Titre :	Synthèse, caractérisation et étude de l’activité biologique de dérivés azotés et leurs complexes de Ni et Cu.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Abdelkader Tabbiche, Auteur ; Chiter,C, Directeur de thèse
Editeur :	Setif:UFA
Année de publication :	2019
Importance :	1 vol (90 f.)
Format :	29 cm
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Hydrazone, azine  Complexes de cuivre et nickel, Antibactérienne, Antioxydant
Index. décimale :	204- chimie
Résumé :	Résumé : Ce travail pour objective de la synthèse et la caractérisation de nouvelle base de Schiff type hydrazone, azines symétriques et non symétriques et leurs complexes de Cu et Ni. La première partie consiste à synthétiser une série d’azines à partir de déférents dérivés carbonylés tel que le benzoine, 2-hydroxy naphtaldéhyde, N-diéthyle amino-4 salicylique aldéhyde et le DHA avec l’hydrazine. La première azine est symétrique obtenue à partir de la première cétone alors que les autre sont des nouveaux azines non symétriques conçue en faisant réagir les deux dérivées carbonylés avec de l’hydrazine. Des complexes de cuivre et de nickel ont pu être synthétisés à basse de quelque ligands que nous avons préparés. L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UVvis, et les méthodes électrochimiques (Voltampérométrie cyclique). Enfin, quelque azines synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien. Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement.
Note de contenu :	Sommaire Introduction générale ...................................................................................................1 Références.......................................................................................................3 CHAPITRE I I. Etude bibliographique ......................................................................................................4 I.1. Introduction.......................................................................................................4 I.2.Les bases de Schiff............................................................................................................5 I.2.1. Généralité ..................................................................................................................5 I.2.2. Définition d’une basse de Schiff.................................................................................5 I.2.3.Mecanisme réactionnel................................................................................................6 I.3.Bases de Schiff du type hydrazone ....................................................................................8 I.3.2.Synthèse d'hydrazone..................................................................................................8 I.3.4.Les inconvénients de la réaction................................................................................10 I.3.5.Autres méthodes de synthèse.....................................................................................11 I.3.6.Applications...........................................................................................................12 I.3.7.Réactivité des hydrazones.........................................................................................12 I.4. Les azines........................................................................................................12 I.4.1. Généralités...............................................................................................................12 I.4.2. La Géométrie ...........................................................................................................13 I.4.3.Synthèse des azines...................................................................................................15 I.4.3.1. Synthèse des azines symétriques ...........................................................................16 I.4.3.2 Synthèse d’azine non symétrie ...............................................................................18 I.5. Les complexes bases de Schiff........................................................................................20 I.5.1. Généralité ................................................................................................................20 I.5.2.1. Complexes des azines symétriques........................................................................21 I.5.2.2.Complexes d’azines non symétriques.....................................................................22 I.6.Intérêt biologique d’une base de Schiff............................................................................23 I.6.1 Activité antibactérienne ............................................................................................24 I.6.2 Activité antioxydant...................................................................................24 Références..................................................................................................25 CHAPITRE II II.1. Introduction ........................................................................................................28 II.2. Synthèse et caractérisation de ligands............................................................................28 II.2.1 .Propriétés physico- chimiques des réactifs utilisés ..................................................29 II.2.2. Synthèse des ligands :.............................................................................................29 II.2.3.Caractérisation des ligands :.....................................................................................35 II.2.3.1. Caractérisation par Infra-rouge :...........................................................................35 II.2.3.2.Caractérisation par UV-vis :..................................................................................41 II.3. Synthèse et caractérisation des complexes :...................................................................44 II.3.1. Synthèse des complexes :........................................................................................44 II.3.2. Caractérisation des complexes : ..............................................................................47 II.3.2.1: Caractérisation par Infra-rouge ............................................................................47 II.3.2.2. Caractérisation par UV-vis :.................................................................................50 II.4. Etude du comportement électrochimique des ligands et de leurs complexes en milieu organique ...................51 II.4.1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul :............................54 II.4.1.1. Comportement électrochimique du ligand (L3) : ..................................................54 II.4.1.2. Comportement électrochimique du ligand L5 :.....................................................55 II.4.2.2. Comportement électrochimique du complexe [Ni2(L3) Cl4] (composé 1)..............56 II.4.2.3. Comportement électrochimique du complexe [Cu2 (L5)2 (AcO) 4] :.......................56 II.5. Conclusion....................................................................................................................59 Références ................................................................................................60 CHAPITRE III III. Evaluation d’activité biologique.............................................................................61 III.1. Introduction .....................................................................................................61 III.2.Evaluation d’activité antioxydant. .................................................................................61 III.3. Evaluation d’activité antibactérienne............................................................................67 III.4. Conclusion.................................................................................................71 Références ..........................................................................................................72 Conclusion générale .............................................................................................73
Côte titre :	MACH/0116
En ligne :	https://drive.google.com/file/d/1J6JECOdmNYanUXn8Ylpad2plhonhXnqG/view?usp=shari [...]
Format de la ressource électronique :	pdf

Synthèse, caractérisation et étude de l’activité biologique de dérivés azotés et leurs complexes de Ni et Cu. [texte imprimé] / Abdelkader Tabbiche, Auteur ; Chiter,C, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (90 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Hydrazone, azine  Complexes de cuivre et nickel, Antibactérienne, Antioxydant
Index. décimale :	204- chimie
Résumé :	Résumé : Ce travail pour objective de la synthèse et la caractérisation de nouvelle base de Schiff type hydrazone, azines symétriques et non symétriques et leurs complexes de Cu et Ni. La première partie consiste à synthétiser une série d’azines à partir de déférents dérivés carbonylés tel que le benzoine, 2-hydroxy naphtaldéhyde, N-diéthyle amino-4 salicylique aldéhyde et le DHA avec l’hydrazine. La première azine est symétrique obtenue à partir de la première cétone alors que les autre sont des nouveaux azines non symétriques conçue en faisant réagir les deux dérivées carbonylés avec de l’hydrazine. Des complexes de cuivre et de nickel ont pu être synthétisés à basse de quelque ligands que nous avons préparés. L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UVvis, et les méthodes électrochimiques (Voltampérométrie cyclique). Enfin, quelque azines synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien. Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement.
Note de contenu :	Sommaire Introduction générale ...................................................................................................1 Références.......................................................................................................3 CHAPITRE I I. Etude bibliographique ......................................................................................................4 I.1. Introduction.......................................................................................................4 I.2.Les bases de Schiff............................................................................................................5 I.2.1. Généralité ..................................................................................................................5 I.2.2. Définition d’une basse de Schiff.................................................................................5 I.2.3.Mecanisme réactionnel................................................................................................6 I.3.Bases de Schiff du type hydrazone ....................................................................................8 I.3.2.Synthèse d'hydrazone..................................................................................................8 I.3.4.Les inconvénients de la réaction................................................................................10 I.3.5.Autres méthodes de synthèse.....................................................................................11 I.3.6.Applications...........................................................................................................12 I.3.7.Réactivité des hydrazones.........................................................................................12 I.4. Les azines........................................................................................................12 I.4.1. Généralités...............................................................................................................12 I.4.2. La Géométrie ...........................................................................................................13 I.4.3.Synthèse des azines...................................................................................................15 I.4.3.1. Synthèse des azines symétriques ...........................................................................16 I.4.3.2 Synthèse d’azine non symétrie ...............................................................................18 I.5. Les complexes bases de Schiff........................................................................................20 I.5.1. Généralité ................................................................................................................20 I.5.2.1. Complexes des azines symétriques........................................................................21 I.5.2.2.Complexes d’azines non symétriques.....................................................................22 I.6.Intérêt biologique d’une base de Schiff............................................................................23 I.6.1 Activité antibactérienne ............................................................................................24 I.6.2 Activité antioxydant...................................................................................24 Références..................................................................................................25 CHAPITRE II II.1. Introduction ........................................................................................................28 II.2. Synthèse et caractérisation de ligands............................................................................28 II.2.1 .Propriétés physico- chimiques des réactifs utilisés ..................................................29 II.2.2. Synthèse des ligands :.............................................................................................29 II.2.3.Caractérisation des ligands :.....................................................................................35 II.2.3.1. Caractérisation par Infra-rouge :...........................................................................35 II.2.3.2.Caractérisation par UV-vis :..................................................................................41 II.3. Synthèse et caractérisation des complexes :...................................................................44 II.3.1. Synthèse des complexes :........................................................................................44 II.3.2. Caractérisation des complexes : ..............................................................................47 II.3.2.1: Caractérisation par Infra-rouge ............................................................................47 II.3.2.2. Caractérisation par UV-vis :.................................................................................50 II.4. Etude du comportement électrochimique des ligands et de leurs complexes en milieu organique ...................51 II.4.1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul :............................54 II.4.1.1. Comportement électrochimique du ligand (L3) : ..................................................54 II.4.1.2. Comportement électrochimique du ligand L5 :.....................................................55 II.4.2.2. Comportement électrochimique du complexe [Ni2(L3) Cl4] (composé 1)..............56 II.4.2.3. Comportement électrochimique du complexe [Cu2 (L5)2 (AcO) 4] :.......................56 II.5. Conclusion....................................................................................................................59 Références ................................................................................................60 CHAPITRE III III. Evaluation d’activité biologique.............................................................................61 III.1. Introduction .....................................................................................................61 III.2.Evaluation d’activité antioxydant. .................................................................................61 III.3. Evaluation d’activité antibactérienne............................................................................67 III.4. Conclusion.................................................................................................71 Références ..........................................................................................................72 Conclusion générale .............................................................................................73
Côte titre :	MACH/0116
En ligne :	https://drive.google.com/file/d/1J6JECOdmNYanUXn8Ylpad2plhonhXnqG/view?usp=shari [...]
Format de la ressource électronique :	pdf