Synthèse, caractérisation, évaluation biologique d'un ligand base de schiff tétradenté et ses complexes de métaux de transition Cd(II) et Ni(II) / Aicha Setrerrahmane  

Public ISBD Titre : Synthèse, caractérisation, évaluation biologique d'un ligand base de schiff tétradenté et ses complexes de métaux de transition Cd(II) et Ni(II) Type de document : texte imprimé Auteurs : Aicha Setrerrahmane ; Khaoula Belguet ; Zakia Messasma, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (57 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Schiff's base Antioxidant activity Antibacterial activity Antifungal activity Côte titre : MACH/0294 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1vcASjTVJznzDTHB_wvuSG4CWCsbs01sp/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : pdf Synthèse, caractérisation, évaluation biologique d'un ligand base de schiff tétradenté et ses complexes de métaux de transition Cd(II) et Ni(II) [texte imprimé] / Aicha Setrerrahmane ; Khaoula Belguet ; Zakia Messasma, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2023 . - 1 vol. (57 f.) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Schiff's base Antioxidant activity Antibacterial activity Antifungal activity Côte titre : MACH/0294 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1vcASjTVJznzDTHB_wvuSG4CWCsbs01sp/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : pdf

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MACH/0294	MACH/0294	Mémoire	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Disponible

Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de molécules azotées bioactives. / Mohammed Nasri

Public ISBD Titre : Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de molécules azotées bioactives. Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohammed Nasri ; Aymen Allam ; A Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (83 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazones Azines Complexes Electrochimie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : L'objectif de ce travail est de synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, azines symétriques et leurs complexes de cuivre. La première étape implique la synthèse d'une hydrazone AH1 et de deux azines symétriques AS1, AS2, à partir de divers dérivés carbonylés. Un complexe de cuivre a été élaboré en utilisant l'une de ces bases que nous avons préparées. Tous les composés ont été caractérisés en utilisant différentes techniques spectroscopiques telles que l'IR et l'UV-visible. Le comportement électrochimique des produits a été examiné par voltamétrie cyclique, révélant un système redox attribué au cuivre pour le complexe préparé. Dans la seconde partie, les composés synthétisés ont été évalués par des tests biologiques pour déterminer leur potentiel antioxydant et antifongique. Les résultats obtenus semblent prometteurs, ouvrant ainsi la voie à des travaux futurs pour approfondir cette recherche = The aim of this work is to synthesize and characterize new Schiff bases of the hydrazone type, symmetrical azines and their copper complexes. The first step involves the synthesis of a hydrazone and two azines from various carbonyl derivatives. A copper complex was prepared using one of these bases. All compounds were characterized using various spectroscopic techniques such as IR and UV-visible. The electrochemical behavior of the products was examined by cyclic voltammetry, revealing a copper-assigned redox system for the prepared complex. In the second part, the synthesized compounds were evaluated by biological tests to determine their antioxidant and antifungal potential. The results obtained appear promising, paving the way for future work to take this research further. Note de contenu : Sommaire CHAPITRE II TABLEAU II. 1 : LES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DES REACTIFS UTILISES. ..................................................................... 39 TABLEAU II. 2: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L’HYDRAZONE. ............................................................................. 49 TABLEAU II. 3: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS1. ................................................................................. 50 TABLEAU II. 4: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS2. ................................................................................. 51 TABLEAU II. 5: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE COMPLEXE [CU2 L1 (ACO)2(H2O)2]. ................................................. 52 CHAPITRE III TABLEAU III. 1: RESULTATS DE DIAMETRE DES COLONIES DU CHAMPIGNON APRES 48 H D'INCUBATION. .............................. 69 TABLEAU III. 2: RESULTATS D’INHIBITION DU NOS PRODUITS. ............................................................................................... 70 TABLEAU III. 3: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE PRODUITS AS1. ......................................................... 73 TABLEAU III. 4: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’AZINE AS2. ............................................................ 74 TABLEAU III. 5: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’HYDRAZONE HA1. ................................................. 75 TABLEAU III. 6: POURCENTAGE D’INHIBITION D’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA. ...................................................................................................................................................................................... 76 TABLEAU III. 7: POURCENTAGE D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA ET DES PRODUITS HA1, AS1 ET AS2. ............................................................................................................................... 77 Côte titre : MACH/0331 Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de molécules azotées bioactives. [texte imprimé] / Mohammed Nasri ; Aymen Allam ; A Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (83 f.) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazones Azines Complexes Electrochimie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : L'objectif de ce travail est de synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, azines symétriques et leurs complexes de cuivre. La première étape implique la synthèse d'une hydrazone AH1 et de deux azines symétriques AS1, AS2, à partir de divers dérivés carbonylés. Un complexe de cuivre a été élaboré en utilisant l'une de ces bases que nous avons préparées. Tous les composés ont été caractérisés en utilisant différentes techniques spectroscopiques telles que l'IR et l'UV-visible. Le comportement électrochimique des produits a été examiné par voltamétrie cyclique, révélant un système redox attribué au cuivre pour le complexe préparé. Dans la seconde partie, les composés synthétisés ont été évalués par des tests biologiques pour déterminer leur potentiel antioxydant et antifongique. Les résultats obtenus semblent prometteurs, ouvrant ainsi la voie à des travaux futurs pour approfondir cette recherche = The aim of this work is to synthesize and characterize new Schiff bases of the hydrazone type, symmetrical azines and their copper complexes. The first step involves the synthesis of a hydrazone and two azines from various carbonyl derivatives. A copper complex was prepared using one of these bases. All compounds were characterized using various spectroscopic techniques such as IR and UV-visible. The electrochemical behavior of the products was examined by cyclic voltammetry, revealing a copper-assigned redox system for the prepared complex. In the second part, the synthesized compounds were evaluated by biological tests to determine their antioxidant and antifungal potential. The results obtained appear promising, paving the way for future work to take this research further. Note de contenu : Sommaire CHAPITRE II TABLEAU II. 1 : LES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DES REACTIFS UTILISES. ..................................................................... 39 TABLEAU II. 2: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L’HYDRAZONE. ............................................................................. 49 TABLEAU II. 3: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS1. ................................................................................. 50 TABLEAU II. 4: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS2. ................................................................................. 51 TABLEAU II. 5: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE COMPLEXE [CU2 L1 (ACO)2(H2O)2]. ................................................. 52 CHAPITRE III TABLEAU III. 1: RESULTATS DE DIAMETRE DES COLONIES DU CHAMPIGNON APRES 48 H D'INCUBATION. .............................. 69 TABLEAU III. 2: RESULTATS D’INHIBITION DU NOS PRODUITS. ............................................................................................... 70 TABLEAU III. 3: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE PRODUITS AS1. ......................................................... 73 TABLEAU III. 4: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’AZINE AS2. ............................................................ 74 TABLEAU III. 5: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’HYDRAZONE HA1. ................................................. 75 TABLEAU III. 6: POURCENTAGE D’INHIBITION D’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA. ...................................................................................................................................................................................... 76 TABLEAU III. 7: POURCENTAGE D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA ET DES PRODUITS HA1, AS1 ET AS2. ............................................................................................................................... 77 Côte titre : MACH/0331

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MACH/0331	MACH/0331	Mémoire	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Disponible

Synthèse, caractérisation et évaluation biologique d’un nouveau dérivé de benzimidazole : 2-thiophen-3-ylmethyl-1-benzoimiazole / Amina Farhi  

Public ISBD Titre : Synthèse, caractérisation et évaluation biologique d’un nouveau dérivé de benzimidazole : 2-thiophen-3-ylmethyl-1-benzoimiazole Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Farhi ; Ayoub Merzougui ; Lakhemici Kaboub, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (94 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Benzimidazoles, Activité antioxydant, Activité antiinflammatoire, Yoltamétrie cyclique Antioxidant activity, Anti-inflammatory activity, Cyclic voltammetry Résumé : De nombreuses molécules organiques, incorporant dans leurs structures des hétérocycles oxygénés, azotés ou soufrés présentent diverses activités biologiques. Parmi ces molécules on trouve les benzimidazoles qui sont des composés potentiellement intéressants pour ces applications dans les domaines pharmaceutique et biologique. Les chercheurs ont évalué leur utilisation en tant qu'agents antimicrobiens, anti-inflammatoires et antitumoraux. Dans ce travail, un nouveau composé 2- (thiophène-3-ylméthyl)-1H-benzo[d]imidazole a été synthétisé par une méthode simple et efficace. le composé a été caractérisé par UV-visible, IR, voltamètre cyclique et diffraction des rayons X. ont également été criblés pour leur activité antimicrobienne contre les espaces bactériens gram-positifs et gram-négatifs. Les résultats de l'activité anti-inflammatoire permettent ainsi de conclure que le composé présente une des inhibitions acceptables de dénaturation des protéines par rapport à l'anti-inflammatoire de référence (aspirine). Les resultats de l’activté de piégeage du radical superoxyde montre que notre composé présente une activité. Le composé 2-(thiophén-3-ylméthyl)-1H-benzo[d]imidazole présente une activité biologique élevée =Many organic molecules, incorporating oxygenated, nitrogenous or sulfur heterocycles in their structures, exhibit various biological activities. Among these molecules are the benzimidazoles which are potentially interesting compounds for these applications in the pharmaceutical and biological fields. Researchers have evaluated their use as antimicrobial, anti-inflammatory, and antitumor agents. In this work, a new compound 2-(thiophene-3-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole was synthesized by a simple and efficient method. the compound was characterized by UV-visible, IR, cyclic voltammeter and Xray diffraction. were also screened for their antimicrobial activity against gram-positive and gramnegative bacterial spaces. The results of the anti-inflammatory activity thus make it possible to conclude that the compound exhibits one of the acceptable inhibitions of protein denaturation compared to the reference anti-inflammatory (aspirin). The results of superoxide radical scavenging activity show that our compound exhibits activity. The compound 2-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole exhibits high biological activity Côte titre : MACH/0299 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1dPCDWpsqxpTZ25DxHUMzCUprqSpFW6vD/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : pdf Synthèse, caractérisation et évaluation biologique d’un nouveau dérivé de benzimidazole : 2-thiophen-3-ylmethyl-1-benzoimiazole [texte imprimé] / Amina Farhi ; Ayoub Merzougui ; Lakhemici Kaboub, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2023 . - 1 vol. (94 f.) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Benzimidazoles, Activité antioxydant, Activité antiinflammatoire, Yoltamétrie cyclique Antioxidant activity, Anti-inflammatory activity, Cyclic voltammetry Résumé : De nombreuses molécules organiques, incorporant dans leurs structures des hétérocycles oxygénés, azotés ou soufrés présentent diverses activités biologiques. Parmi ces molécules on trouve les benzimidazoles qui sont des composés potentiellement intéressants pour ces applications dans les domaines pharmaceutique et biologique. Les chercheurs ont évalué leur utilisation en tant qu'agents antimicrobiens, anti-inflammatoires et antitumoraux. Dans ce travail, un nouveau composé 2- (thiophène-3-ylméthyl)-1H-benzo[d]imidazole a été synthétisé par une méthode simple et efficace. le composé a été caractérisé par UV-visible, IR, voltamètre cyclique et diffraction des rayons X. ont également été criblés pour leur activité antimicrobienne contre les espaces bactériens gram-positifs et gram-négatifs. Les résultats de l'activité anti-inflammatoire permettent ainsi de conclure que le composé présente une des inhibitions acceptables de dénaturation des protéines par rapport à l'anti-inflammatoire de référence (aspirine). Les resultats de l’activté de piégeage du radical superoxyde montre que notre composé présente une activité. Le composé 2-(thiophén-3-ylméthyl)-1H-benzo[d]imidazole présente une activité biologique élevée =Many organic molecules, incorporating oxygenated, nitrogenous or sulfur heterocycles in their structures, exhibit various biological activities. Among these molecules are the benzimidazoles which are potentially interesting compounds for these applications in the pharmaceutical and biological fields. Researchers have evaluated their use as antimicrobial, anti-inflammatory, and antitumor agents. In this work, a new compound 2-(thiophene-3-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole was synthesized by a simple and efficient method. the compound was characterized by UV-visible, IR, cyclic voltammeter and Xray diffraction. were also screened for their antimicrobial activity against gram-positive and gramnegative bacterial spaces. The results of the anti-inflammatory activity thus make it possible to conclude that the compound exhibits one of the acceptable inhibitions of protein denaturation compared to the reference anti-inflammatory (aspirin). The results of superoxide radical scavenging activity show that our compound exhibits activity. The compound 2-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole exhibits high biological activity Côte titre : MACH/0299 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1dPCDWpsqxpTZ25DxHUMzCUprqSpFW6vD/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : pdf

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MACH/0299	MACH/0299	Mémoire	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Disponible

Synthèse, caractérisation et évaluation biologique d’un nouveau dérivé de benzimidazole : 3-(1H-benzoimidazol-2-yl)propylamine / Yousra Ridjaline

Public ISBD Titre : Synthèse, caractérisation et évaluation biologique d’un nouveau dérivé de benzimidazole : 3-(1H-benzoimidazol-2-yl)propylamine Type de document : texte imprimé Auteurs : Yousra Ridjaline ; Hiem Haddouche ; Lakhemici Kaboub, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (106 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Benzimidazoles Activité antioxydant Activité anti inflammatoire Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : De nombreuses molécules organiques, comportant des hétérocycles oxygénés, azotés dans leur structure, dévoilent diverses activités biologiques. Parmi celles-ci figurent les benzimidazoles, des composés prometteurs dans les domaines pharmaceutique et biologique, ayant été évalués pour leurs propriétés antimicrobiennes, anti-inflammatoires et anti tumorales. Dans cette étude, nous avons synthétisé un nouveau ligand de type benzimidazole ainsi que ses complexes avec Cu, Co, Zn et Ni. Ces composés nouvellement synthétisés par une méthode simple et efficace. Ces composés ont été caractérisés par spectroscopie UV-visible, IR. Une étude électrochimique par voltampérométrie cyclique a été réalisée sur les composés synthétisés afin d‘étudier leurs propriétés redox. Son activité antimicrobienne a été évaluée contre des souches bactériennes gram+ positives et gram-négatives. Les résultats des tests anti-inflammatoires indiquent que les composés présentent une inhibition acceptable de la dénaturation des protéines par rapport à l'anti-inflammatoire de référence (aspirine). De plus, les résultats du test de piégeage du radical superoxyde démontrent une activité de notre composé dans ce domaine. Ainsi, le 3(1H-benzoimidazo-2-yl) propylamine présente une activité biologique acceptable = Numerous organic molecules with nitrogen-containing, oxygenated heterocycles in their structure reveal diverse biological activities. Among these are benzimidazoles, promising compounds in the pharmaceutical and biological fields, having been evaluated for their antimicrobial, anti-inflammatory and antitumor properties. In this study, we synthesized a novel benzimidazole ligand and its complexes with Cu, Co, Zn and Ni. These new compounds were synthesized by a simple and efficient method. An electrochemical study using cyclic voltammetry was carried out on the synthesized compounds to study their redox properties. Its antimicrobial activity was evaluated against gram-positive and gram-negative bacterial strains. The results of the anti-inflammatory tests indicated that the compounds showed acceptable inhibition of protein denaturation compared with the reference anti-inflammatory (aspirin). In addition, the results of the superoxide radical scavenging test demonstrate the activity of our compound in this area. Thus, 3(1H-benzoimidazo-2-yl)propylamine exhibits acceptable biological activity. Côte titre : MACH/0338 Synthèse, caractérisation et évaluation biologique d’un nouveau dérivé de benzimidazole : 3-(1H-benzoimidazol-2-yl)propylamine [texte imprimé] / Yousra Ridjaline ; Hiem Haddouche ; Lakhemici Kaboub, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (106 f.) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Benzimidazoles Activité antioxydant Activité anti inflammatoire Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : De nombreuses molécules organiques, comportant des hétérocycles oxygénés, azotés dans leur structure, dévoilent diverses activités biologiques. Parmi celles-ci figurent les benzimidazoles, des composés prometteurs dans les domaines pharmaceutique et biologique, ayant été évalués pour leurs propriétés antimicrobiennes, anti-inflammatoires et anti tumorales. Dans cette étude, nous avons synthétisé un nouveau ligand de type benzimidazole ainsi que ses complexes avec Cu, Co, Zn et Ni. Ces composés nouvellement synthétisés par une méthode simple et efficace. Ces composés ont été caractérisés par spectroscopie UV-visible, IR. Une étude électrochimique par voltampérométrie cyclique a été réalisée sur les composés synthétisés afin d‘étudier leurs propriétés redox. Son activité antimicrobienne a été évaluée contre des souches bactériennes gram+ positives et gram-négatives. Les résultats des tests anti-inflammatoires indiquent que les composés présentent une inhibition acceptable de la dénaturation des protéines par rapport à l'anti-inflammatoire de référence (aspirine). De plus, les résultats du test de piégeage du radical superoxyde démontrent une activité de notre composé dans ce domaine. Ainsi, le 3(1H-benzoimidazo-2-yl) propylamine présente une activité biologique acceptable = Numerous organic molecules with nitrogen-containing, oxygenated heterocycles in their structure reveal diverse biological activities. Among these are benzimidazoles, promising compounds in the pharmaceutical and biological fields, having been evaluated for their antimicrobial, anti-inflammatory and antitumor properties. In this study, we synthesized a novel benzimidazole ligand and its complexes with Cu, Co, Zn and Ni. These new compounds were synthesized by a simple and efficient method. An electrochemical study using cyclic voltammetry was carried out on the synthesized compounds to study their redox properties. Its antimicrobial activity was evaluated against gram-positive and gram-negative bacterial strains. The results of the anti-inflammatory tests indicated that the compounds showed acceptable inhibition of protein denaturation compared with the reference anti-inflammatory (aspirin). In addition, the results of the superoxide radical scavenging test demonstrate the activity of our compound in this area. Thus, 3(1H-benzoimidazo-2-yl)propylamine exhibits acceptable biological activity. Côte titre : MACH/0338

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MACH/0338	MACH/0338	Mémoire	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Disponible

Synthèse caractérisation et évaluations des activités biologiques de nouveaux composés organophosphonates / Imene KIROUANI  

Public ISBD Titre : Synthèse caractérisation et évaluations des activités biologiques de nouveaux composés organophosphonates : prédiction théoriques par la méthode DFT et études des propriétés drug-likeness. Type de document : document électronique Auteurs : Imene KIROUANI, Auteur Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (195 f.) Format : 29 Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : α-Aminophosphonate, Kabachnik-Fields reaction, microwave irradiation, DFT, biological activity, DFT, QSAR and Molecular docking. Index. décimale : 204- chimie Résumé : This study reports the synthesis of three new α-aminophosphonates, AP1, AP2, and AP3, via the one-pot Kabachnik-Fields reaction. The reaction was performed under two conditions, reflux heating and microwave irradiation, resulted in excellent yields and relatively short reaction times, by condensation of 4-aminophenol, trimethylphosphite, and various aromatic aldehydes. The structures of the obtained compounds were confirmed by elemental analysis, UV-vis, FT-IR, 1H-NMR and 31P-NMR spectra. The synthesized molecules were tested in vitro to evaluate their biopharmaceutic activity in a wide range of applications, including as antioxidants, anti-Alzheimer's, sunscreens, cytotoxicity against Artemia Salina larvae, and antimicrobials. Then, we present a detailed DFT study, based on B3LYP/6-31G(d,p) level of theory, of geometrical structures, vibrational, electronic properties of these compounds in order to make comparative study between these molecules. The density functional theory method was used to analyze the HOMO-LUMO molecular orbitals and to calculate the energy gap (ΔE), ionization potential (IP), electron affinity (EA), global hardness (η), chemical potential (μ), and global electrophilicity (ω). The QSAR structure-activity relationship and the prediction of compound similarity to drugs were performed using specialized software. An empirical study using the molecular docking method "docking" was used to estimate the affinity between the compounds and two enzymes: acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) Côte titre : Dch/0035 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1fIekajidcCyDLtumtTUWmjMvfp-IVWQQ/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : pdf Synthèse caractérisation et évaluations des activités biologiques de nouveaux composés organophosphonates : prédiction théoriques par la méthode DFT et études des propriétés drug-likeness. [document électronique] / Imene KIROUANI, Auteur . - 2024 . - 1 vol (195 f.) ; 29. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : α-Aminophosphonate, Kabachnik-Fields reaction, microwave irradiation, DFT, biological activity, DFT, QSAR and Molecular docking. Index. décimale : 204- chimie Résumé : This study reports the synthesis of three new α-aminophosphonates, AP1, AP2, and AP3, via the one-pot Kabachnik-Fields reaction. The reaction was performed under two conditions, reflux heating and microwave irradiation, resulted in excellent yields and relatively short reaction times, by condensation of 4-aminophenol, trimethylphosphite, and various aromatic aldehydes. The structures of the obtained compounds were confirmed by elemental analysis, UV-vis, FT-IR, 1H-NMR and 31P-NMR spectra. The synthesized molecules were tested in vitro to evaluate their biopharmaceutic activity in a wide range of applications, including as antioxidants, anti-Alzheimer's, sunscreens, cytotoxicity against Artemia Salina larvae, and antimicrobials. Then, we present a detailed DFT study, based on B3LYP/6-31G(d,p) level of theory, of geometrical structures, vibrational, electronic properties of these compounds in order to make comparative study between these molecules. The density functional theory method was used to analyze the HOMO-LUMO molecular orbitals and to calculate the energy gap (ΔE), ionization potential (IP), electron affinity (EA), global hardness (η), chemical potential (μ), and global electrophilicity (ω). The QSAR structure-activity relationship and the prediction of compound similarity to drugs were performed using specialized software. An empirical study using the molecular docking method "docking" was used to estimate the affinity between the compounds and two enzymes: acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) Côte titre : Dch/0035 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1fIekajidcCyDLtumtTUWmjMvfp-IVWQQ/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : pdf

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Dch/0035	Dch/0035	Thèse	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Disponible

Synthèse et caractérisation des films base de polyaniline par vois électrochimique / Abbes Medani  

Permalink

Synthése et caractérisation des films de polyaniline par voie électrochimique / Afaf Hameurlaine  

Permalink

Synthèse et caractérisation des hydrotalcites : Adsorption des micropolluants / BRAHAM CHAOUCH, Lynda  

Permalink

Synthèse et Caractérisation des Hydroxydes Double Lamellaires / Safa Louahdi  

Permalink

Synthèse et caractérisation des hydroxydes doubles lamellaires de type ZnMg/Al-HT / Mohamed Dhyaa El Eddine Bouzidi  

Permalink

Synthèse, caractérisation et libération des principes actifs à partir des polymères / Imane Righi  

Permalink

Synthèse et caractérisation d'un ligand base de schiff type NNOO et ses deux complexes de Cu(II) et Zn(II) / Soumia Loucif  

Permalink

Synthèse et caractérisation de ligands bases de schiff et leurs complexes de métaux de transition-étude électrochimique, élaboration d'électrodes modifiées et tests d'efficacités électro-catalytiques / Derafa, wassila  

Permalink

Synthèse et caractérisation de ligands bases de Schiff pyridiniques et leurs complexes de métaux de transition / Nawal Bounab  

Permalink

Synthèse, caractérisation, mise en évidence de l'efficacité inhibitrice de corrosion et des propriétés biologiques d'une nouvelle série de dérivées α-aminophosphonates: Etude expérimentale et théorique. / Benbouguerra, Khalissa  

Permalink

---

16 17 18 19 20 21 22 23 24 (301 - 315 / 354) Par page : 25 50 100 200