University Sétif 1 FERHAT ABBAS Faculty of Sciences
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Titre : Groupes non fini-par-nilpotents minimaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Bouaoud ; Nadir Trabelsi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2016 Importance : 1 vol (34 f.) Catégories : Thèses & Mémoires:Mathématique Mots-clés : Algèbre et géométrie Côte titre : MAM/0145 En ligne : https://drive.google.com/file/d/15GbzSEtpIYwY2Dju_L0BDIDU_oi2IGrI/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Groupes non fini-par-nilpotents minimaux [texte imprimé] / Meriem Bouaoud ; Nadir Trabelsi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2016 . - 1 vol (34 f.).
Catégories : Thèses & Mémoires:Mathématique Mots-clés : Algèbre et géométrie Côte titre : MAM/0145 En ligne : https://drive.google.com/file/d/15GbzSEtpIYwY2Dju_L0BDIDU_oi2IGrI/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAM/0145 MAM/0145 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Groupes non-MrC minimaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadjer Djallel ; Bouchelegham, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2017 Importance : 1 vol (39 f.) Catégories : Thèses & Mémoires:Mathématique Mots-clés : Algèbre et géométrie Côte titre : MAM/0194 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1fME9Ktj4on9FKBce6yUMG5o_tCZ0wCAB/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Groupes non-MrC minimaux [texte imprimé] / Hadjer Djallel ; Bouchelegham, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2017 . - 1 vol (39 f.).
Catégories : Thèses & Mémoires:Mathématique Mots-clés : Algèbre et géométrie Côte titre : MAM/0194 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1fME9Ktj4on9FKBce6yUMG5o_tCZ0wCAB/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAM/0194 MAM/0194 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Groupes satisfaisant des conditions sur les sous-groupes Type de document : texte imprimé Auteurs : Leila Latarsa, Auteur ; Tarek Rouabhi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (28 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Mathématique Mots-clés : Groupe polycyclique
Groupe de profondeur finieIndex. décimale : 510 Mathématique Résumé :
Soit G un groupe et H sous-groupe de G. On dit que la classe C est S-fermée si, est
seulement si, G ∈ C alors H ∈ C. Notons par C(2) la classe des groupes tel que tout sous-
groupes de 2-engendrés est dans C, ce ci signifier que G ∈ C(2) si, est seulement si,
∀ x, y ∈ G : H=∈ C. Il est clair que si C est S-fermée, alors la classe C est incluse dans
la classe C(2).
L’objectif de notre travail est de voir pour quelle classe des groupes C, on a C(2) incluse
dans C. Plus précisément, est ce que C(2)=C.Côte titre : MAM/0538 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1fOFMbAQgQ6c0ncfvilufR4vLR3TB-CZL/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Groupes satisfaisant des conditions sur les sous-groupes [texte imprimé] / Leila Latarsa, Auteur ; Tarek Rouabhi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (28 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Mathématique Mots-clés : Groupe polycyclique
Groupe de profondeur finieIndex. décimale : 510 Mathématique Résumé :
Soit G un groupe et H sous-groupe de G. On dit que la classe C est S-fermée si, est
seulement si, G ∈ C alors H ∈ C. Notons par C(2) la classe des groupes tel que tout sous-
groupes de 2-engendrés est dans C, ce ci signifier que G ∈ C(2) si, est seulement si,
∀ x, y ∈ G : H=∈ C. Il est clair que si C est S-fermée, alors la classe C est incluse dans
la classe C(2).
L’objectif de notre travail est de voir pour quelle classe des groupes C, on a C(2) incluse
dans C. Plus précisément, est ce que C(2)=C.Côte titre : MAM/0538 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1fOFMbAQgQ6c0ncfvilufR4vLR3TB-CZL/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAM/0538 MAM/0538 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Groupes vérifiant une condition sur les sous-groupes 2-engendrés Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Aouir, Auteur ; Tarek Rouabhi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2020 Importance : 1 vol (30 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Mathématique Mots-clés : Groupe résoluble
Profondeur fini
Groupe de type fini
Groupe fini-par-nilpotent.Index. décimale : 510 - Mathématique Côte titre : MAM/0451 En ligne : https://drive.google.com/file/d/10dKnln7ZK3XURYr0OjiDiGD6TWKo1IrA/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Groupes vérifiant une condition sur les sous-groupes 2-engendrés [texte imprimé] / Amina Aouir, Auteur ; Tarek Rouabhi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2020 . - 1 vol (30 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Mathématique Mots-clés : Groupe résoluble
Profondeur fini
Groupe de type fini
Groupe fini-par-nilpotent.Index. décimale : 510 - Mathématique Côte titre : MAM/0451 En ligne : https://drive.google.com/file/d/10dKnln7ZK3XURYr0OjiDiGD6TWKo1IrA/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAM/0451 MAM/0451 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Hémisynthése du composé phénolique isolés de curcuma longa L. Type de document : texte imprimé Auteurs : Nasri, maroua ; Nouara Ziani, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2017 Importance : 1vol. (89f.) Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : hemisyntheses,composes,phenoliques,isoles,curcuma,longa L Résumé : Conclusion générale
Au cours de ce travail, nous avons abordé l’isolement et caractérisation des composés
phénoliques isolés de l’espèce Curcuma longa L. La curcumine été le produit major de cette
extraction.
En suite ce composés et exploité dans des réactions d’hémisynthèse pour préparer des
analogues de la curcumine.
Nous avons pu synthétiser 4 composés phénoliques qui sont soumis après a des réactions
d’estérification et de nitrations deux composés de cette série sont des produits originaux
Il nous a été possible aussi de faire réagir la curcumine dans des réactions d’estérification et
de nitration et nous avons obtenu deux composés originaux semisynthétiques.Note de contenu : Sommaire
Introduction générale……………………………………….………..……………..14
Chapitre I : Isolement des composés phénoliques de Curcuma Long l .16
I-1- Rappel bibliographique sur les composés phénoliques……………….………………...17
I.1.1. Introduction……………………………………………….………………………..17
I.1.2. Classes des composés phénoliques………………………….…….……………..…17
I.1.2.1. Les flavonoïdes………………………………………………………………..18
I.1.2.1.1. Biosynthèse des flavonoïdes………...…………………………………...19
I.1.2.1.2. Activités pharmacologiques des flavonoïdes……………………...…..…21
I.1.2.1.2.a. Activités anti-inflammatoires……………………………...……...…21
I.1.2.1.2.b. Activités antibactériennes…………………………...……………....21
I.1.2.1.2.c. Activités anticancéreuses ………………………………………..21
I.1.2.1.2.d. Activité antivirale…………………………………………………..21
I.1.2.1.2.e. Activités antioxydantes……………………………………………..21
I.1.2.1.2.f. Activités antiallergiques…………………………………………….22
I.1.2.2. Les coumarines………………………………………………………………..22
I.1.2.2.1. Biosynthèse des coumarines…………………………………………….22
I.1.2.2.2. Activités pharmacologiques des coumarines……………………….…..23
I.1.2.3. Les tanins……………………………………………………………………24
I.1.2.3. Biosynthèse des tanins…………………………………………………...25
I.1.2.3.1. Activités pharmacologiques des tanins…………………………….…..25
I.1.2.4. Les lignanes…………………………………………………………………25
I.1.2.4.1. Biosynthèse des lignanes………………………………………………..26
I.1.2.4.2 Activités pharmacologiques des lignanes………………………………..27
I.1.2.4.2.a. Activités anti-carcinogènes…………………………………….....27
I.1.2.4.2.b. Activités antioxydantes……………………………………….….27
I.1.2.4.2.c. Activités anti-inflammatoires………………………………….….27
I.1.2.5. Les curcuminoïdes…………………………………………………….….....27
I.1.2.5.1. Sources des curcuminoïdes………………………………………….... 27
I.1.2.5.1.1. Usage traditionnel du curcuma…………...……………………….28
I.1.2.5.1.2. Les propriétés pharmaceutiques du curcuma…………………..…28
I.1.2.5.2. Biosynthèse des curcuminoïdes……………………………………..….30
I.1.2.5.3. Extraction des curcuminoïdes………………………………………......31
I.1.2.5.4. Synthèse de la curcumine et les curcuminoïdes………………………..32
I.1.2.5.5. RMN et UV-Visible de la curcumine…………………………………..34
I.1.2.5.6. Propriétés physico-chimiques de la curcumine…………………….…..36
I.1.2.5.7. Solubilité et stabilité de la curcumine………………………………….36
I.1.2.5.8. Biodisponibilité de la curcumine…………………………………….....37
I.1.2.5.9. Métabolisme de la curcumine…………………………………………..38
I.1.2.5.6. Propriétés biologiques de la curcumine………………………………...39
I.1.2.5.6.1. Propriétés anti inflammatoires…………………………………….39
I.1.2.5.6.2. Propriétés antioxydantes………………………………………….40
I.1.2.5.6.3. Propriétés anticancéreuses………………………………………...40
I.2.Isolement et identification des curcuminoïdes de Curcuma Long L…………………..41
I.2.1. Purification de la curcumine……………………………………………………..38
I.2.2. Purification des curcuminoïdes…………………………………………………..42
I.2.3. Détermination structurale des composés isolés………………………………….44
I.2.3.1. Identification de la curcumine……………………………………………...44
a. Point de fusion…………………………………………………………….44
b. Chromatographie sur couche mince :…………………………………..…44
c. Spectroscopique Infra-Rouge……………………………………………..44
d. Spectroscopie UV-Vis…………………………………………………….45
I.2.3.2. Identification des fractions séparées par la colonne………………………..46
I.2.4. Conclusion…………………………………………………………………........48
Bibliographie du chapitre I………………………………………………………….......49
Chapitre II : Hémisynthèse des analogues de la curcumine…............52
II.1.Rappel bibliographique sur les analogues de la curcumine…………………………53
II.1.1. Introduction……………………………………….……………………….53
II.1.2. Analogues structuraux naturels de la curcumine……………….………….53
II.1.3. Analogues synthétiques de la curcumine………………………...55
II.1.4. Relation structure-activité (RSA) ……………………………….56
II.5. Conclusion………………………………………..……………….58
II.2. Synthèse et réactivité des composés phénoliques …..…………………………….59
II.2.1. Introduction…..…………………………………………………………..59
II.2.2. Synthèse des composés phénoliques…..………………………………….59
II.2.2.1. Synthèse de (2E, 6E)-dibenzylidènecyclohexanone…..…………… .….59
II.2.2.1.1. Identifécation de (2E, 6E)-dibenzylidènecyclo hexa non...58
II.2.2.1.2. Mécanisme…………………………………………….…..62
II.2.2.2. Synthèse de pyrazoline et phényl pyrazoline ……………….62
II.2.2.2.1 Identification de la pyrazoline……………………..…...….65
II.2.2.2.2. Identification de la phényl pyrazoline ………………...….65
II.2.2.1.3. Mécanisme……………………………………………...…66
II.2.3. Réactivité des composés phénoliques…………………………66
II.2.3.1.Réaction d’estérification…………………………………………….66
II.2.3.2.Mécanisme d’estérification de l’acide salicylique……………….….71
II.6.2.2.Réaction de nitration………………………………….………….….72
II.6.3. Hémisynthèse des analogues de la curcumine……………………………….…73
II.6.3.1.Estérification de la curcumine…………………………………………..….…73
II.6.3.2.Nitration de la curcumine……………………………………………………..74
II.8.Conclusion……………………………………………………………………...……….75
Bibliographie du chapitre II……………………………………………………....................77
Chapitre III : Partie expérimentale……………………………….................... ..78
Conclusion générale……………………………………………………………….......89
AnnexesCôte titre : MACH/0052 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1e5yn-9hOp0H75e9VDwxMZhaFqhWxriVP/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Hémisynthése du composé phénolique isolés de curcuma longa L. [texte imprimé] / Nasri, maroua ; Nouara Ziani, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2017 . - 1vol. (89f.) ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : hemisyntheses,composes,phenoliques,isoles,curcuma,longa L Résumé : Conclusion générale
Au cours de ce travail, nous avons abordé l’isolement et caractérisation des composés
phénoliques isolés de l’espèce Curcuma longa L. La curcumine été le produit major de cette
extraction.
En suite ce composés et exploité dans des réactions d’hémisynthèse pour préparer des
analogues de la curcumine.
Nous avons pu synthétiser 4 composés phénoliques qui sont soumis après a des réactions
d’estérification et de nitrations deux composés de cette série sont des produits originaux
Il nous a été possible aussi de faire réagir la curcumine dans des réactions d’estérification et
de nitration et nous avons obtenu deux composés originaux semisynthétiques.Note de contenu : Sommaire
Introduction générale……………………………………….………..……………..14
Chapitre I : Isolement des composés phénoliques de Curcuma Long l .16
I-1- Rappel bibliographique sur les composés phénoliques……………….………………...17
I.1.1. Introduction……………………………………………….………………………..17
I.1.2. Classes des composés phénoliques………………………….…….……………..…17
I.1.2.1. Les flavonoïdes………………………………………………………………..18
I.1.2.1.1. Biosynthèse des flavonoïdes………...…………………………………...19
I.1.2.1.2. Activités pharmacologiques des flavonoïdes……………………...…..…21
I.1.2.1.2.a. Activités anti-inflammatoires……………………………...……...…21
I.1.2.1.2.b. Activités antibactériennes…………………………...……………....21
I.1.2.1.2.c. Activités anticancéreuses ………………………………………..21
I.1.2.1.2.d. Activité antivirale…………………………………………………..21
I.1.2.1.2.e. Activités antioxydantes……………………………………………..21
I.1.2.1.2.f. Activités antiallergiques…………………………………………….22
I.1.2.2. Les coumarines………………………………………………………………..22
I.1.2.2.1. Biosynthèse des coumarines…………………………………………….22
I.1.2.2.2. Activités pharmacologiques des coumarines……………………….…..23
I.1.2.3. Les tanins……………………………………………………………………24
I.1.2.3. Biosynthèse des tanins…………………………………………………...25
I.1.2.3.1. Activités pharmacologiques des tanins…………………………….…..25
I.1.2.4. Les lignanes…………………………………………………………………25
I.1.2.4.1. Biosynthèse des lignanes………………………………………………..26
I.1.2.4.2 Activités pharmacologiques des lignanes………………………………..27
I.1.2.4.2.a. Activités anti-carcinogènes…………………………………….....27
I.1.2.4.2.b. Activités antioxydantes……………………………………….….27
I.1.2.4.2.c. Activités anti-inflammatoires………………………………….….27
I.1.2.5. Les curcuminoïdes…………………………………………………….….....27
I.1.2.5.1. Sources des curcuminoïdes………………………………………….... 27
I.1.2.5.1.1. Usage traditionnel du curcuma…………...……………………….28
I.1.2.5.1.2. Les propriétés pharmaceutiques du curcuma…………………..…28
I.1.2.5.2. Biosynthèse des curcuminoïdes……………………………………..….30
I.1.2.5.3. Extraction des curcuminoïdes………………………………………......31
I.1.2.5.4. Synthèse de la curcumine et les curcuminoïdes………………………..32
I.1.2.5.5. RMN et UV-Visible de la curcumine…………………………………..34
I.1.2.5.6. Propriétés physico-chimiques de la curcumine…………………….…..36
I.1.2.5.7. Solubilité et stabilité de la curcumine………………………………….36
I.1.2.5.8. Biodisponibilité de la curcumine…………………………………….....37
I.1.2.5.9. Métabolisme de la curcumine…………………………………………..38
I.1.2.5.6. Propriétés biologiques de la curcumine………………………………...39
I.1.2.5.6.1. Propriétés anti inflammatoires…………………………………….39
I.1.2.5.6.2. Propriétés antioxydantes………………………………………….40
I.1.2.5.6.3. Propriétés anticancéreuses………………………………………...40
I.2.Isolement et identification des curcuminoïdes de Curcuma Long L…………………..41
I.2.1. Purification de la curcumine……………………………………………………..38
I.2.2. Purification des curcuminoïdes…………………………………………………..42
I.2.3. Détermination structurale des composés isolés………………………………….44
I.2.3.1. Identification de la curcumine……………………………………………...44
a. Point de fusion…………………………………………………………….44
b. Chromatographie sur couche mince :…………………………………..…44
c. Spectroscopique Infra-Rouge……………………………………………..44
d. Spectroscopie UV-Vis…………………………………………………….45
I.2.3.2. Identification des fractions séparées par la colonne………………………..46
I.2.4. Conclusion…………………………………………………………………........48
Bibliographie du chapitre I………………………………………………………….......49
Chapitre II : Hémisynthèse des analogues de la curcumine…............52
II.1.Rappel bibliographique sur les analogues de la curcumine…………………………53
II.1.1. Introduction……………………………………….……………………….53
II.1.2. Analogues structuraux naturels de la curcumine……………….………….53
II.1.3. Analogues synthétiques de la curcumine………………………...55
II.1.4. Relation structure-activité (RSA) ……………………………….56
II.5. Conclusion………………………………………..……………….58
II.2. Synthèse et réactivité des composés phénoliques …..…………………………….59
II.2.1. Introduction…..…………………………………………………………..59
II.2.2. Synthèse des composés phénoliques…..………………………………….59
II.2.2.1. Synthèse de (2E, 6E)-dibenzylidènecyclohexanone…..…………… .….59
II.2.2.1.1. Identifécation de (2E, 6E)-dibenzylidènecyclo hexa non...58
II.2.2.1.2. Mécanisme…………………………………………….…..62
II.2.2.2. Synthèse de pyrazoline et phényl pyrazoline ……………….62
II.2.2.2.1 Identification de la pyrazoline……………………..…...….65
II.2.2.2.2. Identification de la phényl pyrazoline ………………...….65
II.2.2.1.3. Mécanisme……………………………………………...…66
II.2.3. Réactivité des composés phénoliques…………………………66
II.2.3.1.Réaction d’estérification…………………………………………….66
II.2.3.2.Mécanisme d’estérification de l’acide salicylique……………….….71
II.6.2.2.Réaction de nitration………………………………….………….….72
II.6.3. Hémisynthèse des analogues de la curcumine……………………………….…73
II.6.3.1.Estérification de la curcumine…………………………………………..….…73
II.6.3.2.Nitration de la curcumine……………………………………………………..74
II.8.Conclusion……………………………………………………………………...……….75
Bibliographie du chapitre II……………………………………………………....................77
Chapitre III : Partie expérimentale……………………………….................... ..78
Conclusion générale……………………………………………………………….......89
AnnexesCôte titre : MACH/0052 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1e5yn-9hOp0H75e9VDwxMZhaFqhWxriVP/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0052 MACH/0052 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
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