Titre :	Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouveaux dérivés d’hydrazine.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Abdelkader Tabbiche, Auteur ; Farouk Zaidi, Directeur de thèse ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse
Editeur :	Sétif:UFA1
Année de publication :	2024
Importance :	1 vol (175 f.)
Format :	29 cm
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Chimie
Mots-clés :	Hydrazone Azine DRX DFT Doking Moléculaire
Index. décimale :	540 - Chimie et sciences connexes
Résumé :	À la recherche de nouvelles molécules bioactives, nous avons synthétisé une série de dérivés d'hydrazine, notamment des hydrazones et des azines, par le biais de la réaction de condensation d'hydrazine et du chlorophéylhydrazine avec des dérivés carbonylés (benzile, butandione monoxime et le DHA). Une évaluation du pouvoir chélatant de deux de ces dérivés envers le Cu(II) a été réalisée. Les structures des dérivés d'hydrazine ainsi que les phases moléculaires obtenues ont été élucidées à l'aide de méthodes spectrales telles que l'IR, l'UV-vis et la diffraction des rayons X sur monocristal. Une étude électrochimique par voltamétrie cyclique a été menée sur les deux complexes C1, C2, ainsi que sur leurs ligands, afin d'explorer leurs propriétés redox. Une étude computationnelle basée sur la méthode DFT a été réalisée pour des bases spécifiques, pour lesquelles nous disposons de données cristallographiques (2-ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB et An1). L'objectif était de comparer les résultats expérimentaux et théoriques afin d'obtenir des informations approfondies sur les propriétés électroniques de ces composés iminiques. En outre, des études in silico par docking moléculaire ont été effectuées dans les sites actifs de certaines protéines cibles pour prédire les modes d'interaction possibles et les énergies de liaison des différentes bases synthétisées au niveau moléculaire. Enfin, l'évaluation biologique des composés synthétisés a constitué une étape cruciale de cette thèse, visant à déterminer leur activité biologique et leur potentiel en tant qu'agents anti-oxydants, anti-Alzheimer et antibactériens = In the search for new bioactive molecules, we synthesized a series of hydrazine derivatives, including hydrazones and azines, through the condensation reaction of hydrazine and chlorophyllhydrazine with carbonyl derivatives (benzil, butanone monoxime, and DHA). An evaluation of the chelating power of two of these derivatives towards Cu (II) was conducted. The structures of the hydrazine derivatives and the obtained molecular phases were elucidated using spectral methods such as IR, UV-vis, and singlecrystal X-ray diffraction. An electrochemical study by cyclic voltammetry was carried out on the two complexes, C1 and C2, as well as their ligands, to explore their redox properties. A computational study based on the DFT method was performed for specific bases with available crystallographic data (2- ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB, and An1). The objective was to compare experimental and theoretical results to obtain in-depth information on the electronic properties of these iminic compounds. In addition, in silico studies through molecular docking were performed in the active sites of certain target proteins to predict possible interaction modes and binding energies of the different synthesized bases at the molecular level. Finally, the biological evaluation of the synthesized compounds constituted a crucial step in this thesis, aiming to determine their biological activity and potential as antioxidants, antiAlzheimer and antibacterials agents
Côte titre :	DCH/0033

Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouveaux dérivés d’hydrazine. [texte imprimé] / Abdelkader Tabbiche, Auteur ; Farouk Zaidi, Directeur de thèse ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2024 . - 1 vol (175 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Chimie
Mots-clés :	Hydrazone Azine DRX DFT Doking Moléculaire
Index. décimale :	540 - Chimie et sciences connexes
Résumé :	À la recherche de nouvelles molécules bioactives, nous avons synthétisé une série de dérivés d'hydrazine, notamment des hydrazones et des azines, par le biais de la réaction de condensation d'hydrazine et du chlorophéylhydrazine avec des dérivés carbonylés (benzile, butandione monoxime et le DHA). Une évaluation du pouvoir chélatant de deux de ces dérivés envers le Cu(II) a été réalisée. Les structures des dérivés d'hydrazine ainsi que les phases moléculaires obtenues ont été élucidées à l'aide de méthodes spectrales telles que l'IR, l'UV-vis et la diffraction des rayons X sur monocristal. Une étude électrochimique par voltamétrie cyclique a été menée sur les deux complexes C1, C2, ainsi que sur leurs ligands, afin d'explorer leurs propriétés redox. Une étude computationnelle basée sur la méthode DFT a été réalisée pour des bases spécifiques, pour lesquelles nous disposons de données cristallographiques (2-ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB et An1). L'objectif était de comparer les résultats expérimentaux et théoriques afin d'obtenir des informations approfondies sur les propriétés électroniques de ces composés iminiques. En outre, des études in silico par docking moléculaire ont été effectuées dans les sites actifs de certaines protéines cibles pour prédire les modes d'interaction possibles et les énergies de liaison des différentes bases synthétisées au niveau moléculaire. Enfin, l'évaluation biologique des composés synthétisés a constitué une étape cruciale de cette thèse, visant à déterminer leur activité biologique et leur potentiel en tant qu'agents anti-oxydants, anti-Alzheimer et antibactériens = In the search for new bioactive molecules, we synthesized a series of hydrazine derivatives, including hydrazones and azines, through the condensation reaction of hydrazine and chlorophyllhydrazine with carbonyl derivatives (benzil, butanone monoxime, and DHA). An evaluation of the chelating power of two of these derivatives towards Cu (II) was conducted. The structures of the hydrazine derivatives and the obtained molecular phases were elucidated using spectral methods such as IR, UV-vis, and singlecrystal X-ray diffraction. An electrochemical study by cyclic voltammetry was carried out on the two complexes, C1 and C2, as well as their ligands, to explore their redox properties. A computational study based on the DFT method was performed for specific bases with available crystallographic data (2- ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB, and An1). The objective was to compare experimental and theoretical results to obtain in-depth information on the electronic properties of these iminic compounds. In addition, in silico studies through molecular docking were performed in the active sites of certain target proteins to predict possible interaction modes and binding energies of the different synthesized bases at the molecular level. Finally, the biological evaluation of the synthesized compounds constituted a crucial step in this thesis, aiming to determine their biological activity and potential as antioxidants, antiAlzheimer and antibacterials agents
Côte titre :	DCH/0033