Titre :	Synthèse, caractérisation et évaluation de l’activité antioxydante de quelques bases de Schiff
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Maroua Haddar ; Nassima Chibah ; Abdalghani Madani, Directeur de thèse
Editeur :	Setif:UFA
Année de publication :	2024
Importance :	1 vol (64 f.)
Format :	29 cm
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Base de Schiff Synthèse Thiosemicarbazide Activité antioxydante
Index. décimale :	540 Chimie et sciences connexes
Résumé :	Dans ce travail, nous avons réalisé la synthèse de cinq nouveaux composés de base de schiff de type thiosemicarbazones à partir de condensation de thiosemicarbazide avec le 2,3-dihydrobenzaldéhyde, l’acide déhydroacitique (DHA), le 2-nitrobenzaldéhyde, le 3-nitrobenzaldéhyde et le 4-nitrobenzaldéhyde. Les structures moléculaires des composés synthétisés ont été identifiées et caractérisées par les méthodes physicochimiques, spectrophotométrie UV-Visible et spectroscopie TF-IR. Les ligands de bases de Schiff ont été testés in vitro pour évaluer leur activité antioxydant par deux méthodes : la méthode des radicaux libres (DPPH) et la méthode ABTS Les résultats obtenus indiquent que dans l’ensemble des ligands présentent un fort pouvoir réducteur = In this work, we carried out the synthesis of five new schiff base compounds of the thiosemicarbazone type from the condensation of thiosemicarbazide with 2,3-dihydrobenzaldehyde, dehydroacitic acid (DHA), 2-nitrobenzaldehyde, 3- nitrobenzaldehyde and 4-nitrobenzaldehyde. The molecular structures of the synthesized compounds were identified and characterized by physicochemical methods, UV-Vis spectrophotometry and IR-TF spectroscopy. The Schiff base ligands were tested in vitro to evaluate their antioxidant activity by two methods: the free radical method (DPPH), and ABTS method. The results obtained indicate that overall the ligands have a strong reducing power.
Note de contenu :	Sommaire Chapitre I : Étude bibliographique Tableau I.1 :Propriétés physiques des amines ……………………………………..………..6 Tableau I.2 : Quelques amines aromatiques mono et polycyclique………………….…..… 6 Tableau. I.3:Propriétés physico-chimiques de la molécule thiosemicarbazide……………..7 Tableau I.4:Exemples de bases de Schiff ayant une activité antibactérienne……………...16 Tableau I.5:Exemples des bases de Schiff ayant une activité anticancéreuse……………..17 Tableau I.6:Exemples des bases de Schiff ayant une activité antioxydante…………….…18 TableauI.7:Exemples des bases de Schiff ayant une activité anti-inflammatoire……….....19 Chapitre III : Synthèse, Caractérisation et Application TableauIII.1: Propriétés physicochimiques les solvants utilisés……………………….….34 Tableau III.2: Propriétés physicochimiques des réactifs utilisés……………………….… 35 TableauIII.3:La solubilité des molécules synthétisés……………………………………...40 Tableau III.4:Propriétés physico-chimiques des molécules synthétisées……………….....40 TableauIII.5:Principales bandes des groupements fonctionnels caractéristiques de Thiosemicarbazide,HL1,HL2,HL3,HL4,HL5 ……………………………………………………………………..….45 TableauIII.6:Principaux paramètres de la spectrophotométrie UV-Visible……..……..….48 TableauIII.7:Pourcentages d’inhibition du radical libre DPPH en fonction des concentrations des molécules HL1, HL2, HL3, HL4 et HL5 et des standards BHT…..…………………..…..53 TableauIII.8: Pourcentages d’inhibition du radical libre ABTS en fonction des concentrations des molécules HL1, HL2, HL3, HL4 et HL5et des standards BHT………….. 57
Côte titre :	MACH/0332

Synthèse, caractérisation et évaluation de l’activité antioxydante de quelques bases de Schiff [texte imprimé] / Maroua Haddar ; Nassima Chibah ; Abdalghani Madani, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (64 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Base de Schiff Synthèse Thiosemicarbazide Activité antioxydante
Index. décimale :	540 Chimie et sciences connexes
Résumé :	Dans ce travail, nous avons réalisé la synthèse de cinq nouveaux composés de base de schiff de type thiosemicarbazones à partir de condensation de thiosemicarbazide avec le 2,3-dihydrobenzaldéhyde, l’acide déhydroacitique (DHA), le 2-nitrobenzaldéhyde, le 3-nitrobenzaldéhyde et le 4-nitrobenzaldéhyde. Les structures moléculaires des composés synthétisés ont été identifiées et caractérisées par les méthodes physicochimiques, spectrophotométrie UV-Visible et spectroscopie TF-IR. Les ligands de bases de Schiff ont été testés in vitro pour évaluer leur activité antioxydant par deux méthodes : la méthode des radicaux libres (DPPH) et la méthode ABTS Les résultats obtenus indiquent que dans l’ensemble des ligands présentent un fort pouvoir réducteur = In this work, we carried out the synthesis of five new schiff base compounds of the thiosemicarbazone type from the condensation of thiosemicarbazide with 2,3-dihydrobenzaldehyde, dehydroacitic acid (DHA), 2-nitrobenzaldehyde, 3- nitrobenzaldehyde and 4-nitrobenzaldehyde. The molecular structures of the synthesized compounds were identified and characterized by physicochemical methods, UV-Vis spectrophotometry and IR-TF spectroscopy. The Schiff base ligands were tested in vitro to evaluate their antioxidant activity by two methods: the free radical method (DPPH), and ABTS method. The results obtained indicate that overall the ligands have a strong reducing power.
Note de contenu :	Sommaire Chapitre I : Étude bibliographique Tableau I.1 :Propriétés physiques des amines ……………………………………..………..6 Tableau I.2 : Quelques amines aromatiques mono et polycyclique………………….…..… 6 Tableau. I.3:Propriétés physico-chimiques de la molécule thiosemicarbazide……………..7 Tableau I.4:Exemples de bases de Schiff ayant une activité antibactérienne……………...16 Tableau I.5:Exemples des bases de Schiff ayant une activité anticancéreuse……………..17 Tableau I.6:Exemples des bases de Schiff ayant une activité antioxydante…………….…18 TableauI.7:Exemples des bases de Schiff ayant une activité anti-inflammatoire……….....19 Chapitre III : Synthèse, Caractérisation et Application TableauIII.1: Propriétés physicochimiques les solvants utilisés……………………….….34 Tableau III.2: Propriétés physicochimiques des réactifs utilisés……………………….… 35 TableauIII.3:La solubilité des molécules synthétisés……………………………………...40 Tableau III.4:Propriétés physico-chimiques des molécules synthétisées……………….....40 TableauIII.5:Principales bandes des groupements fonctionnels caractéristiques de Thiosemicarbazide,HL1,HL2,HL3,HL4,HL5 ……………………………………………………………………..….45 TableauIII.6:Principaux paramètres de la spectrophotométrie UV-Visible……..……..….48 TableauIII.7:Pourcentages d’inhibition du radical libre DPPH en fonction des concentrations des molécules HL1, HL2, HL3, HL4 et HL5 et des standards BHT…..…………………..…..53 TableauIII.8: Pourcentages d’inhibition du radical libre ABTS en fonction des concentrations des molécules HL1, HL2, HL3, HL4 et HL5et des standards BHT………….. 57
Côte titre :	MACH/0332