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Titre : Pratique Phytochimique sur une plante de la flore d’Algérie Type de document : texte imprimé Auteurs : Tinhinane Louaileche ; Farouk Zaidi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2020 Importance : 1 vol (69 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Plante de la flore
Flavonoïdes
ThymIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Le thym utilisé depuis l'antiquité en médecine traditionnelle est reconnu par ses vertus thérapeutiques. Les tests phytochimiques appliqués (bibliographie) au Thymus ciliatus ont montré la présence de quelques familles de composés chimiques et notamment les flavonoïdes.
En raison des circonstances difficiles qui nous ont empêchés d'atteindre le côté pratique ,
cette étude avait pour objectif d’établir le schéma d’obtention des métabolites secondaires de type flavonoïde à partir d’une plante. L’isolement des composés et leur purification, basés sur l’utilisation d’une combinaison de méthodes chromatographiques (CC, CPapier et CCM), et leur détermination structurale grâce à l’utilisation de techniques physicochimiques et spectroscopique (UV – Visible, MS et RMN). Et pour une meilleure explication on a choisi le flavonoïde 5,4’-OH-6, 7,8-OMeflavone (Xanthomicrol)Côte titre : MACH/0169 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1F4YC-48Um_8AYpSr8sQx5hpNGZ_aKCBE/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Pratique Phytochimique sur une plante de la flore d’Algérie [texte imprimé] / Tinhinane Louaileche ; Farouk Zaidi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2020 . - 1 vol (69 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Plante de la flore
Flavonoïdes
ThymIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Le thym utilisé depuis l'antiquité en médecine traditionnelle est reconnu par ses vertus thérapeutiques. Les tests phytochimiques appliqués (bibliographie) au Thymus ciliatus ont montré la présence de quelques familles de composés chimiques et notamment les flavonoïdes.
En raison des circonstances difficiles qui nous ont empêchés d'atteindre le côté pratique ,
cette étude avait pour objectif d’établir le schéma d’obtention des métabolites secondaires de type flavonoïde à partir d’une plante. L’isolement des composés et leur purification, basés sur l’utilisation d’une combinaison de méthodes chromatographiques (CC, CPapier et CCM), et leur détermination structurale grâce à l’utilisation de techniques physicochimiques et spectroscopique (UV – Visible, MS et RMN). Et pour une meilleure explication on a choisi le flavonoïde 5,4’-OH-6, 7,8-OMeflavone (Xanthomicrol)Côte titre : MACH/0169 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1F4YC-48Um_8AYpSr8sQx5hpNGZ_aKCBE/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0169 MACH/0169 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Sorti jusqu'au 04/03/2024
Titre : Pratiques phytochimiques sur deux espèces de plantes de la flore d'Algérie Type de document : texte imprimé Auteurs : KEROUANI, Sara ; Farouk Zaidi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2012 Importance : 1vol. 72f. Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : plantes,flore,phytochimiques, Résumé : La pratique phytochimique effectuée sur la plante L.d nous a permis d’abord de nous
familialiser avec des techniques ou méthodes et des montages spécifiques pour ce genre de sujet.
Les résultats du screening phytochimique ont permis d’établir une approche sur le contenu de
cette plante en produits du métabolisme secondaires. Ainsi et comme cette plante n’a fait l’objet
d’aucun travail antérieur et sur cet axe spécialement, ce qu’on a réalise va certainement ouvrir la voie
a d’autres chercheurs a poursuivre mais avec des pratiques plus poussées afin de mieux connaître le
contenu de cette plante en métabolites secondairesNote de contenu : Sommaire Page
Liste des tableaux I
Liste des figures II
Abréviation et symboles utilises III
Etude bibliographie
Chapitre I : Généralités
Introduction générale………………………...………………………..………………… 1
I.1. La flore d’Algérie……………………...……………………………………………. 1
I.2. L.d (Girard) Kuntze…………………….…………………………………...………. 2
I.2.1. Propriétés de cette plante………….……………………...……………………. 2
I.2.2. Généralités sur la famille des Plombaginaceae…….………………………….. 3
I.2.3 Généralités sur le genre Limonium……………………………………………... 3
I.2.4. Description botanique de l’espèce L.D………………………………………… 5
I.2.5 Classification………………………………………………..………………….. 5
I.2.6. Généralités sur le milieu de germination………………………………………. 7
I.3. Eugenia caryophyllata (giroflier)………...……………………………………...…... 8
I.3.1. Description botanique…………………………...……………………………... 8
I.3.2. Classification…………………………………………...…………………….... 8
I.3.3. Composition chimique……………………………………………………...….. 9
I.3.4. Utilisations traditionnelles……………………………………………………... 9
I.4. Notion sur les produits naturels d’origine végétale………...……………………….. 10
I.4.1.Les métabolites…….……...……………………………………………………. 10
I.4.1.1.Les métabolites primaires…………………….……………………………... 10
I.4.1.1.1.Les glucides………………………………..……………………………. 10
I.4.1.1.2.Les lipides………………………………………………..……………… 10
I.4.1.1.3.Les protides…………………………………………………………….... 10
I.4.1.2.Les métabolites secondaires…………..…………………………………….. 10
I.4.1.2.1.Classification des métabolites secondaires……………………………… 11
I.4.1.2.2.Les principales familles de métabolites secondaires………………...…... 11
I.4.1.2.2. a. Les composés phénoliques……………………………….…………... 11
Les flavonoïdes………………………….………………………………. 11
Les anthocyanes………………………….……………………………… 14
Les tanins………………………………………….…………………….. 14
Les tanins hydrolysables ………………………………………………………... 15
Les tanins condenses ou proanthocyanidines………………………………….... 15
Les coumarines………………………………………………………….. 16
Les quinones………………………………………………………….…. 16
Les anthraquinones……………………………………………………… 16
I.4.1.2.2. b. Les terpénoïdes………………………………………………………….. 17
Les stérols….……………………………………………………………....……. 19
Les huiles essentielles………………………………………………………..….. 19
Les Saponosides (saponines)………………………………………………….… 19
I.4.1.2.2. c. les composés azotés………………………...…………………………… 19
Les alcaloïdes…………………………………………..………………... 19
Etude expérimentale
Chapitre II : matériels et méthodes
II.1.Matériel végétal……………………………………………………………..……..... 21
II.2.a. Matériels………….…………………………………………………..………....... 21
II.2.b. Les produits……………………………………………………………………… 21
II.3. Les méthodes d’extraction et de séparation…………………..……………………. 21
II.3.1. l’extraction par solvant……………………………………...…………..…….. 21
a. l’extraction solide-liquide……...………………………..……………..……...... 22
b. l’extraction liquide-liquide………...…………………………………………… 22
II.3.2. La filtration…………………………………………………….……………….. 22
a. La filtration par gravité (classique)…………………...………………………..… 22
b. La filtration sous vide ou sous pression réduite…………...…………………....... 23
II.3.1.3. L’hydrodistillation…………………………………………………………… 23
II.3.1.4. Décantation……………………………..…………………………………….. 24
II.3.1.5. L’extraction à reflux (soxhlet)…………………………………………..……. 25
II.3.1.6. Evaporation rotative…………………………………………………………... 25
II.3.1.7. La séparation par précipitation……………………………………………….. 26
II.4. Les méthodes d’analyse qualitative...………………………………………….... 26
II.4.1. Aspects généraux sur la chromatographie…………………………… ………... 26
II.4.2. Description d’ensemble de la chromatographie…………………… ………..… 27
a. la phase stationnaire (l’adsorbant)……………………………………………….. 27
b. la phase mobile………………………………………………….………….…...... 27
II.4.3. méthodes de séparation par chromatographie………..…… …………..………. 27
a. la chromatographie d’adsorption………………………………………………… 28
b. la chromatographie de partage…………………………………………………… 28
c. la chromatographie d’échange d’ions…………………………………………….. 28
d. la chromatographie d’exclusion…………………………………………..……… 28
II.4.4. la chromatographie sur couche mince (CCM)………………………… ……… 28
Le rapport frontal « Rf »……………………………………………………..….. 29
II.4.5. Chromatographie en phase liquide à haute performance HPLC………………... 29
a. Le chromatogramme…………………………………..………………………... 30
II.5. Méthodes spectrales……………..……………….……...………………………..... 30
II.5.1. La spectrophotométrie UV………………………………………………..……. 30
II.6.Etude phytochimique……………………………………………………………….. 31
II.6.1.Les réactions de caractérisation.……………………………………………….. 32
II.6.1.1. Les composés phénoliques…………………….....………………………... 32
II.6.1.1.1. Tanins…………………………………………………..…………….... 32
II.6.1.1.2. Flavonoïdes………………………………………………………...…... 32
II.6.1.1.3. Dérivés anthracéniques………………………………………………… 32
a. Anthracéniques libres………………..…………………………………………… 33
b. Anthracéniques combinés…………………..……………………………………. 33
i. O-Hétérosides……………………………………………………………………. 33
ii. O-Hétérosides à génines réduites………………………………………………... 33
iii. C-Hétérosides……………………………………………………………………. 33
II.6.1.1.4. Quinone libre……………………………………..…………………..... 33
II.6.1.1.5. Anthraquinones……………………………………………..…………. 33
II.6.1.1.6. Stérols et terpènes……………………………………………………… 34
II.6.1.1.7. Coumarines…………………………………………………………….. 34
II.6.1.1.8. saponosides…………………………………………………………….. 34
II.6.1.1.9. les composés azotés………………………..…………………………... 35
Alcaloïdes………………………………………………………….……………. 35
II.7. Analyses qualitatives………………………………………………………….......... 35
II.7.1. Alcaloïdes………………………...……………………..…………………….. 35
Test de Draggendorf…………………………………………………………….. 35
II.7.2. Terpénoïdes………...…………………………………………………………. 35
II.7.3. Flavonoïdes……………………………………………………...……………. 36
II.7.4. Coumarines……………………………………………………………………. 36
Chapitre III : Résultats et discussion
III. Résultats et discussion………………………………………………………………. 37
III.1. les huiles essentielles………………...………………………………………… 37
III.2. Etudes phytochimique………………………………………………………….. 38
III.2.1. flavonoïdes…...…………………………………………………………….. 40
III.2.2. Terpénoïdes………………………………………………….……………... 40
III.2.3. Saponosides……………………………………………………………….... 41
III.2.4. Tanins………………………………………………………………………. 42
III. 3. Analyse chromatographique sur couche mince………………………...……... 42
III.3.1. flavonoïdes……………………...………………………………………….. 43
III.4. Les spectres UV………………………………...…………………………….... 43
Conclusion………………………………………………………………………………. 46
Liste des tableaux :
Tableau I.1 : les genres de limonium……………………………………………….......... 3
Tableau I.2 : principaux classes des flavonoïdes………………………………… ……... 12
Tableau I.3 : liste des principaux classes de terpénoïdes, illustrée par quelque exemple.. 17
Tableau II.4 : liste des produites………………………………………………………… 22
Tableau III.5 : résultats des RF........................................................................................... 38
Tableau III.6 : Différents groupes chimiques recherchés dans la poudre de L.D.............. 38
Tableau III.7 : résultats du test des saponines…………………………………………… 41
Tableau III.8 : Détection des coumarines, terpénoïdes, alcaloïdes sur des plaques gel de
silice……………………………………………………………………………………….. 42
Tableau III.9 : résultat des Rf pour les flavonoïdes……………………………………… 43
Tableau III.10 : les structures des flavonoïdes proposés………………………………… 44Côte titre : MACH/0001 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1P3sbm2Kjy2FLKXH2GjsrdKtRzR5huIGt/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Pratiques phytochimiques sur deux espèces de plantes de la flore d'Algérie [texte imprimé] / KEROUANI, Sara ; Farouk Zaidi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2012 . - 1vol. 72f. ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : plantes,flore,phytochimiques, Résumé : La pratique phytochimique effectuée sur la plante L.d nous a permis d’abord de nous
familialiser avec des techniques ou méthodes et des montages spécifiques pour ce genre de sujet.
Les résultats du screening phytochimique ont permis d’établir une approche sur le contenu de
cette plante en produits du métabolisme secondaires. Ainsi et comme cette plante n’a fait l’objet
d’aucun travail antérieur et sur cet axe spécialement, ce qu’on a réalise va certainement ouvrir la voie
a d’autres chercheurs a poursuivre mais avec des pratiques plus poussées afin de mieux connaître le
contenu de cette plante en métabolites secondairesNote de contenu : Sommaire Page
Liste des tableaux I
Liste des figures II
Abréviation et symboles utilises III
Etude bibliographie
Chapitre I : Généralités
Introduction générale………………………...………………………..………………… 1
I.1. La flore d’Algérie……………………...……………………………………………. 1
I.2. L.d (Girard) Kuntze…………………….…………………………………...………. 2
I.2.1. Propriétés de cette plante………….……………………...……………………. 2
I.2.2. Généralités sur la famille des Plombaginaceae…….………………………….. 3
I.2.3 Généralités sur le genre Limonium……………………………………………... 3
I.2.4. Description botanique de l’espèce L.D………………………………………… 5
I.2.5 Classification………………………………………………..………………….. 5
I.2.6. Généralités sur le milieu de germination………………………………………. 7
I.3. Eugenia caryophyllata (giroflier)………...……………………………………...…... 8
I.3.1. Description botanique…………………………...……………………………... 8
I.3.2. Classification…………………………………………...…………………….... 8
I.3.3. Composition chimique……………………………………………………...….. 9
I.3.4. Utilisations traditionnelles……………………………………………………... 9
I.4. Notion sur les produits naturels d’origine végétale………...……………………….. 10
I.4.1.Les métabolites…….……...……………………………………………………. 10
I.4.1.1.Les métabolites primaires…………………….……………………………... 10
I.4.1.1.1.Les glucides………………………………..……………………………. 10
I.4.1.1.2.Les lipides………………………………………………..……………… 10
I.4.1.1.3.Les protides…………………………………………………………….... 10
I.4.1.2.Les métabolites secondaires…………..…………………………………….. 10
I.4.1.2.1.Classification des métabolites secondaires……………………………… 11
I.4.1.2.2.Les principales familles de métabolites secondaires………………...…... 11
I.4.1.2.2. a. Les composés phénoliques……………………………….…………... 11
Les flavonoïdes………………………….………………………………. 11
Les anthocyanes………………………….……………………………… 14
Les tanins………………………………………….…………………….. 14
Les tanins hydrolysables ………………………………………………………... 15
Les tanins condenses ou proanthocyanidines………………………………….... 15
Les coumarines………………………………………………………….. 16
Les quinones………………………………………………………….…. 16
Les anthraquinones……………………………………………………… 16
I.4.1.2.2. b. Les terpénoïdes………………………………………………………….. 17
Les stérols….……………………………………………………………....……. 19
Les huiles essentielles………………………………………………………..….. 19
Les Saponosides (saponines)………………………………………………….… 19
I.4.1.2.2. c. les composés azotés………………………...…………………………… 19
Les alcaloïdes…………………………………………..………………... 19
Etude expérimentale
Chapitre II : matériels et méthodes
II.1.Matériel végétal……………………………………………………………..……..... 21
II.2.a. Matériels………….…………………………………………………..………....... 21
II.2.b. Les produits……………………………………………………………………… 21
II.3. Les méthodes d’extraction et de séparation…………………..……………………. 21
II.3.1. l’extraction par solvant……………………………………...…………..…….. 21
a. l’extraction solide-liquide……...………………………..……………..……...... 22
b. l’extraction liquide-liquide………...…………………………………………… 22
II.3.2. La filtration…………………………………………………….……………….. 22
a. La filtration par gravité (classique)…………………...………………………..… 22
b. La filtration sous vide ou sous pression réduite…………...…………………....... 23
II.3.1.3. L’hydrodistillation…………………………………………………………… 23
II.3.1.4. Décantation……………………………..…………………………………….. 24
II.3.1.5. L’extraction à reflux (soxhlet)…………………………………………..……. 25
II.3.1.6. Evaporation rotative…………………………………………………………... 25
II.3.1.7. La séparation par précipitation……………………………………………….. 26
II.4. Les méthodes d’analyse qualitative...………………………………………….... 26
II.4.1. Aspects généraux sur la chromatographie…………………………… ………... 26
II.4.2. Description d’ensemble de la chromatographie…………………… ………..… 27
a. la phase stationnaire (l’adsorbant)……………………………………………….. 27
b. la phase mobile………………………………………………….………….…...... 27
II.4.3. méthodes de séparation par chromatographie………..…… …………..………. 27
a. la chromatographie d’adsorption………………………………………………… 28
b. la chromatographie de partage…………………………………………………… 28
c. la chromatographie d’échange d’ions…………………………………………….. 28
d. la chromatographie d’exclusion…………………………………………..……… 28
II.4.4. la chromatographie sur couche mince (CCM)………………………… ……… 28
Le rapport frontal « Rf »……………………………………………………..….. 29
II.4.5. Chromatographie en phase liquide à haute performance HPLC………………... 29
a. Le chromatogramme…………………………………..………………………... 30
II.5. Méthodes spectrales……………..……………….……...………………………..... 30
II.5.1. La spectrophotométrie UV………………………………………………..……. 30
II.6.Etude phytochimique……………………………………………………………….. 31
II.6.1.Les réactions de caractérisation.……………………………………………….. 32
II.6.1.1. Les composés phénoliques…………………….....………………………... 32
II.6.1.1.1. Tanins…………………………………………………..…………….... 32
II.6.1.1.2. Flavonoïdes………………………………………………………...…... 32
II.6.1.1.3. Dérivés anthracéniques………………………………………………… 32
a. Anthracéniques libres………………..…………………………………………… 33
b. Anthracéniques combinés…………………..……………………………………. 33
i. O-Hétérosides……………………………………………………………………. 33
ii. O-Hétérosides à génines réduites………………………………………………... 33
iii. C-Hétérosides……………………………………………………………………. 33
II.6.1.1.4. Quinone libre……………………………………..…………………..... 33
II.6.1.1.5. Anthraquinones……………………………………………..…………. 33
II.6.1.1.6. Stérols et terpènes……………………………………………………… 34
II.6.1.1.7. Coumarines…………………………………………………………….. 34
II.6.1.1.8. saponosides…………………………………………………………….. 34
II.6.1.1.9. les composés azotés………………………..…………………………... 35
Alcaloïdes………………………………………………………….……………. 35
II.7. Analyses qualitatives………………………………………………………….......... 35
II.7.1. Alcaloïdes………………………...……………………..…………………….. 35
Test de Draggendorf…………………………………………………………….. 35
II.7.2. Terpénoïdes………...…………………………………………………………. 35
II.7.3. Flavonoïdes……………………………………………………...……………. 36
II.7.4. Coumarines……………………………………………………………………. 36
Chapitre III : Résultats et discussion
III. Résultats et discussion………………………………………………………………. 37
III.1. les huiles essentielles………………...………………………………………… 37
III.2. Etudes phytochimique………………………………………………………….. 38
III.2.1. flavonoïdes…...…………………………………………………………….. 40
III.2.2. Terpénoïdes………………………………………………….……………... 40
III.2.3. Saponosides……………………………………………………………….... 41
III.2.4. Tanins………………………………………………………………………. 42
III. 3. Analyse chromatographique sur couche mince………………………...……... 42
III.3.1. flavonoïdes……………………...………………………………………….. 43
III.4. Les spectres UV………………………………...…………………………….... 43
Conclusion………………………………………………………………………………. 46
Liste des tableaux :
Tableau I.1 : les genres de limonium……………………………………………….......... 3
Tableau I.2 : principaux classes des flavonoïdes………………………………… ……... 12
Tableau I.3 : liste des principaux classes de terpénoïdes, illustrée par quelque exemple.. 17
Tableau II.4 : liste des produites………………………………………………………… 22
Tableau III.5 : résultats des RF........................................................................................... 38
Tableau III.6 : Différents groupes chimiques recherchés dans la poudre de L.D.............. 38
Tableau III.7 : résultats du test des saponines…………………………………………… 41
Tableau III.8 : Détection des coumarines, terpénoïdes, alcaloïdes sur des plaques gel de
silice……………………………………………………………………………………….. 42
Tableau III.9 : résultat des Rf pour les flavonoïdes……………………………………… 43
Tableau III.10 : les structures des flavonoïdes proposés………………………………… 44Côte titre : MACH/0001 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1P3sbm2Kjy2FLKXH2GjsrdKtRzR5huIGt/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0001 MACH/0001 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Sorti jusqu'au 16/06/2024Préparation et activation du charbon de punica granatum et étude comparative de ses propriétés d’adsorption / Sabrina Benhamida
Titre : Préparation et activation du charbon de punica granatum et étude comparative de ses propriétés d’adsorption Type de document : texte imprimé Auteurs : Sabrina Benhamida ; Delloula Houmeur ; Nouara Ziani, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (51 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Pollution charbon actif adsorption Résumé : ans cette étude nous avons préparé le charbon à partir des tiges et l’écorces des fruits de
grenade (punica granatum).
Le charbon préparé a été active par deux méthodes vertes : on utilisons le CaCl2 et le citron.
Les absorbas que nous avant utilisé sont l’acide HCl (0,1M) et l’acide sulfurique (0,1M) et les
composé acide nitro salicylique.
La synthèse des acides nitrosalicylique a été réalisé par la réaction de nitration on utilisons
l’acide nitrique et l’acide sulfurique à des températures déférentes
2-hydroxy-5-nitrobenzoic acid 2-hydroxy-3-5-nitrobenzoic acid
2-hydroxy-3-nitrobenzoic acid
La caractérisation de ces composés a été réalisé par les méthodes spectroscopique d’analyse
UV.VIS et IR et la chromatographie sur couche mancie (CCM)et par la mesure de point de
diffusion.
Les tests d’adsorption du charbon activé sur les adsorbats préparé en montré que le charbon activé par Ca Cl et par le citron possèdent des propriétés d’adsorption supérieur et plus élever que celle du charbon commercialCôte titre : MACH/0304 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1uhnSrbsUFlTWZ72WeoMrHBah1K_uW80c/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Préparation et activation du charbon de punica granatum et étude comparative de ses propriétés d’adsorption [texte imprimé] / Sabrina Benhamida ; Delloula Houmeur ; Nouara Ziani, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2023 . - 1 vol. (51 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Pollution charbon actif adsorption Résumé : ans cette étude nous avons préparé le charbon à partir des tiges et l’écorces des fruits de
grenade (punica granatum).
Le charbon préparé a été active par deux méthodes vertes : on utilisons le CaCl2 et le citron.
Les absorbas que nous avant utilisé sont l’acide HCl (0,1M) et l’acide sulfurique (0,1M) et les
composé acide nitro salicylique.
La synthèse des acides nitrosalicylique a été réalisé par la réaction de nitration on utilisons
l’acide nitrique et l’acide sulfurique à des températures déférentes
2-hydroxy-5-nitrobenzoic acid 2-hydroxy-3-5-nitrobenzoic acid
2-hydroxy-3-nitrobenzoic acid
La caractérisation de ces composés a été réalisé par les méthodes spectroscopique d’analyse
UV.VIS et IR et la chromatographie sur couche mancie (CCM)et par la mesure de point de
diffusion.
Les tests d’adsorption du charbon activé sur les adsorbats préparé en montré que le charbon activé par Ca Cl et par le citron possèdent des propriétés d’adsorption supérieur et plus élever que celle du charbon commercialCôte titre : MACH/0304 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1uhnSrbsUFlTWZ72WeoMrHBah1K_uW80c/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0304 MACH/0304 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponiblePréparation d’un Bio Adsorbant pour l’Elimination d’une Molécule Pharmaceutique à Base de l'hyposufate de Sodium / Lidya Chellal
Titre : Préparation d’un Bio Adsorbant pour l’Elimination d’une Molécule Pharmaceutique à Base de l'hyposufate de Sodium Type de document : texte imprimé Auteurs : Lidya Chellal ; Lina Kadri ; Dounia Alihellal, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (55 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : pollution de l’eau Bio Adsorbant Thiosulfate de Sodium Molécule Pharmaceutique Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Dans le but de trouver des solutions aux problèmes environnementaux en général et
aux polluants pharmaceutiques en particulier et dans le cadre d’une recherche de procédés
potentiellement applicables au traitement des produits pharmaceutiques nous avons utilisé
les déchets des os de poulet crus pour objectif de les valoriser en produisant des
bioadsorbants pour réduire les coûts, d’une part et à minimiser la production et les rejets
des déchets solides d’autre part. Cette opportunité sera une tentative de bien comprendre le
mode de fixation du thiosulfate de sodium par ces adsorbants en solutions aqueuse.
Dans la première partie, nous avons préparé des produits de départ : le brut issu des
os de poulet crus. Ce dernier a été considéré comme matière première pour la synthèse des
hydroxapatites (HAP) par calcination à 400°C et a 600°C. Puis nous avons activé les os
calcine par le ZnCl2. Les échantillons obtenus ont été caractérisés par différentes
techniques physico-chimiques disponibles (caractérisation texturale tel que la
détermination des points isoélectrique pHpzc, les fonctions des surfaces et l’analyse IRTF).
Les résultats montrent que l’analyse par IRTF a montré la présence des bandes
caractéristiques aux groupements des ions OH-, PO4
-3 confirme la structure de
l’hydroxyapatite. Ainsi la présence des spectres de CO3
2- indique la formation d’une
hydroxyapatite carbonaté, la présence de liaison S-H formé après adsorption confirme la
présence des groupements caractéristiques du thiosulfate formé après adsorption.
Les points isoélectrique présente un seul domaine des pH pour les supports préparés
(6,5valeur de pH=pHpzc dont les adsorbants sont attracteurs de composés chargé négativement.
Le titrage de Boehm montrent un peu moins de groupes acides que de groupes basiques
confirment le caractère légèrement basique des charbons alors que les os brute montre un
caractère neutre.
L’effet des paramètres opératoires sur le processus d’adsorption a été étudié pour
trois supports os crus, OC(400°C) et OAc(400°C). L’étude montre que le processus
d’adsorption des ions thiosulfate sur l’hydroxyapatite peut être décrit à la fois par les deux
modèles d’isothermes utilisés, ceux de Langmuir et de Freundlich. Donc, le HAP utilisé
dans cette étude a un pouvoir élevé d’élimination des ions. D’après cette étude, nous avons
constaté que le test de HAP à son état naturel (brut) est efficace pour éliminer le thiosulfate
Conclusion générale
55
de sodium à partir d’une solution aqueuse. Le pH optimal pour cette adsorption
correspondait à pH =2 (pH˂ pHpzc).Côte titre : MACH/0320 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1FlP1kAa-q8jpfTH5bvvP77q5108qYT4A/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Préparation d’un Bio Adsorbant pour l’Elimination d’une Molécule Pharmaceutique à Base de l'hyposufate de Sodium [texte imprimé] / Lidya Chellal ; Lina Kadri ; Dounia Alihellal, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2023 . - 1 vol. (55 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : pollution de l’eau Bio Adsorbant Thiosulfate de Sodium Molécule Pharmaceutique Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Dans le but de trouver des solutions aux problèmes environnementaux en général et
aux polluants pharmaceutiques en particulier et dans le cadre d’une recherche de procédés
potentiellement applicables au traitement des produits pharmaceutiques nous avons utilisé
les déchets des os de poulet crus pour objectif de les valoriser en produisant des
bioadsorbants pour réduire les coûts, d’une part et à minimiser la production et les rejets
des déchets solides d’autre part. Cette opportunité sera une tentative de bien comprendre le
mode de fixation du thiosulfate de sodium par ces adsorbants en solutions aqueuse.
Dans la première partie, nous avons préparé des produits de départ : le brut issu des
os de poulet crus. Ce dernier a été considéré comme matière première pour la synthèse des
hydroxapatites (HAP) par calcination à 400°C et a 600°C. Puis nous avons activé les os
calcine par le ZnCl2. Les échantillons obtenus ont été caractérisés par différentes
techniques physico-chimiques disponibles (caractérisation texturale tel que la
détermination des points isoélectrique pHpzc, les fonctions des surfaces et l’analyse IRTF).
Les résultats montrent que l’analyse par IRTF a montré la présence des bandes
caractéristiques aux groupements des ions OH-, PO4
-3 confirme la structure de
l’hydroxyapatite. Ainsi la présence des spectres de CO3
2- indique la formation d’une
hydroxyapatite carbonaté, la présence de liaison S-H formé après adsorption confirme la
présence des groupements caractéristiques du thiosulfate formé après adsorption.
Les points isoélectrique présente un seul domaine des pH pour les supports préparés
(6,5valeur de pH=pHpzc dont les adsorbants sont attracteurs de composés chargé négativement.
Le titrage de Boehm montrent un peu moins de groupes acides que de groupes basiques
confirment le caractère légèrement basique des charbons alors que les os brute montre un
caractère neutre.
L’effet des paramètres opératoires sur le processus d’adsorption a été étudié pour
trois supports os crus, OC(400°C) et OAc(400°C). L’étude montre que le processus
d’adsorption des ions thiosulfate sur l’hydroxyapatite peut être décrit à la fois par les deux
modèles d’isothermes utilisés, ceux de Langmuir et de Freundlich. Donc, le HAP utilisé
dans cette étude a un pouvoir élevé d’élimination des ions. D’après cette étude, nous avons
constaté que le test de HAP à son état naturel (brut) est efficace pour éliminer le thiosulfate
Conclusion générale
55
de sodium à partir d’une solution aqueuse. Le pH optimal pour cette adsorption
correspondait à pH =2 (pH˂ pHpzc).Côte titre : MACH/0320 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1FlP1kAa-q8jpfTH5bvvP77q5108qYT4A/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0320 MACH/0320 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponiblePréparation et caractérisation d’un biocatalyseur : Application dans la réaction de transestérification pour la synthèse de biocarburant / Dhiab Mihoubi
Titre : Préparation et caractérisation d’un biocatalyseur : Application dans la réaction de transestérification pour la synthèse de biocarburant Type de document : texte imprimé Auteurs : Dhiab Mihoubi ; Ouiam Bouhorma ; hadjira Guerba, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (135 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
De nombreuses recherches ont été menées pour trouver des catalyseurs appropriés pour la
réaction de transestérification dans le but de produire des biocarburants, où les catalyseurs
hétérogènes jouent un rôle crucial. Étant donné que les catalyseurs homogènes ont des limites
telles qu'une phase de séparation non récupérable, une production élevée d'eaux usées et un
procèdes coûteux, donc les catalyseurs hétérogènes sont les plus préférés.
Dans ce présent travail, des bio-déchets dérivé des coquilles d’Acanthocardia tuberculata ont
été collecté de la plage de Tichy à Bejaïa (Algérie) pour la préparation de nouveaux
catalyseurs hétérogènes pour la réaction de transesterification. Les catalyseurs ont été
préparés par calcination à 900°C pendant 6 heures. Les catalyseurs ont été caractérisés par
l'analyse thermique différentielle (ATD/ATG), la diffraction des rayons X (DRX), la
fluorescence des rayons X (FRX) et la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier
(FTIR).
Les paramètres utilisés pour la réaction sont : la teneur en catalyseur, le rapport molaire huile/
l'alcool, le temps et la température de réaction. Les catalyseurs ont montré des performances
catalytiques exceptionnelles dans la conversion des huiles usées en biodiesel durable avec un
rendement considérable.
En outre, les propriétés physicochimiques du biodiesel obtenu ont été étudiées selon des
critères internationaux tels que les normes ISO et ILAC = Numerous research has been carried out to find suitable catalysts for the transesterification
reaction for the purpose of producing biofuels, where heterogeneous catalysts play a crucial
role. Since homogeneous catalysts have limitations such as a non-recoverable separation
phase, high wastewater production and expensive processes, heterogenous catalysts are the
most preferred.
In this work, bio-waste derived from the shells of Acanthocardia tuberculata was collected
from the beach of Tichy in Bejaia (Algeria) for the preparation of new heterogeneous
catalysts for the transesterification reaction. The catalysts were prepared by calcination at
900°C for 6 hours. The catalysts have been characterized by differential thermal analysis
(ATD/ATG), X-ray diffraction (DRX), x-ray fluorescence (FRX) and Fourier transformed
infrared spectroscopy. (FTIR).
The parameters used for the reaction are: catalyst content, molar oil/alcohol ratio, reaction
time and temperature. The catalysts have demonstrated exceptional catalytic performance in
converting waste oils into sustainable biodiesel with considerable efficiency.
In addition, the physicochemical properties of the obtained biodiesel have been studied
according to international criteria such as ISO and ILAC standards.Côte titre : MACH/0323 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1SJ_NXam3Qc-0tePdBMdJuo32lkR2JV06/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Préparation et caractérisation d’un biocatalyseur : Application dans la réaction de transestérification pour la synthèse de biocarburant [texte imprimé] / Dhiab Mihoubi ; Ouiam Bouhorma ; hadjira Guerba, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2023 . - 1 vol. (135 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
De nombreuses recherches ont été menées pour trouver des catalyseurs appropriés pour la
réaction de transestérification dans le but de produire des biocarburants, où les catalyseurs
hétérogènes jouent un rôle crucial. Étant donné que les catalyseurs homogènes ont des limites
telles qu'une phase de séparation non récupérable, une production élevée d'eaux usées et un
procèdes coûteux, donc les catalyseurs hétérogènes sont les plus préférés.
Dans ce présent travail, des bio-déchets dérivé des coquilles d’Acanthocardia tuberculata ont
été collecté de la plage de Tichy à Bejaïa (Algérie) pour la préparation de nouveaux
catalyseurs hétérogènes pour la réaction de transesterification. Les catalyseurs ont été
préparés par calcination à 900°C pendant 6 heures. Les catalyseurs ont été caractérisés par
l'analyse thermique différentielle (ATD/ATG), la diffraction des rayons X (DRX), la
fluorescence des rayons X (FRX) et la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier
(FTIR).
Les paramètres utilisés pour la réaction sont : la teneur en catalyseur, le rapport molaire huile/
l'alcool, le temps et la température de réaction. Les catalyseurs ont montré des performances
catalytiques exceptionnelles dans la conversion des huiles usées en biodiesel durable avec un
rendement considérable.
En outre, les propriétés physicochimiques du biodiesel obtenu ont été étudiées selon des
critères internationaux tels que les normes ISO et ILAC = Numerous research has been carried out to find suitable catalysts for the transesterification
reaction for the purpose of producing biofuels, where heterogeneous catalysts play a crucial
role. Since homogeneous catalysts have limitations such as a non-recoverable separation
phase, high wastewater production and expensive processes, heterogenous catalysts are the
most preferred.
In this work, bio-waste derived from the shells of Acanthocardia tuberculata was collected
from the beach of Tichy in Bejaia (Algeria) for the preparation of new heterogeneous
catalysts for the transesterification reaction. The catalysts were prepared by calcination at
900°C for 6 hours. The catalysts have been characterized by differential thermal analysis
(ATD/ATG), X-ray diffraction (DRX), x-ray fluorescence (FRX) and Fourier transformed
infrared spectroscopy. (FTIR).
The parameters used for the reaction are: catalyst content, molar oil/alcohol ratio, reaction
time and temperature. The catalysts have demonstrated exceptional catalytic performance in
converting waste oils into sustainable biodiesel with considerable efficiency.
In addition, the physicochemical properties of the obtained biodiesel have been studied
according to international criteria such as ISO and ILAC standards.Côte titre : MACH/0323 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1SJ_NXam3Qc-0tePdBMdJuo32lkR2JV06/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0323 MACH/0323 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponiblePréparation et caractérisation d’un matériau d’électrode à base d’un semi-conducteur modifié par un film de polymère fonctionnalisé et contenant des particules métalliques / Khaniche, Brahim
PermalinkPréparation de composés de coordination en vue d'étudier leurs propriétés électrochimiques / Maoua Necer
PermalinkPermalinkPréparation de nouveaux ligands organiques : précurseurs de complexes organométalliques / FERDI, Houssam Eddine
PermalinkPermalinkPurification d’extraits de plante / BAICHE, Zahra
PermalinkPurification d’extraits de plante / BAICHE, Zahra
PermalinkQSAR Study of Bis-1,2- Benzisoselenazol-3(2H)-ones: Organoselenium Compounds for Cancer Therapy / ZIADI Ratiba
PermalinkQuantum Chemical Investigation for Exploring the Antioxidant Activity of Thiaflavan Compounds / Nour el houda AMRANE
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