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Titre : Contrôle de qualité physico-chimique de la Vitamine B12, 250μg Type de document : texte imprimé Auteurs : Djabou ,Laldja, Auteur ; Zouai,F, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol (56 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie Index. décimale : 615.19 Chimie pharmaceutique Résumé : Afin d’obtenir une action thérapeutique toujours identique avec un même produit pharmaceutique, ce dernier doit présenter des caractéristiques constantes et parfaitement définies.
L’objectif de cette étude consiste en le contrôle physico-chimique de vitamine B12 250μg produite par l’unité de production de médicament du laboratoire d’Optipharm, et ce dans le but d’établir la conformité de produit fini avec la norme pharmacopée européenne 6éme édition.
Différentes analyses de contrôle physico-chimiques ont été réalisées au niveau du laboratoire de contrôle et au niveau de la production de l’unité VB12 : HPLC, UV …, etc. Les résultats obtenus, de ces tests, permettant de conclure que toutes les substances testées sont conformes.
Le complément alimentaire vitamine B12, 250μg (Cyanocobalamine) est considéré de bonne qualité pharmaceutique.Note de contenu :
Sommaire
Liste des tableaux
Liste des figures
Liste des abréviations
Introduction général…………………………………………………………………1
PATIE BIBIOGRAPHIQUE
Chapitre І : Contrôle de qualité des formes pharmaceutiques orales
І-1-Médicament et les éléments constitutifs………………..…………2
І-2-Formes pharmaceutiques et voies d’administration…..…………...2
І-3-La voie orale……………………………………………..……..…….4
І-3-1-Les avantages……………………………………………….…...…4
І-3-2- Les inconvénients…………………………………..…………..….4
І-4-formes pharmaceutiques solides orales………………………..…...4
І-4-1- les poudres…………………………………………..………….….4
І-4-2-les granulés……………………………………..……………….….5
І-4-3-les gélules /les capsules………………………..……………….…..5
І-4-4-les comprimés…………………………..………………………......5
І-5-Pharmacopée européenne ……………………………………..……6
I-6-Contrôle de qualité ……………………………………………..…...6
І-6-1- Contrôle physico-chimique ……………………………...………..7
І-6-2-Contrôle microbiologique ……………………………………...….7
І-7-La stratégie de contrôle……………………………………………....8
I-8-Système d’assurance qualité pharmaceutique……………………..8
І-9- les bonnes pratiques de fabrication des formes pharmaceutiques …..9
I-10-Echantillonnage……………………………………………………..9
I-11-Documentation………………………………..…………………...10
I-12-Organisation mondiale de la santé(OMS) ………………………..11
І-13- Organisation internationale de normalisation (ISO)…………….11
І-14- ICH………………………………………….……………...……..11
І-15- Autorisation de mise sur le marché…....………………………....11
Chapitre II : Analyses physico-chimiques des gélules
II-1-Analyses quantitatives…………………………………………....12
II-2-Analyses qualitatives………………………………………….….12
II-3-Tests physico-chimique des gélules……………………………….12
IІ-3-1- Tests de friabilité…………………………………………..……13
ІІ-3-2- Tests de dosage…………………………………………….…...14
ІІ-3-3-Tests d’uniformité de remplissage/uniformité de masse……….18
ІІ-3-4-Tests d’uniformité de teneur…………………………………….19
II-3-5-Tests de désagrégation……………………………………..……20
II-3-6-Tests de dissolution……………………………………….….….24
PARTIE EXPERIMENTALE
I-1- Présentation de l’entreprise………………………………………28
I-2-Généralité sur la vitamine B12…………………………….…….28
I-2-1- Cyanocobalamine…………………………….………….……29
I-2-2- Méthylcobalamine………………………………..………..…..30
I-2-3-Hydroxocobalamine………………………………..….……….31
I-2-4-Adénosylcobalamine……………………………..……….……31.
I-3-Contrôle physico-chimique de vitamine B12 (250μg)………….32
I -4-Matériel et méthode……………………………………………..33
I-4-1-Matériels………………………………….…………………….33
I-4-2-Méthode………………………………………………………..33
I-4-2-1-Teste d’uniformité de remplissage ……………………..……33
I-4-2-2-Test de dosage par HPLC……………………………………34
I-4-2-3-Teste de dissolution ………………………………..………...36
I-4-2-4-Teste de désagrégation………………………….……………38
I-4-2-5-Uniformité de teneur………………………………….….…..40
II-Résultats et discussions…………………………………………….41
II-1-Résultat d’uniformité de masse…………………………………41
II-2-Le dosage ………………………………………………………....42
II-3-La dissolution……………………………………………………....44
II-4-La désagrégation……………………………………...……..…..…45
II-5-Résultat d’uniformité de teneur……………...…………….………45
III-Identification…………………………..……………..………….….51
IV-Discussion de résultat……………………………………………. ..51
CONCLUSION……………………..………….…………..…53
REFERENCE……………………………………………...…Côte titre : MACH/0094 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1RlfG1KmUdjEfmnQuOv2TLhq8BUj7e1Qd/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Contrôle de qualité physico-chimique de la Vitamine B12, 250μg [texte imprimé] / Djabou ,Laldja, Auteur ; Zouai,F, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (56 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie Index. décimale : 615.19 Chimie pharmaceutique Résumé : Afin d’obtenir une action thérapeutique toujours identique avec un même produit pharmaceutique, ce dernier doit présenter des caractéristiques constantes et parfaitement définies.
L’objectif de cette étude consiste en le contrôle physico-chimique de vitamine B12 250μg produite par l’unité de production de médicament du laboratoire d’Optipharm, et ce dans le but d’établir la conformité de produit fini avec la norme pharmacopée européenne 6éme édition.
Différentes analyses de contrôle physico-chimiques ont été réalisées au niveau du laboratoire de contrôle et au niveau de la production de l’unité VB12 : HPLC, UV …, etc. Les résultats obtenus, de ces tests, permettant de conclure que toutes les substances testées sont conformes.
Le complément alimentaire vitamine B12, 250μg (Cyanocobalamine) est considéré de bonne qualité pharmaceutique.Note de contenu :
Sommaire
Liste des tableaux
Liste des figures
Liste des abréviations
Introduction général…………………………………………………………………1
PATIE BIBIOGRAPHIQUE
Chapitre І : Contrôle de qualité des formes pharmaceutiques orales
І-1-Médicament et les éléments constitutifs………………..…………2
І-2-Formes pharmaceutiques et voies d’administration…..…………...2
І-3-La voie orale……………………………………………..……..…….4
І-3-1-Les avantages……………………………………………….…...…4
І-3-2- Les inconvénients…………………………………..…………..….4
І-4-formes pharmaceutiques solides orales………………………..…...4
І-4-1- les poudres…………………………………………..………….….4
І-4-2-les granulés……………………………………..……………….….5
І-4-3-les gélules /les capsules………………………..……………….…..5
І-4-4-les comprimés…………………………..………………………......5
І-5-Pharmacopée européenne ……………………………………..……6
I-6-Contrôle de qualité ……………………………………………..…...6
І-6-1- Contrôle physico-chimique ……………………………...………..7
І-6-2-Contrôle microbiologique ……………………………………...….7
І-7-La stratégie de contrôle……………………………………………....8
I-8-Système d’assurance qualité pharmaceutique……………………..8
І-9- les bonnes pratiques de fabrication des formes pharmaceutiques …..9
I-10-Echantillonnage……………………………………………………..9
I-11-Documentation………………………………..…………………...10
I-12-Organisation mondiale de la santé(OMS) ………………………..11
І-13- Organisation internationale de normalisation (ISO)…………….11
І-14- ICH………………………………………….……………...……..11
І-15- Autorisation de mise sur le marché…....………………………....11
Chapitre II : Analyses physico-chimiques des gélules
II-1-Analyses quantitatives…………………………………………....12
II-2-Analyses qualitatives………………………………………….….12
II-3-Tests physico-chimique des gélules……………………………….12
IІ-3-1- Tests de friabilité…………………………………………..……13
ІІ-3-2- Tests de dosage…………………………………………….…...14
ІІ-3-3-Tests d’uniformité de remplissage/uniformité de masse……….18
ІІ-3-4-Tests d’uniformité de teneur…………………………………….19
II-3-5-Tests de désagrégation……………………………………..……20
II-3-6-Tests de dissolution……………………………………….….….24
PARTIE EXPERIMENTALE
I-1- Présentation de l’entreprise………………………………………28
I-2-Généralité sur la vitamine B12…………………………….…….28
I-2-1- Cyanocobalamine…………………………….………….……29
I-2-2- Méthylcobalamine………………………………..………..…..30
I-2-3-Hydroxocobalamine………………………………..….……….31
I-2-4-Adénosylcobalamine……………………………..……….……31.
I-3-Contrôle physico-chimique de vitamine B12 (250μg)………….32
I -4-Matériel et méthode……………………………………………..33
I-4-1-Matériels………………………………….…………………….33
I-4-2-Méthode………………………………………………………..33
I-4-2-1-Teste d’uniformité de remplissage ……………………..……33
I-4-2-2-Test de dosage par HPLC……………………………………34
I-4-2-3-Teste de dissolution ………………………………..………...36
I-4-2-4-Teste de désagrégation………………………….……………38
I-4-2-5-Uniformité de teneur………………………………….….…..40
II-Résultats et discussions…………………………………………….41
II-1-Résultat d’uniformité de masse…………………………………41
II-2-Le dosage ………………………………………………………....42
II-3-La dissolution……………………………………………………....44
II-4-La désagrégation……………………………………...……..…..…45
II-5-Résultat d’uniformité de teneur……………...…………….………45
III-Identification…………………………..……………..………….….51
IV-Discussion de résultat……………………………………………. ..51
CONCLUSION……………………..………….…………..…53
REFERENCE……………………………………………...…Côte titre : MACH/0094 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1RlfG1KmUdjEfmnQuOv2TLhq8BUj7e1Qd/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0094 MACH/0094 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleCouplage : Traitement physico-chimique-microfiltration d’eau de l’oued boussellem / LAMIRI, Nabil
Titre : Couplage : Traitement physico-chimique-microfiltration d’eau de l’oued boussellem Type de document : texte imprimé Auteurs : LAMIRI, Nabil ; Aoun. S, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2014 Importance : 1vol. (44f.) Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Eau potable - eaux brutes - matières en suspension - polluants – normes sanitaires - normes techniques - traitement des eaux - qualité des eaux - analyses physico-chimiques - effluents - titre hydrotimétrique – oxygène dissout - turbidité - pH - conductivité - TA - TAC - décantation - coagulation - tartre - colloïdes - micelles - floculation - microfiltration – colmatage - rétro lavage - nettoyage chimique - osmose inverse - Oued Boussellem - cônes d’Imhoff – bentonite - Résumé :
Conclusion
A l’issue de notre étude, nous avons montré que :
ï€ L’avantage principal de la microfiltration est l’épuration des eaux sans recourir à un traitement chimique. En effet, au moyen de la bentonite de Maghnia, nous avons pu réduire la teneur en matières organiques, le TAC ainsi que la turbidité avec disparition de la couleur des eaux.
ï€ Cependant, le principal obstacle de la microfiltration frontale reste le colmatage sévère des membranes.
ï€ Un prétraitement est donc nécessaire pour éliminer les matières en suspension et colloïdales
ï€ Le prétraitement par la bentonite de Maghnia a donné des résultats satisfaisants. Il en découle que ce procédé peut aisément remplacer le traitement classique.
Par ailleurs :
ï€ Les boues résiduaires contenant la bentonite ne sont pas toxiques et pourraient servir de fertilisants contrairement aux boues classiques
En définitif :
ï€ Le traitement de l’eau brute par la bentonite de Maghnia suivi de la microfiltration offre un avantage certain du point de vue qualitatif et économique. Il permet d’aboutir aux résultats satisfaisants sans recours à des procédées à la fois couteux ou nécessitant l’usage d’agent chimiquesNote de contenu :
Introduction………………………………………………………………………….1
CHAPITRE 1
I.1.GNERALITES……………………………………………………………3
I.2. Qualité des eaux issues de diverses sources d’approvisionnement……….…4
I.2.1. les eaux pluviales………………………………………………………...……4
I.2.2.les eaux de surfaces…………………………………………………....………4
I.2.3.les eaux souterraines…………………………………………………..….……5
I.2.4.l’eau marins …………………………………………………….……..……6
I.3. Les effluents urbains……………………………………………………….....…6
Définition…………………………………………………………………..………....6
I.3.1. Les effluents domestiques…………………………………………………...…6
I.3.2. Les effluents industriels……………………………………………………..…7
I.4. Oued Boussellem………………………………………………………..………8
I.4.1. Situation géographique d’Oued Boussellem…………………………………9
I.4.2. Quelques caractéristiques de l’Oued Boussellem……………………………9
I.4.3. Sources de pollution de l’OUED BOUSSELLEM………………………..…9
I.5. Pollution…………………………………………………………………………10
I.5. 1. Définition…………………………………………………………………….10
I.5.2. Natures de la pollution……………………………………………………….10
a) Pollution biologique……………………………………………………………...11
b) Pollution chimique………………………………………………………………11
c) Pollution physique …………………………………………………………….…11
I.6. Les risques sanitaires…………………………………………………………...11
I.7. Les principaux paramètres indicateurs de pollution d’un cours d’eau……..12
1.7.1. Matières en suspension (MES) et colloïdes………………………………...12
I.7.2. Couleur……………………………………………………………………….13
I.7.3. Odeur………………………………………………………………………….13
I.7.4. Demande biochimique en oxygène (DBO) …………………………………13
I.7. 5. Demande chimique en oxygène (DCO)…………………………………….14
I.7.6. Température………………………………………………………………….14
I.7.7. Conductivité…………………………………………………………………..14
CHAPITRE II
TRAITEMENT PHYSICO CHIMIQUE DES EAUX
II.1. Coagulation…………………………………………………………………….15
II.1.1. Effet de la coagulation sur les paramètres de l’eau………………………16
a) Turbidité……………………………………………………………………….…16
b) Couleur…………………………………………………………………………. 16
c) Résistivité………………………………………………………………………...16
d) pH………………………………………………………………………………...16
II.1.2. Réactifs coagulants ………………………………………………………….17
II.3. Décantation…………………………………………………………………… 17
II.4. Filtration………………………………………………………………………..18
CHAPITRE III
LA MICROFILTRATION
III. Théorie de la microfiltration………………………………………….……….19
III. 1.Définition……………………………………………………………………...19
III. 2.Types de microfiltration……………………………………………………...19
III.2.1. Microfiltration frontale…………………………………………………….19
III.2.2. Microfiltration tangentielle………………………………………………...20
III.3.Mécanismes de rétention des particules en microfiltration…………….......21
III.4. Contraint e de la microfiltration : le colmatage…………………………….21
III.4.1. Définition………………………………………………………....................21
III.4.2. Cinétique du colmatage…………………………………………..………...21
III.5. Influence de différents paramètres sur le colmatage des membranes…….22
III.5.1. Influence de la pression transmembranaire ……………………………...22
III.5.2. Influence de la température ……………………………………………….23
III.5.3. Influence du diamètre de pore des membranes……………………….....23
III.6. Lutte contre le colmatage des membranes …………………………………23
III.6. 1. Le prétraitement de micro filtration……………………………………...23
III.6.2. Rétro lavage périodique (lavage inverse)…………………………………24
III.6.3. Le nettoyage chimique…………………………………………………….24
III.7. Application de la microfiltration……………………………………………25
CHAPITRE IV
PARTIE EXPERIMENTALE
IV.1. Procédés de coagulation- floculation- décoloration des eaux brutes de l’oued Boussellem……………………………………………...……………………26
IV.1.1.Matières décantables………………………………………………………..26 IV.1.2.Caractère basique de la bentonite de Maghnia……………………………27
IV.1.3. Usage de la bentonite de Maghnia : détermination de la concentration et de pH optimaux de coagulation de la suspension de bentonite utilisée dans le traitement de l’eau brute…………………………………………………….……..29
IV.1.4. Procédés de traitement par la bentonite des eaux brutes de l’oued Boussellem : Jar test………………………………………………………………...31
IV.1.5.Interprétation des paramètres analysés après le Jar test…………………36
IV.2. Microfiltration frontale sur membrane de 0.45μm………………………....36
IV.2.1. Microfiltration frontale de l’eau distillée ………………………………....37
IV.2.2.Microfiltration des eaux brutes sans prétraitement et mise en évidence du colmatage : chute sévères du débit……………………………………………..37
IV.2.3. La microfiltration des eaux brutes après prétraitement de coagulation- floculation par la bentonite …………………………………………38
IIV.4. Effet de la lumière sur les différents types d’eau………………………..…40
IV.5. Etude comparative entre la bentonite et le FeSO4 dans le traitement de l’eau brute………………………………………………………………………….………43Conclusion ………………………………………………………………………..…44
Bibliographie
Liste des tableaux
Liste des figures
Liste des photos
Mots clés
Abréviations
AnnexesV.3. Influence des conditions climatiques sur le traitement (Jar test)………….39
Côte titre : MACH/0021 Couplage : Traitement physico-chimique-microfiltration d’eau de l’oued boussellem [texte imprimé] / LAMIRI, Nabil ; Aoun. S, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2014 . - 1vol. (44f.) ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Eau potable - eaux brutes - matières en suspension - polluants – normes sanitaires - normes techniques - traitement des eaux - qualité des eaux - analyses physico-chimiques - effluents - titre hydrotimétrique – oxygène dissout - turbidité - pH - conductivité - TA - TAC - décantation - coagulation - tartre - colloïdes - micelles - floculation - microfiltration – colmatage - rétro lavage - nettoyage chimique - osmose inverse - Oued Boussellem - cônes d’Imhoff – bentonite - Résumé :
Conclusion
A l’issue de notre étude, nous avons montré que :
ï€ L’avantage principal de la microfiltration est l’épuration des eaux sans recourir à un traitement chimique. En effet, au moyen de la bentonite de Maghnia, nous avons pu réduire la teneur en matières organiques, le TAC ainsi que la turbidité avec disparition de la couleur des eaux.
ï€ Cependant, le principal obstacle de la microfiltration frontale reste le colmatage sévère des membranes.
ï€ Un prétraitement est donc nécessaire pour éliminer les matières en suspension et colloïdales
ï€ Le prétraitement par la bentonite de Maghnia a donné des résultats satisfaisants. Il en découle que ce procédé peut aisément remplacer le traitement classique.
Par ailleurs :
ï€ Les boues résiduaires contenant la bentonite ne sont pas toxiques et pourraient servir de fertilisants contrairement aux boues classiques
En définitif :
ï€ Le traitement de l’eau brute par la bentonite de Maghnia suivi de la microfiltration offre un avantage certain du point de vue qualitatif et économique. Il permet d’aboutir aux résultats satisfaisants sans recours à des procédées à la fois couteux ou nécessitant l’usage d’agent chimiquesNote de contenu :
Introduction………………………………………………………………………….1
CHAPITRE 1
I.1.GNERALITES……………………………………………………………3
I.2. Qualité des eaux issues de diverses sources d’approvisionnement……….…4
I.2.1. les eaux pluviales………………………………………………………...……4
I.2.2.les eaux de surfaces…………………………………………………....………4
I.2.3.les eaux souterraines…………………………………………………..….……5
I.2.4.l’eau marins …………………………………………………….……..……6
I.3. Les effluents urbains……………………………………………………….....…6
Définition…………………………………………………………………..………....6
I.3.1. Les effluents domestiques…………………………………………………...…6
I.3.2. Les effluents industriels……………………………………………………..…7
I.4. Oued Boussellem………………………………………………………..………8
I.4.1. Situation géographique d’Oued Boussellem…………………………………9
I.4.2. Quelques caractéristiques de l’Oued Boussellem……………………………9
I.4.3. Sources de pollution de l’OUED BOUSSELLEM………………………..…9
I.5. Pollution…………………………………………………………………………10
I.5. 1. Définition…………………………………………………………………….10
I.5.2. Natures de la pollution……………………………………………………….10
a) Pollution biologique……………………………………………………………...11
b) Pollution chimique………………………………………………………………11
c) Pollution physique …………………………………………………………….…11
I.6. Les risques sanitaires…………………………………………………………...11
I.7. Les principaux paramètres indicateurs de pollution d’un cours d’eau……..12
1.7.1. Matières en suspension (MES) et colloïdes………………………………...12
I.7.2. Couleur……………………………………………………………………….13
I.7.3. Odeur………………………………………………………………………….13
I.7.4. Demande biochimique en oxygène (DBO) …………………………………13
I.7. 5. Demande chimique en oxygène (DCO)…………………………………….14
I.7.6. Température………………………………………………………………….14
I.7.7. Conductivité…………………………………………………………………..14
CHAPITRE II
TRAITEMENT PHYSICO CHIMIQUE DES EAUX
II.1. Coagulation…………………………………………………………………….15
II.1.1. Effet de la coagulation sur les paramètres de l’eau………………………16
a) Turbidité……………………………………………………………………….…16
b) Couleur…………………………………………………………………………. 16
c) Résistivité………………………………………………………………………...16
d) pH………………………………………………………………………………...16
II.1.2. Réactifs coagulants ………………………………………………………….17
II.3. Décantation…………………………………………………………………… 17
II.4. Filtration………………………………………………………………………..18
CHAPITRE III
LA MICROFILTRATION
III. Théorie de la microfiltration………………………………………….……….19
III. 1.Définition……………………………………………………………………...19
III. 2.Types de microfiltration……………………………………………………...19
III.2.1. Microfiltration frontale…………………………………………………….19
III.2.2. Microfiltration tangentielle………………………………………………...20
III.3.Mécanismes de rétention des particules en microfiltration…………….......21
III.4. Contraint e de la microfiltration : le colmatage…………………………….21
III.4.1. Définition………………………………………………………....................21
III.4.2. Cinétique du colmatage…………………………………………..………...21
III.5. Influence de différents paramètres sur le colmatage des membranes…….22
III.5.1. Influence de la pression transmembranaire ……………………………...22
III.5.2. Influence de la température ……………………………………………….23
III.5.3. Influence du diamètre de pore des membranes……………………….....23
III.6. Lutte contre le colmatage des membranes …………………………………23
III.6. 1. Le prétraitement de micro filtration……………………………………...23
III.6.2. Rétro lavage périodique (lavage inverse)…………………………………24
III.6.3. Le nettoyage chimique…………………………………………………….24
III.7. Application de la microfiltration……………………………………………25
CHAPITRE IV
PARTIE EXPERIMENTALE
IV.1. Procédés de coagulation- floculation- décoloration des eaux brutes de l’oued Boussellem……………………………………………...……………………26
IV.1.1.Matières décantables………………………………………………………..26 IV.1.2.Caractère basique de la bentonite de Maghnia……………………………27
IV.1.3. Usage de la bentonite de Maghnia : détermination de la concentration et de pH optimaux de coagulation de la suspension de bentonite utilisée dans le traitement de l’eau brute…………………………………………………….……..29
IV.1.4. Procédés de traitement par la bentonite des eaux brutes de l’oued Boussellem : Jar test………………………………………………………………...31
IV.1.5.Interprétation des paramètres analysés après le Jar test…………………36
IV.2. Microfiltration frontale sur membrane de 0.45μm………………………....36
IV.2.1. Microfiltration frontale de l’eau distillée ………………………………....37
IV.2.2.Microfiltration des eaux brutes sans prétraitement et mise en évidence du colmatage : chute sévères du débit……………………………………………..37
IV.2.3. La microfiltration des eaux brutes après prétraitement de coagulation- floculation par la bentonite …………………………………………38
IIV.4. Effet de la lumière sur les différents types d’eau………………………..…40
IV.5. Etude comparative entre la bentonite et le FeSO4 dans le traitement de l’eau brute………………………………………………………………………….………43Conclusion ………………………………………………………………………..…44
Bibliographie
Liste des tableaux
Liste des figures
Liste des photos
Mots clés
Abréviations
AnnexesV.3. Influence des conditions climatiques sur le traitement (Jar test)………….39
Côte titre : MACH/0021 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0021 MACH/0021 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleDénitrification par les boues activées prélevées dans la station d’épuration d’Ain Oulmène de Sétif / Mahnane ,Ilham
Titre : Dénitrification par les boues activées prélevées dans la station d’épuration d’Ain Oulmène de Sétif Type de document : texte imprimé Auteurs : Mahnane ,Ilham, Auteur ; Bouchama ,Samira, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (85 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Eaux usées
Analyses physico:chimiques
Boues activées
DénitrificationIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : La 1ère partie de notre travail a pour objectif d’évaluer l’efficacité de traitement des eaux usées au niveau de la station d’épuration des eaux usées (STEP) d’Ain Oulmène (Sétif) en estimant le rendement de l’élimination de la charge polluante par le procédé biologique à boue activée. Pour cela, notre étude à été axé sur la vérification de la qualité des eaux usées à l’entrée et à la sortie de la station. Ainsi, nous avons procédé à l’analyse de plusieurs paramètres physico-chimiques indicateurs de la pollution (pH, MES, OD, DCO, DBO5). Les résultats présentent des rendements épuratoires satisfaisants de 94.32% des matières en suspension (MES). Le taux d'abattement de la demande chimique en oxygène (DCO) et la demande biologique en oxygène pendant 5 jours (DBO5) sont respectivement de 88.34% et 91.90%. Le rapport DCO/DBO5 compris entre 2.48 et 2.50 montre bien le caractère biodégradable des effluents auxquelles un traitement biologique paraît tout à fait convenable.
La 2ème partie de notre travail porte sur l’élimination des ions nitrates par l’utilisation des boues activées prélevées dans la STEP d’Ain Oulmène. Pour cela nous avons testé à 30°C dans un milieu approprié, la Méthyléthylcétone, comme source unique de carbone et d’énergie. Son utilisation a entrainé l’élimination pratiquement complète des ions nitrates après 60 heures de traitement. Le pH optimal de dénitrification se situe dans la zone des pH neutres. En outre, les microorganismes présentaient des capacités de dénitrification en présence et en absence d’oxygène. Cependant, l’anaérobiose améliore la dénitrification. La réaction de dénitrification étant consommatrice d’ions H+, d’où une élévation du pH du milieu de 6.8 à 7.9.Note de contenu : Sommaire
Introduction Générale 1
Chapitre I : Partie Bibliographique
I.1- Généralités sur les eaux usées 4
I.1.1- Définitions des eaux usées 4
I.1.2- Origine des eaux usées 4
I.1.2.1- Les eaux usées domestiques 4
I.1.2.1- Les eaux usées industrielles 5
I.1.2.3- Les eaux de ruissellement 5
I.1.2.4- Les eaux usées agricoles 5
I.1.3- Caractéristiques des eaux usées 6
I.1.3.1- Paramètres Organoleptiques 6
I.1.3.2- Paramètres physico-chimiques 6
I.1.3.2.a- Paramètres physiques 6
I.1.3.2.b- Paramètres chimiques 8
I.2- L’épuration des eaux usées 11
I.2.1- Définition de l’épuration des eaux usées 11
I.2.2- La station d’épuration 11
I.2.3- Le rôle principale de la STEP 11
I.2.4- Les étapes d’épuration des eaux usées 11
I.2.4.1- Traitement des eaux 11
I.2.4.1.a- Le prétraitement 11
I.2.4.1.b- Le traitement primaire 13
I.2.4.1.c- Le traitement secondaire (traitement biologique) 14
I.2.4.1.d- Le traitement tertiaire 14
I.2.4.2- Traitement des boues 15
I.2.4.2.a- Recirculation et extraction des boues 15
I.2.4.2.b- Epaississement des boues 16
I.2.4.2.c- Stabilisation des boues 16
I.2.4.2.d- Déshydratation 17
I.2.4.2.e- Lits de séchage 17
I.3- Normes relatives aux rejets des eaux usée 18
I.4- L’azote 19
I.4.1- Introduction 19
I.4.2- Cycle de l’azote 19
I.4.2.1- La fixation 20
I.4.2.2 - L’assimilation 20
I.4.2.3- La minéralisation 20
I.4.2.4- La nitrification 20
I.4.2.5- La réduction assimilatrice 20
I.4.2.6- La dénitrification 20
I.4.3- Nitrates 21
I.4.3.1- Propriétés physico-chimiques 21
I.4.3.2- Utilisations 21
I.4.3.3- Sources de contamination 21
I.4.3.4- Origine des nitrates dans les eaux 22
I.4.3.5- Les effets des nitrates 24
I.4.3.5.1- Effet sur la santé 24
I.4.3.5.1.a- La méthémoglobinémie 24
I.4.3.5.1.b- Pouvoir cancérogène 24
I.4.3.5.2- Effet sur l’environnement 25
I.4.4- Procédés d’élimination des nitrates 25
I.4.5- Élimination biologique des nitrates (Dénitrification) 25
I.4.5.1- Les caractéristiques générales de la Dénitrification 26
I.4.5.1.1 - Mécanismes biologiques de la réduction des nitrates 26
I.4.5.1.1.a- Réduction assimilatrice 26
I.4.5.1.1.b - Réduction dissimilatrice en azote ammoniacal 26
I.4.5.1.1.c- Dénitrification (Réduction dissimilatrice en azote moléculaire) 27
I.4.6- Techniques biologiques d’élimination de la pollution azotée 32
I.4.6.1- Les systèmes à boues activées 33
I.4.6.2- Les réacteurs à biomasse fixée 34
I.4.7- Élimination biologique de la pollution organique 35
I.4.7.1- Évaluation de la pollution organique 37
I.4.8- Dynamique des populations bactériennes 38
I.4.8.1- Culture de bactéries 39
I.4.8.2- Croissance bactérienne 39
I.4.8.3- Les conditions de croissance 39
I.4.8.3.1- Les substances nutritives 39
I.4.8.3.2- Conditions physico-chimiques 40
I.4.8.3.3- Mesure de la croissance 41
I.4.8.3.4- Courbe de croissance bactérienne 42
I.4.9- Synthèse Bibliographique
Chapitre II : Partie Expérimentale
II.1- Analyses physico-chimiques des eaux usées 47
II.1.1- Présentation de la STEP 47
II.1.1.1- Principe de fonctionnement de la STEP 48
II.1.1.2- Impact de la STEP 48
II.1.1.3- Description des installations de la STEP 48
II.1.1.4- Traitement des eaux usées 49
II.1.2- Mesure des paramètres physico-chimiques 51
II.1.2.1- Échantillonnage 51
II.1.2.2- Sites et mode de prélèvement 51
II.1.2.3- Période et fréquence de prélèvement 52
II.1.3- Matériels et méthodes 53
II.1.3.1- Analyse des échantillons 53
II.1.3.1.1- Paramètres analysés 53
II.1.3.1.2- Mode opératoire 53
II.2. Dénitrification par une culture mixte 58
II.2.1- Matériel 58
II.2.1.1- Microorganismes 58
II.2.1.2- Milieu de culture 58
II.2.1.3- Source de carbone et d’énergie 58
II.2.1.4- pH-métrie 59
II.2.1.5- Oxymétrie 59
II.2.2- Méthodes analytiques 60
II.2.2.1- Dosage des substrats 60
II.2.2.1.1- Dosage des nitrates 60
II.2.2.1.2- Dosage de la source de carbone 61
II.2.2.2- Mesure de la biomasse 61
II.2.2.2.1- Spectrophotométrie 61
II.2.2.2.2- Matière sèche de la biomasse 61
II.2.2.3- Conditions de culture 62
Chapitre III : Résultats et Discussion
III.1- Résultats obtenues au niveau de la STEP 63
III.1.1- Résultats d’analyse des paramètres physico-chimiques 63
III.1.1.1- Résultats d’analyse des paramètres physiques 63
III.1.1.2- Résultats d’analyse des paramètres chimiques 66
III.1.2- Rapport de biodégradabilité (DCO/DBO5) 68
III.1.3- Taux d’épuration 68
III.2- Discussion 69
III.3. Dénitrification de la source de carbone en présence d’une culture mixte 73
III.3.1- Contrôle du pH du milieu réactionnel au cours de la dénitrification 74
III.3.2- Influence du rapport C/N 75
III.3.3- Influence du pH 77
III.3.4- Influence de l’oxygène 78
III.3.4.1- Effet de l’oxygène sur la croissance 79
III.3.4.2- Effet de l’oxygène sur la consommation des nitrates et la biodégradation 80
de la source de carbone
III.3.5- Influence de la concentration initiale des nitrates sur la dénitrification 82
III.3.6- Conclusion
Conclusion Générale 85
Annexes
Références Bibliographiques
RésuméCôte titre : MACH/0135 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1h5CFxlGlwKb8QbsxZPdZxilFXgnOF4TB/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Dénitrification par les boues activées prélevées dans la station d’épuration d’Ain Oulmène de Sétif [texte imprimé] / Mahnane ,Ilham, Auteur ; Bouchama ,Samira, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (85 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Eaux usées
Analyses physico:chimiques
Boues activées
DénitrificationIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : La 1ère partie de notre travail a pour objectif d’évaluer l’efficacité de traitement des eaux usées au niveau de la station d’épuration des eaux usées (STEP) d’Ain Oulmène (Sétif) en estimant le rendement de l’élimination de la charge polluante par le procédé biologique à boue activée. Pour cela, notre étude à été axé sur la vérification de la qualité des eaux usées à l’entrée et à la sortie de la station. Ainsi, nous avons procédé à l’analyse de plusieurs paramètres physico-chimiques indicateurs de la pollution (pH, MES, OD, DCO, DBO5). Les résultats présentent des rendements épuratoires satisfaisants de 94.32% des matières en suspension (MES). Le taux d'abattement de la demande chimique en oxygène (DCO) et la demande biologique en oxygène pendant 5 jours (DBO5) sont respectivement de 88.34% et 91.90%. Le rapport DCO/DBO5 compris entre 2.48 et 2.50 montre bien le caractère biodégradable des effluents auxquelles un traitement biologique paraît tout à fait convenable.
La 2ème partie de notre travail porte sur l’élimination des ions nitrates par l’utilisation des boues activées prélevées dans la STEP d’Ain Oulmène. Pour cela nous avons testé à 30°C dans un milieu approprié, la Méthyléthylcétone, comme source unique de carbone et d’énergie. Son utilisation a entrainé l’élimination pratiquement complète des ions nitrates après 60 heures de traitement. Le pH optimal de dénitrification se situe dans la zone des pH neutres. En outre, les microorganismes présentaient des capacités de dénitrification en présence et en absence d’oxygène. Cependant, l’anaérobiose améliore la dénitrification. La réaction de dénitrification étant consommatrice d’ions H+, d’où une élévation du pH du milieu de 6.8 à 7.9.Note de contenu : Sommaire
Introduction Générale 1
Chapitre I : Partie Bibliographique
I.1- Généralités sur les eaux usées 4
I.1.1- Définitions des eaux usées 4
I.1.2- Origine des eaux usées 4
I.1.2.1- Les eaux usées domestiques 4
I.1.2.1- Les eaux usées industrielles 5
I.1.2.3- Les eaux de ruissellement 5
I.1.2.4- Les eaux usées agricoles 5
I.1.3- Caractéristiques des eaux usées 6
I.1.3.1- Paramètres Organoleptiques 6
I.1.3.2- Paramètres physico-chimiques 6
I.1.3.2.a- Paramètres physiques 6
I.1.3.2.b- Paramètres chimiques 8
I.2- L’épuration des eaux usées 11
I.2.1- Définition de l’épuration des eaux usées 11
I.2.2- La station d’épuration 11
I.2.3- Le rôle principale de la STEP 11
I.2.4- Les étapes d’épuration des eaux usées 11
I.2.4.1- Traitement des eaux 11
I.2.4.1.a- Le prétraitement 11
I.2.4.1.b- Le traitement primaire 13
I.2.4.1.c- Le traitement secondaire (traitement biologique) 14
I.2.4.1.d- Le traitement tertiaire 14
I.2.4.2- Traitement des boues 15
I.2.4.2.a- Recirculation et extraction des boues 15
I.2.4.2.b- Epaississement des boues 16
I.2.4.2.c- Stabilisation des boues 16
I.2.4.2.d- Déshydratation 17
I.2.4.2.e- Lits de séchage 17
I.3- Normes relatives aux rejets des eaux usée 18
I.4- L’azote 19
I.4.1- Introduction 19
I.4.2- Cycle de l’azote 19
I.4.2.1- La fixation 20
I.4.2.2 - L’assimilation 20
I.4.2.3- La minéralisation 20
I.4.2.4- La nitrification 20
I.4.2.5- La réduction assimilatrice 20
I.4.2.6- La dénitrification 20
I.4.3- Nitrates 21
I.4.3.1- Propriétés physico-chimiques 21
I.4.3.2- Utilisations 21
I.4.3.3- Sources de contamination 21
I.4.3.4- Origine des nitrates dans les eaux 22
I.4.3.5- Les effets des nitrates 24
I.4.3.5.1- Effet sur la santé 24
I.4.3.5.1.a- La méthémoglobinémie 24
I.4.3.5.1.b- Pouvoir cancérogène 24
I.4.3.5.2- Effet sur l’environnement 25
I.4.4- Procédés d’élimination des nitrates 25
I.4.5- Élimination biologique des nitrates (Dénitrification) 25
I.4.5.1- Les caractéristiques générales de la Dénitrification 26
I.4.5.1.1 - Mécanismes biologiques de la réduction des nitrates 26
I.4.5.1.1.a- Réduction assimilatrice 26
I.4.5.1.1.b - Réduction dissimilatrice en azote ammoniacal 26
I.4.5.1.1.c- Dénitrification (Réduction dissimilatrice en azote moléculaire) 27
I.4.6- Techniques biologiques d’élimination de la pollution azotée 32
I.4.6.1- Les systèmes à boues activées 33
I.4.6.2- Les réacteurs à biomasse fixée 34
I.4.7- Élimination biologique de la pollution organique 35
I.4.7.1- Évaluation de la pollution organique 37
I.4.8- Dynamique des populations bactériennes 38
I.4.8.1- Culture de bactéries 39
I.4.8.2- Croissance bactérienne 39
I.4.8.3- Les conditions de croissance 39
I.4.8.3.1- Les substances nutritives 39
I.4.8.3.2- Conditions physico-chimiques 40
I.4.8.3.3- Mesure de la croissance 41
I.4.8.3.4- Courbe de croissance bactérienne 42
I.4.9- Synthèse Bibliographique
Chapitre II : Partie Expérimentale
II.1- Analyses physico-chimiques des eaux usées 47
II.1.1- Présentation de la STEP 47
II.1.1.1- Principe de fonctionnement de la STEP 48
II.1.1.2- Impact de la STEP 48
II.1.1.3- Description des installations de la STEP 48
II.1.1.4- Traitement des eaux usées 49
II.1.2- Mesure des paramètres physico-chimiques 51
II.1.2.1- Échantillonnage 51
II.1.2.2- Sites et mode de prélèvement 51
II.1.2.3- Période et fréquence de prélèvement 52
II.1.3- Matériels et méthodes 53
II.1.3.1- Analyse des échantillons 53
II.1.3.1.1- Paramètres analysés 53
II.1.3.1.2- Mode opératoire 53
II.2. Dénitrification par une culture mixte 58
II.2.1- Matériel 58
II.2.1.1- Microorganismes 58
II.2.1.2- Milieu de culture 58
II.2.1.3- Source de carbone et d’énergie 58
II.2.1.4- pH-métrie 59
II.2.1.5- Oxymétrie 59
II.2.2- Méthodes analytiques 60
II.2.2.1- Dosage des substrats 60
II.2.2.1.1- Dosage des nitrates 60
II.2.2.1.2- Dosage de la source de carbone 61
II.2.2.2- Mesure de la biomasse 61
II.2.2.2.1- Spectrophotométrie 61
II.2.2.2.2- Matière sèche de la biomasse 61
II.2.2.3- Conditions de culture 62
Chapitre III : Résultats et Discussion
III.1- Résultats obtenues au niveau de la STEP 63
III.1.1- Résultats d’analyse des paramètres physico-chimiques 63
III.1.1.1- Résultats d’analyse des paramètres physiques 63
III.1.1.2- Résultats d’analyse des paramètres chimiques 66
III.1.2- Rapport de biodégradabilité (DCO/DBO5) 68
III.1.3- Taux d’épuration 68
III.2- Discussion 69
III.3. Dénitrification de la source de carbone en présence d’une culture mixte 73
III.3.1- Contrôle du pH du milieu réactionnel au cours de la dénitrification 74
III.3.2- Influence du rapport C/N 75
III.3.3- Influence du pH 77
III.3.4- Influence de l’oxygène 78
III.3.4.1- Effet de l’oxygène sur la croissance 79
III.3.4.2- Effet de l’oxygène sur la consommation des nitrates et la biodégradation 80
de la source de carbone
III.3.5- Influence de la concentration initiale des nitrates sur la dénitrification 82
III.3.6- Conclusion
Conclusion Générale 85
Annexes
Références Bibliographiques
RésuméCôte titre : MACH/0135 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1h5CFxlGlwKb8QbsxZPdZxilFXgnOF4TB/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0135 MACH/0135 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleDéposition électrochimique des hétérojonctions p-n à base des oxydes métalliques semi-conducteurs. / Dounia Boudoukha
Titre : Déposition électrochimique des hétérojonctions p-n à base des oxydes métalliques semi-conducteurs. Type de document : texte imprimé Auteurs : Dounia Boudoukha, Auteur ; A Azizi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (76 f.) Format : 29 Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Electrodéposition
hétérojonction
photovoltaïque
couche de nucléation
i-ZnOIndex. décimale : 204- chimie Résumé :
Dans ce présent travail, une hétérojonction p-Cu2O/n-ZnO/i-ZnO/FTO a été réalisée par
voie électrochimique ; également l’effet de la couche de nucléation (i-ZnO) sur les propriétés
de cette jonction a été démontré. La voltamétrie cyclique a été utilisée pour étudier les
mécanismes d’électrodéposition du Cu2O et du ZnO. Les dépôts sont obtenus par
chronocoulométrie. Les mesures de Mott-Schottky (M-S) ont montré que les nanostructures du
p-Cu2O, n-ZnO et n-ZnO/i-ZnO électrodéposées possèdent des conductivités de type p et n,
respectivement avec une augmentation de la densité des porteurs de charges de 1.96 ×1020 Ã
3.34 ×1020 cm3 dans le ZnO qui sont due à la présence de i-ZnO. De plus, la diffraction des
rayons X (DRX) a révélé l'existence d’une seule phase ZnO (002) de structure hexagonale
compacte (Würtzite) et une phase Cu2O (111) de structure cubique. Egalement, elle a indiqué
que la couche de nucléation a amélioré considérablement la qualité cristalline de dépôt. Par
ailleurs, la caractérisation par AFM et MEB exposent une amélioration morphologique de la
surface des dépôts lors de la présence de i-ZnO. D’autre part, la spectroscopie UV-Vis a indiqué
que l’absorbance des échantillons est importante dans le visible et le gap optique du n-ZnO
augmente à la présence de la couche de nucléation de 3.26 à 3.33 eV. Finalement la
caractérisation électrique (I-V) a confirmé la formation d’une jonction p-n.
Note de contenu : Table des matières
Liste des figures………………………………………………………………………………...I
Liste des tableaux……………………………………………………………………………...II
Liste des sigles et abréviations………………………………………………………………..III
Introduction générale…...……………………………..……………………………………….1
Références bibliographiques……………………………………………...………………........4
Chapitre I : Etude bibliographique
I. Champ d’application des nanostructures à base des oxydes métalliques semiconducteurs dans
le photovoltaïque……………………………………………….………………………..……5
I. 1 Rappels sur les oxydes métalliques…………………………………………………….........5
I. 2 Cellule photovoltaïque à base d’oxydes métalliques………………………………………...7
I. 2 1 Propriétés de l’oxyde de cuivre (Cu2O) ……………………………………………….......7
I. 2. 2 Propriétés de l’oxyde de zinc (ZnO)……………………………………………...………8
I. 2. 3 Les hétérojonctions p-n à base des hétérostructures p-Cu2O/n-ZnO ……….…….…….10
I. 3 Aspect théorique de l’électrodéposition……………...…………………….……………....12
I. 3. 1 Principe de l’électrodéposition ……………...…………………….………………….....12
I. 3. 2 Mécanisme de l’électrodéposition ……………………...…………………….………....13
I. 3. 2. 1 Le transfert de masse……………...…………………….…………………………….13
I. 3. 2. 2 Le transfert de charge ……………...…………………….…………………………...13
I. 3. 2. 3 La cristallisation ……………...…………………….………………………………...14
I. 3. 3 Nucléation et croissance électrochimique……………...…………………….………….14
I. 3. 3. 1 Les modèles de nucléation ……………...…………………….……………………....14
I. 3. 3. 2 Les différents modes de croissance ……………...…………………….……………..14
Références bibliographiques………………………………………………...……………….....16
Chapitre II : Dispositifs expérimentaux et techniques de caractérisation
II. 1 Dispositif expérimental ……….….…………………….…….…………….…….……….21
II. 1. 1 Montage électrochimique………………………………..………………………….....21
II. 2 Les électrodes ……………………………………………..………………………….….21
II. 1. 3 Bain et conditions d’élaboration………………………...………………………….....22
II. 1. 4 Préparation des substrats………………………………..…………………………......22
II. 2 Méthodes expérimentales ……………………………………………………………......22
II. 2. 1 Méthodes de caractérisations ‘in-situ’…………………………………………………22
II. 2. 1. 1 Voltampérométrique cyclique (VC)………………………………………….……..22
II. 2. 1. 2 Chronocoulométrie………………………………………………………………….23
II. 2. 1. 3 Mesure de Mott-Schottky (M-S) ……………………………………………………24
II. 2. 2 Méthodes de caractérisations ‘ex-situ’…………………………………………….......25
II. 2. 2. 1 Spectroscopie Ultraviolet-Visible (UV/Vis) ……………………………………….25
II. 2. 2. 2 Diffraction des rayon X (DRX)………………………………………………….....26
II. 2. 2. 3 Microscopie électronique à balayage (MEB)……………………………………....27
II. 2. 2. 4 Microscope à force atomique (AFM)……………………………………………....27
Références bibliographiques………………………………………………………………….29
Chapitre III : Résultats et discussions
III. 1 Mécanisme d’électrodéposition de ZnO et de Cu2O……………………………………31
III. 2 Caractérisations électrochimiques ‘in-situ’ ……………………………………….……33
III. 2. 1 Etude par voltamétrie cyclique (VC)……………………………………………….....33
III. 2. 1. 1 Comportement du substrat en présence de Zn (II)…………………………………33
III. 2. 1. 2 Comportement du substrat en présence de Cu (II)………………………………...35
III. 2. 2 Mesure de Mott-Schottky (M-S)……………………………………………………..37
III. 3 Caractérisations électrochimiques ‘ex-situ’……………………………………….……40
III. 3. 1 Diffraction des rayons X (DRX)……………………………………………………..40
III. 3. 2 Spectroscopie Ultraviolet-Visible (UV/Vis)………………………………………....44
III. 3. 3 Microscopie électronique à balayage (MEB)………………………………………...47
III. 3. 4 Microscopie à force atomique (AFM) ……………………………………………….49
III. 3. 5 Caractérisation courant- voltage (I-V)…………………………………………….....50
Références bibliographiques………………………………………………………………….52
Conclusion Générale………………………………………………………………………….58Côte titre : MACH/0095 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1JvQPIY4IEBXYqLknAM1KdM6JXxtK4d_U/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Déposition électrochimique des hétérojonctions p-n à base des oxydes métalliques semi-conducteurs. [texte imprimé] / Dounia Boudoukha, Auteur ; A Azizi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (76 f.) ; 29.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Electrodéposition
hétérojonction
photovoltaïque
couche de nucléation
i-ZnOIndex. décimale : 204- chimie Résumé :
Dans ce présent travail, une hétérojonction p-Cu2O/n-ZnO/i-ZnO/FTO a été réalisée par
voie électrochimique ; également l’effet de la couche de nucléation (i-ZnO) sur les propriétés
de cette jonction a été démontré. La voltamétrie cyclique a été utilisée pour étudier les
mécanismes d’électrodéposition du Cu2O et du ZnO. Les dépôts sont obtenus par
chronocoulométrie. Les mesures de Mott-Schottky (M-S) ont montré que les nanostructures du
p-Cu2O, n-ZnO et n-ZnO/i-ZnO électrodéposées possèdent des conductivités de type p et n,
respectivement avec une augmentation de la densité des porteurs de charges de 1.96 ×1020 Ã
3.34 ×1020 cm3 dans le ZnO qui sont due à la présence de i-ZnO. De plus, la diffraction des
rayons X (DRX) a révélé l'existence d’une seule phase ZnO (002) de structure hexagonale
compacte (Würtzite) et une phase Cu2O (111) de structure cubique. Egalement, elle a indiqué
que la couche de nucléation a amélioré considérablement la qualité cristalline de dépôt. Par
ailleurs, la caractérisation par AFM et MEB exposent une amélioration morphologique de la
surface des dépôts lors de la présence de i-ZnO. D’autre part, la spectroscopie UV-Vis a indiqué
que l’absorbance des échantillons est importante dans le visible et le gap optique du n-ZnO
augmente à la présence de la couche de nucléation de 3.26 à 3.33 eV. Finalement la
caractérisation électrique (I-V) a confirmé la formation d’une jonction p-n.
Note de contenu : Table des matières
Liste des figures………………………………………………………………………………...I
Liste des tableaux……………………………………………………………………………...II
Liste des sigles et abréviations………………………………………………………………..III
Introduction générale…...……………………………..……………………………………….1
Références bibliographiques……………………………………………...………………........4
Chapitre I : Etude bibliographique
I. Champ d’application des nanostructures à base des oxydes métalliques semiconducteurs dans
le photovoltaïque……………………………………………….………………………..……5
I. 1 Rappels sur les oxydes métalliques…………………………………………………….........5
I. 2 Cellule photovoltaïque à base d’oxydes métalliques………………………………………...7
I. 2 1 Propriétés de l’oxyde de cuivre (Cu2O) ……………………………………………….......7
I. 2. 2 Propriétés de l’oxyde de zinc (ZnO)……………………………………………...………8
I. 2. 3 Les hétérojonctions p-n à base des hétérostructures p-Cu2O/n-ZnO ……….…….…….10
I. 3 Aspect théorique de l’électrodéposition……………...…………………….……………....12
I. 3. 1 Principe de l’électrodéposition ……………...…………………….………………….....12
I. 3. 2 Mécanisme de l’électrodéposition ……………………...…………………….………....13
I. 3. 2. 1 Le transfert de masse……………...…………………….…………………………….13
I. 3. 2. 2 Le transfert de charge ……………...…………………….…………………………...13
I. 3. 2. 3 La cristallisation ……………...…………………….………………………………...14
I. 3. 3 Nucléation et croissance électrochimique……………...…………………….………….14
I. 3. 3. 1 Les modèles de nucléation ……………...…………………….……………………....14
I. 3. 3. 2 Les différents modes de croissance ……………...…………………….……………..14
Références bibliographiques………………………………………………...……………….....16
Chapitre II : Dispositifs expérimentaux et techniques de caractérisation
II. 1 Dispositif expérimental ……….….…………………….…….…………….…….……….21
II. 1. 1 Montage électrochimique………………………………..………………………….....21
II. 2 Les électrodes ……………………………………………..………………………….….21
II. 1. 3 Bain et conditions d’élaboration………………………...………………………….....22
II. 1. 4 Préparation des substrats………………………………..…………………………......22
II. 2 Méthodes expérimentales ……………………………………………………………......22
II. 2. 1 Méthodes de caractérisations ‘in-situ’…………………………………………………22
II. 2. 1. 1 Voltampérométrique cyclique (VC)………………………………………….……..22
II. 2. 1. 2 Chronocoulométrie………………………………………………………………….23
II. 2. 1. 3 Mesure de Mott-Schottky (M-S) ……………………………………………………24
II. 2. 2 Méthodes de caractérisations ‘ex-situ’…………………………………………….......25
II. 2. 2. 1 Spectroscopie Ultraviolet-Visible (UV/Vis) ……………………………………….25
II. 2. 2. 2 Diffraction des rayon X (DRX)………………………………………………….....26
II. 2. 2. 3 Microscopie électronique à balayage (MEB)……………………………………....27
II. 2. 2. 4 Microscope à force atomique (AFM)……………………………………………....27
Références bibliographiques………………………………………………………………….29
Chapitre III : Résultats et discussions
III. 1 Mécanisme d’électrodéposition de ZnO et de Cu2O……………………………………31
III. 2 Caractérisations électrochimiques ‘in-situ’ ……………………………………….……33
III. 2. 1 Etude par voltamétrie cyclique (VC)……………………………………………….....33
III. 2. 1. 1 Comportement du substrat en présence de Zn (II)…………………………………33
III. 2. 1. 2 Comportement du substrat en présence de Cu (II)………………………………...35
III. 2. 2 Mesure de Mott-Schottky (M-S)……………………………………………………..37
III. 3 Caractérisations électrochimiques ‘ex-situ’……………………………………….……40
III. 3. 1 Diffraction des rayons X (DRX)……………………………………………………..40
III. 3. 2 Spectroscopie Ultraviolet-Visible (UV/Vis)………………………………………....44
III. 3. 3 Microscopie électronique à balayage (MEB)………………………………………...47
III. 3. 4 Microscopie à force atomique (AFM) ……………………………………………….49
III. 3. 5 Caractérisation courant- voltage (I-V)…………………………………………….....50
Références bibliographiques………………………………………………………………….52
Conclusion Générale………………………………………………………………………….58Côte titre : MACH/0095 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1JvQPIY4IEBXYqLknAM1KdM6JXxtK4d_U/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0095 MACH/0095 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : La Déposition induite du phosphore avec un élément de groupe de fer Type de document : texte imprimé Auteurs : Laoudji ,Samira, Auteur ; Messaoudi, Yazid., Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (38 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Electro-dépôts
MorphologieIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à l’étude de l’effet de densité de courant appliquée et la concentration des ions phosphore sur les propriétés des électro-dépôts Ni-P. L’analyse morphologique par MEB, montre que l’augmentation de la concentration de P en solution à permet de réduire la taille des grains. L’analyse élémentaire par XRF à révélé que la teneur en P atteint un maximum de 7.1 pour l’échantillon élaboré à -100mA/cm² à partir de rapport 1/2. Ce dernier, à présenté une activité électro-catalytique à la réaction de dégagement d’hydrogène (HER) importante comme conséquence à sa grande surface active et son faible énergie d’activation.Côte titre : MACH/0228 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1-AY_V-OnLbvbU3HFVI40NYRLDFr3oSCV/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : La Déposition induite du phosphore avec un élément de groupe de fer [texte imprimé] / Laoudji ,Samira, Auteur ; Messaoudi, Yazid., Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (38 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Electro-dépôts
MorphologieIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à l’étude de l’effet de densité de courant appliquée et la concentration des ions phosphore sur les propriétés des électro-dépôts Ni-P. L’analyse morphologique par MEB, montre que l’augmentation de la concentration de P en solution à permet de réduire la taille des grains. L’analyse élémentaire par XRF à révélé que la teneur en P atteint un maximum de 7.1 pour l’échantillon élaboré à -100mA/cm² à partir de rapport 1/2. Ce dernier, à présenté une activité électro-catalytique à la réaction de dégagement d’hydrogène (HER) importante comme conséquence à sa grande surface active et son faible énergie d’activation.Côte titre : MACH/0228 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1-AY_V-OnLbvbU3HFVI40NYRLDFr3oSCV/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0228 MACH/0228 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
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