University Sétif 1 FERHAT ABBAS Faculty of Sciences
Détail de l'indexation
Ouvrages de la bibliothèque en indexation 540
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Synthèse bibliographique sur les méthodes d’élaboration et la caractérisation de silices mésoporeuses supportées / Wissem Boughouiche
Titre : Synthèse bibliographique sur les méthodes d’élaboration et la caractérisation de silices mésoporeuses supportées Type de document : texte imprimé Auteurs : Wissem Boughouiche ; Guerba. H, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2020 Importance : 1 vol (76 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Note de contenu : Table des matières
Introduction Générale …………………………………………………………………………………………….1.
Chapitre I : Revue de la littérature
I.1. Catalyse et catalyseur …………………………………………………..……………………………………………………3.
I.1.1. Catalyseur …………………………………………………………………………………………………………………….3.
a. Définition ……………………………………………………………………………………………………………………3.
b. Les propriétés d’un bon catalyseur ………………………………………………………………………………4.
I.1. 2. La Catalyse …………………………………………………………………………………………………………………….4.
a. Définition …………………………………………………………………………………………………………………….4.
b. Types de la catalyse ………………………………………………………………………………………………………..4.
c. Les étapes d'une réaction catalytique ……………………………………………………………………………….6.
I.1.5. Intérêt des catalyseurs dans le domaine industriel et le milieu biologique …………………6.
a. Catalyse dans le domaine industriel ……………………………………………………………………………….6.
b. Catalyse dans le milieu biologique ……………………………………………………………………………….7.
c. Les supports catalytiques ……………………………………………………………………………………………7.
I.2. Matériaux mésoporeux á base de silice …………………………………………………………………………………8
I.2.1. Histoire ……………………………………………………………………………………………………………………..8
I.2.2. Matériaux mésoporeux de type SBA-15 …………………………………………………………………10.
I. 2. 3. Méthodes de modification de surface des matériaux mésoporeux ……………………………10.
a. Le greffage post-synthétique ………………………………………………………………………………………….10.
b. La co-condensation ou synthèse directe …………………………………………………………………11.
I.2. 4. Applications des matériaux mésoporeux de type SBA-15 ………………………………………..12.
I. 3. Métaux de transitions ………………………………………………………………………………………………………13.
I. 3. 1. Introduction …………………………………………………………………………………………………………………..13.
I.3.2. Histoire, Date de la mise en évidence, origine du nom …………………………………………………….13.
I.3. 3. Propriétés …………………………………………………………………………………………………………………..14.
I.3. 4. Applications des métaux de transition ……………………………………………………………………………..15.
a. Importance industrielle et économique .……………………………………………………………………….15.
b. Toxicité - importance biologique ……………………………………………………………………………..15.
Conclusion ……………………………………………………………………………………………………………………………….17.
Chapitre II: Généralité sur les méthodes d’élaboration des supports et des catalyseurs à base de silice mésoporeuses
II.1. Méthodes de préparation des supports catalytiques …………………………………………………….18.
II.1.1. Méthode sol-gel ………………………………………………………………………………………………………18.
a. Généralités sur le sol-gel ………………………………………………………………………………………………………………………………………………18.
b. Principe sol-gel ………………………………………………………………………………………………………18.
c. Mécanismes réactionnels ………………………………………………………………………………………….20.
d. Paramètres influant sur les cinétiques de réaction …………………………………………………….22.
e. Avantages et Inconvénients de procédé sol-gel …………………………………………………………………23.
f. Exemple : L’élaboration de supports de matériaux mésoporeux de type SBA-15 ……………….24.
II. 2. Méthodes de préparation des catalyseurs (métaux de transitions)/SBA-15 ………………25.
II.2.1. Imprégnation …………………………………………………………………………………………………………………..25.
a. L’imprégnation ………………………………………………………………………………………………………25.
b. Le séchage …………………………………………………………………………………………………………………..26.
c. La calcination ………………………………………………………………………………………………………26.
II. 2. 2. Imprégnation par échange ionique ……………………………………………………………………………..26.
II. 2. 3. Méthode des deux solvants ………………………………………………………………………………………….27.
II. 2. 4. La méthode par précipitation ……………………………………………………………………………..27.
II. 2. 5. L’adsorption …………………………………………………………………………………………………………………..27.
a. Physisorption ………………………………………………………………………………………………………28.
b. Chimisorption ………………………………………………………………………………………………………28.
Conclusion ……………………………………………………………………………………………………………………………….29.
Chapitre III: Techniques de caractérisation des catalyseurs
Introduction ……………………………………………………………………………………………………………………………….30.
III.1. Diffraction des rayons X (DRX) ………………………………………………………………………………………….31.
a. Histoire …………………………………………………………………………………………………………………..31.
b. Principe de base ………………………………………………………………………………………………………31.
c. Les points forts et les limites de DRX ……………………………………………………………………………..34.
III.2. Microscope électronique a balayage (MEB) …………………………………………………………………34.
a. Histoire …………………………………………………………………………………………………………………..34.
b. Principe de MEB ………………………………………………………………………………………………………35.
c. Les points forts et les limites de MEB ……………………………………………………………………………..36.
III. 3. Microscope à force atomique (AFM) ……………………………………………………………………………..37.
a. Histoire …………………………………………………………………………………………………………………..37.
b. Principe de fonctionnement ………………………………………………………………………………………….37.
c. Modes de fonctionnement ………………………………………………………………………………………….38.
d. Les points forts et les limites de l’AFM ……………………………………………………………………………..38.
III. 4. Microscope électronique a transmission (MET) …………………………………………………………………39.
a. Les points forts et les limites de TEM ……………………………………………………………………………..40.
Conclusion ……………………………………………………………………………………………………………………………….41.
Chapitre IV: Synthèse bibliographique concernant les travaux récents effectués dans la littérature sur la caractérisation des silices mésoporeuses de type SBA-15 et ces catalyseurs supportés les métaux de transition
IV. 1. Caractérisation des supports siliciques de type SBA-15 ……………………………………………………42.
IV. 2. Caractérisation des catalyseurs : Co/SBA-15, Mn/SBA-15 et Ag/SBA-15 ………………………….43.
a. Catalyseurs : Co/SBA-15 ………………………………………………………………………………………….44.
b. Catalyseurs : Mn/SBA-15 ………………………………………………………………………………………….47.
c. Catalyseurs Ag/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………50.
IV. 3. Catalyseurs Ni/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………53.
IV. 4. Catalyseurs Cu/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………56.
IV. 5. Catalyseurs Zn/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………62.
Conclusion ………………………………………………………………………………………………………………………………64.
Conclusion générale ……………………………………………………………………………………………………66.
Références ……………………………………………………………………………………………………………………68.Côte titre : MACH/0165 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1E2vGEaLc4KAqiVA-WdH-3OSRBTG8WNhI/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse bibliographique sur les méthodes d’élaboration et la caractérisation de silices mésoporeuses supportées [texte imprimé] / Wissem Boughouiche ; Guerba. H, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2020 . - 1 vol (76 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Note de contenu : Table des matières
Introduction Générale …………………………………………………………………………………………….1.
Chapitre I : Revue de la littérature
I.1. Catalyse et catalyseur …………………………………………………..……………………………………………………3.
I.1.1. Catalyseur …………………………………………………………………………………………………………………….3.
a. Définition ……………………………………………………………………………………………………………………3.
b. Les propriétés d’un bon catalyseur ………………………………………………………………………………4.
I.1. 2. La Catalyse …………………………………………………………………………………………………………………….4.
a. Définition …………………………………………………………………………………………………………………….4.
b. Types de la catalyse ………………………………………………………………………………………………………..4.
c. Les étapes d'une réaction catalytique ……………………………………………………………………………….6.
I.1.5. Intérêt des catalyseurs dans le domaine industriel et le milieu biologique …………………6.
a. Catalyse dans le domaine industriel ……………………………………………………………………………….6.
b. Catalyse dans le milieu biologique ……………………………………………………………………………….7.
c. Les supports catalytiques ……………………………………………………………………………………………7.
I.2. Matériaux mésoporeux á base de silice …………………………………………………………………………………8
I.2.1. Histoire ……………………………………………………………………………………………………………………..8
I.2.2. Matériaux mésoporeux de type SBA-15 …………………………………………………………………10.
I. 2. 3. Méthodes de modification de surface des matériaux mésoporeux ……………………………10.
a. Le greffage post-synthétique ………………………………………………………………………………………….10.
b. La co-condensation ou synthèse directe …………………………………………………………………11.
I.2. 4. Applications des matériaux mésoporeux de type SBA-15 ………………………………………..12.
I. 3. Métaux de transitions ………………………………………………………………………………………………………13.
I. 3. 1. Introduction …………………………………………………………………………………………………………………..13.
I.3.2. Histoire, Date de la mise en évidence, origine du nom …………………………………………………….13.
I.3. 3. Propriétés …………………………………………………………………………………………………………………..14.
I.3. 4. Applications des métaux de transition ……………………………………………………………………………..15.
a. Importance industrielle et économique .……………………………………………………………………….15.
b. Toxicité - importance biologique ……………………………………………………………………………..15.
Conclusion ……………………………………………………………………………………………………………………………….17.
Chapitre II: Généralité sur les méthodes d’élaboration des supports et des catalyseurs à base de silice mésoporeuses
II.1. Méthodes de préparation des supports catalytiques …………………………………………………….18.
II.1.1. Méthode sol-gel ………………………………………………………………………………………………………18.
a. Généralités sur le sol-gel ………………………………………………………………………………………………………………………………………………18.
b. Principe sol-gel ………………………………………………………………………………………………………18.
c. Mécanismes réactionnels ………………………………………………………………………………………….20.
d. Paramètres influant sur les cinétiques de réaction …………………………………………………….22.
e. Avantages et Inconvénients de procédé sol-gel …………………………………………………………………23.
f. Exemple : L’élaboration de supports de matériaux mésoporeux de type SBA-15 ……………….24.
II. 2. Méthodes de préparation des catalyseurs (métaux de transitions)/SBA-15 ………………25.
II.2.1. Imprégnation …………………………………………………………………………………………………………………..25.
a. L’imprégnation ………………………………………………………………………………………………………25.
b. Le séchage …………………………………………………………………………………………………………………..26.
c. La calcination ………………………………………………………………………………………………………26.
II. 2. 2. Imprégnation par échange ionique ……………………………………………………………………………..26.
II. 2. 3. Méthode des deux solvants ………………………………………………………………………………………….27.
II. 2. 4. La méthode par précipitation ……………………………………………………………………………..27.
II. 2. 5. L’adsorption …………………………………………………………………………………………………………………..27.
a. Physisorption ………………………………………………………………………………………………………28.
b. Chimisorption ………………………………………………………………………………………………………28.
Conclusion ……………………………………………………………………………………………………………………………….29.
Chapitre III: Techniques de caractérisation des catalyseurs
Introduction ……………………………………………………………………………………………………………………………….30.
III.1. Diffraction des rayons X (DRX) ………………………………………………………………………………………….31.
a. Histoire …………………………………………………………………………………………………………………..31.
b. Principe de base ………………………………………………………………………………………………………31.
c. Les points forts et les limites de DRX ……………………………………………………………………………..34.
III.2. Microscope électronique a balayage (MEB) …………………………………………………………………34.
a. Histoire …………………………………………………………………………………………………………………..34.
b. Principe de MEB ………………………………………………………………………………………………………35.
c. Les points forts et les limites de MEB ……………………………………………………………………………..36.
III. 3. Microscope à force atomique (AFM) ……………………………………………………………………………..37.
a. Histoire …………………………………………………………………………………………………………………..37.
b. Principe de fonctionnement ………………………………………………………………………………………….37.
c. Modes de fonctionnement ………………………………………………………………………………………….38.
d. Les points forts et les limites de l’AFM ……………………………………………………………………………..38.
III. 4. Microscope électronique a transmission (MET) …………………………………………………………………39.
a. Les points forts et les limites de TEM ……………………………………………………………………………..40.
Conclusion ……………………………………………………………………………………………………………………………….41.
Chapitre IV: Synthèse bibliographique concernant les travaux récents effectués dans la littérature sur la caractérisation des silices mésoporeuses de type SBA-15 et ces catalyseurs supportés les métaux de transition
IV. 1. Caractérisation des supports siliciques de type SBA-15 ……………………………………………………42.
IV. 2. Caractérisation des catalyseurs : Co/SBA-15, Mn/SBA-15 et Ag/SBA-15 ………………………….43.
a. Catalyseurs : Co/SBA-15 ………………………………………………………………………………………….44.
b. Catalyseurs : Mn/SBA-15 ………………………………………………………………………………………….47.
c. Catalyseurs Ag/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………50.
IV. 3. Catalyseurs Ni/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………53.
IV. 4. Catalyseurs Cu/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………56.
IV. 5. Catalyseurs Zn/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………62.
Conclusion ………………………………………………………………………………………………………………………………64.
Conclusion générale ……………………………………………………………………………………………………66.
Références ……………………………………………………………………………………………………………………68.Côte titre : MACH/0165 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1E2vGEaLc4KAqiVA-WdH-3OSRBTG8WNhI/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0165 MACH/0165 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation et activité antimicrobienne de derivées benzodiazépines. / Amani Mellah
Titre : Synthèse, caractérisation et activité antimicrobienne de derivées benzodiazépines. Type de document : texte imprimé Auteurs : Amani Mellah, Auteur ; Amel Djedouani, Directeur de thèse Année de publication : 2022 Importance : 1 vol (45 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Acide Dehydroacétique
BenzodiazépinesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Le présent travail est consacré à la synthése chimique de nouveaux benzodiazepines en utilisant l’acide déhydroacétique comme produit de départ. La synthese se fait en deux étapes : La réaction du précurseur DHA avec l’orthophénylènediamine conduit à la formation d’une base de Schiff, ensuite, cette derniére réagit avec un benzaldéhyde substitué en position 4 par CH3, OH, H ou F, afin d’obtenir une famille polyfonctionnelle de 1,5 Benzodiazépines obtenue avec de bons rendements. Ces composés sont structuralement analysés ainsi que l’évaluation de leur potentiel antimicrobien. Ces résultats s’inscrivent dans le cadre de la valorisation des Benzodiazépines synthétisées.
Les resultats obtenus ouvrent le champ à des études plus approfondies sur ces composésCôte titre : MACH/0262 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1cBIJ4y4uZbfSIzEJgoPTEcmYm-oLsl4A/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation et activité antimicrobienne de derivées benzodiazépines. [texte imprimé] / Amani Mellah, Auteur ; Amel Djedouani, Directeur de thèse . - 2022 . - 1 vol (45 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Acide Dehydroacétique
BenzodiazépinesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Le présent travail est consacré à la synthése chimique de nouveaux benzodiazepines en utilisant l’acide déhydroacétique comme produit de départ. La synthese se fait en deux étapes : La réaction du précurseur DHA avec l’orthophénylènediamine conduit à la formation d’une base de Schiff, ensuite, cette derniére réagit avec un benzaldéhyde substitué en position 4 par CH3, OH, H ou F, afin d’obtenir une famille polyfonctionnelle de 1,5 Benzodiazépines obtenue avec de bons rendements. Ces composés sont structuralement analysés ainsi que l’évaluation de leur potentiel antimicrobien. Ces résultats s’inscrivent dans le cadre de la valorisation des Benzodiazépines synthétisées.
Les resultats obtenus ouvrent le champ à des études plus approfondies sur ces composésCôte titre : MACH/0262 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1cBIJ4y4uZbfSIzEJgoPTEcmYm-oLsl4A/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0262 MACH/0262 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse et caractérisation de complexe bases de Schiff contenant un résidu moléculaire électro polymérisable-Electrodes modifiées et application à l’électrolyse en phase supportée / Djouhra Aggoun
Titre : Synthèse et caractérisation de complexe bases de Schiff contenant un résidu moléculaire électro polymérisable-Electrodes modifiées et application à l’électrolyse en phase supportée Type de document : texte imprimé Auteurs : Djouhra Aggoun ; Ourari ,Ali, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2014 Importance : 1 vol (185 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Dihydroxyacétophénone
Complexes bases de Schiff
Poly(pyrrole)
Propriétés catalytiques ox et rédIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Trois Dérivés de dihydroxyacétophénone 2,6-(1a), 2,5-(2a) et 2,4-dihydroxyacétophénone (3a)) sont O-monoalkylés à l'aide de 3-bromopropyl-N-pyrrole. Ainsi, ces monomères 6-[3'-Npyrrolpropoxy]-2-hydroxyacétophénone (1b), 5-(3'-N-pyrrolpropoxy)-2-hydroxyacétophénone (2b) et 4-(3'-N-pyrrolpropoxy)-2-hydroxy acétophénone (3b) ont été caractérisés avec UV, FT-IR, NMR1H, 13 C, Dept135 et analyse élémentaire. Ces monomères ont été électrodéposés sur des matériaux d’électrodes comme le carbone vitreux (CV) et l’oxyde d’indium et d’étain (OIE) par oxydation anodique pour obtenir leurs films de poly(pyrrole). Ainsi, ces nouveaux matériaux d'électrodes ont été caractérisés par voltampérométrie cyclique alors que la morphologie de ces films a été étudiée par spectroscopie FT-IR, spectroscopie électronique à balayage (SEM), énergie dispersive de rayons-X (EDX) et microscopie à force atomique (AFM). Ces composés ont été choisis comme unités électropolymérisables pour élaborer des films de poly(pyrrole) contenant des centres métalliques. Dans ce cas, des nouveaux complexes pyrroles-Ni(II)- et Cu(II)- base de Schiff dérivé de 2,6-(1b) et 1,2-diaminoéthane ont été synthétisés et électropolymérisés sur des électrodes de CV et d’OIE. L'efficacité de la polymérisation électrochimique a été étudiée en fonction de plusieurs paramètres tels que la nature de la surface de l'électrode, la variété d’investigations par voltampérométrie cyclique. Les polymères électrodéposés sur l’OIE ont été caractérisés par diffraction des rayons-X (DRX) et par l'AFM. Des propriétés catalytiques intéressantes vis-à -vis de la réaction d'oxydation des alcools, de la réduction de l'iodobenzène et du CO2 ont été également testée Note de contenu : TABLE DES MATIERES
INTRODUCTION GÉNÉRALE………………….……………............................................1
CHAPITRE I: Rappels bibliographiques………………………………………………….5
I. INTRODUCTION……………………………………...………………………….5
II. GÉNÉRALITÉS SUR LE NOYAU PYRROLIQUE……………………………...6
II.1. Caractéristiques physicochimiques du pyrrole……………………………………6
II.2. Synthèses des hétérocycles pyrroliques…………………………………………...7
II.3. Choix du polypyrrole……………………………………………………………...8
II.3.1. Un polymère conducteur électronique……………………………………..8
II.4. Réactivité du pyrrole………………………………………………………………9
II.5. Mécanisme d’électropolymérisation du pyrrole…………………………………10
III. FOCTIONNALISATION DU NOYAU PYRROLIQUE………………………..11
1. Substitution sur la position 3…………….………………………………………..11
2. Substitution sur la position 2………….…………………………………………..12
3. Substitution sur l’atome d’azote…….…………………………………………… 15
IV. LES APPLICATIONS……………………………………………………………26
IV.1. APPLICATIONS A LA CATALYSE ÉLECTROCHIMIQUE DES FILMS DE
POLYPYRROLE…………………………………………………………………26
IV.1.1. Considérations générales………………………………………………….27
IV.1.2. La catalyse homogène et hétérogène………………..…………………….27
IV.1.3. Activité électrocatalytique de l’oxygène moléculaire…………………….28
IV.1.4. Matériaux moléculaires pour l’hydrogénation électrocatalytique………...31
IV.1.5. L’électroréduction du CO2………………………….……………………..33
IV.1.6. L’électrooxydation des alcools……………………...…………………….35
IV.2. APPLICATIONS A L’ÉLECTROANALYSE DES CATIONS
METALLIQUES……………………………………………………………………….38
IV.3. APPLICATIONS DANS LE DOMAINE DES BIOCAPTEURS……………....41
IV.3.1. Biocapteurs à base de polymères électrogénérés………………………….42
IV.4. APPLICATIONS DANS LE DOMAINE DES BIOPUCES……………..…….44
· Paramètres et étapes de conception de la puce………………………………………………..45
Conclusion………………………………………………...………………………………….46
Références bibliographiques du chapitre I………..…………………………………………..46
CHAPITRE II : Synthèse de nouveaux composés dérivant du dihydroxyacétophénone
contenant le motif pyrrolique…….…………………………………………………………50
I. INTRODUCTION………………………………………………………………..50
II. MONOALKYLATION DES COMPOSÉS DÉRIVÉS DE DIHYDROXYACÉTOPHÉNONE……………………………………………………………….51
III. ÉTUDE STRUCTURALE DES COMPOSÉS 1b, 2b ET 3b……………………54
III.1. Étude des spectres infrarouge (IR)……………………………………………...54
III.2. Étude des spectres ultraviolets visibles (UV-Vis)……………. ………………..55
III.3. Étude des spectres de résonance magnétique nucléaire (RMN)……………...…56
IV. RÉSULTATS ET DISCUSSION............................................................................58
IV.1. Synthèse du monomère 3-bromopropyle-N-pyrrole…………………………….58
· Caractérisations spectroscopiques…………………………………………...59
IV.2. Synthèse des monomères 1b, 2b, 3b…………………………………………….60
· Caractérisations spectroscopiques…………………………………………..61
Conclusion…...……………..………………………………………………………………...66
Références bibliographiques du chapitre II………….....…………………………………….66
CHAPITRE III: Electrodes modifiées à base de films de poly(pyrrole)-N-propoxy-2-
htdroxyacétophénone - Caractérisations structurales et morphologiques…………...…68
I. INTRODUCTION………………………………………………………………..68
II. ÉTUDE ÉLECTROCHIMIQUE………………………………………………….69
II.1. La voltammétrie cyclique…...……………………………………………………69
II.2. Les électrodes modifiées………………………………………………………….71
II.3. Elaboration des électrodes modifiées……………………………………………..71
II.3.1. Poly-1b, -2b, -3b/CV………………………………………………………..72
II.3.2. L’étude cinétique du système du pyrrole………...…………………………74
II.3.3. Poly-1b, -2b, -3b/OIE………………………………………………………79
III. CARACTÉRISATION STRUCTURALE ET MORPHOLOGIQUE DES FILMS
RÉALISÉS………………………………………………………………………..81
III.1. La spectroscopie infra rouge IR-TF…………………………………………….81
III.2. La morphologie de la surface des électrodes modifiée par le poly-(1b-3b)…….82
III.2.1. La microscopie électronique à balayage (MEB)…………………………..83
III.2.2. Caractérisation par spectroscopie EDX……………………………………85
III.2.3. Caractérisation complémentaire au MEB, la microscopie à force
atomique (AFM)………………………………………………………………...…86
III.2.3.1. Mesures de rugosité et d’épaisseur des films……………...………….86
Conclusion……………………………………………………………………………………89
Références bibliographiques du chapitre III...………………………………………………..89
CHAPITRE IV: Conception, Caractérisation et mise en oeuvre de matériaux organiques
de type base de Schiff tétradentates de cuivre et de nickel….…………………………....90
I. INTRODUCTION………………………………………………………………..90
II. LES BASES DE SCHIFF………………………………………………………..91
III. SYNTHÈSE DES BASES DE SCHIFF………………………………………….91
III.1. Synthèse des ligands base de Schiff symétriques…………………………………92
III.2. Synthèse des complexes base de Schiff symétriques……………………………..93
IV. ÉTUDE STRUCTURALE DES LIGANDS ET DES DEUX COMPLEXES DE
Ni(II)-L1 ET Cu(II)-L1………….………………………………………………...95
IV.1. Étude des spectres ultraviolets visibles (UV-Vis)………………………………...95
IV.2. Étude des spectres infrarouge (IR)………………………………………………..95
IV.3. Étude des spectres de résonance magnétique nucléaire(RMN)…………………...97
IV.4. Étude du spectre de la spectroscopie de masse (SM)……………………………..97
V. RÉSULTATS ET DISCUSSION…………………………………………………98
V.1. Spectroscopie UV-Visible……………………………………………………........98
V.2. Spectroscopie Infrarouge………………………………………………………...100
V.3. Spectres de RMN1H……………………………………………………………...102
V.4. Spectre de masse du complexe de cuivre Cu(II)-L1……….………………..……105
Conclusion…………………………………………………………………………………..106
Références bibliographiques du chapitre III .……………………………………………….108
CHAPITRE V : Étude cristallographique……………………………………………….110
I. INTRODUCTION………………………………………………………………110
I.1. Méthodes de caractérisation de structures synthétisées à l’état cristallin…….…...111
II. ÉTUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DU DERIVE (1b) :
(1-{2-Hydroxy-6-[3-(pyrrol-1-yl)propoxy]phenyl}etha-none)………………….112
II.1. Résolution structurale par diffraction des rayons-X sur monocristal ……………112
II.2. Description structurale…………………………………………………………...113
III. ÉTUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DU COMPLEXE DE CUIVRE
[cuivre(II)-6,6'-di (3''-N-pyrrolpropoxy)-7,7'-dimethylSALEN]….………..…..117
III.1. Résolution structurale par diffraction des rayons-X sur monocristal…………..118
III.2. Description de la structure………………………………………………….…..118
IV. ÉTUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DU LIGAND BIDENTATE HL’:
[N-(4-hydroxyphenyl)salicylidéne imine]……………………………….……..123
IV.1. Résolution structurale par diffraction des rayons-X sur monocristal …….…....124
IV.2. Description de la structure……………………………...……………………....126
V. ÉTUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DE L’AMINE 2-amino-5-nitrophénol…..128
V.1. Résolution structurale par diffraction des rayons-X sur monocristal …………...128
V.2. Description de la structure……………………………………………………….128
Conclusion…………………………………………………………………………………..132
Références bibliographiques du chapitre V..…………………………………...……….…..132
CHAPITRE VI : Préparation et étude électrochimique des films de polypyrrole
fonctionnalisés par des entités pendantes de nickel(II) et de cuivre(II)- Application à la
catalyse électrochimique ……………………………………..……………………………133
I. INTRODUCTION………………………………………………………………133
II. ETUDE DU COMPORTEMENT ÉLECTROCHIMIQUE DES DEUX
COMPLEXES DE NICKEL ET DE CUIVRE EN MILIEU
ORGANIQUE…………………………………………………………………...135
II.1. Propriétés électrochimiques des complexes mononucléaires du type Ni(II)-L1 et
Cu(II)-L1……...…………………………………………………………………….135
II.1.1. Propriétés électrochimiques de Ni(II)-L1 ……………………………....….137
II.1.2. Propriétés électrochimiques de Cu(II)-L1……………………………....….137
II.1.3. Étude cinétique.………………………………………………………….…138
III. CROISSANCE DES FILMS DE POLYPYRROLE ET ÉLECTRODES
MODIFIÉES……………………………………………………………...……..141
III.1. Electrodéposition de films de polypyrrole sur carbone vitreux Modification de
surface d’électrodes de carbone vitreux (Choix des supports (substrats) d’électrode
pour l’électrodéposition des films de polypyrrole)…..………………………....141
III.2. Électropolymérisation du complexe Ni(II)-L1…..………….………………....141
III.2.1. Formation des électrodes modifiées…..…………………………………..141
III.2.2. Perméabilité du film poly-[Ni(II)-L1]……….……..……….…………......146
III.2.3. Stabilité électrochimique des électrodes modifiées...……………………..147
III.3. Électropolymérisation du complexe pyrrole-Cu(II)-L1……..……..….……….147
IV. APPLICATIONS DES ELECTRODES MODIFIÉES………………………….148
IV.1. La réduction du CO2 électrocatalysée par des complexes polypyrroliques de
métaux de transition………………………………………………………………...148
IV.1.1. Application des EM à la réduction électrocatalytique du CO2..................146
a. Ni(II)-L1………..……………………………………………………………………146
b. Cu(II)-L1……..……………………………………………………………………...147
IV.2. L’oxydation des alcools………………………………………………………..152
IV.2.1. L’oxydation électrocatalytique du méthanol pour le complexe de nickel
Ni(II)-L1 ……….…………….……………………………………………...152
IV.2.2. L’oxydation électrocatalytique des alcools pour le complexe de cuivre
Cu(II)-L1…………………………………………………….……………….153
IV.3. La réduction des halogénures d’alkyle………………………………………...154
V. CARACTERISATION MORPHOLOGIQUE PAR MICROSCOPIE A FORCE
ATOMIQUE (AFM)…………………………………………………………….155
V.1. Formation et caractérisation du polymère en microscopie à force atomique
(AFM)……………………………………………………………………………..155
V.1.1. Préparations des plaques d’analyse pour la microscopie……………….....155
V.2. Etude morphologique des nanostructures de pyrrole-Cu(II)-L1……………....156
V.3. Etude morphologique des nanostructures de pyrrole-Ni(II)-L1…...………..…157
VI. LA DIFFRACTION DES RAYONS-X (DRX) ……….………………………..160
VI.1. Diagramme de diffraction du film de polymère Ni(II)-L1……………………160
Conclusion…………………………………………………………………………………..161
Références bibliographiques du chapitre VI……………………………………………….162
CONCLUSION GÉNÉRALE………..……………………………………………………163
PARTIE EXPERIMENTALE…….………………………………………………………165Côte titre : DCH/0010-0011 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1931 Synthèse et caractérisation de complexe bases de Schiff contenant un résidu moléculaire électro polymérisable-Electrodes modifiées et application à l’électrolyse en phase supportée [texte imprimé] / Djouhra Aggoun ; Ourari ,Ali, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2014 . - 1 vol (185 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Dihydroxyacétophénone
Complexes bases de Schiff
Poly(pyrrole)
Propriétés catalytiques ox et rédIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Trois Dérivés de dihydroxyacétophénone 2,6-(1a), 2,5-(2a) et 2,4-dihydroxyacétophénone (3a)) sont O-monoalkylés à l'aide de 3-bromopropyl-N-pyrrole. Ainsi, ces monomères 6-[3'-Npyrrolpropoxy]-2-hydroxyacétophénone (1b), 5-(3'-N-pyrrolpropoxy)-2-hydroxyacétophénone (2b) et 4-(3'-N-pyrrolpropoxy)-2-hydroxy acétophénone (3b) ont été caractérisés avec UV, FT-IR, NMR1H, 13 C, Dept135 et analyse élémentaire. Ces monomères ont été électrodéposés sur des matériaux d’électrodes comme le carbone vitreux (CV) et l’oxyde d’indium et d’étain (OIE) par oxydation anodique pour obtenir leurs films de poly(pyrrole). Ainsi, ces nouveaux matériaux d'électrodes ont été caractérisés par voltampérométrie cyclique alors que la morphologie de ces films a été étudiée par spectroscopie FT-IR, spectroscopie électronique à balayage (SEM), énergie dispersive de rayons-X (EDX) et microscopie à force atomique (AFM). Ces composés ont été choisis comme unités électropolymérisables pour élaborer des films de poly(pyrrole) contenant des centres métalliques. Dans ce cas, des nouveaux complexes pyrroles-Ni(II)- et Cu(II)- base de Schiff dérivé de 2,6-(1b) et 1,2-diaminoéthane ont été synthétisés et électropolymérisés sur des électrodes de CV et d’OIE. L'efficacité de la polymérisation électrochimique a été étudiée en fonction de plusieurs paramètres tels que la nature de la surface de l'électrode, la variété d’investigations par voltampérométrie cyclique. Les polymères électrodéposés sur l’OIE ont été caractérisés par diffraction des rayons-X (DRX) et par l'AFM. Des propriétés catalytiques intéressantes vis-à -vis de la réaction d'oxydation des alcools, de la réduction de l'iodobenzène et du CO2 ont été également testée Note de contenu : TABLE DES MATIERES
INTRODUCTION GÉNÉRALE………………….……………............................................1
CHAPITRE I: Rappels bibliographiques………………………………………………….5
I. INTRODUCTION……………………………………...………………………….5
II. GÉNÉRALITÉS SUR LE NOYAU PYRROLIQUE……………………………...6
II.1. Caractéristiques physicochimiques du pyrrole……………………………………6
II.2. Synthèses des hétérocycles pyrroliques…………………………………………...7
II.3. Choix du polypyrrole……………………………………………………………...8
II.3.1. Un polymère conducteur électronique……………………………………..8
II.4. Réactivité du pyrrole………………………………………………………………9
II.5. Mécanisme d’électropolymérisation du pyrrole…………………………………10
III. FOCTIONNALISATION DU NOYAU PYRROLIQUE………………………..11
1. Substitution sur la position 3…………….………………………………………..11
2. Substitution sur la position 2………….…………………………………………..12
3. Substitution sur l’atome d’azote…….…………………………………………… 15
IV. LES APPLICATIONS……………………………………………………………26
IV.1. APPLICATIONS A LA CATALYSE ÉLECTROCHIMIQUE DES FILMS DE
POLYPYRROLE…………………………………………………………………26
IV.1.1. Considérations générales………………………………………………….27
IV.1.2. La catalyse homogène et hétérogène………………..…………………….27
IV.1.3. Activité électrocatalytique de l’oxygène moléculaire…………………….28
IV.1.4. Matériaux moléculaires pour l’hydrogénation électrocatalytique………...31
IV.1.5. L’électroréduction du CO2………………………….……………………..33
IV.1.6. L’électrooxydation des alcools……………………...…………………….35
IV.2. APPLICATIONS A L’ÉLECTROANALYSE DES CATIONS
METALLIQUES……………………………………………………………………….38
IV.3. APPLICATIONS DANS LE DOMAINE DES BIOCAPTEURS……………....41
IV.3.1. Biocapteurs à base de polymères électrogénérés………………………….42
IV.4. APPLICATIONS DANS LE DOMAINE DES BIOPUCES……………..…….44
· Paramètres et étapes de conception de la puce………………………………………………..45
Conclusion………………………………………………...………………………………….46
Références bibliographiques du chapitre I………..…………………………………………..46
CHAPITRE II : Synthèse de nouveaux composés dérivant du dihydroxyacétophénone
contenant le motif pyrrolique…….…………………………………………………………50
I. INTRODUCTION………………………………………………………………..50
II. MONOALKYLATION DES COMPOSÉS DÉRIVÉS DE DIHYDROXYACÉTOPHÉNONE……………………………………………………………….51
III. ÉTUDE STRUCTURALE DES COMPOSÉS 1b, 2b ET 3b……………………54
III.1. Étude des spectres infrarouge (IR)……………………………………………...54
III.2. Étude des spectres ultraviolets visibles (UV-Vis)……………. ………………..55
III.3. Étude des spectres de résonance magnétique nucléaire (RMN)……………...…56
IV. RÉSULTATS ET DISCUSSION............................................................................58
IV.1. Synthèse du monomère 3-bromopropyle-N-pyrrole…………………………….58
· Caractérisations spectroscopiques…………………………………………...59
IV.2. Synthèse des monomères 1b, 2b, 3b…………………………………………….60
· Caractérisations spectroscopiques…………………………………………..61
Conclusion…...……………..………………………………………………………………...66
Références bibliographiques du chapitre II………….....…………………………………….66
CHAPITRE III: Electrodes modifiées à base de films de poly(pyrrole)-N-propoxy-2-
htdroxyacétophénone - Caractérisations structurales et morphologiques…………...…68
I. INTRODUCTION………………………………………………………………..68
II. ÉTUDE ÉLECTROCHIMIQUE………………………………………………….69
II.1. La voltammétrie cyclique…...……………………………………………………69
II.2. Les électrodes modifiées………………………………………………………….71
II.3. Elaboration des électrodes modifiées……………………………………………..71
II.3.1. Poly-1b, -2b, -3b/CV………………………………………………………..72
II.3.2. L’étude cinétique du système du pyrrole………...…………………………74
II.3.3. Poly-1b, -2b, -3b/OIE………………………………………………………79
III. CARACTÉRISATION STRUCTURALE ET MORPHOLOGIQUE DES FILMS
RÉALISÉS………………………………………………………………………..81
III.1. La spectroscopie infra rouge IR-TF…………………………………………….81
III.2. La morphologie de la surface des électrodes modifiée par le poly-(1b-3b)…….82
III.2.1. La microscopie électronique à balayage (MEB)…………………………..83
III.2.2. Caractérisation par spectroscopie EDX……………………………………85
III.2.3. Caractérisation complémentaire au MEB, la microscopie à force
atomique (AFM)………………………………………………………………...…86
III.2.3.1. Mesures de rugosité et d’épaisseur des films……………...………….86
Conclusion……………………………………………………………………………………89
Références bibliographiques du chapitre III...………………………………………………..89
CHAPITRE IV: Conception, Caractérisation et mise en oeuvre de matériaux organiques
de type base de Schiff tétradentates de cuivre et de nickel….…………………………....90
I. INTRODUCTION………………………………………………………………..90
II. LES BASES DE SCHIFF………………………………………………………..91
III. SYNTHÈSE DES BASES DE SCHIFF………………………………………….91
III.1. Synthèse des ligands base de Schiff symétriques…………………………………92
III.2. Synthèse des complexes base de Schiff symétriques……………………………..93
IV. ÉTUDE STRUCTURALE DES LIGANDS ET DES DEUX COMPLEXES DE
Ni(II)-L1 ET Cu(II)-L1………….………………………………………………...95
IV.1. Étude des spectres ultraviolets visibles (UV-Vis)………………………………...95
IV.2. Étude des spectres infrarouge (IR)………………………………………………..95
IV.3. Étude des spectres de résonance magnétique nucléaire(RMN)…………………...97
IV.4. Étude du spectre de la spectroscopie de masse (SM)……………………………..97
V. RÉSULTATS ET DISCUSSION…………………………………………………98
V.1. Spectroscopie UV-Visible……………………………………………………........98
V.2. Spectroscopie Infrarouge………………………………………………………...100
V.3. Spectres de RMN1H……………………………………………………………...102
V.4. Spectre de masse du complexe de cuivre Cu(II)-L1……….………………..……105
Conclusion…………………………………………………………………………………..106
Références bibliographiques du chapitre III .……………………………………………….108
CHAPITRE V : Étude cristallographique……………………………………………….110
I. INTRODUCTION………………………………………………………………110
I.1. Méthodes de caractérisation de structures synthétisées à l’état cristallin…….…...111
II. ÉTUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DU DERIVE (1b) :
(1-{2-Hydroxy-6-[3-(pyrrol-1-yl)propoxy]phenyl}etha-none)………………….112
II.1. Résolution structurale par diffraction des rayons-X sur monocristal ……………112
II.2. Description structurale…………………………………………………………...113
III. ÉTUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DU COMPLEXE DE CUIVRE
[cuivre(II)-6,6'-di (3''-N-pyrrolpropoxy)-7,7'-dimethylSALEN]….………..…..117
III.1. Résolution structurale par diffraction des rayons-X sur monocristal…………..118
III.2. Description de la structure………………………………………………….…..118
IV. ÉTUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DU LIGAND BIDENTATE HL’:
[N-(4-hydroxyphenyl)salicylidéne imine]……………………………….……..123
IV.1. Résolution structurale par diffraction des rayons-X sur monocristal …….…....124
IV.2. Description de la structure……………………………...……………………....126
V. ÉTUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DE L’AMINE 2-amino-5-nitrophénol…..128
V.1. Résolution structurale par diffraction des rayons-X sur monocristal …………...128
V.2. Description de la structure……………………………………………………….128
Conclusion…………………………………………………………………………………..132
Références bibliographiques du chapitre V..…………………………………...……….…..132
CHAPITRE VI : Préparation et étude électrochimique des films de polypyrrole
fonctionnalisés par des entités pendantes de nickel(II) et de cuivre(II)- Application à la
catalyse électrochimique ……………………………………..……………………………133
I. INTRODUCTION………………………………………………………………133
II. ETUDE DU COMPORTEMENT ÉLECTROCHIMIQUE DES DEUX
COMPLEXES DE NICKEL ET DE CUIVRE EN MILIEU
ORGANIQUE…………………………………………………………………...135
II.1. Propriétés électrochimiques des complexes mononucléaires du type Ni(II)-L1 et
Cu(II)-L1……...…………………………………………………………………….135
II.1.1. Propriétés électrochimiques de Ni(II)-L1 ……………………………....….137
II.1.2. Propriétés électrochimiques de Cu(II)-L1……………………………....….137
II.1.3. Étude cinétique.………………………………………………………….…138
III. CROISSANCE DES FILMS DE POLYPYRROLE ET ÉLECTRODES
MODIFIÉES……………………………………………………………...……..141
III.1. Electrodéposition de films de polypyrrole sur carbone vitreux Modification de
surface d’électrodes de carbone vitreux (Choix des supports (substrats) d’électrode
pour l’électrodéposition des films de polypyrrole)…..………………………....141
III.2. Électropolymérisation du complexe Ni(II)-L1…..………….………………....141
III.2.1. Formation des électrodes modifiées…..…………………………………..141
III.2.2. Perméabilité du film poly-[Ni(II)-L1]……….……..……….…………......146
III.2.3. Stabilité électrochimique des électrodes modifiées...……………………..147
III.3. Électropolymérisation du complexe pyrrole-Cu(II)-L1……..……..….……….147
IV. APPLICATIONS DES ELECTRODES MODIFIÉES………………………….148
IV.1. La réduction du CO2 électrocatalysée par des complexes polypyrroliques de
métaux de transition………………………………………………………………...148
IV.1.1. Application des EM à la réduction électrocatalytique du CO2..................146
a. Ni(II)-L1………..……………………………………………………………………146
b. Cu(II)-L1……..……………………………………………………………………...147
IV.2. L’oxydation des alcools………………………………………………………..152
IV.2.1. L’oxydation électrocatalytique du méthanol pour le complexe de nickel
Ni(II)-L1 ……….…………….……………………………………………...152
IV.2.2. L’oxydation électrocatalytique des alcools pour le complexe de cuivre
Cu(II)-L1…………………………………………………….……………….153
IV.3. La réduction des halogénures d’alkyle………………………………………...154
V. CARACTERISATION MORPHOLOGIQUE PAR MICROSCOPIE A FORCE
ATOMIQUE (AFM)…………………………………………………………….155
V.1. Formation et caractérisation du polymère en microscopie à force atomique
(AFM)……………………………………………………………………………..155
V.1.1. Préparations des plaques d’analyse pour la microscopie……………….....155
V.2. Etude morphologique des nanostructures de pyrrole-Cu(II)-L1……………....156
V.3. Etude morphologique des nanostructures de pyrrole-Ni(II)-L1…...………..…157
VI. LA DIFFRACTION DES RAYONS-X (DRX) ……….………………………..160
VI.1. Diagramme de diffraction du film de polymère Ni(II)-L1……………………160
Conclusion…………………………………………………………………………………..161
Références bibliographiques du chapitre VI……………………………………………….162
CONCLUSION GÉNÉRALE………..……………………………………………………163
PARTIE EXPERIMENTALE…….………………………………………………………165Côte titre : DCH/0010-0011 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1931 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DCH/0010 DCH/0010-0011 Thèse Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleDCH/0011 DCH/0010-0011 Thèse Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation et comportement électrochimique de monomère de bases de Schiff dérivées de composés azotés et carbonyles et de leurs complexes métalliques / Abdelghani MADANI
Titre : Synthèse, caractérisation et comportement électrochimique de monomère de bases de Schiff dérivées de composés azotés et carbonyles et de leurs complexes métalliques Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelghani MADANI, Auteur ; Lakhdar Sibous, Directeur de thèse Année de publication : 2022 Importance : 1 vol (128 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Imine
SynthèseIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Dans ce travail, nous avons réalisé la synthèse de quatre nouveaux composés de base de schiff à partir de condensation de la benzidine avec le benzile, le 3-thiophene carboxaldéhyde , le 2-furane carboxaldéhyde et l’acide déhydroacitique acide, les structures moléculaires des composés synthétisés ont été identifiées et caractérisées par les méthodes physicochimiques, spectrophotométrie UV-Visible, spectroscopie IR-TF, RMN1H, RMN13C et la diffraction des rayons X. L’efficacité inhibitrice des molécules synthétisés vis-à -vis de la corrosion de l’acier au carbone XC48 en solution HCl 1M a été effectuée en utilisant les méthodes gravimétriques, courbes de polarisation et la spectroscopie d’impédances électrochimiques. Les résultats obtenus montrent que les composés étudiés sont des inhibiteurs mixtes efficaces et leurs efficacités inhibitrices augmentent avec l’augmentation de la concentration de l’inhibiteur. L’adsorption des inhibiteurs sur la surface de l’acier au carbone obéie l’isotherme de Langmuir et les paramètres thermodynamiques ont été calculés. La morphologie des surfaces de l’acier au carbone après exposition dans les solutions électrolytiques ont été examinées par microscope à balayage (MEB). Les paramètres de la chimie quantique ont été calculés pour les molécules étudiées en utilisant la théorie de la densité fonctionnelle (DFT). Enfin les interactions entre les inhibiteurs et la surface du Fe(100) ont été déterminées par les simulations de la dynamique moléculaire.Côte titre : DCH/0030 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3984/1/Th%c3%a9se%20M [...] Synthèse, caractérisation et comportement électrochimique de monomère de bases de Schiff dérivées de composés azotés et carbonyles et de leurs complexes métalliques [texte imprimé] / Abdelghani MADANI, Auteur ; Lakhdar Sibous, Directeur de thèse . - 2022 . - 1 vol (128 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Imine
SynthèseIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Dans ce travail, nous avons réalisé la synthèse de quatre nouveaux composés de base de schiff à partir de condensation de la benzidine avec le benzile, le 3-thiophene carboxaldéhyde , le 2-furane carboxaldéhyde et l’acide déhydroacitique acide, les structures moléculaires des composés synthétisés ont été identifiées et caractérisées par les méthodes physicochimiques, spectrophotométrie UV-Visible, spectroscopie IR-TF, RMN1H, RMN13C et la diffraction des rayons X. L’efficacité inhibitrice des molécules synthétisés vis-à -vis de la corrosion de l’acier au carbone XC48 en solution HCl 1M a été effectuée en utilisant les méthodes gravimétriques, courbes de polarisation et la spectroscopie d’impédances électrochimiques. Les résultats obtenus montrent que les composés étudiés sont des inhibiteurs mixtes efficaces et leurs efficacités inhibitrices augmentent avec l’augmentation de la concentration de l’inhibiteur. L’adsorption des inhibiteurs sur la surface de l’acier au carbone obéie l’isotherme de Langmuir et les paramètres thermodynamiques ont été calculés. La morphologie des surfaces de l’acier au carbone après exposition dans les solutions électrolytiques ont été examinées par microscope à balayage (MEB). Les paramètres de la chimie quantique ont été calculés pour les molécules étudiées en utilisant la théorie de la densité fonctionnelle (DFT). Enfin les interactions entre les inhibiteurs et la surface du Fe(100) ont été déterminées par les simulations de la dynamique moléculaire.Côte titre : DCH/0030 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3984/1/Th%c3%a9se%20M [...] Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DCH/0030 DCH/0030 Thèse Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse et caractérisation de composés carbonylés ????.???? insaturés et de dérivés pyrazoliques. / Guessab ,meriem
Titre : Synthèse et caractérisation de composés carbonylés ????.???? insaturés et de dérivés pyrazoliques. : Etude de leurs propriétés biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Guessab ,meriem, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (69 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : MACH/0205 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1WVHDHShvkRo0kVMoBe63qs21xeAOXx2a/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse et caractérisation de composés carbonylés ????.???? insaturés et de dérivés pyrazoliques. : Etude de leurs propriétés biologiques [texte imprimé] / Guessab ,meriem, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (69 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : MACH/0205 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1WVHDHShvkRo0kVMoBe63qs21xeAOXx2a/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0205 MACH/0205 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse et caractérisation des couches minces du sulfure de zinc (ZnS) dopées et non dopée / Rofaida Belhadji
PermalinkSYNTHESE ET CARACTERISATION DE DERIVES IMINIQUES COMPORTANT DES UNITES HETEROCYCLIQUES. / Chaabane Chiter
PermalinkSynthèse, caractérisation et étude biologique des complexes de coordination à base d’un ligand dérivé de 2 hydroxy 3 méthoxy benzaldéhyde / Yasmine Abdelouahed
PermalinkSynthèse, caractérisation et étude par DFT de la structure et des propriétés physico-chimiques de complexes de métaux de transition 3d / Touta,Seif Eddine
PermalinkSynthèse, caractérisation et étude des propriétés Biologique des dérivées du chitosane / Houria Redouane
PermalinkSynthèse, Caractérisation et Etude des Propriétés Magnétiques des Complexes de Coordination à Ligands Polydentates. / Addala, Abderazak
PermalinkSynthèse, caractérisation et étude des propriétés physiques d’un complexe de coordination à transition de spin / Rahmani, Ouissem
PermalinkSynthèse, caractérisation, étude théorique par DFT et évaluation biologique d’un ligand base de Schiff tetradentate et ses complexes de métaux de transition. / Azzeddine Mansouri
PermalinkSynthèse, caractérisation et étude théorique par DFT De quelques base de schiff / khadidja Hadjadj
PermalinkSynthèse, caractérisation et étude théorique par la méthode DFT d’un ligand base de Schiff et son complexe de cuivre / Eddine,Chebli Imed
Permalink