University Sétif 1 FERHAT ABBAS Faculty of Sciences
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Synthèse, caractérisation, évaluation biologique et étude théorique par DFT d’esters aminophosphonates et acides aminophosphoniques dérivés d’aminoalcool. / Aicha Yassa
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Titre : Synthèse, caractérisation, évaluation biologique et étude théorique par DFT d’esters aminophosphonates et acides aminophosphoniques dérivés d’aminoalcool. Type de document : texte imprimé Auteurs : Aicha Yassa ; Rahma May ; Abdelkader Hellal, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (82 f.) ISBN/ISSN/EAN : Synthèse, caractérisation, évaluation biologique e Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : α-aminophosphonate ester
α-aminophosphonic acid
Kabachnik-Fields reaction, DFT
Antioxidant
anti-inflammatoryRésumé : This work was devoted for the synthesis of two series of α-aminophosphonates from two aliphatic amines with different carbon chains, to see the influence of chain length on the physicochemical properties, biological activities, as well as on the quantum properties of the obtained molecules. The aminophosphonate esters were synthesized, under microwave, via the Kabachnik-Fields reaction, from a primary amine, acetaldehyde and diethylphosphite, while the aminophosphonic acids were obtained by acid hydrolysis. All the molecules synthesized were characterized by the usual physico-chemical methods (TLC, IR, UV-Vis, etc.). Then, they were subjected to in vitro experiments, in order to determine their biological activities (antioxidant and anti-inflammatory activity). Finally, the computer tool was used for the theoretical study of the structural and electronic properties by the Density Functional Theory (DFT), using the Gaussian09 software, The obtained results are very satisfactory. Côte titre : MACH/0293 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1H7_KQUTvZoewGSegiEsgi3ECclcyinta/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation, évaluation biologique et étude théorique par DFT d’esters aminophosphonates et acides aminophosphoniques dérivés d’aminoalcool. [texte imprimé] / Aicha Yassa ; Rahma May ; Abdelkader Hellal, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2023 . - 1 vol. (82 f.).
ISSN : Synthèse, caractérisation, évaluation biologique e
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : α-aminophosphonate ester
α-aminophosphonic acid
Kabachnik-Fields reaction, DFT
Antioxidant
anti-inflammatoryRésumé : This work was devoted for the synthesis of two series of α-aminophosphonates from two aliphatic amines with different carbon chains, to see the influence of chain length on the physicochemical properties, biological activities, as well as on the quantum properties of the obtained molecules. The aminophosphonate esters were synthesized, under microwave, via the Kabachnik-Fields reaction, from a primary amine, acetaldehyde and diethylphosphite, while the aminophosphonic acids were obtained by acid hydrolysis. All the molecules synthesized were characterized by the usual physico-chemical methods (TLC, IR, UV-Vis, etc.). Then, they were subjected to in vitro experiments, in order to determine their biological activities (antioxidant and anti-inflammatory activity). Finally, the computer tool was used for the theoretical study of the structural and electronic properties by the Density Functional Theory (DFT), using the Gaussian09 software, The obtained results are very satisfactory. Côte titre : MACH/0293 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1H7_KQUTvZoewGSegiEsgi3ECclcyinta/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0293 MACH/0293 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation, évaluation biologique et études par le docking moléculaire des propriétés anti-COVID19 de quelques aminophosphonates / djazia Guernaz
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Titre : Synthèse, caractérisation, évaluation biologique et études par le docking moléculaire des propriétés anti-COVID19 de quelques aminophosphonates Type de document : texte imprimé Auteurs : djazia Guernaz, Auteur ; khedidja Chabani, Auteur ; Abdelkader Hellal, Directeur de thèse Année de publication : 2022 Importance : 1 vol (80 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de Schiff
Acide aminophosphoniqueIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Dans cette étude, une double base de Schiff, un ester aminophosphonate et un acide aminophosphonique ont été synthétisées à reflux et sous microonde suivant la réaction de PUDOVIK. Ils sont ensuite caractérisés par différentes méthodes physico-chimiques disponibles (Pf, CCM, IR et l’UV). Ces composés ont été criblés pour leur activité antibactérienne in vitro contre des bactéries Gram-positives et Gram négatives. Les tests biologiques ont montré que tous les composés étudiés (BS, AP et EP) présentent des activités antibactériennes, et la BS est l’agent le plus puissant. L’activité antioxydante a été déterminée par la méthode de réduction des radicaux libres DPPH. et OH.. Les résultats montrent que ces produits ont un pouvoir antiradicalaire. L’évaluation de l’activité anti-inflammatoire par la méthode de dénaturation de protéines montre aussi que ces molécules sont actives.Des études in silico de docking moléculaire dans le site actif de la protéine du COVID-19 ont été réalisées afin de prédire les modes d'interaction possibles et les énergies de liaison des candidats médicaments au niveau moléculaire. Les résultats obtenus sont très encourageants et montrent que ces molécules peuvent être utilisées en thérapeutique.Côte titre : MACH/0268 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1xBKNGCKq4EKUAWKIN3qg5TJ0HefZfgj6/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation, évaluation biologique et études par le docking moléculaire des propriétés anti-COVID19 de quelques aminophosphonates [texte imprimé] / djazia Guernaz, Auteur ; khedidja Chabani, Auteur ; Abdelkader Hellal, Directeur de thèse . - 2022 . - 1 vol (80 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de Schiff
Acide aminophosphoniqueIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Dans cette étude, une double base de Schiff, un ester aminophosphonate et un acide aminophosphonique ont été synthétisées à reflux et sous microonde suivant la réaction de PUDOVIK. Ils sont ensuite caractérisés par différentes méthodes physico-chimiques disponibles (Pf, CCM, IR et l’UV). Ces composés ont été criblés pour leur activité antibactérienne in vitro contre des bactéries Gram-positives et Gram négatives. Les tests biologiques ont montré que tous les composés étudiés (BS, AP et EP) présentent des activités antibactériennes, et la BS est l’agent le plus puissant. L’activité antioxydante a été déterminée par la méthode de réduction des radicaux libres DPPH. et OH.. Les résultats montrent que ces produits ont un pouvoir antiradicalaire. L’évaluation de l’activité anti-inflammatoire par la méthode de dénaturation de protéines montre aussi que ces molécules sont actives.Des études in silico de docking moléculaire dans le site actif de la protéine du COVID-19 ont été réalisées afin de prédire les modes d'interaction possibles et les énergies de liaison des candidats médicaments au niveau moléculaire. Les résultats obtenus sont très encourageants et montrent que ces molécules peuvent être utilisées en thérapeutique.Côte titre : MACH/0268 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1xBKNGCKq4EKUAWKIN3qg5TJ0HefZfgj6/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0268 MACH/0268 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation, évaluation biologique d'un ligand base de schiff tétradenté et ses complexes de métaux de transition Cd(II) et Ni(II) / Aicha Setrerrahmane
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Titre : Synthèse, caractérisation, évaluation biologique d'un ligand base de schiff tétradenté et ses complexes de métaux de transition Cd(II) et Ni(II) Type de document : texte imprimé Auteurs : Aicha Setrerrahmane ; Khaoula Belguet ; Zakia Messasma, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (57 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Schiff's base
Antioxidant activity
Antibacterial activity
Antifungal activityCôte titre : MACH/0294 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1vcASjTVJznzDTHB_wvuSG4CWCsbs01sp/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation, évaluation biologique d'un ligand base de schiff tétradenté et ses complexes de métaux de transition Cd(II) et Ni(II) [texte imprimé] / Aicha Setrerrahmane ; Khaoula Belguet ; Zakia Messasma, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2023 . - 1 vol. (57 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Schiff's base
Antioxidant activity
Antibacterial activity
Antifungal activityCôte titre : MACH/0294 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1vcASjTVJznzDTHB_wvuSG4CWCsbs01sp/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0294 MACH/0294 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation et évaluation biologique de molécules azotées bioactives. / Mohammed Nasri
Titre : Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de molécules azotées bioactives. Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohammed Nasri ; Aymen Allam ; A Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (83 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazones
Azines
Complexes
ElectrochimieIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
L'objectif de ce travail est de synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, azines symétriques et leurs complexes de cuivre.
La première étape implique la synthèse d'une hydrazone AH1 et de deux azines symétriques AS1, AS2, à partir de divers dérivés carbonylés. Un complexe de cuivre a été élaboré en utilisant l'une de ces bases que nous avons préparées.
Tous les composés ont été caractérisés en utilisant différentes techniques spectroscopiques telles que l'IR et l'UV-visible. Le comportement électrochimique des produits a été examiné par voltamétrie cyclique, révélant un système redox attribué au cuivre pour le complexe préparé.
Dans la seconde partie, les composés synthétisés ont été évalués par des tests biologiques pour déterminer leur potentiel antioxydant et antifongique. Les résultats obtenus semblent prometteurs, ouvrant ainsi la voie à des travaux futurs pour approfondir cette recherche = The aim of this work is to synthesize and characterize new Schiff bases of the hydrazone type, symmetrical azines and their copper complexes.
The first step involves the synthesis of a hydrazone and two azines from various carbonyl derivatives. A copper complex was prepared using one of these bases.
All compounds were characterized using various spectroscopic techniques such as IR and UV-visible. The electrochemical behavior of the products was examined by cyclic voltammetry, revealing a copper-assigned redox system for the prepared complex.
In the second part, the synthesized compounds were evaluated by biological tests to determine their antioxidant and antifungal potential. The results obtained appear promising, paving the way for future work to take this research further.Note de contenu :
Sommaire
CHAPITRE II
TABLEAU II. 1 : LES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DES REACTIFS UTILISES. ..................................................................... 39
TABLEAU II. 2: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L’HYDRAZONE. ............................................................................. 49
TABLEAU II. 3: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS1. ................................................................................. 50
TABLEAU II. 4: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS2. ................................................................................. 51
TABLEAU II. 5: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE COMPLEXE [CU2 L1 (ACO)2(H2O)2]. ................................................. 52
CHAPITRE III
TABLEAU III. 1: RESULTATS DE DIAMETRE DES COLONIES DU CHAMPIGNON APRES 48 H D'INCUBATION. .............................. 69
TABLEAU III. 2: RESULTATS D’INHIBITION DU NOS PRODUITS. ............................................................................................... 70
TABLEAU III. 3: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE PRODUITS AS1. ......................................................... 73
TABLEAU III. 4: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’AZINE AS2. ............................................................ 74
TABLEAU III. 5: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’HYDRAZONE HA1. ................................................. 75
TABLEAU III. 6: POURCENTAGE D’INHIBITION D’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA. ...................................................................................................................................................................................... 76
TABLEAU III. 7: POURCENTAGE D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA ET DES PRODUITS HA1, AS1 ET AS2. ............................................................................................................................... 77Côte titre : MACH/0331 Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de molécules azotées bioactives. [texte imprimé] / Mohammed Nasri ; Aymen Allam ; A Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (83 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazones
Azines
Complexes
ElectrochimieIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
L'objectif de ce travail est de synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, azines symétriques et leurs complexes de cuivre.
La première étape implique la synthèse d'une hydrazone AH1 et de deux azines symétriques AS1, AS2, à partir de divers dérivés carbonylés. Un complexe de cuivre a été élaboré en utilisant l'une de ces bases que nous avons préparées.
Tous les composés ont été caractérisés en utilisant différentes techniques spectroscopiques telles que l'IR et l'UV-visible. Le comportement électrochimique des produits a été examiné par voltamétrie cyclique, révélant un système redox attribué au cuivre pour le complexe préparé.
Dans la seconde partie, les composés synthétisés ont été évalués par des tests biologiques pour déterminer leur potentiel antioxydant et antifongique. Les résultats obtenus semblent prometteurs, ouvrant ainsi la voie à des travaux futurs pour approfondir cette recherche = The aim of this work is to synthesize and characterize new Schiff bases of the hydrazone type, symmetrical azines and their copper complexes.
The first step involves the synthesis of a hydrazone and two azines from various carbonyl derivatives. A copper complex was prepared using one of these bases.
All compounds were characterized using various spectroscopic techniques such as IR and UV-visible. The electrochemical behavior of the products was examined by cyclic voltammetry, revealing a copper-assigned redox system for the prepared complex.
In the second part, the synthesized compounds were evaluated by biological tests to determine their antioxidant and antifungal potential. The results obtained appear promising, paving the way for future work to take this research further.Note de contenu :
Sommaire
CHAPITRE II
TABLEAU II. 1 : LES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DES REACTIFS UTILISES. ..................................................................... 39
TABLEAU II. 2: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L’HYDRAZONE. ............................................................................. 49
TABLEAU II. 3: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS1. ................................................................................. 50
TABLEAU II. 4: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS2. ................................................................................. 51
TABLEAU II. 5: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE COMPLEXE [CU2 L1 (ACO)2(H2O)2]. ................................................. 52
CHAPITRE III
TABLEAU III. 1: RESULTATS DE DIAMETRE DES COLONIES DU CHAMPIGNON APRES 48 H D'INCUBATION. .............................. 69
TABLEAU III. 2: RESULTATS D’INHIBITION DU NOS PRODUITS. ............................................................................................... 70
TABLEAU III. 3: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE PRODUITS AS1. ......................................................... 73
TABLEAU III. 4: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’AZINE AS2. ............................................................ 74
TABLEAU III. 5: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’HYDRAZONE HA1. ................................................. 75
TABLEAU III. 6: POURCENTAGE D’INHIBITION D’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA. ...................................................................................................................................................................................... 76
TABLEAU III. 7: POURCENTAGE D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA ET DES PRODUITS HA1, AS1 ET AS2. ............................................................................................................................... 77Côte titre : MACH/0331 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0331 MACH/0331 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation et évaluation biologique d’un nouveau dérivé de benzimidazole : 2-thiophen-3-ylmethyl-1-benzoimiazole / Amina Farhi
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Titre : Synthèse, caractérisation et évaluation biologique d’un nouveau dérivé de benzimidazole : 2-thiophen-3-ylmethyl-1-benzoimiazole Type de document : texte imprimé Auteurs : Amina Farhi ; Ayoub Merzougui ; Lakhemici Kaboub, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (94 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Benzimidazoles, Activité antioxydant, Activité antiinflammatoire, Yoltamétrie cyclique
Antioxidant activity, Anti-inflammatory activity, Cyclic voltammetryRésumé : De nombreuses molécules organiques, incorporant dans leurs structures des hétérocycles oxygénés,
azotés ou soufrés présentent diverses activités biologiques. Parmi ces molécules on trouve les
benzimidazoles qui sont des composés potentiellement intéressants pour ces applications dans les
domaines pharmaceutique et biologique. Les chercheurs ont évalué leur utilisation en tant qu'agents
antimicrobiens, anti-inflammatoires et antitumoraux. Dans ce travail, un nouveau composé 2-
(thiophène-3-ylméthyl)-1H-benzo[d]imidazole a été synthétisé par une méthode simple et efficace. le
composé a été caractérisé par UV-visible, IR, voltamètre cyclique et diffraction des rayons X. ont
également été criblés pour leur activité antimicrobienne contre les espaces bactériens gram-positifs et
gram-négatifs. Les résultats de l'activité anti-inflammatoire permettent ainsi de conclure que le composé
présente une des inhibitions acceptables de dénaturation des protéines par rapport à l'anti-inflammatoire
de référence (aspirine). Les resultats de l’activté de piégeage du radical superoxyde montre que notre
composé présente une activité. Le composé 2-(thiophén-3-ylméthyl)-1H-benzo[d]imidazole présente
une activité biologique élevée =Many organic molecules, incorporating oxygenated, nitrogenous or sulfur heterocycles in their
structures, exhibit various biological activities. Among these molecules are the benzimidazoles which
are potentially interesting compounds for these applications in the pharmaceutical and biological fields.
Researchers have evaluated their use as antimicrobial, anti-inflammatory, and antitumor agents. In this
work, a new compound 2-(thiophene-3-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole was synthesized by a simple
and efficient method. the compound was characterized by UV-visible, IR, cyclic voltammeter and Xray
diffraction. were also screened for their antimicrobial activity against gram-positive and gramnegative
bacterial spaces. The results of the anti-inflammatory activity thus make it possible to conclude
that the compound exhibits one of the acceptable inhibitions of protein denaturation compared to the
reference anti-inflammatory (aspirin). The results of superoxide radical scavenging activity show that
our compound exhibits activity. The compound 2-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole
exhibits high biological activityCôte titre : MACH/0299 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1dPCDWpsqxpTZ25DxHUMzCUprqSpFW6vD/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation et évaluation biologique d’un nouveau dérivé de benzimidazole : 2-thiophen-3-ylmethyl-1-benzoimiazole [texte imprimé] / Amina Farhi ; Ayoub Merzougui ; Lakhemici Kaboub, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2023 . - 1 vol. (94 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Benzimidazoles, Activité antioxydant, Activité antiinflammatoire, Yoltamétrie cyclique
Antioxidant activity, Anti-inflammatory activity, Cyclic voltammetryRésumé : De nombreuses molécules organiques, incorporant dans leurs structures des hétérocycles oxygénés,
azotés ou soufrés présentent diverses activités biologiques. Parmi ces molécules on trouve les
benzimidazoles qui sont des composés potentiellement intéressants pour ces applications dans les
domaines pharmaceutique et biologique. Les chercheurs ont évalué leur utilisation en tant qu'agents
antimicrobiens, anti-inflammatoires et antitumoraux. Dans ce travail, un nouveau composé 2-
(thiophène-3-ylméthyl)-1H-benzo[d]imidazole a été synthétisé par une méthode simple et efficace. le
composé a été caractérisé par UV-visible, IR, voltamètre cyclique et diffraction des rayons X. ont
également été criblés pour leur activité antimicrobienne contre les espaces bactériens gram-positifs et
gram-négatifs. Les résultats de l'activité anti-inflammatoire permettent ainsi de conclure que le composé
présente une des inhibitions acceptables de dénaturation des protéines par rapport à l'anti-inflammatoire
de référence (aspirine). Les resultats de l’activté de piégeage du radical superoxyde montre que notre
composé présente une activité. Le composé 2-(thiophén-3-ylméthyl)-1H-benzo[d]imidazole présente
une activité biologique élevée =Many organic molecules, incorporating oxygenated, nitrogenous or sulfur heterocycles in their
structures, exhibit various biological activities. Among these molecules are the benzimidazoles which
are potentially interesting compounds for these applications in the pharmaceutical and biological fields.
Researchers have evaluated their use as antimicrobial, anti-inflammatory, and antitumor agents. In this
work, a new compound 2-(thiophene-3-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole was synthesized by a simple
and efficient method. the compound was characterized by UV-visible, IR, cyclic voltammeter and Xray
diffraction. were also screened for their antimicrobial activity against gram-positive and gramnegative
bacterial spaces. The results of the anti-inflammatory activity thus make it possible to conclude
that the compound exhibits one of the acceptable inhibitions of protein denaturation compared to the
reference anti-inflammatory (aspirin). The results of superoxide radical scavenging activity show that
our compound exhibits activity. The compound 2-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole
exhibits high biological activityCôte titre : MACH/0299 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1dPCDWpsqxpTZ25DxHUMzCUprqSpFW6vD/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0299 MACH/0299 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation et évaluation biologique d’un nouveau dérivé de benzimidazole : 3-(1H-benzoimidazol-2-yl)propylamine / Yousra Ridjaline
PermalinkSynthèse caractérisation et évaluations des activités biologiques de nouveaux composés organophosphonates / Imene KIROUANI
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PermalinkSynthèse et caractérisation des films base de polyaniline par vois électrochimique / Abbes Medani
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PermalinkPermalinkSynthèse et caractérisation des hydrotalcites : Adsorption des micropolluants / BRAHAM CHAOUCH, Lynda
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PermalinkPermalinkSynthèse et caractérisation des hydroxydes doubles lamellaires de type ZnMg/Al-HT / Mohamed Dhyaa El Eddine Bouzidi
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PermalinkSynthèse, caractérisation et libération des principes actifs à partir des polymères / Imane Righi
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PermalinkSynthèse et caractérisation d'un ligand base de schiff type NNOO et ses deux complexes de Cu(II) et Zn(II) / Soumia Loucif
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PermalinkSynthèse et caractérisation de ligands bases de schiff et leurs complexes de métaux de transition-étude électrochimique, élaboration d'électrodes modifiées et tests d'efficacités électro-catalytiques / Derafa, wassila
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