University Sétif 1 FERHAT ABBAS Faculty of Sciences
Détail de l'éditeur
Documents disponibles chez cet éditeur
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Composants à semi-conducteurs / Bonnaud,Olivier
Titre : Composants à semi-conducteurs : De la physique du solide aux transistors Type de document : texte imprimé Auteurs : Bonnaud,Olivier Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2006 Collection : Techno sup. Supélec Importance : 1 vol (241 p.) Présentation : ill. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-2804-2 Note générale : 978-2-7298-2804-2 Langues : Français (fre) Catégories : Physique Mots-clés : Physique du solide Index. décimale : 530 Physique Résumé :
Cours de base à Supélec, l'ouvrage enrichira les connaissances de tout étudiant, ingénieur ou enseignant en EEA, en expliquant clairement les principes et le fonctionnement des composants microélectroniques, qui sont les "briques" constituantes des circuits intégrés et des cartes de tous les systèmes électroniques. Dans une première partie orientée "physique du solide" et focalisée sur les matériaux semiconducteurs, il expose les macanismes de base de la conduction. Puis, dans une seconde partie orientés "dispositifs", il décrit et explique le fonctionnement des principaux composants élémentaires de la microélectronique : diodes, transistors bipolaires, transistors MOS et é effet de champ à jonction... L'approche proposée se démarque des ouvrages classiques, en débutant par une sensibilisation aux phénomènes physiques avant d'en établir le formalisme. De nombreux exemples, exercices et problèmes corrigés confortent l'aspect pratique de l'ouvrage." (source : 4ème de couverture)
Note de contenu :
Sommaire
Chapitre I- Eléments de cristallographie
1. Introduction aux réseaux cristallins
2. Réseaux cristallins
3. Réseau récirpoque
4. Zone de Brillouin
5. Diffraction dans un cristal
6. Représentation du cristal de solicium
Chapitre II- Electrons dans un cristal
1. Potentiel d'un électron dans un cristal
2. Modèle de l'électron libre dans un cristal. Modèle de Sommerfeld
3. Modèle de l'électron quasi-libre dans un cristal
4. Conclusion sur les diagrammes d'énergie
Chapitre III- Notions de statistique, systèmes de particules
1. Pression et énergie d'une molécule dans un gaz parfait
2. Distribution d'énergie des molécules dans un gaz parfait
3. Distribution de Maxwell
4. Fonctions de distribution de Fermi-Dirac
Chapitre IV- Introduction à la physique du semiconducteur
1. Bandes d'énergie
2. Porteurs de charge
3. Semiconducteur extrinsèque
Génération - recombinaison - durée de vie des porteurs
Chapitre V- Phénomènes de transport
1. Conductivité - dérive dans un chmap électrique
2. Diffusion des porteurs
3. Densités d ecourant totales dans un semiconducteur
4. Relation d'Einstein
5. Equations de continuité
6. Equation de Poisson
7. Densités de courant généralisées
8. Piézo-résistance et piézo-électricité
9. Effet Hall
10.Conclusion
Chapitre VI- Jonction pn - diodes à jonction
1. Constitution
2. Etude de la jonction pn à l'équilibre thermodynamique
3. Etude de la jonction pn polarisée
4. Jonctions appliquées aux diodes
Chapitre VII- Le transistor bipolaire
1. Constitution
2. Principe de fonctionnement
3. Effets des recombinaisons
4. Autres effets et limites physiques principales
5. Schémas équivalents électriques du transistor
6. Conclusion
Chapitre VIII- Le transistor à effet de champ à grille isolée - transistor MOS
1. Constitution
2. Principe de fonctionnement
3. Analyse physique de la structure métal oxyde semiconduteur idéale
4. Caractéristique de transistor MOS idéal
5. Schémas équivalents électriques du MOS
5. Défauts cristallins et de surface
Chapitre IX- Le transistor à effet de champ à jonction : transistors JFET
1. COnstitution
2. Symboles
3. Principe de fonctionnement
4. Modélisation simplifiée de la structure
5. Schémas équivalents
6. Conclusion
Chapitre X- La diode métal-semiconducteur : diode Schottky
1. Constitution
2. Diagrammes des bandes d'énergie
3. Etude du contact Schottky : zone de charge d'espace
4. Effet d'abaissement de barrière : effet Schottky
5. Transport à travers la jonction
6. ConclusionCôte titre : Fs/10437-10438,Fs/13800-13802 Composants à semi-conducteurs : De la physique du solide aux transistors [texte imprimé] / Bonnaud,Olivier . - Paris : Ellipses, 2006 . - 1 vol (241 p.) : ill. ; 26 cm. - (Techno sup. Supélec) .
ISBN : 978-2-7298-2804-2
978-2-7298-2804-2
Langues : Français (fre)
Catégories : Physique Mots-clés : Physique du solide Index. décimale : 530 Physique Résumé :
Cours de base à Supélec, l'ouvrage enrichira les connaissances de tout étudiant, ingénieur ou enseignant en EEA, en expliquant clairement les principes et le fonctionnement des composants microélectroniques, qui sont les "briques" constituantes des circuits intégrés et des cartes de tous les systèmes électroniques. Dans une première partie orientée "physique du solide" et focalisée sur les matériaux semiconducteurs, il expose les macanismes de base de la conduction. Puis, dans une seconde partie orientés "dispositifs", il décrit et explique le fonctionnement des principaux composants élémentaires de la microélectronique : diodes, transistors bipolaires, transistors MOS et é effet de champ à jonction... L'approche proposée se démarque des ouvrages classiques, en débutant par une sensibilisation aux phénomènes physiques avant d'en établir le formalisme. De nombreux exemples, exercices et problèmes corrigés confortent l'aspect pratique de l'ouvrage." (source : 4ème de couverture)
Note de contenu :
Sommaire
Chapitre I- Eléments de cristallographie
1. Introduction aux réseaux cristallins
2. Réseaux cristallins
3. Réseau récirpoque
4. Zone de Brillouin
5. Diffraction dans un cristal
6. Représentation du cristal de solicium
Chapitre II- Electrons dans un cristal
1. Potentiel d'un électron dans un cristal
2. Modèle de l'électron libre dans un cristal. Modèle de Sommerfeld
3. Modèle de l'électron quasi-libre dans un cristal
4. Conclusion sur les diagrammes d'énergie
Chapitre III- Notions de statistique, systèmes de particules
1. Pression et énergie d'une molécule dans un gaz parfait
2. Distribution d'énergie des molécules dans un gaz parfait
3. Distribution de Maxwell
4. Fonctions de distribution de Fermi-Dirac
Chapitre IV- Introduction à la physique du semiconducteur
1. Bandes d'énergie
2. Porteurs de charge
3. Semiconducteur extrinsèque
Génération - recombinaison - durée de vie des porteurs
Chapitre V- Phénomènes de transport
1. Conductivité - dérive dans un chmap électrique
2. Diffusion des porteurs
3. Densités d ecourant totales dans un semiconducteur
4. Relation d'Einstein
5. Equations de continuité
6. Equation de Poisson
7. Densités de courant généralisées
8. Piézo-résistance et piézo-électricité
9. Effet Hall
10.Conclusion
Chapitre VI- Jonction pn - diodes à jonction
1. Constitution
2. Etude de la jonction pn à l'équilibre thermodynamique
3. Etude de la jonction pn polarisée
4. Jonctions appliquées aux diodes
Chapitre VII- Le transistor bipolaire
1. Constitution
2. Principe de fonctionnement
3. Effets des recombinaisons
4. Autres effets et limites physiques principales
5. Schémas équivalents électriques du transistor
6. Conclusion
Chapitre VIII- Le transistor à effet de champ à grille isolée - transistor MOS
1. Constitution
2. Principe de fonctionnement
3. Analyse physique de la structure métal oxyde semiconduteur idéale
4. Caractéristique de transistor MOS idéal
5. Schémas équivalents électriques du MOS
5. Défauts cristallins et de surface
Chapitre IX- Le transistor à effet de champ à jonction : transistors JFET
1. COnstitution
2. Symboles
3. Principe de fonctionnement
4. Modélisation simplifiée de la structure
5. Schémas équivalents
6. Conclusion
Chapitre X- La diode métal-semiconducteur : diode Schottky
1. Constitution
2. Diagrammes des bandes d'énergie
3. Etude du contact Schottky : zone de charge d'espace
4. Effet d'abaissement de barrière : effet Schottky
5. Transport à travers la jonction
6. ConclusionCôte titre : Fs/10437-10438,Fs/13800-13802 Exemplaires (5)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/10437 Fs/10437-10438 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
Sorti jusqu'au 15/05/2024Fs/10438 Fs/10437-10438 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/13800 Fs/13800-13802 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/13801 Fs/13800-13802 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/13802 Fs/13800-13802 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleComprendre la chimie organique / Alain Lassalle
Titre : Comprendre la chimie organique : nomenclature, hydrocarbures, dérivés halogénés, alcools ; résumés de cours et exercices corrigés Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Lassalle (1947-....), Auteur ; Didier Robert (1964-....), Auteur Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2001 Collection : Technosup (Paris), ISSN 1275-3955 Importance : 221 p. Présentation : ill., couv. ill. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-0701-6 Note générale : La p. de titre porte en plus : "Chimie" Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie : Nomenclature
Chimie organique : Problèmes et exercicesIndex. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
L'ouvrage est consacré à l'analyse de la nomenclature et à l'étude des fonctions simples de la chimie organique :
alcanes et cyclanes, alcènes, alcynes, arènes, dérivés halogènes, composés organométalliques, - alcools, phénols,
Chaque chapitre est constitué d'un résumé de cours clair et précis, suivi d'une série d'exercices entièrement résolus, mettant en application les notions fondamentales qu'il est nécessaire d'assimiler. Principalement destiné aux étudiants des premiers cycles scientifiques (DEUG, classes préparatoires) et technologiques (IUT, BTS), l'ouvrage sera également d'une grande utilité pour toute personne désireuse d'apprendre (ou réapprendre) les bases de la chimie organique.Note de contenu :
Eléments de nomenclature
Alcanes et cyclanes
Les alcènes
Les alcynes
Les arènes
Les dérives halogènes
Les composés organometalliques
Les alcools
Les phénolsComprendre la chimie organique : nomenclature, hydrocarbures, dérivés halogénés, alcools ; résumés de cours et exercices corrigés [texte imprimé] / Alain Lassalle (1947-....), Auteur ; Didier Robert (1964-....), Auteur . - Paris : Ellipses, 2001 . - 221 p. : ill., couv. ill. ; 26 cm. - (Technosup (Paris), ISSN 1275-3955) .
ISBN : 978-2-7298-0701-6
La p. de titre porte en plus : "Chimie"
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie : Nomenclature
Chimie organique : Problèmes et exercicesIndex. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
L'ouvrage est consacré à l'analyse de la nomenclature et à l'étude des fonctions simples de la chimie organique :
alcanes et cyclanes, alcènes, alcynes, arènes, dérivés halogènes, composés organométalliques, - alcools, phénols,
Chaque chapitre est constitué d'un résumé de cours clair et précis, suivi d'une série d'exercices entièrement résolus, mettant en application les notions fondamentales qu'il est nécessaire d'assimiler. Principalement destiné aux étudiants des premiers cycles scientifiques (DEUG, classes préparatoires) et technologiques (IUT, BTS), l'ouvrage sera également d'une grande utilité pour toute personne désireuse d'apprendre (ou réapprendre) les bases de la chimie organique.Note de contenu :
Eléments de nomenclature
Alcanes et cyclanes
Les alcènes
Les alcynes
Les arènes
Les dérives halogènes
Les composés organometalliques
Les alcools
Les phénolsExemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/0791 Fs/0790-0791 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/0790 Fs/0790-0791 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleComprendre la chimie organique / Alain Lassalle
Titre : Comprendre la chimie organique : Nomenclature, hydrocarbures, dérivés halogénés, alcools ; résumés de cours et exercices corrigés Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Lassalle, Auteur ; Didier Robert, Auteur Mention d'édition : Nouvelle éd. Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2010 Collection : Technosup (Paris), ISSN 1275-3955 Importance : 1 vol. (236 p.) Présentation : ill. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-6121-6 Note générale : 978-2-7298-6121-6 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : chimie organique Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
L'ouvrage est consacré à l'analyse de la nomenclature et à l'étude des fonctions simples de la chimie organique :
alcanes et cyclanes,
alcènes,
alcynes,
arènes,
dérivés halogènes,
composés organométalliques,
alcools,
phénols,
Chaque chapitre est constitué d'un résumé de cours clair et précis, suivi d'une série d'exercices entièrement résolus, mettant en application les notions fondamentales qu'il est nécessaire d'assimiler.
Principalement destiné aux étudiants des premiers cycles scientifiques (DEUG, classes préparatoires) et technologiques (IUT, BTS), l'ouvrage sera également d'une grande utilité pour toute personne désireuse d'apprendre (ou réapprendre) les bases de la chimie organique.Note de contenu :
Sommaire
P. 9. Elements de nomenclature
P. 9. Résumé de cours
P. 9. 1 Généralités
P. 9. 2 Nom de la chaîne carbonée
P. 9. 2.1 La chaîne carbonée principale est saturée
P. 10. 2.2 La chaîne carbonée principale présente des insaturations
P. 10. 3 Choix de la fonction prioritaire
P. 12. 4 Noms des substituants
P. 12. 4.1 Le substituant est une chaîne hydrocarbonée
P. 13. 4.2 Le substituant est un groupe fonctionnel
P. 13. 5 Choix de la chaîne principale
P. 14. 6 Numérotation de la chaîne principale
P. 15. 7 La molécule contient un cycle
P. 15. 7.1 La fonction prioritaire est portée par une chaîne sur laquelle est greffé un cycle
P. 15. 7.2 La fonction prioritaire est greffée sur le cycle
P. 16. 7.3 Le groupe prioritaire se trouve à la fois dans une chaîne et un système cyclique
P. 16. 8 Isomérie stérique
P. 16. 8.1 Isomérie E-Z des alcènes
P. 16. 8.2 Détermination de l'ordre de priorité des groupements
P. 17. 8.3 Molécules présentant un carbone asymétrique qui est noté C*
P. 18. Exercices
P. 38. Alcanes et cyclanes
P. 38. Résumé de cours
P. 38. 1 Introduction et généralités
P. 39. 2 Propriétés chimiques
P. 39. 2.1 Les réactions d'oxydation
P. 40. 2.2 L'halogénation des alcanes
P. 42. 2.3 Réaction des petits cycles (cyclopropane surtout et cyclobutane)
P. 42. 3 Préparation des alcanes
P. 42. 3.1 A partir du pétrole
P. 43. 3.2 Synthèse au laboratoire
P. 44. 3.3 La synthèse des cyclanes
P. 45. Exercices
P. 56. Les alcènes
P. 56. Résumé de cours
P. 56. 1 La structure des alcènes
P. 56. 2 Propriétés physiques
P. 57. 3 La réactivité chimique des alcènes
P. 57. 3.1 L'oxydation des alcènes
P. 58. 3.2 Les réactions d'addition sur la double liaison
P. 62. 4 Obtention des alcènes
P. 62. 4.1 Etat naturel
P. 63. 4.2 Préparations
P. 66. Exercices
P. 79. Les alcynes
P. 79. Résumé de cours
P. 79. 1 Structure et propriétés physiques
P. 79. 2 Propriétés chimiques
P. 80. 2.1 Propriétés communes à tous les alcynes
P. 82. 2.2 Réactions spécifiques aux alcynes vrais
P. 84. 3 Préparations
P. 84. 3.1 Création de la triple liaison
P. 85. 3.2 Modification de la chaîne carbonée
P. 86. Exercices
P. 95. Les arènes
P. 95. Résumé du cours
P. 95. 1 Structure
P. 95. 1.1 Aromaticité du benzène
P. 96. 1.2 Résonance des dérivés benzéniques
P. 96. 2 Nomenclature des composes aromatiques
P. 96. 2.1 Nomenclature des arènes
P. 96. 2.2 Nomenclature des dérivés aromatiques
P. 97. 3 Propriétés physiques
P. 97. 4 Propriétés chimiques
P. 97. 4.1 La substitution électrophile sur le benzène
P. 104. 4.2 Effets d'activation des substituants
P. 105. 4.3 Effets d'orientation des substituants
P. 109. 4.4 Substitution électrophile sur le naphtalène
P. 110. 4.5 Réactions d'oxydation des composés aromatiques
P. 112. 4.6 Réduction des composés aromatiques : addition de dihydrogène
P. 112. 4.7 Autres additions
P. 112. 5 Synthèse et obtention des arènes
P. 112. 5.1 État naturel
P. 112. 5.2 Modification d'un cycle existant
P. 113. Exercices
P. 138. Les derives halogènes
P. 138. Résumé de cours
P. 138. 1 Structure des dérivés halogènes
P. 138. 2 Nomenclature
P. 139. 3 Propriétés physiques
P. 140. 4 La réactivité chimique des dérivés halogènes
P. 140. 4.1 Introduction
P. 140. 4.2 Les réactions de substitution nucléophile
P. 148. 4.3 Les réactions d'élimination
P. 150. 4.4 La synthèse malonique
P. 151. 5 Préparation des dérivés halogènes
P. 151. 5.1 Préparation de dérivés monohalogénés
P. 153. 5.2 Préparation de dérivés dihalogénés
P. 154. 5.3 Synthèse des dérivés fluorés
P. 154. Exercices
P. 164. Les composes organométalliques
P. 164. Résumé de cours
P. 164. 1 Structure des composés organométalliques
P. 165. 2 Nomenclature
P. 165. 3 Structure des organométalliques
P. 166. 4 Préparation des organomagnésiens
P. 166. 5 La réactivité chimique des organomagnésiens
P. 166. 5.1 Introduction
P. 167. 5.2 Réactions faisant intervenir le caractère basique du carbanion
P. 168. 5.3 Réactions faisant intervenir le caractère nucléophile du carbanion
P. 172. 5.4 Résumé
P. 173. Exercices
P. 188. Les alcools
P. 188. Résumé de cours
P. 188. 1 Structure des alcools
P. 189. 2 Nomenclature (voir chapitre 1)
P. 189. 2.1 La fonction alcool est la fonction prioritaire
P. 189. 2.2 La fonction alcool n'est pas la fonction prioritaire
P. 189. 3 Propriétés physiques
P. 190. 4 Les propriétés chimiques des alcools
P. 190. 4.1 Formation d'alcoolates
P. 190. 4.2 Transformation des alcools en halogénures
P. 191. 4.3 L'estérification
P. 192. 4.4 La déshydratation des alcools
P. 194. 4.5 Les oxydations des alcools
P. 197. 5 Synthèse des alcools
P. 197. 5.1 Fermentation alcoolique
P. 197. 5.2 Synthèse industrielle du méthanol
P. 197. 5.3 Hydrolyse
P. 198. 5.4 Réduction de fonctions oxygénées
P. 200. 5.5 Formation d'alcools avec modification de la chaîne carbonée
P. 200. 6 Les ethers-oxydes (r-o-r')
P. 200. 6.1 Nomenclature
P. 201. 6.2 Préparation
P. 202. 6.3 Propriétés chimiques
P. 202. Exercices
P. 217. Les phénols
P. 217. Résumé de cours
P. 217. 1 Structure
P. 217. 2 Nomenclature
P. 218. 3 Propriétés physiques
P. 218. 4 Propriétés chimiques
P. 218. 4.1 Réactivité du cycle
P. 222. 4.2 Propriétés chimiques liées au groupement -OH
P. 224. 5 État naturel et préparations
P. 224. 5.1 Etat naturel
P. 224. 5.2 Préparations
P. 226. ExercicesCôte titre : Fs/12863-12865,Fs/6869-6870,Fs/6954-6955,Fs/9382 Comprendre la chimie organique : Nomenclature, hydrocarbures, dérivés halogénés, alcools ; résumés de cours et exercices corrigés [texte imprimé] / Alain Lassalle, Auteur ; Didier Robert, Auteur . - Nouvelle éd. . - Paris : Ellipses, 2010 . - 1 vol. (236 p.) : ill. ; 26 cm. - (Technosup (Paris), ISSN 1275-3955) .
ISBN : 978-2-7298-6121-6
978-2-7298-6121-6
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : chimie organique Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
L'ouvrage est consacré à l'analyse de la nomenclature et à l'étude des fonctions simples de la chimie organique :
alcanes et cyclanes,
alcènes,
alcynes,
arènes,
dérivés halogènes,
composés organométalliques,
alcools,
phénols,
Chaque chapitre est constitué d'un résumé de cours clair et précis, suivi d'une série d'exercices entièrement résolus, mettant en application les notions fondamentales qu'il est nécessaire d'assimiler.
Principalement destiné aux étudiants des premiers cycles scientifiques (DEUG, classes préparatoires) et technologiques (IUT, BTS), l'ouvrage sera également d'une grande utilité pour toute personne désireuse d'apprendre (ou réapprendre) les bases de la chimie organique.Note de contenu :
Sommaire
P. 9. Elements de nomenclature
P. 9. Résumé de cours
P. 9. 1 Généralités
P. 9. 2 Nom de la chaîne carbonée
P. 9. 2.1 La chaîne carbonée principale est saturée
P. 10. 2.2 La chaîne carbonée principale présente des insaturations
P. 10. 3 Choix de la fonction prioritaire
P. 12. 4 Noms des substituants
P. 12. 4.1 Le substituant est une chaîne hydrocarbonée
P. 13. 4.2 Le substituant est un groupe fonctionnel
P. 13. 5 Choix de la chaîne principale
P. 14. 6 Numérotation de la chaîne principale
P. 15. 7 La molécule contient un cycle
P. 15. 7.1 La fonction prioritaire est portée par une chaîne sur laquelle est greffé un cycle
P. 15. 7.2 La fonction prioritaire est greffée sur le cycle
P. 16. 7.3 Le groupe prioritaire se trouve à la fois dans une chaîne et un système cyclique
P. 16. 8 Isomérie stérique
P. 16. 8.1 Isomérie E-Z des alcènes
P. 16. 8.2 Détermination de l'ordre de priorité des groupements
P. 17. 8.3 Molécules présentant un carbone asymétrique qui est noté C*
P. 18. Exercices
P. 38. Alcanes et cyclanes
P. 38. Résumé de cours
P. 38. 1 Introduction et généralités
P. 39. 2 Propriétés chimiques
P. 39. 2.1 Les réactions d'oxydation
P. 40. 2.2 L'halogénation des alcanes
P. 42. 2.3 Réaction des petits cycles (cyclopropane surtout et cyclobutane)
P. 42. 3 Préparation des alcanes
P. 42. 3.1 A partir du pétrole
P. 43. 3.2 Synthèse au laboratoire
P. 44. 3.3 La synthèse des cyclanes
P. 45. Exercices
P. 56. Les alcènes
P. 56. Résumé de cours
P. 56. 1 La structure des alcènes
P. 56. 2 Propriétés physiques
P. 57. 3 La réactivité chimique des alcènes
P. 57. 3.1 L'oxydation des alcènes
P. 58. 3.2 Les réactions d'addition sur la double liaison
P. 62. 4 Obtention des alcènes
P. 62. 4.1 Etat naturel
P. 63. 4.2 Préparations
P. 66. Exercices
P. 79. Les alcynes
P. 79. Résumé de cours
P. 79. 1 Structure et propriétés physiques
P. 79. 2 Propriétés chimiques
P. 80. 2.1 Propriétés communes à tous les alcynes
P. 82. 2.2 Réactions spécifiques aux alcynes vrais
P. 84. 3 Préparations
P. 84. 3.1 Création de la triple liaison
P. 85. 3.2 Modification de la chaîne carbonée
P. 86. Exercices
P. 95. Les arènes
P. 95. Résumé du cours
P. 95. 1 Structure
P. 95. 1.1 Aromaticité du benzène
P. 96. 1.2 Résonance des dérivés benzéniques
P. 96. 2 Nomenclature des composes aromatiques
P. 96. 2.1 Nomenclature des arènes
P. 96. 2.2 Nomenclature des dérivés aromatiques
P. 97. 3 Propriétés physiques
P. 97. 4 Propriétés chimiques
P. 97. 4.1 La substitution électrophile sur le benzène
P. 104. 4.2 Effets d'activation des substituants
P. 105. 4.3 Effets d'orientation des substituants
P. 109. 4.4 Substitution électrophile sur le naphtalène
P. 110. 4.5 Réactions d'oxydation des composés aromatiques
P. 112. 4.6 Réduction des composés aromatiques : addition de dihydrogène
P. 112. 4.7 Autres additions
P. 112. 5 Synthèse et obtention des arènes
P. 112. 5.1 État naturel
P. 112. 5.2 Modification d'un cycle existant
P. 113. Exercices
P. 138. Les derives halogènes
P. 138. Résumé de cours
P. 138. 1 Structure des dérivés halogènes
P. 138. 2 Nomenclature
P. 139. 3 Propriétés physiques
P. 140. 4 La réactivité chimique des dérivés halogènes
P. 140. 4.1 Introduction
P. 140. 4.2 Les réactions de substitution nucléophile
P. 148. 4.3 Les réactions d'élimination
P. 150. 4.4 La synthèse malonique
P. 151. 5 Préparation des dérivés halogènes
P. 151. 5.1 Préparation de dérivés monohalogénés
P. 153. 5.2 Préparation de dérivés dihalogénés
P. 154. 5.3 Synthèse des dérivés fluorés
P. 154. Exercices
P. 164. Les composes organométalliques
P. 164. Résumé de cours
P. 164. 1 Structure des composés organométalliques
P. 165. 2 Nomenclature
P. 165. 3 Structure des organométalliques
P. 166. 4 Préparation des organomagnésiens
P. 166. 5 La réactivité chimique des organomagnésiens
P. 166. 5.1 Introduction
P. 167. 5.2 Réactions faisant intervenir le caractère basique du carbanion
P. 168. 5.3 Réactions faisant intervenir le caractère nucléophile du carbanion
P. 172. 5.4 Résumé
P. 173. Exercices
P. 188. Les alcools
P. 188. Résumé de cours
P. 188. 1 Structure des alcools
P. 189. 2 Nomenclature (voir chapitre 1)
P. 189. 2.1 La fonction alcool est la fonction prioritaire
P. 189. 2.2 La fonction alcool n'est pas la fonction prioritaire
P. 189. 3 Propriétés physiques
P. 190. 4 Les propriétés chimiques des alcools
P. 190. 4.1 Formation d'alcoolates
P. 190. 4.2 Transformation des alcools en halogénures
P. 191. 4.3 L'estérification
P. 192. 4.4 La déshydratation des alcools
P. 194. 4.5 Les oxydations des alcools
P. 197. 5 Synthèse des alcools
P. 197. 5.1 Fermentation alcoolique
P. 197. 5.2 Synthèse industrielle du méthanol
P. 197. 5.3 Hydrolyse
P. 198. 5.4 Réduction de fonctions oxygénées
P. 200. 5.5 Formation d'alcools avec modification de la chaîne carbonée
P. 200. 6 Les ethers-oxydes (r-o-r')
P. 200. 6.1 Nomenclature
P. 201. 6.2 Préparation
P. 202. 6.3 Propriétés chimiques
P. 202. Exercices
P. 217. Les phénols
P. 217. Résumé de cours
P. 217. 1 Structure
P. 217. 2 Nomenclature
P. 218. 3 Propriétés physiques
P. 218. 4 Propriétés chimiques
P. 218. 4.1 Réactivité du cycle
P. 222. 4.2 Propriétés chimiques liées au groupement -OH
P. 224. 5 État naturel et préparations
P. 224. 5.1 Etat naturel
P. 224. 5.2 Préparations
P. 226. ExercicesCôte titre : Fs/12863-12865,Fs/6869-6870,Fs/6954-6955,Fs/9382 Exemplaires (8)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/12863 Fs/12863-12865 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/12864 Fs/12863-12865 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/12865 Fs/12863-12865 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/6870 Fs/6869-6870 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/6869 Fs/6869-6870 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/6955 Fs/6954-6955 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/6954 Fs/6954-6955 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/9382 Fs/9382 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleComprendre les éléments finis : principes, formulations et exercices corrigés : structures / Alaa Chateauneuf
Titre : Comprendre les éléments finis : principes, formulations et exercices corrigés : structures Type de document : texte imprimé Auteurs : Alaa Chateauneuf, Auteur Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2010 Collection : Technosup Importance : 1 vol. (272 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-5430-0 Langues : Français (fre) Catégories : Mathématique Mots-clés : Mathématique Index. décimale : 510 - Mathématique Résumé :
Comprendre les éléments finis est indispensable pour l'analyse et la conception des structures. Avec plus de 50 exercices corrigés, l'ouvrage présente de façon claire, progressive et complète, les principes et les formulations de cette méthode, en s'appuyant sur des illustrations concrètes. Dans la première partie. sont d'abord exposés les principes de la méthode en partant de la construction des fonctions de forme, jusqu'à la formulation des éléments isoparamétriques. L'application aux éléments de structures est illustrée dans la deuxième partie par de nombreux exercices, résolus pas à pas pour assurer efficacement l'assimilation des connaissances et le développement des aptitudes opérationnelles chez le lecteur. Dans la troisième partie, la formulation est étendue au maillage adaptatif, au problème de champ, à la dynamique et à la non-linéarité. L'ouvrage s'adresse aux élèves-ingénieurs, aux ingénieurs en activité ou aux développeurs de codes de calcul, et constitue un support précieux pour les enseignants.Note de contenu :
Sommaire
FONDEMENTS DE LA METHODE DES ELEMENTS FINIS
Philosophie générale
Principes de l'approximation
Formation des éléments
ELEMENTS DE STRUCTURES
Eléments de barre
Eléments de poutre
Eléments plans
FORMULATIONS COMPLEMENTAIRES
Techniques éléments finis
Problème de champ et thermo-mécanique
Dynamique des structures.
Côte titre : Fs/12221-12224 Comprendre les éléments finis : principes, formulations et exercices corrigés : structures [texte imprimé] / Alaa Chateauneuf, Auteur . - Paris : Ellipses, 2010 . - 1 vol. (272 p.) : ill. ; 24 cm. - (Technosup) .
ISBN : 978-2-7298-5430-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Mathématique Mots-clés : Mathématique Index. décimale : 510 - Mathématique Résumé :
Comprendre les éléments finis est indispensable pour l'analyse et la conception des structures. Avec plus de 50 exercices corrigés, l'ouvrage présente de façon claire, progressive et complète, les principes et les formulations de cette méthode, en s'appuyant sur des illustrations concrètes. Dans la première partie. sont d'abord exposés les principes de la méthode en partant de la construction des fonctions de forme, jusqu'à la formulation des éléments isoparamétriques. L'application aux éléments de structures est illustrée dans la deuxième partie par de nombreux exercices, résolus pas à pas pour assurer efficacement l'assimilation des connaissances et le développement des aptitudes opérationnelles chez le lecteur. Dans la troisième partie, la formulation est étendue au maillage adaptatif, au problème de champ, à la dynamique et à la non-linéarité. L'ouvrage s'adresse aux élèves-ingénieurs, aux ingénieurs en activité ou aux développeurs de codes de calcul, et constitue un support précieux pour les enseignants.Note de contenu :
Sommaire
FONDEMENTS DE LA METHODE DES ELEMENTS FINIS
Philosophie générale
Principes de l'approximation
Formation des éléments
ELEMENTS DE STRUCTURES
Eléments de barre
Eléments de poutre
Eléments plans
FORMULATIONS COMPLEMENTAIRES
Techniques éléments finis
Problème de champ et thermo-mécanique
Dynamique des structures.
Côte titre : Fs/12221-12224 Exemplaires (4)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/12221 Fs/12221-12224 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/12222 Fs/12221-12224 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/12223 Fs/12221-12224 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/12224 Fs/12221-12224 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleComprendre la thermodynamique / Georges Gonczi
Titre : Comprendre la thermodynamique : Avec des exercices résolus et commentés Type de document : texte imprimé Auteurs : Georges Gonczi, Auteur Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (272 p.) Présentation : ill., fig. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-340-02285-0 Langues : Français (fre) Catégories : Physique Mots-clés : Thermodynamique Manuels d'enseignement sup Index. décimale : 536.7 - Thermodynamique Résumé :
La Thermodynamique a souvent mauvaise réputation chez les étudiants en Physique et Chimie. Elle leur apparaît comme une matière confuse, d'intérêt purement technologique ; la nature de l'entropie est souvent mal saisie, quant à l'irréversibilité ! Le but de ce cours est, en particulier, de montrer que ces notions fondamentales sont en fait très concrètes : pour cela on invoque aussi souvent que possible la nature microscopique de la matière, en ne faisant toutefois appel qu'à des notions rudimentaires de calcul des probabilités.
Il est également montré qu'en Thermodynamique, comme dans les autres parties de la Physique, les propriétés des phénomènes étudiés découlent d'un petit nombre de principes. Ce cours accorde donc une large place au raisonnement, à la démonstration. Les commentaires et les résultats sont illustrés par des expériences simples et plus de 80 figures ; les erreurs à ne pas commettre sont signalées ; l'exposé renvoie fréquemment aux nombreux exercices et problèmes (une soixantaine) qui sont résolus en détail.
Pour apprendre et aussi comprendre…Côte titre : Fs/23706-23708 Comprendre la thermodynamique : Avec des exercices résolus et commentés [texte imprimé] / Georges Gonczi, Auteur . - Paris : Ellipses, 2018 . - 1 vol. (272 p.) : ill., fig. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-340-02285-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Physique Mots-clés : Thermodynamique Manuels d'enseignement sup Index. décimale : 536.7 - Thermodynamique Résumé :
La Thermodynamique a souvent mauvaise réputation chez les étudiants en Physique et Chimie. Elle leur apparaît comme une matière confuse, d'intérêt purement technologique ; la nature de l'entropie est souvent mal saisie, quant à l'irréversibilité ! Le but de ce cours est, en particulier, de montrer que ces notions fondamentales sont en fait très concrètes : pour cela on invoque aussi souvent que possible la nature microscopique de la matière, en ne faisant toutefois appel qu'à des notions rudimentaires de calcul des probabilités.
Il est également montré qu'en Thermodynamique, comme dans les autres parties de la Physique, les propriétés des phénomènes étudiés découlent d'un petit nombre de principes. Ce cours accorde donc une large place au raisonnement, à la démonstration. Les commentaires et les résultats sont illustrés par des expériences simples et plus de 80 figures ; les erreurs à ne pas commettre sont signalées ; l'exposé renvoie fréquemment aux nombreux exercices et problèmes (une soixantaine) qui sont résolus en détail.
Pour apprendre et aussi comprendre…Côte titre : Fs/23706-23708 Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/23706 Fs/23706-23708 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/23707 Fs/23706-23708 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/23708 Fs/23706-23708 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleConception méthodique des bases de données / Gérard Bueno
PermalinkLes Constituants chimiques de la matière / Marc Lefort
PermalinkConversion d'énergie par turbomachines / Michel Pluviose
PermalinkConvolution, séries et intégrales de Fourier / Jacques Peyrière
PermalinkCotation fonctionnelle, chaines de cotes, optimisation des tolérances / Jacques Dufailly
PermalinkCouleurs et lumière / Zananiri, Chérif
PermalinkCours d'analyse fonctionnelle / Daniel Li
PermalinkCours de biologie cellulaire / Pierre Cau
PermalinkCours de chimie générale / Patrick Chaquin
PermalinkCours de chimie générale / GEDEON,Antoine
PermalinkCours de chimie organique / Sylvain Antoniotti
PermalinkCours et exercices de chimie organique / Philippe Karoyan
PermalinkCours et exercices de mathématiques / Pierre Vigoureux
PermalinkCours particulier de chimie / Bruno Ablain
PermalinkCours et problèmes corrigés de physique nucléaire et de physique des particules / Philippe Miné
PermalinkCours de résonance magnétique / Vion-Dury, Jean
PermalinkCryptographie / Pierre Vigoureux
PermalinkCytobiologie / Jacques Alliet
PermalinkDébuter en algorithmique avec MATLAB et SCILAB / Jean-Pierre Grenier
PermalinkÀ la découverte de l'antimatière / Philippe Miné
Permalink