. Dihydropyridines
2.5.1. Organoli thiens, organomagnésiens, organozinciques
2.5.2. Organoti tanates, organocuprates
2.6.1. Énolates de lithium et de zinc
2.6.2. Énolates d’étain, de titane et d’autres métaux de transition
2.6.3. Énolates de bore
2.7. Dérivés allyliqiies et propargyliques : boranes, silanes, stannanes
2.7.1. Allylbormes, -boronates et -boronamides
2.7.2. Allylsilanes et allylstannanes
2.8. Oxaziridines
2.9. Osmylation asymétrique
3. CATALYSEURS CHIRAUX ET PORTEURS DE LIGANDS CHIRAUX
3.1. Aminoalcools
3.2. Acides de Lewis chiraux
3.2.1. Dérivés du bore
3.2.2. Dérivés de l’aluminium et du zinc
3.2.3. Dérivés tiu titane et du zirconium
3.2.4. Dérivés tie l’étain
3.2.5. Dérivés des lanthanides
3.2.6. Dérivés du fer
3.3. Catalyseurs dérivés des métaux de transition de la colonne
3.3.1. Catalyse hétérogène
3.3.2. Catalyse homogène : ligands phosphorés
3.3.3. Catalyse homogène : ligands azotés et de l’or
3.4.1. Catalyse hétérogène
3.4.2. Catalyse homogène : ligands phosphorés
3.4.3. Catalyse homogène : ligands azotés
3.4. Catalyseurs dérivés du nickel, du cobalt, du cuivre, du manganèse
4. DÉPROTONATIONS ET PROTONATIONS ASYMÉTRIQUES
4.1. Déprotonation asymétrique
4.2. Protonation asymétrique
4.3. Protonation de substrats porteurs de copules chirales
5. ALKYLATIONS ET RÉACTIONS APPARENTÉES
5.1. Alkylations d’anions benzyliques et allyliques
5.1.1. Oxazolines et formamidines
5.1.2. Amines, éthers, silanes, phosphonamides
5.1.3. Complexes d’arènechrometricarbonyle
5.2.1. Alkylations d’aldéhydes ou de cétones 5.2.2. Alkylations de dérivés d’acides carboxyliques
5.2. Alkylations d’énolates métalliques
5.2.3. Alkylations d’énolates d’acylcomplexes du cyclopentadiène fercarbonyle
5.3. Alkylations catalysées
5.3. I. Alkylations catalysées par des sels d’ammonium d’alcaloïdes du quinquina
5.3.2. Allylations d’énolates catalysées par les complexes du palladium
5.4. Alkylations d’anions de sulfoxydes et de sulfoximines chiraux
5.5. Réactions d’énolates avec divers électrophiles : halogénation, amination, acylation, oxydation
5.5.1. Réactions d’énolates porteurs d’une copule chirale
5.5.2. Réactions d’énolates alcalins prochiraux avec des électrophiles chiraux : oxydation, amination, acylation
5.6. Réactions d’acétals de cétènes : halogénation, amination,
5.7. Réactions de Friedel et Crafts et réactions apparentées
6. ADDITIONS AUX GROUPES C=O ET C=N 175 175 a-insaturés
6.1. Réduction par les hydrures et les boranes
6.1 .l. Réduction d’aldéhydes et de cétones non fonctionnalisés et
6.1.2. Réduction d’aldéhydes et de cétones fonctionnalisés
6.1.3. Réduction de cétals chiraux
6.1.4. Réduction d’imines et de dérivés
6.2. Hydrogénation catalytique
6.2.1. Hydrogénation par H, moléculaire
6.2.2. Hydrogénation par transfert d’hydrogène
6.3. Hydrosilylation
6.4.3. Réaction de Strecker
6.5. Réactions d’organométalliques
6.5.1. Réactions avec des aldéhydes et des cétones non fonctionnalisés et a-insaturés
6.5.2. Réaction‘ avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.5.3. Réactions avec des acétals chiraux
6.5.4. Réactions avec des imines et leurs dérivés
6.6.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.6.3. Réactions avec des acétals chiraux et des analogues
6.6.4. Réactions avec des imines et des acylimminiums
6.6.5. Réaction des allényl- et propargylboranes, -silanes et -stannaries
6.7. Ène-réactions 242 6.7.1. Réactions catalysées par des acides de Lewis chiraux
6.7.2. Réactions avec des glyoxylates d’alcools chiraux
6.8.1. Réactions avec des aldéhydes et des cétones non fonctionnalisés et a-insaturés
6.8.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.8.3. Réactions avec des imines et des dérivés
6.9. Réactions d’énorysilanes
6.9.1. Réactions avec des aldéhydes non fonctionnalisés et a-insaturés
6.9.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.9.3. Réactions avec des acétals chiraux et leurs analogues
6.9.4. Réactions avec des imines et des dérivés
6.10. Réactions d’énsmines
6.1 I. Aldolisations catalysées par les complexes de métaux de transition
6.4. Hydrocyanation réaction de Strecker
6.4.1. Hydrocyanation des aldéhydes
6.4.2. Hydrocyanation des acétals
6.6. Réactions d’ailylboranes, horonates, -silanes et -stannaries et
6.6.1. Réactions avec des aldéhydes non fonctionnalisé
7. ADDITIONS AUX DOUBLES LIAISONS CARBONE-CARBONE
7.1. Hydrogénation catalytique
7.1.1. Catalyseurs porteurs de ligands chiraux
7.1.2. Hydrogénation d’oléfines fonctionnalisées porteuses de copules chirales
7.2. Réduction par les hydrures
7.3. Hydroboration
7.3.1. Hydroboration non catalysée
7.3.2. Hydroboration catalysée par les complexes du rhodium
7.4. Hydrosilylation
7.5. Hydrocarbonylation, hydrocarboxylation, hydroacylation, hydrocyanation
7.5.1. Hydrocarbonylation
7.5.2. Hydrocarboxylation
7.5.3. Hydroacylation
7.5.4. Hydrocyanation
7.6.1. Osmylation en présence de ligands chiraux
7.6. Dihydroxylation
7.6.2. Osmylation d’oléfines fonctionnalisées porteuses de copules chirales
7.7. Époxydation asymétrique
7.7.1. Oléfines non fonctionnalisées
7.7.2. Alcools allyliques
7.7.3. Composés carbonylés a,B-éthyléniques
7.8. Addition de nucléophiles azotés, oxygénés et soufrés aux doubles
7.9. Addition d’organométalliques aux doubles liaisons électrophiles
7.9.1. Réactions d’organométalliques porteurs de ligands chiraux
7.9.2. Réactions avec des composés insaturés porteurs de copules chirales
7.10. Addition d’allylsilanes aux doubles liaisons électrophiles liaisons électrophiles
7. 1 1. Ène-réactions
7.12. Addition d’énolates métalliques et d’analogues aux doubles
7.12.1. Réactions d’énolates porteurs de ligands chiraux
7.1 2.2. Réactions d’énolates et de carbanions porteurs de copules
7.12.3. Réactions d’énolates et de carbanions avec des composés
7.13. Additions d’énoxysilanes aux doubles liaisons électrophiles
7.14. Addition d’énamines aux doubles liaisons électrophiles
7.14. I. Énamines tertiaires
7.14.2. Énamines secondaires
7.15. Additions aux doubles liaisons électrophiles catalysées
7.16. Additions radicalaires
7.16.1. Précurseurs de radicaux porteurs de copules chirales X Table des matières
7.16.2. Réactions avec des alcènes porteurs de copules chirales
7.17. Halolactonisation et substitution allylique
7.17.1. Halolactonisation
7.17.2. Substitution allylique
7.18. Cyclopropanaiion
7.18.1. Réactions de Simmons-Smith et apparentées 7.18.2. Réactions d’ylures du soufre
7.18.3. Réactions catalysées par les complexes de métaux de
8. ADDITIONS AUX IDOUBLES LIAISONS HÉTÉROATOMIQUES ; OXYDATION DES SULFURES ET DES SELENIURES 387
8.1. Ène-réactions
8.2. Oxydation asyniétrique de sulfures en sulfoxydes et réactions apparentées
9. CYCLOADDITIONS
9.1. Cycloadditions [2+2]
9.1.1. Réactions de cétènes
9.1.2. Réactions de cétènimminiums
9.1.3. Réactions des acétals de cétènes, des thioacétals de cétènes
9.1.4. Cycloadditions photoinduites
9.2.1. Réactions de diazoalcanes et de diazoesters
9.2.2. Réactions d’oxydes de nitriles
9.2.3. Réactions de silylnitronates et de nitrones
9.2.4. Réactions d’ylures d’azométhine
9.3.1. Cycloadditions catalysées par des acides de Lewis chiraux
9.3.2. Cycloadditions de diénophiles porteurs de copules chirales
9.3.3. Cycloadditions de diènes porteurs de copules chirales catalysées par les acides de Lewis
9.2. Cycloadditions [3+2]
9.3. Cycloadditions [4+2] io. RÉARRANGEMENTS SIGMATROPIQUES
10.1. Réarrangemen ts sigmatropiques [2,3]
1 O. 1.1. Réarrangements de carbanions en a- de l’oxygène
10.1.2. Réarrangements de carbanions en a- de l’azote et du soufre
10.1.3. Réarrangements sulfoxyde-sulfénate
10.2. Réarrangemen ts sigmatropiques [3,3] thermiques
10.2.1. Réarrangement de Cope et d’oxy-Cope
10.2.2. Réarrangements de Claisen et apparentés
10.2.3. Réarrangements d’ Aza-Claisen et analogues
10.3. Réarrangemen ts sigmatropiques [3,3] catalysés
11. AUTRES RÉACTIONS CATALYSÉES PAR LES COMPLEXES DES METAUX DE TRANSITION
1 1.1. Couplage d’organométalliques avec les dérivés vinyliques, aryliques et allyliques
1 1.1.1. Couplage avec des halogénures vinyliques
1 1.1.2. Couplage avec des halogénures aryliques
1 1.1.3. Couplage avec des dérivés allyliques
1 1.2. Isomérisation des amines allyliques
11.3. Substitutions allyliques par des nucléophiles azotés
1 1.4. Insertions de carbènes dans des liaisons C-H
11.5. Réaction de Pauson-Khand
Bibliographie
Côte titre : Fs/2820-2823 Synthèse et catalyse asymétriques : Auxiliaires et ligands chiraux [texte imprimé] / Jacqueline Seyden-Penne (1930?-2018), Auteur . - Paris : InterEd. : Paris : CNRS, 1993 . - 1 vol (541 p.) : graph., couv. ill. ; 23 cm. - (Savoirs actuels. Série Chimie. Série Chimie) .
ISBN : 978-2-86883-367-9
Bibliogr. p. 485-532. Index
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Énantiomères : Synthèse
Ligands (biochimie)
Catalyse
Chiralité
Stéréoisomères
Catalyse
Ligands
Synthèse asymétrique
LigandsIndex. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
Les applications des auxiliaires, des réactifs et des catalyseurs chiraux en synthèse asymétrique. L'ouvrage expose les principales réactions de la synthèse asymétrique et offre une approche critique des différente méthologies à partir d'exemples récents.Note de contenu :
Sommaire
GÉNÉRALITÉS
G.l. Application de la théorie de l’état de transition à l’induction asymétrique
G. 1.1. Réactions en une étape (réactions élémentaires)
G. 1.2. Réactions multiétapes (réactions dites composites)
G.2. Effets stéréoélectroniques et polaires
G.2.1. Interactions liantes
G.2.2. Interactions non liantes
G.3. Effets conformationnels
G.4. Influence des conditions réactionnelles
G.4.1. Effets non conformationnels
G.4.2. Effets conformationnels
G.5. Influence des ligands chiraux
G.6. Coopérativité ; double induction asymétrique
G.7. Démarche expérimentale en synthèse asymétrique
1. UTILISATION DE COPULES CHIRALES
1.1. Dérivés d’alcools, diols et diphénols
1.1.1. Alcools et alcools porteurs de groupes fonctionnels
1.1.2. Diols, diphénols et analogues
1.1.3. Sucres et analogues
1.2. Dérivés d’amines, de diamines, d’hydrazines
1.2.1. Monoamines et amines porteuses de groupes fonctionnels
1.2.2. Diamines
1.2.3. Hydrazines
1.3. Dérivés d’aminoalcools
1.4. Dérivés d’aldéhydes et de cétones
1 .5. Dérivés d’acides et d’aminoacides
1.6. Lactames et analogues ; sultames
1.6.1. Oxazolidinones et thiazolidinthiones
1.6.2. Lactames bicycliques
1.6.3. Imidazol inones et dihydropyrimidinones
1.6.4. Sultame
1.7. Sulfoxydes et sulfoximines
1.8. Dérivés des métaux de transition
1.8.1. Complexes du cyclopentadiénylfercarbonyle
1.8.2. Complexes de diènes-fercarbonyle
1.8.3. Complexes d’arènechrometricarbonyle
2. RÉACTIFS CHIRAUX
2.1. Donneurs de protons et bases chiraux
2.2. Alumino- et borohydrures
2.3. Alanes et boranes
2.4. Autres donneurs d’hydrures
2.4.1. Organométalliques, alcoolates et amidures
2.4.2. Dihydropyridines
2.5.1. Organoli thiens, organomagnésiens, organozinciques
2.5.2. Organoti tanates, organocuprates
2.6.1. Énolates de lithium et de zinc
2.6.2. Énolates d’étain, de titane et d’autres métaux de transition
2.6.3. Énolates de bore
2.7. Dérivés allyliqiies et propargyliques : boranes, silanes, stannanes
2.7.1. Allylbormes, -boronates et -boronamides
2.7.2. Allylsilanes et allylstannanes
2.8. Oxaziridines
2.9. Osmylation asymétrique
3. CATALYSEURS CHIRAUX ET PORTEURS DE LIGANDS CHIRAUX
3.1. Aminoalcools
3.2. Acides de Lewis chiraux
3.2.1. Dérivés du bore
3.2.2. Dérivés de l’aluminium et du zinc
3.2.3. Dérivés tiu titane et du zirconium
3.2.4. Dérivés tie l’étain
3.2.5. Dérivés des lanthanides
3.2.6. Dérivés du fer
3.3. Catalyseurs dérivés des métaux de transition de la colonne
3.3.1. Catalyse hétérogène
3.3.2. Catalyse homogène : ligands phosphorés
3.3.3. Catalyse homogène : ligands azotés et de l’or
3.4.1. Catalyse hétérogène
3.4.2. Catalyse homogène : ligands phosphorés
3.4.3. Catalyse homogène : ligands azotés
3.4. Catalyseurs dérivés du nickel, du cobalt, du cuivre, du manganèse
4. DÉPROTONATIONS ET PROTONATIONS ASYMÉTRIQUES
4.1. Déprotonation asymétrique
4.2. Protonation asymétrique
4.3. Protonation de substrats porteurs de copules chirales
5. ALKYLATIONS ET RÉACTIONS APPARENTÉES
5.1. Alkylations d’anions benzyliques et allyliques
5.1.1. Oxazolines et formamidines
5.1.2. Amines, éthers, silanes, phosphonamides
5.1.3. Complexes d’arènechrometricarbonyle
5.2.1. Alkylations d’aldéhydes ou de cétones 5.2.2. Alkylations de dérivés d’acides carboxyliques
5.2. Alkylations d’énolates métalliques
5.2.3. Alkylations d’énolates d’acylcomplexes du cyclopentadiène fercarbonyle
5.3. Alkylations catalysées
5.3. I. Alkylations catalysées par des sels d’ammonium d’alcaloïdes du quinquina
5.3.2. Allylations d’énolates catalysées par les complexes du palladium
5.4. Alkylations d’anions de sulfoxydes et de sulfoximines chiraux
5.5. Réactions d’énolates avec divers électrophiles : halogénation, amination, acylation, oxydation
5.5.1. Réactions d’énolates porteurs d’une copule chirale
5.5.2. Réactions d’énolates alcalins prochiraux avec des électrophiles chiraux : oxydation, amination, acylation
5.6. Réactions d’acétals de cétènes : halogénation, amination,
5.7. Réactions de Friedel et Crafts et réactions apparentées
6. ADDITIONS AUX GROUPES C=O ET C=N 175 175 a-insaturés
6.1. Réduction par les hydrures et les boranes
6.1 .l. Réduction d’aldéhydes et de cétones non fonctionnalisés et
6.1.2. Réduction d’aldéhydes et de cétones fonctionnalisés
6.1.3. Réduction de cétals chiraux
6.1.4. Réduction d’imines et de dérivés
6.2. Hydrogénation catalytique
6.2.1. Hydrogénation par H, moléculaire
6.2.2. Hydrogénation par transfert d’hydrogène
6.3. Hydrosilylation
6.4.3. Réaction de Strecker
6.5. Réactions d’organométalliques
6.5.1. Réactions avec des aldéhydes et des cétones non fonctionnalisés et a-insaturés
6.5.2. Réaction‘ avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.5.3. Réactions avec des acétals chiraux
6.5.4. Réactions avec des imines et leurs dérivés
6.6.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.6.3. Réactions avec des acétals chiraux et des analogues
6.6.4. Réactions avec des imines et des acylimminiums
6.6.5. Réaction des allényl- et propargylboranes, -silanes et -stannaries
6.7. Ène-réactions 242 6.7.1. Réactions catalysées par des acides de Lewis chiraux
6.7.2. Réactions avec des glyoxylates d’alcools chiraux
6.8.1. Réactions avec des aldéhydes et des cétones non fonctionnalisés et a-insaturés
6.8.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.8.3. Réactions avec des imines et des dérivés
6.9. Réactions d’énorysilanes
6.9.1. Réactions avec des aldéhydes non fonctionnalisés et a-insaturés
6.9.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.9.3. Réactions avec des acétals chiraux et leurs analogues
6.9.4. Réactions avec des imines et des dérivés
6.10. Réactions d’énsmines
6.1 I. Aldolisations catalysées par les complexes de métaux de transition
6.4. Hydrocyanation réaction de Strecker
6.4.1. Hydrocyanation des aldéhydes
6.4.2. Hydrocyanation des acétals
6.6. Réactions d’ailylboranes, horonates, -silanes et -stannaries et
6.6.1. Réactions avec des aldéhydes non fonctionnalisé
7. ADDITIONS AUX DOUBLES LIAISONS CARBONE-CARBONE
7.1. Hydrogénation catalytique
7.1.1. Catalyseurs porteurs de ligands chiraux
7.1.2. Hydrogénation d’oléfines fonctionnalisées porteuses de copules chirales
7.2. Réduction par les hydrures
7.3. Hydroboration
7.3.1. Hydroboration non catalysée
7.3.2. Hydroboration catalysée par les complexes du rhodium
7.4. Hydrosilylation
7.5. Hydrocarbonylation, hydrocarboxylation, hydroacylation, hydrocyanation
7.5.1. Hydrocarbonylation
7.5.2. Hydrocarboxylation
7.5.3. Hydroacylation
7.5.4. Hydrocyanation
7.6.1. Osmylation en présence de ligands chiraux
7.6. Dihydroxylation
7.6.2. Osmylation d’oléfines fonctionnalisées porteuses de copules chirales
7.7. Époxydation asymétrique
7.7.1. Oléfines non fonctionnalisées
7.7.2. Alcools allyliques
7.7.3. Composés carbonylés a,B-éthyléniques
7.8. Addition de nucléophiles azotés, oxygénés et soufrés aux doubles
7.9. Addition d’organométalliques aux doubles liaisons électrophiles
7.9.1. Réactions d’organométalliques porteurs de ligands chiraux
7.9.2. Réactions avec des composés insaturés porteurs de copules chirales
7.10. Addition d’allylsilanes aux doubles liaisons électrophiles liaisons électrophiles
7. 1 1. Ène-réactions
7.12. Addition d’énolates métalliques et d’analogues aux doubles
7.12.1. Réactions d’énolates porteurs de ligands chiraux
7.1 2.2. Réactions d’énolates et de carbanions porteurs de copules
7.12.3. Réactions d’énolates et de carbanions avec des composés
7.13. Additions d’énoxysilanes aux doubles liaisons électrophiles
7.14. Addition d’énamines aux doubles liaisons électrophiles
7.14. I. Énamines tertiaires
7.14.2. Énamines secondaires
7.15. Additions aux doubles liaisons électrophiles catalysées
7.16. Additions radicalaires
7.16.1. Précurseurs de radicaux porteurs de copules chirales X Table des matières
7.16.2. Réactions avec des alcènes porteurs de copules chirales
7.17. Halolactonisation et substitution allylique
7.17.1. Halolactonisation
7.17.2. Substitution allylique
7.18. Cyclopropanaiion
7.18.1. Réactions de Simmons-Smith et apparentées 7.18.2. Réactions d’ylures du soufre
7.18.3. Réactions catalysées par les complexes de métaux de
8. ADDITIONS AUX IDOUBLES LIAISONS HÉTÉROATOMIQUES ; OXYDATION DES SULFURES ET DES SELENIURES 387
8.1. Ène-réactions
8.2. Oxydation asyniétrique de sulfures en sulfoxydes et réactions apparentées
9. CYCLOADDITIONS
9.1. Cycloadditions [2+2]
9.1.1. Réactions de cétènes
9.1.2. Réactions de cétènimminiums
9.1.3. Réactions des acétals de cétènes, des thioacétals de cétènes
9.1.4. Cycloadditions photoinduites
9.2.1. Réactions de diazoalcanes et de diazoesters
9.2.2. Réactions d’oxydes de nitriles
9.2.3. Réactions de silylnitronates et de nitrones
9.2.4. Réactions d’ylures d’azométhine
9.3.1. Cycloadditions catalysées par des acides de Lewis chiraux
9.3.2. Cycloadditions de diénophiles porteurs de copules chirales
9.3.3. Cycloadditions de diènes porteurs de copules chirales catalysées par les acides de Lewis
9.2. Cycloadditions [3+2]
9.3. Cycloadditions [4+2] io. RÉARRANGEMENTS SIGMATROPIQUES
10.1. Réarrangemen ts sigmatropiques [2,3]
1 O. 1.1. Réarrangements de carbanions en a- de l’oxygène
10.1.2. Réarrangements de carbanions en a- de l’azote et du soufre
10.1.3. Réarrangements sulfoxyde-sulfénate
10.2. Réarrangemen ts sigmatropiques [3,3] thermiques
10.2.1. Réarrangement de Cope et d’oxy-Cope
10.2.2. Réarrangements de Claisen et apparentés
10.2.3. Réarrangements d’ Aza-Claisen et analogues
10.3. Réarrangemen ts sigmatropiques [3,3] catalysés
11. AUTRES RÉACTIONS CATALYSÉES PAR LES COMPLEXES DES METAUX DE TRANSITION
1 1.1. Couplage d’organométalliques avec les dérivés vinyliques, aryliques et allyliques
1 1.1.1. Couplage avec des halogénures vinyliques
1 1.1.2. Couplage avec des halogénures aryliques
1 1.1.3. Couplage avec des dérivés allyliques
1 1.2. Isomérisation des amines allyliques
11.3. Substitutions allyliques par des nucléophiles azotés
1 1.4. Insertions de carbènes dans des liaisons C-H
11.5. Réaction de Pauson-Khand
Bibliographie
Côte titre : Fs/2820-2823 Exemplaires (4)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/2823 Fs/2820-2823 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/2821 Fs/2820-2823 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/2822 Fs/2820-2823 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/2820 Fs/2820-2823 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse chalcones et pyrazolines quinoleique à objectif thérapeutique / Kedjadja Allaoua
Titre : Synthèse chalcones et pyrazolines quinoleique à objectif thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Kedjadja Allaoua Editeur : Editions universitaires européennes Année de publication : 2015 Importance : 1 vol. (192 p.) Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-3-8416-7013-7 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie Index. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
Motivés par l'activité biologique avérée des quinoléines, nous avons consacré le présent travail à la synthèse de quelques dérivés de la quinoléine selon une stratégie simple et efficace. Trois parties ont été développées dans le cadre de cet ouvrage. La première partie traite de la préparation des dérivés nouveaux de la quinoléine diversement fonctionnalisés à partir de matériau connus, suivants les réactions de Meth-Cohn et Friedlander. Dans la seconde partie, nous avons préparé, à l'aide de méthodes de synthèse simples et efficaces, quelques dérivés de chalcone quinoléinique originaux selon les réactions de Knoevenagel et Claisen-Schmidth. Dans la troisième et dernière partie de ce travail, l'addition d'hydrazine aux composés préparés antécédemment, nous a permis de préparer des nouvelles séries dérivés de pyrazolines quinoléiniques. Les structures de tous les composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C et la diffraction des Rayons X).Côte titre : Fs/24654 Synthèse chalcones et pyrazolines quinoleique à objectif thérapeutique [texte imprimé] / Kedjadja Allaoua . - [S.l.] : Editions universitaires européennes, 2015 . - 1 vol. (192 p.) ; 24 cm.
ISBN : 978-3-8416-7013-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie Index. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
Motivés par l'activité biologique avérée des quinoléines, nous avons consacré le présent travail à la synthèse de quelques dérivés de la quinoléine selon une stratégie simple et efficace. Trois parties ont été développées dans le cadre de cet ouvrage. La première partie traite de la préparation des dérivés nouveaux de la quinoléine diversement fonctionnalisés à partir de matériau connus, suivants les réactions de Meth-Cohn et Friedlander. Dans la seconde partie, nous avons préparé, à l'aide de méthodes de synthèse simples et efficaces, quelques dérivés de chalcone quinoléinique originaux selon les réactions de Knoevenagel et Claisen-Schmidth. Dans la troisième et dernière partie de ce travail, l'addition d'hydrazine aux composés préparés antécédemment, nous a permis de préparer des nouvelles séries dérivés de pyrazolines quinoléiniques. Les structures de tous les composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C et la diffraction des Rayons X).Côte titre : Fs/24654 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/24654 Fs/24654 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse de membranes minérales de nanofiltration / Ali Said
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