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Synthèse, caractérisation et comportement électrochimique de monomère de bases de Schiff dérivées de composés azotés et carbonyles et de leurs complexes métalliques / Abdelghani MADANI
Titre : Synthèse, caractérisation et comportement électrochimique de monomère de bases de Schiff dérivées de composés azotés et carbonyles et de leurs complexes métalliques Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelghani MADANI, Auteur ; Lakhdar Sibous, Directeur de thèse Année de publication : 2022 Importance : 1 vol (128 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Imine
SynthèseIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Dans ce travail, nous avons réalisé la synthèse de quatre nouveaux composés de base de schiff à partir de condensation de la benzidine avec le benzile, le 3-thiophene carboxaldéhyde , le 2-furane carboxaldéhyde et l’acide déhydroacitique acide, les structures moléculaires des composés synthétisés ont été identifiées et caractérisées par les méthodes physicochimiques, spectrophotométrie UV-Visible, spectroscopie IR-TF, RMN1H, RMN13C et la diffraction des rayons X. L’efficacité inhibitrice des molécules synthétisés vis-à -vis de la corrosion de l’acier au carbone XC48 en solution HCl 1M a été effectuée en utilisant les méthodes gravimétriques, courbes de polarisation et la spectroscopie d’impédances électrochimiques. Les résultats obtenus montrent que les composés étudiés sont des inhibiteurs mixtes efficaces et leurs efficacités inhibitrices augmentent avec l’augmentation de la concentration de l’inhibiteur. L’adsorption des inhibiteurs sur la surface de l’acier au carbone obéie l’isotherme de Langmuir et les paramètres thermodynamiques ont été calculés. La morphologie des surfaces de l’acier au carbone après exposition dans les solutions électrolytiques ont été examinées par microscope à balayage (MEB). Les paramètres de la chimie quantique ont été calculés pour les molécules étudiées en utilisant la théorie de la densité fonctionnelle (DFT). Enfin les interactions entre les inhibiteurs et la surface du Fe(100) ont été déterminées par les simulations de la dynamique moléculaire.Côte titre : DCH/0030 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3984/1/Th%c3%a9se%20M [...] Synthèse, caractérisation et comportement électrochimique de monomère de bases de Schiff dérivées de composés azotés et carbonyles et de leurs complexes métalliques [texte imprimé] / Abdelghani MADANI, Auteur ; Lakhdar Sibous, Directeur de thèse . - 2022 . - 1 vol (128 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Imine
SynthèseIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Dans ce travail, nous avons réalisé la synthèse de quatre nouveaux composés de base de schiff à partir de condensation de la benzidine avec le benzile, le 3-thiophene carboxaldéhyde , le 2-furane carboxaldéhyde et l’acide déhydroacitique acide, les structures moléculaires des composés synthétisés ont été identifiées et caractérisées par les méthodes physicochimiques, spectrophotométrie UV-Visible, spectroscopie IR-TF, RMN1H, RMN13C et la diffraction des rayons X. L’efficacité inhibitrice des molécules synthétisés vis-à -vis de la corrosion de l’acier au carbone XC48 en solution HCl 1M a été effectuée en utilisant les méthodes gravimétriques, courbes de polarisation et la spectroscopie d’impédances électrochimiques. Les résultats obtenus montrent que les composés étudiés sont des inhibiteurs mixtes efficaces et leurs efficacités inhibitrices augmentent avec l’augmentation de la concentration de l’inhibiteur. L’adsorption des inhibiteurs sur la surface de l’acier au carbone obéie l’isotherme de Langmuir et les paramètres thermodynamiques ont été calculés. La morphologie des surfaces de l’acier au carbone après exposition dans les solutions électrolytiques ont été examinées par microscope à balayage (MEB). Les paramètres de la chimie quantique ont été calculés pour les molécules étudiées en utilisant la théorie de la densité fonctionnelle (DFT). Enfin les interactions entre les inhibiteurs et la surface du Fe(100) ont été déterminées par les simulations de la dynamique moléculaire.Côte titre : DCH/0030 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3984/1/Th%c3%a9se%20M [...] Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DCH/0030 DCH/0030 Thèse Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse et comportement spectroscopique de nouveaux composes iminiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Messah, mesbah ; Abdelghani MADANI, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2017 Importance : 1vol. (39f.) Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : synthese,comportement,spectroscopique,compose,iminiques Résumé : Conclusion
Durant ce modeste travail, nous avons synthétisé trois ligands type base de Schiff. Le
premier 1,4-bis(2-hydroxy-1,2-diphenylethylidene)thiosemicabazideformé à partir de la
condensation de lathiosemicarbazide avec la benzoine, le deuxième, le 1,4-bis(3-
hydroxybutan-2-ylidene)thiosemicarbazide formé à partir de la condensation de
lathiosemicarbazide avec le 2,3-butanedione oxime et le troisième ligand(3E)-3-[ (2-{[(1E)-2-
hydroxy-1-méthylpropylidene]amino}phenyl)imino]butan-2-ol formé à partirde la
condensation du O-phénylenediamine avec le2,3-butanedione oxime. Nous avons également
réussi la complexation de deux ligands, le premier avec le métal de transition cadmium et le
deuxième avec le Nickel, la complexation avec le métal de transition Cobalt n’a pas été
concluante du fait qu’elle nécessite des conditions à la fois du temps et complications dans
l’adéquation des paramètres. Les ligands obtenus on subit les tests biologiques dans le but de
déterminer leurs activités antioxydantes qui se sont avérées efficaces.
La réalisation du présent travail nous a permis d’apprendre :
 les techniques de synthèse organique
 les techniques de séparation au moyen de différentes techniques
chromatographiques.
 les méthodes d’analyse physicochimiques telles que l'infrarouge à transformé de
Fourier (FTIR), l'UV-visible et la résonance magnétique nucléaire du proton (RMN 1H)
 L’activité biologique ( l’activité antioxydant)Note de contenu : SOMMAIRE
INTRODUCTION GENERALE…………………………………………………..…....…1
CHAPITRE I : RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUE
I.1.INTRODUCTION……………………………...............................................................2
I.2 LES COMPOSES CARBONYLE………………………………………….………..…..2
I.3 LES COMPOSES AZOTE …………………………………………………….…….….2
I.3.1 les amines ……………………………………………………………………….…..…3
I.3.2 Classification des amines ……………………………………………………….….….3
I.4 GENERALITES SUR LES LIGANDS ………………………………………….…..….4
I.5 LES BASES DE SCHIFF ………………………………………………………….……4
I.5.1 Généralité sur les bases de Schiff …………………………………………………..…4
I.5.2 Le mécanisme générale de la formation d’une base de Schiff ……………………….5
I.5.3 Classification des bases de Schiff ………………………………………………….…5
I.6 LES COMPLEXES BASE DE SCHIFF ………………………………………….……8
I.6.1 Les métaux de transitions …………………………………………………………….8
I.6.2 Les métaux utilisés (Nickel, Cobalt, Cadmium )………………………………..……8
I.6.3 Propriétés physico-chimiques des métaux de transition utilisés ……………………9
I.6.4 Définition d’un complexe………………………………………………………….…10
I.6.5 Classification des complexes de coordination ………………………………….......10
I.7 utilisations des bases de Schiff et de leurs complexes métalliques…………….…......10
I.8 ACTIVITES BIOLOGIQU ………………………………………………………..…...11
I.8.1 Activité antioxydant ………………………………………………………………...11
I.8.2 Les antioxydants ………………………………………………………………..….….11
I.8.3 Mécanismes d’action des antioxydants…………………………………………..……11
I.8.4 Test au DPPH ……………………………………………………………………....….11
I.8.5 Principe de test au DPPH .. ……………………………………………………..…….12
I.9 CERTAINS TRAVAUX EFFECTUES SUR LES BASES DE SCHIFF ET LEUR
APPLICATIONS……………………………………………………………………...……..12
CHAPITRE II: PARTIE EXPERIMENTAL
II.1. INTRODUCTION……………………………………………………………….…….14
II.2. METHODES DE PURIFICATIONS……………………..…………………….……..14
II.2.1. La chromatographie sur couche mince (CCM )…………………………………….14
II.2.2. Point de fusion……………………………………………………………………….15
II.3. METHODE DE CARACTERISATION ………………………………………….….15
II.3.1.Méthodes spectroscopiques…………………………………………………….…....15
II.3.1.1. Spectroscopie d’absorption dans infrarouge IR…………………………….……15
II.3.1.2. Spectroscopie d’absorption dans l’UV-Visible…………………………………..16
II.3.1.3.La résonance magnétique nucléaire du proton RMN 1 H………………………….16
II.4. SYNTHESE ET CARACTIRISATION DES LIGANDS BASE DE SCHIFF……….17
II.4.1. Synthèse et caractérisation du ligand H1L[ C29H25N3O2S ] ………………………...17
II.4.1.1.Méthode de synthèse…………………………………………………………...……17
II.4.1.2.Caractérisation spectroscopique du ligand H1L………………………………..…..19
II.4.2.Synthèse et caractérisation du ligand H2L [C9H17N3O2S]……………………….…...22
II.4.2.1.Méthode de synthèse………………………………………………………………...22
II.4.2.2.Caractérisation spectroscopique du ligand H2L…………………………………..24
II.4.3.Synthèse et caractérisation du ligand H3L [C14H20N2O2]…………………………..26
II.4.3.1.Méthode de synthèse……………………………………………………………....26
II.4.3.2.Caractérisation spectroscopique du ligand H3L…………………………………..28
II.5.SYNTHESE ET CARACTERISATION DES COMPLEXES ………………………30
II.5.1.Synthèse et caractérisation du complexe CdL1…………………………………..…30
II.5.1.1.Méthode de synthèse………………………………………………………………30
II.5.1.2.caractérisation spectroscopique du complexe (CdL1)……………………………31
II.5.2.Synthèse et caractérisation du complexe NiL3……………………………………..33
II.5.2.1.Méthode de synthèse………………………………………………………………33
II.5.2.2.Caractérisation spectroscopique du complexe Ni L3 ……………………………34
II.6.ACTIVITE BIOLOGIQUE……………………………………………………………36
II.6.1.Activité antioxydant …………………………………………………………...…….36
II.6.1.1.Détermination de l’activité scavenger du radical DPPH…………………………36
II.6.1.1.1.Mode opératoire…………………………………………………………….……36
II.6.1.1.2 Résultats expérimentales …………………………………………………….…..37
CONCLUSION GENERALE ET PERSPECTIVES ……………………….……….…......39
Côte titre : MACH/0044 En ligne : https://drive.google.com/file/d/11eUT3gCbyixRM33ChifmpmWpaWpuID4R/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse et comportement spectroscopique de nouveaux composes iminiques [texte imprimé] / Messah, mesbah ; Abdelghani MADANI, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2017 . - 1vol. (39f.) ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : synthese,comportement,spectroscopique,compose,iminiques Résumé : Conclusion
Durant ce modeste travail, nous avons synthétisé trois ligands type base de Schiff. Le
premier 1,4-bis(2-hydroxy-1,2-diphenylethylidene)thiosemicabazideformé à partir de la
condensation de lathiosemicarbazide avec la benzoine, le deuxième, le 1,4-bis(3-
hydroxybutan-2-ylidene)thiosemicarbazide formé à partir de la condensation de
lathiosemicarbazide avec le 2,3-butanedione oxime et le troisième ligand(3E)-3-[ (2-{[(1E)-2-
hydroxy-1-méthylpropylidene]amino}phenyl)imino]butan-2-ol formé à partirde la
condensation du O-phénylenediamine avec le2,3-butanedione oxime. Nous avons également
réussi la complexation de deux ligands, le premier avec le métal de transition cadmium et le
deuxième avec le Nickel, la complexation avec le métal de transition Cobalt n’a pas été
concluante du fait qu’elle nécessite des conditions à la fois du temps et complications dans
l’adéquation des paramètres. Les ligands obtenus on subit les tests biologiques dans le but de
déterminer leurs activités antioxydantes qui se sont avérées efficaces.
La réalisation du présent travail nous a permis d’apprendre :
 les techniques de synthèse organique
 les techniques de séparation au moyen de différentes techniques
chromatographiques.
 les méthodes d’analyse physicochimiques telles que l'infrarouge à transformé de
Fourier (FTIR), l'UV-visible et la résonance magnétique nucléaire du proton (RMN 1H)
 L’activité biologique ( l’activité antioxydant)Note de contenu : SOMMAIRE
INTRODUCTION GENERALE…………………………………………………..…....…1
CHAPITRE I : RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUE
I.1.INTRODUCTION……………………………...............................................................2
I.2 LES COMPOSES CARBONYLE………………………………………….………..…..2
I.3 LES COMPOSES AZOTE …………………………………………………….…….….2
I.3.1 les amines ……………………………………………………………………….…..…3
I.3.2 Classification des amines ……………………………………………………….….….3
I.4 GENERALITES SUR LES LIGANDS ………………………………………….…..….4
I.5 LES BASES DE SCHIFF ………………………………………………………….……4
I.5.1 Généralité sur les bases de Schiff …………………………………………………..…4
I.5.2 Le mécanisme générale de la formation d’une base de Schiff ……………………….5
I.5.3 Classification des bases de Schiff ………………………………………………….…5
I.6 LES COMPLEXES BASE DE SCHIFF ………………………………………….……8
I.6.1 Les métaux de transitions …………………………………………………………….8
I.6.2 Les métaux utilisés (Nickel, Cobalt, Cadmium )………………………………..……8
I.6.3 Propriétés physico-chimiques des métaux de transition utilisés ……………………9
I.6.4 Définition d’un complexe………………………………………………………….…10
I.6.5 Classification des complexes de coordination ………………………………….......10
I.7 utilisations des bases de Schiff et de leurs complexes métalliques…………….…......10
I.8 ACTIVITES BIOLOGIQU ………………………………………………………..…...11
I.8.1 Activité antioxydant ………………………………………………………………...11
I.8.2 Les antioxydants ………………………………………………………………..….….11
I.8.3 Mécanismes d’action des antioxydants…………………………………………..……11
I.8.4 Test au DPPH ……………………………………………………………………....….11
I.8.5 Principe de test au DPPH .. ……………………………………………………..…….12
I.9 CERTAINS TRAVAUX EFFECTUES SUR LES BASES DE SCHIFF ET LEUR
APPLICATIONS……………………………………………………………………...……..12
CHAPITRE II: PARTIE EXPERIMENTAL
II.1. INTRODUCTION……………………………………………………………….…….14
II.2. METHODES DE PURIFICATIONS……………………..…………………….……..14
II.2.1. La chromatographie sur couche mince (CCM )…………………………………….14
II.2.2. Point de fusion……………………………………………………………………….15
II.3. METHODE DE CARACTERISATION ………………………………………….….15
II.3.1.Méthodes spectroscopiques…………………………………………………….…....15
II.3.1.1. Spectroscopie d’absorption dans infrarouge IR…………………………….……15
II.3.1.2. Spectroscopie d’absorption dans l’UV-Visible…………………………………..16
II.3.1.3.La résonance magnétique nucléaire du proton RMN 1 H………………………….16
II.4. SYNTHESE ET CARACTIRISATION DES LIGANDS BASE DE SCHIFF……….17
II.4.1. Synthèse et caractérisation du ligand H1L[ C29H25N3O2S ] ………………………...17
II.4.1.1.Méthode de synthèse…………………………………………………………...……17
II.4.1.2.Caractérisation spectroscopique du ligand H1L………………………………..…..19
II.4.2.Synthèse et caractérisation du ligand H2L [C9H17N3O2S]……………………….…...22
II.4.2.1.Méthode de synthèse………………………………………………………………...22
II.4.2.2.Caractérisation spectroscopique du ligand H2L…………………………………..24
II.4.3.Synthèse et caractérisation du ligand H3L [C14H20N2O2]…………………………..26
II.4.3.1.Méthode de synthèse……………………………………………………………....26
II.4.3.2.Caractérisation spectroscopique du ligand H3L…………………………………..28
II.5.SYNTHESE ET CARACTERISATION DES COMPLEXES ………………………30
II.5.1.Synthèse et caractérisation du complexe CdL1…………………………………..…30
II.5.1.1.Méthode de synthèse………………………………………………………………30
II.5.1.2.caractérisation spectroscopique du complexe (CdL1)……………………………31
II.5.2.Synthèse et caractérisation du complexe NiL3……………………………………..33
II.5.2.1.Méthode de synthèse………………………………………………………………33
II.5.2.2.Caractérisation spectroscopique du complexe Ni L3 ……………………………34
II.6.ACTIVITE BIOLOGIQUE……………………………………………………………36
II.6.1.Activité antioxydant …………………………………………………………...…….36
II.6.1.1.Détermination de l’activité scavenger du radical DPPH…………………………36
II.6.1.1.1.Mode opératoire…………………………………………………………….……36
II.6.1.1.2 Résultats expérimentales …………………………………………………….…..37
CONCLUSION GENERALE ET PERSPECTIVES ……………………….……….…......39
Côte titre : MACH/0044 En ligne : https://drive.google.com/file/d/11eUT3gCbyixRM33ChifmpmWpaWpuID4R/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0044 MACH/0044 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible