Asymmetric organocatalysis / Albrecht Berkessel

Public ISBD Titre : Asymmetric organocatalysis : from biomimetic concepts to applications in asymmetric synthesis / Type de document : texte imprimé Auteurs : Albrecht Berkessel ; Harald GrLoger Editeur : Weinheim : Wiley-Vch Année de publication : 2005 Importance : 1 vol. (440 p.) Présentation : ill. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-3-527-30517-9 Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie Index. décimale : 547.2 Réactions chimiques organiques Résumé : Asymmetric catalysis represents still one of the major challenges in modern organic chemistry. Besides the well-established asymmetric metal-complex-catalysed syntheses and biocatalysis, the use of "pure" organic catalysts turned out to be an additional efficient tool for the synthesis of chiral building blocks. In this handbook, the experienced authors from academia and industry provide the first overview of the important use of such metal-free organic catalysts in organic chemistry. With its comprehensive description of numerous reaction types, e.g., nucleophilic substitution and addition reactions as well as cycloadditions and redox reactions, this book targets organic chemists working in industry and academia, and deserves a place in every laboratory. Note de contenu : TABLE OF CONTENTS Introduction General Mechanistic Considerations Nucleophilic Substitution at Aliphatic Carbon Nucleophilic Addition to Electron-deficient C=C Double Bonds Nucleophilic Addition to C=N Double Bonds Nucleophilic Addition to C=O Double Bonds Nucleophilic Addition to Unsaturated Nitrogen Cycloaddition Reactions Protonation of Enolates and Tautomerization of Enols Oxidation Reduction of Carbonyl Compounds Kinetic Resolution of Racemic Alcohols and Amines Desymmetrization and Kinetic Resolution of Anhydrides Large-Scale Applications Appendix: Tabular Survey of Organo-Catalysts, Synthesis and Application Côte titre : Fs/24584 Asymmetric organocatalysis : from biomimetic concepts to applications in asymmetric synthesis / [texte imprimé] / Albrecht Berkessel ; Harald GrLoger . - Weinheim : Wiley-Vch, 2005 . - 1 vol. (440 p.) : ill. ; 25 cm. ISBN : 978-3-527-30517-9 Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie Index. décimale : 547.2 Réactions chimiques organiques Résumé : Asymmetric catalysis represents still one of the major challenges in modern organic chemistry. Besides the well-established asymmetric metal-complex-catalysed syntheses and biocatalysis, the use of "pure" organic catalysts turned out to be an additional efficient tool for the synthesis of chiral building blocks. In this handbook, the experienced authors from academia and industry provide the first overview of the important use of such metal-free organic catalysts in organic chemistry. With its comprehensive description of numerous reaction types, e.g., nucleophilic substitution and addition reactions as well as cycloadditions and redox reactions, this book targets organic chemists working in industry and academia, and deserves a place in every laboratory. Note de contenu : TABLE OF CONTENTS Introduction General Mechanistic Considerations Nucleophilic Substitution at Aliphatic Carbon Nucleophilic Addition to Electron-deficient C=C Double Bonds Nucleophilic Addition to C=N Double Bonds Nucleophilic Addition to C=O Double Bonds Nucleophilic Addition to Unsaturated Nitrogen Cycloaddition Reactions Protonation of Enolates and Tautomerization of Enols Oxidation Reduction of Carbonyl Compounds Kinetic Resolution of Racemic Alcohols and Amines Desymmetrization and Kinetic Resolution of Anhydrides Large-Scale Applications Appendix: Tabular Survey of Organo-Catalysts, Synthesis and Application Côte titre : Fs/24584

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Classics in stereoselective synthesis / Erick Moran Carreira

Public ISBD Titre : Classics in stereoselective synthesis Type de document : texte imprimé Auteurs : Erick Moran Carreira ; Lisbet Kvaerno Editeur : Wiley-VCH Année de publication : 2009 Importance : 1 vol. (632 p.) Présentation : ill. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-3-527-32452-1 Note générale : Originally published: 2002. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie Mots-clés : Classics in stereoselective Index. décimale : 547.2 Réactions chimiques organiques Résumé : This book provides a noteworthy compilation of the groundbreaking methods of stereoselective synthesis, belonging to the repertoire of every modern practitioner of synthetic organic chemistry. The general principles underlying these processes are highlighted as they form the basis for the rapid and continuing developments in the field. The work also features illustrative examples of drug and natural product syntheses, resulting in a rich source of stimulating ideas for the efficient use of asymmetric reactions in the construction of stereochemically complex structures. Côte titre : Fs/24611 Classics in stereoselective synthesis [texte imprimé] / Erick Moran Carreira ; Lisbet Kvaerno . - [S.l.] : Wiley-VCH, 2009 . - 1 vol. (632 p.) : ill. ; 26 cm. ISBN : 978-3-527-32452-1 Originally published: 2002. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie Mots-clés : Classics in stereoselective Index. décimale : 547.2 Réactions chimiques organiques Résumé : This book provides a noteworthy compilation of the groundbreaking methods of stereoselective synthesis, belonging to the repertoire of every modern practitioner of synthetic organic chemistry. The general principles underlying these processes are highlighted as they form the basis for the rapid and continuing developments in the field. The work also features illustrative examples of drug and natural product syntheses, resulting in a rich source of stimulating ideas for the efficient use of asymmetric reactions in the construction of stereochemically complex structures. Côte titre : Fs/24611

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Handbook of reagents for organic synthesis. Chiral reagents for asymmetric synthesis

Public ISBD Titre de série : Handbook of reagents for organic synthesis Titre : Chiral reagents for asymmetric synthesis Type de document : texte imprimé Auteurs : Leo A. Paquette, Editeur scientifique Editeur : Chichester : Wiley Année de publication : 2003 Collection : Handbook of reagents for organic synthesis Importance : 1 vol. (594 p.) Présentation : ill. Format : 29 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-0-470-85625-3 Note générale : Notes bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie Mots-clés : Chiral reagents for asymmetric Index. décimale : 547.2 Réactions chimiques organiques Résumé : Derived from the renowned, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (EROS), the related editors have created a new handbook which focuses on chiral reagents used in asymmetric synthesis and is designed for the chemist at the bench. This new handbook follows the same format as the Encyclopedia, including an introduction and an alphabetical arrangement of the reagents. As chiral reagents are the key for the successful asymmetric synthesis, choosing the right reagents is essential, in this handy reference the editors give details on how to prepare, store and use the reagents as well as providing key reactions to demonstrate where reagents have been successfully used. Comprehensive information on 226 reagents Covers 64 reagents which were not included in EROS All information in one easy to use volume – at an affordable price All reagents included will be added to e-EROS – please visit the site where you can gain access to over 50,000 reactions and 3,800 of the most frequently consulted reagents. Côte titre : Fs/24625 Handbook of reagents for organic synthesis. Chiral reagents for asymmetric synthesis [texte imprimé] / Leo A. Paquette, Editeur scientifique . - Chichester : Wiley, 2003 . - 1 vol. (594 p.) : ill. ; 29 cm. - (Handbook of reagents for organic synthesis) . ISBN : 978-0-470-85625-3 Notes bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie Mots-clés : Chiral reagents for asymmetric Index. décimale : 547.2 Réactions chimiques organiques Résumé : Derived from the renowned, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (EROS), the related editors have created a new handbook which focuses on chiral reagents used in asymmetric synthesis and is designed for the chemist at the bench. This new handbook follows the same format as the Encyclopedia, including an introduction and an alphabetical arrangement of the reagents. As chiral reagents are the key for the successful asymmetric synthesis, choosing the right reagents is essential, in this handy reference the editors give details on how to prepare, store and use the reagents as well as providing key reactions to demonstrate where reagents have been successfully used. Comprehensive information on 226 reagents Covers 64 reagents which were not included in EROS All information in one easy to use volume – at an affordable price All reagents included will be added to e-EROS – please visit the site where you can gain access to over 50,000 reactions and 3,800 of the most frequently consulted reagents. Côte titre : Fs/24625

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Hydrolysis, oxidation and reduction / Stanley M. Roberts ; Geraldine Poignant

Public ISBD Titre : Hydrolysis, oxidation and reduction Type de document : texte imprimé Auteurs : Stanley M. Roberts ; Geraldine Poignant Editeur : Chichester : Wiley Année de publication : 2002 Collection : Catalysts for fine chemical synthesis ; Volume 1 Importance : 1 vol. (225 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-0-471-98123-7 Catégories : Chimie Mots-clés : Composés organiques : Synthèse Hydrolyse Oxydoréduction Catalyseurs Hydrolyse Enzymes : Biotechnologie Oxydation Réduction (chimie) Index. décimale : 547.2 Réactions chimiques organiques Résumé : Les catalyseurs sont de plus en plus utilisés par des chimistes engagés dans une synthèse chimique fine dans les milieux industriels et universitaires. Aujourd'hui, il existe un énorme choix de catalyseurs de haute technologie, qui ajoutent énormément au répertoire des possibilités de synthèse. Cependant, les catalyseurs sont occasionnellement capricieux, parfois difficiles à utiliser et nécessitent presque toujours des compétences et une expérience pour obtenir des résultats optimaux. Cette série vise à être une aide pratique pour les étudiants avancés, diplômés et postuniversitaires, ainsi que des chimistes expérimentés dans l'industrie et les universités travaillant dans la synthèse organique et organométallique. La série comporte: * Procédures testées et validées. * Examens autorisés sur les classes de catalyseurs. * Évaluations de tous types de catalyseurs. * Expertise du Leverhulme Centre for Innovative Catalysis, Liverpool, Royaume-Uni. La section d'examen dans le premier volume de la série contient un rapport de Stanley M. Roberts sur l'intégration des biotransformations dans le portefeuille de catalyseurs. La section de procédure contient une grande variété de protocoles de synthèse, tels que les époxydations de cétones et d'esters insaturés, des réductions asymétriques de doubles liaisons carbone-oxygène, des hydrogénations asymétriques de doubles liaisons carbone-carbone et d'autres types de réaction. Les catalyseurs caractérisés comprennent une large gamme de matériaux différents tels que la poly-D-leucine, les dioxiranes à base de D-fructose, l'oxaborolidine borane, certains complexes importants de titane et de ruthénium ainsi que la levure de boulangerie. Pour chaque réaction, il existe un ou plusieurs protocoles détaillés sur la façon de préparer et d'utiliser les différents catalyseurs. Hydrolysis, oxidation and reduction [texte imprimé] / Stanley M. Roberts ; Geraldine Poignant . - Chichester : Wiley, 2002 . - 1 vol. (225 p.) : ill. ; 24 cm. - (Catalysts for fine chemical synthesis ; Volume 1) . ISBN : 978-0-471-98123-7 Catégories : Chimie Mots-clés : Composés organiques : Synthèse Hydrolyse Oxydoréduction Catalyseurs Hydrolyse Enzymes : Biotechnologie Oxydation Réduction (chimie) Index. décimale : 547.2 Réactions chimiques organiques Résumé : Les catalyseurs sont de plus en plus utilisés par des chimistes engagés dans une synthèse chimique fine dans les milieux industriels et universitaires. Aujourd'hui, il existe un énorme choix de catalyseurs de haute technologie, qui ajoutent énormément au répertoire des possibilités de synthèse. Cependant, les catalyseurs sont occasionnellement capricieux, parfois difficiles à utiliser et nécessitent presque toujours des compétences et une expérience pour obtenir des résultats optimaux. Cette série vise à être une aide pratique pour les étudiants avancés, diplômés et postuniversitaires, ainsi que des chimistes expérimentés dans l'industrie et les universités travaillant dans la synthèse organique et organométallique. La série comporte: * Procédures testées et validées. * Examens autorisés sur les classes de catalyseurs. * Évaluations de tous types de catalyseurs. * Expertise du Leverhulme Centre for Innovative Catalysis, Liverpool, Royaume-Uni. La section d'examen dans le premier volume de la série contient un rapport de Stanley M. Roberts sur l'intégration des biotransformations dans le portefeuille de catalyseurs. La section de procédure contient une grande variété de protocoles de synthèse, tels que les époxydations de cétones et d'esters insaturés, des réductions asymétriques de doubles liaisons carbone-oxygène, des hydrogénations asymétriques de doubles liaisons carbone-carbone et d'autres types de réaction. Les catalyseurs caractérisés comprennent une large gamme de matériaux différents tels que la poly-D-leucine, les dioxiranes à base de D-fructose, l'oxaborolidine borane, certains complexes importants de titane et de ruthénium ainsi que la levure de boulangerie. Pour chaque réaction, il existe un ou plusieurs protocoles détaillés sur la façon de préparer et d'utiliser les différents catalyseurs.

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Fs/0716	Fs/0716	Livre	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Disponible

Organic reaction mechanisms / Mar Gómez Gallego

Public ISBD Titre : Organic reaction mechanisms : 40 solved cases Type de document : texte imprimé Auteurs : Mar Gómez Gallego, Auteur ; Miguel Angel Sierra, Auteur Editeur : Berlin : Springer Année de publication : 2004 Importance : 1 vol. (290 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-3-540-00352-6 Catégories : Chimie Mots-clés : Réactions chimiques organiques : Mécanismes Index. décimale : 547.2 Réactions chimiques organiques Résumé : Mécanismes de réaction organique montre aux lecteurs comment interpréter les données expérimentales obtenues à partir d'une réaction organique, et spécifiquement comment un mécanisme de réaction organique peut être considéré ou rejeté sur la base de l'analyse de la preuve expérimentale. En examinant une série d'exemples choisis de mécanismes, les mécanismes de réaction organique se concentrent sur des cas réels et les discutent en détail, en suivant la même méthodologie: introduction, données expérimentales et discussion. Les exemples sont conçus pour élucider les aspects clés des mécanismes de réaction organiques. Les auteurs emploient tous les types d'informations que les auteurs du travail original ont jugé utiles et nécessaires, y compris les données cinétiques et thermodynamiques, le marquage isotopique et la réactivité organique. Le livre constitue une excellente introduction pour les étudiants de premier cycle en chimie qui se préparent aux examens et est également utile pour les étudiants diplômés et les instructeurs. Note de contenu : Sommaire Level 1 - Case 1. A Surprise in the Synthesis of Guanacastepene A. - Case 2. Sulfenylation of Indole. - Case 3. Substrate Selective Reactions in the Presence of Lewis Acids. - Case 4. Diastereoselective Reductions of ?-Ketoesters. - Case 5. Rearrangements from Tetrahydropyran Derivatives. - Case 6. Stereospecific Substitution Reactions of Epoxy Sulfides. - Case 7. NaBH4 Reduction of ?,?-Unsaturated Chromium Carbene Complexes. - Case 8. Addition of Hydroxylamines to ?,?-Unsaturated Esters. - Case 9. Solvolysis of Electron-Deficient Norbornyl Triflates. - Case 10 Nucleophile Versus Base Catalysis. - Case 11. The Hydrolysis of p-Substituted Styrene Oxides. - Case 12. Elimination Reactions of Benzaldehyde O-Benzoyloximes. - Case 13. Oxygen Versus Sulfur Stabilization of Carbenium Ions. - Case 14. Cyclization of 2,3-Dibenzylidenesuccinates. - Case 15. Oxazoline N-Oxides as Dipoles in [3+2] Cycloadditions. - Case 16. Light-Induced Cycloadditions of N-Phthaloyl ?Amino Acids. Level 2 - Case 17. Change in Rate-Determining Step in an E1 cB Mechanism: Aminolysis of Sulfamate Esters. - Case 18. Unusual Diels-Alder Reactivity of Acyclic 2-Azadienes. - Case 19. Chelate-Controlled Carbonyl Addition Reactions. - Case 20. Esterification of Carboxylic Acids with Dimethyl Carbonate and DBU. - Case 21. A Hammett Analysis in a Multistep Reaction: Rhodium(II)-Catalyzed Decomposition of ?Diazo Esters. - Case 22. Tandem Cycloadditions with Nitronates. - Case 23. Hydrolysis of 2-Aminobenzoate Esters. - Case 24. Rearrangements of Cyclobutenones. - Case 25. Epoxi Ester-Orthoester Rearrangement. - Case 26. 2-Chloro-1,3,5-triazines as Activating Groups of Carboxylic Acids in the Formation of Peptide Bonds. - Case 27. Acid-Catalyzed Isomerization of Imines. - Case 28. A Dearomatizing Disrotatory Electrocyclic Ring Closure. - Case 29. Stereoselective Debromination of Vicinal Dibromides. - Case 30. Diels-Alder Reactions of N-Acyl-1,2,4,5-tetrazines. - Case 31. Stereoselective Synthesis of 2-Acylaziridines. Level 3 - Case 32. The Baylis-Hillman Reaction. - Case 33. The Rate-Determining Step in the SNAr Reaction. - Case 34. Helicenophanes and their Racemization. - Case 35. Solvolysis of Vinyl Iodonium Salts. - Case 36. Vicarious Nucleophilic Substitution. - Case 37. Base-promoted HF Elimination from 4-Fluoro-4-(4'-nitrophenyl)butan-2-one. - Case 38. Substitution of ?Halostyrenes Mes. - Case 39. Periodinane-Mediated Cyclization of Anilides. - Case 40. Solvolysis of 8-Deltacyclyl Brosylates. Côte titre : Fs/1847-1850 Organic reaction mechanisms : 40 solved cases [texte imprimé] / Mar Gómez Gallego, Auteur ; Miguel Angel Sierra, Auteur . - Berlin : Springer, 2004 . - 1 vol. (290 p.) : ill. ; 24 cm. ISBN : 978-3-540-00352-6 Catégories : Chimie Mots-clés : Réactions chimiques organiques : Mécanismes Index. décimale : 547.2 Réactions chimiques organiques Résumé : Mécanismes de réaction organique montre aux lecteurs comment interpréter les données expérimentales obtenues à partir d'une réaction organique, et spécifiquement comment un mécanisme de réaction organique peut être considéré ou rejeté sur la base de l'analyse de la preuve expérimentale. En examinant une série d'exemples choisis de mécanismes, les mécanismes de réaction organique se concentrent sur des cas réels et les discutent en détail, en suivant la même méthodologie: introduction, données expérimentales et discussion. Les exemples sont conçus pour élucider les aspects clés des mécanismes de réaction organiques. Les auteurs emploient tous les types d'informations que les auteurs du travail original ont jugé utiles et nécessaires, y compris les données cinétiques et thermodynamiques, le marquage isotopique et la réactivité organique. Le livre constitue une excellente introduction pour les étudiants de premier cycle en chimie qui se préparent aux examens et est également utile pour les étudiants diplômés et les instructeurs. Note de contenu : Sommaire Level 1 - Case 1. A Surprise in the Synthesis of Guanacastepene A. - Case 2. Sulfenylation of Indole. - Case 3. Substrate Selective Reactions in the Presence of Lewis Acids. - Case 4. Diastereoselective Reductions of ?-Ketoesters. - Case 5. Rearrangements from Tetrahydropyran Derivatives. - Case 6. Stereospecific Substitution Reactions of Epoxy Sulfides. - Case 7. NaBH4 Reduction of ?,?-Unsaturated Chromium Carbene Complexes. - Case 8. Addition of Hydroxylamines to ?,?-Unsaturated Esters. - Case 9. Solvolysis of Electron-Deficient Norbornyl Triflates. - Case 10 Nucleophile Versus Base Catalysis. - Case 11. The Hydrolysis of p-Substituted Styrene Oxides. - Case 12. Elimination Reactions of Benzaldehyde O-Benzoyloximes. - Case 13. Oxygen Versus Sulfur Stabilization of Carbenium Ions. - Case 14. Cyclization of 2,3-Dibenzylidenesuccinates. - Case 15. Oxazoline N-Oxides as Dipoles in [3+2] Cycloadditions. - Case 16. Light-Induced Cycloadditions of N-Phthaloyl ?Amino Acids. Level 2 - Case 17. Change in Rate-Determining Step in an E1 cB Mechanism: Aminolysis of Sulfamate Esters. - Case 18. Unusual Diels-Alder Reactivity of Acyclic 2-Azadienes. - Case 19. Chelate-Controlled Carbonyl Addition Reactions. - Case 20. Esterification of Carboxylic Acids with Dimethyl Carbonate and DBU. - Case 21. A Hammett Analysis in a Multistep Reaction: Rhodium(II)-Catalyzed Decomposition of ?Diazo Esters. - Case 22. Tandem Cycloadditions with Nitronates. - Case 23. Hydrolysis of 2-Aminobenzoate Esters. - Case 24. Rearrangements of Cyclobutenones. - Case 25. Epoxi Ester-Orthoester Rearrangement. - Case 26. 2-Chloro-1,3,5-triazines as Activating Groups of Carboxylic Acids in the Formation of Peptide Bonds. - Case 27. Acid-Catalyzed Isomerization of Imines. - Case 28. A Dearomatizing Disrotatory Electrocyclic Ring Closure. - Case 29. Stereoselective Debromination of Vicinal Dibromides. - Case 30. Diels-Alder Reactions of N-Acyl-1,2,4,5-tetrazines. - Case 31. Stereoselective Synthesis of 2-Acylaziridines. Level 3 - Case 32. The Baylis-Hillman Reaction. - Case 33. The Rate-Determining Step in the SNAr Reaction. - Case 34. Helicenophanes and their Racemization. - Case 35. Solvolysis of Vinyl Iodonium Salts. - Case 36. Vicarious Nucleophilic Substitution. - Case 37. Base-promoted HF Elimination from 4-Fluoro-4-(4'-nitrophenyl)butan-2-one. - Case 38. Substitution of ?Halostyrenes Mes. - Case 39. Periodinane-Mediated Cyclization of Anilides. - Case 40. Solvolysis of 8-Deltacyclyl Brosylates. Côte titre : Fs/1847-1850

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Fs/1849	Fs/1847-1850	Livre	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Disponible
Fs/1850	Fs/1847-1850	Livre	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Disponible
Fs/1847	Fs/1847-1850	Livre	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Disponible
Fs/1848	Fs/1847-1850	Livre	Bibliothéque des sciences	Français	Disponible Disponible

Les Réacteurs chimiques :De la conception à la mise en oeuvre / TRAMBOUZE,Pierre

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Les réactions péricycliques / Ian Fleming

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