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Auteur Souad Dekar |
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Titre : Complexe d’oxovanadium mononucléaire: Synthèse, caractérisation, étude électrochimique et calculs théoriques. Type de document : texte imprimé Auteurs : Lyna Rehahla ; Souad Dekar, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2020 Importance : 1 vol (69 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Bases de Schiff
Complexe de métaux de transition
Spectroscopie
Voltamétrie
cyclique, DFT.Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : De complexe de métaux de transition bases de Schiff tétradentate symétrique à été
synthétisé à partir d’un ligand H2Let caractérisé par les méthodes spectrales telles que l’IR,
l’UV-Vis, l’analyse élémentaire. Les propriétés électrochimiques des complexes métalliques
ont été menées par voltamétrie cyclique dans le DMF sur une électrode de carbone vitreux
(CV) sous atmosphère d’azote. Le coefficient de diffusion des complexes est également
déterminé, sur électrode à disque tournant EDT, en utilisant la relation de Levich
Ilim = f(ω1/2). Des calculs théoriques utilisant la méthode de la théorie fonctionnelle de la
densité (DFT) ont été effectues afin de comparer les résultats obtenus aux données
expérimentales. Les calculs théoriques ont été réalisées à l'aide de l’approximation Hartree
Fock (HF) et la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) (B3LYP). Les calculs
théoriques de spectroscopie ont permis l’identification des différents modes de vibration de la
molécule.
Côte titre : MACH/0162 En ligne : https://drive.google.com/file/d/198bBGqnKt43XKWcji48njj63gEkVMI5T/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Complexe d’oxovanadium mononucléaire: Synthèse, caractérisation, étude électrochimique et calculs théoriques. [texte imprimé] / Lyna Rehahla ; Souad Dekar, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2020 . - 1 vol (69 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Bases de Schiff
Complexe de métaux de transition
Spectroscopie
Voltamétrie
cyclique, DFT.Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : De complexe de métaux de transition bases de Schiff tétradentate symétrique à été
synthétisé à partir d’un ligand H2Let caractérisé par les méthodes spectrales telles que l’IR,
l’UV-Vis, l’analyse élémentaire. Les propriétés électrochimiques des complexes métalliques
ont été menées par voltamétrie cyclique dans le DMF sur une électrode de carbone vitreux
(CV) sous atmosphère d’azote. Le coefficient de diffusion des complexes est également
déterminé, sur électrode à disque tournant EDT, en utilisant la relation de Levich
Ilim = f(ω1/2). Des calculs théoriques utilisant la méthode de la théorie fonctionnelle de la
densité (DFT) ont été effectues afin de comparer les résultats obtenus aux données
expérimentales. Les calculs théoriques ont été réalisées à l'aide de l’approximation Hartree
Fock (HF) et la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) (B3LYP). Les calculs
théoriques de spectroscopie ont permis l’identification des différents modes de vibration de la
molécule.
Côte titre : MACH/0162 En ligne : https://drive.google.com/file/d/198bBGqnKt43XKWcji48njj63gEkVMI5T/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0162 MACH/0162 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Complexes de métaux de transition bis-imine : Synthèse, caractérisation, étude électrochimique et application en catalyse. Type de document : texte imprimé Auteurs : Imene Bakhouche, Auteur ; Souad Dekar, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (95 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de Schiff,
Complexes,
Spectroscopie,
Voltamétrie-cyclique,
Catalyse,
Oxydation, cyclohexène, Halogénures d'alkyles, Electrocatalyse.Index. décimale : 204- chimie Résumé :
Résumé
Des complexes de métaux de transition bases de Schiff tétradentates ont été synthétisés
et caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que l’IR, l’UV-Vis, 1H and 13C NMR,
Dept 135, et l’analyse élémentaire. Les propriétés électrochimiques des complexes
métalliques ont été menées par voltamétrie cyclique dans le DMF sur une électrode de
carbone vitreux (CV) sous atmosphère d’azote. Le coefficient de diffusion des complexes est
également déterminé, sur électrode à disque tournant EDT, en utilisant la relation de Levich
Ilim= f(ω1/2).Les complexes d’oxovanadium sont exploités dans la réaction de catalyse
d’oxydation du cyclohexène et dans la réaction de catalyse homogène de l’électroréduction
des halogénures d’alkyles dans les milieux organiques.
Note de contenu :
Sommaire
Introduction Générale........................................................................................................1
Références bibliographiques.............................................................................................3
I. Approche bibliographique .............................................................................................4
I.1. Introduction.............................................................................................................4
I.2. Complexes de métaux de transition base de Schiff ................................................4
I.3. Classification des complexes base de Schiff ..........................................................4
I.3.1. Selon les sites de chélation ..............................................................................5
I.3.2. Selon la symétrie..............................................................................................5
I.4. Complexes base de Schiff tétradentates..................................................................6
I.4.1. Ligand base de Schiff tétradentates symétriques.............................................6
I.4.2. Ligand base de Schiff tétradentates non symétriques......................................7
I. 5. Complexes métallo-salens.....................................................................................8
I.5.1. Complexes d'oxovanadium..............................................................................8
I.5.2. Complexes de cuivre.......................................................................................9
I.6. Applications des complexes bases de Schiff tétradentates...................................10
I.6.1. Époxydation des alcènes................................................................................10
I.6.2. Réduction des halogénures ............................................................................16
I .7. Conclusion ......................................................................................20
Références bibliographiques I.........................................................................21
II. Synthèse et caractérisation spectroscopique de complexes base de Schiff................23
II.1. Synthèse de ligand base de Schiff et leurs complexes ........................................23
II.2. Mesures physico-chimiques................................................................................23
II.2.1. Chromatographie sur couche mince .............................................................23
II.2.2. Point de fusion..............................................................................................23
II.2.3. Conductivité molaire ....................................................................................24
II.2.4. Microanalyse ................................................................................................24
II.2.5. Spectroscopie infrarouge ..............................................................................24
II.2.6. Spectroscopie d’absorption UV-VIS............................................................24
II.2.7. Résonance magnétique nucléaire (RMN).....................................................24
II.3. Synthèse du ligand H2L.......................................................................................25
II.4. Synthèse des complexes......................................................................................26
II.4.1. Synthèse du complexe de cuivre Cu(II)L.....................................................26
II.4.2. Synthèse du complexe d'oxovanadium VO(IV)L ........................................26
II.5. Caractérisations et identification des structures..................................................27
II.5.1 Conductivité molaire .....................................................................................27
II.5.2. Microanalyse ................................................................................................28
II.5.3 Analyse par IR...............................................................................................28
II.5.4. Analyse par UV-Vis.....................................................................................30
II.5.5. Analyse par 1H-RMN et 13C.........................................................................32
II .5. Conclusion..................................................................35
Référence bibliographie II........................................................36
III. Etude électrochimique des complexes base de Schiff...............................................37
III.1. Principe de la voltampérométrie cyclique..........................................................37
III.2. L’électrode à disque tournant (EDT) .................................................................37
III.3. Conditions opératoires imposées .......................................................................39
III.3.1. Dispositif expérimental ...............................................................................39
III.3.2. Conditions opératoires générales ................................................................39
III.4. Comportement électrochimique du ligand de base de Schiff ............................40
III.5. Comportement électrochimique des complexes métal-bases de Schiff.............40
III.5.1. Etude par voltampérométrie cyclique .........................................................41
III.5.2. Etude par voltampérométrie linéaire...........................................................46
III.6. Conclusion .........................................................................................................48
Références bibliographiques III......................................................................................49
IV. Evaluation des catalyseur a base de fer et d’oxovanadium dans l’époxydation du cyclohexène et la réduction des halogénures...50
IV.1. Evaluation des performances des catalyseurs....................................................50
IV.1.1. Introduction.................................................................................................50
IV.1.2. Etudes préliminaires ...................................................................................51
IV.1.3. Analyse des produits par chromatographie en phase gazeuse (CPG).......51
IV.1.4. Choix des conditions expérimentales..........................................................53
IV.2. Application de complexe base de Schiff en catalyse homogène .......................65
IV.2.1. Comportement électrochimique du 3-chloro-1-butène...............................65
IV .2.2. Comportement électrochimique de 1,3-dibromopropane ..........................65
IV.2. 3. Comportement électrochimique de Cu(II)L en présence du 3-chloro-1-butène et 1,3-dibromopropane...........66
IV. 2. 4. Mécanisme proposé pour l’électro-réduction de 3-chloro-1-butène.........68
IV.3. Conclusion .........................................................................................................71
Référence bibliographie IV.............................................................................................72
Conclusion générale ........................................................................................................73Côte titre : MACH/0109 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1SHwo6pqw9kfELP5bevN0n4bUMteUHMEv/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Complexes de métaux de transition bis-imine : Synthèse, caractérisation, étude électrochimique et application en catalyse. [texte imprimé] / Imene Bakhouche, Auteur ; Souad Dekar, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (95 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de Schiff,
Complexes,
Spectroscopie,
Voltamétrie-cyclique,
Catalyse,
Oxydation, cyclohexène, Halogénures d'alkyles, Electrocatalyse.Index. décimale : 204- chimie Résumé :
Résumé
Des complexes de métaux de transition bases de Schiff tétradentates ont été synthétisés
et caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que l’IR, l’UV-Vis, 1H and 13C NMR,
Dept 135, et l’analyse élémentaire. Les propriétés électrochimiques des complexes
métalliques ont été menées par voltamétrie cyclique dans le DMF sur une électrode de
carbone vitreux (CV) sous atmosphère d’azote. Le coefficient de diffusion des complexes est
également déterminé, sur électrode à disque tournant EDT, en utilisant la relation de Levich
Ilim= f(ω1/2).Les complexes d’oxovanadium sont exploités dans la réaction de catalyse
d’oxydation du cyclohexène et dans la réaction de catalyse homogène de l’électroréduction
des halogénures d’alkyles dans les milieux organiques.
Note de contenu :
Sommaire
Introduction Générale........................................................................................................1
Références bibliographiques.............................................................................................3
I. Approche bibliographique .............................................................................................4
I.1. Introduction.............................................................................................................4
I.2. Complexes de métaux de transition base de Schiff ................................................4
I.3. Classification des complexes base de Schiff ..........................................................4
I.3.1. Selon les sites de chélation ..............................................................................5
I.3.2. Selon la symétrie..............................................................................................5
I.4. Complexes base de Schiff tétradentates..................................................................6
I.4.1. Ligand base de Schiff tétradentates symétriques.............................................6
I.4.2. Ligand base de Schiff tétradentates non symétriques......................................7
I. 5. Complexes métallo-salens.....................................................................................8
I.5.1. Complexes d'oxovanadium..............................................................................8
I.5.2. Complexes de cuivre.......................................................................................9
I.6. Applications des complexes bases de Schiff tétradentates...................................10
I.6.1. Époxydation des alcènes................................................................................10
I.6.2. Réduction des halogénures ............................................................................16
I .7. Conclusion ......................................................................................20
Références bibliographiques I.........................................................................21
II. Synthèse et caractérisation spectroscopique de complexes base de Schiff................23
II.1. Synthèse de ligand base de Schiff et leurs complexes ........................................23
II.2. Mesures physico-chimiques................................................................................23
II.2.1. Chromatographie sur couche mince .............................................................23
II.2.2. Point de fusion..............................................................................................23
II.2.3. Conductivité molaire ....................................................................................24
II.2.4. Microanalyse ................................................................................................24
II.2.5. Spectroscopie infrarouge ..............................................................................24
II.2.6. Spectroscopie d’absorption UV-VIS............................................................24
II.2.7. Résonance magnétique nucléaire (RMN).....................................................24
II.3. Synthèse du ligand H2L.......................................................................................25
II.4. Synthèse des complexes......................................................................................26
II.4.1. Synthèse du complexe de cuivre Cu(II)L.....................................................26
II.4.2. Synthèse du complexe d'oxovanadium VO(IV)L ........................................26
II.5. Caractérisations et identification des structures..................................................27
II.5.1 Conductivité molaire .....................................................................................27
II.5.2. Microanalyse ................................................................................................28
II.5.3 Analyse par IR...............................................................................................28
II.5.4. Analyse par UV-Vis.....................................................................................30
II.5.5. Analyse par 1H-RMN et 13C.........................................................................32
II .5. Conclusion..................................................................35
Référence bibliographie II........................................................36
III. Etude électrochimique des complexes base de Schiff...............................................37
III.1. Principe de la voltampérométrie cyclique..........................................................37
III.2. L’électrode à disque tournant (EDT) .................................................................37
III.3. Conditions opératoires imposées .......................................................................39
III.3.1. Dispositif expérimental ...............................................................................39
III.3.2. Conditions opératoires générales ................................................................39
III.4. Comportement électrochimique du ligand de base de Schiff ............................40
III.5. Comportement électrochimique des complexes métal-bases de Schiff.............40
III.5.1. Etude par voltampérométrie cyclique .........................................................41
III.5.2. Etude par voltampérométrie linéaire...........................................................46
III.6. Conclusion .........................................................................................................48
Références bibliographiques III......................................................................................49
IV. Evaluation des catalyseur a base de fer et d’oxovanadium dans l’époxydation du cyclohexène et la réduction des halogénures...50
IV.1. Evaluation des performances des catalyseurs....................................................50
IV.1.1. Introduction.................................................................................................50
IV.1.2. Etudes préliminaires ...................................................................................51
IV.1.3. Analyse des produits par chromatographie en phase gazeuse (CPG).......51
IV.1.4. Choix des conditions expérimentales..........................................................53
IV.2. Application de complexe base de Schiff en catalyse homogène .......................65
IV.2.1. Comportement électrochimique du 3-chloro-1-butène...............................65
IV .2.2. Comportement électrochimique de 1,3-dibromopropane ..........................65
IV.2. 3. Comportement électrochimique de Cu(II)L en présence du 3-chloro-1-butène et 1,3-dibromopropane...........66
IV. 2. 4. Mécanisme proposé pour l’électro-réduction de 3-chloro-1-butène.........68
IV.3. Conclusion .........................................................................................................71
Référence bibliographie IV.............................................................................................72
Conclusion générale ........................................................................................................73Côte titre : MACH/0109 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1SHwo6pqw9kfELP5bevN0n4bUMteUHMEv/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0109 MACH/0109 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Development of a new ecological corrosion inhibitor from waste materials. Type de document : texte imprimé Auteurs : Naamat errahmane Bouras ; Dina ouissam Semcheddine ; Souad Dekar, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (76 f.) Format : 29 cm Langues : Anglais (eng) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Corrosion
Green inhibitor
SteelIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Metal corrosion is a major problem in many industries, leading to considerable
economiclosses and safety risks. Traditional corrosion inhibitors often have environmental and
health drawbacks. In this study, we propose the development of an environmentally friendly
waste-based corrosion inhibitor.
ING was characterised using physico-chemical analysis techniques, and its structure was
determined by X-ray diffraction. It was studied as a corrosion inhibitor using electrochemical and
gravimetric methods. Several parameters were examined, such as concentration, temperature and
time. SEM confirmed the adsorption of this inhibitor on the steel surface. The results show that
this compound has good reactivity and high inhibition efficiency. All the experimental results
were validated by DFT = La corrosion métallique est un problème majeur dans de nombreuses industries,
entraînant des pertes économiques considérables et des risques pour la sécurité. Les
inhibiteurs de corrosion traditionnels présentent souvent des inconvénients environnementaux
et sanitaires. Dans cette étude, nous proposons le développement d'un inhibiteur de corrosion
écologique à base de déchets.
ING a été caractérisé à l'aide de techniques physico-chimiques d'analyse, leur structure a
été déterminée par diffraction des rayons X. il a été étudié comme inhibiteur de corrosion Ã
l'aide de méthodes électrochimiques et de gravimétrie. Plusieurs paramètres ont été examinés,
tels que la concentration, la température et le temps. Le MEB a confirmé l'adsorption de ce
produit inhibiteur à la surface du acier . Les résultats montrent que ce composé présente une
bonne réactivité et une efficacité d'inhibition élevée. Tous les résultats expérimentaux ont été
validés par DFT.Côte titre : MACH/0347 Development of a new ecological corrosion inhibitor from waste materials. [texte imprimé] / Naamat errahmane Bouras ; Dina ouissam Semcheddine ; Souad Dekar, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (76 f.) ; 29 cm.
Langues : Anglais (eng)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Corrosion
Green inhibitor
SteelIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Metal corrosion is a major problem in many industries, leading to considerable
economiclosses and safety risks. Traditional corrosion inhibitors often have environmental and
health drawbacks. In this study, we propose the development of an environmentally friendly
waste-based corrosion inhibitor.
ING was characterised using physico-chemical analysis techniques, and its structure was
determined by X-ray diffraction. It was studied as a corrosion inhibitor using electrochemical and
gravimetric methods. Several parameters were examined, such as concentration, temperature and
time. SEM confirmed the adsorption of this inhibitor on the steel surface. The results show that
this compound has good reactivity and high inhibition efficiency. All the experimental results
were validated by DFT = La corrosion métallique est un problème majeur dans de nombreuses industries,
entraînant des pertes économiques considérables et des risques pour la sécurité. Les
inhibiteurs de corrosion traditionnels présentent souvent des inconvénients environnementaux
et sanitaires. Dans cette étude, nous proposons le développement d'un inhibiteur de corrosion
écologique à base de déchets.
ING a été caractérisé à l'aide de techniques physico-chimiques d'analyse, leur structure a
été déterminée par diffraction des rayons X. il a été étudié comme inhibiteur de corrosion Ã
l'aide de méthodes électrochimiques et de gravimétrie. Plusieurs paramètres ont été examinés,
tels que la concentration, la température et le temps. Le MEB a confirmé l'adsorption de ce
produit inhibiteur à la surface du acier . Les résultats montrent que ce composé présente une
bonne réactivité et une efficacité d'inhibition élevée. Tous les résultats expérimentaux ont été
validés par DFT.Côte titre : MACH/0347 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0347 MACH/0347 Mémoire Bibliothéque des sciences Anglais Disponible
Disponible
Titre : Influence de quelques principes actifs sur les propriétés physico-chimiques des glycérides hémi synthétique. Type de document : texte imprimé Auteurs : Souad Dekar ; Maiza,Asma Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2007 Importance : 1 vol (124 f .) Format : 29 cm Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Glycérides hémisynthétiques
Principes actifs
Suppositoires
Temps de désagrégation
Point de fusionCôte titre : MCH /0017 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/2768 Influence de quelques principes actifs sur les propriétés physico-chimiques des glycérides hémi synthétique. [texte imprimé] / Souad Dekar ; Maiza,Asma . - [S.l.] : Setif:UFA, 2007 . - 1 vol (124 f .) ; 29 cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Glycérides hémisynthétiques
Principes actifs
Suppositoires
Temps de désagrégation
Point de fusionCôte titre : MCH /0017 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/2768 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MCH/0017 MCH/0017 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Préparation du dentifrice bio à base du derme et de l’huile de noix de coco Type de document : texte imprimé Auteurs : Imane Zeghar ; Souad Dekar, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (49 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Préparation du dentifrice Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
En abordant ce sujet d’une importance indéniable dans la société, à savoir la
production et la fabrication de produits cosmétiques et de soins corporels, notamment le
dentifrice que j’ai tenté de formuler avec des ingrédients naturels tels que l’argile blanche et
verte, ainsi que des huiles essentielles comme : costus indien , noix de coco et derme .
Le derme est une écorce extraite de l’arbre de noix, disponible sur les marchés et dans
les herboristeries ,des études et des recherches ont révélé qu’il s’agit d’une substance
biologiquement active contre les bactéries, les inflammations, et ayant également des
propriétés antioxydantes et éclaircissantes.
Quant à le costus indien provient des plantes médicinales et aromatiques en raison de sa
richesse métabolites secondaires tels que les polyphénols et les flavonoïdes. C'est aussi une
substance biologiquement active aux multiples activités biologiques, agissant en tant
qu'antioxydant et antibactérien. L'extrait méthanolique a montré une concentration élevée de
polyphénols totaux et de flavonoïdes (1,2 ± 69,42 mg EAG / mg, 0,05 ± 0,16 microgramme
équivalent/mg respectivement), indiquant que l'extrait brut possède une capacité inhibitrice
élevée.
En ce qui concerne le derme, on observe une activité élevée, en raison de ses résultats
positifs dans l'analyse antioxydante, avec un taux d'inhibition de 93%, ainsi qu'une activité
antibactérienne, où il a enregistré la plus grande extension due à son efficacité = By stady this topic, which is of paramount importance in society involving the
production and manufacturing of cosmetic and personal care products ,including toothpaste
that i attemped to formulate with natural ingredients such as white and green clay ,essential
oils form costus indian, coconut and derme .
The derme is bark extracted from walnut tree, available in markets and herbal shops .
The dermis is bark extracted from the walnut tree, available in markets and herbal shops.
Through dtadies and research conducted on it has been revealed to be a biologically
active substance effective against bacteria, inflammations, and also possessing antioxidant and
whitening properties.
As for costus indian comes from medicinal and aromatic plants due to its richness in
secondary metabolites such as polyphenols and flavonoids. It is also a biologically active
substance with multiple biological activities, acting as an antioxidant and antibacterial. The
methanolic extract showed a high concentration of total polyphenols and flavonoids (1.2 ±
69.42 mg EAG / mg, 0.05 ± 0.16 micrograms equivalent/mg respectively), indicating
that the raw extract has a high inhibitory capacity.
Regarding the derme ,it is exhibits high activity, given its positive results in antioxidant
analysis, with a percentage of inhibition of 93%, and also antibacterial activity, recording the
highest extension as a result of its effectiveness.Côte titre : MACH/0350 Préparation du dentifrice bio à base du derme et de l’huile de noix de coco [texte imprimé] / Imane Zeghar ; Souad Dekar, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (49 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Préparation du dentifrice Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
En abordant ce sujet d’une importance indéniable dans la société, à savoir la
production et la fabrication de produits cosmétiques et de soins corporels, notamment le
dentifrice que j’ai tenté de formuler avec des ingrédients naturels tels que l’argile blanche et
verte, ainsi que des huiles essentielles comme : costus indien , noix de coco et derme .
Le derme est une écorce extraite de l’arbre de noix, disponible sur les marchés et dans
les herboristeries ,des études et des recherches ont révélé qu’il s’agit d’une substance
biologiquement active contre les bactéries, les inflammations, et ayant également des
propriétés antioxydantes et éclaircissantes.
Quant à le costus indien provient des plantes médicinales et aromatiques en raison de sa
richesse métabolites secondaires tels que les polyphénols et les flavonoïdes. C'est aussi une
substance biologiquement active aux multiples activités biologiques, agissant en tant
qu'antioxydant et antibactérien. L'extrait méthanolique a montré une concentration élevée de
polyphénols totaux et de flavonoïdes (1,2 ± 69,42 mg EAG / mg, 0,05 ± 0,16 microgramme
équivalent/mg respectivement), indiquant que l'extrait brut possède une capacité inhibitrice
élevée.
En ce qui concerne le derme, on observe une activité élevée, en raison de ses résultats
positifs dans l'analyse antioxydante, avec un taux d'inhibition de 93%, ainsi qu'une activité
antibactérienne, où il a enregistré la plus grande extension due à son efficacité = By stady this topic, which is of paramount importance in society involving the
production and manufacturing of cosmetic and personal care products ,including toothpaste
that i attemped to formulate with natural ingredients such as white and green clay ,essential
oils form costus indian, coconut and derme .
The derme is bark extracted from walnut tree, available in markets and herbal shops .
The dermis is bark extracted from the walnut tree, available in markets and herbal shops.
Through dtadies and research conducted on it has been revealed to be a biologically
active substance effective against bacteria, inflammations, and also possessing antioxidant and
whitening properties.
As for costus indian comes from medicinal and aromatic plants due to its richness in
secondary metabolites such as polyphenols and flavonoids. It is also a biologically active
substance with multiple biological activities, acting as an antioxidant and antibacterial. The
methanolic extract showed a high concentration of total polyphenols and flavonoids (1.2 ±
69.42 mg EAG / mg, 0.05 ± 0.16 micrograms equivalent/mg respectively), indicating
that the raw extract has a high inhibitory capacity.
Regarding the derme ,it is exhibits high activity, given its positive results in antioxidant
analysis, with a percentage of inhibition of 93%, and also antibacterial activity, recording the
highest extension as a result of its effectiveness.Côte titre : MACH/0350 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0350 MACH/0350 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
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