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INVENTAIRE ET ETUDE DE L’EFFET DU pH SUR LA STABILITE DE QUELQUES PENICILLINES VENDUES LOCALEMENT / Maroua Moussa
Titre : INVENTAIRE ET ETUDE DE L’EFFET DU pH SUR LA STABILITE DE QUELQUES PENICILLINES VENDUES LOCALEMENT Type de document : texte imprimé Auteurs : Maroua Moussa, Auteur ; A Hellal, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (63 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Pénicilline,
Dosage iodométrique,
Acide pénicilloique,
Cycle bêtalactameIndex. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé
Le but de ce travail est de déterminer l’effet du pH sur la stabilité de certaines
pénicillines en comparant deux molécules, l’une produite par un laboratoire
local étatique et l’autre par un laboratoire local privé d’une part, et d’autre part,
comparer les formes galéniques sirop et comprimée.
Cette étude a été réalisée par dosage chimique de l'acide pénicilloique, produit
par décomposition de la pénicilline suite à l'ouverture du cycle bêta-lactame, qui
est considéré comme le noyau de base de la pénicilline.
Note de contenu : Table des matières
Introduction générale ..............................................................................................................1
Partie I : Recherche Bibliographique
Chapitre I : Généralité sur les antibiotiques et propriété physicochimique des pénicillines
I-Généralités sur les antibiotiques.....................................................................2
I-1. Historique ..................................................................................................2
I-2.Définition...............................................................................................................4
I-3.Sources d’antibiotiques...............................................................................................5
Ι-4. Classification des antibiotiques selon des familles chimiques.............................................6
I-5.Généralités sur la structure bêta-lactame...............................................................................7
I-5.1.Mécanisme d’action des β-lactamines................................................................................7
I-6.Propriétés physico-chimiques des pénicillines .....................................................................8
I-6.1.Caractères organoleptiques.................................................................................................8
I-6.2.Données spectrales.............................................................................................................8
I-6.2.1.Spectres ultra-violet.........................................................................................................8
I-6.2.2. Spectres infrarouge ........................................................................................9
I-6.3. Caractère acide................................................................................................11
I-6.4. Dégradations en milieu alcalin........................................................................................12
I-6.5. Alcoolyses et aminolyses................................................................................................12
I-6.6. Dégradations en milieu acide..........................................................................................13
Chapitre II:Classification des pénicillines
II-Classification des pénicillines......................................................................................15
II-1.Pénicillines du groupe I..............................................................................................15
II-1.1.Structures et présentations pharmaceutiques.................................................................15
II-1.1.1.Pénicillines naturelles..................................................................................................15
II-1.1.1.1La pénicilline G..........................................................................................................15
II-1.1.1.2.La pénicilline V.........................................................................................................17
II-1.1.2.Pénicillines hemisynthétiques......................................................................................18
II-2.Pénicillines du groupe II (M).............................................................................................19
II-2.1.Structures et présentations pharmaceutiques..................................................................19
II-2.1.1.Méticilline.............................................................................................19
II-2.1.2.Isoxazolylpénicillines......................................................................................19
III-2.1.3.Pénicillines très encombrées.......................................................................................20
II-3.Pénicillines du groupe III...................................................................................................21
II-3.1.Aminobenzylpénicillines (aminopénicillines)................................................................22
II-3.1.1Structures et présentations pharmaceutiques................................................................22
II-3.1.1.1.Ampicilline.................................................................................................22
II-3.1.1.2. « prodrugs » de l’ampicilline : pro-ampicillines......................................................23
II-3.1.1.3.Analogues de l’ampicilline.......................................................................................25
II-3.2. Carboxybenzylpenicillines........................................................................................27
II-3.2.1. Structures et présentations pharmaceutiques..............................................................27
II-3.3. Ureidopenicillines..........................................................................................28
II-3.3.1.Structures et présentations pharmaceutiques...............................................................28
II-3.4. Amidinopenicillines..........................................................................................29
II-3.4.1.Structure et présentation pharmaceutiques................................................................30
Partie II : Étude Expérimentale
Chapitre III: Matériels et méthodes
III-1. Objectif.......................................................................................................32
III-2. Matériels et méthodes.........................................................................................32
III-2.1. Inventaire des pénicillines..............................................................................32
III-2.1.1. Matériels.........................................................................................................32
III-2.1.2. Méthodes.....................................................................................................33
III-2.2. Analyse chimique par iodométrie.................................................................................33
III-2.2.1. Matériels et réactifs.....................................................................................33
III-2.2.2. Méthodes..............................................................................................34
III-2.2.2.1. Préparation des réactifs...........................................................................................34
a) Dosage directe par iodométrie........................................................................35
1. Principe.................................................................................................................35
2. Méthode................................................................................................................35
b) Dosage indirect par une solution de thiosulfate de sodium (0.02M)..........................36
1. Principe.................................................................................................................36
2. Méthode................................................................................................................36
Chapitre IV : Résultats et discussion
IV-Résultat et discussion..........................................................................................................38
IV-1. Inventaire des pénicillines...............................................................................................38
IV-2.Analyse par iodométrie (dosage direct)............................................................................42
IV-2.1.Résultats et discussions.................................................................................................42
Conclusion Générale……………………………………………………………...................48
Références bibliographiques..................................................................................................49Côte titre : MACH/0115 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Fl8XPD6z9Yov7Q0DEus3JRkp-0rfA0Lg/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : INVENTAIRE ET ETUDE DE L’EFFET DU pH SUR LA STABILITE DE QUELQUES PENICILLINES VENDUES LOCALEMENT [texte imprimé] / Maroua Moussa, Auteur ; A Hellal, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (63 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Pénicilline,
Dosage iodométrique,
Acide pénicilloique,
Cycle bêtalactameIndex. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé
Le but de ce travail est de déterminer l’effet du pH sur la stabilité de certaines
pénicillines en comparant deux molécules, l’une produite par un laboratoire
local étatique et l’autre par un laboratoire local privé d’une part, et d’autre part,
comparer les formes galéniques sirop et comprimée.
Cette étude a été réalisée par dosage chimique de l'acide pénicilloique, produit
par décomposition de la pénicilline suite à l'ouverture du cycle bêta-lactame, qui
est considéré comme le noyau de base de la pénicilline.
Note de contenu : Table des matières
Introduction générale ..............................................................................................................1
Partie I : Recherche Bibliographique
Chapitre I : Généralité sur les antibiotiques et propriété physicochimique des pénicillines
I-Généralités sur les antibiotiques.....................................................................2
I-1. Historique ..................................................................................................2
I-2.Définition...............................................................................................................4
I-3.Sources d’antibiotiques...............................................................................................5
Ι-4. Classification des antibiotiques selon des familles chimiques.............................................6
I-5.Généralités sur la structure bêta-lactame...............................................................................7
I-5.1.Mécanisme d’action des β-lactamines................................................................................7
I-6.Propriétés physico-chimiques des pénicillines .....................................................................8
I-6.1.Caractères organoleptiques.................................................................................................8
I-6.2.Données spectrales.............................................................................................................8
I-6.2.1.Spectres ultra-violet.........................................................................................................8
I-6.2.2. Spectres infrarouge ........................................................................................9
I-6.3. Caractère acide................................................................................................11
I-6.4. Dégradations en milieu alcalin........................................................................................12
I-6.5. Alcoolyses et aminolyses................................................................................................12
I-6.6. Dégradations en milieu acide..........................................................................................13
Chapitre II:Classification des pénicillines
II-Classification des pénicillines......................................................................................15
II-1.Pénicillines du groupe I..............................................................................................15
II-1.1.Structures et présentations pharmaceutiques.................................................................15
II-1.1.1.Pénicillines naturelles..................................................................................................15
II-1.1.1.1La pénicilline G..........................................................................................................15
II-1.1.1.2.La pénicilline V.........................................................................................................17
II-1.1.2.Pénicillines hemisynthétiques......................................................................................18
II-2.Pénicillines du groupe II (M).............................................................................................19
II-2.1.Structures et présentations pharmaceutiques..................................................................19
II-2.1.1.Méticilline.............................................................................................19
II-2.1.2.Isoxazolylpénicillines......................................................................................19
III-2.1.3.Pénicillines très encombrées.......................................................................................20
II-3.Pénicillines du groupe III...................................................................................................21
II-3.1.Aminobenzylpénicillines (aminopénicillines)................................................................22
II-3.1.1Structures et présentations pharmaceutiques................................................................22
II-3.1.1.1.Ampicilline.................................................................................................22
II-3.1.1.2. « prodrugs » de l’ampicilline : pro-ampicillines......................................................23
II-3.1.1.3.Analogues de l’ampicilline.......................................................................................25
II-3.2. Carboxybenzylpenicillines........................................................................................27
II-3.2.1. Structures et présentations pharmaceutiques..............................................................27
II-3.3. Ureidopenicillines..........................................................................................28
II-3.3.1.Structures et présentations pharmaceutiques...............................................................28
II-3.4. Amidinopenicillines..........................................................................................29
II-3.4.1.Structure et présentation pharmaceutiques................................................................30
Partie II : Étude Expérimentale
Chapitre III: Matériels et méthodes
III-1. Objectif.......................................................................................................32
III-2. Matériels et méthodes.........................................................................................32
III-2.1. Inventaire des pénicillines..............................................................................32
III-2.1.1. Matériels.........................................................................................................32
III-2.1.2. Méthodes.....................................................................................................33
III-2.2. Analyse chimique par iodométrie.................................................................................33
III-2.2.1. Matériels et réactifs.....................................................................................33
III-2.2.2. Méthodes..............................................................................................34
III-2.2.2.1. Préparation des réactifs...........................................................................................34
a) Dosage directe par iodométrie........................................................................35
1. Principe.................................................................................................................35
2. Méthode................................................................................................................35
b) Dosage indirect par une solution de thiosulfate de sodium (0.02M)..........................36
1. Principe.................................................................................................................36
2. Méthode................................................................................................................36
Chapitre IV : Résultats et discussion
IV-Résultat et discussion..........................................................................................................38
IV-1. Inventaire des pénicillines...............................................................................................38
IV-2.Analyse par iodométrie (dosage direct)............................................................................42
IV-2.1.Résultats et discussions.................................................................................................42
Conclusion Générale……………………………………………………………...................48
Références bibliographiques..................................................................................................49Côte titre : MACH/0115 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Fl8XPD6z9Yov7Q0DEus3JRkp-0rfA0Lg/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0115 MACH/0115 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Lutte contre le pouvoir entartrant des eaux de la chaudière de l’ENPEC- Sétif Type de document : texte imprimé Auteurs : Achouak Mekarni, Auteur ; A KAHOUL, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (90 f.) Format : 29 Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Entartrage,
ENPEC,
STPP,
InhibiteurIndex. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé
L’entartrage est un phénomène inévitable pour les conduites et les appareillages et
dont les conséquences sont énormes du point de vue efficacité et surcoût. Un problème
d’entartrage est rencontré au niveau des canalisations de la chaudière de l’ENPEC. Les
analyses physicochimiques de l’eau de l’ENPEC a montré que cette eau a une dureté élevée.
Au moyen de la méthode chronoampérométrque, nous avons montré que l’eau de forage de
l’ENPEC est très entartrante, dans le but de remédier à ce problème, nous avons testé,
l’inhibiteur STPP par la méthode chronoampérométrque. L’efficacité d’inhibition d’entartrage
augmente avec l'augmentation de concentration de l’inhibiteur jusqu'à une valeur limite (0,06
mg/l) qui a permis de supprimer totalement le dépôt de tartre.
Mots clés : entartrage, ENPEC, STPP, inhibiteur.Note de contenu : Sommaire
Introduction générale……………………………………………………………….……….1
Chapitre I : analyse bibliographique
I.1 La composition chimique des eaux naturelles……………………………………..…..….3
I.2 Phénomène d’entartrage………………………………………………………………..….3
I.3 Mécanisme de l'entartrage……………………………………………………………...….3
I.4 Conséquences de l’entartrage…………………………………………………………...…4
I.4.1 Conséquences hydrauliques……………………………………………...……….5
I.4.2 Conséquences thermiques……………………………………………..………….5
I.4.3 Conséquences mécaniques………………………………………………………..5
I.4.4 Conséquences économiques……………………………………………...……….5
I.5 Les phases de la précipitation du carbonate de calcium……………………………………5
I.5.1 Germination………………………………………………………………...……6
A) Germination homogène……………………………………………………..6
B) Germination hétérogène………………………………………………….…7
I.5.2 Croissance…………………………………………………………………..……7
I.6 Variétés cristallographiques du carbonate de calcium…………..........................................7
I.6.1 Calcite……………………………………………………………………….……8
I.6.2 Aragonite…………………………………………………………………………8
I.6.3 Vatérite…………………………………………………………………………...8
I.7 Techniques d’évaluation du pouvoir entartant ……………………………………………8
I.7.1 Techniques chimiques …………………………………………………………...9
A) Technique de dégazage contrôlé (LCGE) ………………………………....9
B) Technique de la double décomposition ………………………………...…9
C) Technique de la précipitation contrôlée rapide (PRC)…………………..…9
D) Technique de pH critique …………………………………………….…..10
I.7.2 Techniques électrochimiques……………………………………………………10
A) Chronoampérométrie (CA)……………………………………………..…10
B) Chronoélectrogavimétrie (CEG) ………………………………………….10
I.7.3 Méthode thermique ……………………………………………………………..11
I.8 Procédés de lutte contre l’entartrage …………………………………………………..…11
I.8.1 Inhibiteurs d’entartrage……………………………………………………….…12
A) Modes d’action ……………………………………………………………12
B) Différents types d’inhibiteurs ……………………………………………..12
Chapitre II : Etude expérimental
II.1Introduction……………………………………………………………………………….20
II.2 Description de l’organisme d’accueil…………………………………………………….20
II.2.1 Présentation de l’ENPEC……………………………………………………….20
II.2.2 Unité affinage …………………………………………………………………21
A) Phase de broyage………………………………………………………….21
B) La fusion réduction ……………………………………………………....21
C) La phase d’affinage et lingotage…………………………………………..21
II.2.3 Unité électrolyte …………………………………………………………..…...21
A) Production de l’eau déminéralisée ………………………………………21
B) Préparation de l’acide sulfurique à différentes concentrations ………..…24
II.2.4 Unité accumulateur …………………………………………………………….24
A) Processus de fabrication des accumulateurs au plomb au niveau de
L’ENPEC……………………………………………………………………...….25
II.2.5 Description de la station d’épuration des eaux au niveau de la station de
l’entreprise (ENPEC) ………………………………………………………………...26
A) Neutralisation ………………………………………………………...…26
B) Floculation …………………………………………………………..….26
C) Décantation ………………………………………………….…………26
D) Filtration…………………………………………………………………26
III.2.6 Site d’étude………………..………………………………………………...…27
II.3 Méthodes d’analyse …………………………………………………………………...…28
II.3.1 Spectroscopie infrarouge……………………………………………………….28
II.3.2 Analyse thermogravimétrique ……...…………………………………………28
II.4 Techniques électrochimiques…………………………………………………………….29
II.4.1 Courbes courant-tension………………………………………………………..29
II.4.2 Chronoampérométrie…………………………………………………………...30
II.4.3 Spectroscopie d’impédance électrochimique (SIE)…………………………….32
A) Transfert de charge………………………………………………………..35
B) Diffusion dans une couche à épaisseur semi-infinie……………………...35
C) Diffusion dans une couche d’épaisseur finie……………………………...36
II.5 Conditions expérimentales……………………………………………………………….37
II.5.1 Cellule électrochimique…………………………………………………..…….37
II.5.2 Préparation du Cellule…………………………………………………….……38
Chapitre III : Résultats et discussion
III.1 Etude physicochimique de l’eau de l’ENPEC…………………………………………..43
III.1.1 Echantillonnage…………………………………………………………….….43
A) Choix des points de prélèvement………………………………………….43
B) Méthode de prélèvement ……………………………………………...….43Côte titre : MACH/0103 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1OA-QOH0ESe6thN0COk5KnID2W7CMhoBt/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Lutte contre le pouvoir entartrant des eaux de la chaudière de l’ENPEC- Sétif [texte imprimé] / Achouak Mekarni, Auteur ; A KAHOUL, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (90 f.) ; 29.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Entartrage,
ENPEC,
STPP,
InhibiteurIndex. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé
L’entartrage est un phénomène inévitable pour les conduites et les appareillages et
dont les conséquences sont énormes du point de vue efficacité et surcoût. Un problème
d’entartrage est rencontré au niveau des canalisations de la chaudière de l’ENPEC. Les
analyses physicochimiques de l’eau de l’ENPEC a montré que cette eau a une dureté élevée.
Au moyen de la méthode chronoampérométrque, nous avons montré que l’eau de forage de
l’ENPEC est très entartrante, dans le but de remédier à ce problème, nous avons testé,
l’inhibiteur STPP par la méthode chronoampérométrque. L’efficacité d’inhibition d’entartrage
augmente avec l'augmentation de concentration de l’inhibiteur jusqu'à une valeur limite (0,06
mg/l) qui a permis de supprimer totalement le dépôt de tartre.
Mots clés : entartrage, ENPEC, STPP, inhibiteur.Note de contenu : Sommaire
Introduction générale……………………………………………………………….……….1
Chapitre I : analyse bibliographique
I.1 La composition chimique des eaux naturelles……………………………………..…..….3
I.2 Phénomène d’entartrage………………………………………………………………..….3
I.3 Mécanisme de l'entartrage……………………………………………………………...….3
I.4 Conséquences de l’entartrage…………………………………………………………...…4
I.4.1 Conséquences hydrauliques……………………………………………...……….5
I.4.2 Conséquences thermiques……………………………………………..………….5
I.4.3 Conséquences mécaniques………………………………………………………..5
I.4.4 Conséquences économiques……………………………………………...……….5
I.5 Les phases de la précipitation du carbonate de calcium……………………………………5
I.5.1 Germination………………………………………………………………...……6
A) Germination homogène……………………………………………………..6
B) Germination hétérogène………………………………………………….…7
I.5.2 Croissance…………………………………………………………………..……7
I.6 Variétés cristallographiques du carbonate de calcium…………..........................................7
I.6.1 Calcite……………………………………………………………………….……8
I.6.2 Aragonite…………………………………………………………………………8
I.6.3 Vatérite…………………………………………………………………………...8
I.7 Techniques d’évaluation du pouvoir entartant ……………………………………………8
I.7.1 Techniques chimiques …………………………………………………………...9
A) Technique de dégazage contrôlé (LCGE) ………………………………....9
B) Technique de la double décomposition ………………………………...…9
C) Technique de la précipitation contrôlée rapide (PRC)…………………..…9
D) Technique de pH critique …………………………………………….…..10
I.7.2 Techniques électrochimiques……………………………………………………10
A) Chronoampérométrie (CA)……………………………………………..…10
B) Chronoélectrogavimétrie (CEG) ………………………………………….10
I.7.3 Méthode thermique ……………………………………………………………..11
I.8 Procédés de lutte contre l’entartrage …………………………………………………..…11
I.8.1 Inhibiteurs d’entartrage……………………………………………………….…12
A) Modes d’action ……………………………………………………………12
B) Différents types d’inhibiteurs ……………………………………………..12
Chapitre II : Etude expérimental
II.1Introduction……………………………………………………………………………….20
II.2 Description de l’organisme d’accueil…………………………………………………….20
II.2.1 Présentation de l’ENPEC……………………………………………………….20
II.2.2 Unité affinage …………………………………………………………………21
A) Phase de broyage………………………………………………………….21
B) La fusion réduction ……………………………………………………....21
C) La phase d’affinage et lingotage…………………………………………..21
II.2.3 Unité électrolyte …………………………………………………………..…...21
A) Production de l’eau déminéralisée ………………………………………21
B) Préparation de l’acide sulfurique à différentes concentrations ………..…24
II.2.4 Unité accumulateur …………………………………………………………….24
A) Processus de fabrication des accumulateurs au plomb au niveau de
L’ENPEC……………………………………………………………………...….25
II.2.5 Description de la station d’épuration des eaux au niveau de la station de
l’entreprise (ENPEC) ………………………………………………………………...26
A) Neutralisation ………………………………………………………...…26
B) Floculation …………………………………………………………..….26
C) Décantation ………………………………………………….…………26
D) Filtration…………………………………………………………………26
III.2.6 Site d’étude………………..………………………………………………...…27
II.3 Méthodes d’analyse …………………………………………………………………...…28
II.3.1 Spectroscopie infrarouge……………………………………………………….28
II.3.2 Analyse thermogravimétrique ……...…………………………………………28
II.4 Techniques électrochimiques…………………………………………………………….29
II.4.1 Courbes courant-tension………………………………………………………..29
II.4.2 Chronoampérométrie…………………………………………………………...30
II.4.3 Spectroscopie d’impédance électrochimique (SIE)…………………………….32
A) Transfert de charge………………………………………………………..35
B) Diffusion dans une couche à épaisseur semi-infinie……………………...35
C) Diffusion dans une couche d’épaisseur finie……………………………...36
II.5 Conditions expérimentales……………………………………………………………….37
II.5.1 Cellule électrochimique…………………………………………………..…….37
II.5.2 Préparation du Cellule…………………………………………………….……38
Chapitre III : Résultats et discussion
III.1 Etude physicochimique de l’eau de l’ENPEC…………………………………………..43
III.1.1 Echantillonnage…………………………………………………………….….43
A) Choix des points de prélèvement………………………………………….43
B) Méthode de prélèvement ……………………………………………...….43Côte titre : MACH/0103 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1OA-QOH0ESe6thN0COk5KnID2W7CMhoBt/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0103 MACH/0103 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Matériaux moléculaires magnétique à base d’anions polynitrile Type de document : texte imprimé Auteurs : RAHMOUNI, Samra ; Fatima Setifi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2007 Importance : 1 vol (63 f .) Format : 29 cm Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Anions polynitrile
Matériaux moléculairesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
De par leurs groupements nitrile potentiellement donneurs disposés de telle
manière qu'ils ne peuvent pas tous se coordiner à un même cation métallique et de par
leur haute conjugaison pouvant permettre des interactions entre des centres
métalliques paramagnétiques, les anions polynitrile constituent de très bons ligands
dans la conception de matériaux moléculaires magnétiques à structure étendue. Ainsi,
nous avons étudier la réactivité de deux anions polynitrile, tcnpr- et tcpd-2 vis-à -vis
des métaux de transition. Afin d'évaluer l'influence d'un co-ligand dans ces systèmes
binaires, nous avons considéré l'association des Co-ligands 2,2' -bipyridine et 2,2'-
bipyrimidine avec ces anions polynitrile. Ces associations ont abouti à une grande
diversité d'architectures moléculaires dans lesquelles des interactions magnétiques ont
été observées entre les cations métalliques avec notamment le dérivé qui constitue un
aimant moléculaire à température ambiante.Côte titre : MCH/0020 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1364 Matériaux moléculaires magnétique à base d’anions polynitrile [texte imprimé] / RAHMOUNI, Samra ; Fatima Setifi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2007 . - 1 vol (63 f .) ; 29 cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Anions polynitrile
Matériaux moléculairesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
De par leurs groupements nitrile potentiellement donneurs disposés de telle
manière qu'ils ne peuvent pas tous se coordiner à un même cation métallique et de par
leur haute conjugaison pouvant permettre des interactions entre des centres
métalliques paramagnétiques, les anions polynitrile constituent de très bons ligands
dans la conception de matériaux moléculaires magnétiques à structure étendue. Ainsi,
nous avons étudier la réactivité de deux anions polynitrile, tcnpr- et tcpd-2 vis-à -vis
des métaux de transition. Afin d'évaluer l'influence d'un co-ligand dans ces systèmes
binaires, nous avons considéré l'association des Co-ligands 2,2' -bipyridine et 2,2'-
bipyrimidine avec ces anions polynitrile. Ces associations ont abouti à une grande
diversité d'architectures moléculaires dans lesquelles des interactions magnétiques ont
été observées entre les cations métalliques avec notamment le dérivé qui constitue un
aimant moléculaire à température ambiante.Côte titre : MCH/0020 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1364 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MCH/0020 MCH/0020 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Matériaux moléculaires magnétique à base d’anions polynitrile Type de document : texte imprimé Auteurs : RAHMOUNI, Samra ; Fatima Setifi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2007 Importance : 1 vol (63 f .) Format : 29 cm Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Anions polynitrile
Matériaux moléculairesRésumé :
De par leurs groupements nitrile potentiellement donneurs disposés de telle manière qu'ils ne peuvent pas tous se coordiner à un même cation métallique et de par leur haute conjugaison pouvant permettre des interactions entre des centres métalliques paramagnétiques, les anions polynitrile constituent de très bons ligands dans la conception de matériaux moléculaires magnétiques à structure étendue. Ainsi, nous avons étudier la réactivité de deux anions polynitrile, tcnpr- et tcpd-2 vis-à -vis des métaux de transition. Afin d'évaluer l'influence d'un co-ligand dans ces systèmes binaires, nous avons considéré l'association des Co-ligands 2,2' -bipyridine et 2,2'- bipyrimidine avec ces anions polynitrile. Ces associations ont abouti à une grande diversité d'architectures moléculaires dans lesquelles des interactions magnétiques ont été observées entre les cations métalliques avec notamment le dérivé qui constitue un aimant moléculaire à température ambiante.Côte titre : MCH /0022 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1364 Matériaux moléculaires magnétique à base d’anions polynitrile [texte imprimé] / RAHMOUNI, Samra ; Fatima Setifi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2007 . - 1 vol (63 f .) ; 29 cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Anions polynitrile
Matériaux moléculairesRésumé :
De par leurs groupements nitrile potentiellement donneurs disposés de telle manière qu'ils ne peuvent pas tous se coordiner à un même cation métallique et de par leur haute conjugaison pouvant permettre des interactions entre des centres métalliques paramagnétiques, les anions polynitrile constituent de très bons ligands dans la conception de matériaux moléculaires magnétiques à structure étendue. Ainsi, nous avons étudier la réactivité de deux anions polynitrile, tcnpr- et tcpd-2 vis-à -vis des métaux de transition. Afin d'évaluer l'influence d'un co-ligand dans ces systèmes binaires, nous avons considéré l'association des Co-ligands 2,2' -bipyridine et 2,2'- bipyrimidine avec ces anions polynitrile. Ces associations ont abouti à une grande diversité d'architectures moléculaires dans lesquelles des interactions magnétiques ont été observées entre les cations métalliques avec notamment le dérivé qui constitue un aimant moléculaire à température ambiante.Côte titre : MCH /0022 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1364 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MCH/0022 MCH/0022 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleMatériaux moléculaires magnétiques à base d’anions polynitrile et de co-ligands pontants / BENGAS, Rayhena
Titre : Matériaux moléculaires magnétiques à base d’anions polynitrile et de co-ligands pontants Type de document : texte imprimé Auteurs : BENGAS, Rayhena ; Fatima Setifi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2013 Importance : 1vol. 44f. Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : materiaux,moleculaire,magnetique,anions,polynitrile,co-ligand,pontants Résumé : Conclusion :
En conclusion, le composé [Cu(bpym)(tcnoet)2](H2O) (1) possède une structure en chaînes monodimensionnelles à pont bpym avec une sphère de coordination à température ambiante, clairement différente de celle attendue pour un ion Cu(II) et évolue d’une manière surprenante à basse température. D’une telle évolution découlent deux résultats : un effet de thermochromisme et une distorsion Jahn-Teller qui s’amplifie lors de la descente en température, résultat sans précédent dans la chimie de coordination du Cu(II).
Les relations entre les distances Cu…Cu et les propriétés magnétiques sont connues pour les composés Cu-bpym-Cu.[40,42] Compte tenu des différences dans la sphères de coordination du composé 1 (notamment les distances Cu…Cu), ses propriétés magnétiques doivent être distinctes. De plus, l'évolution peu commune de la sphère de coordination de 1 laisse prévoir un comportement magnétique singulier et il est donc intéressant de connaître les propriétés magnétiques de ce composé.Note de contenu : Sommaire
Introduction générale ………………………………………………………….........................1
Chapitre I : Matériaux moléculaires magnétiques à base des métaux de transitions et d’anions polynitrile
1. Les anions polynitriles ……………………………………………………………………...3
1.1. Les ligands Dinitrile ……………………………………………………………….…..4
1.2. Les ligands Tetranitnile ………………………………………………………………..6
1.3. Les ligands Hexanitrile ………………………………………………………….……..8
A. Elements theoriques du magnetisme …………………………………………...…………10
A.1. Définition du magnetisme ………………………………………..…………….……10
A.2. Diamagnetisme et paramagnetisme ……………………………………….………....10
A.3. ferromagnetisme, Antiferromagnetisme et ferrimagnetisme ……….…………..……12
Chapitre II : Synthèse et étude structurale d’un nouveau complexe à base de cuivre (II): [Cu(bpym)(tcnoet)2](H2O)
I. Introduction …………………………………………………………………....…………...18
II. partie expérimentale ………...……………………………………………….……..……..20
II.1. Synthèse du cyanocarbanion tcnOet- …………..…………………….…………..…..20
a) Synthèse du 1,1-diéthoxy-2,2-dianoéthylène …………………………………….....20
b) Synthèse du K(tcnoet)……………………………………………………………….21
II.2. Synthèse du complexe …………...………………………………………….……….22
III. Caractérisation structurale……………………………………………….....................…..22
III.1.Résolution structurale par diffraction des rayons X sur monocristal …………….….22
III.2.Caractérisation par spectroscopie infrarouge ……………………………….……….23
III.1.1. Description de la structure …………………………….……………………….25
III.1.2. Sphère de coordination de l’ion métallique………….…………………………26
IV. Conclusion …………………………………………………………………………….…34
Références …………………………………...……………………………………………….35
Conclusion générale ………….………………...………………………………….…………39 Annexe ……………………………………………………………………………………….40Côte titre : MACH/0006 En ligne : https://drive.google.com/file/d/15FfosFBgzBF-nxNIyy0OXGa1dzDUpr77/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Matériaux moléculaires magnétiques à base d’anions polynitrile et de co-ligands pontants [texte imprimé] / BENGAS, Rayhena ; Fatima Setifi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2013 . - 1vol. 44f. ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : materiaux,moleculaire,magnetique,anions,polynitrile,co-ligand,pontants Résumé : Conclusion :
En conclusion, le composé [Cu(bpym)(tcnoet)2](H2O) (1) possède une structure en chaînes monodimensionnelles à pont bpym avec une sphère de coordination à température ambiante, clairement différente de celle attendue pour un ion Cu(II) et évolue d’une manière surprenante à basse température. D’une telle évolution découlent deux résultats : un effet de thermochromisme et une distorsion Jahn-Teller qui s’amplifie lors de la descente en température, résultat sans précédent dans la chimie de coordination du Cu(II).
Les relations entre les distances Cu…Cu et les propriétés magnétiques sont connues pour les composés Cu-bpym-Cu.[40,42] Compte tenu des différences dans la sphères de coordination du composé 1 (notamment les distances Cu…Cu), ses propriétés magnétiques doivent être distinctes. De plus, l'évolution peu commune de la sphère de coordination de 1 laisse prévoir un comportement magnétique singulier et il est donc intéressant de connaître les propriétés magnétiques de ce composé.Note de contenu : Sommaire
Introduction générale ………………………………………………………….........................1
Chapitre I : Matériaux moléculaires magnétiques à base des métaux de transitions et d’anions polynitrile
1. Les anions polynitriles ……………………………………………………………………...3
1.1. Les ligands Dinitrile ……………………………………………………………….…..4
1.2. Les ligands Tetranitnile ………………………………………………………………..6
1.3. Les ligands Hexanitrile ………………………………………………………….……..8
A. Elements theoriques du magnetisme …………………………………………...…………10
A.1. Définition du magnetisme ………………………………………..…………….……10
A.2. Diamagnetisme et paramagnetisme ……………………………………….………....10
A.3. ferromagnetisme, Antiferromagnetisme et ferrimagnetisme ……….…………..……12
Chapitre II : Synthèse et étude structurale d’un nouveau complexe à base de cuivre (II): [Cu(bpym)(tcnoet)2](H2O)
I. Introduction …………………………………………………………………....…………...18
II. partie expérimentale ………...……………………………………………….……..……..20
II.1. Synthèse du cyanocarbanion tcnOet- …………..…………………….…………..…..20
a) Synthèse du 1,1-diéthoxy-2,2-dianoéthylène …………………………………….....20
b) Synthèse du K(tcnoet)……………………………………………………………….21
II.2. Synthèse du complexe …………...………………………………………….……….22
III. Caractérisation structurale……………………………………………….....................…..22
III.1.Résolution structurale par diffraction des rayons X sur monocristal …………….….22
III.2.Caractérisation par spectroscopie infrarouge ……………………………….……….23
III.1.1. Description de la structure …………………………….……………………….25
III.1.2. Sphère de coordination de l’ion métallique………….…………………………26
IV. Conclusion …………………………………………………………………………….…34
Références …………………………………...……………………………………………….35
Conclusion générale ………….………………...………………………………….…………39 Annexe ……………………………………………………………………………………….40Côte titre : MACH/0006 En ligne : https://drive.google.com/file/d/15FfosFBgzBF-nxNIyy0OXGa1dzDUpr77/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0006 MACH/0006 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
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