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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheSynthèse, caractérisation de nouveaux dérivés iminiques, Evaluation de leurs propriétés biologiques / Fadli, Khadîdja
Titre : Synthèse, caractérisation de nouveaux dérivés iminiques, Evaluation de leurs propriétés biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Fadli, Khadîdja, Auteur ; A Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (87 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : les hydrazones
les azines
ComplexesRésumé :
Ce travail vise à synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, azines non symétriques et leurs complexes de Cuivre.
La première partie consiste à synthétiser deux d’azines à partir de différents dérivés carbonylés : le 2-hydroxy naphtaldéhyde, le DHA et le 2, 4 dichloro benzaldéhyde avec l’hydrazine. Un complexe de cuivre a pu être synthétisé à base de l’une des deux azines que nous avons préparées.
L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UV-vis.
Le comportement électrochimique des produits a été étudié par voltamétrie cyclique. Le complexe du cuivre préparé présentait un système redox attribué au cuivre.
Dans la seconde partie, les produits synthétisés ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien.
Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurementCôte titre : MACH/0208 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1FN95djqs0KB8BQBBekA4e82SPF9ZrvjP/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation de nouveaux dérivés iminiques, Evaluation de leurs propriétés biologiques [texte imprimé] / Fadli, Khadîdja, Auteur ; A Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (87 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : les hydrazones
les azines
ComplexesRésumé :
Ce travail vise à synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, azines non symétriques et leurs complexes de Cuivre.
La première partie consiste à synthétiser deux d’azines à partir de différents dérivés carbonylés : le 2-hydroxy naphtaldéhyde, le DHA et le 2, 4 dichloro benzaldéhyde avec l’hydrazine. Un complexe de cuivre a pu être synthétisé à base de l’une des deux azines que nous avons préparées.
L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UV-vis.
Le comportement électrochimique des produits a été étudié par voltamétrie cyclique. Le complexe du cuivre préparé présentait un système redox attribué au cuivre.
Dans la seconde partie, les produits synthétisés ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien.
Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurementCôte titre : MACH/0208 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1FN95djqs0KB8BQBBekA4e82SPF9ZrvjP/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0208 MACH/0208 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse et caractérisation de nouveaux types de Bases de Schiff et leurs complexes de métaux divalents Type de document : texte imprimé Auteurs : Fahima Laib ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2020 Importance : 1 vol (61 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de Schiff Hydrazone
Complexes
ElectrochimieIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Ce travail a pour objective la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de Schiff type hydrazone, et leurs complexes de Cu et Ni. La préparation de ces l’hydrazone se fera à partir des deux dérivés carbonylés : la benzoine et le 2-hydroxy naphtaldéhyde qu’on réagir avec la 2,5 dichlorophenylhydrazine. Les Bases L1 et L2 obtenues serviraient comme ligands organiques potentiellement chélatant, pour la conception des complexes de cuivre et de nickel. L’ensemble des composés seront caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UVvis, et électrochimique (Voltampérométrie cyclique).
Côte titre : MACH/0179 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1EcD0NTnP4bi83PL-ujdqJM3tlFRT3nzb/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse et caractérisation de nouveaux types de Bases de Schiff et leurs complexes de métaux divalents [texte imprimé] / Fahima Laib ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2020 . - 1 vol (61 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de Schiff Hydrazone
Complexes
ElectrochimieIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Ce travail a pour objective la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de Schiff type hydrazone, et leurs complexes de Cu et Ni. La préparation de ces l’hydrazone se fera à partir des deux dérivés carbonylés : la benzoine et le 2-hydroxy naphtaldéhyde qu’on réagir avec la 2,5 dichlorophenylhydrazine. Les Bases L1 et L2 obtenues serviraient comme ligands organiques potentiellement chélatant, pour la conception des complexes de cuivre et de nickel. L’ensemble des composés seront caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UVvis, et électrochimique (Voltampérométrie cyclique).
Côte titre : MACH/0179 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1EcD0NTnP4bi83PL-ujdqJM3tlFRT3nzb/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0179 MACH/0179 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse et caractérisation d'une nouvelle azine et ses complexes de Cu et Ni. Etude de leur comportement électrochimique Type de document : texte imprimé Auteurs : Kahoul, zahra ; Zahra YAHIAOUI, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2017 Importance : 1vol. (61f.) Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : les hydrazones, les azines Complexes, Electrochimie Résumé :
Résumé
Ce travail a pour objet la synthèse et la caractérisation de nouvelle base de Schiff type hydrazones et azines symétriques non symétriques et leurs complexes.
La première étape consiste la synthèse chimique de deux azines à partir de produit de départ le benzil et l’hydrazine éventuellement celle des complexes de cuivre et de nickel qui en découlent. La seconde étape a servie à caractériser bien sûr ces deux azines et leur complexes par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UV-vis,et les méthodes électrochimiques (voltampérométrie cyclique) .
Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement.Note de contenu :
Sommaire
Introduction Générale……………………………………………………………….… 1
Références ……………………………………………………………………………. 3
Chapitre I : Généralités sur les hydrazones, les azines et leurs complexes
I.1 .Introduction………………………………………………………………………. 5 I.2 .Les Bases de Schiff………………………………………………………6 I.3.LesHydrazones………………………………………………………………….…..7 I.3.1.Généralités………………………………………………………………………...7 I.3.2. Synthèse des hydrazones………………………………………………………....9 I.3.3. base de Schiff dérivés d’ hydrazone…………………………………………....11 I.4.Les azines…………………………………………………………………………..12 I.4.1.Généralités…….………………………………………………………………....12 I.4.2.Synthèse des Azines symétriques……………………………………………......13 I.4.3.Synthèse des Azines non symétriques …………………………………………. 14 I .5.Les complexes bases de Schiff …………………………………………………..16 I.5.1.Généralité………………………………………………………………………...16 I.5.2.Complexes bases de Schiff dérivés d'hydrazone……………………………….16 I.5.3. Les complexes bases de schiff de type azine…………………………………...18 I.5.3.1.Complexes d’azine symétrique………………………………………………..18 I.5.3.2. Complexes d’azine non symétrique ……………………………………….…19 Références……………………………………………………………………………..21
Chapitre II : Partie Experimontale,Resultats et Discussion
II.1. Introduction ……………………………………………………………………...24 II.2.Synthèses des ligands base de Schiff …………………………………………....24 II.2.1.Synthèse du ligand dérivé d’hydrazone………………………………………....24 II.2.1.1. Synthèse de la Benzoine……………………………………………………...24 II.2.1.2.Synthèse du Benzile ……………………………………………………….…26 II.2.1.3. Synthèse de 2-hydrazono-1,2-diphenylethanone …………………………....28 II.2.2.Synthèse du 2-hydroxy benzaldehyde [(1E)-(2-hydrxybenzylidène] hydrazone……………………………………………………………………………...29
II.2.2.1. Synthèse du ligand dérivé d'azine symétrique L2: Salicylaldazine ……….....29 II.2.2.2. Synthèse du (Z)-2-[(E)-2-benzylidènehydrazine-1-ylidène]-1,2diphényl éthanone……………………………………………………………………………… 30
II.3. Caractérisation des ligands hydrazone et azines……………………………..….33
II.3.1. Caractérisation par spectroscopie IR et UV-Visible………………… ……….33
II.3.1.1 .Caractérisation du ligand dérivé d’hydrazone L1 …………………………..33
1)-Etude spectroscopique IR…………………………………………………………33
2)- Etude spectroscopie UV………………………………………………………... 34
II. 3.1.2 .Caractérisation du ligand azine symétrique ………………………………..35
1)-Etude spectroscopique IR………………………………………………………….36
2)- Etude spectroscopie UV- visible……………………………………………… .36
II. 2.1.3 .Caractérisation du ligand azine non symétrique L3………………………...37
1)-Etude spectroscopique IR…………………………………………………………37
2)- Etude spectroscopie UV………………………………………………………..38
II.2.1.4. Caractérisation Cristallographique par diffraction RX ….………………….38
II. 4.Synthèses et Caractérisations des complexes d’azine …………………………40
II.4.1.Synthèse du complexe [Cu2(L2) (OAc) 2 (H2O) 2] ……………………………40
1)-Etude spectroscopique IR ………………………………………………………. 41
2)- Etude spectroscopie UV –visible………………………………………………....43
II.4.2.Synthèse du complexe [Cu(L3)2 (OAc) 2(H2O)]…………………………….. 44
1)-Etude spectroscopique IR ………………………………………………………. 45
2)- Etude spectroscopie UV –visible………………………………………………. .46
II.4.3.Synthèse du complexe [Ni(L3)2(OAc) 2 (H2O) 4]…………………………… .47
1)-Etude spectroscopique IR………………………………………………………... .48
2)- Etude spectroscopie UV –visible………………………………………………... 49
II.5.Etude du comportement électrochimique par voltammetrie cyclique ………….. 50
II.5.1-Comportement électrochimique du DMSO …………………………………... 50
II.5.2.-Interprétation du Comportement électrochimique de ligand L1 ……………... 51
II.5. 3.Interprétation du Comportement électrochimique de ligand L3…………….. . 52
II.5.4-Comportement électrochimique des complexes……………………………… 53 II.5.4.1-Comportement électrochimique de Cu (L 3)2………………………………...53
II.5.4.2-Comportement électrochimique de Ni(L3)2…….…………………………….55
Référence……………………………………………………………………………...59
Conclusion générale …………………………………………………………………..61Côte titre : MACH/0056 Synthèse et caractérisation d'une nouvelle azine et ses complexes de Cu et Ni. Etude de leur comportement électrochimique [texte imprimé] / Kahoul, zahra ; Zahra YAHIAOUI, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2017 . - 1vol. (61f.) ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : les hydrazones, les azines Complexes, Electrochimie Résumé :
Résumé
Ce travail a pour objet la synthèse et la caractérisation de nouvelle base de Schiff type hydrazones et azines symétriques non symétriques et leurs complexes.
La première étape consiste la synthèse chimique de deux azines à partir de produit de départ le benzil et l’hydrazine éventuellement celle des complexes de cuivre et de nickel qui en découlent. La seconde étape a servie à caractériser bien sûr ces deux azines et leur complexes par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UV-vis,et les méthodes électrochimiques (voltampérométrie cyclique) .
Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement.Note de contenu :
Sommaire
Introduction Générale……………………………………………………………….… 1
Références ……………………………………………………………………………. 3
Chapitre I : Généralités sur les hydrazones, les azines et leurs complexes
I.1 .Introduction………………………………………………………………………. 5 I.2 .Les Bases de Schiff………………………………………………………6 I.3.LesHydrazones………………………………………………………………….…..7 I.3.1.Généralités………………………………………………………………………...7 I.3.2. Synthèse des hydrazones………………………………………………………....9 I.3.3. base de Schiff dérivés d’ hydrazone…………………………………………....11 I.4.Les azines…………………………………………………………………………..12 I.4.1.Généralités…….………………………………………………………………....12 I.4.2.Synthèse des Azines symétriques……………………………………………......13 I.4.3.Synthèse des Azines non symétriques …………………………………………. 14 I .5.Les complexes bases de Schiff …………………………………………………..16 I.5.1.Généralité………………………………………………………………………...16 I.5.2.Complexes bases de Schiff dérivés d'hydrazone……………………………….16 I.5.3. Les complexes bases de schiff de type azine…………………………………...18 I.5.3.1.Complexes d’azine symétrique………………………………………………..18 I.5.3.2. Complexes d’azine non symétrique ……………………………………….…19 Références……………………………………………………………………………..21
Chapitre II : Partie Experimontale,Resultats et Discussion
II.1. Introduction ……………………………………………………………………...24 II.2.Synthèses des ligands base de Schiff …………………………………………....24 II.2.1.Synthèse du ligand dérivé d’hydrazone………………………………………....24 II.2.1.1. Synthèse de la Benzoine……………………………………………………...24 II.2.1.2.Synthèse du Benzile ……………………………………………………….…26 II.2.1.3. Synthèse de 2-hydrazono-1,2-diphenylethanone …………………………....28 II.2.2.Synthèse du 2-hydroxy benzaldehyde [(1E)-(2-hydrxybenzylidène] hydrazone……………………………………………………………………………...29
II.2.2.1. Synthèse du ligand dérivé d'azine symétrique L2: Salicylaldazine ……….....29 II.2.2.2. Synthèse du (Z)-2-[(E)-2-benzylidènehydrazine-1-ylidène]-1,2diphényl éthanone……………………………………………………………………………… 30
II.3. Caractérisation des ligands hydrazone et azines……………………………..….33
II.3.1. Caractérisation par spectroscopie IR et UV-Visible………………… ……….33
II.3.1.1 .Caractérisation du ligand dérivé d’hydrazone L1 …………………………..33
1)-Etude spectroscopique IR…………………………………………………………33
2)- Etude spectroscopie UV………………………………………………………... 34
II. 3.1.2 .Caractérisation du ligand azine symétrique ………………………………..35
1)-Etude spectroscopique IR………………………………………………………….36
2)- Etude spectroscopie UV- visible……………………………………………… .36
II. 2.1.3 .Caractérisation du ligand azine non symétrique L3………………………...37
1)-Etude spectroscopique IR…………………………………………………………37
2)- Etude spectroscopie UV………………………………………………………..38
II.2.1.4. Caractérisation Cristallographique par diffraction RX ….………………….38
II. 4.Synthèses et Caractérisations des complexes d’azine …………………………40
II.4.1.Synthèse du complexe [Cu2(L2) (OAc) 2 (H2O) 2] ……………………………40
1)-Etude spectroscopique IR ………………………………………………………. 41
2)- Etude spectroscopie UV –visible………………………………………………....43
II.4.2.Synthèse du complexe [Cu(L3)2 (OAc) 2(H2O)]…………………………….. 44
1)-Etude spectroscopique IR ………………………………………………………. 45
2)- Etude spectroscopie UV –visible………………………………………………. .46
II.4.3.Synthèse du complexe [Ni(L3)2(OAc) 2 (H2O) 4]…………………………… .47
1)-Etude spectroscopique IR………………………………………………………... .48
2)- Etude spectroscopie UV –visible………………………………………………... 49
II.5.Etude du comportement électrochimique par voltammetrie cyclique ………….. 50
II.5.1-Comportement électrochimique du DMSO …………………………………... 50
II.5.2.-Interprétation du Comportement électrochimique de ligand L1 ……………... 51
II.5. 3.Interprétation du Comportement électrochimique de ligand L3…………….. . 52
II.5.4-Comportement électrochimique des complexes……………………………… 53 II.5.4.1-Comportement électrochimique de Cu (L 3)2………………………………...53
II.5.4.2-Comportement électrochimique de Ni(L3)2…….…………………………….55
Référence……………………………………………………………………………...59
Conclusion générale …………………………………………………………………..61Côte titre : MACH/0056 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0056 MACH/0056 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse et caractérisation de nouvelles azines et leurs complexes métalliques. Type de document : texte imprimé Auteurs : Oussama Kherfi ; Chiter,C, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2020 Importance : 1 vol (50 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazones
Azines
Complexes de cuivre et de nickelIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Ce travail pour objective de la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de Schiff de type azines symétriques et non symétriques que nous avons envisagé de synthétiser, à partir de l’action d’hydrazine sur le dérivé carbonylé le 2-pyridine carboxaldéhyde, dans le but d'obtenir des ligands bidentates ou bis-bidentates offrant des potentialités de chélation similaire à celle de beaucoup d'agents largement utilisés en chimie de coordination. Ensuite nous présenterons la synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes possibles de Cu(II) et Ni(II) à base de ces azines en références à des travaux cités dans la littérature. Et enfin nous avons envisagé de caractériser l’ensemble de composés qui seraient obtenus, par les méthodes physiques d’analyse disponibles à savoir l’IR, UV-vis.
Côte titre : MACH/0175 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1jbp7j5K8BwCA82rpvtGdOhAbnmD4SkgJ/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse et caractérisation de nouvelles azines et leurs complexes métalliques. [texte imprimé] / Oussama Kherfi ; Chiter,C, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2020 . - 1 vol (50 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazones
Azines
Complexes de cuivre et de nickelIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Ce travail pour objective de la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de Schiff de type azines symétriques et non symétriques que nous avons envisagé de synthétiser, à partir de l’action d’hydrazine sur le dérivé carbonylé le 2-pyridine carboxaldéhyde, dans le but d'obtenir des ligands bidentates ou bis-bidentates offrant des potentialités de chélation similaire à celle de beaucoup d'agents largement utilisés en chimie de coordination. Ensuite nous présenterons la synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes possibles de Cu(II) et Ni(II) à base de ces azines en références à des travaux cités dans la littérature. Et enfin nous avons envisagé de caractériser l’ensemble de composés qui seraient obtenus, par les méthodes physiques d’analyse disponibles à savoir l’IR, UV-vis.
Côte titre : MACH/0175 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1jbp7j5K8BwCA82rpvtGdOhAbnmD4SkgJ/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0175 MACH/0175 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse, caractérisation de l’o-phénylénediacétamide et étude de son effet Inhibiteur sur la corrosion d'un acier en milieu acide chlorhydrique. Type de document : texte imprimé Auteurs : Marwa Belatrous, Auteur ; A Aaddala, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (86 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Acier XC48,
Acides Chlorhydrique,
Orthophénylénediacétamide,
Inhibiteur de Corrosion.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé :
La corrosion des métaux est une dégradation électrochimique de ces matériaux sous
l’influence oxydante de leur environnement. Certains composés organiques sont considérés
comme des inhibiteurs efficaces pour lutter contre la corrosion des aciers dans les milieux
acides, lorsqu’ils sont ajoutés en faibles concentrations ; ils peuvent réduire ou stopper la
corrosion du métal exposé. Dans ce but nous avons synthétisé et caractérisé par différente
méthode spectroscopique un composé organique qui est l’orthophénylénediacétamide. Sa
structure a été mise en évidence par analyse au rayon X.
L’étude de l'efficacité inhibitrice de l’orthophénylénediacétamide sur la corrosion de
l’acier au carbone XC48 en milieu HCl 1M a été mené en utilisant différentes techniques : la
gravimétrie, la chronopotentiométrie, les courbes de polarisation i = f (E), la spectroscopie
d’impédance électrochimique (S.I.E.) et l’analyse de surface par microscopie électronique Ã
balayage (MEB). Les résultats obtenus montre qu’il a une efficacité inhibitrice et se comporte
comme inhibiteur cathodique.
Note de contenu : Sommaire
Introduction générale………………….……………………………………………………….1
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique
I.1. Généralités sur la corrosion………………………………………………..……………...4
I.1.1. Définition………………………………………………………………...………………4
I.1.2. Types de corrosion………………………………………………...……………………..5
I.1.2.1. Corrosion généralisée……………………………………………………..…………...5
I.1.2.2. Corrosion localisée………………………………………………………..…………...5
I.1.2.3. Corrosion inter-granulaire…………………………………………………..……..…..6
I.1.2.4. Corrosion sélective…………………………………………………………...……..…6
I.1.2.5. Corrosion érosion…………………………………………………………………...….6
I.1.3. La lutte contre la corrosion…………………………...………………………...………..7
I.1.3.1. Protection par revêtements…………………………………………………...…….….7
I.1.3.1.1. Protection par revêtements métalliques…………………………………......……….7
I.1.3.1.2. Revêtements inorganiques non métallique…………………………………………..8
I.1.3.1.3. Protection par revêtements organiques………………………………………...…….8
I.2. Généralité sur les inhibiteurs de corrosion ………………………………………..……...8
I.2.1. Historique …………………………………………………………………………....….8
I. 2.2. Définition…………………………………………………………………………..……9
I. 2.3. Conditions d’utilisations …………………………………………….…………..……..9
I. 2.4. Fonctions essentielles …………………………………………...…………………….10
I. 2.5. Les classes d’inhibiteurs ……………………………………………………………....10
I.2.5.1 Classement selon la nature de l’inhibiteur……………………………….……………11
I.2.5.1.a. Les inhibiteurs organiques …………………………...…………………………….11
I.2.5.1.b. Les inhibiteurs minéraux ………………………………………………..…………11
I.2.5.2. Selon le mécanisme d’action électrochimique……………………………...………..12
I.2.5.2.a Les inhibiteurs anodiques ou passivants …………………………………….…….13
I.2.5.2.b Les inhibiteurs cathodiques ………………………………………………...……...13
I.2.5.2.c Les inhibiteurs mixtes …………………………………………………………..13
I.2.6. L’inhibition de la corrosion par les substances naturelles …………………………….13
I.2.7. Mécanismes d’action interfaciale……………..………………………………….……14
I.2.7.1. Adsorption des molécules inhibitrices à la surface métallique……………………….14
I.2.7.2. Formation d’un film intégrant les produits de dissolution du substrat……………….15
I.2.8. Pouvoir protecteur des films formés……………………………………………...……15
I.2.9 Principaux inhibiteurs organiques utilisés en milieu acide……………………..………15
I.2.10 Influence de la concentration sur l’effet inhibiteur ………………………………...…16
I.2.11. résistance à la corrosion ………………………………………………………...…….17
I.3. Le rôle des amines …………………………….…………………………………………18
I.3.1. Les amines filmantes ……………………….…………………………………………19
I.3.2. Les amines neutralisantes …………………………………………………………...…19
I.4. les hétérocycles utilisés comme inhibiteurs de corrosion en milieu acide ……………....20
Références bibliographiques………………………….………………………………………25
Chapitre 2 : Techniques et méthodes utilisées.
II.1. les techniques de caractérisations………………………………………………………27
II.1.1. La chromatographie sur couche mince (CCM)………………………………….…….27
II.1.2. Point de fusion…………………………………………………………………………28
II.1.3. Spectrophotométrie Ultra violette (UV visible)……………………………………….28
II.1.4. Spectroscopie d’absorption infrarouge (IR)……………………………………..…….29
II.1.5. Diffraction des rayons X (DRX) ……………………………………………...………30
II.1.6. La microscopie électronique à balayage (MEB)………………………………………31
II.2. Les méthodes d’évaluation de la corrosion…………………………………..…………31
II.2.1. La gravimétrie…………………………………………………………………...…….31
II.2.2. Les méthodes électrochimiques………………………………………………………..32
II.2.2.1. Le suivi du potentiel en circuit ouvert………………………………………….……32
II.2.2.2. Les courbes de polarisation………………………………………………………….32
II.2.2.3. Méthode transitoire : la spectroscopie d’impédance électrochimique………………33
II.2.2.3.1. Principe………………………………………………………………………...….34
II.2.2.3.2. Représentations graphiques………………………………………………….…….35
II.2.4. Circuits équivalents……………………………………………………………………37
Références bibliographiques…………………………………………………………….……38
Chapitre 3 : Synthèse et caractérisation d’orthophénylénediacétamide
III.1.Introduction …………………………..……………………...…………………….….39
III.2. Synthése de l’orthophénylénediacitamide……………………………...………………40
III.2.1. Structure et propriétés physico-chimiques des produits utilisés……………...………40
III.2.2. Dispositifs utilisé dans la synthèse…………………………………………………..41
III.2.3. protocole de la synthèse du ligand (inhibiteur)………………………………………41
III.2.3.1. le mécanisme réactionnelle…………………………………………………………42
III.2.3.2. le teste de solubilité…………………………………………………………………42
III.2.3. 3. Pureté du produit.......................................................................................................42
III.2.3. 4. Détermination du point de fusion……………………………………......................43
III.2.4. Caractérisation spectroscopique…...……………..………………………………..….43
III.2.4.1. Analyse par Spectroscopie IR……………………………………………….…...…43
III.2.4.2. Spectroscopie UV-Visible……………………………………………..……………44
III.2.5. Résolution structurale par diffraction des rayons X sur monocristal…………………45
III.2.5.1. Description de la structure…………………………...…………………………….48
Références bibliographiques…………………………………………………………….……50
Chapitre 4 : Résultats et discussions
IV.1. Etude de l’inhibition……………………………………………………………………51
IV.1.1. Matériau……………………………………..………………………………………..51
IV.1. 2. Inhibiteur……………………………………..………………………………………52
IV.1. 3. Solutions………………………………………………………….………………… 52
IV.1.4.Condition d’étude électrochimique……………………………………………………52
IV.1.4.1.Etude gravimétrie……………………………………………………………...…….53
IV.1.4.2. Mesures Chronopotentiométriques…………………………………………..…….55
IV.1.4.3. Les courbes de polarisation……………………………………………………...…56
IV.1.4.4. La spectroscopie d’impédance électrochimique…………………………………...60
IV.1.5. Etude de la morphologie du métal par microscopie électronique à balayage(MEB)…………………………...63
Références bibliographique…………………………………………………………………...66
Conclusion………………………………………….……………………………………...…67Côte titre : MACH/0111 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1C4mAxFf-L6fkD-tofswRu3pNqAj17h1t/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation de l’o-phénylénediacétamide et étude de son effet Inhibiteur sur la corrosion d'un acier en milieu acide chlorhydrique. [texte imprimé] / Marwa Belatrous, Auteur ; A Aaddala, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (86 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Acier XC48,
Acides Chlorhydrique,
Orthophénylénediacétamide,
Inhibiteur de Corrosion.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé :
La corrosion des métaux est une dégradation électrochimique de ces matériaux sous
l’influence oxydante de leur environnement. Certains composés organiques sont considérés
comme des inhibiteurs efficaces pour lutter contre la corrosion des aciers dans les milieux
acides, lorsqu’ils sont ajoutés en faibles concentrations ; ils peuvent réduire ou stopper la
corrosion du métal exposé. Dans ce but nous avons synthétisé et caractérisé par différente
méthode spectroscopique un composé organique qui est l’orthophénylénediacétamide. Sa
structure a été mise en évidence par analyse au rayon X.
L’étude de l'efficacité inhibitrice de l’orthophénylénediacétamide sur la corrosion de
l’acier au carbone XC48 en milieu HCl 1M a été mené en utilisant différentes techniques : la
gravimétrie, la chronopotentiométrie, les courbes de polarisation i = f (E), la spectroscopie
d’impédance électrochimique (S.I.E.) et l’analyse de surface par microscopie électronique Ã
balayage (MEB). Les résultats obtenus montre qu’il a une efficacité inhibitrice et se comporte
comme inhibiteur cathodique.
Note de contenu : Sommaire
Introduction générale………………….……………………………………………………….1
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique
I.1. Généralités sur la corrosion………………………………………………..……………...4
I.1.1. Définition………………………………………………………………...………………4
I.1.2. Types de corrosion………………………………………………...……………………..5
I.1.2.1. Corrosion généralisée……………………………………………………..…………...5
I.1.2.2. Corrosion localisée………………………………………………………..…………...5
I.1.2.3. Corrosion inter-granulaire…………………………………………………..……..…..6
I.1.2.4. Corrosion sélective…………………………………………………………...……..…6
I.1.2.5. Corrosion érosion…………………………………………………………………...….6
I.1.3. La lutte contre la corrosion…………………………...………………………...………..7
I.1.3.1. Protection par revêtements…………………………………………………...…….….7
I.1.3.1.1. Protection par revêtements métalliques…………………………………......……….7
I.1.3.1.2. Revêtements inorganiques non métallique…………………………………………..8
I.1.3.1.3. Protection par revêtements organiques………………………………………...…….8
I.2. Généralité sur les inhibiteurs de corrosion ………………………………………..……...8
I.2.1. Historique …………………………………………………………………………....….8
I. 2.2. Définition…………………………………………………………………………..……9
I. 2.3. Conditions d’utilisations …………………………………………….…………..……..9
I. 2.4. Fonctions essentielles …………………………………………...…………………….10
I. 2.5. Les classes d’inhibiteurs ……………………………………………………………....10
I.2.5.1 Classement selon la nature de l’inhibiteur……………………………….……………11
I.2.5.1.a. Les inhibiteurs organiques …………………………...…………………………….11
I.2.5.1.b. Les inhibiteurs minéraux ………………………………………………..…………11
I.2.5.2. Selon le mécanisme d’action électrochimique……………………………...………..12
I.2.5.2.a Les inhibiteurs anodiques ou passivants …………………………………….…….13
I.2.5.2.b Les inhibiteurs cathodiques ………………………………………………...……...13
I.2.5.2.c Les inhibiteurs mixtes …………………………………………………………..13
I.2.6. L’inhibition de la corrosion par les substances naturelles …………………………….13
I.2.7. Mécanismes d’action interfaciale……………..………………………………….……14
I.2.7.1. Adsorption des molécules inhibitrices à la surface métallique……………………….14
I.2.7.2. Formation d’un film intégrant les produits de dissolution du substrat……………….15
I.2.8. Pouvoir protecteur des films formés……………………………………………...……15
I.2.9 Principaux inhibiteurs organiques utilisés en milieu acide……………………..………15
I.2.10 Influence de la concentration sur l’effet inhibiteur ………………………………...…16
I.2.11. résistance à la corrosion ………………………………………………………...…….17
I.3. Le rôle des amines …………………………….…………………………………………18
I.3.1. Les amines filmantes ……………………….…………………………………………19
I.3.2. Les amines neutralisantes …………………………………………………………...…19
I.4. les hétérocycles utilisés comme inhibiteurs de corrosion en milieu acide ……………....20
Références bibliographiques………………………….………………………………………25
Chapitre 2 : Techniques et méthodes utilisées.
II.1. les techniques de caractérisations………………………………………………………27
II.1.1. La chromatographie sur couche mince (CCM)………………………………….…….27
II.1.2. Point de fusion…………………………………………………………………………28
II.1.3. Spectrophotométrie Ultra violette (UV visible)……………………………………….28
II.1.4. Spectroscopie d’absorption infrarouge (IR)……………………………………..…….29
II.1.5. Diffraction des rayons X (DRX) ……………………………………………...………30
II.1.6. La microscopie électronique à balayage (MEB)………………………………………31
II.2. Les méthodes d’évaluation de la corrosion…………………………………..…………31
II.2.1. La gravimétrie…………………………………………………………………...…….31
II.2.2. Les méthodes électrochimiques………………………………………………………..32
II.2.2.1. Le suivi du potentiel en circuit ouvert………………………………………….……32
II.2.2.2. Les courbes de polarisation………………………………………………………….32
II.2.2.3. Méthode transitoire : la spectroscopie d’impédance électrochimique………………33
II.2.2.3.1. Principe………………………………………………………………………...….34
II.2.2.3.2. Représentations graphiques………………………………………………….…….35
II.2.4. Circuits équivalents……………………………………………………………………37
Références bibliographiques…………………………………………………………….……38
Chapitre 3 : Synthèse et caractérisation d’orthophénylénediacétamide
III.1.Introduction …………………………..……………………...…………………….….39
III.2. Synthése de l’orthophénylénediacitamide……………………………...………………40
III.2.1. Structure et propriétés physico-chimiques des produits utilisés……………...………40
III.2.2. Dispositifs utilisé dans la synthèse…………………………………………………..41
III.2.3. protocole de la synthèse du ligand (inhibiteur)………………………………………41
III.2.3.1. le mécanisme réactionnelle…………………………………………………………42
III.2.3.2. le teste de solubilité…………………………………………………………………42
III.2.3. 3. Pureté du produit.......................................................................................................42
III.2.3. 4. Détermination du point de fusion……………………………………......................43
III.2.4. Caractérisation spectroscopique…...……………..………………………………..….43
III.2.4.1. Analyse par Spectroscopie IR……………………………………………….…...…43
III.2.4.2. Spectroscopie UV-Visible……………………………………………..……………44
III.2.5. Résolution structurale par diffraction des rayons X sur monocristal…………………45
III.2.5.1. Description de la structure…………………………...…………………………….48
Références bibliographiques…………………………………………………………….……50
Chapitre 4 : Résultats et discussions
IV.1. Etude de l’inhibition……………………………………………………………………51
IV.1.1. Matériau……………………………………..………………………………………..51
IV.1. 2. Inhibiteur……………………………………..………………………………………52
IV.1. 3. Solutions………………………………………………………….………………… 52
IV.1.4.Condition d’étude électrochimique……………………………………………………52
IV.1.4.1.Etude gravimétrie……………………………………………………………...…….53
IV.1.4.2. Mesures Chronopotentiométriques…………………………………………..…….55
IV.1.4.3. Les courbes de polarisation……………………………………………………...…56
IV.1.4.4. La spectroscopie d’impédance électrochimique…………………………………...60
IV.1.5. Etude de la morphologie du métal par microscopie électronique à balayage(MEB)…………………………...63
Références bibliographique…………………………………………………………………...66
Conclusion………………………………………….……………………………………...…67Côte titre : MACH/0111 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1C4mAxFf-L6fkD-tofswRu3pNqAj17h1t/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0111 MACH/0111 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
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