Elaboration de complexe de coordination à propriétés photoréactives / Wafa Lamiri  

Public ISBD Titre : Elaboration de complexe de coordination à propriétés photoréactives Type de document : texte imprimé Auteurs : Wafa Lamiri, Auteur ; L. kaboub, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (78 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie de coordination, Complexe de ruthénium polypyridine, Monoxyde d’azote, photothérapie dynamique, absorption à deux photons. Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé Les complexes de ruthénium à ligand nitrosyle sont très connus pour posséder des propriétés photochromes qui résultent des changements de coordination du fragment Ru-NO sous irradiation à basse température. Ce phénomène comporte de nombreuses applications telles que le stockage optique de données. Ces complexes ont aussi la capacité de délivrer l’oxyde nitrique de manière photo-contrôlée. Cela présente un grand intérêt car NO est impliqué dans de très nombreuses réactions physiologiques. Ce travail de master a été consacré au développement de complexe de ruthénium à ligand nitrosyle capable de libérer NO• par excitation à un ou à deux photons. En effet, la photo-libération par un processus bi-photonique permet un traitement sélectif des tumeurs installées dans des couches plus profondes, par excitation dans la fenêtre thérapeutique. Une attention particulière est portée sur les complexes de ruthénium à ligands nitrosyle. Le premier chapitre de ce mémoire s’intéresse à l’état de l’art dans ce domaine. Le deuxième chapitre présente la synthèse et la caractérisation de complexe de ruthénium à ligand pentadente N,N’ -(pyridine-2,6- diylbis(methylene))bis(4- methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine (LN5) Note de contenu : Table des matières Introduction générale ...............................................................................................................1 1 Etat de l'art..............................................................................................................8 1.1 Le monoxyde d’azote NO•:.............................................................................8 1.1.1 Introduction :............................................................................................8 1.1.2 Découverte:..............................................................................................8 1.1.3 Propriétés physicochimiques de NO• : ....................................................9 1.1.4 Réactivité: ................................................................................................9 1.1.5 Aspects biologiques: ..............................................................................11 1.1.6 Dualité des rôles de NO•........................................................................12 Effets directs et indirects: ..........................................................................12 1.1.7 Applications limitées: ............................................................................14 1.2 Techniques de détection du NO•:..................................................................14 1.2.1 Méthodes indirectes: ..............................................................................15 1.2.2 Méthodes directes : ................................................................................16 1.3 La thérapie photodynamique (PDT) :............................................................17 1.4 La chimiothérapie photoactivée (PACT) : ....................................................22 1.5 Complexes métalliques à ligand nitrosyle :...................................................23 1.5.1 La liaison métal-nitrosyle: .....................................................................23 1.5.2 Méthodes de caractérisation de la liaison M-NO:..................................24 1.6 Complexes de ruthénium à ligand nitrosyle:.................................................25 1.6.1 Complexes [Ru-NO] à ligand 2,2’-bipyridine : .....................................26 1.6.2 Complexes [Ru-NO] à ligand tridente :.................................................26 1.6.3 Complexes[Ru-NO] à ligand tétradente: ..............................................27 1.6.4 Complexes [Ru-NO] à ligand pentadente:.............................................28 1.7 Optimisation de la photolibération de NO• pour la PACT: ..........................28 1.7.1 Interactions lumière -tissus: ...................................................................28 1.7.2 Optimisation de la libération de NO• par irradiation dans le visible:....30 1.7.3 Optimisation de la libération de NO• par excitation à deux photons : ..31 1.8 Voies de synthèse de complexes de ruthénium à ligand nitrosyle:...............32 1.8.1 Voie de synthèse A : ..............................................................................33 1.8.2 Voie de synthèse B: ...............................................................................34 1.8.3 Voie de synthèse C : ..............................................................................35 1.8.4 Voie de synthèse D : .........................................35 2 Synthèse et Caractérisations de complexe de ruthénium à ligand nitrosyle:........37 2.1 Approche théorique du ligand pentadente et de son complexe de ruthénium à ligands nitrosyle................................................................................38 2.1.1 Optimisation des molécules et spectroscopie vibrationnelle théorique: 38 2.2 Synthèse du ligand N, N’ –(pyridine -2,6-diylbis(methylene))bis(1-(pyridin2- yl)methanamine) : ..........................43 2.2.1 Synthèse de dimethyl2,2’ -(pyridine-2,6-diyl)diacetate (1)....................44 2.2.2 Préparation de pyridine -2,6-diyldimethanol (2) ...................................46 2.2.3 Synthèse de 2,6-bis(bromomethyl)pyridine (3):....................................48 2.2.4 Synthèse de 4-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide (4) 50 2.2.5 Préparation de N,N' -(pyridine-2,6-diylbis(methylene))bis(4-methyl-N- (pyridin-2- ylmethyl)benzenesulfonamide) (5). .....................52 2.2.6 Synthèse du ligand : N,N’ -(pyridine-2,6-diylbis(methylene))bis(4- methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine (LN5)............................................55 2.3 Elaboration du complexe : [Ru(LN5)(NO)](PF6)3 : .....................................59 2.4 Essais de recristallisation : ............................................................................62 Conclusion générale ...........................................................................................57 Côte titre : MACH/0123 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1QiP-GAaU1Px0BzDWJIV6O6SN2Yt0BIsz/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : pdf Elaboration de complexe de coordination à propriétés photoréactives [texte imprimé] / Wafa Lamiri, Auteur ; L. kaboub, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (78 f.) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie de coordination, Complexe de ruthénium polypyridine, Monoxyde d’azote, photothérapie dynamique, absorption à deux photons. Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé Les complexes de ruthénium à ligand nitrosyle sont très connus pour posséder des propriétés photochromes qui résultent des changements de coordination du fragment Ru-NO sous irradiation à basse température. Ce phénomène comporte de nombreuses applications telles que le stockage optique de données. Ces complexes ont aussi la capacité de délivrer l’oxyde nitrique de manière photo-contrôlée. Cela présente un grand intérêt car NO est impliqué dans de très nombreuses réactions physiologiques. Ce travail de master a été consacré au développement de complexe de ruthénium à ligand nitrosyle capable de libérer NO• par excitation à un ou à deux photons. En effet, la photo-libération par un processus bi-photonique permet un traitement sélectif des tumeurs installées dans des couches plus profondes, par excitation dans la fenêtre thérapeutique. Une attention particulière est portée sur les complexes de ruthénium à ligands nitrosyle. Le premier chapitre de ce mémoire s’intéresse à l’état de l’art dans ce domaine. Le deuxième chapitre présente la synthèse et la caractérisation de complexe de ruthénium à ligand pentadente N,N’ -(pyridine-2,6- diylbis(methylene))bis(4- methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine (LN5) Note de contenu : Table des matières Introduction générale ...............................................................................................................1 1 Etat de l'art..............................................................................................................8 1.1 Le monoxyde d’azote NO•:.............................................................................8 1.1.1 Introduction :............................................................................................8 1.1.2 Découverte:..............................................................................................8 1.1.3 Propriétés physicochimiques de NO• : ....................................................9 1.1.4 Réactivité: ................................................................................................9 1.1.5 Aspects biologiques: ..............................................................................11 1.1.6 Dualité des rôles de NO•........................................................................12 Effets directs et indirects: ..........................................................................12 1.1.7 Applications limitées: ............................................................................14 1.2 Techniques de détection du NO•:..................................................................14 1.2.1 Méthodes indirectes: ..............................................................................15 1.2.2 Méthodes directes : ................................................................................16 1.3 La thérapie photodynamique (PDT) :............................................................17 1.4 La chimiothérapie photoactivée (PACT) : ....................................................22 1.5 Complexes métalliques à ligand nitrosyle :...................................................23 1.5.1 La liaison métal-nitrosyle: .....................................................................23 1.5.2 Méthodes de caractérisation de la liaison M-NO:..................................24 1.6 Complexes de ruthénium à ligand nitrosyle:.................................................25 1.6.1 Complexes [Ru-NO] à ligand 2,2’-bipyridine : .....................................26 1.6.2 Complexes [Ru-NO] à ligand tridente :.................................................26 1.6.3 Complexes[Ru-NO] à ligand tétradente: ..............................................27 1.6.4 Complexes [Ru-NO] à ligand pentadente:.............................................28 1.7 Optimisation de la photolibération de NO• pour la PACT: ..........................28 1.7.1 Interactions lumière -tissus: ...................................................................28 1.7.2 Optimisation de la libération de NO• par irradiation dans le visible:....30 1.7.3 Optimisation de la libération de NO• par excitation à deux photons : ..31 1.8 Voies de synthèse de complexes de ruthénium à ligand nitrosyle:...............32 1.8.1 Voie de synthèse A : ..............................................................................33 1.8.2 Voie de synthèse B: ...............................................................................34 1.8.3 Voie de synthèse C : ..............................................................................35 1.8.4 Voie de synthèse D : .........................................35 2 Synthèse et Caractérisations de complexe de ruthénium à ligand nitrosyle:........37 2.1 Approche théorique du ligand pentadente et de son complexe de ruthénium à ligands nitrosyle................................................................................38 2.1.1 Optimisation des molécules et spectroscopie vibrationnelle théorique: 38 2.2 Synthèse du ligand N, N’ –(pyridine -2,6-diylbis(methylene))bis(1-(pyridin2- yl)methanamine) : ..........................43 2.2.1 Synthèse de dimethyl2,2’ -(pyridine-2,6-diyl)diacetate (1)....................44 2.2.2 Préparation de pyridine -2,6-diyldimethanol (2) ...................................46 2.2.3 Synthèse de 2,6-bis(bromomethyl)pyridine (3):....................................48 2.2.4 Synthèse de 4-methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide (4) 50 2.2.5 Préparation de N,N' -(pyridine-2,6-diylbis(methylene))bis(4-methyl-N- (pyridin-2- ylmethyl)benzenesulfonamide) (5). .....................52 2.2.6 Synthèse du ligand : N,N’ -(pyridine-2,6-diylbis(methylene))bis(4- methyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine (LN5)............................................55 2.3 Elaboration du complexe : [Ru(LN5)(NO)](PF6)3 : .....................................59 2.4 Essais de recristallisation : ............................................................................62 Conclusion générale ...........................................................................................57 Côte titre : MACH/0123 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1QiP-GAaU1Px0BzDWJIV6O6SN2Yt0BIsz/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : pdf

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Elaboration des couches minces à base de dérivé de tétrathiafulvalène et d’oxyde de Zinc : vers l’application de la photovoltaïque / Douibi, h.eddine

Public ISBD Titre : Elaboration des couches minces à base de dérivé de tétrathiafulvalène et d’oxyde de Zinc : vers l’application de la photovoltaïque Type de document : texte imprimé Auteurs : Douibi, h.eddine ; L. kaboub, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2017 Importance : 1vol. (48f.) Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : elaboration,couches,minces,derive,tetrathiafulvalene,oxyde de zink,photovoltaique Résumé : Conclusion générale : L’objectif de ce travail était ambitieux et visant la préparation de composé hybride organique /inorganique présentant des propriétés semi-conductrices. Ce type de matériau pourrait être un candidat pour l’application dans le domaine des cellules photovoltaïques. Les conclusions que l’on peut tirer à partir des résultats obtenus peuvent être résumées comme suit : Une nouvelle molécule dérivée de tétrathiafulvalène porteur de groupement pyrrolique a pu être synthétisée et caractérisée au moyen de méthodes physico-chimiques disponibles telles l’UV-Vis et IR. De telle molécule à base de donneur-Ï€ et de pyrrole a permis d’accéder à des films de Poly (TTF-Pyrrole) par électropolymérisation. L’oxyde de Zinc (ZnO) a été électrodéposés sur un substrat de type ITO, cette couche mince inorganique de type (n) a été caractérisée par UV et AFM. L’électrodéposition de la couche organique (p) à base poly (TTF-Pyrrole) sur la couche de ZnO a permis d’aboutir à une bicouche (organique/inorganique). Ce matériau hybride a été caractérisé par les méthodes spectroscopiques (UV et IR) et morphologiques (AFM). On note que pour la bicouche (PolyTTF-Pyr/ZnO) dont l’oxyde de Zinc est déposé pendant une durée de 50 S, une évaluation de gap énergétique par UV-Vis a révélé un résultat très promoteur en comparaison avec à celui de la couche ZnO pure, témoignant le grand intérêt de ce type de matériau hybride Note de contenu : SOMMAIRE Introduction générale ......................................................................................................... 01 Chapitre I : Etude bibliographique Partie organique I I. Le Tétrathiafulvalène (TTF) – Bref historique ........................................................... 03 I.1.Premiers développements .............................................................................................. 04 I.1.1 Les matériaux organiques conducteurs à base de TTF .............................................. 05 a) Les complexes de transfert de charge (CTC) ......................................................... 05 b) Les sels d’ions radicaux (SIR) ............................................................................... 06 I.1.2 Nouvelle application du noyau TTF .......................................................................... 07 I.2 Le pyrrole ...................................................................................................................... 08 Généralités ............................................................................................................................ 08 I.2.1 Synthèses d’hétérocycles pyrroliques ....................................................................... 09 I.2.2 Choix du poly pyrrole ............................................................................................... 10 a) polymère conducteur électronique ....................................................................... 10 b) Mécanisme d’électro polymérisation du pyrrole ................................................. 11 Références bibliographiques ............................................................................................. 13 Partie inorganique II Introduction ........................................................................................................................ 16 I.2.1 L’oxyde de zinc ......................................................................................................... 16 I.2.1.a Propriétés cristallographiques ............................................................................ 16 I.2.1.b Propriétés électriques ......................................................................................... 17 I.2.1.c Propriétés optiques ............................................................................................. 17 I.2.2 Applications de l’oxyde de zinc en couches minces ................................................... 17 I.2.3 Les techniques d’élaboration de couches minces ........................................................ 18 I.2.4 Principe d’électrodéposition ........................................................................................ 19 I.2.5 Nucléation et croissance électrochimique ................................................................... 21 I.2.5.a Nucléation ........................................................................................................ 21 I.2.5.b Croissance ........................................................................................................ 21 a) Croissance 2D ou Frank-van Der Merwe .......................................................... 21 b) Croissance 3D ou Volmer-Weber ....................................................................... 22 c) Croissance mixte ou Stranski-Krastanov ............................................................ 22 Références bibliographiques ............................................................................................. 23 Chapitre II : Résultats et discussions II.1 Electrodéposition de la couche acceptrice inorganique ZnO (de type n) .............. 25 II.1.1 Dispositifs expérimentale ........................................................................................ 25 II.1.1.a Cellule électrochimique .................................................................................... 25 II.1.1.b Les électrodes .................................................................................................... 25 1) Electrode de travail (ET) ..................................................................................... 25 2) Electrode de référence (ER) ................................................................................ 26 3) La contre électrode (CE) ..................................................................................... 26 II.1.1.c Le bain d’électrodéposition de l’oxyde de zinc ................................................ 27 II.1.2 Etude électrochimique ............................................................................................ 27 II.1.2.a Voltampérométrie cyclique (VC) ................................................................. 27 II.1.2.b Chronoampérométrie ..................................................................................... 30 II.1.3 Caractérisations morphologiques par AFM ............................................................... 31 II.1.4 Caractérisation optique par UV-Vis ......................................................................... 33 II.2 Electrodéposition de la couche donneur organique TTF-Pyr de type p ................ 35 II.2.1 Synthèse du précurseur TTF porteur de groupement pyrrolique .............................. 35 II.2.2 Préparation du TTF – porteur de Pyrrole .................................................................. 35 II.2.3 Caractérisation des composés 1et 2 .......................................................................... 35 a) caractérisation par chromatographie sur couche mince (CCM) ......................... 36 b) Spectroscopie infrarouge (IR) ............................................................................. 36 c) Étude des spectres ultraviolets visibles (UV-Vis) ............................................... 38 II.2.4 Elaboration des couches minces à base de TTF-pyrole ............................................. 39 II.3 Elaboration et caractérisation des bicouches mixtes à hétérojonction ZnO/TTF-Pyr ............................................................................................................. 41 II.3.1 Electrodéposition de la couche organique TTF-Pyr sur la couche mince ZnO ......... 41 II.3.2 Caractérisation par Spectroscopie infrarouge (IR) ................................................... 42 II.3.3 Caractérisations morphologiques par AFM .............................................................. 43 II.3.4 Caractérisation optique par UV-Vis .......................................................................... 44 Conclusion ........................................................................................................................... 46 Références bibliographiques ............................................................................................. 47 Conclusion générale ........................................................................................................... 48 Côte titre : MACH/0060 Elaboration des couches minces à base de dérivé de tétrathiafulvalène et d’oxyde de Zinc : vers l’application de la photovoltaïque [texte imprimé] / Douibi, h.eddine ; L. kaboub, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2017 . - 1vol. (48f.) ; 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : elaboration,couches,minces,derive,tetrathiafulvalene,oxyde de zink,photovoltaique Résumé : Conclusion générale : L’objectif de ce travail était ambitieux et visant la préparation de composé hybride organique /inorganique présentant des propriétés semi-conductrices. Ce type de matériau pourrait être un candidat pour l’application dans le domaine des cellules photovoltaïques. Les conclusions que l’on peut tirer à partir des résultats obtenus peuvent être résumées comme suit : Une nouvelle molécule dérivée de tétrathiafulvalène porteur de groupement pyrrolique a pu être synthétisée et caractérisée au moyen de méthodes physico-chimiques disponibles telles l’UV-Vis et IR. De telle molécule à base de donneur-Ï€ et de pyrrole a permis d’accéder à des films de Poly (TTF-Pyrrole) par électropolymérisation. L’oxyde de Zinc (ZnO) a été électrodéposés sur un substrat de type ITO, cette couche mince inorganique de type (n) a été caractérisée par UV et AFM. L’électrodéposition de la couche organique (p) à base poly (TTF-Pyrrole) sur la couche de ZnO a permis d’aboutir à une bicouche (organique/inorganique). Ce matériau hybride a été caractérisé par les méthodes spectroscopiques (UV et IR) et morphologiques (AFM). On note que pour la bicouche (PolyTTF-Pyr/ZnO) dont l’oxyde de Zinc est déposé pendant une durée de 50 S, une évaluation de gap énergétique par UV-Vis a révélé un résultat très promoteur en comparaison avec à celui de la couche ZnO pure, témoignant le grand intérêt de ce type de matériau hybride Note de contenu : SOMMAIRE Introduction générale ......................................................................................................... 01 Chapitre I : Etude bibliographique Partie organique I I. Le Tétrathiafulvalène (TTF) – Bref historique ........................................................... 03 I.1.Premiers développements .............................................................................................. 04 I.1.1 Les matériaux organiques conducteurs à base de TTF .............................................. 05 a) Les complexes de transfert de charge (CTC) ......................................................... 05 b) Les sels d’ions radicaux (SIR) ............................................................................... 06 I.1.2 Nouvelle application du noyau TTF .......................................................................... 07 I.2 Le pyrrole ...................................................................................................................... 08 Généralités ............................................................................................................................ 08 I.2.1 Synthèses d’hétérocycles pyrroliques ....................................................................... 09 I.2.2 Choix du poly pyrrole ............................................................................................... 10 a) polymère conducteur électronique ....................................................................... 10 b) Mécanisme d’électro polymérisation du pyrrole ................................................. 11 Références bibliographiques ............................................................................................. 13 Partie inorganique II Introduction ........................................................................................................................ 16 I.2.1 L’oxyde de zinc ......................................................................................................... 16 I.2.1.a Propriétés cristallographiques ............................................................................ 16 I.2.1.b Propriétés électriques ......................................................................................... 17 I.2.1.c Propriétés optiques ............................................................................................. 17 I.2.2 Applications de l’oxyde de zinc en couches minces ................................................... 17 I.2.3 Les techniques d’élaboration de couches minces ........................................................ 18 I.2.4 Principe d’électrodéposition ........................................................................................ 19 I.2.5 Nucléation et croissance électrochimique ................................................................... 21 I.2.5.a Nucléation ........................................................................................................ 21 I.2.5.b Croissance ........................................................................................................ 21 a) Croissance 2D ou Frank-van Der Merwe .......................................................... 21 b) Croissance 3D ou Volmer-Weber ....................................................................... 22 c) Croissance mixte ou Stranski-Krastanov ............................................................ 22 Références bibliographiques ............................................................................................. 23 Chapitre II : Résultats et discussions II.1 Electrodéposition de la couche acceptrice inorganique ZnO (de type n) .............. 25 II.1.1 Dispositifs expérimentale ........................................................................................ 25 II.1.1.a Cellule électrochimique .................................................................................... 25 II.1.1.b Les électrodes .................................................................................................... 25 1) Electrode de travail (ET) ..................................................................................... 25 2) Electrode de référence (ER) ................................................................................ 26 3) La contre électrode (CE) ..................................................................................... 26 II.1.1.c Le bain d’électrodéposition de l’oxyde de zinc ................................................ 27 II.1.2 Etude électrochimique ............................................................................................ 27 II.1.2.a Voltampérométrie cyclique (VC) ................................................................. 27 II.1.2.b Chronoampérométrie ..................................................................................... 30 II.1.3 Caractérisations morphologiques par AFM ............................................................... 31 II.1.4 Caractérisation optique par UV-Vis ......................................................................... 33 II.2 Electrodéposition de la couche donneur organique TTF-Pyr de type p ................ 35 II.2.1 Synthèse du précurseur TTF porteur de groupement pyrrolique .............................. 35 II.2.2 Préparation du TTF – porteur de Pyrrole .................................................................. 35 II.2.3 Caractérisation des composés 1et 2 .......................................................................... 35 a) caractérisation par chromatographie sur couche mince (CCM) ......................... 36 b) Spectroscopie infrarouge (IR) ............................................................................. 36 c) Étude des spectres ultraviolets visibles (UV-Vis) ............................................... 38 II.2.4 Elaboration des couches minces à base de TTF-pyrole ............................................. 39 II.3 Elaboration et caractérisation des bicouches mixtes à hétérojonction ZnO/TTF-Pyr ............................................................................................................. 41 II.3.1 Electrodéposition de la couche organique TTF-Pyr sur la couche mince ZnO ......... 41 II.3.2 Caractérisation par Spectroscopie infrarouge (IR) ................................................... 42 II.3.3 Caractérisations morphologiques par AFM .............................................................. 43 II.3.4 Caractérisation optique par UV-Vis .......................................................................... 44 Conclusion ........................................................................................................................... 46 Références bibliographiques ............................................................................................. 47 Conclusion générale ........................................................................................................... 48 Côte titre : MACH/0060

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Elaboration de matériaux organométalliques a base des molécules phénanthroliques fonctionnalisées / Merabet, ayachi

Public ISBD Titre : Elaboration de matériaux organométalliques a base des molécules phénanthroliques fonctionnalisées Type de document : texte imprimé Auteurs : Merabet, ayachi ; L. kaboub, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2016 Importance : 1vol. (53f.) Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : elaboration,materiaux,organometalliques,molecule,phenanthroliques. Côte titre : MACH/0042 Elaboration de matériaux organométalliques a base des molécules phénanthroliques fonctionnalisées [texte imprimé] / Merabet, ayachi ; L. kaboub, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2016 . - 1vol. (53f.) ; 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : elaboration,materiaux,organometalliques,molecule,phenanthroliques. Côte titre : MACH/0042

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Etude des matériaux de type complexe de coordination à propriétés optiques et magnétiques / Samouna Gueboudj  

Public ISBD Titre : Etude des matériaux de type complexe de coordination à propriétés optiques et magnétiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Samouna Gueboudj ; L. kaboub, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2020 Importance : 1 vol (38 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Matériaux: complexe de coordination Matériaux moléculaires multifonctionnels Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Les matériaux moléculaires multifonctionnels est un domaine qui ne cesse d’évoluer et qui présentent aujourd’hui une grande importance vue leur utilisation comme composants actifs qui s’adaptent à leur environnement. Ces matériaux sont généralement élaborés par la mise oeuvre de protocoles de chimie organiques, de coordination ou organométalliques. On peut estimer que cette étude est d’un apport bibliographique substantiel puisqu’il nous a permis de comprendre et d’élucider les notions de base de ce type de matériaux.Aussi, il y a lieu de faire remarquer que cette étude théorique, va certainement nous préparer le terrain pour la conception et l’exploitation des pistes pour l’élaboration des matériaux à propriétés hybrides magnétiques et optiques. Côte titre : MACH/0152 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1XqP5yiUcoClJqqTY8dYqluhLoLHVcAdJ/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : pdf Etude des matériaux de type complexe de coordination à propriétés optiques et magnétiques [texte imprimé] / Samouna Gueboudj ; L. kaboub, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2020 . - 1 vol (38 f .) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Matériaux: complexe de coordination Matériaux moléculaires multifonctionnels Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Les matériaux moléculaires multifonctionnels est un domaine qui ne cesse d’évoluer et qui présentent aujourd’hui une grande importance vue leur utilisation comme composants actifs qui s’adaptent à leur environnement. Ces matériaux sont généralement élaborés par la mise oeuvre de protocoles de chimie organiques, de coordination ou organométalliques. On peut estimer que cette étude est d’un apport bibliographique substantiel puisqu’il nous a permis de comprendre et d’élucider les notions de base de ce type de matériaux.Aussi, il y a lieu de faire remarquer que cette étude théorique, va certainement nous préparer le terrain pour la conception et l’exploitation des pistes pour l’élaboration des matériaux à propriétés hybrides magnétiques et optiques. Côte titre : MACH/0152 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1XqP5yiUcoClJqqTY8dYqluhLoLHVcAdJ/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : pdf

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Nouveaux donneurs ? de type thétrathiafulvaléne T TF et bi –T TF fonctionnalises et dissymétriquement substituts synthèse étude électrochimique et élaboration de matériaux organiques / L. kaboub

Public ISBD Titre : Nouveaux donneurs ? de type thétrathiafulvaléne T TF et bi –T TF fonctionnalises et dissymétriquement substituts synthèse étude électrochimique et élaboration de matériaux organiques Type de document : texte imprimé Auteurs : L. kaboub ; Fabre.j, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2006 Importance : 1 vol (245 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Index. décimale : 547 Chimie organique Côte titre : DCH/0001-0006 Nouveaux donneurs ? de type thétrathiafulvaléne T TF et bi –T TF fonctionnalises et dissymétriquement substituts synthèse étude électrochimique et élaboration de matériaux organiques [texte imprimé] / L. kaboub ; Fabre.j, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2006 . - 1 vol (245 f .) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Index. décimale : 547 Chimie organique Côte titre : DCH/0001-0006

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