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Caractérisation physico-chimique de matériaux biosorbants issus des sous produits oléicoles / Gourmat, zahra
Titre : Caractérisation physico-chimique de matériaux biosorbants issus des sous produits oléicoles Type de document : texte imprimé Auteurs : Gourmat, zahra ; Samira Maane, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2017 Importance : 1vol. (56f.) Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : caracterisation,physico-chimique,materiaux,biosorbants,produits,oleicoles Résumé : Conclusion générale
D’après une étude bibliographique approfondie sur les biosorbants issus des sous produits
oléicoles nous avons pu déduire ce qui suit :
Les biosorbants et notamment les sous produits oleicoles (grignons , margines et
pates) sont largement utilisés cette dernière décennie dans le domaine de dépollution
des eaux chargés par les polluants métalliques et organiques.
Les feuilles d’oliviers qui constituent une biomasse assez importante à l’échelle
globale sont beaucoup plus étudiées pour leurs effets thérapeutiques que comme
biosorbants .
Alors que l’étude expérimentale réalisée sur la poudre des feuilles d’oliviers PFO nous a
permis de tirer les conclusions suivantes :
Concernant la caractérisation physico chimique de la PFO, les résultas obtenus ont
montré que cette dernière possède une faible rétention d’eau (37%) et que la fraction
minérale exprimée par le taux de cendre est également faible (≤ 10) ce qui est très
favorable pour l’utilisation de ce sous produit comme biosorbant.
La composition de la PFO en éléments minéraux majeurs a montre que l’élément le
pus abondant est le potassium (225 ppm) suivie du calcium (20 ppm) alors que le la
teneur en sodium est relativement faible (2, 3 ppm), ce qui explique l4utilisation des
feuilles d’oliviers pour le traitement de certaines maladies métaboliques telles que
l’hypertension artérielle et la glycémie.
L’.analyse par IRTF a révélé la présence de plusieurs fonctions organiques (hydroxyle,
carboxylique ) qui sont attribuées aux composés lignocellulosiques présents dans les
feuilles d’oliviers et qui constituent les principaux sites actifs lors de l’adsorption.
Les essais d’adsorption des ions Pb2+ sur la PFO ont montré que cette denière présnte
une très bonne capacité d’adsorption (> 60%)) dans les conditions optimles qui sont :
pH= 5 ; temps de contact = 90 mn ; concentration intiale en ions Pb2+ = 15 mg/l.
Enfin les feuilles d’oliviers peuvent très bien être utilisées comme biosorbants du moment
que ce sous produit oléicole est très abondant donc son utilisation pour l’épuration des eaux
est une très bonne alternative et de ce fait on aurait atteint un double objectisf : valoriser un
déchet et éliminer des polluants potentiels tels que les métaux lourds.Note de contenu : Sommaire
Dédicace i
Remerciements ii
Introduction générale 1
Chapitre I : Généralités sur les biosorbants et les feuilles d’oliviers
Partie A : Les biosorbants
I.1. La biosorption 3
I.2. Les biosorbants et leur origine 3
I.3. Classification des biosorbants. 5
I.3.1. Algues et cellules bactériennes 5
I.3.2. Biosorbants d’origine agro-industrielle 5
I.4. Propriétés des biosorbants 6
I.4.1. Propriétés physiques : structure poreuse et surface spécifique 6
I.4.2. Propriétés chimiques des biosorbants 7
I.4.3. Propriétés des biosorbants en suspension aqueuse 14
Fraction soluble 14
Gonflement 14
Capacité de rétention d’eau 14
Partie B : Les feuilles d’olivier
II.1. Généralités sur les oliviers 16
II.1.1. Définition 16
II.1.2. Historique 16
II.1.3. Répartition de l`oléiculture 16
II.2. Les feuilles d`olivier 17
II.2.1. Description des feuilles d`olivier 17
II.2.2.Composition des feuilles d’olivier 18
II.2.3. Les composés bioactifs 19
II.2.3 Propriétés de la feuille d’olivier pour la santé 20
II.2.4. Valorisation des feuilles d’olivier 21
Chapitre II : Méthodes de caractérisations des biosorbants
II.1. Introduction 23
II.2. Méthodes chimiques 24
II.2.1. Taux d’humidité 24
II.2.2. Teneur en cendres 24
II.2.3. Potentiel d’hydrogène 24
II.2.4. Dosages des polyphénols totaux par colorimétrie 24
II.3. Méthodes Spectroscopiques 25
II.3.1. La spectroscopie Infra rouge (IR) 25
II.3.2. La diffraction des rayons (DRX) 27
II.3.3. Fluorescences X (FRX) 28
II.3.4. Le microscope électronique à balayage (MEB) 29
Chapitre III : Synthèse bibliographique
III.1. Etudes réalisées sur les grignons d’olives 32
III.2. Etude réalisée sur la patte d’olives 34
III.3. Etudes réalisées sur les feuilles d’oliviers 34
III.4. Etude réalisée sur les écorces d’orange modifiés 35
III.5. Etude réalisée sur les coquilles d'arachide 36
III.6. Etudes réalisées sur la caractérisation des biosorbants 36
Chapitre IV : Etude expérimentale
IV.1. Introduction 39
IV.2. Échantillonnage 39
IV.2.1. Recueil des échantillons 39
IV.2.2. Préparation de la poudre des feuilles d’olivier 39
IV.3. Matériel et méthodes 40
IV.3.1. Taux d’humidité 40
IV.3.2. La teneur en cendres 40
IV.3.3. Le pH 40
IV.3.4. Analyse par IR 40
IV.3.5. Analyse par Spectroscopie de flamme 41
IV.3.6 Analyse par spectroscopie d’absorption atomique SAA 41
IV.4. Résultats et discussions 43
IV.4.1.Taux d’humidité(H) 43
IV.4.2. La teneur en cendres (C) 43
IV.4.3. Le pH 44
IV.4.4. Analyse par IR 44
IV.4.5. Analyse par spectroscopie de flamme 45
IV.4.6 Analyse par spectroscopie d’absorption atomique SAA 47
Conclusion générale 49
Références bibliographiques 50Côte titre : MACH/0046 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1v3RDqMSK7XULuqv9cSgLNEM0JFIsxtfC/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Caractérisation physico-chimique de matériaux biosorbants issus des sous produits oléicoles [texte imprimé] / Gourmat, zahra ; Samira Maane, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2017 . - 1vol. (56f.) ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : caracterisation,physico-chimique,materiaux,biosorbants,produits,oleicoles Résumé : Conclusion générale
D’après une étude bibliographique approfondie sur les biosorbants issus des sous produits
oléicoles nous avons pu déduire ce qui suit :
Les biosorbants et notamment les sous produits oleicoles (grignons , margines et
pates) sont largement utilisés cette dernière décennie dans le domaine de dépollution
des eaux chargés par les polluants métalliques et organiques.
Les feuilles d’oliviers qui constituent une biomasse assez importante à l’échelle
globale sont beaucoup plus étudiées pour leurs effets thérapeutiques que comme
biosorbants .
Alors que l’étude expérimentale réalisée sur la poudre des feuilles d’oliviers PFO nous a
permis de tirer les conclusions suivantes :
Concernant la caractérisation physico chimique de la PFO, les résultas obtenus ont
montré que cette dernière possède une faible rétention d’eau (37%) et que la fraction
minérale exprimée par le taux de cendre est également faible (≤ 10) ce qui est très
favorable pour l’utilisation de ce sous produit comme biosorbant.
La composition de la PFO en éléments minéraux majeurs a montre que l’élément le
pus abondant est le potassium (225 ppm) suivie du calcium (20 ppm) alors que le la
teneur en sodium est relativement faible (2, 3 ppm), ce qui explique l4utilisation des
feuilles d’oliviers pour le traitement de certaines maladies métaboliques telles que
l’hypertension artérielle et la glycémie.
L’.analyse par IRTF a révélé la présence de plusieurs fonctions organiques (hydroxyle,
carboxylique ) qui sont attribuées aux composés lignocellulosiques présents dans les
feuilles d’oliviers et qui constituent les principaux sites actifs lors de l’adsorption.
Les essais d’adsorption des ions Pb2+ sur la PFO ont montré que cette denière présnte
une très bonne capacité d’adsorption (> 60%)) dans les conditions optimles qui sont :
pH= 5 ; temps de contact = 90 mn ; concentration intiale en ions Pb2+ = 15 mg/l.
Enfin les feuilles d’oliviers peuvent très bien être utilisées comme biosorbants du moment
que ce sous produit oléicole est très abondant donc son utilisation pour l’épuration des eaux
est une très bonne alternative et de ce fait on aurait atteint un double objectisf : valoriser un
déchet et éliminer des polluants potentiels tels que les métaux lourds.Note de contenu : Sommaire
Dédicace i
Remerciements ii
Introduction générale 1
Chapitre I : Généralités sur les biosorbants et les feuilles d’oliviers
Partie A : Les biosorbants
I.1. La biosorption 3
I.2. Les biosorbants et leur origine 3
I.3. Classification des biosorbants. 5
I.3.1. Algues et cellules bactériennes 5
I.3.2. Biosorbants d’origine agro-industrielle 5
I.4. Propriétés des biosorbants 6
I.4.1. Propriétés physiques : structure poreuse et surface spécifique 6
I.4.2. Propriétés chimiques des biosorbants 7
I.4.3. Propriétés des biosorbants en suspension aqueuse 14
Fraction soluble 14
Gonflement 14
Capacité de rétention d’eau 14
Partie B : Les feuilles d’olivier
II.1. Généralités sur les oliviers 16
II.1.1. Définition 16
II.1.2. Historique 16
II.1.3. Répartition de l`oléiculture 16
II.2. Les feuilles d`olivier 17
II.2.1. Description des feuilles d`olivier 17
II.2.2.Composition des feuilles d’olivier 18
II.2.3. Les composés bioactifs 19
II.2.3 Propriétés de la feuille d’olivier pour la santé 20
II.2.4. Valorisation des feuilles d’olivier 21
Chapitre II : Méthodes de caractérisations des biosorbants
II.1. Introduction 23
II.2. Méthodes chimiques 24
II.2.1. Taux d’humidité 24
II.2.2. Teneur en cendres 24
II.2.3. Potentiel d’hydrogène 24
II.2.4. Dosages des polyphénols totaux par colorimétrie 24
II.3. Méthodes Spectroscopiques 25
II.3.1. La spectroscopie Infra rouge (IR) 25
II.3.2. La diffraction des rayons (DRX) 27
II.3.3. Fluorescences X (FRX) 28
II.3.4. Le microscope électronique à balayage (MEB) 29
Chapitre III : Synthèse bibliographique
III.1. Etudes réalisées sur les grignons d’olives 32
III.2. Etude réalisée sur la patte d’olives 34
III.3. Etudes réalisées sur les feuilles d’oliviers 34
III.4. Etude réalisée sur les écorces d’orange modifiés 35
III.5. Etude réalisée sur les coquilles d'arachide 36
III.6. Etudes réalisées sur la caractérisation des biosorbants 36
Chapitre IV : Etude expérimentale
IV.1. Introduction 39
IV.2. Échantillonnage 39
IV.2.1. Recueil des échantillons 39
IV.2.2. Préparation de la poudre des feuilles d’olivier 39
IV.3. Matériel et méthodes 40
IV.3.1. Taux d’humidité 40
IV.3.2. La teneur en cendres 40
IV.3.3. Le pH 40
IV.3.4. Analyse par IR 40
IV.3.5. Analyse par Spectroscopie de flamme 41
IV.3.6 Analyse par spectroscopie d’absorption atomique SAA 41
IV.4. Résultats et discussions 43
IV.4.1.Taux d’humidité(H) 43
IV.4.2. La teneur en cendres (C) 43
IV.4.3. Le pH 44
IV.4.4. Analyse par IR 44
IV.4.5. Analyse par spectroscopie de flamme 45
IV.4.6 Analyse par spectroscopie d’absorption atomique SAA 47
Conclusion générale 49
Références bibliographiques 50Côte titre : MACH/0046 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1v3RDqMSK7XULuqv9cSgLNEM0JFIsxtfC/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0046 MACH/0046 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Caractérisation des sédiments d’Oued Rhumel : Région de Chelghoum Laid. Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Merah, Auteur ; Rayene Meribout, Auteur Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (67 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Sédiment,
Pollution,
Métaux,
Micropolluants.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé :
Le présent travail consiste à caractériser les sédiments d’Oued Rhumel de la région de Chelghoum Laid.
Dans la présente étude ; trois points de prélèvements ont été choisis. Le premier au niveau du point de rejets urbains de la commune ; le second au niveau d’Oued Rhumel et le dernier concerne la jonction des deux premiers sites.
Les échantillons prélevés ont fait l’objet d’une caractérisation physico-chimique et spectroscopique. Les mesures du pH et de la conductivité électrique ainsi que le dosage de matière organique, de phosphore, de l’azote, et des métaux ont été réalisés.
Les résultats obtenus montrent que les sédiments étudiés ont un caractère alcalin avec des teneurs élevés en nickel, plomb, cobalt, et cuivre. Les spectres IR, révèlent la présence des carbonates, des oxyhydroxydes de fer et de la matière organique.
L’étude de la pollution des sédiments par les micropolluants organiques, cas de diclofénac et polyphénols, montre la présence de ces derniers en quantités importantes.
Note de contenu : Sommaire :
Liste des figures
Liste des tableaux
Liste des abréviations
Introduction……………………………………………………………………………………1
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique.
1.1 Les sédiments : ................................................................................................................. 2
1.1.1 définition :................................................................................................................. 2
1.1.2 Type des sédiments:................................................................................................. 2
1.1.2.1 Sédiments torrentiels et fluviaux :.................................................................... 2
1.1.2.2 Sédiments éoliens:............................................................................................ 3
1.1.3 Origine des sédiments:.............................................................................................. 3
1.1.3.1 origine terrigène :.............................................................................................. 3
1.1.3.2 origine endogène : ............................................................................................ 3
1.1.3.3 origine liée à la néoformation :......................................................................... 4
1.1.3.4 origine anthropique :......................................................................................... 4
1.1.4 Granulométrie des sédiments :.................................................................................. 4
1.1.4.1 La structure :..................................................................................................... 4
1.1.5 Composition minéralogique des sédimentso : .......................................................... 5
1.1.5.1 Particules inorganiques :................................................................................... 5
1.1.5.1.1 Oxydes,les oxyhydroxydes et les hydroxydes :.............................................. 5
1.1.5.1.2 Argiles : ......................................................................................................... 6
1.1.5.1.3 Carbonates :.................................................................................................... 6
1.1.5.1.4 Silice :.............................................................................................................. 6
1.1.5.1.5 Sulfures et les sulfates : .................................................................................. 6
1.1.5.1.6 Phosphates :.................................................................................................... 7
1.1.5.2 Particules organiques :...................................................................................... 7
1.2 Pollution des sédiments :................................................................................................. 7
1.2.1 Micropolluants organiques : ..................................................................................... 7
1.2.1.1 Polychlorobiphényls (PCB):............................................................................. 7
1.2.1.2 Hydrocarbures aromatiques polycycliques et hétéroaromatiques (HAP):........ 8
1.2.1.3 Tributylétains (TBT) : ...................................................................................... 8
1.2.1.4 Produits pharmaceutiques :............................................................................... 8
1.2.1.5 Polyphénols : .................................................................................................... 9
1.2.1 Métaux lourds : ......................................................................................................... 9
1.2.1 Elèments nutritifs :.................................................................................................. 11
Chapitre 2 : Site d’étude, matériels et méthodes.
2.1 Site d’étude :................................................................................................................... 12
2.2 Prélévements :................................................................................................................ 13
2.3 Préparation des échantillons:......................................................................................... 13
2.3.1 Séchage :................................................................................................................. 13
2.3.2 Tamisage :............................................................................................................... 13
2.4 Caractérisation physico chimique des sédiments: ......................................................... 14
2.4.1 Mesure du pH :........................................................................................................ 14
2.4.2 Détéermination de la conductivité éléctrique : ....................................................... 14
2.4.3 Détermination de l’humidité résiduelle : ................................................................ 14
2.4.4 Dosage de la matière organique :............................................................................ 14
2.4.5 Dosage du carbone organique :............................................................................... 15
2.4.6 Dosage des éléments métalliques :.......................................................................... 15
2.4.6.1 Minéralisation à l’eau régale: ......................................................................... 15
2.4.6.2 Dosage: ........................................................................................................... 15
2.4.6.3 Principe de la spectrométrie d’absorption atomique: ..................................... 15
2.4.6.4 Principe de la photométrie de flamme :.......................................................... 16
2.4.6.5 Etablissement de la courbe d’étalonnage :...................................................... 17
2.4.6.5.1 Dosage du calcium : ..................................................................................... 17
2.4.6.5.2 Dosage du potassium et du sodium: ............................................................. 18
2.4.6.5.3 Dosage du nickel : ........................................................................................ 19
2.4.6.5.4 Dosage du plomb:......................................................................................... 20
2.4.6.5.5 Dosage du cuivre : ........................................................................................ 21
2.4.6.5.6 Dosage du fer :.............................................................................................. 22
2.4.6.5.7 Dosage du cobalt : ........................................................................................ 23
2.4.6.6. Spéciation des métaux………………………………………………………..24
2.4.7 Analyse du phosphore :...................................................................................... 25
2.4.7.1 Etablissement de la courbe d’étalonnage :...................................................... 26
2.4.8 Détermination du pH à charge zéro (pHPZC) :.................................................. 27
2.4.9 Analyse de l’azote total :................................................................................... 27
2.4.10 Analyse du calcaire :.......................................................................................... 28
2.5 Caractérisation minéralogique des sédiments : ............................................................ 28
2.6 Dosage de quelques polluants organiques :................................................................. 29
2.6.1 Cas des polyphénols :........................................................................................ 29
2.6.2 Cas de diclofénac : ............................................................................................. 31
Chapitre 3 : Résultats et discussions.
3 Caractérisation minéralogique :...................................................................................... 33
3.3 Analyse IR : .................................................................................................................. 33
3.2 Caractérisation physico-chimique : .............................................................................. 35
3.2.1 pH et conductivité des sédiments :..................................................................... 35
3.2.2 Détermination du pH de point de charge zéro :.................................................. 36
3.2.3 Détermination de l’humidité résiduelle :............................................................ 37
3.2.4 Détermination du taux de la matière organique : ............................................... 37
3.2.5 Analyse du phosphore :...................................................................................... 38
3.2.6 L’azote total : ..................................................................................................... 39
3.2.7 Le calcaire total :................................................................................................ 39
3.2.8 Dosage des métaux :........................................................................................... 40
3.2.9 Spéciation des métaux dans les sédiments :....................................................... 41
3.2.10 Quantification des micropolluants organiques :................................................. 42
3.2.10.1 Cas des polyphénols : ..................................................................................... 42
3.2.10.2 Cas de diclofénac :.......................................................................................... 42
Conclusion générale :.............................................................................................................. 46
Références bibliographiques : ................................................................................................. 47
RésuméCôte titre : MACH/0130 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1R3JVzzSf1RaZAYItYAp7dowYB5us-SBW/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Caractérisation des sédiments d’Oued Rhumel : Région de Chelghoum Laid. [texte imprimé] / Meriem Merah, Auteur ; Rayene Meribout, Auteur . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (67 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Sédiment,
Pollution,
Métaux,
Micropolluants.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé :
Le présent travail consiste à caractériser les sédiments d’Oued Rhumel de la région de Chelghoum Laid.
Dans la présente étude ; trois points de prélèvements ont été choisis. Le premier au niveau du point de rejets urbains de la commune ; le second au niveau d’Oued Rhumel et le dernier concerne la jonction des deux premiers sites.
Les échantillons prélevés ont fait l’objet d’une caractérisation physico-chimique et spectroscopique. Les mesures du pH et de la conductivité électrique ainsi que le dosage de matière organique, de phosphore, de l’azote, et des métaux ont été réalisés.
Les résultats obtenus montrent que les sédiments étudiés ont un caractère alcalin avec des teneurs élevés en nickel, plomb, cobalt, et cuivre. Les spectres IR, révèlent la présence des carbonates, des oxyhydroxydes de fer et de la matière organique.
L’étude de la pollution des sédiments par les micropolluants organiques, cas de diclofénac et polyphénols, montre la présence de ces derniers en quantités importantes.
Note de contenu : Sommaire :
Liste des figures
Liste des tableaux
Liste des abréviations
Introduction……………………………………………………………………………………1
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique.
1.1 Les sédiments : ................................................................................................................. 2
1.1.1 définition :................................................................................................................. 2
1.1.2 Type des sédiments:................................................................................................. 2
1.1.2.1 Sédiments torrentiels et fluviaux :.................................................................... 2
1.1.2.2 Sédiments éoliens:............................................................................................ 3
1.1.3 Origine des sédiments:.............................................................................................. 3
1.1.3.1 origine terrigène :.............................................................................................. 3
1.1.3.2 origine endogène : ............................................................................................ 3
1.1.3.3 origine liée à la néoformation :......................................................................... 4
1.1.3.4 origine anthropique :......................................................................................... 4
1.1.4 Granulométrie des sédiments :.................................................................................. 4
1.1.4.1 La structure :..................................................................................................... 4
1.1.5 Composition minéralogique des sédimentso : .......................................................... 5
1.1.5.1 Particules inorganiques :................................................................................... 5
1.1.5.1.1 Oxydes,les oxyhydroxydes et les hydroxydes :.............................................. 5
1.1.5.1.2 Argiles : ......................................................................................................... 6
1.1.5.1.3 Carbonates :.................................................................................................... 6
1.1.5.1.4 Silice :.............................................................................................................. 6
1.1.5.1.5 Sulfures et les sulfates : .................................................................................. 6
1.1.5.1.6 Phosphates :.................................................................................................... 7
1.1.5.2 Particules organiques :...................................................................................... 7
1.2 Pollution des sédiments :................................................................................................. 7
1.2.1 Micropolluants organiques : ..................................................................................... 7
1.2.1.1 Polychlorobiphényls (PCB):............................................................................. 7
1.2.1.2 Hydrocarbures aromatiques polycycliques et hétéroaromatiques (HAP):........ 8
1.2.1.3 Tributylétains (TBT) : ...................................................................................... 8
1.2.1.4 Produits pharmaceutiques :............................................................................... 8
1.2.1.5 Polyphénols : .................................................................................................... 9
1.2.1 Métaux lourds : ......................................................................................................... 9
1.2.1 Elèments nutritifs :.................................................................................................. 11
Chapitre 2 : Site d’étude, matériels et méthodes.
2.1 Site d’étude :................................................................................................................... 12
2.2 Prélévements :................................................................................................................ 13
2.3 Préparation des échantillons:......................................................................................... 13
2.3.1 Séchage :................................................................................................................. 13
2.3.2 Tamisage :............................................................................................................... 13
2.4 Caractérisation physico chimique des sédiments: ......................................................... 14
2.4.1 Mesure du pH :........................................................................................................ 14
2.4.2 Détéermination de la conductivité éléctrique : ....................................................... 14
2.4.3 Détermination de l’humidité résiduelle : ................................................................ 14
2.4.4 Dosage de la matière organique :............................................................................ 14
2.4.5 Dosage du carbone organique :............................................................................... 15
2.4.6 Dosage des éléments métalliques :.......................................................................... 15
2.4.6.1 Minéralisation à l’eau régale: ......................................................................... 15
2.4.6.2 Dosage: ........................................................................................................... 15
2.4.6.3 Principe de la spectrométrie d’absorption atomique: ..................................... 15
2.4.6.4 Principe de la photométrie de flamme :.......................................................... 16
2.4.6.5 Etablissement de la courbe d’étalonnage :...................................................... 17
2.4.6.5.1 Dosage du calcium : ..................................................................................... 17
2.4.6.5.2 Dosage du potassium et du sodium: ............................................................. 18
2.4.6.5.3 Dosage du nickel : ........................................................................................ 19
2.4.6.5.4 Dosage du plomb:......................................................................................... 20
2.4.6.5.5 Dosage du cuivre : ........................................................................................ 21
2.4.6.5.6 Dosage du fer :.............................................................................................. 22
2.4.6.5.7 Dosage du cobalt : ........................................................................................ 23
2.4.6.6. Spéciation des métaux………………………………………………………..24
2.4.7 Analyse du phosphore :...................................................................................... 25
2.4.7.1 Etablissement de la courbe d’étalonnage :...................................................... 26
2.4.8 Détermination du pH à charge zéro (pHPZC) :.................................................. 27
2.4.9 Analyse de l’azote total :................................................................................... 27
2.4.10 Analyse du calcaire :.......................................................................................... 28
2.5 Caractérisation minéralogique des sédiments : ............................................................ 28
2.6 Dosage de quelques polluants organiques :................................................................. 29
2.6.1 Cas des polyphénols :........................................................................................ 29
2.6.2 Cas de diclofénac : ............................................................................................. 31
Chapitre 3 : Résultats et discussions.
3 Caractérisation minéralogique :...................................................................................... 33
3.3 Analyse IR : .................................................................................................................. 33
3.2 Caractérisation physico-chimique : .............................................................................. 35
3.2.1 pH et conductivité des sédiments :..................................................................... 35
3.2.2 Détermination du pH de point de charge zéro :.................................................. 36
3.2.3 Détermination de l’humidité résiduelle :............................................................ 37
3.2.4 Détermination du taux de la matière organique : ............................................... 37
3.2.5 Analyse du phosphore :...................................................................................... 38
3.2.6 L’azote total : ..................................................................................................... 39
3.2.7 Le calcaire total :................................................................................................ 39
3.2.8 Dosage des métaux :........................................................................................... 40
3.2.9 Spéciation des métaux dans les sédiments :....................................................... 41
3.2.10 Quantification des micropolluants organiques :................................................. 42
3.2.10.1 Cas des polyphénols : ..................................................................................... 42
3.2.10.2 Cas de diclofénac :.......................................................................................... 42
Conclusion générale :.............................................................................................................. 46
Références bibliographiques : ................................................................................................. 47
RésuméCôte titre : MACH/0130 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1R3JVzzSf1RaZAYItYAp7dowYB5us-SBW/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0130 MACH/0130 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleCaracterisation des sites(palaisaais des beys et cimentrie de relelizane) par la prospection georadar / Khermache, Hala
Titre : Caracterisation des sites(palaisaais des beys et cimentrie de relelizane) par la prospection georadar Type de document : texte imprimé Auteurs : Khermache, Hala, Auteur ; Kecili,M, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol (46 f) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : Radar géophysique (GPR)
prospection
Investigationsa
ArchéologieIndex. décimale : 530 Physique Résumé : Le géoradar ou GPR (Ground Penetrating Radar) permet d’explorer le sol de manière non destructive. Le signal émis pénètre dans le sol et se réfléchit en partie vers la surface en cas d’obstacle ou d’une discontinuité séparant des couches différentes, ce qui permet d’identifier des objets enfouis ou les cavités… Ce travail se concentre sur l'application du GPR sur deux sites et ce en collaboration avec GeoExplo. Le 1er site archéologique du Palais des Beys qui est situé à Bab Djedid dans la haute Casbah (ouest, Alger) ; son objectif est d’améliorer la connaissance de la muraille Sud du palais des Beys et de son assise et à son proche sous-sol. Le 2eme site c’est la Cimenterie de Relizane qui est située à l’Ouest de Relizane. Son objectif est la recherche des cavités. L’interprétation finale a permis de mettre en relief les différentes anomalies recherchées. Note de contenu : Sommaire
Table de Matière Liste des notations Introduction général………...………………………………………………………………….
1 Chapitre 1 : Le géoradar (Ground Penetrating Radar ou GPR)
Introduction………………………………………………………………………………….
2 2. Base fondamentale de fonctionnement …………………………………………..….…..….
2 2.1. Introduction……………………………………………………………………….…....
2 2.2. Propagation des ondes électromagnétiques……………………………………….……
2 2.2.1 Paramètre électromagnétique……………………………………………….…......
2 2.2.2. Les équations de Maxwell……………………………………………..…..….…..
4 2.2.3. Les équations de diffusion-propagation……………………………………..……
6 2.2.4. Transition : diffusion-propagation………………………………………………..
8 2.3. L’impédance électromagnétique……………………………………………………….
9 2.4. Coefficients de réflexion-cas du GPR …………………………………………………
9 2.5. Caractéristiques des signaux radar……………………………………………………
11 2.6.Prospection et caractéristiques instrumentales……………………………………..…
14 2.6 .1. Base de fonctionnement et de prospection…………………………………...…
14 2.6.2. Les différentes conceptions de géoradar………………………………………...
16 2.6.3. Les différents types de radars………………………………...………………….
16 2.6.4. Les différents modes d'acquisition…………………………………………........
19 2.7. Acquisition et interprétation de données GPR………………………………………..21
Chapitre 2 : l’acquisition des donnes
2.1. Matériels de la Prospection Géoradar……………………………………………………
22 2.2 Principe d’utilisation………………………………………………………………...……
23 2.3 Acquisition des données………………………………………………………………..…
23 2.3.1 Description des sites………………………………………………………………….…
23 2.3.2 Paramètres d’acquisition……………………………………………………………..…
29 Chapitre 3 : Traitement et Interprétation des données Géoradar
Traitement des données ………………………………………………………………..
30 2. Interprétation des données …….………………………………………………………….
31 Conclusion …………………………………………………………………………………...
45 Bibliographie Annexe
RésuméCôte titre : MAPH/0258 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1C4dbrZyXuId-6Yu_SlJ3OZvaBpi4ZZDe/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Caracterisation des sites(palaisaais des beys et cimentrie de relelizane) par la prospection georadar [texte imprimé] / Khermache, Hala, Auteur ; Kecili,M, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (46 f) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : Radar géophysique (GPR)
prospection
Investigationsa
ArchéologieIndex. décimale : 530 Physique Résumé : Le géoradar ou GPR (Ground Penetrating Radar) permet d’explorer le sol de manière non destructive. Le signal émis pénètre dans le sol et se réfléchit en partie vers la surface en cas d’obstacle ou d’une discontinuité séparant des couches différentes, ce qui permet d’identifier des objets enfouis ou les cavités… Ce travail se concentre sur l'application du GPR sur deux sites et ce en collaboration avec GeoExplo. Le 1er site archéologique du Palais des Beys qui est situé à Bab Djedid dans la haute Casbah (ouest, Alger) ; son objectif est d’améliorer la connaissance de la muraille Sud du palais des Beys et de son assise et à son proche sous-sol. Le 2eme site c’est la Cimenterie de Relizane qui est située à l’Ouest de Relizane. Son objectif est la recherche des cavités. L’interprétation finale a permis de mettre en relief les différentes anomalies recherchées. Note de contenu : Sommaire
Table de Matière Liste des notations Introduction général………...………………………………………………………………….
1 Chapitre 1 : Le géoradar (Ground Penetrating Radar ou GPR)
Introduction………………………………………………………………………………….
2 2. Base fondamentale de fonctionnement …………………………………………..….…..….
2 2.1. Introduction……………………………………………………………………….…....
2 2.2. Propagation des ondes électromagnétiques……………………………………….……
2 2.2.1 Paramètre électromagnétique……………………………………………….…......
2 2.2.2. Les équations de Maxwell……………………………………………..…..….…..
4 2.2.3. Les équations de diffusion-propagation……………………………………..……
6 2.2.4. Transition : diffusion-propagation………………………………………………..
8 2.3. L’impédance électromagnétique……………………………………………………….
9 2.4. Coefficients de réflexion-cas du GPR …………………………………………………
9 2.5. Caractéristiques des signaux radar……………………………………………………
11 2.6.Prospection et caractéristiques instrumentales……………………………………..…
14 2.6 .1. Base de fonctionnement et de prospection…………………………………...…
14 2.6.2. Les différentes conceptions de géoradar………………………………………...
16 2.6.3. Les différents types de radars………………………………...………………….
16 2.6.4. Les différents modes d'acquisition…………………………………………........
19 2.7. Acquisition et interprétation de données GPR………………………………………..21
Chapitre 2 : l’acquisition des donnes
2.1. Matériels de la Prospection Géoradar……………………………………………………
22 2.2 Principe d’utilisation………………………………………………………………...……
23 2.3 Acquisition des données………………………………………………………………..…
23 2.3.1 Description des sites………………………………………………………………….…
23 2.3.2 Paramètres d’acquisition……………………………………………………………..…
29 Chapitre 3 : Traitement et Interprétation des données Géoradar
Traitement des données ………………………………………………………………..
30 2. Interprétation des données …….………………………………………………………….
31 Conclusion …………………………………………………………………………………...
45 Bibliographie Annexe
RésuméCôte titre : MAPH/0258 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1C4dbrZyXuId-6Yu_SlJ3OZvaBpi4ZZDe/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAPH/0258 MAPH/0258 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleCaractérisation spectroscopique de complexes biomoléculaires ADN/ruthenacycles / Soumia Zaiou
Titre : Caractérisation spectroscopique de complexes biomoléculaires ADN/ruthenacycles Type de document : texte imprimé Auteurs : Soumia Zaiou ; Pascal Hébraud, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2013 Importance : 1 vol (40 F.) Format : 29 cm Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : Ingénierie des Matériaux
Complexes biomoléculaires
ADN/ruthenacyclesIndex. décimale : 530 Physique Côte titre : MAPH/0002 Caractérisation spectroscopique de complexes biomoléculaires ADN/ruthenacycles [texte imprimé] / Soumia Zaiou ; Pascal Hébraud, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2013 . - 1 vol (40 F.) ; 29 cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : Ingénierie des Matériaux
Complexes biomoléculaires
ADN/ruthenacyclesIndex. décimale : 530 Physique Côte titre : MAPH/0002 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAPH/0002 MAPH/0002 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleCaractérisation structurale, électrique, magnétique et morphologique des couches minces Fe1-x Pdx/ITO obtenues par voie électrolytique. / Saidani,Chahira
Titre : Caractérisation structurale, électrique, magnétique et morphologique des couches minces Fe1-x Pdx/ITO obtenues par voie électrolytique. Type de document : texte imprimé Auteurs : Saidani,Chahira, Auteur ; Charrad,Djellal, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : Fer
Fe0.97Pd0.03
co-électrodéposition
Aimantation
taille des grainsIndex. décimale : 530 Physique Résumé :
Dans ce travail, quatre échantillons métallique a base de Fer et de palladium on été obtenues par co-électrodéposition a partir d’un bain électrolytique aqueux contenant (NH4)2Fe(SO4)2 × 6H2O, PdCl2 et NH3(aq). Les Analyses structurales montrent que ces échantillons s’identifient en tant que Fe et deux autres en tant que Fe0.97Pd0.03. Le paramètre de maille trouvé pour tout les échantillons se montre très proche a ce lui du Fe pour raison de la domination ferreuse. Nos échantillons exhibent certain faibles contraints de dilatation puis de compression suite au changement de phase du Fe vers Fe0.97Pd0.03 respectivement. La taille des grains calculée via la relation de Scherrer s’avère très sensible au changement de la densité de courant de travail. Ce changement de phase de Fe vers Fe0.97Pd0.03 montre que l’éliment Pd rend l’aimantation plus difficile. De même, l’axe d’aimantation facile s’est identifié en tant que l’axe en plan. Les surfaces des échantillons montrent une rugosité fortement affectées par le dégagement d’Hydrogène H2 durant la co-déposition. La résistance par carreau du Fe/ITO/verre et du Fe0.97Pd0.03/ITO/verre se montre décroissante quand la densité du courant de travail augment.
Mots clé : Fer, Fe0.97Pd0.03, co-électrodéposition, Aimantation, taille des grains.Note de contenu :
Sommaire
Introduction Générale………………………………………………………………………1-2
Chapitre I:Géneralités sur le Fe et l'alliage FePd
I.1: Introduction ……………………………………………...………………………...……..3
I.2: Présentation des matériaux de transition…………………………………………………..4
I.3: Caractéristiques générales des matériaux de transition…………………………………...4
I.4: Généralité sur Le Fer………………………………………………………………………5
I.5: généralités sur Le Palladium……………………………………………………………….6
I.6: Présentation du système Fe Pd……………………………………………………….……7
I.7 : les travaux antérieures ……………………………………………………………………8
Chapitre II : Techniques expérimentales d’élaboration et de caractérisation
II.1 : Introduction…………………………………………………………………………..…9
II.2 : Elaboration des couches minces par la voie Électrolytique……………………….…..9
II.2.1 : Historique………………………………………………………………………………9
II.2.2: Principe………………………………………………………………………….……..10
II.2.3 : mécanismes d'électrodéposition…………………………………………………...….10
 Transfert de masse……………………………………………………………………….10
 Transfert de charges………………………………………………………………………11
 Les réactions de surface……………………………………………………………..……11
II.2.4 : Types d’électrodes………………………………………………………..………...…11
 L’électrode de référence(ER)……………………………………………………………..11
 L’électrode de travail(ET)……………………………………………………………..….11
 Electrode auxilaiare (ou La contre électrode)………………………………………….…11
II.2.5 : facteurs thermodynamique affectant l’électrodéposition des alliages……………..…12
II.3 : Techniques expérimentales de caractérisation………………………………………..12
II.3.1 : Spectrométrie de fluorescence X (XRF)……………………………………………..13
 Principe de fonctionnement………………………………………….…………………..13
II.3.2 : Diffraction des rayons X (DRX)…………………………………………………...…13
 Principe de fonctionnement……………………………………………………………....13
II.3.3: Microscopie à Force Atomique AFM………………………………….………….…..15
 Principe de fonctionnement………………………………………………………….…...15
II.3.4: Magnétométrie à échantillon vibrant (vibrating sample magnetometer : VSM)……...16
 Principe de fonctionnement……………………………………………………………...16
II.3 .5 : Méthode des quatres pointes……………………………………………………..…..17
Chapitre III: Résultats et Discussion.
III.1. Introduction……………………………………………………………………………19
III.2. élaboration des échantillons…………………………………………………………..19
III.2.1 : Nettoyage des substrats…………………………………………………………..….19
III.2.2 : Dispositif expérimental…………………………………………………………...…19
III.2.3 : Appareillage et montage électrochimique……………………………………………20
III. 3. Caractérisation des couches minces Fe Pd élaborées par électrodéposition………..20
III. 3. 1. Mesures d’épaisseur …………………………………………………...……………20
 Profilomètre………………………………………………………………………………20
III.3.2 : Composition des dépôts …………………………………………………..…………21
 Spectrométrie de fluorescence X ( XRF)…………………………………………..……..21
III. 3.3 : Propriétés structurales……………………………………………………………….22
 Diffraction des rayons X (DRX)…………………………………………………….……22
III.3.3.1 : Les conditions expérimentales……………………………………………….…….22
III. 3.3.2 : Résultats des analyses…………………………………………………………......23
III.3.3.2.1 : Textures……………………………………………………………………..……23
III.3.3.2.2 : Paramètre de maille………………………………………………………………24
III.3.3.2.3 : la taille des grains……………………………………………………………..….26
III.3.4 : Propriétés microstructurales………………………………………………….………27
 Le microscope à force atomique AFM……………………………………………..……27
III. 3.4.1 : Les conditions expérimentales………………………………………….………...27
III. 3. 4.2 : les résultats expérimentaux ………………………………………….…………...27
III.3. 5:Propriétés magnétiques……………………………………………………………….31
 Magnétométrie à échantillon vibrant …………………………………………………….31
III.3.5.1: Dispositif expérimental ………………………………………………………….....31
III.3.5.2 : Cycles d’hystérésis ……………………………………………………….………..32
III.3.6 :Les Propriétés électrique………………………………………………...……………36
 méthode des quatre pointes……………………………………………………………….36
III.3.6.1 : Les conditions expérimentales …………………………………………………….36
III.3.6.2 : les résultats expérimentaux ………………………………………………..………36
Conclusion générale………………………………………………………………………….38
Références bibliographiquesCôte titre : MAPH/0271 Caractérisation structurale, électrique, magnétique et morphologique des couches minces Fe1-x Pdx/ITO obtenues par voie électrolytique. [texte imprimé] / Saidani,Chahira, Auteur ; Charrad,Djellal, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : Fer
Fe0.97Pd0.03
co-électrodéposition
Aimantation
taille des grainsIndex. décimale : 530 Physique Résumé :
Dans ce travail, quatre échantillons métallique a base de Fer et de palladium on été obtenues par co-électrodéposition a partir d’un bain électrolytique aqueux contenant (NH4)2Fe(SO4)2 × 6H2O, PdCl2 et NH3(aq). Les Analyses structurales montrent que ces échantillons s’identifient en tant que Fe et deux autres en tant que Fe0.97Pd0.03. Le paramètre de maille trouvé pour tout les échantillons se montre très proche a ce lui du Fe pour raison de la domination ferreuse. Nos échantillons exhibent certain faibles contraints de dilatation puis de compression suite au changement de phase du Fe vers Fe0.97Pd0.03 respectivement. La taille des grains calculée via la relation de Scherrer s’avère très sensible au changement de la densité de courant de travail. Ce changement de phase de Fe vers Fe0.97Pd0.03 montre que l’éliment Pd rend l’aimantation plus difficile. De même, l’axe d’aimantation facile s’est identifié en tant que l’axe en plan. Les surfaces des échantillons montrent une rugosité fortement affectées par le dégagement d’Hydrogène H2 durant la co-déposition. La résistance par carreau du Fe/ITO/verre et du Fe0.97Pd0.03/ITO/verre se montre décroissante quand la densité du courant de travail augment.
Mots clé : Fer, Fe0.97Pd0.03, co-électrodéposition, Aimantation, taille des grains.Note de contenu :
Sommaire
Introduction Générale………………………………………………………………………1-2
Chapitre I:Géneralités sur le Fe et l'alliage FePd
I.1: Introduction ……………………………………………...………………………...……..3
I.2: Présentation des matériaux de transition…………………………………………………..4
I.3: Caractéristiques générales des matériaux de transition…………………………………...4
I.4: Généralité sur Le Fer………………………………………………………………………5
I.5: généralités sur Le Palladium……………………………………………………………….6
I.6: Présentation du système Fe Pd……………………………………………………….……7
I.7 : les travaux antérieures ……………………………………………………………………8
Chapitre II : Techniques expérimentales d’élaboration et de caractérisation
II.1 : Introduction…………………………………………………………………………..…9
II.2 : Elaboration des couches minces par la voie Électrolytique……………………….…..9
II.2.1 : Historique………………………………………………………………………………9
II.2.2: Principe………………………………………………………………………….……..10
II.2.3 : mécanismes d'électrodéposition…………………………………………………...….10
 Transfert de masse……………………………………………………………………….10
 Transfert de charges………………………………………………………………………11
 Les réactions de surface……………………………………………………………..……11
II.2.4 : Types d’électrodes………………………………………………………..………...…11
 L’électrode de référence(ER)……………………………………………………………..11
 L’électrode de travail(ET)……………………………………………………………..….11
 Electrode auxilaiare (ou La contre électrode)………………………………………….…11
II.2.5 : facteurs thermodynamique affectant l’électrodéposition des alliages……………..…12
II.3 : Techniques expérimentales de caractérisation………………………………………..12
II.3.1 : Spectrométrie de fluorescence X (XRF)……………………………………………..13
 Principe de fonctionnement………………………………………….…………………..13
II.3.2 : Diffraction des rayons X (DRX)…………………………………………………...…13
 Principe de fonctionnement……………………………………………………………....13
II.3.3: Microscopie à Force Atomique AFM………………………………….………….…..15
 Principe de fonctionnement………………………………………………………….…...15
II.3.4: Magnétométrie à échantillon vibrant (vibrating sample magnetometer : VSM)……...16
 Principe de fonctionnement……………………………………………………………...16
II.3 .5 : Méthode des quatres pointes……………………………………………………..…..17
Chapitre III: Résultats et Discussion.
III.1. Introduction……………………………………………………………………………19
III.2. élaboration des échantillons…………………………………………………………..19
III.2.1 : Nettoyage des substrats…………………………………………………………..….19
III.2.2 : Dispositif expérimental…………………………………………………………...…19
III.2.3 : Appareillage et montage électrochimique……………………………………………20
III. 3. Caractérisation des couches minces Fe Pd élaborées par électrodéposition………..20
III. 3. 1. Mesures d’épaisseur …………………………………………………...……………20
 Profilomètre………………………………………………………………………………20
III.3.2 : Composition des dépôts …………………………………………………..…………21
 Spectrométrie de fluorescence X ( XRF)…………………………………………..……..21
III. 3.3 : Propriétés structurales……………………………………………………………….22
 Diffraction des rayons X (DRX)…………………………………………………….……22
III.3.3.1 : Les conditions expérimentales……………………………………………….…….22
III. 3.3.2 : Résultats des analyses…………………………………………………………......23
III.3.3.2.1 : Textures……………………………………………………………………..……23
III.3.3.2.2 : Paramètre de maille………………………………………………………………24
III.3.3.2.3 : la taille des grains……………………………………………………………..….26
III.3.4 : Propriétés microstructurales………………………………………………….………27
 Le microscope à force atomique AFM……………………………………………..……27
III. 3.4.1 : Les conditions expérimentales………………………………………….………...27
III. 3. 4.2 : les résultats expérimentaux ………………………………………….…………...27
III.3. 5:Propriétés magnétiques……………………………………………………………….31
 Magnétométrie à échantillon vibrant …………………………………………………….31
III.3.5.1: Dispositif expérimental ………………………………………………………….....31
III.3.5.2 : Cycles d’hystérésis ……………………………………………………….………..32
III.3.6 :Les Propriétés électrique………………………………………………...……………36
 méthode des quatre pointes……………………………………………………………….36
III.3.6.1 : Les conditions expérimentales …………………………………………………….36
III.3.6.2 : les résultats expérimentaux ………………………………………………..………36
Conclusion générale………………………………………………………………………….38
Références bibliographiquesCôte titre : MAPH/0271 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAPH/0271 MAPH/0271 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
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