Investigation des propriétés électrochimiques et prédiction de l’inhibition enzymatique de produits synthétisés / Belguidoum, Aya

Public ISBD Titre : Investigation des propriétés électrochimiques et prédiction de l’inhibition enzymatique de produits synthétisés Type de document : document électronique Auteurs : Belguidoum, Aya ; Belkbir, Meriem ; Houas,Noudjoud, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2025 Importance : 1 vol. (71 f.) Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Phosphonats Base de Schiff Activité biologique Docking moléculaire DFT Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Résumé La synthèse organique de nouveaux produits est une nécessité primordiale pour l’utilisation humaine dans différents secteurs, notamment dans l’activité biologique. La synthèse de phosphonate par griffage de lafonction C=N par le groupement hétéroatomique P(O)3H2 a été employée pour améliorer les propriétés inhibitrices de l’imine, en testant ces deux produits par deux méthodes de piégeage : le radical DPPH(biologique) et le radical superoxyde (électrochimique). Le HHP a montré une capacité inhibitrice potentielle contre le DPPH, tandis que le HMN a élucidé un résultat fiable contre le DPPH que le BHT, mais devant le superoxyde le HMN est un mauvais agent antioxydant. En conséquence de l’analyse du mécanisme de transfert de charge exposée graphiquement, montre une diffusion lente (HHP) et semi-rapide (HMN) des espèces actives. Les études de la DFT et de Docking moléculaire prévoient l’énergie de transition électronique potentiellement réactive de HHP que le HMN ainsi que l’énergie de stabilisation du complexe inhibiteur via l’enzyme Alzheimer. Ces deux produits sont mauvais en termes d'antibiotiques contre les souches Gram+ et Gram-. Note de contenu : SOMMAIRE Listes des figures……………………………………………………………………………….i Liste des schémas…………………………………………………………………………..….iv Liste des tableaux………………………………………………………………………………v Liste des abréviations………………………………………………………………………….vi Introduction générale ............................................................................................................... 1 Références .................................................................................................................................. 4 Chapitre I : RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES I.1) Généralités sur les phosphonates .......................................................................................... 5 I.1.1) Classification des phosphonates .................................................................................... 6 I.1.1.a) α-aminophosphonates.............................................................................................. 6 I.1.1.b)Bisphosphonates ...................................................................................................... 6 I.1.1.c) Nucléosides phosphonates ...................................................................................... 7 I.1.1.d) α-hydroxyphosphonates .......................................................................................... 7 I.1.1.e) Alkyles-phosphonates et les aryles-phosphonates .................................................. 8 I.1.1.f) Polyphosphonates .................................................................................................... 8 I.1.2) Propriété des phosphonates ........................................................................................... 8 I.1.3) Synthèse des phosphonates ............................................................................................ 9 I.1.4) Domaine d’application des phosphonates .................................................................. 11 I.1.4.a) Dans la biologie et la médecine ............................................................................ 11 I.1.4.b) Application des phosphonatesdans l’industrie ..................................................... 13 I.1.4.c) Complexation des métaux et traitement des eaux par les phosphonates ............... 13 I.1.4.d) Inhibiteurs de corrosion ........................................................................................ 15 I.1.4.e) Dans l’agriculture .................................................................................................. 16 I.2) Généralités sur les bases de Schiff ..................................................................................... 17 I.2.1) Définition d’une base de Schiff ................................................................................... 17 I.2.2) Préparation des bases de schiff .................................................................................... 17 I.2.2.a) Préparation des imines .......................................................................................... 18 I.2.2.b) Mécanisme Réactionnel ........................................................................................ 18 I.2.3) Classification des bases de Schiff ................................................................................ 19 I.2.4) Applications des bases de Schiff ................................................................................. 22 1.2.4.a) Application Thérapeutique ................................................................................... 23 1.2.4.b) Traitement des eaux usées .................................................................................... 23 1.2.4.c) Traitement de la corrosion .................................................................................... 24 1.2.4.d) Domaine de la synthèse chimique ........................................................................ 24 1.2.4.e) Chimie analytique ................................................................................................. 24 I.2.5) Caractérisation des bases de Schiff ............................................................................. 24 I.2.6) Quelques travaux publiés des chercheurs affiliés au laboratoire d’électrochimie des matériaux moléculaires et complexes (LEMMC) ................................................................ 25 I.3) Activités antioxydantes ...................................................................................................... 27 I.3.1) Origines des antioxydants ............................................................................................ 27 I.3.2) Mécanismes d’action des antioxydants ....................................................................... 27 I.3.3) Classification des espèces oxydantes .......................................................................... 28 I.3.3.1) Espèces réactives d’oxygène ................................................................................. 28 I.3.4) Principales sources des antioxydants ........................................................................... 29 I.4) Docking moléculaire et Logiciels utilisés .......................................................................... 32 1.4.1) Définition de Docking Moléculaire ............................................................................ 32 1.4.2) Types de Docking ....................................................................................................... 33 I.4.3) ArgusLab ..................................................................................................................... 33 I.4.4) ChemDraw Ultra.......................................................................................................... 34 I.4.6) Logiciel OriginPro ....................................................................................................... 35 I.5) Théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) ................................................................ 37 I.5.1) Définition de la DFT.................................................................................................... 37 I.5.2) Application de la DFT en chimie ................................................................................ 37 I.5.3) Succès de la DFT ......................................................................................................... 37 I.5.4) Limite de la DFT ......................................................................................................... 38 I.5.5) Orbitales moléculaire HOMO et LUMO ..................................................................... 38 I.5.6) Paramètres de réactivité dérivant de la DFT ............................................................... 38 Références …………………………………………………..…………………….41 Chapitre II : ETUDE EXPERIMENTALE II.1) Spectroscopie Infrarouge (IR) ........................................................................................... 52 II.1.1) Définition ................................................................................................................... 52 II.1.2) Principe....................................................................................................................... 52 II.1.3) Appareillage ............................................................................................................... 53 II.2) Spectroscopie UV-visible (UV-vis) .................................................................................. 53 II.2.1) Principe....................................................................................................................... 54 II.2.2) Appareillage et fonctionnement ................................................................................. 55 II.3) Chromatographies sur couche mince ................................................................................ 56 II.3.2) Principe....................................................................................................................... 56 II.3.3) Appareillage ............................................................................................................... 56 II.4) Point de fusion ................................................................................................................. 57 II.5) Filtration des mélanges ..................................................................................................... 58 II.5.1) Définition et principe ................................................................................................. 58 II.6) Solubilité ........................................................................................................................... 58 II.7) Notions électrochimiques sur la voltampérométrie cyclique (VC) ................................... 58 II.7.1) Définition ................................................................................................................... 58 II.7.2) Principe....................................................................................................................... 59 II.7.3) Composants de la voltamétrique ................................................................................ 60 II.7.4) Mode opératoire de voltalab ....................................................................................... 61 II.7.5) Choix de l’électrolyte support .................................................................................... 61 II.7.6) Avantages de la voltampérométrie cyclique .............................................................. 62 II.7.7) Expressions mathématiques du courant et du potentiel de pic .................................. 62 II.7.7.1) Dans le cas d’un système électrochimique rapide (réversible) ............................ 62 II.7.7.2) Dans le cas d’un système électrochimique lent (irréversible) ............................. 63 II.7.8) Critères de discrimination entre les différents systèmes et mécanismes réactionnels............................................................................................................................ 63 II.8) Piégeage du radical superoxyde par la méthode de la voltampérométrie cyclique .......... 64 II.8.1) Procédures .................................................................................................................. 64 II.9) synthèse organique ............................................................................................................ 65 II.9.1) Préparation d’un dérivé base de Schiff(2-hydroxy-5-nitrophényl) imino méthylnaphthalén-2-ol (HNM) ............................................................................................. 65 II.9.2) Préparation d’un dérivé base de phosphonate : acide [(2-hydroxynaphthalén-1-yl)(2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino méthyl] phosphonique(HHP) ................................................ 65 II.10) Activité antioxydante biologique .................................................................................... 66 II.10.1) Test DPPH ................................................................................................................ 66 II.10.1.1) Principe .............................................................................................................. 67 II.10.1.2) Mode opératoire ................................................................................................. 67 II.11) Activité Antibactérienne ................................................................................................. 68 II.11.1) Généralité ................................................................................................................. 68 II.11.2) Mode opératoire ....................................................................................................... 68 II.11.3) Méthodologie ........................................................................................................... 69 Références ................................................................................................................................ 70 Côte titre : MACH/0373 Investigation des propriétés électrochimiques et prédiction de l’inhibition enzymatique de produits synthétisés [document électronique] / Belguidoum, Aya ; Belkbir, Meriem ; Houas,Noudjoud, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2025 . - 1 vol. (71 f.). Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Phosphonats Base de Schiff Activité biologique Docking moléculaire DFT Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Résumé La synthèse organique de nouveaux produits est une nécessité primordiale pour l’utilisation humaine dans différents secteurs, notamment dans l’activité biologique. La synthèse de phosphonate par griffage de lafonction C=N par le groupement hétéroatomique P(O)3H2 a été employée pour améliorer les propriétés inhibitrices de l’imine, en testant ces deux produits par deux méthodes de piégeage : le radical DPPH(biologique) et le radical superoxyde (électrochimique). Le HHP a montré une capacité inhibitrice potentielle contre le DPPH, tandis que le HMN a élucidé un résultat fiable contre le DPPH que le BHT, mais devant le superoxyde le HMN est un mauvais agent antioxydant. En conséquence de l’analyse du mécanisme de transfert de charge exposée graphiquement, montre une diffusion lente (HHP) et semi-rapide (HMN) des espèces actives. Les études de la DFT et de Docking moléculaire prévoient l’énergie de transition électronique potentiellement réactive de HHP que le HMN ainsi que l’énergie de stabilisation du complexe inhibiteur via l’enzyme Alzheimer. Ces deux produits sont mauvais en termes d'antibiotiques contre les souches Gram+ et Gram-. Note de contenu : SOMMAIRE Listes des figures……………………………………………………………………………….i Liste des schémas…………………………………………………………………………..….iv Liste des tableaux………………………………………………………………………………v Liste des abréviations………………………………………………………………………….vi Introduction générale ............................................................................................................... 1 Références .................................................................................................................................. 4 Chapitre I : RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES I.1) Généralités sur les phosphonates .......................................................................................... 5 I.1.1) Classification des phosphonates .................................................................................... 6 I.1.1.a) α-aminophosphonates.............................................................................................. 6 I.1.1.b)Bisphosphonates ...................................................................................................... 6 I.1.1.c) Nucléosides phosphonates ...................................................................................... 7 I.1.1.d) α-hydroxyphosphonates .......................................................................................... 7 I.1.1.e) Alkyles-phosphonates et les aryles-phosphonates .................................................. 8 I.1.1.f) Polyphosphonates .................................................................................................... 8 I.1.2) Propriété des phosphonates ........................................................................................... 8 I.1.3) Synthèse des phosphonates ............................................................................................ 9 I.1.4) Domaine d’application des phosphonates .................................................................. 11 I.1.4.a) Dans la biologie et la médecine ............................................................................ 11 I.1.4.b) Application des phosphonatesdans l’industrie ..................................................... 13 I.1.4.c) Complexation des métaux et traitement des eaux par les phosphonates ............... 13 I.1.4.d) Inhibiteurs de corrosion ........................................................................................ 15 I.1.4.e) Dans l’agriculture .................................................................................................. 16 I.2) Généralités sur les bases de Schiff ..................................................................................... 17 I.2.1) Définition d’une base de Schiff ................................................................................... 17 I.2.2) Préparation des bases de schiff .................................................................................... 17 I.2.2.a) Préparation des imines .......................................................................................... 18 I.2.2.b) Mécanisme Réactionnel ........................................................................................ 18 I.2.3) Classification des bases de Schiff ................................................................................ 19 I.2.4) Applications des bases de Schiff ................................................................................. 22 1.2.4.a) Application Thérapeutique ................................................................................... 23 1.2.4.b) Traitement des eaux usées .................................................................................... 23 1.2.4.c) Traitement de la corrosion .................................................................................... 24 1.2.4.d) Domaine de la synthèse chimique ........................................................................ 24 1.2.4.e) Chimie analytique ................................................................................................. 24 I.2.5) Caractérisation des bases de Schiff ............................................................................. 24 I.2.6) Quelques travaux publiés des chercheurs affiliés au laboratoire d’électrochimie des matériaux moléculaires et complexes (LEMMC) ................................................................ 25 I.3) Activités antioxydantes ...................................................................................................... 27 I.3.1) Origines des antioxydants ............................................................................................ 27 I.3.2) Mécanismes d’action des antioxydants ....................................................................... 27 I.3.3) Classification des espèces oxydantes .......................................................................... 28 I.3.3.1) Espèces réactives d’oxygène ................................................................................. 28 I.3.4) Principales sources des antioxydants ........................................................................... 29 I.4) Docking moléculaire et Logiciels utilisés .......................................................................... 32 1.4.1) Définition de Docking Moléculaire ............................................................................ 32 1.4.2) Types de Docking ....................................................................................................... 33 I.4.3) ArgusLab ..................................................................................................................... 33 I.4.4) ChemDraw Ultra.......................................................................................................... 34 I.4.6) Logiciel OriginPro ....................................................................................................... 35 I.5) Théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) ................................................................ 37 I.5.1) Définition de la DFT.................................................................................................... 37 I.5.2) Application de la DFT en chimie ................................................................................ 37 I.5.3) Succès de la DFT ......................................................................................................... 37 I.5.4) Limite de la DFT ......................................................................................................... 38 I.5.5) Orbitales moléculaire HOMO et LUMO ..................................................................... 38 I.5.6) Paramètres de réactivité dérivant de la DFT ............................................................... 38 Références …………………………………………………..…………………….41 Chapitre II : ETUDE EXPERIMENTALE II.1) Spectroscopie Infrarouge (IR) ........................................................................................... 52 II.1.1) Définition ................................................................................................................... 52 II.1.2) Principe....................................................................................................................... 52 II.1.3) Appareillage ............................................................................................................... 53 II.2) Spectroscopie UV-visible (UV-vis) .................................................................................. 53 II.2.1) Principe....................................................................................................................... 54 II.2.2) Appareillage et fonctionnement ................................................................................. 55 II.3) Chromatographies sur couche mince ................................................................................ 56 II.3.2) Principe....................................................................................................................... 56 II.3.3) Appareillage ............................................................................................................... 56 II.4) Point de fusion ................................................................................................................. 57 II.5) Filtration des mélanges ..................................................................................................... 58 II.5.1) Définition et principe ................................................................................................. 58 II.6) Solubilité ........................................................................................................................... 58 II.7) Notions électrochimiques sur la voltampérométrie cyclique (VC) ................................... 58 II.7.1) Définition ................................................................................................................... 58 II.7.2) Principe....................................................................................................................... 59 II.7.3) Composants de la voltamétrique ................................................................................ 60 II.7.4) Mode opératoire de voltalab ....................................................................................... 61 II.7.5) Choix de l’électrolyte support .................................................................................... 61 II.7.6) Avantages de la voltampérométrie cyclique .............................................................. 62 II.7.7) Expressions mathématiques du courant et du potentiel de pic .................................. 62 II.7.7.1) Dans le cas d’un système électrochimique rapide (réversible) ............................ 62 II.7.7.2) Dans le cas d’un système électrochimique lent (irréversible) ............................. 63 II.7.8) Critères de discrimination entre les différents systèmes et mécanismes réactionnels............................................................................................................................ 63 II.8) Piégeage du radical superoxyde par la méthode de la voltampérométrie cyclique .......... 64 II.8.1) Procédures .................................................................................................................. 64 II.9) synthèse organique ............................................................................................................ 65 II.9.1) Préparation d’un dérivé base de Schiff(2-hydroxy-5-nitrophényl) imino méthylnaphthalén-2-ol (HNM) ............................................................................................. 65 II.9.2) Préparation d’un dérivé base de phosphonate : acide [(2-hydroxynaphthalén-1-yl)(2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino méthyl] phosphonique(HHP) ................................................ 65 II.10) Activité antioxydante biologique .................................................................................... 66 II.10.1) Test DPPH ................................................................................................................ 66 II.10.1.1) Principe .............................................................................................................. 67 II.10.1.2) Mode opératoire ................................................................................................. 67 II.11) Activité Antibactérienne ................................................................................................. 68 II.11.1) Généralité ................................................................................................................. 68 II.11.2) Mode opératoire ....................................................................................................... 68 II.11.3) Méthodologie ........................................................................................................... 69 Références ................................................................................................................................ 70 Côte titre : MACH/0373

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MACH/0373	MACH/0373	Mémoire	Bibliothèque des sciences	Français	Disponible Disponible

Synthèse, caractérisation, application dans l’activité antioxydante, étude : électrochimique et théorique par la DFT / Manel Bougueroua  

Public ISBD Titre : Synthèse, caractérisation, application dans l’activité antioxydante, étude : électrochimique et théorique par la DFT Type de document : texte imprimé Auteurs : Manel Bougueroua ; Raouia Chetouane ; Houas,Noudjoud, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (71 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de schiff, Acide α-aminophosphonique, Activité antioxydante, DFT, Aocking molaiculaire Schiff base, α-aminophosphonic acid, Antioxidant activity, DFT, Aolaicular docking Résumé : Dans cette étude, nous avons synthétisées deux composés à reflux : acide aminophosphonique et base de Schiff, caractérisés par deux méthodes physico-chimiques (Pf, IR). La capacité antioxydante a été évaluée par la méthode de piégeage des radicaux libres DPPH, le test de pouvoir réducteur FRAP et le piégeage du radicale supéroxyde par la voltamétrie cyclique. L’étude théorique à l’aide du logiciel Gaussian 09 par la méthode DFT a permis de connaitre les propriétés structurales et électroniques, ainsi que la simulation de l’amarrage moléculaire de l’enzyme SARS-CoV-2 a été étudiée. Enfin, la nature du transfert de charge électronique à la surface de l’électrode a été déterminée à différentes vitesses de balayage =In this study, we have synthesised in reflux two compounds: aminophosphonic acid and Schiff base, characterised by two physico-chemical methods (Pf, IR). Antioxidant capacity was assessed using the DPPH free radical scavenging method, the FRAP reducing power test and superoxide radical scavenging by cyclic voltammetry. The theoretical study using Gaussian 09 software of the DFT method was used to determine the structural and electronic properties, and the simulation of the molecular docking of the SARS-CoV-2 enzyme was investigated. Finally, the nature of the electronic charge transfer on the electrode surface was determined at different scanning speeds Côte titre : MACH/0298 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1gYKqzCMo_DgE9y2wYC1CTwPruf0pKVS9/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : pdf Synthèse, caractérisation, application dans l’activité antioxydante, étude : électrochimique et théorique par la DFT [texte imprimé] / Manel Bougueroua ; Raouia Chetouane ; Houas,Noudjoud, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2023 . - 1 vol. (71 f.) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de schiff, Acide α-aminophosphonique, Activité antioxydante, DFT, Aocking molaiculaire Schiff base, α-aminophosphonic acid, Antioxidant activity, DFT, Aolaicular docking Résumé : Dans cette étude, nous avons synthétisées deux composés à reflux : acide aminophosphonique et base de Schiff, caractérisés par deux méthodes physico-chimiques (Pf, IR). La capacité antioxydante a été évaluée par la méthode de piégeage des radicaux libres DPPH, le test de pouvoir réducteur FRAP et le piégeage du radicale supéroxyde par la voltamétrie cyclique. L’étude théorique à l’aide du logiciel Gaussian 09 par la méthode DFT a permis de connaitre les propriétés structurales et électroniques, ainsi que la simulation de l’amarrage moléculaire de l’enzyme SARS-CoV-2 a été étudiée. Enfin, la nature du transfert de charge électronique à la surface de l’électrode a été déterminée à différentes vitesses de balayage =In this study, we have synthesised in reflux two compounds: aminophosphonic acid and Schiff base, characterised by two physico-chemical methods (Pf, IR). Antioxidant capacity was assessed using the DPPH free radical scavenging method, the FRAP reducing power test and superoxide radical scavenging by cyclic voltammetry. The theoretical study using Gaussian 09 software of the DFT method was used to determine the structural and electronic properties, and the simulation of the molecular docking of the SARS-CoV-2 enzyme was investigated. Finally, the nature of the electronic charge transfer on the electrode surface was determined at different scanning speeds Côte titre : MACH/0298 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1gYKqzCMo_DgE9y2wYC1CTwPruf0pKVS9/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : pdf

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Synthèse, caractérisation, calculs quantiques et étude comparative de l’activité biologique d’un acide α-aminophosphonique et une base de Schiff / Houas,Noudjoud  

Public ISBD Titre : Synthèse, caractérisation, calculs quantiques et étude comparative de l’activité biologique d’un acide α-aminophosphonique et une base de Schiff Type de document : texte imprimé Auteurs : Houas,Noudjoud, Auteur ; Chafai ,Nadjib, Directeur de thèse Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (137 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Synthèse : α-aminophosphonates Résumé : Une nouvelle molécule α-aminophonate, nommée, acide (2-hydroxynaphtalène-1-yl) méthyl 2-hydroxyphényl amino phosphonique (HMHP), a été synthétisée par la condensation de 2-amino phénol et de 2-hydroxy naphtaldéhyde. Au cours de la réaction, il se produit un intermédiaire imine, nommée 2-hydroxyphényl imino naphtalène-2-ol (HIN), formant également avant l'addition d’acide phosphore au mélange réactionnel. Cette synthèse est en accord avec le principe de Kabachinik-Fields réaction qui s’impose sur la fixation d’acide phosphoreux sur la fonction imine, c’est une autre manière de synthèse Kabachinik. Les deux composés ont été identifiés à l'aide des techniques spectroscopiques IR, 1H, 13C et 31P RMN. L'évaluation de l'activité antioxydante de (HMHP) et (HIN) a été étudiée en utilisant plusieurs tests in vitro : activité de piégeage contre le radical DPPH et le non-radical H2O2, β-carotène/acide linoléique contre la peroxydation linoléique, pouvoir réducteur contre l'oxydation ferrique et phosphomolybdate (TAC) contre l'oxydation de l'ion molybdate, et le piégeage voltammétrique du peroxyde (voie électrochimique). Les résultats indiquent que le HMHP reflète un pouvoir antioxydant plus important comparé au (HIN) dans la plupart des tests, qui est apte à offrir le radical hydrogène facilement à IC50 (37.64 1.43) dans le test DPPH. Pour les autres tests, le pourcentage d'inhibition à 50% est relativement proche entre eux. Sauf pour le cas de piégeage par H2O2, où HIN expose une excellente activité à IC50 (24.73 0.718). Les calculs de chimie quantique ont été effectués à l'aide de la théorie fonctionnelle de densité (DFT) pour étudier les effets du transfert électronique et du transfert de protons sur les activités antioxydantes des composés synthétisés. La FT-IR théorique a également été calculée. Les résultats expérimentaux sont en confort avec ceux calculés théoriquement Côte titre : DCH/0027 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3964/1/THESE%20de%20D [...] Format de la ressource électronique : PDF Synthèse, caractérisation, calculs quantiques et étude comparative de l’activité biologique d’un acide α-aminophosphonique et une base de Schiff [texte imprimé] / Houas,Noudjoud, Auteur ; Chafai ,Nadjib, Directeur de thèse . - 2021 . - 1 vol (137 f .) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Synthèse : α-aminophosphonates Résumé : Une nouvelle molécule α-aminophonate, nommée, acide (2-hydroxynaphtalène-1-yl) méthyl 2-hydroxyphényl amino phosphonique (HMHP), a été synthétisée par la condensation de 2-amino phénol et de 2-hydroxy naphtaldéhyde. Au cours de la réaction, il se produit un intermédiaire imine, nommée 2-hydroxyphényl imino naphtalène-2-ol (HIN), formant également avant l'addition d’acide phosphore au mélange réactionnel. Cette synthèse est en accord avec le principe de Kabachinik-Fields réaction qui s’impose sur la fixation d’acide phosphoreux sur la fonction imine, c’est une autre manière de synthèse Kabachinik. Les deux composés ont été identifiés à l'aide des techniques spectroscopiques IR, 1H, 13C et 31P RMN. L'évaluation de l'activité antioxydante de (HMHP) et (HIN) a été étudiée en utilisant plusieurs tests in vitro : activité de piégeage contre le radical DPPH et le non-radical H2O2, β-carotène/acide linoléique contre la peroxydation linoléique, pouvoir réducteur contre l'oxydation ferrique et phosphomolybdate (TAC) contre l'oxydation de l'ion molybdate, et le piégeage voltammétrique du peroxyde (voie électrochimique). Les résultats indiquent que le HMHP reflète un pouvoir antioxydant plus important comparé au (HIN) dans la plupart des tests, qui est apte à offrir le radical hydrogène facilement à IC50 (37.64 1.43) dans le test DPPH. Pour les autres tests, le pourcentage d'inhibition à 50% est relativement proche entre eux. Sauf pour le cas de piégeage par H2O2, où HIN expose une excellente activité à IC50 (24.73 0.718). Les calculs de chimie quantique ont été effectués à l'aide de la théorie fonctionnelle de densité (DFT) pour étudier les effets du transfert électronique et du transfert de protons sur les activités antioxydantes des composés synthétisés. La FT-IR théorique a également été calculée. Les résultats expérimentaux sont en confort avec ceux calculés théoriquement Côte titre : DCH/0027 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3964/1/THESE%20de%20D [...] Format de la ressource électronique : PDF

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DCH/0027	DCH/0027	Thèse	Bibliothèque des sciences	Français	Disponible Disponible

Travaux pratiques de chimie / Houas,Noudjoud  

Public ISBD Titre : Travaux pratiques de chimie Type de document : texte imprimé Auteurs : Houas,Noudjoud Année de publication : 2024 Importance : 1 vol. (62 p.) Format : 29 Langues : Français (fre) Catégories : Publications pédagogiques:Chimie P/P Mots-clés : Travaux Pratiques Mesure:Erreurs et Incertitudes  Solution aqueuse  Titrage oxydo-réduction (Manganimétrie)  Titrage par Iodométrie  Eau  lait:dosage d’acidité  vinaigre:Acidité :  Eau de Javel:Dosage chlorométrique Note de contenu : Table des matières Introduction générale Chapitre 1 : Initiation aux Travaux Pratiques Chapitre 2 : Erreurs et Incertitudes de mesure Chapitre3 : Préparation d’une solution aqueuse Chapitre 4 : Dosage acido-basique Chapitre 5 : Titrage oxydo-réduction (Manganimétrie) Chapitre 6 : Titrage par Iodométrie Chapitre 7 : Dureté totale de l’eau Chapitre 8 : Degré Dornic (dosage d’acidité de lait) Chapitre 9 : Dosage de l’acidité d’un vinaigre Chapitre 10 : Dosage chlorométrique d’une eau de Javel Conclusion générale Côte titre : PCH/0001-0005 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/6548/1/PCH001-005.pdf Travaux pratiques de chimie [texte imprimé] / Houas,Noudjoud . - 2024 . - 1 vol. (62 p.) ; 29. Langues : Français (fre) Catégories : Publications pédagogiques:Chimie P/P Mots-clés : Travaux Pratiques Mesure:Erreurs et Incertitudes  Solution aqueuse  Titrage oxydo-réduction (Manganimétrie)  Titrage par Iodométrie  Eau  lait:dosage d’acidité  vinaigre:Acidité :  Eau de Javel:Dosage chlorométrique Note de contenu : Table des matières Introduction générale Chapitre 1 : Initiation aux Travaux Pratiques Chapitre 2 : Erreurs et Incertitudes de mesure Chapitre3 : Préparation d’une solution aqueuse Chapitre 4 : Dosage acido-basique Chapitre 5 : Titrage oxydo-réduction (Manganimétrie) Chapitre 6 : Titrage par Iodométrie Chapitre 7 : Dureté totale de l’eau Chapitre 8 : Degré Dornic (dosage d’acidité de lait) Chapitre 9 : Dosage de l’acidité d’un vinaigre Chapitre 10 : Dosage chlorométrique d’une eau de Javel Conclusion générale Côte titre : PCH/0001-0005 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/6548/1/PCH001-005.pdf

Exemplaires (5)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
PCH/0001	PCH/0001-0005	imprimé / autre	Bibliothèque des sciences	Français	Disponible Sorti jusqu'au 17/06/2025
PCH/0002	PCH/0001-0005	imprimé / autre	Bibliothèque des sciences	Français	Disponible Disponible
PCH/0003	PCH/0001-0005	imprimé / autre	Bibliothèque des sciences	Français	Disponible Disponible
PCH/0004	PCH/0001-0005	imprimé / autre	Bibliothèque des sciences	Français	Disponible Sorti jusqu'au 27/01/2026
PCH/0005	PCH/0001-0005	imprimé / autre	Bibliothèque des sciences	Français	Disponible Sorti jusqu'au 08/09/2025

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