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Auteur Abdelkader Tabbiche |
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Synthèse, caractérisation et étude de l’activité biologique de dérivés azotés et leurs complexes de Ni et Cu. / Abdelkader Tabbiche
Titre : Synthèse, caractérisation et étude de l’activité biologique de dérivés azotés et leurs complexes de Ni et Cu. Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelkader Tabbiche, Auteur ; Chiter,C, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (90 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazone, azine Complexes de cuivre et nickel,
Antibactérienne,
AntioxydantIndex. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé :
Ce travail pour objective de la synthèse et la caractérisation de nouvelle base de Schiff type hydrazone, azines
symétriques et non symétriques et leurs complexes de Cu et Ni.
La première partie consiste à synthétiser une série d’azines à partir de déférents dérivés carbonylés tel que le
benzoine, 2-hydroxy naphtaldéhyde, N-diéthyle amino-4 salicylique aldéhyde et le DHA avec l’hydrazine. La
première azine est symétrique obtenue à partir de la première cétone alors que les autre sont des nouveaux azines
non symétriques conçue en faisant réagir les deux dérivées carbonylés avec de l’hydrazine. Des complexes de
cuivre et de nickel ont pu être synthétisés à basse de quelque ligands que nous avons préparés.
L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UVvis, et les méthodes électrochimiques (Voltampérométrie cyclique).
Enfin, quelque azines synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs
antioxydant et antibactérien.
Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement.
Note de contenu : Sommaire
Introduction générale ...................................................................................................1
Références.......................................................................................................3
CHAPITRE I
I. Etude bibliographique ......................................................................................................4
I.1. Introduction.......................................................................................................4
I.2.Les bases de Schiff............................................................................................................5
I.2.1. Généralité ..................................................................................................................5
I.2.2. Définition d’une basse de Schiff.................................................................................5
I.2.3.Mecanisme réactionnel................................................................................................6
I.3.Bases de Schiff du type hydrazone ....................................................................................8
I.3.2.Synthèse d'hydrazone..................................................................................................8
I.3.4.Les inconvénients de la réaction................................................................................10
I.3.5.Autres méthodes de synthèse.....................................................................................11
I.3.6.Applications...........................................................................................................12
I.3.7.Réactivité des hydrazones.........................................................................................12
I.4. Les azines........................................................................................................12
I.4.1. Généralités...............................................................................................................12
I.4.2. La Géométrie ...........................................................................................................13
I.4.3.Synthèse des azines...................................................................................................15
I.4.3.1. Synthèse des azines symétriques ...........................................................................16
I.4.3.2 Synthèse d’azine non symétrie ...............................................................................18
I.5. Les complexes bases de Schiff........................................................................................20
I.5.1. Généralité ................................................................................................................20
I.5.2.1. Complexes des azines symétriques........................................................................21
I.5.2.2.Complexes d’azines non symétriques.....................................................................22
I.6.Intérêt biologique d’une base de Schiff............................................................................23
I.6.1 Activité antibactérienne ............................................................................................24
I.6.2 Activité antioxydant...................................................................................24
Références..................................................................................................25
CHAPITRE II
II.1. Introduction ........................................................................................................28
II.2. Synthèse et caractérisation de ligands............................................................................28
II.2.1 .Propriétés physico- chimiques des réactifs utilisés ..................................................29
II.2.2. Synthèse des ligands :.............................................................................................29
II.2.3.Caractérisation des ligands :.....................................................................................35
II.2.3.1. Caractérisation par Infra-rouge :...........................................................................35
II.2.3.2.Caractérisation par UV-vis :..................................................................................41
II.3. Synthèse et caractérisation des complexes :...................................................................44
II.3.1. Synthèse des complexes :........................................................................................44
II.3.2. Caractérisation des complexes : ..............................................................................47
II.3.2.1: Caractérisation par Infra-rouge ............................................................................47
II.3.2.2. Caractérisation par UV-vis :.................................................................................50
II.4. Etude du comportement électrochimique des ligands et de leurs complexes en milieu organique ...................51
II.4.1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul :............................54
II.4.1.1. Comportement électrochimique du ligand (L3) : ..................................................54
II.4.1.2. Comportement électrochimique du ligand L5 :.....................................................55
II.4.2.2. Comportement électrochimique du complexe [Ni2(L3) Cl4] (composé 1)..............56
II.4.2.3. Comportement électrochimique du complexe [Cu2 (L5)2 (AcO) 4] :.......................56
II.5. Conclusion....................................................................................................................59
Références ................................................................................................60
CHAPITRE III
III. Evaluation d’activité biologique.............................................................................61
III.1. Introduction .....................................................................................................61
III.2.Evaluation d’activité antioxydant. .................................................................................61
III.3. Evaluation d’activité antibactérienne............................................................................67
III.4. Conclusion.................................................................................................71
Références ..........................................................................................................72
Conclusion générale .............................................................................................73Côte titre : MACH/0116 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1J6JECOdmNYanUXn8Ylpad2plhonhXnqG/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation et étude de l’activité biologique de dérivés azotés et leurs complexes de Ni et Cu. [texte imprimé] / Abdelkader Tabbiche, Auteur ; Chiter,C, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (90 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazone, azine Complexes de cuivre et nickel,
Antibactérienne,
AntioxydantIndex. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé :
Ce travail pour objective de la synthèse et la caractérisation de nouvelle base de Schiff type hydrazone, azines
symétriques et non symétriques et leurs complexes de Cu et Ni.
La première partie consiste à synthétiser une série d’azines à partir de déférents dérivés carbonylés tel que le
benzoine, 2-hydroxy naphtaldéhyde, N-diéthyle amino-4 salicylique aldéhyde et le DHA avec l’hydrazine. La
première azine est symétrique obtenue à partir de la première cétone alors que les autre sont des nouveaux azines
non symétriques conçue en faisant réagir les deux dérivées carbonylés avec de l’hydrazine. Des complexes de
cuivre et de nickel ont pu être synthétisés à basse de quelque ligands que nous avons préparés.
L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UVvis, et les méthodes électrochimiques (Voltampérométrie cyclique).
Enfin, quelque azines synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs
antioxydant et antibactérien.
Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement.
Note de contenu : Sommaire
Introduction générale ...................................................................................................1
Références.......................................................................................................3
CHAPITRE I
I. Etude bibliographique ......................................................................................................4
I.1. Introduction.......................................................................................................4
I.2.Les bases de Schiff............................................................................................................5
I.2.1. Généralité ..................................................................................................................5
I.2.2. Définition d’une basse de Schiff.................................................................................5
I.2.3.Mecanisme réactionnel................................................................................................6
I.3.Bases de Schiff du type hydrazone ....................................................................................8
I.3.2.Synthèse d'hydrazone..................................................................................................8
I.3.4.Les inconvénients de la réaction................................................................................10
I.3.5.Autres méthodes de synthèse.....................................................................................11
I.3.6.Applications...........................................................................................................12
I.3.7.Réactivité des hydrazones.........................................................................................12
I.4. Les azines........................................................................................................12
I.4.1. Généralités...............................................................................................................12
I.4.2. La Géométrie ...........................................................................................................13
I.4.3.Synthèse des azines...................................................................................................15
I.4.3.1. Synthèse des azines symétriques ...........................................................................16
I.4.3.2 Synthèse d’azine non symétrie ...............................................................................18
I.5. Les complexes bases de Schiff........................................................................................20
I.5.1. Généralité ................................................................................................................20
I.5.2.1. Complexes des azines symétriques........................................................................21
I.5.2.2.Complexes d’azines non symétriques.....................................................................22
I.6.Intérêt biologique d’une base de Schiff............................................................................23
I.6.1 Activité antibactérienne ............................................................................................24
I.6.2 Activité antioxydant...................................................................................24
Références..................................................................................................25
CHAPITRE II
II.1. Introduction ........................................................................................................28
II.2. Synthèse et caractérisation de ligands............................................................................28
II.2.1 .Propriétés physico- chimiques des réactifs utilisés ..................................................29
II.2.2. Synthèse des ligands :.............................................................................................29
II.2.3.Caractérisation des ligands :.....................................................................................35
II.2.3.1. Caractérisation par Infra-rouge :...........................................................................35
II.2.3.2.Caractérisation par UV-vis :..................................................................................41
II.3. Synthèse et caractérisation des complexes :...................................................................44
II.3.1. Synthèse des complexes :........................................................................................44
II.3.2. Caractérisation des complexes : ..............................................................................47
II.3.2.1: Caractérisation par Infra-rouge ............................................................................47
II.3.2.2. Caractérisation par UV-vis :.................................................................................50
II.4. Etude du comportement électrochimique des ligands et de leurs complexes en milieu organique ...................51
II.4.1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul :............................54
II.4.1.1. Comportement électrochimique du ligand (L3) : ..................................................54
II.4.1.2. Comportement électrochimique du ligand L5 :.....................................................55
II.4.2.2. Comportement électrochimique du complexe [Ni2(L3) Cl4] (composé 1)..............56
II.4.2.3. Comportement électrochimique du complexe [Cu2 (L5)2 (AcO) 4] :.......................56
II.5. Conclusion....................................................................................................................59
Références ................................................................................................60
CHAPITRE III
III. Evaluation d’activité biologique.............................................................................61
III.1. Introduction .....................................................................................................61
III.2.Evaluation d’activité antioxydant. .................................................................................61
III.3. Evaluation d’activité antibactérienne............................................................................67
III.4. Conclusion.................................................................................................71
Références ..........................................................................................................72
Conclusion générale .............................................................................................73Côte titre : MACH/0116 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1J6JECOdmNYanUXn8Ylpad2plhonhXnqG/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0116 MACH/0116 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouveaux dérivés d’hydrazine. / Abdelkader Tabbiche
Titre : Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouveaux dérivés d’hydrazine. Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelkader Tabbiche, Auteur ; Farouk Zaidi, Directeur de thèse ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (175 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Hydrazone
Azine
DRX
DFT
Doking MoléculaireIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
À la recherche de nouvelles molécules bioactives, nous avons synthétisé une série de dérivés
d'hydrazine, notamment des hydrazones et des azines, par le biais de la réaction de condensation
d'hydrazine et du chlorophéylhydrazine avec des dérivés carbonylés (benzile, butandione monoxime et
le DHA). Une évaluation du pouvoir chélatant de deux de ces dérivés envers le Cu(II) a été réalisée. Les
structures des dérivés d'hydrazine ainsi que les phases moléculaires obtenues ont été élucidées à l'aide
de méthodes spectrales telles que l'IR, l'UV-vis et la diffraction des rayons X sur monocristal. Une étude
électrochimique par voltamétrie cyclique a été menée sur les deux complexes C1, C2, ainsi que sur leurs
ligands, afin d'explorer leurs propriétés redox. Une étude computationnelle basée sur la méthode DFT a
été réalisée pour des bases spécifiques, pour lesquelles nous disposons de données cristallographiques
(2-ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB et An1). L'objectif était de comparer les résultats expérimentaux et
théoriques afin d'obtenir des informations approfondies sur les propriétés électroniques de ces composés
iminiques. En outre, des études in silico par docking moléculaire ont été effectuées dans les sites actifs
de certaines protéines cibles pour prédire les modes d'interaction possibles et les énergies de liaison des
différentes bases synthétisées au niveau moléculaire. Enfin, l'évaluation biologique des composés
synthétisés a constitué une étape cruciale de cette thèse, visant à déterminer leur activité biologique et
leur potentiel en tant qu'agents anti-oxydants, anti-Alzheimer et antibactériens = In the search for new bioactive molecules, we synthesized a series of hydrazine derivatives, including
hydrazones and azines, through the condensation reaction of hydrazine and chlorophyllhydrazine with
carbonyl derivatives (benzil, butanone monoxime, and DHA). An evaluation of the chelating power of
two of these derivatives towards Cu (II) was conducted. The structures of the hydrazine derivatives and
the obtained molecular phases were elucidated using spectral methods such as IR, UV-vis, and singlecrystal X-ray diffraction. An electrochemical study by cyclic voltammetry was carried out on the two
complexes, C1 and C2, as well as their ligands, to explore their redox properties. A computational study
based on the DFT method was performed for specific bases with available crystallographic data (2-
ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB, and An1). The objective was to compare experimental and theoretical
results to obtain in-depth information on the electronic properties of these iminic compounds. In
addition, in silico studies through molecular docking were performed in the active sites of certain target
proteins to predict possible interaction modes and binding energies of the different synthesized bases at
the molecular level. Finally, the biological evaluation of the synthesized compounds constituted a crucial
step in this thesis, aiming to determine their biological activity and potential as antioxidants, antiAlzheimer and antibacterials agentsCôte titre : DCH/0033 Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouveaux dérivés d’hydrazine. [texte imprimé] / Abdelkader Tabbiche, Auteur ; Farouk Zaidi, Directeur de thèse ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2024 . - 1 vol (175 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Hydrazone
Azine
DRX
DFT
Doking MoléculaireIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
À la recherche de nouvelles molécules bioactives, nous avons synthétisé une série de dérivés
d'hydrazine, notamment des hydrazones et des azines, par le biais de la réaction de condensation
d'hydrazine et du chlorophéylhydrazine avec des dérivés carbonylés (benzile, butandione monoxime et
le DHA). Une évaluation du pouvoir chélatant de deux de ces dérivés envers le Cu(II) a été réalisée. Les
structures des dérivés d'hydrazine ainsi que les phases moléculaires obtenues ont été élucidées à l'aide
de méthodes spectrales telles que l'IR, l'UV-vis et la diffraction des rayons X sur monocristal. Une étude
électrochimique par voltamétrie cyclique a été menée sur les deux complexes C1, C2, ainsi que sur leurs
ligands, afin d'explorer leurs propriétés redox. Une étude computationnelle basée sur la méthode DFT a
été réalisée pour des bases spécifiques, pour lesquelles nous disposons de données cristallographiques
(2-ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB et An1). L'objectif était de comparer les résultats expérimentaux et
théoriques afin d'obtenir des informations approfondies sur les propriétés électroniques de ces composés
iminiques. En outre, des études in silico par docking moléculaire ont été effectuées dans les sites actifs
de certaines protéines cibles pour prédire les modes d'interaction possibles et les énergies de liaison des
différentes bases synthétisées au niveau moléculaire. Enfin, l'évaluation biologique des composés
synthétisés a constitué une étape cruciale de cette thèse, visant à déterminer leur activité biologique et
leur potentiel en tant qu'agents anti-oxydants, anti-Alzheimer et antibactériens = In the search for new bioactive molecules, we synthesized a series of hydrazine derivatives, including
hydrazones and azines, through the condensation reaction of hydrazine and chlorophyllhydrazine with
carbonyl derivatives (benzil, butanone monoxime, and DHA). An evaluation of the chelating power of
two of these derivatives towards Cu (II) was conducted. The structures of the hydrazine derivatives and
the obtained molecular phases were elucidated using spectral methods such as IR, UV-vis, and singlecrystal X-ray diffraction. An electrochemical study by cyclic voltammetry was carried out on the two
complexes, C1 and C2, as well as their ligands, to explore their redox properties. A computational study
based on the DFT method was performed for specific bases with available crystallographic data (2-
ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB, and An1). The objective was to compare experimental and theoretical
results to obtain in-depth information on the electronic properties of these iminic compounds. In
addition, in silico studies through molecular docking were performed in the active sites of certain target
proteins to predict possible interaction modes and binding energies of the different synthesized bases at
the molecular level. Finally, the biological evaluation of the synthesized compounds constituted a crucial
step in this thesis, aiming to determine their biological activity and potential as antioxidants, antiAlzheimer and antibacterials agentsCôte titre : DCH/0033 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DCH/0033 DCH/0033 Thèse Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible