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Titre : Optical and Nonlinear Optical Properties of Bivalent Transition Metal Complexes: A Quantum Chemical Study Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Zaidi ; D. Hannachi Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2020 Importance : 1 vol (68 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : TM
DFT
TD-DFT
NLO
Statique
DynamiqueIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Récemment, la découverte de nouveaux matériaux avec d'excellentes réponses optiques non linéaires est devenue un sujet de recherche très intéressant dans les différents domaines de la science des matériaux. Actuellement, la théorie fonctionnelle de la densité (DFT) s'est avérée être un outil puissant dans l'explication et la prédiction de la performance des nouveaux matériaux NLO.
Calculs chimiques quantiques utilisant DFT / TD-DFT à corrélation d'échange B3LYP fonctionnel et 6-311G ** / SDD (pour transition métal) ensemble de base de la structure des complexes de métaux de transition bivalents de ligands hexadentates acycliques fournissant pyridyl / pyrazine –amide-thioéther / éther coordinations sont rapportées en phase gazeuse.
Les paramètres géométriques et les spectres d'absorption UV – Vis théoriquement prédits des composés optimisés M (II) Li sont en excellent accord avec l'expérience (dCal.-Exp= ~ 0.011 Å, Cal.-Exp= ~ 20 nm).
Nos travaux démontrent pour la première fois que l'hyper-polarisabilité, la deuxième génération d'harmoniques et la réponse de diffusion hyper-Rayleigh des complexes de coordination des métaux de transition peuvent être déterminées à partir du potentiel d'ionisation du métal et de la polarisation de spin des complexes.Côte titre : MACH/0168 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1aWlVFShbS9fKSVCwlr6fnfK9B_GMWFPI/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Optical and Nonlinear Optical Properties of Bivalent Transition Metal Complexes: A Quantum Chemical Study [texte imprimé] / Meriem Zaidi ; D. Hannachi . - [S.l.] : Setif:UFA, 2020 . - 1 vol (68 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : TM
DFT
TD-DFT
NLO
Statique
DynamiqueIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Récemment, la découverte de nouveaux matériaux avec d'excellentes réponses optiques non linéaires est devenue un sujet de recherche très intéressant dans les différents domaines de la science des matériaux. Actuellement, la théorie fonctionnelle de la densité (DFT) s'est avérée être un outil puissant dans l'explication et la prédiction de la performance des nouveaux matériaux NLO.
Calculs chimiques quantiques utilisant DFT / TD-DFT à corrélation d'échange B3LYP fonctionnel et 6-311G ** / SDD (pour transition métal) ensemble de base de la structure des complexes de métaux de transition bivalents de ligands hexadentates acycliques fournissant pyridyl / pyrazine –amide-thioéther / éther coordinations sont rapportées en phase gazeuse.
Les paramètres géométriques et les spectres d'absorption UV – Vis théoriquement prédits des composés optimisés M (II) Li sont en excellent accord avec l'expérience (dCal.-Exp= ~ 0.011 Å, Cal.-Exp= ~ 20 nm).
Nos travaux démontrent pour la première fois que l'hyper-polarisabilité, la deuxième génération d'harmoniques et la réponse de diffusion hyper-Rayleigh des complexes de coordination des métaux de transition peuvent être déterminées à partir du potentiel d'ionisation du métal et de la polarisation de spin des complexes.Côte titre : MACH/0168 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1aWlVFShbS9fKSVCwlr6fnfK9B_GMWFPI/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0168 MACH/0168 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Optimisation de l’injection de coagulants/floculants dans le traitement des eaux huileuses contaminées par les hydrocarbures Type de document : texte imprimé Auteurs : Anfal Mekideche ; Hadil Laib ; Boukezoula. T, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (64 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Oily water
Coagulation
Floculation
Petroleum hydrocarbons
Suspended solidsIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
The oil industry generates a large amount of oily water globally, which is treated using various processes such as coagulation and floculation. This study aims to optimize the doses of coagulants and floculants (specifically, coagulant: CLAR 16036A and floculant: CB 1432) used in the oily water treatment unit UTBS-EXPRO Sonatrach in Hassi Messaoud. We chose to inject both products simultaneously at two different points: at the inlet of the collection separator (CV) and into the induced gas flotation unit (IGF). The quality of the treated water was monitored through several analyses: total petroleum hydrocarbons (TPH), suspended solids (SS), pH, and dissolved oxygen. The seven doses tested (ranging from 5 to 25 ppm) demonstrated the high efficiency of the coagulants and floculants in removing TPH and SS. For our unit, we selected the minimum effective dose of 12 ppm to reduce chemical consumption. Performance monitoring of the unit at this dose confirmed the effectiveness of the coagulants and floculants. However, it may be relevant to reconsider the injection points of the different components to further optimize the unit’s efficiency.Note de contenu : Sommaire
Remerciements
Dédicaces
Liste des tableaux
Liste des figures
Liste des abréviations
Introduction générale 1
Chapitre Ⅰ : Recherche bibliographique sur les eaux polluées
Ⅰ.1.Origine de la pollution des eaux 3
Ⅰ.1.1.Phénomènes naturels 3
Ⅰ.1.2.Pollution domestique 3
Ⅰ.1.3.Pollution urbaine 3
Ⅰ.1.4.Pollution agricole 3
Ⅰ.1.5.Pollution industrielle 4
Ⅰ.2.Caractéristiques des eaux industrielles en amont du processus de traitement 4
Ⅰ.3. Classification des eaux résiduaires industrielles selon leurs caractères 5
a. Eaux résiduaires à caractère minéral dominant 5
b. Eaux résiduaires à caractère organique dominant 5
c. Eaux résiduaires à caractère mixte 6
I.4. Différents types d’eaux résiduaires industrielles 6
a. Eaux des circuits de refroidissement 6
b. Eaux générales de fabrication ou de procédé 6
c. Eaux de lavage des sols et machines 6
d. Eaux huileuses 7
Ⅰ.5 Eaux huileuses 7
Ⅰ.5.1 Définition 7
I.5.2 Origine des eaux huileuses 7
Ⅰ.5.3 Caractéristiques des eaux huileuses 7
Ⅰ.5.4 Différentes catégories des eaux huileuses 8
Ⅰ.5.5 Présence des hydrocarbures dans l’eau 8
Ⅰ.6 Paramètres Clés pour la quantification de la pollution des eaux huileuses 11
Ⅰ.6.1 Paramètres organoleptiques 11
Ⅰ.6.2.Paramètres physico-chimiques 11
Chapitre Ⅱ : Techniques de traitement des eaux huileuses
Ⅱ.1 Traitement des eaux huileuses 15
Ⅱ.2 Épuration physico-chimique 17
Ⅱ.2.1. Coagulation / Floculation 17
Ⅱ.2.1.1 Coagulation 18
Ⅱ.2.1.2 Floculation 23
Ⅱ.2.2 Décantation 24
Ⅱ.2.3 Flottation 24
Ⅱ.2.4 Traitement biologique 25
Ⅱ.2.5 Filtration 25
Chapitre Ⅲ : Matériel et Paramètres expérimentaux pour l’analyse des eaux huileuses de l’unité « UTBS »
Ⅲ.1 Unité de traitement des eaux huileuses « EXPRO » 25
Ⅲ.2 Description du processus de l’unité 26
Ⅲ.2.1 Echantillonnage 26
Ⅲ.2.2 Procédure d’échantillonnage 28
Ⅲ.3 Réactifs et matériels 29
Ⅲ.4 Méthodes 31
Ⅲ.4.1 Détermination des hydrocarbures pétroliers totaux (TPH) dans l'eau par absorption infrarouge, en utilisant InfraCal 2 FOG TPH 31
Ⅲ.4.2 Détermination des matières non filtrables (matières en suspension) dans l'eau en ligne à l'aide d'un filtre à membrane 32
Ⅲ.4.3 Détermination du pH 34
Ⅲ.4.4 Détermination de l’oxygène dissous (DO) 35
Ⅲ.4.5 Détermination de la demande biochimique en oxygène (DBO₅) 35
Ⅲ.4.6 Détermination de la demande chimique en oxygène (DCO) 39
Chapitre Ⅳ : Résultats et discussion
Ⅳ.1 Variation des propriétés physico-chimiques des eaux huileuses traitées par l’unité UTBS 42
Ⅳ.2 Etude d’efficacité des différentes concentrations de coagulant et floculant 43
Ⅳ.2.1 Injection de dose 5 ppm (Coagulant/Floculant) 43
Ⅳ.2.2 Injection de dose 7 ppm (Coagulant/Floculant) 45
Ⅳ.2.3 Injection de dose 10 ppm (Coagulant/Floculant) 47
Ⅳ.2.4 Injection de dose 12 ppm (Coagulant/Floculant) 49
Ⅳ.2.5 Injection de dose 15 ppm (Coagulant/Floculant) 50
Ⅳ.2.6 Injection de dose 20 ppm (Coagulant/Floculant) 52
Ⅳ.2.7 Injection de dose 25 ppm (Coagulant/Floculant) 54
Ⅳ.3 Etude d’influence de la concentration de coagulant et de floculant sur le traitement des eaux huileuse : 55
Ⅳ.4 Optimisation de la concentration de coagulant et de floculant de l’unité de traitement 57
Ⅳ.5 Résultats de la mesure de la demande biochimique en oxygène (DBO₅) 58
Ⅳ.6 Résultats de la mesure de la demande chimique en oxygène (DCO) 59
Conclusion générale 60
Les Références Bibliographique 61
Résumé 64Côte titre : MACH/0361 Optimisation de l’injection de coagulants/floculants dans le traitement des eaux huileuses contaminées par les hydrocarbures [texte imprimé] / Anfal Mekideche ; Hadil Laib ; Boukezoula. T, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (64 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Oily water
Coagulation
Floculation
Petroleum hydrocarbons
Suspended solidsIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
The oil industry generates a large amount of oily water globally, which is treated using various processes such as coagulation and floculation. This study aims to optimize the doses of coagulants and floculants (specifically, coagulant: CLAR 16036A and floculant: CB 1432) used in the oily water treatment unit UTBS-EXPRO Sonatrach in Hassi Messaoud. We chose to inject both products simultaneously at two different points: at the inlet of the collection separator (CV) and into the induced gas flotation unit (IGF). The quality of the treated water was monitored through several analyses: total petroleum hydrocarbons (TPH), suspended solids (SS), pH, and dissolved oxygen. The seven doses tested (ranging from 5 to 25 ppm) demonstrated the high efficiency of the coagulants and floculants in removing TPH and SS. For our unit, we selected the minimum effective dose of 12 ppm to reduce chemical consumption. Performance monitoring of the unit at this dose confirmed the effectiveness of the coagulants and floculants. However, it may be relevant to reconsider the injection points of the different components to further optimize the unit’s efficiency.Note de contenu : Sommaire
Remerciements
Dédicaces
Liste des tableaux
Liste des figures
Liste des abréviations
Introduction générale 1
Chapitre Ⅰ : Recherche bibliographique sur les eaux polluées
Ⅰ.1.Origine de la pollution des eaux 3
Ⅰ.1.1.Phénomènes naturels 3
Ⅰ.1.2.Pollution domestique 3
Ⅰ.1.3.Pollution urbaine 3
Ⅰ.1.4.Pollution agricole 3
Ⅰ.1.5.Pollution industrielle 4
Ⅰ.2.Caractéristiques des eaux industrielles en amont du processus de traitement 4
Ⅰ.3. Classification des eaux résiduaires industrielles selon leurs caractères 5
a. Eaux résiduaires à caractère minéral dominant 5
b. Eaux résiduaires à caractère organique dominant 5
c. Eaux résiduaires à caractère mixte 6
I.4. Différents types d’eaux résiduaires industrielles 6
a. Eaux des circuits de refroidissement 6
b. Eaux générales de fabrication ou de procédé 6
c. Eaux de lavage des sols et machines 6
d. Eaux huileuses 7
Ⅰ.5 Eaux huileuses 7
Ⅰ.5.1 Définition 7
I.5.2 Origine des eaux huileuses 7
Ⅰ.5.3 Caractéristiques des eaux huileuses 7
Ⅰ.5.4 Différentes catégories des eaux huileuses 8
Ⅰ.5.5 Présence des hydrocarbures dans l’eau 8
Ⅰ.6 Paramètres Clés pour la quantification de la pollution des eaux huileuses 11
Ⅰ.6.1 Paramètres organoleptiques 11
Ⅰ.6.2.Paramètres physico-chimiques 11
Chapitre Ⅱ : Techniques de traitement des eaux huileuses
Ⅱ.1 Traitement des eaux huileuses 15
Ⅱ.2 Épuration physico-chimique 17
Ⅱ.2.1. Coagulation / Floculation 17
Ⅱ.2.1.1 Coagulation 18
Ⅱ.2.1.2 Floculation 23
Ⅱ.2.2 Décantation 24
Ⅱ.2.3 Flottation 24
Ⅱ.2.4 Traitement biologique 25
Ⅱ.2.5 Filtration 25
Chapitre Ⅲ : Matériel et Paramètres expérimentaux pour l’analyse des eaux huileuses de l’unité « UTBS »
Ⅲ.1 Unité de traitement des eaux huileuses « EXPRO » 25
Ⅲ.2 Description du processus de l’unité 26
Ⅲ.2.1 Echantillonnage 26
Ⅲ.2.2 Procédure d’échantillonnage 28
Ⅲ.3 Réactifs et matériels 29
Ⅲ.4 Méthodes 31
Ⅲ.4.1 Détermination des hydrocarbures pétroliers totaux (TPH) dans l'eau par absorption infrarouge, en utilisant InfraCal 2 FOG TPH 31
Ⅲ.4.2 Détermination des matières non filtrables (matières en suspension) dans l'eau en ligne à l'aide d'un filtre à membrane 32
Ⅲ.4.3 Détermination du pH 34
Ⅲ.4.4 Détermination de l’oxygène dissous (DO) 35
Ⅲ.4.5 Détermination de la demande biochimique en oxygène (DBO₅) 35
Ⅲ.4.6 Détermination de la demande chimique en oxygène (DCO) 39
Chapitre Ⅳ : Résultats et discussion
Ⅳ.1 Variation des propriétés physico-chimiques des eaux huileuses traitées par l’unité UTBS 42
Ⅳ.2 Etude d’efficacité des différentes concentrations de coagulant et floculant 43
Ⅳ.2.1 Injection de dose 5 ppm (Coagulant/Floculant) 43
Ⅳ.2.2 Injection de dose 7 ppm (Coagulant/Floculant) 45
Ⅳ.2.3 Injection de dose 10 ppm (Coagulant/Floculant) 47
Ⅳ.2.4 Injection de dose 12 ppm (Coagulant/Floculant) 49
Ⅳ.2.5 Injection de dose 15 ppm (Coagulant/Floculant) 50
Ⅳ.2.6 Injection de dose 20 ppm (Coagulant/Floculant) 52
Ⅳ.2.7 Injection de dose 25 ppm (Coagulant/Floculant) 54
Ⅳ.3 Etude d’influence de la concentration de coagulant et de floculant sur le traitement des eaux huileuse : 55
Ⅳ.4 Optimisation de la concentration de coagulant et de floculant de l’unité de traitement 57
Ⅳ.5 Résultats de la mesure de la demande biochimique en oxygène (DBO₅) 58
Ⅳ.6 Résultats de la mesure de la demande chimique en oxygène (DCO) 59
Conclusion générale 60
Les Références Bibliographique 61
Résumé 64Côte titre : MACH/0361 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0361 MACH/0361 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Phytochemical Profiles and Antioxidant Activities of Malva sylvestris L, Reichardia picroides L and Silene vulgaris: Application as Natural Additives in Dairy Products Type de document : texte imprimé Auteurs : Rime Dilmi ; Nawel Cherbal ; Djellali,Souad, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (53 f.) Format : 29 cm Langues : Anglais (eng) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Phytochemical
Antioxidant Activities of MalvaIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
This study explores the antioxidant properties, phytochemical screening, and chemical composition of three locally grown plants: Silene vulgaris, Reichardia picroides L., and Malva sylvestris L. We also assess their potential as antimicrobial agents in the food industry. The research includes analysis of total phenolic content, total flavonoids content, total tannin content, and total sugar content, along with phytochemical screening and other bioactive compounds. These analyses provide valuable insights into the nutritional and functional properties of the plant extracts. Additionally, antioxidant activity was measured using four different methods, and microbiological analyses (Lb and St bacterial counts) were conducted. The study further investigates the potential use of Silene vulgaris, Reichardia picroides L., and Malva sylvestris L. extracts as food additives in yogurt preparation. Fermented milk enriched with these plant extracts was evaluated for its physicochemical parameters. The results highlight that these plants are excellent antimicrobial agents = Cette étude explore les propriétés antioxydantes, le dépistage phytochimique et la composition chimique de trois plantes cultivées localement : Silene vulgaris, Reichardia picroides L. et Malva sylvestris L. leur potentiel en tant qu'agents antimicrobiens dans l'industrie alimentaire est également évalué. La recherche comprend l'analyse de la teneur phénolique totale, de la teneur en flavonoïdes totaux, de la teneur en tanins totaux et de la teneur en sucres totaux, ainsi que le dépistage phytochimique et d'autres composés bioactifs. Ces analyses fournissent des informations précieuses sur les propriétés nutritionnelles et fonctionnelles des extraits de plantes. En outre, l'activité antioxydante a été mesurée à l'aide de quatre méthodes différentes et des analyses microbiologiques (numération des bactéries Lb et St) ont été effectuées. L'étude examine également l'utilisation potentielle des extraits de Silene vulgaris, Reichardia picroides L. et Malva sylvestris L. en tant qu'additifs alimentaires dans la préparation du yaourt. Les paramètres physicochimiques du lait fermenté enrichi avec ces extraits de plantes ont été évalués. Les résultats soulignent que ces plantes sont d'excellents agents antimicrobiens.Côte titre : MACH/0344 Phytochemical Profiles and Antioxidant Activities of Malva sylvestris L, Reichardia picroides L and Silene vulgaris: Application as Natural Additives in Dairy Products [texte imprimé] / Rime Dilmi ; Nawel Cherbal ; Djellali,Souad, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (53 f.) ; 29 cm.
Langues : Anglais (eng)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Phytochemical
Antioxidant Activities of MalvaIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
This study explores the antioxidant properties, phytochemical screening, and chemical composition of three locally grown plants: Silene vulgaris, Reichardia picroides L., and Malva sylvestris L. We also assess their potential as antimicrobial agents in the food industry. The research includes analysis of total phenolic content, total flavonoids content, total tannin content, and total sugar content, along with phytochemical screening and other bioactive compounds. These analyses provide valuable insights into the nutritional and functional properties of the plant extracts. Additionally, antioxidant activity was measured using four different methods, and microbiological analyses (Lb and St bacterial counts) were conducted. The study further investigates the potential use of Silene vulgaris, Reichardia picroides L., and Malva sylvestris L. extracts as food additives in yogurt preparation. Fermented milk enriched with these plant extracts was evaluated for its physicochemical parameters. The results highlight that these plants are excellent antimicrobial agents = Cette étude explore les propriétés antioxydantes, le dépistage phytochimique et la composition chimique de trois plantes cultivées localement : Silene vulgaris, Reichardia picroides L. et Malva sylvestris L. leur potentiel en tant qu'agents antimicrobiens dans l'industrie alimentaire est également évalué. La recherche comprend l'analyse de la teneur phénolique totale, de la teneur en flavonoïdes totaux, de la teneur en tanins totaux et de la teneur en sucres totaux, ainsi que le dépistage phytochimique et d'autres composés bioactifs. Ces analyses fournissent des informations précieuses sur les propriétés nutritionnelles et fonctionnelles des extraits de plantes. En outre, l'activité antioxydante a été mesurée à l'aide de quatre méthodes différentes et des analyses microbiologiques (numération des bactéries Lb et St) ont été effectuées. L'étude examine également l'utilisation potentielle des extraits de Silene vulgaris, Reichardia picroides L. et Malva sylvestris L. en tant qu'additifs alimentaires dans la préparation du yaourt. Les paramètres physicochimiques du lait fermenté enrichi avec ces extraits de plantes ont été évalués. Les résultats soulignent que ces plantes sont d'excellents agents antimicrobiens.Côte titre : MACH/0344 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0344 MACH/0344 Mémoire Bibliothéque des sciences Anglais Disponible
Disponible
Titre : Piegeage d'especes polluantes inorganiques dans la porosite des sba-15 et la matrice des hdLs Type de document : texte imprimé Auteurs : Kharmouche Hanadi, Auteur ; Guerba. H, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol (82 f.) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Index. décimale : 577.14 - Chimie de l'environnement, biogéochimie Résumé :
Dans ce travail, Les silices mésoporeuses de type SBA-15 et l’argile anionique (HDLS) synthétisées pour piéger les ions inorganiques tel que les nitrates, phosphates et les ions Pb+2 par adsorption depuis des solutions aqueuses synthétiques. Les effets de la variation de conditions opératoires telles que, la concentration initiale, la charge en adsorbant, le temps de contact et le pH ont été étudiés. Les résultats des tests montrent que la réaction est très rapide et que l'équilibre est atteint au bout de quelques minutes. La capacité d'adsorption augmente avec la concentration initiale.Note de contenu :
Sommaire
CHAITRE I: REVUE DE LA LITTERATURE
Introduction ……………………………………………………………………………………4
I.1. Pollution d’origine agricole……………………………………………………………..4
I.1.1 Agriculture et environnement ......................................................................................... 4
I.1.2. Pollution agricole en milieux aquatiques : sources et processus ................................... 5
I.1.2.1.Problématiques des ions nitrate ............................................................................... 6
I.1.2.1.1. Risque environnemental………………………………………………………...6
I.1.2.1.2. Risque sanitaire…………………………………………………………………6
I.1.2.1.3. Normes gouvernementales………………………………………………………7
I.1.2.1.4. Elimination du nitrate en milieu aqueux………………………………………...7
I.1.2.1.4. 1.Méthodes biologiques……………………………………………………..8
I.1.2.1.4.1.a. Dénitrification hétérotrophe……………………………………………..8
I.1.2.1.4.1.b. Dénitrification autotrophe……………………………………………….8
I.1.2.1.4.2. Méthodes physico-chimiques……………………………………………..9
a-Dénitrification chimique…………………………………………………………9
b- Osmose inverse………………………………………………………………..10
c- Echange d'ion………………………………………………………………….10
d-Électro dialyse…………………………………………………………………..11
e-Nanofiltration……………………………………………………………………11
f-Adsorption……………………………………………………………………….11
I.1.2.2. Composés du phosphore ....................................................................................... 12
I.1.2.2.1.Les oxacides de phosphore…….………………………………………….12
I.1.2.2.2. Les phosphates…………………….……………………………………...12
I.1.2.2.3. Le cycle du phosphore.…………………………………………………...13
I.1.2.2.4.Les formes du phosphore dans les écosystèmes aquatiques…….………...14
I.1.2.2.5. Elimination du phosphore des eaux usées…………….………………….15
I.1.2.2.5.1.Le traitement biologique du phosphore………...……………………...15
I.1.2.2.6.2.Le traitement physicochimique du phosphore…………...…………….16
I.2. pollution d’origine industrielle………………………………………………………….17
I.2.1. Métaux et environnement ............................................................................................ 17
I.2.1.1. Définition .............................................................................................................. 17
I.2.1.2. Métaux toxiques ................................................................................................... 17
I.2.1.3. Dangers des métaux lourds ................................................................................... 17
I.2.1.4.Norme .................................................................................................................... 18
I.2.2. Le plomb ..................................................................................................................... 18
I.2.2.1. Définition .............................................................................................................. 18
I.2.2.2.Utilisation du plomb .............................................................................................. 19
I.2.2.3. Impact sur l’environnement .................................................................................. 19
I.2.2.4. Toxicité ................................................................................................................. 20
I.2.2.5. Techniques d'élimination des métaux lourds ........................................................ 19
Références bibliographiques…………………………………………………………………22
CHAPITRE II: GENERALITES SUR LES ADSORBANTS
PARTIE A
Généralités sur les argiles……………………………………………...……………………..24
II. Les argiles anioniques ......................................................................................................... 25
II.1. Introduction ................................................................................................................... 25
II.2. Historique ...................................................................................................................... 25
II.3. Description structurale et application des hydroxydes doubles lamellaires ................. 26
II.3.1. Description structurale des hydroxydes doubles lamellaires ..................................... 26
I.3.2. Différentes applications des hydroxydes doubles lamellaires ..................................... 27
II.3.2.1. Précurseurs en catalyse ........................................................................................ 28
II.3.2.2. Applications environnementales. ........................................................................ 29
II.3.2.3. Applications médicales ....................................................................................... 29
II.3.2.4. Applications biochimiques .................................................................................. 29
II.3.2.5. Application pour l’immobilisation d’enzymes .................................................... 30
I.3.2.6. Autres applications ............................................................................................... 30
II.4. Différentes méthodes de synthèse des hydroxydes doubles lamellaires………………...31
II.4.1. Les voies directes ....................................................................................................... 31
II.4.1.1. Coprécipitation directe ........................................................................................ 31
II.4.1.1.1. Construction de la charpente hydroxylée………………………………………….32
II.4.1.1.2.Cristallisation……………………………………………………………………….32
II.4.1.2. Méthode « Sel+Oxyde » ...................................................................................... 33
I.4.1.3. Méthode de Sol - Gel ............................................................................................ 33
II.4.2. Les voies indirectes .................................................................................................... 33
II.4.2.1. Echange anionique .............................................................................................. 33
II.4.2.2. Calcination - Reconstruction ............................................................................... 34
II.4.2.3. Traitement hydrothermal ..................................................................................... 34
II.4.2.3.1. Synthèse hydrothermale………………………………………………….35
II.4.2.3.2. Recristallisation hydrothermale…………………………………………..35
PARTIE B
II. Les silices mésoporeuses………………………………………………………………….35
II.1. Définition et classification......................................................................................... 35
II.1.1. M41S (Mesoporous Molecular Sieves) ..................................................................... 36
II.1.2. SBA-n (Santa Barbara Amorphous) ....................................................................... 36
II.1.3. MMS (Mésoporous Matérials Silica) ..................................................................... 37
II.2.1. Tensioactifs utilisés .................................................................................................... 37
II.2.1.2. Différents types des tensioactifs .......................................................................... 39
II.2.2. Mécanisme de formation ............................................................................................ 39
II.3. Méthodes de modification de surface des silices mesoporeuses ...................................... 41
II.3.1. post-greffage .............................................................................................................. 41
II.3.2. Co-condensation ........................................................................................................ 42
II.3.3. Gonflage des pores ..................................................................................................... 42
II.4. Epaisseur des parois ...................................................................................................... 43
II.5. Applications attendues .................................................................................................. 44
Références bibliographique…………………………………………………………………...46
CHAPITRE III: GENERALITES SUR L’ADSORPTION
III.2. Isotherme d’adsorption ................................................................................................ 49
III.2.3.L'isotherme de type III: .......................................................................................... 50
III.2.4. L'isotherme de type IV et V: ................................................................................. 50
III.3. Les modèles d'adsorption............................................................................................. 50
III.3.1. Le modèle de Langmuir ........................................................................................ 51
III.3.2. Modèle de Freundlich: .......................................................................................... 51
III.3.3. Modèle de Temkin ................................................................................................ 51
III.4.Cinétiques d’adsorption..................................................................................................... 52
III.4.1. Modèle du cinétique pseudo premier ordre (modèle Lagergren) ............................. 52
III.4.2. Modèle du cinétique pseudo deuxième ordre ........................................................... 52
CHAPITRE IV : MÉTHODOLOGIE EXPÉRIMENTALE
IV.1. Synthèse des adsorbants ........................................................................................................... 54
IV.1.1. Synthèse et tests des matériaux mésoporeux .................................................................... 54
VI.1.2. Synthèse des SBA-15 ........................................................................................................ 55
VI.1.2.1. Mode opératoire .......................................................................................................... 55
IV.1.3.Elimination des ions plomb par les silices mésoporeuse de type SBA-15 ........................ 57
VI.2. Synthèse des argiles anioniques type Mg-Al-CO3 ................................................................... 58
VI.2.1. Conditions de synthèse par coprécipitation en milieu aqueux .......................................... 58
VI.2.2. Mode opératoire ................................................................................................................ 58
VI.4.Préparation des solutions ........................................................................................................... 63
VI.5. Tests d'adsorption et conditions opératoires ............................................................................. 64
VI.5.1. Elimination des ions nitrates par les argiles anioniques HDLs ........................................ 64
VI.5.1.1. Elimination des ions nitrates .......................................................................................... 64
CHAPITRE IV. RESULTATS ET DISCUSSION
V. Caractérisation des adsorbants ......................................................................................................... 66
V.1. Caractérisation de l’argile anionique synthétisée (HDLs) ......................................................... 66
V.1.1.Caractérisation par Spectroscopie Infra Rouge à Transformée de Fourier (IRTF) ............. 66
V.1.3.Etude de l’adsorption d’ion nitrate ...................................................................................... 69
V.2. Caractérisation des silices mésoporeuses de type SBA-15 ........................................................ 72
V.2.1.Caractérisation par Spectroscopie Infra Rouge à Transformée de Fourier (IRTF) ............. 72
V.2.2. Effet des paramètres opératoires sur l'adsorption des ions de plomb ................................ 74Côte titre : MACH/0077 Piegeage d'especes polluantes inorganiques dans la porosite des sba-15 et la matrice des hdLs [texte imprimé] / Kharmouche Hanadi, Auteur ; Guerba. H, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (82 f.) ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Index. décimale : 577.14 - Chimie de l'environnement, biogéochimie Résumé :
Dans ce travail, Les silices mésoporeuses de type SBA-15 et l’argile anionique (HDLS) synthétisées pour piéger les ions inorganiques tel que les nitrates, phosphates et les ions Pb+2 par adsorption depuis des solutions aqueuses synthétiques. Les effets de la variation de conditions opératoires telles que, la concentration initiale, la charge en adsorbant, le temps de contact et le pH ont été étudiés. Les résultats des tests montrent que la réaction est très rapide et que l'équilibre est atteint au bout de quelques minutes. La capacité d'adsorption augmente avec la concentration initiale.Note de contenu :
Sommaire
CHAITRE I: REVUE DE LA LITTERATURE
Introduction ……………………………………………………………………………………4
I.1. Pollution d’origine agricole……………………………………………………………..4
I.1.1 Agriculture et environnement ......................................................................................... 4
I.1.2. Pollution agricole en milieux aquatiques : sources et processus ................................... 5
I.1.2.1.Problématiques des ions nitrate ............................................................................... 6
I.1.2.1.1. Risque environnemental………………………………………………………...6
I.1.2.1.2. Risque sanitaire…………………………………………………………………6
I.1.2.1.3. Normes gouvernementales………………………………………………………7
I.1.2.1.4. Elimination du nitrate en milieu aqueux………………………………………...7
I.1.2.1.4. 1.Méthodes biologiques……………………………………………………..8
I.1.2.1.4.1.a. Dénitrification hétérotrophe……………………………………………..8
I.1.2.1.4.1.b. Dénitrification autotrophe……………………………………………….8
I.1.2.1.4.2. Méthodes physico-chimiques……………………………………………..9
a-Dénitrification chimique…………………………………………………………9
b- Osmose inverse………………………………………………………………..10
c- Echange d'ion………………………………………………………………….10
d-Électro dialyse…………………………………………………………………..11
e-Nanofiltration……………………………………………………………………11
f-Adsorption……………………………………………………………………….11
I.1.2.2. Composés du phosphore ....................................................................................... 12
I.1.2.2.1.Les oxacides de phosphore…….………………………………………….12
I.1.2.2.2. Les phosphates…………………….……………………………………...12
I.1.2.2.3. Le cycle du phosphore.…………………………………………………...13
I.1.2.2.4.Les formes du phosphore dans les écosystèmes aquatiques…….………...14
I.1.2.2.5. Elimination du phosphore des eaux usées…………….………………….15
I.1.2.2.5.1.Le traitement biologique du phosphore………...……………………...15
I.1.2.2.6.2.Le traitement physicochimique du phosphore…………...…………….16
I.2. pollution d’origine industrielle………………………………………………………….17
I.2.1. Métaux et environnement ............................................................................................ 17
I.2.1.1. Définition .............................................................................................................. 17
I.2.1.2. Métaux toxiques ................................................................................................... 17
I.2.1.3. Dangers des métaux lourds ................................................................................... 17
I.2.1.4.Norme .................................................................................................................... 18
I.2.2. Le plomb ..................................................................................................................... 18
I.2.2.1. Définition .............................................................................................................. 18
I.2.2.2.Utilisation du plomb .............................................................................................. 19
I.2.2.3. Impact sur l’environnement .................................................................................. 19
I.2.2.4. Toxicité ................................................................................................................. 20
I.2.2.5. Techniques d'élimination des métaux lourds ........................................................ 19
Références bibliographiques…………………………………………………………………22
CHAPITRE II: GENERALITES SUR LES ADSORBANTS
PARTIE A
Généralités sur les argiles……………………………………………...……………………..24
II. Les argiles anioniques ......................................................................................................... 25
II.1. Introduction ................................................................................................................... 25
II.2. Historique ...................................................................................................................... 25
II.3. Description structurale et application des hydroxydes doubles lamellaires ................. 26
II.3.1. Description structurale des hydroxydes doubles lamellaires ..................................... 26
I.3.2. Différentes applications des hydroxydes doubles lamellaires ..................................... 27
II.3.2.1. Précurseurs en catalyse ........................................................................................ 28
II.3.2.2. Applications environnementales. ........................................................................ 29
II.3.2.3. Applications médicales ....................................................................................... 29
II.3.2.4. Applications biochimiques .................................................................................. 29
II.3.2.5. Application pour l’immobilisation d’enzymes .................................................... 30
I.3.2.6. Autres applications ............................................................................................... 30
II.4. Différentes méthodes de synthèse des hydroxydes doubles lamellaires………………...31
II.4.1. Les voies directes ....................................................................................................... 31
II.4.1.1. Coprécipitation directe ........................................................................................ 31
II.4.1.1.1. Construction de la charpente hydroxylée………………………………………….32
II.4.1.1.2.Cristallisation……………………………………………………………………….32
II.4.1.2. Méthode « Sel+Oxyde » ...................................................................................... 33
I.4.1.3. Méthode de Sol - Gel ............................................................................................ 33
II.4.2. Les voies indirectes .................................................................................................... 33
II.4.2.1. Echange anionique .............................................................................................. 33
II.4.2.2. Calcination - Reconstruction ............................................................................... 34
II.4.2.3. Traitement hydrothermal ..................................................................................... 34
II.4.2.3.1. Synthèse hydrothermale………………………………………………….35
II.4.2.3.2. Recristallisation hydrothermale…………………………………………..35
PARTIE B
II. Les silices mésoporeuses………………………………………………………………….35
II.1. Définition et classification......................................................................................... 35
II.1.1. M41S (Mesoporous Molecular Sieves) ..................................................................... 36
II.1.2. SBA-n (Santa Barbara Amorphous) ....................................................................... 36
II.1.3. MMS (Mésoporous Matérials Silica) ..................................................................... 37
II.2.1. Tensioactifs utilisés .................................................................................................... 37
II.2.1.2. Différents types des tensioactifs .......................................................................... 39
II.2.2. Mécanisme de formation ............................................................................................ 39
II.3. Méthodes de modification de surface des silices mesoporeuses ...................................... 41
II.3.1. post-greffage .............................................................................................................. 41
II.3.2. Co-condensation ........................................................................................................ 42
II.3.3. Gonflage des pores ..................................................................................................... 42
II.4. Epaisseur des parois ...................................................................................................... 43
II.5. Applications attendues .................................................................................................. 44
Références bibliographique…………………………………………………………………...46
CHAPITRE III: GENERALITES SUR L’ADSORPTION
III.2. Isotherme d’adsorption ................................................................................................ 49
III.2.3.L'isotherme de type III: .......................................................................................... 50
III.2.4. L'isotherme de type IV et V: ................................................................................. 50
III.3. Les modèles d'adsorption............................................................................................. 50
III.3.1. Le modèle de Langmuir ........................................................................................ 51
III.3.2. Modèle de Freundlich: .......................................................................................... 51
III.3.3. Modèle de Temkin ................................................................................................ 51
III.4.Cinétiques d’adsorption..................................................................................................... 52
III.4.1. Modèle du cinétique pseudo premier ordre (modèle Lagergren) ............................. 52
III.4.2. Modèle du cinétique pseudo deuxième ordre ........................................................... 52
CHAPITRE IV : MÉTHODOLOGIE EXPÉRIMENTALE
IV.1. Synthèse des adsorbants ........................................................................................................... 54
IV.1.1. Synthèse et tests des matériaux mésoporeux .................................................................... 54
VI.1.2. Synthèse des SBA-15 ........................................................................................................ 55
VI.1.2.1. Mode opératoire .......................................................................................................... 55
IV.1.3.Elimination des ions plomb par les silices mésoporeuse de type SBA-15 ........................ 57
VI.2. Synthèse des argiles anioniques type Mg-Al-CO3 ................................................................... 58
VI.2.1. Conditions de synthèse par coprécipitation en milieu aqueux .......................................... 58
VI.2.2. Mode opératoire ................................................................................................................ 58
VI.4.Préparation des solutions ........................................................................................................... 63
VI.5. Tests d'adsorption et conditions opératoires ............................................................................. 64
VI.5.1. Elimination des ions nitrates par les argiles anioniques HDLs ........................................ 64
VI.5.1.1. Elimination des ions nitrates .......................................................................................... 64
CHAPITRE IV. RESULTATS ET DISCUSSION
V. Caractérisation des adsorbants ......................................................................................................... 66
V.1. Caractérisation de l’argile anionique synthétisée (HDLs) ......................................................... 66
V.1.1.Caractérisation par Spectroscopie Infra Rouge à Transformée de Fourier (IRTF) ............. 66
V.1.3.Etude de l’adsorption d’ion nitrate ...................................................................................... 69
V.2. Caractérisation des silices mésoporeuses de type SBA-15 ........................................................ 72
V.2.1.Caractérisation par Spectroscopie Infra Rouge à Transformée de Fourier (IRTF) ............. 72
V.2.2. Effet des paramètres opératoires sur l'adsorption des ions de plomb ................................ 74Côte titre : MACH/0077 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0077 MACH/0077 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Les plantes et leurs métabolites secondaires comme ersatz des antibiotiques ? Études in vitro et in silico Type de document : texte imprimé Auteurs : Gift Mathats,Bwalya, Auteur ; Bencheraiet, R, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol 58 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Extraits de plantes
Origanum glandulosum
flavonoïdes
ADN ligase
antibiotiqueIndex. décimale : 615.19 Chimie pharmaceutique Résumé : La sur utilisation des antibiotiques de synthèse a conduit à l'émergence de bactéries résistantes
qui sont devenues l’une des principales causes de décès dans le monde.
Pour éviter une situation d’impasse, la recherche de nouvelles structures antimicrobiennes
adéquates s’est orientée vers l’utilisation de composés extraits de plantes comme sources de
remèdes ciblant des sites autres que ceux utilisés par les antibiotiques conventionnels. Parmi le
grand nombre de molécules naturelles susceptibles de constituer des alternatives, les flavonoïdes
seraient des candidats éventuels pour jouer ce rôle.
C'est dans ce contexte que se situe ce travail qui consiste à évaluer l’effet inhibiteur de composés
naturels sur deux bactéries appartenant à un groupe critique que l’OMS considère comme
particulièrement menaçant.
Pour cela, deux études sont réalisées, l’une in vitro et l’autre in silico. En premier lieu, les
extraits d’une plante ubiquiste, l’origan, sont testés afin d’estimer leur activité antibactérienne.
Dans la seconde partie, il est question de l’inhibition de l’ADN ligase (LigA) par les flavonoïdes,
des métabolites secondaires des plantes. La (LigA), une enzyme responsable de la réplication de
certaines bactéries, représente une cible de choix dans le processus d’inhibition.
L’étude in vitro consiste à évaluer la sensibilité des extraits éthanoliques d'Origanum
glandulosum, par la méthode de diffusion sur milieu de culture, vis-à-vis de Staphylococcus
aureus et Pseudomonas aeruginosa, seuls ou en synergie.
Pour l’étape in silico, le docking moléculaire est utilisé. Ce dernier vise à prédire la formation du
complexe le plus stable résultant de l’interaction de la protéine avec les différents ligands pris
séparément.
Pour ce cas précis, la 4CC6 qui représente la structure cristallographique de l’ADN ligase de
S.aureus est sélectionnée comme entrée de la PDB. Une série de flavonoïdes, constituants de
l’origan, jouent le rôle de ligands.
Le docking est réalisé à l’aide de ArgusLab 4.01, un logiciel gratuit.
Les valeurs de l’énergie libre de formation (ΔGbinding) des complexes 4CC6/flavonoïdes et les
liaisons hydrogène établies servent à analyser les interactions entre les flavonoïdes et le site actif
de l’enzyme.
L’analyse des différentes interactions intervenant dans la formation des complexes et la
comparaison des énergies de ces derniers permet de dire que toutes les molécules expérimentées
présentent des valeurs, égales sinon supérieures à celles des complexes formés avec différents
antibiotiquesNote de contenu :
Sommaire
CHAPITRE 1 : Généralité sur les Bactérie et les Flavonoïdes…………………………...
1.1. Introduction…………………………………………………………………………….....
1.2. Les bactéries………………………………………………………………………………
I.2.1. Classification des bactéries……………………………………………………………...
1.2.2. Forme des bactéries…………………………………………………………………….
1.2.3. La constitution de la bactérie…………………………………………………………..
1.2.3.1. Structure extracellulaire ……………………………………………………………..
1.2.3.2. Structure intracellulaire……………………………………………………………….
1.2.4. Les inhibiteurs des bactéries…………………………………………………………….
1.2.4.1. Les inhibiteurs de synthèse (antibiotiques) ……………………………………….….
1.2.4.2. Les inhibiteurs naturels………………………………………………………………..
1.3. Les plantes et leurs extraits ………………………………………………………………
1.3.1. Des métabolites secondaires : Les polyphénols………………………………………...
1.3.2. Les flavonoïdes …………………………………………………………………………
1.3.2.1. Les flavonoïdes comme nutraceutiques………………………………………………
1.3.2.2. Structure et classification des flavonoïdes…………………………………………….
1.3.2.3. La biosynthèse ………………………………………………………………………..
1.3.2.4. Distribution……………………………………………………………………………
1.3.2.5. Propriétés des flavonoïdes…………………………………………………………….
1.3.2.6. L’activité antimicrobienne des flavonoïdes…………………………………………..
1.4. Synergie vs Antibiorésistance…………………………………………………………….
I.5. Relation flavonoïdes/Staphylococcus aureus et Pseudomonas aeruginosa………………
1.6. Conclusion………………………………………………………………………………..
CHAPITRE 2 : Etude in vitro Extrait de plante/ Bacterie………………………………...
2.1. Introduction……………………………………………………………………………….
2.2. Matériel végétal : Origanum glandulosum ……………………………………………….
2.2.1. Systématique d’Origanum glandulosum ………………………………………………
2.2.2. Vertus et composition chimique d’Origanum glandulosum…………………………….
2.2.3. Extraction et préparation des échantillons………………………………………………
2.3. Évaluation de l'activité antibactérienne et test de sensibilité……………………………...
2.3.1. Matériel bactériologique ………………………………………………………………..
2.3.2. Préparation des souches…………………………………………………………………
2.4. Lecture et analyse…………………………………………………………………………
2.5. Résultats et discussions…………………………………………………………………...
2.6. Conclusion………………………………………………………………………………...
Côte titre : MACH/0084 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1npNw9DjrUrlQwa6WM09UM-9gLT-quy9i/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Les plantes et leurs métabolites secondaires comme ersatz des antibiotiques ? Études in vitro et in silico [texte imprimé] / Gift Mathats,Bwalya, Auteur ; Bencheraiet, R, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol 58 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Extraits de plantes
Origanum glandulosum
flavonoïdes
ADN ligase
antibiotiqueIndex. décimale : 615.19 Chimie pharmaceutique Résumé : La sur utilisation des antibiotiques de synthèse a conduit à l'émergence de bactéries résistantes
qui sont devenues l’une des principales causes de décès dans le monde.
Pour éviter une situation d’impasse, la recherche de nouvelles structures antimicrobiennes
adéquates s’est orientée vers l’utilisation de composés extraits de plantes comme sources de
remèdes ciblant des sites autres que ceux utilisés par les antibiotiques conventionnels. Parmi le
grand nombre de molécules naturelles susceptibles de constituer des alternatives, les flavonoïdes
seraient des candidats éventuels pour jouer ce rôle.
C'est dans ce contexte que se situe ce travail qui consiste à évaluer l’effet inhibiteur de composés
naturels sur deux bactéries appartenant à un groupe critique que l’OMS considère comme
particulièrement menaçant.
Pour cela, deux études sont réalisées, l’une in vitro et l’autre in silico. En premier lieu, les
extraits d’une plante ubiquiste, l’origan, sont testés afin d’estimer leur activité antibactérienne.
Dans la seconde partie, il est question de l’inhibition de l’ADN ligase (LigA) par les flavonoïdes,
des métabolites secondaires des plantes. La (LigA), une enzyme responsable de la réplication de
certaines bactéries, représente une cible de choix dans le processus d’inhibition.
L’étude in vitro consiste à évaluer la sensibilité des extraits éthanoliques d'Origanum
glandulosum, par la méthode de diffusion sur milieu de culture, vis-à-vis de Staphylococcus
aureus et Pseudomonas aeruginosa, seuls ou en synergie.
Pour l’étape in silico, le docking moléculaire est utilisé. Ce dernier vise à prédire la formation du
complexe le plus stable résultant de l’interaction de la protéine avec les différents ligands pris
séparément.
Pour ce cas précis, la 4CC6 qui représente la structure cristallographique de l’ADN ligase de
S.aureus est sélectionnée comme entrée de la PDB. Une série de flavonoïdes, constituants de
l’origan, jouent le rôle de ligands.
Le docking est réalisé à l’aide de ArgusLab 4.01, un logiciel gratuit.
Les valeurs de l’énergie libre de formation (ΔGbinding) des complexes 4CC6/flavonoïdes et les
liaisons hydrogène établies servent à analyser les interactions entre les flavonoïdes et le site actif
de l’enzyme.
L’analyse des différentes interactions intervenant dans la formation des complexes et la
comparaison des énergies de ces derniers permet de dire que toutes les molécules expérimentées
présentent des valeurs, égales sinon supérieures à celles des complexes formés avec différents
antibiotiquesNote de contenu :
Sommaire
CHAPITRE 1 : Généralité sur les Bactérie et les Flavonoïdes…………………………...
1.1. Introduction…………………………………………………………………………….....
1.2. Les bactéries………………………………………………………………………………
I.2.1. Classification des bactéries……………………………………………………………...
1.2.2. Forme des bactéries…………………………………………………………………….
1.2.3. La constitution de la bactérie…………………………………………………………..
1.2.3.1. Structure extracellulaire ……………………………………………………………..
1.2.3.2. Structure intracellulaire……………………………………………………………….
1.2.4. Les inhibiteurs des bactéries…………………………………………………………….
1.2.4.1. Les inhibiteurs de synthèse (antibiotiques) ……………………………………….….
1.2.4.2. Les inhibiteurs naturels………………………………………………………………..
1.3. Les plantes et leurs extraits ………………………………………………………………
1.3.1. Des métabolites secondaires : Les polyphénols………………………………………...
1.3.2. Les flavonoïdes …………………………………………………………………………
1.3.2.1. Les flavonoïdes comme nutraceutiques………………………………………………
1.3.2.2. Structure et classification des flavonoïdes…………………………………………….
1.3.2.3. La biosynthèse ………………………………………………………………………..
1.3.2.4. Distribution……………………………………………………………………………
1.3.2.5. Propriétés des flavonoïdes…………………………………………………………….
1.3.2.6. L’activité antimicrobienne des flavonoïdes…………………………………………..
1.4. Synergie vs Antibiorésistance…………………………………………………………….
I.5. Relation flavonoïdes/Staphylococcus aureus et Pseudomonas aeruginosa………………
1.6. Conclusion………………………………………………………………………………..
CHAPITRE 2 : Etude in vitro Extrait de plante/ Bacterie………………………………...
2.1. Introduction……………………………………………………………………………….
2.2. Matériel végétal : Origanum glandulosum ……………………………………………….
2.2.1. Systématique d’Origanum glandulosum ………………………………………………
2.2.2. Vertus et composition chimique d’Origanum glandulosum…………………………….
2.2.3. Extraction et préparation des échantillons………………………………………………
2.3. Évaluation de l'activité antibactérienne et test de sensibilité……………………………...
2.3.1. Matériel bactériologique ………………………………………………………………..
2.3.2. Préparation des souches…………………………………………………………………
2.4. Lecture et analyse…………………………………………………………………………
2.5. Résultats et discussions…………………………………………………………………...
2.6. Conclusion………………………………………………………………………………...
Côte titre : MACH/0084 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1npNw9DjrUrlQwa6WM09UM-9gLT-quy9i/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0084 MACH/0084 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
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