University Sétif 1 FERHAT ABBAS Faculty of Sciences
Détail de l'éditeur
CNRS
localisé à :
Paris
Collections rattachées :
|
Documents disponibles chez cet éditeur
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Symétrie et propriétés physiques des cristaux / Cécile Malgrange
Titre : Symétrie et propriétés physiques des cristaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Cécile Malgrange, Auteur ; Christian Ricolleau, Auteur ; Françoise Lefaucheux, Auteur Editeur : Les Ulis : EDP sciences Année de publication : 2011 Autre Editeur : Paris : CNRS Collection : Savoirs actuels. Série Physique Sous-collection : Physique Importance : 1 vol. (XXII-494 p.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 23 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7598-0499-3 Langues : Français (fre) Catégories : Physique Mots-clés : Cristallographie : Manuels d'enseignement supérieur
Physique de l'état solide : Manuels d'enseignement supérieur
Cristaux : Manuels d'enseignement supérieur
Symétrie (physique) : Manuels d'enseignement supérieurIndex. décimale : 548 - Cristallographie Résumé :
La cristallographie se renouvelle sans cesse grâce en particulier aux progrès spectaculaires des sources de rayons X. Son apport est déterminant dans l'étude des matériaux modernes les plus divers, des nano-cristaux à la biologie. Cet ouvrage offre dans une première partie une présentation logique et claire de la cristallographie permettant de bien comprendre la relation liant la symétrie des cristaux aux niveaux microscopique (groupe d'espace) et macroscopique (groupe ponctuel), présentée ici de façon très pédagogique. La deuxième partie montre comment cette symétrie influe sur les propriétés physiques des cristaux qui doivent être caractérisées par des tenseurs et en particulier l'élasticité, la piézoélectricité, la biréfringence, le pouvoir rotatoire et un certain nombre d'effets électro-optiques et acousto-optiques. Des exercices corrigés accompagnent les chapitres.
Ce livre, issu d'un enseignement donné pendant plusieurs années par les auteurs à l'université Paris Diderot, intéressera les étudiants de master, les élèves ingénieurs et les doctorants. Il servira aussi de référence aux chercheurs et aux ingénieurs de la matière condensée.Note de contenu :
Sommaire
Opérations de symétrie
Les réseaux cristallins
Relation entre les groupes d'espace et les groupes ponctuels
Groupes ponctuels
Les réseaux de Bravais
Groupes d'espace
Liaisons chimiques et structures cristallines
Anisotropie cristalline et tenseurs
Tenseurs de rang 2
Tenseur des contraintes
Déformation d'un solide
Élasticité
Ondes élastiques dans les cristaux
Thermodynamique cristalline - Piézoélectricité
Propagation de la lumière dans les cristaux
Polarisation de la lumière par les cristaux
Activité optique ou pouvoir rotatoire
Effets électro-optiques et élasto-optiques
Corrigés des exercicesCôte titre : Fs/11182-11184,Fs/9129-9132 Symétrie et propriétés physiques des cristaux [texte imprimé] / Cécile Malgrange, Auteur ; Christian Ricolleau, Auteur ; Françoise Lefaucheux, Auteur . - Les Ulis : EDP sciences : Paris : CNRS, 2011 . - 1 vol. (XXII-494 p.) : ill., couv. ill. en coul. ; 23 cm. - (Savoirs actuels. Série Physique. Physique) .
ISBN : 978-2-7598-0499-3
Langues : Français (fre)
Catégories : Physique Mots-clés : Cristallographie : Manuels d'enseignement supérieur
Physique de l'état solide : Manuels d'enseignement supérieur
Cristaux : Manuels d'enseignement supérieur
Symétrie (physique) : Manuels d'enseignement supérieurIndex. décimale : 548 - Cristallographie Résumé :
La cristallographie se renouvelle sans cesse grâce en particulier aux progrès spectaculaires des sources de rayons X. Son apport est déterminant dans l'étude des matériaux modernes les plus divers, des nano-cristaux à la biologie. Cet ouvrage offre dans une première partie une présentation logique et claire de la cristallographie permettant de bien comprendre la relation liant la symétrie des cristaux aux niveaux microscopique (groupe d'espace) et macroscopique (groupe ponctuel), présentée ici de façon très pédagogique. La deuxième partie montre comment cette symétrie influe sur les propriétés physiques des cristaux qui doivent être caractérisées par des tenseurs et en particulier l'élasticité, la piézoélectricité, la biréfringence, le pouvoir rotatoire et un certain nombre d'effets électro-optiques et acousto-optiques. Des exercices corrigés accompagnent les chapitres.
Ce livre, issu d'un enseignement donné pendant plusieurs années par les auteurs à l'université Paris Diderot, intéressera les étudiants de master, les élèves ingénieurs et les doctorants. Il servira aussi de référence aux chercheurs et aux ingénieurs de la matière condensée.Note de contenu :
Sommaire
Opérations de symétrie
Les réseaux cristallins
Relation entre les groupes d'espace et les groupes ponctuels
Groupes ponctuels
Les réseaux de Bravais
Groupes d'espace
Liaisons chimiques et structures cristallines
Anisotropie cristalline et tenseurs
Tenseurs de rang 2
Tenseur des contraintes
Déformation d'un solide
Élasticité
Ondes élastiques dans les cristaux
Thermodynamique cristalline - Piézoélectricité
Propagation de la lumière dans les cristaux
Polarisation de la lumière par les cristaux
Activité optique ou pouvoir rotatoire
Effets électro-optiques et élasto-optiques
Corrigés des exercicesCôte titre : Fs/11182-11184,Fs/9129-9132 Exemplaires (7)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/11182 Fs/11182-11184 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/11183 Fs/11182-11184 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/11184 Fs/11182-11184 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/9129 Fs/9129-9132 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/9130 Fs/9129-9132 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/9131 Fs/9129-9132 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/9132 Fs/9129-9132 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse et catalyse asymétriques / Jacqueline Seyden-Penne
Titre : Synthèse et catalyse asymétriques : Auxiliaires et ligands chiraux Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacqueline Seyden-Penne (1930?-2018), Auteur Editeur : Paris : InterEd. Année de publication : 1993 Autre Editeur : Paris : CNRS Collection : Savoirs actuels. Série Chimie Sous-collection : Série Chimie Importance : 1 vol (541 p.) Présentation : graph., couv. ill. Format : 23 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-86883-367-9 Note générale : Bibliogr. p. 485-532. Index Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Énantiomères : Synthèse
Ligands (biochimie)
Catalyse
Chiralité
Stéréoisomères
Catalyse
Ligands
Synthèse asymétrique
LigandsIndex. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
Les applications des auxiliaires, des réactifs et des catalyseurs chiraux en synthèse asymétrique. L'ouvrage expose les principales réactions de la synthèse asymétrique et offre une approche critique des différente méthologies à partir d'exemples récents.Note de contenu :
Sommaire
GÉNÉRALITÉS
G.l. Application de la théorie de l’état de transition à l’induction asymétrique
G. 1.1. Réactions en une étape (réactions élémentaires)
G. 1.2. Réactions multiétapes (réactions dites composites)
G.2. Effets stéréoélectroniques et polaires
G.2.1. Interactions liantes
G.2.2. Interactions non liantes
G.3. Effets conformationnels
G.4. Influence des conditions réactionnelles
G.4.1. Effets non conformationnels
G.4.2. Effets conformationnels
G.5. Influence des ligands chiraux
G.6. Coopérativité ; double induction asymétrique
G.7. Démarche expérimentale en synthèse asymétrique
1. UTILISATION DE COPULES CHIRALES
1.1. Dérivés d’alcools, diols et diphénols
1.1.1. Alcools et alcools porteurs de groupes fonctionnels
1.1.2. Diols, diphénols et analogues
1.1.3. Sucres et analogues
1.2. Dérivés d’amines, de diamines, d’hydrazines
1.2.1. Monoamines et amines porteuses de groupes fonctionnels
1.2.2. Diamines
1.2.3. Hydrazines
1.3. Dérivés d’aminoalcools
1.4. Dérivés d’aldéhydes et de cétones
1 .5. Dérivés d’acides et d’aminoacides
1.6. Lactames et analogues ; sultames
1.6.1. Oxazolidinones et thiazolidinthiones
1.6.2. Lactames bicycliques
1.6.3. Imidazol inones et dihydropyrimidinones
1.6.4. Sultame
1.7. Sulfoxydes et sulfoximines
1.8. Dérivés des métaux de transition
1.8.1. Complexes du cyclopentadiénylfercarbonyle
1.8.2. Complexes de diènes-fercarbonyle
1.8.3. Complexes d’arènechrometricarbonyle
2. RÉACTIFS CHIRAUX
2.1. Donneurs de protons et bases chiraux
2.2. Alumino- et borohydrures
2.3. Alanes et boranes
2.4. Autres donneurs d’hydrures
2.4.1. Organométalliques, alcoolates et amidures
2.4.2. Dihydropyridines
2.5.1. Organoli thiens, organomagnésiens, organozinciques
2.5.2. Organoti tanates, organocuprates
2.6.1. Énolates de lithium et de zinc
2.6.2. Énolates d’étain, de titane et d’autres métaux de transition
2.6.3. Énolates de bore
2.7. Dérivés allyliqiies et propargyliques : boranes, silanes, stannanes
2.7.1. Allylbormes, -boronates et -boronamides
2.7.2. Allylsilanes et allylstannanes
2.8. Oxaziridines
2.9. Osmylation asymétrique
3. CATALYSEURS CHIRAUX ET PORTEURS DE LIGANDS CHIRAUX
3.1. Aminoalcools
3.2. Acides de Lewis chiraux
3.2.1. Dérivés du bore
3.2.2. Dérivés de l’aluminium et du zinc
3.2.3. Dérivés tiu titane et du zirconium
3.2.4. Dérivés tie l’étain
3.2.5. Dérivés des lanthanides
3.2.6. Dérivés du fer
3.3. Catalyseurs dérivés des métaux de transition de la colonne
3.3.1. Catalyse hétérogène
3.3.2. Catalyse homogène : ligands phosphorés
3.3.3. Catalyse homogène : ligands azotés et de l’or
3.4.1. Catalyse hétérogène
3.4.2. Catalyse homogène : ligands phosphorés
3.4.3. Catalyse homogène : ligands azotés
3.4. Catalyseurs dérivés du nickel, du cobalt, du cuivre, du manganèse
4. DÉPROTONATIONS ET PROTONATIONS ASYMÉTRIQUES
4.1. Déprotonation asymétrique
4.2. Protonation asymétrique
4.3. Protonation de substrats porteurs de copules chirales
5. ALKYLATIONS ET RÉACTIONS APPARENTÉES
5.1. Alkylations d’anions benzyliques et allyliques
5.1.1. Oxazolines et formamidines
5.1.2. Amines, éthers, silanes, phosphonamides
5.1.3. Complexes d’arènechrometricarbonyle
5.2.1. Alkylations d’aldéhydes ou de cétones 5.2.2. Alkylations de dérivés d’acides carboxyliques
5.2. Alkylations d’énolates métalliques
5.2.3. Alkylations d’énolates d’acylcomplexes du cyclopentadiène fercarbonyle
5.3. Alkylations catalysées
5.3. I. Alkylations catalysées par des sels d’ammonium d’alcaloïdes du quinquina
5.3.2. Allylations d’énolates catalysées par les complexes du palladium
5.4. Alkylations d’anions de sulfoxydes et de sulfoximines chiraux
5.5. Réactions d’énolates avec divers électrophiles : halogénation, amination, acylation, oxydation
5.5.1. Réactions d’énolates porteurs d’une copule chirale
5.5.2. Réactions d’énolates alcalins prochiraux avec des électrophiles chiraux : oxydation, amination, acylation
5.6. Réactions d’acétals de cétènes : halogénation, amination,
5.7. Réactions de Friedel et Crafts et réactions apparentées
6. ADDITIONS AUX GROUPES C=O ET C=N 175 175 a-insaturés
6.1. Réduction par les hydrures et les boranes
6.1 .l. Réduction d’aldéhydes et de cétones non fonctionnalisés et
6.1.2. Réduction d’aldéhydes et de cétones fonctionnalisés
6.1.3. Réduction de cétals chiraux
6.1.4. Réduction d’imines et de dérivés
6.2. Hydrogénation catalytique
6.2.1. Hydrogénation par H, moléculaire
6.2.2. Hydrogénation par transfert d’hydrogène
6.3. Hydrosilylation
6.4.3. Réaction de Strecker
6.5. Réactions d’organométalliques
6.5.1. Réactions avec des aldéhydes et des cétones non fonctionnalisés et a-insaturés
6.5.2. Réaction‘ avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.5.3. Réactions avec des acétals chiraux
6.5.4. Réactions avec des imines et leurs dérivés
6.6.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.6.3. Réactions avec des acétals chiraux et des analogues
6.6.4. Réactions avec des imines et des acylimminiums
6.6.5. Réaction des allényl- et propargylboranes, -silanes et -stannaries
6.7. Ène-réactions 242 6.7.1. Réactions catalysées par des acides de Lewis chiraux
6.7.2. Réactions avec des glyoxylates d’alcools chiraux
6.8.1. Réactions avec des aldéhydes et des cétones non fonctionnalisés et a-insaturés
6.8.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.8.3. Réactions avec des imines et des dérivés
6.9. Réactions d’énorysilanes
6.9.1. Réactions avec des aldéhydes non fonctionnalisés et a-insaturés
6.9.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.9.3. Réactions avec des acétals chiraux et leurs analogues
6.9.4. Réactions avec des imines et des dérivés
6.10. Réactions d’énsmines
6.1 I. Aldolisations catalysées par les complexes de métaux de transition
6.4. Hydrocyanation réaction de Strecker
6.4.1. Hydrocyanation des aldéhydes
6.4.2. Hydrocyanation des acétals
6.6. Réactions d’ailylboranes, horonates, -silanes et -stannaries et
6.6.1. Réactions avec des aldéhydes non fonctionnalisé
7. ADDITIONS AUX DOUBLES LIAISONS CARBONE-CARBONE
7.1. Hydrogénation catalytique
7.1.1. Catalyseurs porteurs de ligands chiraux
7.1.2. Hydrogénation d’oléfines fonctionnalisées porteuses de copules chirales
7.2. Réduction par les hydrures
7.3. Hydroboration
7.3.1. Hydroboration non catalysée
7.3.2. Hydroboration catalysée par les complexes du rhodium
7.4. Hydrosilylation
7.5. Hydrocarbonylation, hydrocarboxylation, hydroacylation, hydrocyanation
7.5.1. Hydrocarbonylation
7.5.2. Hydrocarboxylation
7.5.3. Hydroacylation
7.5.4. Hydrocyanation
7.6.1. Osmylation en présence de ligands chiraux
7.6. Dihydroxylation
7.6.2. Osmylation d’oléfines fonctionnalisées porteuses de copules chirales
7.7. Époxydation asymétrique
7.7.1. Oléfines non fonctionnalisées
7.7.2. Alcools allyliques
7.7.3. Composés carbonylés a,B-éthyléniques
7.8. Addition de nucléophiles azotés, oxygénés et soufrés aux doubles
7.9. Addition d’organométalliques aux doubles liaisons électrophiles
7.9.1. Réactions d’organométalliques porteurs de ligands chiraux
7.9.2. Réactions avec des composés insaturés porteurs de copules chirales
7.10. Addition d’allylsilanes aux doubles liaisons électrophiles liaisons électrophiles
7. 1 1. Ène-réactions
7.12. Addition d’énolates métalliques et d’analogues aux doubles
7.12.1. Réactions d’énolates porteurs de ligands chiraux
7.1 2.2. Réactions d’énolates et de carbanions porteurs de copules
7.12.3. Réactions d’énolates et de carbanions avec des composés
7.13. Additions d’énoxysilanes aux doubles liaisons électrophiles
7.14. Addition d’énamines aux doubles liaisons électrophiles
7.14. I. Énamines tertiaires
7.14.2. Énamines secondaires
7.15. Additions aux doubles liaisons électrophiles catalysées
7.16. Additions radicalaires
7.16.1. Précurseurs de radicaux porteurs de copules chirales X Table des matières
7.16.2. Réactions avec des alcènes porteurs de copules chirales
7.17. Halolactonisation et substitution allylique
7.17.1. Halolactonisation
7.17.2. Substitution allylique
7.18. Cyclopropanaiion
7.18.1. Réactions de Simmons-Smith et apparentées 7.18.2. Réactions d’ylures du soufre
7.18.3. Réactions catalysées par les complexes de métaux de
8. ADDITIONS AUX IDOUBLES LIAISONS HÉTÉROATOMIQUES ; OXYDATION DES SULFURES ET DES SELENIURES 387
8.1. Ène-réactions
8.2. Oxydation asyniétrique de sulfures en sulfoxydes et réactions apparentées
9. CYCLOADDITIONS
9.1. Cycloadditions [2+2]
9.1.1. Réactions de cétènes
9.1.2. Réactions de cétènimminiums
9.1.3. Réactions des acétals de cétènes, des thioacétals de cétènes
9.1.4. Cycloadditions photoinduites
9.2.1. Réactions de diazoalcanes et de diazoesters
9.2.2. Réactions d’oxydes de nitriles
9.2.3. Réactions de silylnitronates et de nitrones
9.2.4. Réactions d’ylures d’azométhine
9.3.1. Cycloadditions catalysées par des acides de Lewis chiraux
9.3.2. Cycloadditions de diénophiles porteurs de copules chirales
9.3.3. Cycloadditions de diènes porteurs de copules chirales catalysées par les acides de Lewis
9.2. Cycloadditions [3+2]
9.3. Cycloadditions [4+2] io. RÉARRANGEMENTS SIGMATROPIQUES
10.1. Réarrangemen ts sigmatropiques [2,3]
1 O. 1.1. Réarrangements de carbanions en a- de l’oxygène
10.1.2. Réarrangements de carbanions en a- de l’azote et du soufre
10.1.3. Réarrangements sulfoxyde-sulfénate
10.2. Réarrangemen ts sigmatropiques [3,3] thermiques
10.2.1. Réarrangement de Cope et d’oxy-Cope
10.2.2. Réarrangements de Claisen et apparentés
10.2.3. Réarrangements d’ Aza-Claisen et analogues
10.3. Réarrangemen ts sigmatropiques [3,3] catalysés
11. AUTRES RÉACTIONS CATALYSÉES PAR LES COMPLEXES DES METAUX DE TRANSITION
1 1.1. Couplage d’organométalliques avec les dérivés vinyliques, aryliques et allyliques
1 1.1.1. Couplage avec des halogénures vinyliques
1 1.1.2. Couplage avec des halogénures aryliques
1 1.1.3. Couplage avec des dérivés allyliques
1 1.2. Isomérisation des amines allyliques
11.3. Substitutions allyliques par des nucléophiles azotés
1 1.4. Insertions de carbènes dans des liaisons C-H
11.5. Réaction de Pauson-Khand
Bibliographie
Côte titre : Fs/2820-2823 Synthèse et catalyse asymétriques : Auxiliaires et ligands chiraux [texte imprimé] / Jacqueline Seyden-Penne (1930?-2018), Auteur . - Paris : InterEd. : Paris : CNRS, 1993 . - 1 vol (541 p.) : graph., couv. ill. ; 23 cm. - (Savoirs actuels. Série Chimie. Série Chimie) .
ISBN : 978-2-86883-367-9
Bibliogr. p. 485-532. Index
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Énantiomères : Synthèse
Ligands (biochimie)
Catalyse
Chiralité
Stéréoisomères
Catalyse
Ligands
Synthèse asymétrique
LigandsIndex. décimale : 541.39 Réactions chimiques Résumé :
Les applications des auxiliaires, des réactifs et des catalyseurs chiraux en synthèse asymétrique. L'ouvrage expose les principales réactions de la synthèse asymétrique et offre une approche critique des différente méthologies à partir d'exemples récents.Note de contenu :
Sommaire
GÉNÉRALITÉS
G.l. Application de la théorie de l’état de transition à l’induction asymétrique
G. 1.1. Réactions en une étape (réactions élémentaires)
G. 1.2. Réactions multiétapes (réactions dites composites)
G.2. Effets stéréoélectroniques et polaires
G.2.1. Interactions liantes
G.2.2. Interactions non liantes
G.3. Effets conformationnels
G.4. Influence des conditions réactionnelles
G.4.1. Effets non conformationnels
G.4.2. Effets conformationnels
G.5. Influence des ligands chiraux
G.6. Coopérativité ; double induction asymétrique
G.7. Démarche expérimentale en synthèse asymétrique
1. UTILISATION DE COPULES CHIRALES
1.1. Dérivés d’alcools, diols et diphénols
1.1.1. Alcools et alcools porteurs de groupes fonctionnels
1.1.2. Diols, diphénols et analogues
1.1.3. Sucres et analogues
1.2. Dérivés d’amines, de diamines, d’hydrazines
1.2.1. Monoamines et amines porteuses de groupes fonctionnels
1.2.2. Diamines
1.2.3. Hydrazines
1.3. Dérivés d’aminoalcools
1.4. Dérivés d’aldéhydes et de cétones
1 .5. Dérivés d’acides et d’aminoacides
1.6. Lactames et analogues ; sultames
1.6.1. Oxazolidinones et thiazolidinthiones
1.6.2. Lactames bicycliques
1.6.3. Imidazol inones et dihydropyrimidinones
1.6.4. Sultame
1.7. Sulfoxydes et sulfoximines
1.8. Dérivés des métaux de transition
1.8.1. Complexes du cyclopentadiénylfercarbonyle
1.8.2. Complexes de diènes-fercarbonyle
1.8.3. Complexes d’arènechrometricarbonyle
2. RÉACTIFS CHIRAUX
2.1. Donneurs de protons et bases chiraux
2.2. Alumino- et borohydrures
2.3. Alanes et boranes
2.4. Autres donneurs d’hydrures
2.4.1. Organométalliques, alcoolates et amidures
2.4.2. Dihydropyridines
2.5.1. Organoli thiens, organomagnésiens, organozinciques
2.5.2. Organoti tanates, organocuprates
2.6.1. Énolates de lithium et de zinc
2.6.2. Énolates d’étain, de titane et d’autres métaux de transition
2.6.3. Énolates de bore
2.7. Dérivés allyliqiies et propargyliques : boranes, silanes, stannanes
2.7.1. Allylbormes, -boronates et -boronamides
2.7.2. Allylsilanes et allylstannanes
2.8. Oxaziridines
2.9. Osmylation asymétrique
3. CATALYSEURS CHIRAUX ET PORTEURS DE LIGANDS CHIRAUX
3.1. Aminoalcools
3.2. Acides de Lewis chiraux
3.2.1. Dérivés du bore
3.2.2. Dérivés de l’aluminium et du zinc
3.2.3. Dérivés tiu titane et du zirconium
3.2.4. Dérivés tie l’étain
3.2.5. Dérivés des lanthanides
3.2.6. Dérivés du fer
3.3. Catalyseurs dérivés des métaux de transition de la colonne
3.3.1. Catalyse hétérogène
3.3.2. Catalyse homogène : ligands phosphorés
3.3.3. Catalyse homogène : ligands azotés et de l’or
3.4.1. Catalyse hétérogène
3.4.2. Catalyse homogène : ligands phosphorés
3.4.3. Catalyse homogène : ligands azotés
3.4. Catalyseurs dérivés du nickel, du cobalt, du cuivre, du manganèse
4. DÉPROTONATIONS ET PROTONATIONS ASYMÉTRIQUES
4.1. Déprotonation asymétrique
4.2. Protonation asymétrique
4.3. Protonation de substrats porteurs de copules chirales
5. ALKYLATIONS ET RÉACTIONS APPARENTÉES
5.1. Alkylations d’anions benzyliques et allyliques
5.1.1. Oxazolines et formamidines
5.1.2. Amines, éthers, silanes, phosphonamides
5.1.3. Complexes d’arènechrometricarbonyle
5.2.1. Alkylations d’aldéhydes ou de cétones 5.2.2. Alkylations de dérivés d’acides carboxyliques
5.2. Alkylations d’énolates métalliques
5.2.3. Alkylations d’énolates d’acylcomplexes du cyclopentadiène fercarbonyle
5.3. Alkylations catalysées
5.3. I. Alkylations catalysées par des sels d’ammonium d’alcaloïdes du quinquina
5.3.2. Allylations d’énolates catalysées par les complexes du palladium
5.4. Alkylations d’anions de sulfoxydes et de sulfoximines chiraux
5.5. Réactions d’énolates avec divers électrophiles : halogénation, amination, acylation, oxydation
5.5.1. Réactions d’énolates porteurs d’une copule chirale
5.5.2. Réactions d’énolates alcalins prochiraux avec des électrophiles chiraux : oxydation, amination, acylation
5.6. Réactions d’acétals de cétènes : halogénation, amination,
5.7. Réactions de Friedel et Crafts et réactions apparentées
6. ADDITIONS AUX GROUPES C=O ET C=N 175 175 a-insaturés
6.1. Réduction par les hydrures et les boranes
6.1 .l. Réduction d’aldéhydes et de cétones non fonctionnalisés et
6.1.2. Réduction d’aldéhydes et de cétones fonctionnalisés
6.1.3. Réduction de cétals chiraux
6.1.4. Réduction d’imines et de dérivés
6.2. Hydrogénation catalytique
6.2.1. Hydrogénation par H, moléculaire
6.2.2. Hydrogénation par transfert d’hydrogène
6.3. Hydrosilylation
6.4.3. Réaction de Strecker
6.5. Réactions d’organométalliques
6.5.1. Réactions avec des aldéhydes et des cétones non fonctionnalisés et a-insaturés
6.5.2. Réaction‘ avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.5.3. Réactions avec des acétals chiraux
6.5.4. Réactions avec des imines et leurs dérivés
6.6.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.6.3. Réactions avec des acétals chiraux et des analogues
6.6.4. Réactions avec des imines et des acylimminiums
6.6.5. Réaction des allényl- et propargylboranes, -silanes et -stannaries
6.7. Ène-réactions 242 6.7.1. Réactions catalysées par des acides de Lewis chiraux
6.7.2. Réactions avec des glyoxylates d’alcools chiraux
6.8.1. Réactions avec des aldéhydes et des cétones non fonctionnalisés et a-insaturés
6.8.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.8.3. Réactions avec des imines et des dérivés
6.9. Réactions d’énorysilanes
6.9.1. Réactions avec des aldéhydes non fonctionnalisés et a-insaturés
6.9.2. Réactions avec des aldéhydes et des cétones fonctionnalisés
6.9.3. Réactions avec des acétals chiraux et leurs analogues
6.9.4. Réactions avec des imines et des dérivés
6.10. Réactions d’énsmines
6.1 I. Aldolisations catalysées par les complexes de métaux de transition
6.4. Hydrocyanation réaction de Strecker
6.4.1. Hydrocyanation des aldéhydes
6.4.2. Hydrocyanation des acétals
6.6. Réactions d’ailylboranes, horonates, -silanes et -stannaries et
6.6.1. Réactions avec des aldéhydes non fonctionnalisé
7. ADDITIONS AUX DOUBLES LIAISONS CARBONE-CARBONE
7.1. Hydrogénation catalytique
7.1.1. Catalyseurs porteurs de ligands chiraux
7.1.2. Hydrogénation d’oléfines fonctionnalisées porteuses de copules chirales
7.2. Réduction par les hydrures
7.3. Hydroboration
7.3.1. Hydroboration non catalysée
7.3.2. Hydroboration catalysée par les complexes du rhodium
7.4. Hydrosilylation
7.5. Hydrocarbonylation, hydrocarboxylation, hydroacylation, hydrocyanation
7.5.1. Hydrocarbonylation
7.5.2. Hydrocarboxylation
7.5.3. Hydroacylation
7.5.4. Hydrocyanation
7.6.1. Osmylation en présence de ligands chiraux
7.6. Dihydroxylation
7.6.2. Osmylation d’oléfines fonctionnalisées porteuses de copules chirales
7.7. Époxydation asymétrique
7.7.1. Oléfines non fonctionnalisées
7.7.2. Alcools allyliques
7.7.3. Composés carbonylés a,B-éthyléniques
7.8. Addition de nucléophiles azotés, oxygénés et soufrés aux doubles
7.9. Addition d’organométalliques aux doubles liaisons électrophiles
7.9.1. Réactions d’organométalliques porteurs de ligands chiraux
7.9.2. Réactions avec des composés insaturés porteurs de copules chirales
7.10. Addition d’allylsilanes aux doubles liaisons électrophiles liaisons électrophiles
7. 1 1. Ène-réactions
7.12. Addition d’énolates métalliques et d’analogues aux doubles
7.12.1. Réactions d’énolates porteurs de ligands chiraux
7.1 2.2. Réactions d’énolates et de carbanions porteurs de copules
7.12.3. Réactions d’énolates et de carbanions avec des composés
7.13. Additions d’énoxysilanes aux doubles liaisons électrophiles
7.14. Addition d’énamines aux doubles liaisons électrophiles
7.14. I. Énamines tertiaires
7.14.2. Énamines secondaires
7.15. Additions aux doubles liaisons électrophiles catalysées
7.16. Additions radicalaires
7.16.1. Précurseurs de radicaux porteurs de copules chirales X Table des matières
7.16.2. Réactions avec des alcènes porteurs de copules chirales
7.17. Halolactonisation et substitution allylique
7.17.1. Halolactonisation
7.17.2. Substitution allylique
7.18. Cyclopropanaiion
7.18.1. Réactions de Simmons-Smith et apparentées 7.18.2. Réactions d’ylures du soufre
7.18.3. Réactions catalysées par les complexes de métaux de
8. ADDITIONS AUX IDOUBLES LIAISONS HÉTÉROATOMIQUES ; OXYDATION DES SULFURES ET DES SELENIURES 387
8.1. Ène-réactions
8.2. Oxydation asyniétrique de sulfures en sulfoxydes et réactions apparentées
9. CYCLOADDITIONS
9.1. Cycloadditions [2+2]
9.1.1. Réactions de cétènes
9.1.2. Réactions de cétènimminiums
9.1.3. Réactions des acétals de cétènes, des thioacétals de cétènes
9.1.4. Cycloadditions photoinduites
9.2.1. Réactions de diazoalcanes et de diazoesters
9.2.2. Réactions d’oxydes de nitriles
9.2.3. Réactions de silylnitronates et de nitrones
9.2.4. Réactions d’ylures d’azométhine
9.3.1. Cycloadditions catalysées par des acides de Lewis chiraux
9.3.2. Cycloadditions de diénophiles porteurs de copules chirales
9.3.3. Cycloadditions de diènes porteurs de copules chirales catalysées par les acides de Lewis
9.2. Cycloadditions [3+2]
9.3. Cycloadditions [4+2] io. RÉARRANGEMENTS SIGMATROPIQUES
10.1. Réarrangemen ts sigmatropiques [2,3]
1 O. 1.1. Réarrangements de carbanions en a- de l’oxygène
10.1.2. Réarrangements de carbanions en a- de l’azote et du soufre
10.1.3. Réarrangements sulfoxyde-sulfénate
10.2. Réarrangemen ts sigmatropiques [3,3] thermiques
10.2.1. Réarrangement de Cope et d’oxy-Cope
10.2.2. Réarrangements de Claisen et apparentés
10.2.3. Réarrangements d’ Aza-Claisen et analogues
10.3. Réarrangemen ts sigmatropiques [3,3] catalysés
11. AUTRES RÉACTIONS CATALYSÉES PAR LES COMPLEXES DES METAUX DE TRANSITION
1 1.1. Couplage d’organométalliques avec les dérivés vinyliques, aryliques et allyliques
1 1.1.1. Couplage avec des halogénures vinyliques
1 1.1.2. Couplage avec des halogénures aryliques
1 1.1.3. Couplage avec des dérivés allyliques
1 1.2. Isomérisation des amines allyliques
11.3. Substitutions allyliques par des nucléophiles azotés
1 1.4. Insertions de carbènes dans des liaisons C-H
11.5. Réaction de Pauson-Khand
Bibliographie
Côte titre : Fs/2820-2823 Exemplaires (4)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/2823 Fs/2820-2823 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/2821 Fs/2820-2823 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/2822 Fs/2820-2823 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/2820 Fs/2820-2823 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleTransitions de phase et groupe de renormalisation / Jean Zinn-Justin
Titre : Transitions de phase et groupe de renormalisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Zinn-Justin, Auteur Editeur : Les Ulis : EDP sciences Année de publication : 2005 Autre Editeur : Paris : CNRS Collection : Savoirs actuels. Série Physique, ISSN 1255-0175 Importance : 1 vol. (483 p.) Présentation : ill. Format : 23 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-86883-790-5 Note générale : 978-2-86883-790-5 Langues : Français (fre) Catégories : Physique Mots-clés : Mécanique statistique
Physique statistiqueIndex. décimale : 530.13 Mécanique statistique et physique statistique, Résumé :
Le But de cet ouvrage est de familiariser le lecteur avec un concept, le groupe de renormalisation, qui fournit des outils essentiels pour la compréhension de phénomènes physiques aussi différents que la faiblesse de l'interaction entre quarks à très haute énergie en physique des particules, les comportements singuliers des quantités thermodynamiques dans la théorie des transitions de phase à l'échelle macroscopique, les propriétés statistiques des longues chaînes polymériques ou certaines propriétés des gaz quantiques. Plus généralement, le groupe de renormalisation permet d'expliquer les propriétés universelles de nombre de systèmes physiques ayant un très grand nombre de degrés de liberté locaux. Dans les cas les plus simples, il permet de comprendre l'apparition de lois gaussiennes asymptotiques, comme dans le cas du théorème de la limite centrale des probabilités. Cependant, il est surtout utile dans le cas où les interactions sont fortes et explique alors l'apparition de lois non gaussiennes. Enfin, dans un grand nombre de cas d'intérêt physique, il conduit naturellement à l'introduction de théories statistiques locales des champs (ou théories quantiques des champs en temps imaginaire).Note de contenu :
Sommaire
Théorie quantique des champs et groupe de renormalisation
Valeurs moyennes gaussiennes, méthode du col
Universalité et limite continue
Mécanique statique classique : une dimension
Limite continue et intégrale de chemin
Systèmes ferromagnétiques, corrélations
Transitions de phase : généralités et exemples
Approximation quasi-gaussienne : universalité, dimension critique
Groupe de renormalisation : formalisme général
Groupe de renormalisation perturbatif : calculs explicatifs
Théories des champs o4 près la dimension 4
Théorie (o2)2 avec symétrie O(N) : limite N = (infini)
Le modèle o non linéaire
Groupe de renormalisation fonctionnelCôte titre : Fs/10338,Fs/12738,Fs/4515-4524 Transitions de phase et groupe de renormalisation [texte imprimé] / Jean Zinn-Justin, Auteur . - Les Ulis : EDP sciences : Paris : CNRS, 2005 . - 1 vol. (483 p.) : ill. ; 23 cm. - (Savoirs actuels. Série Physique, ISSN 1255-0175) .
ISBN : 978-2-86883-790-5
978-2-86883-790-5
Langues : Français (fre)
Catégories : Physique Mots-clés : Mécanique statistique
Physique statistiqueIndex. décimale : 530.13 Mécanique statistique et physique statistique, Résumé :
Le But de cet ouvrage est de familiariser le lecteur avec un concept, le groupe de renormalisation, qui fournit des outils essentiels pour la compréhension de phénomènes physiques aussi différents que la faiblesse de l'interaction entre quarks à très haute énergie en physique des particules, les comportements singuliers des quantités thermodynamiques dans la théorie des transitions de phase à l'échelle macroscopique, les propriétés statistiques des longues chaînes polymériques ou certaines propriétés des gaz quantiques. Plus généralement, le groupe de renormalisation permet d'expliquer les propriétés universelles de nombre de systèmes physiques ayant un très grand nombre de degrés de liberté locaux. Dans les cas les plus simples, il permet de comprendre l'apparition de lois gaussiennes asymptotiques, comme dans le cas du théorème de la limite centrale des probabilités. Cependant, il est surtout utile dans le cas où les interactions sont fortes et explique alors l'apparition de lois non gaussiennes. Enfin, dans un grand nombre de cas d'intérêt physique, il conduit naturellement à l'introduction de théories statistiques locales des champs (ou théories quantiques des champs en temps imaginaire).Note de contenu :
Sommaire
Théorie quantique des champs et groupe de renormalisation
Valeurs moyennes gaussiennes, méthode du col
Universalité et limite continue
Mécanique statique classique : une dimension
Limite continue et intégrale de chemin
Systèmes ferromagnétiques, corrélations
Transitions de phase : généralités et exemples
Approximation quasi-gaussienne : universalité, dimension critique
Groupe de renormalisation : formalisme général
Groupe de renormalisation perturbatif : calculs explicatifs
Théories des champs o4 près la dimension 4
Théorie (o2)2 avec symétrie O(N) : limite N = (infini)
Le modèle o non linéaire
Groupe de renormalisation fonctionnelCôte titre : Fs/10338,Fs/12738,Fs/4515-4524 Exemplaires (12)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/10338 Fs/10338 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/12738 Fs/12738 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/4524 Fs/4515-4524 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/4523 Fs/4515-4524 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/4521 Fs/4515-4524 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/4522 Fs/4515-4524 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/4520 Fs/4515-4524 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/4519 Fs/4515-4524 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/4518 Fs/4515-4524 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/4517 Fs/4515-4524 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/4516 Fs/4515-4524 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/4515 Fs/4515-4524 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible