Titre :	Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de molécules azotées bioactives.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Mohammed Nasri ; Aymen Allam ; A Bouchama, Directeur de thèse
Editeur :	Setif:UFA
Année de publication :	2024
Importance :	1 vol (83 f.)
Format :	29 cm
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Hydrazones Azines Complexes Electrochimie
Index. décimale :	540 Chimie et sciences connexes
Résumé :	L'objectif de ce travail est de synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, azines symétriques et leurs complexes de cuivre. La première étape implique la synthèse d'une hydrazone AH1 et de deux azines symétriques AS1, AS2, à partir de divers dérivés carbonylés. Un complexe de cuivre a été élaboré en utilisant l'une de ces bases que nous avons préparées. Tous les composés ont été caractérisés en utilisant différentes techniques spectroscopiques telles que l'IR et l'UV-visible. Le comportement électrochimique des produits a été examiné par voltamétrie cyclique, révélant un système redox attribué au cuivre pour le complexe préparé. Dans la seconde partie, les composés synthétisés ont été évalués par des tests biologiques pour déterminer leur potentiel antioxydant et antifongique. Les résultats obtenus semblent prometteurs, ouvrant ainsi la voie à des travaux futurs pour approfondir cette recherche = The aim of this work is to synthesize and characterize new Schiff bases of the hydrazone type, symmetrical azines and their copper complexes. The first step involves the synthesis of a hydrazone and two azines from various carbonyl derivatives. A copper complex was prepared using one of these bases. All compounds were characterized using various spectroscopic techniques such as IR and UV-visible. The electrochemical behavior of the products was examined by cyclic voltammetry, revealing a copper-assigned redox system for the prepared complex. In the second part, the synthesized compounds were evaluated by biological tests to determine their antioxidant and antifungal potential. The results obtained appear promising, paving the way for future work to take this research further.
Note de contenu :	Sommaire CHAPITRE II TABLEAU II. 1 : LES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DES REACTIFS UTILISES. ..................................................................... 39 TABLEAU II. 2: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L’HYDRAZONE. ............................................................................. 49 TABLEAU II. 3: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS1. ................................................................................. 50 TABLEAU II. 4: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS2. ................................................................................. 51 TABLEAU II. 5: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE COMPLEXE [CU2 L1 (ACO)2(H2O)2]. ................................................. 52 CHAPITRE III TABLEAU III. 1: RESULTATS DE DIAMETRE DES COLONIES DU CHAMPIGNON APRES 48 H D'INCUBATION. .............................. 69 TABLEAU III. 2: RESULTATS D’INHIBITION DU NOS PRODUITS. ............................................................................................... 70 TABLEAU III. 3: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE PRODUITS AS1. ......................................................... 73 TABLEAU III. 4: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’AZINE AS2. ............................................................ 74 TABLEAU III. 5: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’HYDRAZONE HA1. ................................................. 75 TABLEAU III. 6: POURCENTAGE D’INHIBITION D’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA. ...................................................................................................................................................................................... 76 TABLEAU III. 7: POURCENTAGE D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA ET DES PRODUITS HA1, AS1 ET AS2. ............................................................................................................................... 77
Côte titre :	MACH/0331

Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de molécules azotées bioactives. [texte imprimé] / Mohammed Nasri ; Aymen Allam ; A Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (83 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Hydrazones Azines Complexes Electrochimie
Index. décimale :	540 Chimie et sciences connexes
Résumé :	L'objectif de ce travail est de synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, azines symétriques et leurs complexes de cuivre. La première étape implique la synthèse d'une hydrazone AH1 et de deux azines symétriques AS1, AS2, à partir de divers dérivés carbonylés. Un complexe de cuivre a été élaboré en utilisant l'une de ces bases que nous avons préparées. Tous les composés ont été caractérisés en utilisant différentes techniques spectroscopiques telles que l'IR et l'UV-visible. Le comportement électrochimique des produits a été examiné par voltamétrie cyclique, révélant un système redox attribué au cuivre pour le complexe préparé. Dans la seconde partie, les composés synthétisés ont été évalués par des tests biologiques pour déterminer leur potentiel antioxydant et antifongique. Les résultats obtenus semblent prometteurs, ouvrant ainsi la voie à des travaux futurs pour approfondir cette recherche = The aim of this work is to synthesize and characterize new Schiff bases of the hydrazone type, symmetrical azines and their copper complexes. The first step involves the synthesis of a hydrazone and two azines from various carbonyl derivatives. A copper complex was prepared using one of these bases. All compounds were characterized using various spectroscopic techniques such as IR and UV-visible. The electrochemical behavior of the products was examined by cyclic voltammetry, revealing a copper-assigned redox system for the prepared complex. In the second part, the synthesized compounds were evaluated by biological tests to determine their antioxidant and antifungal potential. The results obtained appear promising, paving the way for future work to take this research further.
Note de contenu :	Sommaire CHAPITRE II TABLEAU II. 1 : LES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DES REACTIFS UTILISES. ..................................................................... 39 TABLEAU II. 2: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L’HYDRAZONE. ............................................................................. 49 TABLEAU II. 3: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS1. ................................................................................. 50 TABLEAU II. 4: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS2. ................................................................................. 51 TABLEAU II. 5: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE COMPLEXE [CU2 L1 (ACO)2(H2O)2]. ................................................. 52 CHAPITRE III TABLEAU III. 1: RESULTATS DE DIAMETRE DES COLONIES DU CHAMPIGNON APRES 48 H D'INCUBATION. .............................. 69 TABLEAU III. 2: RESULTATS D’INHIBITION DU NOS PRODUITS. ............................................................................................... 70 TABLEAU III. 3: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE PRODUITS AS1. ......................................................... 73 TABLEAU III. 4: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’AZINE AS2. ............................................................ 74 TABLEAU III. 5: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’HYDRAZONE HA1. ................................................. 75 TABLEAU III. 6: POURCENTAGE D’INHIBITION D’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA. ...................................................................................................................................................................................... 76 TABLEAU III. 7: POURCENTAGE D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA ET DES PRODUITS HA1, AS1 ET AS2. ............................................................................................................................... 77
Côte titre :	MACH/0331