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Synthèse, étude électrochimique et propriétés de la réaction de bromation catalytique d’une série de nouveaux complexes base de Schiff et la détection potentielle du peroxyde d’hydrogène dans l’eau. / Alaa Hibat Errahmane Dahoua
Titre : Synthèse, étude électrochimique et propriétés de la réaction de bromation catalytique d’une série de nouveaux complexes base de Schiff et la détection potentielle du peroxyde d’hydrogène dans l’eau. Type de document : texte imprimé Auteurs : Alaa Hibat Errahmane Dahoua, Auteur ; Souad Dekar, Directeur de thèse ; Bouthaina Bezeghiche, Auteur Année de publication : 2022 Importance : 1 vol (80 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : chimie
Bases de Schiff
ComplexesIndex. décimale : 204- chimie Résumé :
Des complexes de métaux de transition bases de Schiff polydentate ont été synthétisés et caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que l’IR, l’UV-Vis et 1H NMR. Les propriétés électrochimiques des complexes métalliques ont été menées par la voltamétrie cyclique dans le DMF sur une électrode de carbone vitreux (CV) sous atmosphère d’azote. Le coefficient de diffusion des complexes est également déterminé, sur électrode à disque tournant EDT, en utilisant la relation de Levich Ilim = f(ω1/2). Les complexes d’oxovanadium de cuivre et de nickel sont exploités dans la réaction de bromation oxydative des substrats organiques en présence de peroxyde d’oxygène et de bromure de potassium et la détection de H2O2 dans l’eau.Côte titre : MACH/0285 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1JQ1U7YwY1XXhH-dQ_V6dueQEnNoJvxRF/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, étude électrochimique et propriétés de la réaction de bromation catalytique d’une série de nouveaux complexes base de Schiff et la détection potentielle du peroxyde d’hydrogène dans l’eau. [texte imprimé] / Alaa Hibat Errahmane Dahoua, Auteur ; Souad Dekar, Directeur de thèse ; Bouthaina Bezeghiche, Auteur . - 2022 . - 1 vol (80 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : chimie
Bases de Schiff
ComplexesIndex. décimale : 204- chimie Résumé :
Des complexes de métaux de transition bases de Schiff polydentate ont été synthétisés et caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que l’IR, l’UV-Vis et 1H NMR. Les propriétés électrochimiques des complexes métalliques ont été menées par la voltamétrie cyclique dans le DMF sur une électrode de carbone vitreux (CV) sous atmosphère d’azote. Le coefficient de diffusion des complexes est également déterminé, sur électrode à disque tournant EDT, en utilisant la relation de Levich Ilim = f(ω1/2). Les complexes d’oxovanadium de cuivre et de nickel sont exploités dans la réaction de bromation oxydative des substrats organiques en présence de peroxyde d’oxygène et de bromure de potassium et la détection de H2O2 dans l’eau.Côte titre : MACH/0285 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1JQ1U7YwY1XXhH-dQ_V6dueQEnNoJvxRF/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0285 MACH/0285 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse et étude des films minces de CdS par voie électrochimique Type de document : texte imprimé Auteurs : Ounnas, oussama, Auteur ; Hamza,Djamel Eddine, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (51 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Nanostructures
Méthode de dépositionIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Ce travail consiste à étudier et caractériser au point de vue théorique des films composites à base
de sulfure de cadmium “CdS“, pour l’objectif de découvrir leurs propriétés électriques, optiques
et morphologiques (microstructurales). Ces nanostructures de CdS ont été élaborées par une
méthode chimique de déposition qu’est l’électrodéposition. Les résultats d’une équipe de travail
montrent que le type de nucléation et les épaisseurs des couches “CdS“ ont été contrôlée par la
chrono-ampèromètrie CA et le mécanisme d’électrodéposition est déterminé par la voltamétriecyclique
VC. Aussi les mesures de Mott Schottky ont donné que les nanostructures de “CdS“
possèdent une conductivité de type “n“. Et l'analyse par spectroscopie ultraviolet visible a
démontré que ces nanostructures possèdent une énergie de gap importent. Aussi l’analyse MEB
donne que les films CdS déposé par VC se composait d’agrégats plus petits par rapport à ceux
déposé par CA. Le spectre (EDX) montre que le film mince est riche en cadmium à température
plus élevéCôte titre : MACH/0223 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Y_6YoWDinmS1KpmvhjNdvtHE98TgQi4I/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse et étude des films minces de CdS par voie électrochimique [texte imprimé] / Ounnas, oussama, Auteur ; Hamza,Djamel Eddine, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (51 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Nanostructures
Méthode de dépositionIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Ce travail consiste à étudier et caractériser au point de vue théorique des films composites à base
de sulfure de cadmium “CdS“, pour l’objectif de découvrir leurs propriétés électriques, optiques
et morphologiques (microstructurales). Ces nanostructures de CdS ont été élaborées par une
méthode chimique de déposition qu’est l’électrodéposition. Les résultats d’une équipe de travail
montrent que le type de nucléation et les épaisseurs des couches “CdS“ ont été contrôlée par la
chrono-ampèromètrie CA et le mécanisme d’électrodéposition est déterminé par la voltamétriecyclique
VC. Aussi les mesures de Mott Schottky ont donné que les nanostructures de “CdS“
possèdent une conductivité de type “n“. Et l'analyse par spectroscopie ultraviolet visible a
démontré que ces nanostructures possèdent une énergie de gap importent. Aussi l’analyse MEB
donne que les films CdS déposé par VC se composait d’agrégats plus petits par rapport à ceux
déposé par CA. Le spectre (EDX) montre que le film mince est riche en cadmium à température
plus élevéCôte titre : MACH/0223 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Y_6YoWDinmS1KpmvhjNdvtHE98TgQi4I/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0223 MACH/0223 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthese, évaluation de l’activité antioxydante, antibacterienne et antiinflammatoire d’une base de schiff / Rania Manel Bendib
Titre : Synthese, évaluation de l’activité antioxydante, antibacterienne et antiinflammatoire d’une base de schiff Type de document : texte imprimé Auteurs : Rania Manel Bendib, Auteur ; youcef Hakima Ait, Directeur de thèse Année de publication : 2022 Importance : 1 vol (42 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : bases de Schiff
2-aminophénolIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Au cours de ce présent travail on a synthétisé une base de Schiff (4-(2-Hydroxyanilino) pent-3-
en-2-one) à base de la 2-aminophénol et évalué in vitro ses activités biologiques. L’évaluation in vitro
de l’activité antioxydante de la molécule a été réalisée par le test de pouvoir réducteur au ferricyanure
de potassium, les résultats obtenus montrent que le composé testé est un puissant agent piégeur des
radicaux libres et qu’il exerce un effet antioxydant supérieur à celle du standard BHT. L’effet de la base
de Schiff sur la dénaturation thermique de l’albumine du sérum bovin (BSA) a évalué in vitro, les
résultats montrent que le composé possède une activité antiinflammatoire intéressante par apport à celle
du l’aspirine. L’évaluation de l’activité antibactérienne de la molécule testée, a révélé que la base de
Schiff engendre des niveaux d’efficacité moyens vis-à -vis les bactéries testées (Staphylococcus. Aureus
ATCC, Bacillus subtilis ATCC et Salmonella typhimurium ATCC) sauf Escherichia coli ATCC. Les
résultats obtenus sont très encourageants et montrent que cette molécule est biologiquement active et
peut devenir un médicament candidat ou être exploitée ultérieurement en chimie médicale et en
pharmacologie, etc.Côte titre : MACH/0278 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1pghrDqOBHIul_G2kSb6UTNHhzvSxWhHO/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Synthese, évaluation de l’activité antioxydante, antibacterienne et antiinflammatoire d’une base de schiff [texte imprimé] / Rania Manel Bendib, Auteur ; youcef Hakima Ait, Directeur de thèse . - 2022 . - 1 vol (42 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : bases de Schiff
2-aminophénolIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Au cours de ce présent travail on a synthétisé une base de Schiff (4-(2-Hydroxyanilino) pent-3-
en-2-one) à base de la 2-aminophénol et évalué in vitro ses activités biologiques. L’évaluation in vitro
de l’activité antioxydante de la molécule a été réalisée par le test de pouvoir réducteur au ferricyanure
de potassium, les résultats obtenus montrent que le composé testé est un puissant agent piégeur des
radicaux libres et qu’il exerce un effet antioxydant supérieur à celle du standard BHT. L’effet de la base
de Schiff sur la dénaturation thermique de l’albumine du sérum bovin (BSA) a évalué in vitro, les
résultats montrent que le composé possède une activité antiinflammatoire intéressante par apport à celle
du l’aspirine. L’évaluation de l’activité antibactérienne de la molécule testée, a révélé que la base de
Schiff engendre des niveaux d’efficacité moyens vis-à -vis les bactéries testées (Staphylococcus. Aureus
ATCC, Bacillus subtilis ATCC et Salmonella typhimurium ATCC) sauf Escherichia coli ATCC. Les
résultats obtenus sont très encourageants et montrent que cette molécule est biologiquement active et
peut devenir un médicament candidat ou être exploitée ultérieurement en chimie médicale et en
pharmacologie, etc.Côte titre : MACH/0278 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1pghrDqOBHIul_G2kSb6UTNHhzvSxWhHO/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0278 MACH/0278 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse et hémisynthèse des composés phénoliques biologiquement actifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Litofi,Affaaf, Auteur ; Nouara Ziani, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol (83 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Index. décimale : 615.19 Chimie pharmaceutique Résumé : Le présent travail reporte l’isolement, purification et caractérisation des composés
phénoliques isolés de quatre épices : poivre noir, anis vert, anis étoilé et piment rouge). Cette
étude a permis d’isoler trois composés : La pipérine du poivre noir. L’anéthol d’anis vert et
d’anis étoilé et la capsaïcine du piment rouge.
nous sommes parvenus à synthétiser une série de composés
phénoliques, et étude de leurs réactivités dans des réactions de nitration et de réduction.
Parmis les composés synthétisés quatres sont de nouvelles molécules. Des réactions
d’hémisynthèse ont été aussi abordées et cette étude à abouter à trois nouveaux composés
Le TQ de l’extrait du piment rouge n’a pas donné une activité anticoagulante, mais en
parallèle, le produit peut être utilisé en toute sécurité pour les malades qui souffrent de
pathologie de coagulation.
Les structures des composés isolés ont étés établies par les méthodes spectroscopiquesNote de contenu :
Sommaire
Introduction générale ……………………………………….…………………………..
Chapitre I : Isolement et caractérisation des composés phénoliques naturels
I-1- Rappel bibliographique sur les composés phénoliques .……………17
I.1.1. Introduction ….……………………………………………………………..17
I.1.2. Classification des composés phénoliques………………………………….17
I.1.3. Les phénols naturels (métabolismes secondaires) ……………...…………19
I.1.3.1. Flavonoïdes………………………………………………...………….19
I.1.3.2. Les coumarines……………………………….…………...…………..21
I.1.3.3. Les lignanes………………………………………………...…............22
I.1.4. Source des phénols naturels………………………………………...……...24
I.1.4.1.Les épices …………………………………………………….………24
a- Poivre noir……………………………………………………............24
b-Piment rouge …………………………………………..………..........27
c-Anis étoilé………………………………………………...……..........29
d-Anis vert…………….……………………………………..…............31
I.1.4.2. Autres sources phénoliques naturelles………………………............33
I.1.4.2.1- Les fèves de cacao…….……………………….....................33
I.1.4.2.2- Les raisins noirs …………………………...…………..........33
I.1.4.2.4- Huile d’olive ……………………………...………...............33
I.1.5.Produits pharmaceutiques à bases des composés phénoliques……............33
I.1.5.1.Diclofenac (synthétique) …………………..........................................33
I.1.5.2.Capsaïcine (naturelle) ………..............................................................34
I.1.5.3.Raubasine……......................................................................................34
I.1.5.4.Serotonine (naturelle) …………………………………...……...........35
I.2.Isolement et identification des composés phénoliques…...……………….............36
I.2.1.Poivre noir …………....................................................................................36
I.2.1.1. Identification de la pipérine…………………..………..…................37
I.2.2.Piment rouge…………….............................................................................39
I.2.3.Anis étoilé et l’anis vert ……………...........................................................39
I.2.3.1. Identification d’anéthol ………………..………................................40
I.3.Conclusion………………………………….………..…………...…..……...........41
Partie expérimentale……………....................................................................................43
Refrences du chapitre I …………………………………………………....…….........47
Chapitre II : Synthèse et himésynthése des composés phénoliques
II. 1 .Intérêt des composés phénoliques synthétiques……………………………….51
II.1.1.Cétones α,β-insaturées ……………………………………………………51
II.1.2.Les 2-pyrazolines………………………………………………………….51
II.1.3 .Les triptans………………………………………………………………..52
II.1.4. Composés nitro………………………………………………………...…52
II.1.5. les amines aromatiques…………………………………………………...53
II.2.Himésynthèse et Synthèse des composés phénoliques……………………..……53
II.2.1. Himésynthèse et caractérisation des composés phénoliques ………......53
II. 2.1.1 Himésynthèse de pipérine………………………………………..…53
II. 2.1.1.1.Réaction de nitration de la pipérine……………………….53
II. 2.1.1.1.1Caractérisation du composé trinitro-pipérine……54
II. 2 .1.1.2. Réaction de la pipérine avec phényl hydrazine…………56
II. 2 .1.1.2. 1. Caractérisation du composé phénylpyrazoline-
Pipérine…………………………………………………………….56
II. 2.1.1.3. Réaction de la pipérine avec l’hydrazine…………………59
II. 2.1.2. Hémisynthèse de l’anéthol………………………………………….59
II. 2.1.2.1. Réaction de nitration de l’anéthol…………………………59
II. 2.1.3. Hémisynthèse des dérivés de la capsaïcine………………………..59
II. 2.1.3.1.Nitration de la capsaïcine…………………………………...59
II. 2.1.3.2.Réaction de phénylhydrazine avec la capsaïcine………….59
II.2.2. Synthèse et réactivité des composés phénoliques…………………………60
II.2.2.1. Synthèse des cétones α,β insaturée…………………………………..60
II.2.2.1.1.Mécanisme de la synthèse des cétones α,β insaturées……….62
II.3.2. 1.Réactivité des cétones α,β insaturée (préparation de
Phénylepyrazol A et B………………………………………………………63
II.2.2.2.Synthèses de ZN56…………………………………………………..64
II.2.2.2.1.Mécanisme de la synthèse du composé ZN 56………………65
II.2.2.3.Synthèse de l’indol (6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole) ……………66
II.2.2.3.1.Mécanisme générale de la synthèse de l’indole……………..67
II.2.2.4.Réaction de nitration des composés phénoliques synthétisés……...67
II.2.2.5.Synthèse des amines à partir de la réduction des composés
Nitriques……………………………………………………………………………69
II.2.2.2.1.Mécanisme de la réaction de réduction de la fonction NO2…69
II.3.Conclusion………………………………………………………………………….70
Partie expérimentale II………………………………………………………….....69
Références du chapitre II………………………………………………………….80
Chapitre III: Activités biologiques des composés phénoliques
III.1. Rappel bibliographique sur les activités biologiques………………………….83
III.1.1. Introduction……………………………………………………………...83
III.1.2. Activité anti bactérienne…………………………………………...........83
III.1.2.1. Rappel bibliographique sur les bactéries…………………............83
III.1.2.1.1. Généralités…………………………………………..........83
III.1.2.1.2. Méthodes d’évaluation d’activité antimicrobienne…......85
III.1.2.1.2.1. Méthode de dilution en milieu liquide……………86
III.1.2.1.2.2.Méthode de dilution en milieu solide………….......86
III.1.2.1.2.3.Méthode de diffusion sur gélosé……………….......86
III.1.3. Activité antioxydante……………………………………………………86
III.1.3.1. Introduction…………………………………………………...........86
III.1.3.2.Méthodes de détermination de l’activité antioxydante……….........87
III.1.3.2.1. Piégeage du radical libre (DPPH)………………………….87
III.1.3.2.2. Test (TPTZ)…………………………………………….......88
III.1.3.2.3. Réduction de fer……………………………………………88
III.1.4.Activité anticoagulante ………………………………………………........89
III.1.4.1.Physiologie d’hémostase…………………………………………….89
III.1.4.1.1.Physiologie de l'hémostase primaire (HP)………………….89
III.1.4.2.Physiologie de la coagulation ……………………………………….89
III.1.4.3.Fibrinolyse……………………………………………………….......90
III.1.4.3.1.Inhibiteurs de la fibrinolyse…………………………………90
III.1.4.3.2. Mise en jeu des facteurs de la fibrinolyse………………….91
III.1.4.4.Précautions concernant le prélèvement ………………………….......91
III.1.4.5. Temps de Quick (TQ) et temps de céphaline activée (TCA)……….93
III.1.4.5.1.Décrire les principales étiologies d’un allongement
du TQ et les examens à faire pratiquer .…………………………… 93
III.1.4.5.2.Mesure du temps de Quick (TQ)……………………………..94
III.2. Résultat et discussion : ……………………………………………………………94
III.2.1. Résultats et discussion des tests bactériostatiques………………………..94
III.2.2. Résultats et discussion des tests antioxydants…………………………….97
III.2.3.Résultat et discussion du test anticoagulant………………………………..104
III.3.Conclusion………………………………………………………………………….104
Références du chapitre III………………………………………………………………….Côte titre : MACH/0087 En ligne : https://drive.google.com/file/d/12u9hgcZ9zQKPVbOXhGevkcvoDVTVUpUH/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse et hémisynthèse des composés phénoliques biologiquement actifs [texte imprimé] / Litofi,Affaaf, Auteur ; Nouara Ziani, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (83 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Index. décimale : 615.19 Chimie pharmaceutique Résumé : Le présent travail reporte l’isolement, purification et caractérisation des composés
phénoliques isolés de quatre épices : poivre noir, anis vert, anis étoilé et piment rouge). Cette
étude a permis d’isoler trois composés : La pipérine du poivre noir. L’anéthol d’anis vert et
d’anis étoilé et la capsaïcine du piment rouge.
nous sommes parvenus à synthétiser une série de composés
phénoliques, et étude de leurs réactivités dans des réactions de nitration et de réduction.
Parmis les composés synthétisés quatres sont de nouvelles molécules. Des réactions
d’hémisynthèse ont été aussi abordées et cette étude à abouter à trois nouveaux composés
Le TQ de l’extrait du piment rouge n’a pas donné une activité anticoagulante, mais en
parallèle, le produit peut être utilisé en toute sécurité pour les malades qui souffrent de
pathologie de coagulation.
Les structures des composés isolés ont étés établies par les méthodes spectroscopiquesNote de contenu :
Sommaire
Introduction générale ……………………………………….…………………………..
Chapitre I : Isolement et caractérisation des composés phénoliques naturels
I-1- Rappel bibliographique sur les composés phénoliques .……………17
I.1.1. Introduction ….……………………………………………………………..17
I.1.2. Classification des composés phénoliques………………………………….17
I.1.3. Les phénols naturels (métabolismes secondaires) ……………...…………19
I.1.3.1. Flavonoïdes………………………………………………...………….19
I.1.3.2. Les coumarines……………………………….…………...…………..21
I.1.3.3. Les lignanes………………………………………………...…............22
I.1.4. Source des phénols naturels………………………………………...……...24
I.1.4.1.Les épices …………………………………………………….………24
a- Poivre noir……………………………………………………............24
b-Piment rouge …………………………………………..………..........27
c-Anis étoilé………………………………………………...……..........29
d-Anis vert…………….……………………………………..…............31
I.1.4.2. Autres sources phénoliques naturelles………………………............33
I.1.4.2.1- Les fèves de cacao…….……………………….....................33
I.1.4.2.2- Les raisins noirs …………………………...…………..........33
I.1.4.2.4- Huile d’olive ……………………………...………...............33
I.1.5.Produits pharmaceutiques à bases des composés phénoliques……............33
I.1.5.1.Diclofenac (synthétique) …………………..........................................33
I.1.5.2.Capsaïcine (naturelle) ………..............................................................34
I.1.5.3.Raubasine……......................................................................................34
I.1.5.4.Serotonine (naturelle) …………………………………...……...........35
I.2.Isolement et identification des composés phénoliques…...……………….............36
I.2.1.Poivre noir …………....................................................................................36
I.2.1.1. Identification de la pipérine…………………..………..…................37
I.2.2.Piment rouge…………….............................................................................39
I.2.3.Anis étoilé et l’anis vert ……………...........................................................39
I.2.3.1. Identification d’anéthol ………………..………................................40
I.3.Conclusion………………………………….………..…………...…..……...........41
Partie expérimentale……………....................................................................................43
Refrences du chapitre I …………………………………………………....…….........47
Chapitre II : Synthèse et himésynthése des composés phénoliques
II. 1 .Intérêt des composés phénoliques synthétiques……………………………….51
II.1.1.Cétones α,β-insaturées ……………………………………………………51
II.1.2.Les 2-pyrazolines………………………………………………………….51
II.1.3 .Les triptans………………………………………………………………..52
II.1.4. Composés nitro………………………………………………………...…52
II.1.5. les amines aromatiques…………………………………………………...53
II.2.Himésynthèse et Synthèse des composés phénoliques……………………..……53
II.2.1. Himésynthèse et caractérisation des composés phénoliques ………......53
II. 2.1.1 Himésynthèse de pipérine………………………………………..…53
II. 2.1.1.1.Réaction de nitration de la pipérine……………………….53
II. 2.1.1.1.1Caractérisation du composé trinitro-pipérine……54
II. 2 .1.1.2. Réaction de la pipérine avec phényl hydrazine…………56
II. 2 .1.1.2. 1. Caractérisation du composé phénylpyrazoline-
Pipérine…………………………………………………………….56
II. 2.1.1.3. Réaction de la pipérine avec l’hydrazine…………………59
II. 2.1.2. Hémisynthèse de l’anéthol………………………………………….59
II. 2.1.2.1. Réaction de nitration de l’anéthol…………………………59
II. 2.1.3. Hémisynthèse des dérivés de la capsaïcine………………………..59
II. 2.1.3.1.Nitration de la capsaïcine…………………………………...59
II. 2.1.3.2.Réaction de phénylhydrazine avec la capsaïcine………….59
II.2.2. Synthèse et réactivité des composés phénoliques…………………………60
II.2.2.1. Synthèse des cétones α,β insaturée…………………………………..60
II.2.2.1.1.Mécanisme de la synthèse des cétones α,β insaturées……….62
II.3.2. 1.Réactivité des cétones α,β insaturée (préparation de
Phénylepyrazol A et B………………………………………………………63
II.2.2.2.Synthèses de ZN56…………………………………………………..64
II.2.2.2.1.Mécanisme de la synthèse du composé ZN 56………………65
II.2.2.3.Synthèse de l’indol (6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole) ……………66
II.2.2.3.1.Mécanisme générale de la synthèse de l’indole……………..67
II.2.2.4.Réaction de nitration des composés phénoliques synthétisés……...67
II.2.2.5.Synthèse des amines à partir de la réduction des composés
Nitriques……………………………………………………………………………69
II.2.2.2.1.Mécanisme de la réaction de réduction de la fonction NO2…69
II.3.Conclusion………………………………………………………………………….70
Partie expérimentale II………………………………………………………….....69
Références du chapitre II………………………………………………………….80
Chapitre III: Activités biologiques des composés phénoliques
III.1. Rappel bibliographique sur les activités biologiques………………………….83
III.1.1. Introduction……………………………………………………………...83
III.1.2. Activité anti bactérienne…………………………………………...........83
III.1.2.1. Rappel bibliographique sur les bactéries…………………............83
III.1.2.1.1. Généralités…………………………………………..........83
III.1.2.1.2. Méthodes d’évaluation d’activité antimicrobienne…......85
III.1.2.1.2.1. Méthode de dilution en milieu liquide……………86
III.1.2.1.2.2.Méthode de dilution en milieu solide………….......86
III.1.2.1.2.3.Méthode de diffusion sur gélosé……………….......86
III.1.3. Activité antioxydante……………………………………………………86
III.1.3.1. Introduction…………………………………………………...........86
III.1.3.2.Méthodes de détermination de l’activité antioxydante……….........87
III.1.3.2.1. Piégeage du radical libre (DPPH)………………………….87
III.1.3.2.2. Test (TPTZ)…………………………………………….......88
III.1.3.2.3. Réduction de fer……………………………………………88
III.1.4.Activité anticoagulante ………………………………………………........89
III.1.4.1.Physiologie d’hémostase…………………………………………….89
III.1.4.1.1.Physiologie de l'hémostase primaire (HP)………………….89
III.1.4.2.Physiologie de la coagulation ……………………………………….89
III.1.4.3.Fibrinolyse……………………………………………………….......90
III.1.4.3.1.Inhibiteurs de la fibrinolyse…………………………………90
III.1.4.3.2. Mise en jeu des facteurs de la fibrinolyse………………….91
III.1.4.4.Précautions concernant le prélèvement ………………………….......91
III.1.4.5. Temps de Quick (TQ) et temps de céphaline activée (TCA)……….93
III.1.4.5.1.Décrire les principales étiologies d’un allongement
du TQ et les examens à faire pratiquer .…………………………… 93
III.1.4.5.2.Mesure du temps de Quick (TQ)……………………………..94
III.2. Résultat et discussion : ……………………………………………………………94
III.2.1. Résultats et discussion des tests bactériostatiques………………………..94
III.2.2. Résultats et discussion des tests antioxydants…………………………….97
III.2.3.Résultat et discussion du test anticoagulant………………………………..104
III.3.Conclusion………………………………………………………………………….104
Références du chapitre III………………………………………………………………….Côte titre : MACH/0087 En ligne : https://drive.google.com/file/d/12u9hgcZ9zQKPVbOXhGevkcvoDVTVUpUH/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0087 MACH/0087 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse et identification physico-chimique des glycérides hémi synthétique Type de document : texte imprimé Auteurs : THEBTI, Salima ; Maiza,Asma, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2007 Importance : 1 vol (144 f .) Format : 29 cm Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : huile de palme
glycérol
transestérification
glycérolyse
propriétés physico-chimiques
CCM.Résumé :
Les glycérides hémi synthétiques sont largement utilisées comme excipients dans l’industrie pharmaceutique, notamment dans les formes suppositoires, et en cosmétologie comme support d’un certain nombre decrèmes et lotions.Le premier objectif, c’est savoir appliquer les méthodes décrites en pharmacopée européenne pour quelques propriétés physico chimiques, tel que les différents indices, le point de fusion et de faire l’identification par la chromatographie sur couche mince.Notre travail consiste en la synthèse chimique de ces derniers par la réaction de transestérification d’une huile hydrogénée (dans notre étude c’est l’huile de palme) par glycérol en présence d’un catalyseur.Pour cette réaction, on a étudié les différents paramètres de la synthèse (temps de réaction, température, catalyseurs ...) pour l’obtention de ce genre d’excipients de façon à contrôler leurs propriétés physico-chimiques (point de fusion, indice d’hydroxyle, indice de saponification, indice d’acide) ainsi leur identification par CCM.Côte titre : MCH /0016 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/2769 Synthèse et identification physico-chimique des glycérides hémi synthétique [texte imprimé] / THEBTI, Salima ; Maiza,Asma, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2007 . - 1 vol (144 f .) ; 29 cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : huile de palme
glycérol
transestérification
glycérolyse
propriétés physico-chimiques
CCM.Résumé :
Les glycérides hémi synthétiques sont largement utilisées comme excipients dans l’industrie pharmaceutique, notamment dans les formes suppositoires, et en cosmétologie comme support d’un certain nombre decrèmes et lotions.Le premier objectif, c’est savoir appliquer les méthodes décrites en pharmacopée européenne pour quelques propriétés physico chimiques, tel que les différents indices, le point de fusion et de faire l’identification par la chromatographie sur couche mince.Notre travail consiste en la synthèse chimique de ces derniers par la réaction de transestérification d’une huile hydrogénée (dans notre étude c’est l’huile de palme) par glycérol en présence d’un catalyseur.Pour cette réaction, on a étudié les différents paramètres de la synthèse (temps de réaction, température, catalyseurs ...) pour l’obtention de ce genre d’excipients de façon à contrôler leurs propriétés physico-chimiques (point de fusion, indice d’hydroxyle, indice de saponification, indice d’acide) ainsi leur identification par CCM.Côte titre : MCH /0016 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/2769 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MCH/0016 MCH/0016 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse des nanopoudres de TiO2 par voie sol gel et étude de l’effet du temps de recuit sur leurs propriétés photocatalytiques / Lilia Rahmane
PermalinkSynthèse d’un nouveau compose hétérocyclique et étude des propriétés inhibitrices de la corrosion du cuivre en milieu acide / TERBOUCHE, Zahra
PermalinkPermalinkPermalinkSynthèse propre des conservateurs alimentaires et étude comparative de leurs propriétés / Ines Melab
PermalinkSynthèse verte des composés cosmétiques et étude comparative de leurs propriétés / Marous, Lynda
PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkSynthèses caractéristique et étude électrochimique d’une base de schiffe 4,4’-bis (acétylacétone) diphényléthanedimine et ses complexes de CU (II), CO(II), CD(II) et Ni(II). / GHAMES, Amel
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