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Symétrie & structure / Jacques Angenault
Titre : Symétrie & structure : cristallochimie du solide ; cours & exercices corrigés ; premier et deuxième cycles universitaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacques Angenault, Auteur Editeur : Paris : Vuibert Année de publication : 2001 Collection : Nouvelle collection de chimie Importance : 1 vol. (X-646 p.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7117-8995-5 Note générale : Index Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Cristallographie
SymétrieIndex. décimale : 548 Cristallographie Résumé :
Les notions de symétrie facilitent grandement la description structurale des espèces cristallines et jouent un rôle fondamental dans l'étude des propriétés physicochimiques des matériaux. En vue d'aborder ce vaste domaine qu'est la cristallographie, on trouvera dans ce livre une approche descriptive simple des structures fondamentales. L'auteur y expose les notions de base indispensables à une bonne compréhension de la cristallochimie du solide, corrélées aux principales caractéristiques des trois grands types de liaisons chimiques : ionique, covalente, métallique. Les nombreuses données sont le plus souvent présentées sous forme de tableaux et le texte est illustré de plus de 600 figures. L'ouvrage comprend aussi de quoi tester ses connaissances à travers 135 exercices résolus.Note de contenu :
Sommaire
La symétrie de translation et les réseaux
La diffraction des rayons X
La symétrie cristalline d'orientation
Les structures des métaux
Les solides binaires ioniques
Solide binaire ionocovalent et ionométallique
Les solides ternaires
Chimistes et physiciens cités
Tableaux
IndexCôte titre : Fs/3192-3195,Fs/24425 Symétrie & structure : cristallochimie du solide ; cours & exercices corrigés ; premier et deuxième cycles universitaires [texte imprimé] / Jacques Angenault, Auteur . - Paris : Vuibert, 2001 . - 1 vol. (X-646 p.) : ill., couv. ill. en coul. ; 24 cm. - (Nouvelle collection de chimie) .
ISBN : 978-2-7117-8995-5
Index
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Cristallographie
SymétrieIndex. décimale : 548 Cristallographie Résumé :
Les notions de symétrie facilitent grandement la description structurale des espèces cristallines et jouent un rôle fondamental dans l'étude des propriétés physicochimiques des matériaux. En vue d'aborder ce vaste domaine qu'est la cristallographie, on trouvera dans ce livre une approche descriptive simple des structures fondamentales. L'auteur y expose les notions de base indispensables à une bonne compréhension de la cristallochimie du solide, corrélées aux principales caractéristiques des trois grands types de liaisons chimiques : ionique, covalente, métallique. Les nombreuses données sont le plus souvent présentées sous forme de tableaux et le texte est illustré de plus de 600 figures. L'ouvrage comprend aussi de quoi tester ses connaissances à travers 135 exercices résolus.Note de contenu :
Sommaire
La symétrie de translation et les réseaux
La diffraction des rayons X
La symétrie cristalline d'orientation
Les structures des métaux
Les solides binaires ioniques
Solide binaire ionocovalent et ionométallique
Les solides ternaires
Chimistes et physiciens cités
Tableaux
IndexCôte titre : Fs/3192-3195,Fs/24425 Exemplaires (5)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/24425 Fs/24425 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/3192 Fs/3192-3195 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/3193 Fs/3192-3195 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/3194 Fs/3192-3195 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/3195 Fs/3192-3195 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouveaux dérivés d’hydrazine. / Abdelkader Tabbiche
Titre : Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouveaux dérivés d’hydrazine. Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelkader Tabbiche, Auteur ; Farouk Zaidi, Directeur de thèse ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (175 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Hydrazone
Azine
DRX
DFT
Doking MoléculaireIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
À la recherche de nouvelles molécules bioactives, nous avons synthétisé une série de dérivés
d'hydrazine, notamment des hydrazones et des azines, par le biais de la réaction de condensation
d'hydrazine et du chlorophéylhydrazine avec des dérivés carbonylés (benzile, butandione monoxime et
le DHA). Une évaluation du pouvoir chélatant de deux de ces dérivés envers le Cu(II) a été réalisée. Les
structures des dérivés d'hydrazine ainsi que les phases moléculaires obtenues ont été élucidées à l'aide
de méthodes spectrales telles que l'IR, l'UV-vis et la diffraction des rayons X sur monocristal. Une étude
électrochimique par voltamétrie cyclique a été menée sur les deux complexes C1, C2, ainsi que sur leurs
ligands, afin d'explorer leurs propriétés redox. Une étude computationnelle basée sur la méthode DFT a
été réalisée pour des bases spécifiques, pour lesquelles nous disposons de données cristallographiques
(2-ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB et An1). L'objectif était de comparer les résultats expérimentaux et
théoriques afin d'obtenir des informations approfondies sur les propriétés électroniques de ces composés
iminiques. En outre, des études in silico par docking moléculaire ont été effectuées dans les sites actifs
de certaines protéines cibles pour prédire les modes d'interaction possibles et les énergies de liaison des
différentes bases synthétisées au niveau moléculaire. Enfin, l'évaluation biologique des composés
synthétisés a constitué une étape cruciale de cette thèse, visant à déterminer leur activité biologique et
leur potentiel en tant qu'agents anti-oxydants, anti-Alzheimer et antibactériens = In the search for new bioactive molecules, we synthesized a series of hydrazine derivatives, including
hydrazones and azines, through the condensation reaction of hydrazine and chlorophyllhydrazine with
carbonyl derivatives (benzil, butanone monoxime, and DHA). An evaluation of the chelating power of
two of these derivatives towards Cu (II) was conducted. The structures of the hydrazine derivatives and
the obtained molecular phases were elucidated using spectral methods such as IR, UV-vis, and singlecrystal X-ray diffraction. An electrochemical study by cyclic voltammetry was carried out on the two
complexes, C1 and C2, as well as their ligands, to explore their redox properties. A computational study
based on the DFT method was performed for specific bases with available crystallographic data (2-
ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB, and An1). The objective was to compare experimental and theoretical
results to obtain in-depth information on the electronic properties of these iminic compounds. In
addition, in silico studies through molecular docking were performed in the active sites of certain target
proteins to predict possible interaction modes and binding energies of the different synthesized bases at
the molecular level. Finally, the biological evaluation of the synthesized compounds constituted a crucial
step in this thesis, aiming to determine their biological activity and potential as antioxidants, antiAlzheimer and antibacterials agentsCôte titre : DCH/0033 Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouveaux dérivés d’hydrazine. [texte imprimé] / Abdelkader Tabbiche, Auteur ; Farouk Zaidi, Directeur de thèse ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2024 . - 1 vol (175 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Hydrazone
Azine
DRX
DFT
Doking MoléculaireIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
À la recherche de nouvelles molécules bioactives, nous avons synthétisé une série de dérivés
d'hydrazine, notamment des hydrazones et des azines, par le biais de la réaction de condensation
d'hydrazine et du chlorophéylhydrazine avec des dérivés carbonylés (benzile, butandione monoxime et
le DHA). Une évaluation du pouvoir chélatant de deux de ces dérivés envers le Cu(II) a été réalisée. Les
structures des dérivés d'hydrazine ainsi que les phases moléculaires obtenues ont été élucidées à l'aide
de méthodes spectrales telles que l'IR, l'UV-vis et la diffraction des rayons X sur monocristal. Une étude
électrochimique par voltamétrie cyclique a été menée sur les deux complexes C1, C2, ainsi que sur leurs
ligands, afin d'explorer leurs propriétés redox. Une étude computationnelle basée sur la méthode DFT a
été réalisée pour des bases spécifiques, pour lesquelles nous disposons de données cristallographiques
(2-ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB et An1). L'objectif était de comparer les résultats expérimentaux et
théoriques afin d'obtenir des informations approfondies sur les propriétés électroniques de ces composés
iminiques. En outre, des études in silico par docking moléculaire ont été effectuées dans les sites actifs
de certaines protéines cibles pour prédire les modes d'interaction possibles et les énergies de liaison des
différentes bases synthétisées au niveau moléculaire. Enfin, l'évaluation biologique des composés
synthétisés a constitué une étape cruciale de cette thèse, visant à déterminer leur activité biologique et
leur potentiel en tant qu'agents anti-oxydants, anti-Alzheimer et antibactériens = In the search for new bioactive molecules, we synthesized a series of hydrazine derivatives, including
hydrazones and azines, through the condensation reaction of hydrazine and chlorophyllhydrazine with
carbonyl derivatives (benzil, butanone monoxime, and DHA). An evaluation of the chelating power of
two of these derivatives towards Cu (II) was conducted. The structures of the hydrazine derivatives and
the obtained molecular phases were elucidated using spectral methods such as IR, UV-vis, and singlecrystal X-ray diffraction. An electrochemical study by cyclic voltammetry was carried out on the two
complexes, C1 and C2, as well as their ligands, to explore their redox properties. A computational study
based on the DFT method was performed for specific bases with available crystallographic data (2-
ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB, and An1). The objective was to compare experimental and theoretical
results to obtain in-depth information on the electronic properties of these iminic compounds. In
addition, in silico studies through molecular docking were performed in the active sites of certain target
proteins to predict possible interaction modes and binding energies of the different synthesized bases at
the molecular level. Finally, the biological evaluation of the synthesized compounds constituted a crucial
step in this thesis, aiming to determine their biological activity and potential as antioxidants, antiAlzheimer and antibacterials agentsCôte titre : DCH/0033 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DCH/0033 DCH/0033 Thèse Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse et caractérisation des macromolécules / Jacques Prud'homme
Titre : Synthèse et caractérisation des macromolécules Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacques Prud'homme, Auteur Editeur : Montréal (Québec) : Presses de l'Université de Montréal Année de publication : 1981 Importance : 1 vol (184 p.) Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7606-0420-9 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie
MacromoléculesIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Côte titre : Fs/24334 Synthèse et caractérisation des macromolécules [texte imprimé] / Jacques Prud'homme, Auteur . - Montréal (Québec) : Presses de l'Université de Montréal, 1981 . - 1 vol (184 p.) ; 24 cm.
ISBN : 978-2-7606-0420-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie
MacromoléculesIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Côte titre : Fs/24334 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/24334 Fs/24334 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse et caractérisation de nouveaux composés hybrides / Zeghouan,Ouahiba
Titre : Synthèse et caractérisation de nouveaux composés hybrides Type de document : texte imprimé Auteurs : Zeghouan,Ouahiba, Auteur Editeur : editiom universitaires europénnes Année de publication : 2017 Importance : 1 vol (97 p.) Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-36395-60249-7 Note générale : 978-3 -639-560249-7 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Composés aromatiques
Liaisons Hydrogène
Composés hybrides
Théorie de BernsteinIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
Le présent travail a été réalisé au laboratoire au laboratoire de Chimie Moléculaire, du Contrôle de l’environnement et de Mesures physico-chimiques du Département de Chimie à l’université Mentouri-Constantine, dans le cadre de l’étude sur les composés hybrides à base d’acides aminés comme matrices organiques et différents acides minéraux. Nous avons synthétisé deux nouveaux composés: Chlorure de DL-Tyrosinium dihydrate et Fluorure de L-Leucinium monohydrate. Le premier composé est formé d’un cation Tyrosinium, d’un anion chlorure et de deux molécules d’eau. L’étude détaillée des interactions intermoléculaires de ces composés a mis en évidence la présence de cinq type de liaisons hydrogène: N-H...O, N-H...Cl O-H...O, O-H…Cl et C-H...O établies entre cations, cation-anion, cation molécule d’eau, anions-molécules d’eau et entre molécules d’eau. Le deuxième composé est formé d’un cation Leucinium, d’un anion fluorure et d’une molécule d’eau. Les théories de Bernstein et Grell nous ont permis de construire les graphes qualitatifs et quantitatifs du modèle des liaisons hydrogène de ces deux composés pour mieux comprendre leurs empilements cristallinCôte titre : Fs/22782 Synthèse et caractérisation de nouveaux composés hybrides [texte imprimé] / Zeghouan,Ouahiba, Auteur . - [S.l.] : editiom universitaires europénnes, 2017 . - 1 vol (97 p.) ; 24 cm.
ISSN : 978-36395-60249-7
978-3 -639-560249-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Composés aromatiques
Liaisons Hydrogène
Composés hybrides
Théorie de BernsteinIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
Le présent travail a été réalisé au laboratoire au laboratoire de Chimie Moléculaire, du Contrôle de l’environnement et de Mesures physico-chimiques du Département de Chimie à l’université Mentouri-Constantine, dans le cadre de l’étude sur les composés hybrides à base d’acides aminés comme matrices organiques et différents acides minéraux. Nous avons synthétisé deux nouveaux composés: Chlorure de DL-Tyrosinium dihydrate et Fluorure de L-Leucinium monohydrate. Le premier composé est formé d’un cation Tyrosinium, d’un anion chlorure et de deux molécules d’eau. L’étude détaillée des interactions intermoléculaires de ces composés a mis en évidence la présence de cinq type de liaisons hydrogène: N-H...O, N-H...Cl O-H...O, O-H…Cl et C-H...O établies entre cations, cation-anion, cation molécule d’eau, anions-molécules d’eau et entre molécules d’eau. Le deuxième composé est formé d’un cation Leucinium, d’un anion fluorure et d’une molécule d’eau. Les théories de Bernstein et Grell nous ont permis de construire les graphes qualitatifs et quantitatifs du modèle des liaisons hydrogène de ces deux composés pour mieux comprendre leurs empilements cristallinCôte titre : Fs/22782 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/22782 Fs/22782 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthese , caractrisation structurale de complexes et ligands derives de dha / Rahmouni,Samra
Titre : Synthese , caractrisation structurale de complexes et ligands derives de dha : Etude electrochimique, theorique et cathecolase activite Type de document : texte imprimé Auteurs : Rahmouni,Samra, Auteur ; Djedouani,A, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol (245 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Acide déhydroacétique
Complexes
Structure cristalline
voltamétrie cyclique
Etude catalytiqueIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
Deux nouveaux complexes bases de Schiff dérivées de DHA mononucléaire de nickel et
un dimère de cuivre ont été synthétisés et caractérisés par les méthodes d’analyses usuelles
IR et UV/Vis, leurs structures cristallographiques ont été décrite, les deux complexes ont été
étudiés par voltampérométrie cyclique. Des calculs théoriques utilisant la méthode de la
théorie fonctionnelle de la densité (DFT) ont été effectues afin de comparer les résultats
obtenus aux données expérimentales
Enfin, une étude catalytique des complexes de cuivre avec des ligands base de Schiff
préparée in situ dans une réaction d’oxydation du catéchol en O-quinone en présence
d’oxygène (le suivi de la réaction se fait par Uv-Visible).
Note de contenu :
Sommaire
REMERCIEMENT………………………………………………………………………..I
ABREVIATIONS ..............................................................................................................IV
LISTE DES FIGURES .....................................................................................................VI
LISTE DES TABLEAUX ..................................................................................................X
LISTE DES SCHEMAS……………………………………………..………………….XII
INTRODUCTION GÉNÉRALE........................................................................................ 1
REFERENCES ....................................................................................................................3
CHAPITRE I : ANALYSE BIBLIOGRAPHIQUE
I.1.INTRODUCTION……………………………………………………………………..4
I.2.GÉNÉRALITÉS SUR L’ACIDE DÉHYDROACÉTIQUE………………………4
I.2.1. SYNTHESE DE L’ACIDE DEHYDROACETIQUE………….........................5
I.2.2. REACTIVITE DU DHA………………………………………………………...7
I.2.3. LES BASES DE SCHIFF……………………………………………………….8
I.3. QUELQUES COMPLEXES DE DHA ET DES BASES DE SCHIFF DERIVEES
DU DHA……………………………………………………………………………….9
REFERENCES…………………………………………………………………………...22
CHAPITRE II : SYNTHESE, CARACTERISATION SPECTRALE ET
CRISTALLOGRAPHIQUES DES COMPLEXES METALLIQUES
II.1. INTRODUCTION…………………………………………………………………..25
II.2. SYNTHESE ET CARACTERISATION DES COMPLEXES SYNTHETISES..26
II.2.1.SYNTHESE DE LIGAND L (N,N’-bis(déhydroacéto) éthylènediimine)…...26
 Mode opératoire………………………………………………………………….26
 Mécanisme réactionnelle…………………………………………………………27
II.2.2. SYNTHESE DE COMPLEXE MONONUCLEAIRE DE NICKEL [Ni
(dha)2 en]……………………………………………………………………….27
 Mode opératoire…………………………………………………………………28
II.2.3. SYNTHESE DE COMPLEXE BINUCLEAIRE DE CUIVRE [Cu2 L2H2O],
H2O……………………………………………………………………. .28
 Mode opératoire…………………………………………………………………28
II.3. PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DES PRODUITS SYNTHETISES….29
II.4. CARACTERISATIONS SPECTRALES DES PRODUITS SYNTHETISES…29
II.4.1.ANALYSE PAR IR……………………………………………………………29
II.4.2. ANALYSE PAR UV-Vis…………………………………………………… ..32
II. 5. ETUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DU COMPLEXES……………………….35
II.5.1. ENREGISTREMENT DES INTENSITES……………………………………...35
II.6. RESOLUTION ET AFFINEMENT DE LA STRUCTURE……………………..35
II.7. DESCRIPTION DE LA STRUCTURE CRISTALLINE DES COMPLEXES…36
II.7.1. DESCRIPTION STRUCTURALE DU COMPLEXE [Ni (dha)2 en]………36
 POLYÈDRE DE COORDINATION……………………………………………36
 GEOMETRIE DU COMPLEXE………………………………………………..37
 RESEAU CRISTALLIN…………………………………………………………39
II.7.2. DESCRIPTION STRUCTURALE DU COMPLEXE [Cu2 L2H2O], H2O…40
 POLYÈDRE DE COORDINATION…………………………………………...41
 GEOMETRIE DU COMPLEXE………………………………………………45
 RESEAU CRISTALLIN…………………………………………………………45
II.8. ETUDE COMPARATIVE DU COMPLEXES…………………………………..46
 COMPLEXE SYMETRIQUE DE NICKEL…………………………………...46
 COMPLEXE ASYMETRIQUE DE CUIVRE…………………………………48
II.9. CONCLUSION……………………………………………………………………...51
REFERENCES……………..…………………………………………………………….52
CHAPITRE III : ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUES DES
COMPLEXES SYNTHETISES
III.1.INTRODUCTION………………………………………………………………….54
III.2. LA VOLTAMPEROMETRIE CYCLIQUE……………………………………54
III.2.1. PRINCIPE…………………………………………………………………….54
III.2.2. DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX………………………………………55
III.2.3. CONDITIONS OPERATOIRES GENERALES…………………………..56
III.3. RESULTATS ET DISCUSSION…………………………………………………56
III.3.1 DOMAINE D’ELECTROACTIVITE DU DMSO………………………56
III.3.2. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE LIGAND H2L………57
III.3.3. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DES COMPLEXES……58
III.3.3.1. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXE DE
NICKEL……………………………………………………………58
III.3.3.2. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXE DE
CUIVRE….………..…………………………………………………...63
III.4. ETUDE PAR MICROSCOPE A FORCE ATOMIQUE………………………..68
III.5. CONCLUSION…………………………………………………………………….70
REFERENCES…………………………………………………………………………71
CHAPITRE IV : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
IV.1. INTRODUCTION…………………………………………………………………72
PARTIE I: BREFS RAPPELS DES DIFFERENTS CONCEPTS ET OUTILS
THEORIQUE UTILISE
IV.2. CHOIX DE LA METHODE DE CALCUL………………………………………73
IV.3. CONCEPTS CHIMIQUES ET INDICES DES REACTIVITE DERIVANT DE
LA DFT………………………….………………………………………………..74
A. Potentiel d’ionisation I………….………………………………………………..74
B. Affinité électronique A…………………………………………………………..74
C. Dureté globale η………………………………………………………………….74
D. Potentiel chimique Pc…………………………………………………………….74
E. Indice d’électrophilicité globale ω………………………………………………74
PARTIE II : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
IV.4. RESULTATS ET DISCUSSION………………………………………………..75
IV.4.1. DISTANCES ET ANGLES…………………………………………………75
IV.4.2. INTERPRETATION COMPARATIVE………………………………….78
IV.5. SPECTRE INFRAROUGE……………………………………………………….80
IV.6. SPECTRE ELECTRONIQUE…………………………………………………...82
IV.7. LES ORBITALES MOLECULAIRES FRONTIERES (FMOs)………………84
IV.8. LES INDICES DE REACTIVITE……………………………………………….86
IV.9. CONCLUSION…………………………………………………………………….88
REFERENCES………………………………………………………………………….89
CHAPITRE V : ETUDE CATALYTIQUE
V. 1.INTRODUCTION…………………………………………………………………..91
PARTIE I : QUELQUES THEORIE SUR L’ETUDE CATECHOLASE
V.2. DEFINITIONS ET RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES………………………..92
V.2.1 DEFINITION DU CATECHOL………………………………………………92
V.2.2. DEFINITION DE LA QUINONE……………………………………………92
V.2.3. PROPRIETES DES ENZYMES………………………………………………93
V.2.3.1. METALLO-ENZYMES CONTENANT DE CUIVRE…………………93
V.2.4. FONCTION DE LA CATECHOL OXYDASE………………………………94
V.2.5. ACTIVITE CATALYTIQUE…………………………………………………95
V.1.6. MECANISME REACTIONNEL ENZYMATIQUE………………………95
V.1.7. RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES…………………………………………96
PARTIE II : METHODE EXPERIMENTALE, SYNTHESE, RESULTATS ET
DISCUSSIONS
V.3. SYNTHESE DE LIGANDS………………………………………………………100
V.3.1. SYNTHESE DE L1……………………………………………………………100
V.3.2. SYNTHESE DE L2 et L4……………………………………………………100
V.3.3. SYNTHESE DE L3……………………………………………………………100
V.3.4. SYNTHESE DE L5…………………………………………………………….101
V.3.4.1. DESCRIPTION STRUCTURALE DE L5……………………………….101
V.4. ETUDE CINETIQUE D’OXYDATION DU CATECHOL EN O-QUINONE
EN PRESENCE DES COMPLEXES PREPARES IN SITU……………………103
V.4.1. TECHNIQUES ET APPAREILLAGES UTILISES………………………104
V.4.2. OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES COMBINAISONS A
BASE DE LIGANDS L1-L4 ET DIFFERENTS SELS METALLIQUES
(L/M : 1/1) DANS LE METHANOL………………………………104
V.4. 3 . E T U D E D E L ’ E F F E T D E L A N A T U R E D U L I G A N D P O U R
L’OXYDATION DE CATECHOL EN O- QUINONE……………………108
V.4.4.VITESSES D’OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES
COMBINAISONS (L/M : 1/1) A BASE DE LIGANDS L1-L5 ET
DIFFERENTS SELS METALLIQUES DANS MEOH………109
V.4.5.EFFET DU SOLVANT………………………………………………………111
V.4. 6 . E F F E T D E L A C O N C E N T R A T I O N P O U R L ’ A C T I V I T E
CATECHOLASE DANS LE METHANOL…………….…………………112
V.5. CONCLUSION…………………………………………………………………….113
REFERENCES………………………………………………………………………….114
CONCLUSION GÉNÉRALE………………………………………………………….117
AVANT PROPOS
ANNEXES
Côte titre : DCH/0019 Synthese , caractrisation structurale de complexes et ligands derives de dha : Etude electrochimique, theorique et cathecolase activite [texte imprimé] / Rahmouni,Samra, Auteur ; Djedouani,A, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (245 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Acide déhydroacétique
Complexes
Structure cristalline
voltamétrie cyclique
Etude catalytiqueIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
Deux nouveaux complexes bases de Schiff dérivées de DHA mononucléaire de nickel et
un dimère de cuivre ont été synthétisés et caractérisés par les méthodes d’analyses usuelles
IR et UV/Vis, leurs structures cristallographiques ont été décrite, les deux complexes ont été
étudiés par voltampérométrie cyclique. Des calculs théoriques utilisant la méthode de la
théorie fonctionnelle de la densité (DFT) ont été effectues afin de comparer les résultats
obtenus aux données expérimentales
Enfin, une étude catalytique des complexes de cuivre avec des ligands base de Schiff
préparée in situ dans une réaction d’oxydation du catéchol en O-quinone en présence
d’oxygène (le suivi de la réaction se fait par Uv-Visible).
Note de contenu :
Sommaire
REMERCIEMENT………………………………………………………………………..I
ABREVIATIONS ..............................................................................................................IV
LISTE DES FIGURES .....................................................................................................VI
LISTE DES TABLEAUX ..................................................................................................X
LISTE DES SCHEMAS……………………………………………..………………….XII
INTRODUCTION GÉNÉRALE........................................................................................ 1
REFERENCES ....................................................................................................................3
CHAPITRE I : ANALYSE BIBLIOGRAPHIQUE
I.1.INTRODUCTION……………………………………………………………………..4
I.2.GÉNÉRALITÉS SUR L’ACIDE DÉHYDROACÉTIQUE………………………4
I.2.1. SYNTHESE DE L’ACIDE DEHYDROACETIQUE………….........................5
I.2.2. REACTIVITE DU DHA………………………………………………………...7
I.2.3. LES BASES DE SCHIFF……………………………………………………….8
I.3. QUELQUES COMPLEXES DE DHA ET DES BASES DE SCHIFF DERIVEES
DU DHA……………………………………………………………………………….9
REFERENCES…………………………………………………………………………...22
CHAPITRE II : SYNTHESE, CARACTERISATION SPECTRALE ET
CRISTALLOGRAPHIQUES DES COMPLEXES METALLIQUES
II.1. INTRODUCTION…………………………………………………………………..25
II.2. SYNTHESE ET CARACTERISATION DES COMPLEXES SYNTHETISES..26
II.2.1.SYNTHESE DE LIGAND L (N,N’-bis(déhydroacéto) éthylènediimine)…...26
 Mode opératoire………………………………………………………………….26
 Mécanisme réactionnelle…………………………………………………………27
II.2.2. SYNTHESE DE COMPLEXE MONONUCLEAIRE DE NICKEL [Ni
(dha)2 en]……………………………………………………………………….27
 Mode opératoire…………………………………………………………………28
II.2.3. SYNTHESE DE COMPLEXE BINUCLEAIRE DE CUIVRE [Cu2 L2H2O],
H2O……………………………………………………………………. .28
 Mode opératoire…………………………………………………………………28
II.3. PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DES PRODUITS SYNTHETISES….29
II.4. CARACTERISATIONS SPECTRALES DES PRODUITS SYNTHETISES…29
II.4.1.ANALYSE PAR IR……………………………………………………………29
II.4.2. ANALYSE PAR UV-Vis…………………………………………………… ..32
II. 5. ETUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DU COMPLEXES……………………….35
II.5.1. ENREGISTREMENT DES INTENSITES……………………………………...35
II.6. RESOLUTION ET AFFINEMENT DE LA STRUCTURE……………………..35
II.7. DESCRIPTION DE LA STRUCTURE CRISTALLINE DES COMPLEXES…36
II.7.1. DESCRIPTION STRUCTURALE DU COMPLEXE [Ni (dha)2 en]………36
 POLYÈDRE DE COORDINATION……………………………………………36
 GEOMETRIE DU COMPLEXE………………………………………………..37
 RESEAU CRISTALLIN…………………………………………………………39
II.7.2. DESCRIPTION STRUCTURALE DU COMPLEXE [Cu2 L2H2O], H2O…40
 POLYÈDRE DE COORDINATION…………………………………………...41
 GEOMETRIE DU COMPLEXE………………………………………………45
 RESEAU CRISTALLIN…………………………………………………………45
II.8. ETUDE COMPARATIVE DU COMPLEXES…………………………………..46
 COMPLEXE SYMETRIQUE DE NICKEL…………………………………...46
 COMPLEXE ASYMETRIQUE DE CUIVRE…………………………………48
II.9. CONCLUSION……………………………………………………………………...51
REFERENCES……………..…………………………………………………………….52
CHAPITRE III : ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUES DES
COMPLEXES SYNTHETISES
III.1.INTRODUCTION………………………………………………………………….54
III.2. LA VOLTAMPEROMETRIE CYCLIQUE……………………………………54
III.2.1. PRINCIPE…………………………………………………………………….54
III.2.2. DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX………………………………………55
III.2.3. CONDITIONS OPERATOIRES GENERALES…………………………..56
III.3. RESULTATS ET DISCUSSION…………………………………………………56
III.3.1 DOMAINE D’ELECTROACTIVITE DU DMSO………………………56
III.3.2. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE LIGAND H2L………57
III.3.3. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DES COMPLEXES……58
III.3.3.1. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXE DE
NICKEL……………………………………………………………58
III.3.3.2. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXE DE
CUIVRE….………..…………………………………………………...63
III.4. ETUDE PAR MICROSCOPE A FORCE ATOMIQUE………………………..68
III.5. CONCLUSION…………………………………………………………………….70
REFERENCES…………………………………………………………………………71
CHAPITRE IV : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
IV.1. INTRODUCTION…………………………………………………………………72
PARTIE I: BREFS RAPPELS DES DIFFERENTS CONCEPTS ET OUTILS
THEORIQUE UTILISE
IV.2. CHOIX DE LA METHODE DE CALCUL………………………………………73
IV.3. CONCEPTS CHIMIQUES ET INDICES DES REACTIVITE DERIVANT DE
LA DFT………………………….………………………………………………..74
A. Potentiel d’ionisation I………….………………………………………………..74
B. Affinité électronique A…………………………………………………………..74
C. Dureté globale η………………………………………………………………….74
D. Potentiel chimique Pc…………………………………………………………….74
E. Indice d’électrophilicité globale ω………………………………………………74
PARTIE II : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
IV.4. RESULTATS ET DISCUSSION………………………………………………..75
IV.4.1. DISTANCES ET ANGLES…………………………………………………75
IV.4.2. INTERPRETATION COMPARATIVE………………………………….78
IV.5. SPECTRE INFRAROUGE……………………………………………………….80
IV.6. SPECTRE ELECTRONIQUE…………………………………………………...82
IV.7. LES ORBITALES MOLECULAIRES FRONTIERES (FMOs)………………84
IV.8. LES INDICES DE REACTIVITE……………………………………………….86
IV.9. CONCLUSION…………………………………………………………………….88
REFERENCES………………………………………………………………………….89
CHAPITRE V : ETUDE CATALYTIQUE
V. 1.INTRODUCTION…………………………………………………………………..91
PARTIE I : QUELQUES THEORIE SUR L’ETUDE CATECHOLASE
V.2. DEFINITIONS ET RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES………………………..92
V.2.1 DEFINITION DU CATECHOL………………………………………………92
V.2.2. DEFINITION DE LA QUINONE……………………………………………92
V.2.3. PROPRIETES DES ENZYMES………………………………………………93
V.2.3.1. METALLO-ENZYMES CONTENANT DE CUIVRE…………………93
V.2.4. FONCTION DE LA CATECHOL OXYDASE………………………………94
V.2.5. ACTIVITE CATALYTIQUE…………………………………………………95
V.1.6. MECANISME REACTIONNEL ENZYMATIQUE………………………95
V.1.7. RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES…………………………………………96
PARTIE II : METHODE EXPERIMENTALE, SYNTHESE, RESULTATS ET
DISCUSSIONS
V.3. SYNTHESE DE LIGANDS………………………………………………………100
V.3.1. SYNTHESE DE L1……………………………………………………………100
V.3.2. SYNTHESE DE L2 et L4……………………………………………………100
V.3.3. SYNTHESE DE L3……………………………………………………………100
V.3.4. SYNTHESE DE L5…………………………………………………………….101
V.3.4.1. DESCRIPTION STRUCTURALE DE L5……………………………….101
V.4. ETUDE CINETIQUE D’OXYDATION DU CATECHOL EN O-QUINONE
EN PRESENCE DES COMPLEXES PREPARES IN SITU……………………103
V.4.1. TECHNIQUES ET APPAREILLAGES UTILISES………………………104
V.4.2. OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES COMBINAISONS A
BASE DE LIGANDS L1-L4 ET DIFFERENTS SELS METALLIQUES
(L/M : 1/1) DANS LE METHANOL………………………………104
V.4. 3 . E T U D E D E L ’ E F F E T D E L A N A T U R E D U L I G A N D P O U R
L’OXYDATION DE CATECHOL EN O- QUINONE……………………108
V.4.4.VITESSES D’OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES
COMBINAISONS (L/M : 1/1) A BASE DE LIGANDS L1-L5 ET
DIFFERENTS SELS METALLIQUES DANS MEOH………109
V.4.5.EFFET DU SOLVANT………………………………………………………111
V.4. 6 . E F F E T D E L A C O N C E N T R A T I O N P O U R L ’ A C T I V I T E
CATECHOLASE DANS LE METHANOL…………….…………………112
V.5. CONCLUSION…………………………………………………………………….113
REFERENCES………………………………………………………………………….114
CONCLUSION GÉNÉRALE………………………………………………………….117
AVANT PROPOS
ANNEXES
Côte titre : DCH/0019 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Synthèse et catalyse asymétriques / Jacqueline Seyden-Penne
PermalinkSynthèse chalcones et pyrazolines quinoleique à objectif thérapeutique / Kedjadja Allaoua
PermalinkSynthèse de membranes minérales de nanofiltration / Ali Said
PermalinkSynthèse organique les rôles du bore et du silicium / THOMAS,Susane E.
PermalinkSynthèse de PANI en émulsion / The Anh Phan
PermalinkSynthèse de sels de phosphonium chiraux et d'acides aminés insaturés / Rémond,Emmanuelle
PermalinkSynthèses en chimie organique / Nadège Lubin-Germain
PermalinkSynthèses en chimie organique / Nadège Lubin-Germain
PermalinkSynthèses en chimie organique / Nadège Lubin-Germain
PermalinkLe Tableau périodique:Son histoire et sa signification / Eric Scerri
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