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Etude cinétique de l’élimination d’un colorant cationique par adsorption sur un support synthétisé en milieu aqueux. / Amina Roubhi
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Titre : Etude cinétique de l’élimination d’un colorant cationique par adsorption sur un support synthétisé en milieu aqueux. Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Roubhi, Auteur ; Ibtissem Bousnoubra, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (59 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Vert de méthyle
AdsorptionIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
L’objectif de cette recherche est d’étudier l’efficacité d’un procédé non destructive
(adsorption sur un support synthétisé qui est l’oxyde de Zinc) dans le processus d’élimination
d’un colorant cationique en milieu aqueux : le Vert de méthyle.
L’adsorption de Vert de méthyle (25 ppm), sur le support est importante où elle a
conduit à un temps de contact : 180 minutes qui correspond à une élimination presque quasitotale du colorant, soit 96% Cependant, ce temps de contact peut varier avec la concentration
en colorant.
L'influence de divers paramètres, tels que la concentration initiale en colorant, la
masse du support, le pH, l’agitation et la température, a été étudiée en vue d'améliorer et de
mieux comprendre le processus d'adsorption qui se caractérise essentiellement par la texture
des supports, par la capacité et par la cinétique de rétention.
L’étude cinétique a montré que l’adsorption de Vert de méthyle sur l’oxyde de Zinc
synthétisé est décrite par un modèle de 2èmeordre. De plus, Les isothermes d’adsorption sont
représentées par le modèle linéaire de Langmuir, comparativement à celles de Freundlich, et
Temkin.Côte titre : MACH/0192 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1U9DJs5FiT-WOnIBcHnMuILH9KRbx_87e/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Etude cinétique de l’élimination d’un colorant cationique par adsorption sur un support synthétisé en milieu aqueux. [texte imprimé] / Amina Roubhi, Auteur ; Ibtissem Bousnoubra, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (59 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Vert de méthyle
AdsorptionIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
L’objectif de cette recherche est d’étudier l’efficacité d’un procédé non destructive
(adsorption sur un support synthétisé qui est l’oxyde de Zinc) dans le processus d’élimination
d’un colorant cationique en milieu aqueux : le Vert de méthyle.
L’adsorption de Vert de méthyle (25 ppm), sur le support est importante où elle a
conduit à un temps de contact : 180 minutes qui correspond à une élimination presque quasitotale du colorant, soit 96% Cependant, ce temps de contact peut varier avec la concentration
en colorant.
L'influence de divers paramètres, tels que la concentration initiale en colorant, la
masse du support, le pH, l’agitation et la température, a été étudiée en vue d'améliorer et de
mieux comprendre le processus d'adsorption qui se caractérise essentiellement par la texture
des supports, par la capacité et par la cinétique de rétention.
L’étude cinétique a montré que l’adsorption de Vert de méthyle sur l’oxyde de Zinc
synthétisé est décrite par un modèle de 2èmeordre. De plus, Les isothermes d’adsorption sont
représentées par le modèle linéaire de Langmuir, comparativement à celles de Freundlich, et
Temkin.Côte titre : MACH/0192 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1U9DJs5FiT-WOnIBcHnMuILH9KRbx_87e/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0192 MACH/0192 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleEtude de la cinétique de précipitation-dissolution dans les solutions solides Cu-In et Cu-Sb / Meriem Kheddar
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Titre : Etude de la cinétique de précipitation-dissolution dans les solutions solides Cu-In et Cu-Sb Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Kheddar ; Aek Bourmazi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2016 Importance : 1 vol (47 f.) Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : Mots clés : solution solide, précipitation, diffraction, DSC, énergie d’activation, Ingénierie des Matériaux Résumé : RESUME
Le but de ce travail est l’étude de la précipitation et de la dissolution de la phase δ dans les solutions solides
sursaturées des deux alliages Cu-15%mass. In et Cu-9%mass. Sb en utilisant des analyses isothermes, ou anisothermes
à différentes vitesses, pour caractériser la cinétique des deux réactions dans chaque alliage. Plusieurs méthodes
expérimentales ont été utilisées: la microscopie optique (MO), la diffraction des rayons X (DRX) et l’analyse
calorimétrique différentielle (DSC).
Les résultats de l’analyse par MO et DRX nous confirment que la précipitation de la phase δ est plus rapide dans
l’alliage Cu-15%mass. In par rapport à l’alliage Cu-9%mass. Sb. Cette cinétique reste insuffisante et ne montre pas
d’effets sur les courbes DSC durant le chauffage après trempe, ce qui ne permet pas de caractériser la cinétique de
précipitation.
Cependant, un vieillissement suffisant permet d’analyser la cinétique de dissolution de cette phase dans les deux
alliages. Les courbes DSC montrent un effet maximal de la dissolution autour de la limite de solubilité dans le cas de
l’alliage Cu-15%mass. In (517°C) et aux températures supérieures à la limite de solubilité dans le cas de l’alliage
Cu-9%mass. Sb (412°C). La composante chimique de la force motrice disponible pour la mise en solution mène à une
énergie d’activation presque constante durant le processus de dissolution avec une petite différence liée au degré de
sursaturation de chaque alliage.
Côte titre : MAPH/0147 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ku6OdQfFSur_wxFelUKcwFQzOYpbzBGV/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Etude de la cinétique de précipitation-dissolution dans les solutions solides Cu-In et Cu-Sb [texte imprimé] / Meriem Kheddar ; Aek Bourmazi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2016 . - 1 vol (47 f.).
Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : Mots clés : solution solide, précipitation, diffraction, DSC, énergie d’activation, Ingénierie des Matériaux Résumé : RESUME
Le but de ce travail est l’étude de la précipitation et de la dissolution de la phase δ dans les solutions solides
sursaturées des deux alliages Cu-15%mass. In et Cu-9%mass. Sb en utilisant des analyses isothermes, ou anisothermes
à différentes vitesses, pour caractériser la cinétique des deux réactions dans chaque alliage. Plusieurs méthodes
expérimentales ont été utilisées: la microscopie optique (MO), la diffraction des rayons X (DRX) et l’analyse
calorimétrique différentielle (DSC).
Les résultats de l’analyse par MO et DRX nous confirment que la précipitation de la phase δ est plus rapide dans
l’alliage Cu-15%mass. In par rapport à l’alliage Cu-9%mass. Sb. Cette cinétique reste insuffisante et ne montre pas
d’effets sur les courbes DSC durant le chauffage après trempe, ce qui ne permet pas de caractériser la cinétique de
précipitation.
Cependant, un vieillissement suffisant permet d’analyser la cinétique de dissolution de cette phase dans les deux
alliages. Les courbes DSC montrent un effet maximal de la dissolution autour de la limite de solubilité dans le cas de
l’alliage Cu-15%mass. In (517°C) et aux températures supérieures à la limite de solubilité dans le cas de l’alliage
Cu-9%mass. Sb (412°C). La composante chimique de la force motrice disponible pour la mise en solution mène à une
énergie d’activation presque constante durant le processus de dissolution avec une petite différence liée au degré de
sursaturation de chaque alliage.
Côte titre : MAPH/0147 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ku6OdQfFSur_wxFelUKcwFQzOYpbzBGV/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAPH/0147 MAPH/0147 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleEtude des cinétiques de luminescence TL&OSL et des réponses dosimétriques de dosimètres à base d’oxydes de Béryllium (BeO) et d’Aluminium (Al2O3) / Messaouda Boulanouar
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Titre : Etude des cinétiques de luminescence TL&OSL et des réponses dosimétriques de dosimètres à base d’oxydes de Béryllium (BeO) et d’Aluminium (Al2O3) Type de document : texte imprimé Auteurs : Messaouda Boulanouar ; Fayçal Kharfi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol. (72 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : Luminescence
Cinétique OSL
Cinétiques TLIndex. décimale : 530 Physique Résumé :
Dans ce travail, les cinétiques TL et OSL et les réponses dosimétriques de deux matériaux dosimètres d’intérêt sont étudiés, à savoir le BeO et l’Al2O3. En premier, les mécanismes TL et OSL et les modes de lecture des signaux relatifs sont présentés en détail. Les principaux modèles de thermoluminescence et de luminescence stimulée optiquement développés et proposés en fonction de leur adéquation à certains matériaux luminescents sont également présentés dans la partie théorique.
Les résultats de cette étude montrent bien que les réponses que ce soit TL ou OSL des matériaux dosimètres étudiés sont linéaires et s’adaptent parfaitement pour des applications dosimétriques de très haute précision dans la gamme des doses considérées entre 0 et 10 Gy.
Les résultats des études cinétiques TL et OSL entreprises ont permis de révéler tous les niveaux de pièges des matériaux étudiées. Pour les cinétiques TL, les températures maximales et énergies d’activation et les facteurs de fréquence sont conformes. En effet, de principaux pics sont identifiées pour le BeO sont pour des températures de 521 K et 566 K. Trois autres pics principales sont aussi identifiés pour l’Al2O3 aux températures 541 K, 570 K et 604 K pour des taux (vitesse) de chauffage typique de 5 °C/s. Les cinétique OSL effectuées sur la base des résultats des cinétiques TL ont, aussi, permis de décomposer les signaux CW-OSL en leurs différentes composantes. Les résultats obtenus sont très satisfaisants pour le BeO et ont permis de déterminer avec une bonne précision ses paramètres cinétiques OSL de probabilités et sections efficaces de photoionisation. Ceux obtenus pour l’Al2O3 sont moins précis du fait que seules de composantes ont été utilisés pour décomposer le signal CW-OSL alors que la cinétique TL montre que trois pics peuvent être considérés comme principaux.
Finalement, nous estimons avoir entrepris un travail de nature expérimentale qui nous a permis d’appréhender le phénomène de luminescence et de comprendre ses différents mécanismes et ses principales cinétiques. Nous avons, aussi, acquis une bonne expérience et une expertise sur la déconvolution des signaux de luminescence TL et la décomposition des signaux CW-OSL.Côte titre : MAPH/0485 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1wKBnzFVtSVhLDG7k4t-OxeRnF-yYycs0/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Etude des cinétiques de luminescence TL&OSL et des réponses dosimétriques de dosimètres à base d’oxydes de Béryllium (BeO) et d’Aluminium (Al2O3) [texte imprimé] / Messaouda Boulanouar ; Fayçal Kharfi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol. (72 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : Luminescence
Cinétique OSL
Cinétiques TLIndex. décimale : 530 Physique Résumé :
Dans ce travail, les cinétiques TL et OSL et les réponses dosimétriques de deux matériaux dosimètres d’intérêt sont étudiés, à savoir le BeO et l’Al2O3. En premier, les mécanismes TL et OSL et les modes de lecture des signaux relatifs sont présentés en détail. Les principaux modèles de thermoluminescence et de luminescence stimulée optiquement développés et proposés en fonction de leur adéquation à certains matériaux luminescents sont également présentés dans la partie théorique.
Les résultats de cette étude montrent bien que les réponses que ce soit TL ou OSL des matériaux dosimètres étudiés sont linéaires et s’adaptent parfaitement pour des applications dosimétriques de très haute précision dans la gamme des doses considérées entre 0 et 10 Gy.
Les résultats des études cinétiques TL et OSL entreprises ont permis de révéler tous les niveaux de pièges des matériaux étudiées. Pour les cinétiques TL, les températures maximales et énergies d’activation et les facteurs de fréquence sont conformes. En effet, de principaux pics sont identifiées pour le BeO sont pour des températures de 521 K et 566 K. Trois autres pics principales sont aussi identifiés pour l’Al2O3 aux températures 541 K, 570 K et 604 K pour des taux (vitesse) de chauffage typique de 5 °C/s. Les cinétique OSL effectuées sur la base des résultats des cinétiques TL ont, aussi, permis de décomposer les signaux CW-OSL en leurs différentes composantes. Les résultats obtenus sont très satisfaisants pour le BeO et ont permis de déterminer avec une bonne précision ses paramètres cinétiques OSL de probabilités et sections efficaces de photoionisation. Ceux obtenus pour l’Al2O3 sont moins précis du fait que seules de composantes ont été utilisés pour décomposer le signal CW-OSL alors que la cinétique TL montre que trois pics peuvent être considérés comme principaux.
Finalement, nous estimons avoir entrepris un travail de nature expérimentale qui nous a permis d’appréhender le phénomène de luminescence et de comprendre ses différents mécanismes et ses principales cinétiques. Nous avons, aussi, acquis une bonne expérience et une expertise sur la déconvolution des signaux de luminescence TL et la décomposition des signaux CW-OSL.Côte titre : MAPH/0485 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1wKBnzFVtSVhLDG7k4t-OxeRnF-yYycs0/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAPH/0485 MAPH/0485 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Etude du comortement electrochimique de nouveaux compose heterocycliques Type de document : texte imprimé Auteurs : Benyahia, Sara, Auteur ; Issaadi,S, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol (45 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de Schiff
UV-Visible
FT-IR
corrosion,
cuivre,
Inhibiteur
DFT
AFMIndex. décimale : 541 - Chimie physique,chimie inorganique Résumé : Un nouveaux composés base de Schiff carbonylediamide4-benzaldehyde a été synthétisé par
une réaction de condensation dans le rapport 1: dans l'éthanol sous agitation et à reflux. Le
produit jaunatre solide obtenu avec un excellent rendement a été identifié par UV-Visible et
FT-IR.
L’étude de l’inhibition de la corrosion du cuivre en milieu acide H2SO4 0.5M par la molécule
organique de type base de Schiff a été effectuée en utilisant différentes techniques : les
courbes de polarisation, la spectroscopie d’impédance électrochimique (SIE) et la microscopie
à force atomique(AFM). L’influence de la concentration a été examinée et le mode
d’adsorption de cet inhibiteur sur la surface du métal a été mis en évidence en lui assignant
l’isotherme appropriée. La géométrie de la moléculeinhibitrice a été entièrement optimisée en
utilisant la méthode DFT (DensityFunctionalTheory). Les résultats électrochimiques montrent
que la base de Schiff synthétisée est un bon inhibiteur même à faible concentration et le
pouvoir inhibiteur croit avec l’accroissement de la concentration en inhibiteur. Les courbes
de polarisation montrent que le composés étudié est un inhibiteur de caractère cathodique et
obéit à l’isotherme de Langmuir. LaAFM a permis la visualisation d’une couche adhérente et
stable à la surface du cuivre. En outre, les propriétés électroniques de la molécule synthétisée
sont en bonne corrélation avec l‘efficacité inhibitrice.Note de contenu : Sommaire
INTRODUCTION ...................................................................................................................... 1
CHAPITRE I : RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES
I. GENERALITES ET RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES
I.1. Généralités sur la sur les ligands base de Schiff .................................................................... 2
I.1.1.Les Amines .......................................................................................................................... 2
I.1.2.Les ligands ........................................................................................................................... 2
I.1.3.Bases de Schiff .................................................................................................................... 3
I.1.4. Classification des ligands bases de Schiff ......................................................................... 3
I.2.GENERALITES SUR LA CORROSION ET LES INHIBITEURS
I.2.1. la corrosion .......................................................................................................................... 5
I.2.2.Types de corrosion .............................................................................................................. 5
I.2.2.1.Corrosion chimique ........................................................................................................... 5
I.2.2.2.Corrosion biochimique ...................................................................................................... 5
I.2.2.3.Corrosion électrochimique ................................................................................................ 5
I.2.3. Protection ........................................................................................................................... 6
I.3. les inhibiteurs de corrosion .................................................................................................... 6
I.3.1.définition ............................................................................................................................. 6
I.3.2. Conditions d’utilisation d’un inhibiteur .............................................................................. 6
І.3.3.Propriétésd’un inhibiteur ..................................................................................................... 7
I.3.4. Classes d'inhibiteurs .......................................................................................................... 7
I.3.4.1.Par domaine d’application des inhibiteurs ........................................................................ 7
a) les inhibiteurs organiques ........................................................................................................ 7
b) les inhibiteurs minéraux .......................................................................................................... 8
I.3.4.2.Par réaction partielle ......................................................................................................... 8
a) Les inhibiteurs anodiques….……………… ........................................................................... 8
b) Les inhibiteurs cathodiques .................................................................................................... 8
c) Les inhibiteurs mixtes…… .................................................................................................... 8
I.3.5.Type d’adsorption ................................................................................................................ 8
I.3.5.1. Adsorption physique ........................................................................................................ 9
I.3.5.2. Adsorption chimique ........................................................................................................ 9
[TITRE DU DOCUMENT]
Sommaire
I.3.6.Inhibiteurs de la corrosion en milieu acide .......................................................................... 9
I.4.Cuivre ...................................................................................................................................... 10
I.4.1.Le diagramme E-pH du cuivre ............................................................................................. 10
CHAPITRE II : TECHNIQUES EXPERIMENTALES
II.1.Dispositif de synthèse organique .......................................................................................... 12
II.2.Technique expérimentales ..................................................................................................... 12
II.2.1.Spectroscopie d’absorption ultraviolette -visible .............................................................. 12
II.2.1.1.Principe ............................................................................................................................ 12
II.2.2.Spectroscopied’absorption infrarouge (IR) ........................................................................ 13
II.2.2.1.Principe ............................................................................................................................ 13
II.2.3.Température de fusion ....................................................................................................... 13
II.2.4.Chromatographie sur couche mince (CCM) ....................................................................... 13
II.3. Méthodes d’évaluation de la corrosion ................................................................................. 14
II.3.1.Voltampérométrie cyclique (VC) ....................................................................................... 14
II.3.1.Principe ............................................................................................................................... 14
II.3.2. Courbes de polarisation de Tafel ...................................................................................... 16
II.3.2.1.Principe .......................................................................................................................... 16
II.3.3.Spectroscopie d’Impédance Electrochimique (SIE) .......................................................... 17
II.3.3.1.Principe ........................................................................................................................... 17
II.3.4.Microscope à force atomique (AFM) ................................................................................. 19
II.3.5.Théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) ................................................................. 19
II.3.5.1.Principe ............................................................................................................................ 19
II.3.5. Simulation de dynamique moléculaire .............................................................................. 19
II.3.6.1.Principe ............................................................................................................................ 19
[TITRE DU DOCUMENT]
Sommaire
CHAPITRE III : RESULTATS ET DISCUSSION
III. SYNTHESE, CARACTERISATION ET APPLICATION
III.1Synthèse et caractérisation de la base de Schiff .................................................................... 20
III.2.Caractérisationspectroscopique ............................................................................................ 20
III.2.1.Spectroscopie IR ............................................................................................................... 21
III.2.2. Spectroscopie UV-Visible ................................................................................................ 22
III.3. Etude du pouvoir inhibiteur de la base de Schiff en milieu H2SO4 0.5M .......................... 22
III.3.1. Suivi du potentiel libre ..................................................................................................... 22
III.3.1. Voltampérométrie cyclique ............................................................................................. 23
III.2.2. Courbes de polarisation .................................................................................................... 24
III.3.4. La spectroscopie d’impédance électrochimique .............................................................. 26
III.4 .Isothermes d’adsorptions ..................................................................................................... 29
III.5. Caractérisation de la couche protectrice .............................................................................. 32
III.5.1.Spectroscopie IR ............................................................................................................... 32
III.5.2. Spectroscopie UV visible ................................................................................................. 32
III.5.3. Microscope à force atomique (AFM ................................................................................ 33
III.6.Effet de synergie entre l’inhibiteur L et KI ........................................................................ 35
III.6.1. Les courbes de polarisation .............................................................................................. 35
III.6.2.La spectroscopie d’impédance électrochimique................................................................ 37
III.7. Etude théorique par dynamique moléculaire simulation ..................................................... 38
III.7.1. Adsorption de la molécule L sur la surface Cu(110) ....................................................... 38
III.7.2. Choix du modèle de la surface Cu(110) ........................................................................... 38
III.7.3. Construction des systèmes molécules/substrat ................................................................. 39
Conclusion ...................................................................................................................................Côte titre : MACH/0066 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1rKY1O_MQBZPmsfD0IpvwbM7p4vkQpNsH/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Etude du comortement electrochimique de nouveaux compose heterocycliques [texte imprimé] / Benyahia, Sara, Auteur ; Issaadi,S, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (45 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de Schiff
UV-Visible
FT-IR
corrosion,
cuivre,
Inhibiteur
DFT
AFMIndex. décimale : 541 - Chimie physique,chimie inorganique Résumé : Un nouveaux composés base de Schiff carbonylediamide4-benzaldehyde a été synthétisé par
une réaction de condensation dans le rapport 1: dans l'éthanol sous agitation et à reflux. Le
produit jaunatre solide obtenu avec un excellent rendement a été identifié par UV-Visible et
FT-IR.
L’étude de l’inhibition de la corrosion du cuivre en milieu acide H2SO4 0.5M par la molécule
organique de type base de Schiff a été effectuée en utilisant différentes techniques : les
courbes de polarisation, la spectroscopie d’impédance électrochimique (SIE) et la microscopie
à force atomique(AFM). L’influence de la concentration a été examinée et le mode
d’adsorption de cet inhibiteur sur la surface du métal a été mis en évidence en lui assignant
l’isotherme appropriée. La géométrie de la moléculeinhibitrice a été entièrement optimisée en
utilisant la méthode DFT (DensityFunctionalTheory). Les résultats électrochimiques montrent
que la base de Schiff synthétisée est un bon inhibiteur même à faible concentration et le
pouvoir inhibiteur croit avec l’accroissement de la concentration en inhibiteur. Les courbes
de polarisation montrent que le composés étudié est un inhibiteur de caractère cathodique et
obéit à l’isotherme de Langmuir. LaAFM a permis la visualisation d’une couche adhérente et
stable à la surface du cuivre. En outre, les propriétés électroniques de la molécule synthétisée
sont en bonne corrélation avec l‘efficacité inhibitrice.Note de contenu : Sommaire
INTRODUCTION ...................................................................................................................... 1
CHAPITRE I : RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES
I. GENERALITES ET RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES
I.1. Généralités sur la sur les ligands base de Schiff .................................................................... 2
I.1.1.Les Amines .......................................................................................................................... 2
I.1.2.Les ligands ........................................................................................................................... 2
I.1.3.Bases de Schiff .................................................................................................................... 3
I.1.4. Classification des ligands bases de Schiff ......................................................................... 3
I.2.GENERALITES SUR LA CORROSION ET LES INHIBITEURS
I.2.1. la corrosion .......................................................................................................................... 5
I.2.2.Types de corrosion .............................................................................................................. 5
I.2.2.1.Corrosion chimique ........................................................................................................... 5
I.2.2.2.Corrosion biochimique ...................................................................................................... 5
I.2.2.3.Corrosion électrochimique ................................................................................................ 5
I.2.3. Protection ........................................................................................................................... 6
I.3. les inhibiteurs de corrosion .................................................................................................... 6
I.3.1.définition ............................................................................................................................. 6
I.3.2. Conditions d’utilisation d’un inhibiteur .............................................................................. 6
І.3.3.Propriétésd’un inhibiteur ..................................................................................................... 7
I.3.4. Classes d'inhibiteurs .......................................................................................................... 7
I.3.4.1.Par domaine d’application des inhibiteurs ........................................................................ 7
a) les inhibiteurs organiques ........................................................................................................ 7
b) les inhibiteurs minéraux .......................................................................................................... 8
I.3.4.2.Par réaction partielle ......................................................................................................... 8
a) Les inhibiteurs anodiques….……………… ........................................................................... 8
b) Les inhibiteurs cathodiques .................................................................................................... 8
c) Les inhibiteurs mixtes…… .................................................................................................... 8
I.3.5.Type d’adsorption ................................................................................................................ 8
I.3.5.1. Adsorption physique ........................................................................................................ 9
I.3.5.2. Adsorption chimique ........................................................................................................ 9
[TITRE DU DOCUMENT]
Sommaire
I.3.6.Inhibiteurs de la corrosion en milieu acide .......................................................................... 9
I.4.Cuivre ...................................................................................................................................... 10
I.4.1.Le diagramme E-pH du cuivre ............................................................................................. 10
CHAPITRE II : TECHNIQUES EXPERIMENTALES
II.1.Dispositif de synthèse organique .......................................................................................... 12
II.2.Technique expérimentales ..................................................................................................... 12
II.2.1.Spectroscopie d’absorption ultraviolette -visible .............................................................. 12
II.2.1.1.Principe ............................................................................................................................ 12
II.2.2.Spectroscopied’absorption infrarouge (IR) ........................................................................ 13
II.2.2.1.Principe ............................................................................................................................ 13
II.2.3.Température de fusion ....................................................................................................... 13
II.2.4.Chromatographie sur couche mince (CCM) ....................................................................... 13
II.3. Méthodes d’évaluation de la corrosion ................................................................................. 14
II.3.1.Voltampérométrie cyclique (VC) ....................................................................................... 14
II.3.1.Principe ............................................................................................................................... 14
II.3.2. Courbes de polarisation de Tafel ...................................................................................... 16
II.3.2.1.Principe .......................................................................................................................... 16
II.3.3.Spectroscopie d’Impédance Electrochimique (SIE) .......................................................... 17
II.3.3.1.Principe ........................................................................................................................... 17
II.3.4.Microscope à force atomique (AFM) ................................................................................. 19
II.3.5.Théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) ................................................................. 19
II.3.5.1.Principe ............................................................................................................................ 19
II.3.5. Simulation de dynamique moléculaire .............................................................................. 19
II.3.6.1.Principe ............................................................................................................................ 19
[TITRE DU DOCUMENT]
Sommaire
CHAPITRE III : RESULTATS ET DISCUSSION
III. SYNTHESE, CARACTERISATION ET APPLICATION
III.1Synthèse et caractérisation de la base de Schiff .................................................................... 20
III.2.Caractérisationspectroscopique ............................................................................................ 20
III.2.1.Spectroscopie IR ............................................................................................................... 21
III.2.2. Spectroscopie UV-Visible ................................................................................................ 22
III.3. Etude du pouvoir inhibiteur de la base de Schiff en milieu H2SO4 0.5M .......................... 22
III.3.1. Suivi du potentiel libre ..................................................................................................... 22
III.3.1. Voltampérométrie cyclique ............................................................................................. 23
III.2.2. Courbes de polarisation .................................................................................................... 24
III.3.4. La spectroscopie d’impédance électrochimique .............................................................. 26
III.4 .Isothermes d’adsorptions ..................................................................................................... 29
III.5. Caractérisation de la couche protectrice .............................................................................. 32
III.5.1.Spectroscopie IR ............................................................................................................... 32
III.5.2. Spectroscopie UV visible ................................................................................................. 32
III.5.3. Microscope à force atomique (AFM ................................................................................ 33
III.6.Effet de synergie entre l’inhibiteur L et KI ........................................................................ 35
III.6.1. Les courbes de polarisation .............................................................................................. 35
III.6.2.La spectroscopie d’impédance électrochimique................................................................ 37
III.7. Etude théorique par dynamique moléculaire simulation ..................................................... 38
III.7.1. Adsorption de la molécule L sur la surface Cu(110) ....................................................... 38
III.7.2. Choix du modèle de la surface Cu(110) ........................................................................... 38
III.7.3. Construction des systèmes molécules/substrat ................................................................. 39
Conclusion ...................................................................................................................................Côte titre : MACH/0066 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1rKY1O_MQBZPmsfD0IpvwbM7p4vkQpNsH/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0066 MACH/0066 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleEtude et comparaison des effets de la température environnante sur la résolution des détecteurs à semi-conducteurs et à scintillation / Imene Ben Omar
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Titre : Etude et comparaison des effets de la température environnante sur la résolution des détecteurs à semi-conducteurs et à scintillation Type de document : texte imprimé Auteurs : Imene Ben Omar ; Nadjet Azazga ; Messai,Adnane, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol. (56 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : Interaction rayonnement (photon)
Détecteur
Rayonnement gammaIndex. décimale : 530 Physique Note de contenu :
Sommaire.......................................7
Introduction générale…………………………………………………………………………1
Chapitre 1 : Interaction rayonnement (photon) matière
I .1-Introduction ……………………………………………………………………………..3
I .2 Les rayonnements ionisants………………………………………………………….....3
I .3 Rayonnements Indirectement Ionisants (Cas des Photons)…………………………..5
I. 4-Interaction des photons avec matière..................................I.4.1-Effet photoélectrique…………………………………………………………………8
I.5.3-Création de paires…………………………………………………………………...13
I.6-Combinaison des trois effets :………………………………………………………...14
I.7- Conclusion…………………………………………………………………………… …19
Chapitre 2 : détecteur pour rayonnement gamma
II.1-Introduction………………………………………………………………………………20
II.2 -Caractéristiques générales des détecteurs nucléaires…………………………………..20
II. 4 -Les détecteurs à semi-conducteurs……………………………………………………..23
II.5-Les détecteurs à scintillation……………………………………………………………28
II. 6-Conclusion…………………………………………………………………………...32
Chapitre III : Partie Expérimental
III. 1-Introduction…………………………………………………………………………33
III. 2-Description de la chaine spectrométrique utilisée lors de la partie expérimentale..33
III. 3-Manipulation de la chaine de mesure et exploitation des données……………….36
III. 4 - Influence de la température ambiante sur une chaine spectroscopique utilisant un détecteur à Scintillation……………………………………………………………………39
III. 5 - Influence de la température ambiante sur une chaine spectroscopique utilisant un détecteur à Semi-conducteurs………………………………………………………………..46
Conclusion générale………………………………………………………………………53
RéférencesCôte titre : MAPH/0462 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1hIDqDFbVWEYQYyOkw9cYvDziFLsoQTQ4/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Etude et comparaison des effets de la température environnante sur la résolution des détecteurs à semi-conducteurs et à scintillation [texte imprimé] / Imene Ben Omar ; Nadjet Azazga ; Messai,Adnane, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol. (56 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : Interaction rayonnement (photon)
Détecteur
Rayonnement gammaIndex. décimale : 530 Physique Note de contenu :
Sommaire.......................................7
Introduction générale…………………………………………………………………………1
Chapitre 1 : Interaction rayonnement (photon) matière
I .1-Introduction ……………………………………………………………………………..3
I .2 Les rayonnements ionisants………………………………………………………….....3
I .3 Rayonnements Indirectement Ionisants (Cas des Photons)…………………………..5
I. 4-Interaction des photons avec matière..................................I.4.1-Effet photoélectrique…………………………………………………………………8
I.5.3-Création de paires…………………………………………………………………...13
I.6-Combinaison des trois effets :………………………………………………………...14
I.7- Conclusion…………………………………………………………………………… …19
Chapitre 2 : détecteur pour rayonnement gamma
II.1-Introduction………………………………………………………………………………20
II.2 -Caractéristiques générales des détecteurs nucléaires…………………………………..20
II. 4 -Les détecteurs à semi-conducteurs……………………………………………………..23
II.5-Les détecteurs à scintillation……………………………………………………………28
II. 6-Conclusion…………………………………………………………………………...32
Chapitre III : Partie Expérimental
III. 1-Introduction…………………………………………………………………………33
III. 2-Description de la chaine spectrométrique utilisée lors de la partie expérimentale..33
III. 3-Manipulation de la chaine de mesure et exploitation des données……………….36
III. 4 - Influence de la température ambiante sur une chaine spectroscopique utilisant un détecteur à Scintillation……………………………………………………………………39
III. 5 - Influence de la température ambiante sur une chaine spectroscopique utilisant un détecteur à Semi-conducteurs………………………………………………………………..46
Conclusion générale………………………………………………………………………53
RéférencesCôte titre : MAPH/0462 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1hIDqDFbVWEYQYyOkw9cYvDziFLsoQTQ4/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
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