Titre :	INVENTAIRE ET ETUDE DE L’EFFET DU pH SUR LA STABILITE DE QUELQUES PENICILLINES VENDUES LOCALEMENT
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Maroua Moussa, Auteur ; A Hellal, Directeur de thèse
Editeur :	Setif:UFA
Année de publication :	2019
Importance :	1 vol (63 f.)
Format :	29 cm
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Pénicilline, Dosage iodométrique, Acide pénicilloique, Cycle bêtalactame
Index. décimale :	204- chimie
Résumé :	Résumé Le but de ce travail est de déterminer l’effet du pH sur la stabilité de certaines pénicillines en comparant deux molécules, l’une produite par un laboratoire local étatique et l’autre par un laboratoire local privé d’une part, et d’autre part, comparer les formes galéniques sirop et comprimée. Cette étude a été réalisée par dosage chimique de l'acide pénicilloique, produit par décomposition de la pénicilline suite à l'ouverture du cycle bêta-lactame, qui est considéré comme le noyau de base de la pénicilline.
Note de contenu :	Table des matières Introduction générale ..............................................................................................................1 Partie I : Recherche Bibliographique Chapitre I : Généralité sur les antibiotiques et propriété physicochimique des pénicillines I-Généralités sur les antibiotiques.....................................................................2 I-1. Historique ..................................................................................................2 I-2.Définition...............................................................................................................4 I-3.Sources d’antibiotiques...............................................................................................5 Ι-4. Classification des antibiotiques selon des familles chimiques.............................................6 I-5.Généralités sur la structure bêta-lactame...............................................................................7 I-5.1.Mécanisme d’action des β-lactamines................................................................................7 I-6.Propriétés physico-chimiques des pénicillines .....................................................................8 I-6.1.Caractères organoleptiques.................................................................................................8 I-6.2.Données spectrales.............................................................................................................8 I-6.2.1.Spectres ultra-violet.........................................................................................................8 I-6.2.2. Spectres infrarouge ........................................................................................9 I-6.3. Caractère acide................................................................................................11 I-6.4. Dégradations en milieu alcalin........................................................................................12 I-6.5. Alcoolyses et aminolyses................................................................................................12 I-6.6. Dégradations en milieu acide..........................................................................................13 Chapitre II:Classification des pénicillines II-Classification des pénicillines......................................................................................15 II-1.Pénicillines du groupe I..............................................................................................15 II-1.1.Structures et présentations pharmaceutiques.................................................................15 II-1.1.1.Pénicillines naturelles..................................................................................................15 II-1.1.1.1La pénicilline G..........................................................................................................15 II-1.1.1.2.La pénicilline V.........................................................................................................17 II-1.1.2.Pénicillines hemisynthétiques......................................................................................18 II-2.Pénicillines du groupe II (M).............................................................................................19 II-2.1.Structures et présentations pharmaceutiques..................................................................19 II-2.1.1.Méticilline.............................................................................................19 II-2.1.2.Isoxazolylpénicillines......................................................................................19 III-2.1.3.Pénicillines très encombrées.......................................................................................20 II-3.Pénicillines du groupe III...................................................................................................21 II-3.1.Aminobenzylpénicillines (aminopénicillines)................................................................22 II-3.1.1Structures et présentations pharmaceutiques................................................................22 II-3.1.1.1.Ampicilline.................................................................................................22 II-3.1.1.2. « prodrugs » de l’ampicilline : pro-ampicillines......................................................23 II-3.1.1.3.Analogues de l’ampicilline.......................................................................................25 II-3.2. Carboxybenzylpenicillines........................................................................................27 II-3.2.1. Structures et présentations pharmaceutiques..............................................................27 II-3.3. Ureidopenicillines..........................................................................................28 II-3.3.1.Structures et présentations pharmaceutiques...............................................................28 II-3.4. Amidinopenicillines..........................................................................................29 II-3.4.1.Structure et présentation pharmaceutiques................................................................30 Partie II : Étude Expérimentale Chapitre III: Matériels et méthodes III-1. Objectif.......................................................................................................32 III-2. Matériels et méthodes.........................................................................................32 III-2.1. Inventaire des pénicillines..............................................................................32 III-2.1.1. Matériels.........................................................................................................32 III-2.1.2. Méthodes.....................................................................................................33 III-2.2. Analyse chimique par iodométrie.................................................................................33 III-2.2.1. Matériels et réactifs.....................................................................................33 III-2.2.2. Méthodes..............................................................................................34 III-2.2.2.1. Préparation des réactifs...........................................................................................34 a) Dosage directe par iodométrie........................................................................35 1. Principe.................................................................................................................35 2. Méthode................................................................................................................35 b) Dosage indirect par une solution de thiosulfate de sodium (0.02M)..........................36 1. Principe.................................................................................................................36 2. Méthode................................................................................................................36 Chapitre IV : Résultats et discussion IV-Résultat et discussion..........................................................................................................38 IV-1. Inventaire des pénicillines...............................................................................................38 IV-2.Analyse par iodométrie (dosage direct)............................................................................42 IV-2.1.Résultats et discussions.................................................................................................42 Conclusion Générale……………………………………………………………...................48 Références bibliographiques..................................................................................................49
Côte titre :	MACH/0115
En ligne :	https://drive.google.com/file/d/1Fl8XPD6z9Yov7Q0DEus3JRkp-0rfA0Lg/view?usp=shari [...]
Format de la ressource électronique :	pdf

INVENTAIRE ET ETUDE DE L’EFFET DU pH SUR LA STABILITE DE QUELQUES PENICILLINES VENDUES LOCALEMENT [texte imprimé] / Maroua Moussa, Auteur ; A Hellal, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (63 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Pénicilline, Dosage iodométrique, Acide pénicilloique, Cycle bêtalactame
Index. décimale :	204- chimie
Résumé :	Résumé Le but de ce travail est de déterminer l’effet du pH sur la stabilité de certaines pénicillines en comparant deux molécules, l’une produite par un laboratoire local étatique et l’autre par un laboratoire local privé d’une part, et d’autre part, comparer les formes galéniques sirop et comprimée. Cette étude a été réalisée par dosage chimique de l'acide pénicilloique, produit par décomposition de la pénicilline suite à l'ouverture du cycle bêta-lactame, qui est considéré comme le noyau de base de la pénicilline.
Note de contenu :	Table des matières Introduction générale ..............................................................................................................1 Partie I : Recherche Bibliographique Chapitre I : Généralité sur les antibiotiques et propriété physicochimique des pénicillines I-Généralités sur les antibiotiques.....................................................................2 I-1. Historique ..................................................................................................2 I-2.Définition...............................................................................................................4 I-3.Sources d’antibiotiques...............................................................................................5 Ι-4. Classification des antibiotiques selon des familles chimiques.............................................6 I-5.Généralités sur la structure bêta-lactame...............................................................................7 I-5.1.Mécanisme d’action des β-lactamines................................................................................7 I-6.Propriétés physico-chimiques des pénicillines .....................................................................8 I-6.1.Caractères organoleptiques.................................................................................................8 I-6.2.Données spectrales.............................................................................................................8 I-6.2.1.Spectres ultra-violet.........................................................................................................8 I-6.2.2. Spectres infrarouge ........................................................................................9 I-6.3. Caractère acide................................................................................................11 I-6.4. Dégradations en milieu alcalin........................................................................................12 I-6.5. Alcoolyses et aminolyses................................................................................................12 I-6.6. Dégradations en milieu acide..........................................................................................13 Chapitre II:Classification des pénicillines II-Classification des pénicillines......................................................................................15 II-1.Pénicillines du groupe I..............................................................................................15 II-1.1.Structures et présentations pharmaceutiques.................................................................15 II-1.1.1.Pénicillines naturelles..................................................................................................15 II-1.1.1.1La pénicilline G..........................................................................................................15 II-1.1.1.2.La pénicilline V.........................................................................................................17 II-1.1.2.Pénicillines hemisynthétiques......................................................................................18 II-2.Pénicillines du groupe II (M).............................................................................................19 II-2.1.Structures et présentations pharmaceutiques..................................................................19 II-2.1.1.Méticilline.............................................................................................19 II-2.1.2.Isoxazolylpénicillines......................................................................................19 III-2.1.3.Pénicillines très encombrées.......................................................................................20 II-3.Pénicillines du groupe III...................................................................................................21 II-3.1.Aminobenzylpénicillines (aminopénicillines)................................................................22 II-3.1.1Structures et présentations pharmaceutiques................................................................22 II-3.1.1.1.Ampicilline.................................................................................................22 II-3.1.1.2. « prodrugs » de l’ampicilline : pro-ampicillines......................................................23 II-3.1.1.3.Analogues de l’ampicilline.......................................................................................25 II-3.2. Carboxybenzylpenicillines........................................................................................27 II-3.2.1. Structures et présentations pharmaceutiques..............................................................27 II-3.3. Ureidopenicillines..........................................................................................28 II-3.3.1.Structures et présentations pharmaceutiques...............................................................28 II-3.4. Amidinopenicillines..........................................................................................29 II-3.4.1.Structure et présentation pharmaceutiques................................................................30 Partie II : Étude Expérimentale Chapitre III: Matériels et méthodes III-1. Objectif.......................................................................................................32 III-2. Matériels et méthodes.........................................................................................32 III-2.1. Inventaire des pénicillines..............................................................................32 III-2.1.1. Matériels.........................................................................................................32 III-2.1.2. Méthodes.....................................................................................................33 III-2.2. Analyse chimique par iodométrie.................................................................................33 III-2.2.1. Matériels et réactifs.....................................................................................33 III-2.2.2. Méthodes..............................................................................................34 III-2.2.2.1. Préparation des réactifs...........................................................................................34 a) Dosage directe par iodométrie........................................................................35 1. Principe.................................................................................................................35 2. Méthode................................................................................................................35 b) Dosage indirect par une solution de thiosulfate de sodium (0.02M)..........................36 1. Principe.................................................................................................................36 2. Méthode................................................................................................................36 Chapitre IV : Résultats et discussion IV-Résultat et discussion..........................................................................................................38 IV-1. Inventaire des pénicillines...............................................................................................38 IV-2.Analyse par iodométrie (dosage direct)............................................................................42 IV-2.1.Résultats et discussions.................................................................................................42 Conclusion Générale……………………………………………………………...................48 Références bibliographiques..................................................................................................49
Côte titre :	MACH/0115
En ligne :	https://drive.google.com/file/d/1Fl8XPD6z9Yov7Q0DEus3JRkp-0rfA0Lg/view?usp=shari [...]
Format de la ressource électronique :	pdf