Molécules chirales / André Collet

Public ISBD Titre : Molécules chirales : stéréochimie et propriétés Type de document : texte imprimé Auteurs : André Collet (1945-1999), Auteur ; Jeanne Crassous, Auteur ; Jean-Pierre Dutasta, Auteur ; Laure Guy, Auteur Editeur : EDP sciences Année de publication : 2006 Autre Editeur : Paris : CNRS Collection : Savoirs actuels Sous-collection : Série Chimie Importance : 1 vol. (XII-243 p.) Présentation : ill., couv. ill. Format : 23 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-86883-849-0 Catégories : Chimie Mots-clés : Molécules chirales Chimie organique Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé : Cet ouvrage traite essentiellement de la stéréochimie des systèmes moléculaires chiraux. Après une brève introduction présentant l'intérêt de la chiralité dans sa globalité, ce livre couvre certains des aspects les plus importants de la stéréochimie des molécules chirales et de leurs propriétés. Un premier chapitre rappelle les origines et la mise en place des fondements de la stéréochimie des molécules chirales, depuis la découverte des arrangements des atomes dans l'espace jusqu'aux idées modernes sur la dissymétrie du monde vivant, en passant par les célèbres expériences de Pasteur. Pour traiter correctement les problèmes de stéréochimie et de chiralité, il est nécessaire d'adopter un langage commun et d'établir les concepts de base présentés au troisième chapitre. Les trois chapitres suivants révèlent la grande diversité de la chiralité en chimie, allant du simple carbone asymétrique aux molécules à chiralité intrinsèque comme les fullerènes. Une analyse détaillée des règles dites de Cahn, Ingold et Prelog est présentée et le concept de prostéréoisomérie largement abordé. Sur la base d'exemples, une approche de la synthèse asymétrique est exposée, précisant les notions de synthèses stéréosélectives et stéréospécifiques. Un chapitre est consacré aux principales méthodes qui permettent de relier la structure tridimensionnelle d'une molécule chirale à une propriété chiroptique (configuration absolue). Un intérêt tout particulier est apporté aux méthodes de séparation d'énantiomères : les dédoublements par cristallisation. Enfin, un dernier chapitre passe en revue les outils disponibles pour déterminer la constitution énantiomérique d'un mélange. Molécules chirales est un ouvrage très diversifié, traitant des principes fondamentaux et des applications de la chiralité en chimie et s'adresse à là fois aux chercheurs, aux enseignants, aux étudiants et à toutes les personnes interpellées par la chiralité, phénomène commun mais souvent ignoré. Note de contenu : Sommaire Avant-propos Préface Introduction Les origines Langage et concepts de base Stéréoisométrie structurale Le système de Cahn, Ingold et Prelog Prostéréoisométrie Configurations absolues et relatives Stéréoisomères : propriétés physiques et méthodes de séparation Détermination de la pureté énantiomérique Index Molécules chirales : stéréochimie et propriétés [texte imprimé] / André Collet (1945-1999), Auteur ; Jeanne Crassous, Auteur ; Jean-Pierre Dutasta, Auteur ; Laure Guy, Auteur . - [S.l.] : EDP sciences : Paris : CNRS, 2006 . - 1 vol. (XII-243 p.) : ill., couv. ill. ; 23 cm. - (Savoirs actuels. Série Chimie) . ISBN : 978-2-86883-849-0 Catégories : Chimie Mots-clés : Molécules chirales Chimie organique Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé : Cet ouvrage traite essentiellement de la stéréochimie des systèmes moléculaires chiraux. Après une brève introduction présentant l'intérêt de la chiralité dans sa globalité, ce livre couvre certains des aspects les plus importants de la stéréochimie des molécules chirales et de leurs propriétés. Un premier chapitre rappelle les origines et la mise en place des fondements de la stéréochimie des molécules chirales, depuis la découverte des arrangements des atomes dans l'espace jusqu'aux idées modernes sur la dissymétrie du monde vivant, en passant par les célèbres expériences de Pasteur. Pour traiter correctement les problèmes de stéréochimie et de chiralité, il est nécessaire d'adopter un langage commun et d'établir les concepts de base présentés au troisième chapitre. Les trois chapitres suivants révèlent la grande diversité de la chiralité en chimie, allant du simple carbone asymétrique aux molécules à chiralité intrinsèque comme les fullerènes. Une analyse détaillée des règles dites de Cahn, Ingold et Prelog est présentée et le concept de prostéréoisomérie largement abordé. Sur la base d'exemples, une approche de la synthèse asymétrique est exposée, précisant les notions de synthèses stéréosélectives et stéréospécifiques. Un chapitre est consacré aux principales méthodes qui permettent de relier la structure tridimensionnelle d'une molécule chirale à une propriété chiroptique (configuration absolue). Un intérêt tout particulier est apporté aux méthodes de séparation d'énantiomères : les dédoublements par cristallisation. Enfin, un dernier chapitre passe en revue les outils disponibles pour déterminer la constitution énantiomérique d'un mélange. Molécules chirales est un ouvrage très diversifié, traitant des principes fondamentaux et des applications de la chiralité en chimie et s'adresse à là fois aux chercheurs, aux enseignants, aux étudiants et à toutes les personnes interpellées par la chiralité, phénomène commun mais souvent ignoré. Note de contenu : Sommaire Avant-propos Préface Introduction Les origines Langage et concepts de base Stéréoisométrie structurale Le système de Cahn, Ingold et Prelog Prostéréoisométrie Configurations absolues et relatives Stéréoisomères : propriétés physiques et méthodes de séparation Détermination de la pureté énantiomérique Index

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Fs/3517	Fs/3517-3519	Livre	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Sorti jusqu'au 28/09/2024
Fs/3518	Fs/3517-3519	Livre	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Disponible
Fs/3519	Fs/3517-3519	Livre	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Disponible

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