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| Titre : |
Synthèse, caractérisation structurale de composés iminiques et études de leurs propriétés biologiques. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Selma Samai ; Raounek Nour El Ouyoune Oulhi ; A Bouchama, Directeur de thèse |
| Editeur : |
Setif:UFA |
| Année de publication : |
2024 |
| Importance : |
1 vol (57 f.) |
| Format : |
29 cm |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Thèses & Mémoires:Chimie
|
| Mots-clés : |
Les hydrazones
Les azines, Complexes
Electrochimie
Antifongique
Antioxydant |
| Index. décimale : |
540 Chimie et sciences connexes |
| Résumé : |
Ce travail vise a synthétiser et caractériser de nouvelles bases de schiff de type hydrazone, azines non symétriques et leurs complexes de Cu(II).
Le premier chapitre est consacré a une etude bibliographique basée sur la preparation de bases de schiff , hydrazone et azine non symétrique ainsi leurs complexes de métaux avec leurs propriétés physico-chimiques dotées des intérêts biologiques intéressantes.
Dans le deuxième chapitre les produits synthétisés ont été caractérisés par différents méthodes spectroscopiques a savoir il, uv-vis. Le comportemnt électrochimique des produits a été étudié par volumétrie cyclique, puis le ligand de salycilate aldéhyde avec sont complexe de cuivre sont testés par des testes biologique tels que activite antioxydante et antifongique = This work aims to synthesize and characterize new non-symmetrical Schiff bases of hydrazone and azine types, along with their Cu(II) complexes.
The first chapter is devoted to a literature review based on the preparation of Schiff bases, hydrazone, and non-symmetrical azine compounds, as well as their metal complexes, highlighting their physicochemical properties with interesting biological significance.
In the second chapter, the synthesized products were characterized using various spectroscopic methods including IR, UV-Vis. The electrochemical behavior of the products was studied by cyclic voltammetry, followed by the testing of the salicylaldehyde ligand and its copper(II) complex for biological activities such as antioxidant and antifungal activities. |
| Note de contenu : |
Sommaire
Chapitre I
Figure I.1.Base de Schiff monodentate ......................................................................................... 07
Figure I.2.Base de Schiff tridentate .............................................................................................. 07
Figure I.3.Base de Schiff bi nucléaire ........................................................................................... 07
Figure I.4.Complexes Salen base de Schiff symétrique ................................................................ 08
Figure I.5.Complexes base de Schiff non symétrique ................................................................... 09
Figure I.6. Diversité structurale d’un hydrazone .......................................................................... 10
Figure I.7. Synthèse de la 2-[(1-méthyl-1 H -tétrazol-5-yl)thio)]acétohydrazide ........................ 11
Figure I.8.la 1-naphthylaldéhyde-4- méthyl-3-thiosemicarbazone .............................................. 14
Figure I.9. Dérivé d’hydrazone thiophène ...............................................................................................14
Figure I.10. un dérivé d’hydrazone anticancéreux ...................................................................... 14
Figure I.11. structure générale d'une azine ................................................................................... 15
Figure I.12 . Structure d’une azine symétrique et non symétrique ........................................................ 16
Figure I.13 . Forme la plus prépondérante d’une azine .......................................................................... 20
Figure I.14 . structure de dérivés d’azine non symétrique ............................................................ 21
Figure I.15 . Structure de N (1) - arylidène-N (2) -cis-2,6-diphényltétrahydrothiopyranne-4- one ................................................................................................................................................ 22
Figure I.16 : Structures de complexes [MH2(H2O)2] ................................................................. 22
Chapitre II
Figure II.1. Spectre IR du composé (L1) ....................................................................................... 31
Figure II.2. Spectre UV du composée (L1) ................................................................................... 32
Figure II. 3. spectre IR de l’azine non symétrique (Z1) ................................................................ 36
Figure II. 4. spectre IR de l’azine non symétrique (Z2) ................................................................. 37
Figure II.5. Spectre IR de l’azine non symétrique (Z3) ................................................................ 38
Figure II.6. Spectre UV-vis de l’azine non symétrique (Z1) ........................................................ 39
Figure II.8. Spectre UV-vis de l’azine non symétrique (Z3) ........................................................ 40
Figure.II.9.la structure étendue de complexe ............................................................................... 41
Figure II.10. Spectre IR du complexe [Cu2(Z1)1(Cl) 4 ] ................................................................ 42
Figure II.11. Spectre UV-vis du complexe [Cu2(Z1)1(Cl)4 ]… ..................................................... 43
Figure II.12. Domaine d’électroactivité du DMF + TBAP (10-1 M) après barbotage d’azote entre -2000 et +2000 mV/ECS à 100 mV/s .................................................................................... 44
Figure II.13. Voltampérogramme du ligand Z1 enregistré en milieu (DMF-TBAP 10-1) sous atmosphère d'azote à une vitesse de balayage de 100 mV/s (-1600+1500mV/ECS) ................... 44
Figure.II.14. la structure de complexe ......................................................................................... 45
Figure II.15. Voltampérogramme cyclique de complexe [Cu2 (Z1)1 (Cl)4] enregistré dans le DMF- TBAP 10-1M, v= 100 mV/s (-1500+500 mV/ECS) ....................................................................... 45
Figure II.16. Structure chimique de ter-butyle hydroxyanisole ................................................... 47
Figure II.17. Pourcentage d’inhibition de DPPH en fonction de différentes concentrations de l'azine Z1 ...................................................................................................................................................................................................... 49
Figure II.18. Pourcentage d’inhibition de DPPH en fonction de différentes concentrations De le complexe Cu Z1 ........................................................................................................................................................................................ 50
Figure II.19. Pourcentage d’inhibition de DPPH en fonction de différentes concentrations de BHA ............................................................................................................................................. 51
Figure II.20. les Pourcentages inhibitrices du Z1 et CuZ1 et BHA ............................................... 51
Figure II.21. Les valeurs des (IC50) de l’azine Z1 mise en comparant avec le complexe CuZ1.52
Figure.II.22. Lecture des résultats de l’activité antifongique ..................................................................... 53 |
| Côte titre : |
MACH/0334 |
Synthèse, caractérisation structurale de composés iminiques et études de leurs propriétés biologiques. [texte imprimé] / Selma Samai ; Raounek Nour El Ouyoune Oulhi ; A Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (57 f.) ; 29 cm. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Thèses & Mémoires:Chimie
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| Mots-clés : |
Les hydrazones
Les azines, Complexes
Electrochimie
Antifongique
Antioxydant |
| Index. décimale : |
540 Chimie et sciences connexes |
| Résumé : |
Ce travail vise a synthétiser et caractériser de nouvelles bases de schiff de type hydrazone, azines non symétriques et leurs complexes de Cu(II).
Le premier chapitre est consacré a une etude bibliographique basée sur la preparation de bases de schiff , hydrazone et azine non symétrique ainsi leurs complexes de métaux avec leurs propriétés physico-chimiques dotées des intérêts biologiques intéressantes.
Dans le deuxième chapitre les produits synthétisés ont été caractérisés par différents méthodes spectroscopiques a savoir il, uv-vis. Le comportemnt électrochimique des produits a été étudié par volumétrie cyclique, puis le ligand de salycilate aldéhyde avec sont complexe de cuivre sont testés par des testes biologique tels que activite antioxydante et antifongique = This work aims to synthesize and characterize new non-symmetrical Schiff bases of hydrazone and azine types, along with their Cu(II) complexes.
The first chapter is devoted to a literature review based on the preparation of Schiff bases, hydrazone, and non-symmetrical azine compounds, as well as their metal complexes, highlighting their physicochemical properties with interesting biological significance.
In the second chapter, the synthesized products were characterized using various spectroscopic methods including IR, UV-Vis. The electrochemical behavior of the products was studied by cyclic voltammetry, followed by the testing of the salicylaldehyde ligand and its copper(II) complex for biological activities such as antioxidant and antifungal activities. |
| Note de contenu : |
Sommaire
Chapitre I
Figure I.1.Base de Schiff monodentate ......................................................................................... 07
Figure I.2.Base de Schiff tridentate .............................................................................................. 07
Figure I.3.Base de Schiff bi nucléaire ........................................................................................... 07
Figure I.4.Complexes Salen base de Schiff symétrique ................................................................ 08
Figure I.5.Complexes base de Schiff non symétrique ................................................................... 09
Figure I.6. Diversité structurale d’un hydrazone .......................................................................... 10
Figure I.7. Synthèse de la 2-[(1-méthyl-1 H -tétrazol-5-yl)thio)]acétohydrazide ........................ 11
Figure I.8.la 1-naphthylaldéhyde-4- méthyl-3-thiosemicarbazone .............................................. 14
Figure I.9. Dérivé d’hydrazone thiophène ...............................................................................................14
Figure I.10. un dérivé d’hydrazone anticancéreux ...................................................................... 14
Figure I.11. structure générale d'une azine ................................................................................... 15
Figure I.12 . Structure d’une azine symétrique et non symétrique ........................................................ 16
Figure I.13 . Forme la plus prépondérante d’une azine .......................................................................... 20
Figure I.14 . structure de dérivés d’azine non symétrique ............................................................ 21
Figure I.15 . Structure de N (1) - arylidène-N (2) -cis-2,6-diphényltétrahydrothiopyranne-4- one ................................................................................................................................................ 22
Figure I.16 : Structures de complexes [MH2(H2O)2] ................................................................. 22
Chapitre II
Figure II.1. Spectre IR du composé (L1) ....................................................................................... 31
Figure II.2. Spectre UV du composée (L1) ................................................................................... 32
Figure II. 3. spectre IR de l’azine non symétrique (Z1) ................................................................ 36
Figure II. 4. spectre IR de l’azine non symétrique (Z2) ................................................................. 37
Figure II.5. Spectre IR de l’azine non symétrique (Z3) ................................................................ 38
Figure II.6. Spectre UV-vis de l’azine non symétrique (Z1) ........................................................ 39
Figure II.8. Spectre UV-vis de l’azine non symétrique (Z3) ........................................................ 40
Figure.II.9.la structure étendue de complexe ............................................................................... 41
Figure II.10. Spectre IR du complexe [Cu2(Z1)1(Cl) 4 ] ................................................................ 42
Figure II.11. Spectre UV-vis du complexe [Cu2(Z1)1(Cl)4 ]… ..................................................... 43
Figure II.12. Domaine d’électroactivité du DMF + TBAP (10-1 M) après barbotage d’azote entre -2000 et +2000 mV/ECS à 100 mV/s .................................................................................... 44
Figure II.13. Voltampérogramme du ligand Z1 enregistré en milieu (DMF-TBAP 10-1) sous atmosphère d'azote à une vitesse de balayage de 100 mV/s (-1600+1500mV/ECS) ................... 44
Figure.II.14. la structure de complexe ......................................................................................... 45
Figure II.15. Voltampérogramme cyclique de complexe [Cu2 (Z1)1 (Cl)4] enregistré dans le DMF- TBAP 10-1M, v= 100 mV/s (-1500+500 mV/ECS) ....................................................................... 45
Figure II.16. Structure chimique de ter-butyle hydroxyanisole ................................................... 47
Figure II.17. Pourcentage d’inhibition de DPPH en fonction de différentes concentrations de l'azine Z1 ...................................................................................................................................................................................................... 49
Figure II.18. Pourcentage d’inhibition de DPPH en fonction de différentes concentrations De le complexe Cu Z1 ........................................................................................................................................................................................ 50
Figure II.19. Pourcentage d’inhibition de DPPH en fonction de différentes concentrations de BHA ............................................................................................................................................. 51
Figure II.20. les Pourcentages inhibitrices du Z1 et CuZ1 et BHA ............................................... 51
Figure II.21. Les valeurs des (IC50) de l’azine Z1 mise en comparant avec le complexe CuZ1.52
Figure.II.22. Lecture des résultats de l’activité antifongique ..................................................................... 53 |
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