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Auteur M Azi |
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheEtude phytochimique, détermination structurale d’un flavonoïde isolé et évaluation de l’activité antioxydante de l’Origanum glandulosum Desf / Chahira Khelfaoui
Titre : Etude phytochimique, détermination structurale d’un flavonoïde isolé et évaluation de l’activité antioxydante de l’Origanum glandulosum Desf Type de document : texte imprimé Auteurs : Chahira Khelfaoui, Auteur ; M Azi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (87 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Origanum glandulosum,
Composés phénoliques,
Flavonoïdes,
Activité
antioxydante, DPPH.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé
Ce travail est consacré à l’étude phytochimique et biologique des extraits obtenus à partir de
l’Origanum glandulosum de la famille des Lamiaceae. Le but principal de ce travail est
d’isoler et d’identifier les métabolites secondaires de type flavonoïde de l’espèce Origanum
glandulosum. L’utilisation des différentes méthodes de séparations chromatographiques
(colonne, couche mince) a permis d’isoler un composé flavonique, et dont la détermination
structurale a été élucidée par la série spectrale UV-Vis; il s’agit bien d’un composé à base de
lutéoline. Les résultats obtenus montrent la richesse des différents extraits en polyphénols
totaux et avec une teneur élevée en flavonoïdes. Le test de l’activité antioxydante sur DPPH
de l’extrait acétate d’éthyle a montré un fort pouvoir antioxydant (IC50 = 40,043 µg/ml) Ã
comparer avec IC50 de la quercétine utilisée comme référence et qui vaut (IC50 = 41.818 µg/ml).
Note de contenu : Sommaire
Introduction générale………………………………………………………………....1
Partie bibliographique
Chapitre I : Les plantes médicinales
I. les plantes médicinales………………………………………………………………3
I.1. Définition des plantes médicinales……………………………………………..3
I.2. Action des plantes médicinales………………………………………………...3
I.3. De la plante au médicament……………………………………………...…….4
I.4. Données bibliographiques sur la plante étudiée « Origanum glandulosum »…4
I.4.1. Présentation de de la famille des Lamiacées……………………………...….4
I.4.2. Origine du nom……………………………………………………………….5
I.4.3. Description botanique………………………………………………………..5
I.4.4. Position systématique…………………………………………………….…..5
I.4.5. Répartition géographique……………………………………………….……6
I.4.6. Propriétés thérapeutiques………………………………………………...…..6
I.4.7. Composition chimique………………………………….……………………6
Chapitre II : Les composés phénoliques et flavonoïdes
II. Les composés phénoliques et flavonoïdes……...…………………………………..8
II.1. Définition des métabolites secondaires………...……………………………...8
II.2. Définition des composés phénoliques ………………...………………………8
II.3. Les principales classes des composés phénoliques………...………………….8
II.3.1. Les acides phénoliques……………………..…………………...………......9
II.3.2. Les coumarines…………………………………………………................10
II.3.3. Les Tannins ………………………………………………………………..10
II.3.4. Les flavonoïdes …………………………………………………………....12
II.3.4.1. Définition ……………………………………………………………..…12
II.3.4.2. Structure ……………………………………………...………………….12
II.3.4.3. Nomenclature …………………………………………………………....13
II.3.4.4. Classification ………………………………………………………........13
II.3.4.5. Biosynthése ………………………………………………………...…....15
II.3.4.6. Substitution du squelette flavonique ………………………………….…17
II.3.4.6.1. O-substitution ……………………………………………...…………..17
II.3.4.6.2. C-substitution ………………………………………………………….17
II.3.4.7. Analyse structurale ………………………………………………….......18
II.3.4.7.1. Méthodes chromatographiques ………………………………………..18
II.3.4.7.2. Méthodes spectroscopiques …………………………………………...19
II.3.4.7.2.1. La spectrométrie UV-visible ………………………………………...19
II.3.4.7.2.2. La spectrométrie de masse …………………………………………..22
II.3.4.7.2.3. Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN)…...…..23
II.3.4.8. Activité biologique………………………………………...……………..23
II.3.4.8.1. Activité antioxydante des flavonoïdes………………...……………….23
II.3.4.8.2. Définition d’un antioxydant……………………..……………………..23
II.3.4.8.3. Capture directe de radicaux libres par les flavonoïdes……..………….23
Partie expérimentale
Chapitre III : Matériel et méthodes
III. Matériel et méthodes …………………………………………………................25
III.1. Matériel ……………………………………………………………………..25
III.1.1. Matériel végétale ………………………………………………………....25
III.1.2. Réactifs chimiques……………………………………………..………….26
III.1.3. Appareillages…………………...…………………………………………26
III.2. Méthodes utilisées…………………………………………………………..26
III.2.1. Screening phytochimique…………………………………………………26
III.2.2. Extraction solide-liquide des composés phénoliques………………….….29
III.2.2.1. Principe…………………………………………………...……………..30
III.2.2.2. Mode opératoire………………………………………………...……….30
III.2.3. fractionnement de l’extrait brut………………………………………...…30
III.2.3.1. Principe………………………………………………………...………..30
III.2.3.2. Mode opératoire…………………………………………………………30
III.2.4. Dosage des polyphénols totaux par colorimétrie………………………….32
III.2.4.1. Principe………………………………………………………………….32
III.2.4.2. Mode opératoire…………………………………………………………32
III.2.5. Dosage des flavonoïdes……………………………………...……………33
III.2.5.1. Principe………………………………………………………………….33
III.2.5.2. Mode opératoire…………………………………………………………33
III.2.6. Techniques de Séparation chromatographiques des flavonoïdes…………34
III.2.6.1. Chromatographie sur colonne…………………………………………..34
III.2.6.2. La chromatographie sur couche mince (CCM)…………………………34
III.2.6.3. Tests chromatographique………………………………………………..35
III.2.6.4. Chromatographie sur colonne de l’extrait acétate d’éthyle……….…….35
III.2.6.5. La chromatographie sur couche mince bidimensionnelle (2D)………...36
III.2.6.6. Purification par chromatographie préparative sur couche mince…...….36
III.2.7. Analyse structurale des composés phénoliques « série spectrale »……….37
III.2.7.1. Principe………………………………………………………………….37
III.2.7.2. Mode opératoire…………………………………………………………37
III.2.8. Etude de l’activité antioxydante………………………………….……….38
III.2.8.1. Principe de l’activité antiradicalaire…………………………………….38
III.2.8.2. Mode opératoire………………………………………………………....39
Chapitre IV : Résultats et discussion
IV. Résultats et discussion……………………………………...……………………40
IV.1. Résultats du screening phytochimique ………………………………….….40
IV.2. Résultats de l’extraction des composés phénoliques……………………..…41
IV.3. Analyse des extraits……………………………………………...………….41
IV.3.1. Dosage des composés phénoliques totaux………………….…………….41
IV.3.2. Dosage des flavonoïdes totaux……………………………………………43
IV.4. Séparation chromatographique…………………………………..………….44
IV.4.1. Résultats des tests chromatographiques………………………………..…44
IV.4.2. Résultats du suivi de la colonne de chromatographie de l’extrait acétate
d’éthyle………………………...……………………………………………………..44
IV.4.3. Résultat de la chromatographie sur couche mince bidimensionnelle (2D).46
IV.4.4 Résultats Purification par chromatographie préparative sur couche mince.47
IV.5. Résultat de la série spectrale………………………………………………..48
IV.5.1. Elucidation structurale de la quercétine et de la rutine…………………...48
IV.5.2. Elucidation structurale du produit isolé…………………………………..52
IV.6. Résultat de l’activité antioxydante………………………………………….55
Conclusion générale……………………….……………………………..…………..57
Références bibliographiques……………………..…………………………………..58Côte titre : MACH/0113 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1pm86TuyJU_BnAtCL0bSzJ9tpw7GGtLI9/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Etude phytochimique, détermination structurale d’un flavonoïde isolé et évaluation de l’activité antioxydante de l’Origanum glandulosum Desf [texte imprimé] / Chahira Khelfaoui, Auteur ; M Azi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (87 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Origanum glandulosum,
Composés phénoliques,
Flavonoïdes,
Activité
antioxydante, DPPH.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé
Ce travail est consacré à l’étude phytochimique et biologique des extraits obtenus à partir de
l’Origanum glandulosum de la famille des Lamiaceae. Le but principal de ce travail est
d’isoler et d’identifier les métabolites secondaires de type flavonoïde de l’espèce Origanum
glandulosum. L’utilisation des différentes méthodes de séparations chromatographiques
(colonne, couche mince) a permis d’isoler un composé flavonique, et dont la détermination
structurale a été élucidée par la série spectrale UV-Vis; il s’agit bien d’un composé à base de
lutéoline. Les résultats obtenus montrent la richesse des différents extraits en polyphénols
totaux et avec une teneur élevée en flavonoïdes. Le test de l’activité antioxydante sur DPPH
de l’extrait acétate d’éthyle a montré un fort pouvoir antioxydant (IC50 = 40,043 µg/ml) Ã
comparer avec IC50 de la quercétine utilisée comme référence et qui vaut (IC50 = 41.818 µg/ml).
Note de contenu : Sommaire
Introduction générale………………………………………………………………....1
Partie bibliographique
Chapitre I : Les plantes médicinales
I. les plantes médicinales………………………………………………………………3
I.1. Définition des plantes médicinales……………………………………………..3
I.2. Action des plantes médicinales………………………………………………...3
I.3. De la plante au médicament……………………………………………...…….4
I.4. Données bibliographiques sur la plante étudiée « Origanum glandulosum »…4
I.4.1. Présentation de de la famille des Lamiacées……………………………...….4
I.4.2. Origine du nom……………………………………………………………….5
I.4.3. Description botanique………………………………………………………..5
I.4.4. Position systématique…………………………………………………….…..5
I.4.5. Répartition géographique……………………………………………….……6
I.4.6. Propriétés thérapeutiques………………………………………………...…..6
I.4.7. Composition chimique………………………………….……………………6
Chapitre II : Les composés phénoliques et flavonoïdes
II. Les composés phénoliques et flavonoïdes……...…………………………………..8
II.1. Définition des métabolites secondaires………...……………………………...8
II.2. Définition des composés phénoliques ………………...………………………8
II.3. Les principales classes des composés phénoliques………...………………….8
II.3.1. Les acides phénoliques……………………..…………………...………......9
II.3.2. Les coumarines…………………………………………………................10
II.3.3. Les Tannins ………………………………………………………………..10
II.3.4. Les flavonoïdes …………………………………………………………....12
II.3.4.1. Définition ……………………………………………………………..…12
II.3.4.2. Structure ……………………………………………...………………….12
II.3.4.3. Nomenclature …………………………………………………………....13
II.3.4.4. Classification ………………………………………………………........13
II.3.4.5. Biosynthése ………………………………………………………...…....15
II.3.4.6. Substitution du squelette flavonique ………………………………….…17
II.3.4.6.1. O-substitution ……………………………………………...…………..17
II.3.4.6.2. C-substitution ………………………………………………………….17
II.3.4.7. Analyse structurale ………………………………………………….......18
II.3.4.7.1. Méthodes chromatographiques ………………………………………..18
II.3.4.7.2. Méthodes spectroscopiques …………………………………………...19
II.3.4.7.2.1. La spectrométrie UV-visible ………………………………………...19
II.3.4.7.2.2. La spectrométrie de masse …………………………………………..22
II.3.4.7.2.3. Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN)…...…..23
II.3.4.8. Activité biologique………………………………………...……………..23
II.3.4.8.1. Activité antioxydante des flavonoïdes………………...……………….23
II.3.4.8.2. Définition d’un antioxydant……………………..……………………..23
II.3.4.8.3. Capture directe de radicaux libres par les flavonoïdes……..………….23
Partie expérimentale
Chapitre III : Matériel et méthodes
III. Matériel et méthodes …………………………………………………................25
III.1. Matériel ……………………………………………………………………..25
III.1.1. Matériel végétale ………………………………………………………....25
III.1.2. Réactifs chimiques……………………………………………..………….26
III.1.3. Appareillages…………………...…………………………………………26
III.2. Méthodes utilisées…………………………………………………………..26
III.2.1. Screening phytochimique…………………………………………………26
III.2.2. Extraction solide-liquide des composés phénoliques………………….….29
III.2.2.1. Principe…………………………………………………...……………..30
III.2.2.2. Mode opératoire………………………………………………...……….30
III.2.3. fractionnement de l’extrait brut………………………………………...…30
III.2.3.1. Principe………………………………………………………...………..30
III.2.3.2. Mode opératoire…………………………………………………………30
III.2.4. Dosage des polyphénols totaux par colorimétrie………………………….32
III.2.4.1. Principe………………………………………………………………….32
III.2.4.2. Mode opératoire…………………………………………………………32
III.2.5. Dosage des flavonoïdes……………………………………...……………33
III.2.5.1. Principe………………………………………………………………….33
III.2.5.2. Mode opératoire…………………………………………………………33
III.2.6. Techniques de Séparation chromatographiques des flavonoïdes…………34
III.2.6.1. Chromatographie sur colonne…………………………………………..34
III.2.6.2. La chromatographie sur couche mince (CCM)…………………………34
III.2.6.3. Tests chromatographique………………………………………………..35
III.2.6.4. Chromatographie sur colonne de l’extrait acétate d’éthyle……….…….35
III.2.6.5. La chromatographie sur couche mince bidimensionnelle (2D)………...36
III.2.6.6. Purification par chromatographie préparative sur couche mince…...….36
III.2.7. Analyse structurale des composés phénoliques « série spectrale »……….37
III.2.7.1. Principe………………………………………………………………….37
III.2.7.2. Mode opératoire…………………………………………………………37
III.2.8. Etude de l’activité antioxydante………………………………….……….38
III.2.8.1. Principe de l’activité antiradicalaire…………………………………….38
III.2.8.2. Mode opératoire………………………………………………………....39
Chapitre IV : Résultats et discussion
IV. Résultats et discussion……………………………………...……………………40
IV.1. Résultats du screening phytochimique ………………………………….….40
IV.2. Résultats de l’extraction des composés phénoliques……………………..…41
IV.3. Analyse des extraits……………………………………………...………….41
IV.3.1. Dosage des composés phénoliques totaux………………….…………….41
IV.3.2. Dosage des flavonoïdes totaux……………………………………………43
IV.4. Séparation chromatographique…………………………………..………….44
IV.4.1. Résultats des tests chromatographiques………………………………..…44
IV.4.2. Résultats du suivi de la colonne de chromatographie de l’extrait acétate
d’éthyle………………………...……………………………………………………..44
IV.4.3. Résultat de la chromatographie sur couche mince bidimensionnelle (2D).46
IV.4.4 Résultats Purification par chromatographie préparative sur couche mince.47
IV.5. Résultat de la série spectrale………………………………………………..48
IV.5.1. Elucidation structurale de la quercétine et de la rutine…………………...48
IV.5.2. Elucidation structurale du produit isolé…………………………………..52
IV.6. Résultat de l’activité antioxydante………………………………………….55
Conclusion générale……………………….……………………………..…………..57
Références bibliographiques……………………..…………………………………..58Côte titre : MACH/0113 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1pm86TuyJU_BnAtCL0bSzJ9tpw7GGtLI9/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0113 MACH/0113 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Evaluation phytochimique et évaluation biologiques des huiles essentielles des espèces O.vulgare, F.vulgare et D.virgatus. : Formulation pharmaceutique de pommade à effet anti-inflammatoire et cicatrisant Type de document : texte imprimé Auteurs : Dhia Eddine Guerra ; Rania Aggoun ; M Azi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (101 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : huile essentielle F.vulgare O.vulgare D.virgatus screening phytochimique activité antioxydante activité antimicrobienne, activité anti-inflammatoire effet cicatrisant Foeniculum vulgaris Origanum vulgare Daucus virgatus phytochemical study secondary metabolites antioxidant and antiradical activity (DPPH-Beta-carotene) antibacterial activity anti-inflammatory activity healing activity Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Notre travail vise à réaliser une étude phytochimique et à évaluer les activités biologiques des huiles essentielles d’O.vulgare,F.vulgare et D.virgatus. Des pommades à base des huiles essentielles ont été formulées et testées pour leurs effets cicatrisant. Les HEs sont extraites par hydrodistillation de type clevenger à partir des parties aériennes d’O.vulgare etf.vulgare. Les rendements d’extraction sont 0.93% et 0.36 respectivement. L’estimation qualitative des métabolites secondaires est réalisée par le screening phytochimique en mettant en évidence la présence du stérol et terpènes, glucosides cardiaque, tannins catéchiques, flavonoïdes, mucilage et alcaloides. L’évaluation de l’activité antimicrobienne a été déterminée selon la méthode de diffusion en milieu gélosé (aromatogramme) vis-à -vis des 3 souches pathogènes (E coli, S aureus, Candida albicans) utilisées pour tester les HEs, l’O.vulgarea montré le meilleur effet avec un diametre d’inhibition de 26 mm d’HE d’origan avecla souche fongique Candida albicans. L'activité antioxydante des HEs a été étudiée par deux méthodes différentes, le piégeage du radical DPPH.et le blanchissement du beta-carotène, Celles-ci ont été comparés à celles de BHT et l’acide ascorbique, on constate que l’HE d’origan a donné la meilleure activité anti-radicalaire (IC50 = 143.66 ± 4.09 ug/ml). En outre l’activité anti-inflammatoire a été réalisée in vitro et in vivo en signalant que l’HE de Daucus virgatus qui a donnée le meilleur pouvoir anti-inflammatoire d’ordre (0.359 ± 0.025 mg/ml) in vitro et un pourcentage d’inhibition d’oedème après 3 heurs (70.54%) par rapport au diclofénac® (56.25%) in vivo. L’effet cicatrisant des pommades formulées a été testé sur les souris de genre wistar albinos, on note que la pommade préparée avec l’association entre les HEs de (D.virgatus et f.vulgare) a donné le meilleur effet cicatrisant après 15 jours par rapport à la Biafine. On conclut que l’association de nos huiles essentielles étudiées lors de ce travail représente une bonne alternative à la Biafine = Our work aims to carry out a phytochemical study and to evaluate the biological activities of the essential oils of O.vulgare, F.vulgare and D.virgatus. Ointments based on essential oils have been formulated and tested for their healing effects. The HEs are extracted by clevengerhydrodistillation from the aerial parts of O.vulgare and f.vulgare. The extraction yields are 0.93% and 0.36 respectively. The qualitative estimation of secondary metabolites is carried out by phytochemical screening by showing the presence of sterol and terpenes, cardiac glucosides, catechic tannins, flavonoids, mucilage and alkaloids. The evaluation of antimicrobial activity was determined using the agar diffusion method (aromatogram) with respect to the 3 pathogenic strains (E coli, S aureus, Candida albicans) used to test HEs, O.vulgare showed the best effect with a 26 mm HE inhibition diameter of oregano with the fungal strain Candida albicans. The antioxidant activity of HEs was studied by two different methods, the trapping of the radical DPPH and the bleaching of beta-carotene, These were compared with those of BHT and ascorbic acid, we find that the HE of oregano gave the best anti-activityradical (IC50 = 143.66 4.09 ug/ml). In addition the anti-inflammatory activity was carried out in vitro and in vivo signaling that the HE of Daucus virgatus which gave the best order anti-inflammatory power (0.359 0.025 mg/ml) in vitro and a percentage of edema inhibition after 3 hours (70.54%) compared to diclofenac® (56.25%) in vivo. The healing effect of the formulated ointments was tested on mice of the genus wistar albinos, we note that the ointment prepared with the association between HEs of (D.virgatus and f.vulgare) gave the best healing effect after 15 days compared to the Biafine. We conclude that the association of our essential oils studied during this work represents a good alternative to Biafine. Côte titre : MACH/0317 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1PSgufbbS7biS2TNm_Uzm7_HQjkabRg8j/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Evaluation phytochimique et évaluation biologiques des huiles essentielles des espèces O.vulgare, F.vulgare et D.virgatus. : Formulation pharmaceutique de pommade à effet anti-inflammatoire et cicatrisant [texte imprimé] / Dhia Eddine Guerra ; Rania Aggoun ; M Azi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2023 . - 1 vol. (101 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : huile essentielle F.vulgare O.vulgare D.virgatus screening phytochimique activité antioxydante activité antimicrobienne, activité anti-inflammatoire effet cicatrisant Foeniculum vulgaris Origanum vulgare Daucus virgatus phytochemical study secondary metabolites antioxidant and antiradical activity (DPPH-Beta-carotene) antibacterial activity anti-inflammatory activity healing activity Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Notre travail vise à réaliser une étude phytochimique et à évaluer les activités biologiques des huiles essentielles d’O.vulgare,F.vulgare et D.virgatus. Des pommades à base des huiles essentielles ont été formulées et testées pour leurs effets cicatrisant. Les HEs sont extraites par hydrodistillation de type clevenger à partir des parties aériennes d’O.vulgare etf.vulgare. Les rendements d’extraction sont 0.93% et 0.36 respectivement. L’estimation qualitative des métabolites secondaires est réalisée par le screening phytochimique en mettant en évidence la présence du stérol et terpènes, glucosides cardiaque, tannins catéchiques, flavonoïdes, mucilage et alcaloides. L’évaluation de l’activité antimicrobienne a été déterminée selon la méthode de diffusion en milieu gélosé (aromatogramme) vis-à -vis des 3 souches pathogènes (E coli, S aureus, Candida albicans) utilisées pour tester les HEs, l’O.vulgarea montré le meilleur effet avec un diametre d’inhibition de 26 mm d’HE d’origan avecla souche fongique Candida albicans. L'activité antioxydante des HEs a été étudiée par deux méthodes différentes, le piégeage du radical DPPH.et le blanchissement du beta-carotène, Celles-ci ont été comparés à celles de BHT et l’acide ascorbique, on constate que l’HE d’origan a donné la meilleure activité anti-radicalaire (IC50 = 143.66 ± 4.09 ug/ml). En outre l’activité anti-inflammatoire a été réalisée in vitro et in vivo en signalant que l’HE de Daucus virgatus qui a donnée le meilleur pouvoir anti-inflammatoire d’ordre (0.359 ± 0.025 mg/ml) in vitro et un pourcentage d’inhibition d’oedème après 3 heurs (70.54%) par rapport au diclofénac® (56.25%) in vivo. L’effet cicatrisant des pommades formulées a été testé sur les souris de genre wistar albinos, on note que la pommade préparée avec l’association entre les HEs de (D.virgatus et f.vulgare) a donné le meilleur effet cicatrisant après 15 jours par rapport à la Biafine. On conclut que l’association de nos huiles essentielles étudiées lors de ce travail représente une bonne alternative à la Biafine = Our work aims to carry out a phytochemical study and to evaluate the biological activities of the essential oils of O.vulgare, F.vulgare and D.virgatus. Ointments based on essential oils have been formulated and tested for their healing effects. The HEs are extracted by clevengerhydrodistillation from the aerial parts of O.vulgare and f.vulgare. The extraction yields are 0.93% and 0.36 respectively. The qualitative estimation of secondary metabolites is carried out by phytochemical screening by showing the presence of sterol and terpenes, cardiac glucosides, catechic tannins, flavonoids, mucilage and alkaloids. The evaluation of antimicrobial activity was determined using the agar diffusion method (aromatogram) with respect to the 3 pathogenic strains (E coli, S aureus, Candida albicans) used to test HEs, O.vulgare showed the best effect with a 26 mm HE inhibition diameter of oregano with the fungal strain Candida albicans. The antioxidant activity of HEs was studied by two different methods, the trapping of the radical DPPH and the bleaching of beta-carotene, These were compared with those of BHT and ascorbic acid, we find that the HE of oregano gave the best anti-activityradical (IC50 = 143.66 4.09 ug/ml). In addition the anti-inflammatory activity was carried out in vitro and in vivo signaling that the HE of Daucus virgatus which gave the best order anti-inflammatory power (0.359 0.025 mg/ml) in vitro and a percentage of edema inhibition after 3 hours (70.54%) compared to diclofenac® (56.25%) in vivo. The healing effect of the formulated ointments was tested on mice of the genus wistar albinos, we note that the ointment prepared with the association between HEs of (D.virgatus and f.vulgare) gave the best healing effect after 15 days compared to the Biafine. We conclude that the association of our essential oils studied during this work represents a good alternative to Biafine. Côte titre : MACH/0317 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1PSgufbbS7biS2TNm_Uzm7_HQjkabRg8j/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0317 MACH/0317 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Revue de synthèse des nanoparticules de l'hydroxyapatite, la fluoroapatite et application dans le domaine dentaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Dhahbia Zabar ; M Azi Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2020 Importance : 1 vol (68 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Nanoparticles
Hydroxyapatite
Fluoroapatite
Synthèse sonochimique
SiloraneIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Dans ce travail, on se propose de faire une revue de littérature sur la synthèse de nanoparticules d'hydroxyapatite
(HAp) et de fluoroapatite (FAp). L'incorporation des matériaux bioactifs connus l'hydroxyapatite et la
fluoroapatite synthétisées dans le silorane a abouti à l’innovation d'un nouveau matériau bioactif de restauration
dentaire. La synthèse de HAp et FAp a été réalisée par une technique sonochimique simple. Le processus
sonochimique a été réalisée à 50 W et à une température de 30οC, tandis que le pH des réactions a été maintenu
au-dessus de 10. Les nanoparticules de HAp et de FAp ont été calcinées à 600 et 700 οC. Au-delà de ces
températures, les échantillons sont complètement cristallins. L'hydroxyapatite et la fluoroapatite synthétisées ont
été incorporées au silorane par 5, 10, 40, 50 et 60%. Les deux nanoparticules ont été caractérisées par
spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR), diffraction des rayons X (XRD), microscopie
électronique à balayage (SEM) et microscopie électronique à transmission (MET). Ces analyses ont démontré
que les particules sont bien cristallisés et detailles variantes de 30 à 60 nm. Il a également été constaté que les
nanoparticules étaient de forme sphérique et semi-sphérique. Les spectres FTIR et Raman résultants montrent
que le silorane incorporé à 40, 50 et 60% d'hydroxyapatite et de fluoroapatite modifiait la structure chimique de
silorane tandis que le spectre des échantillons avec 5 et 10% d'hydroxyapatite et de fluoroapa tite montre la
présence d'apatites sans modifier la structure chimique du silorane.
Côte titre : MACH/0176 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Z9TLKfBko5gBegHQEXe0EOzDA9qITMBD/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Revue de synthèse des nanoparticules de l'hydroxyapatite, la fluoroapatite et application dans le domaine dentaire [texte imprimé] / Dhahbia Zabar ; M Azi . - [S.l.] : Setif:UFA, 2020 . - 1 vol (68 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Nanoparticles
Hydroxyapatite
Fluoroapatite
Synthèse sonochimique
SiloraneIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Dans ce travail, on se propose de faire une revue de littérature sur la synthèse de nanoparticules d'hydroxyapatite
(HAp) et de fluoroapatite (FAp). L'incorporation des matériaux bioactifs connus l'hydroxyapatite et la
fluoroapatite synthétisées dans le silorane a abouti à l’innovation d'un nouveau matériau bioactif de restauration
dentaire. La synthèse de HAp et FAp a été réalisée par une technique sonochimique simple. Le processus
sonochimique a été réalisée à 50 W et à une température de 30οC, tandis que le pH des réactions a été maintenu
au-dessus de 10. Les nanoparticules de HAp et de FAp ont été calcinées à 600 et 700 οC. Au-delà de ces
températures, les échantillons sont complètement cristallins. L'hydroxyapatite et la fluoroapatite synthétisées ont
été incorporées au silorane par 5, 10, 40, 50 et 60%. Les deux nanoparticules ont été caractérisées par
spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FT-IR), diffraction des rayons X (XRD), microscopie
électronique à balayage (SEM) et microscopie électronique à transmission (MET). Ces analyses ont démontré
que les particules sont bien cristallisés et detailles variantes de 30 à 60 nm. Il a également été constaté que les
nanoparticules étaient de forme sphérique et semi-sphérique. Les spectres FTIR et Raman résultants montrent
que le silorane incorporé à 40, 50 et 60% d'hydroxyapatite et de fluoroapatite modifiait la structure chimique de
silorane tandis que le spectre des échantillons avec 5 et 10% d'hydroxyapatite et de fluoroapa tite montre la
présence d'apatites sans modifier la structure chimique du silorane.
Côte titre : MACH/0176 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Z9TLKfBko5gBegHQEXe0EOzDA9qITMBD/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0176 MACH/0176 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Validation analytique d’une methode de dosage de phloroglucinol dihydrate 80mg par chromatographie liquide haute performance Type de document : texte imprimé Auteurs : Ghezal, Rahma, Auteur ; M Azi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (53 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : MACH/0219 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1cyZV6Kxk5wFV98zyXWOZI97LDuPIGDdS/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Validation analytique d’une methode de dosage de phloroglucinol dihydrate 80mg par chromatographie liquide haute performance [texte imprimé] / Ghezal, Rahma, Auteur ; M Azi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (53 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : MACH/0219 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1cyZV6Kxk5wFV98zyXWOZI97LDuPIGDdS/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0219 MACH/0219 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
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