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Auteur Daniel Sparfel |
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Titre : Chimie organique : une approche méthodologique, cours et exercices corrigés Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel Sparfel, Auteur Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2012 Collection : Technosup (Paris), ISSN 1275-3955 Importance : 1 vol. (331 p.) Présentation : ill., couv. ill. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-7249-6 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique : Problèmes et exercices Index. décimale : 547 - Chimie organique Résumé :
L'ouvrage rassemble l'essentiel des cours de chimie organique des 1er, 2e et 3e cycles de l'enseignement supérieur. Il est conçu pour permettre à un étudiant novice d'entrer dans le vif du sujet et pour proposer à un étudiant confirmé une utilisation rationnelle des mécanismes réactionnels.
L'auteur propose une méthodologie basée sur les effets électroniques des atomes et des groupements fonctionnels. Cette approche originale permet de polariser les liaisons simples et multiples, ce qui permet de traiter les réactions de substitution, d'addition et d'élimination par des règles simples. L'aménagement fonctionnel, outil indispensable à la synthèse organique, est présenté de façon concise et élaborée en faisant appel au degré d'oxydation, qui est une aide précieuse pour la compréhension des phénomènes observés.
Le texte est illustré de nombreux exemples extraits de la littérature scientifique. Des tableaux et un index complet permettent au lecteur de retrouver la référence recherchée. Des exercices pédagogiques de difficulté graduée, avec solutions détaillées contribuent à conforter le savoir acquis.
Cet ouvrage constitue un support de travail indispensable aux étudiants et aux futurs ingénieurs.Note de contenu :
Sommaire
1. Prérequis
2. Nomenclature
3. Détermination des structures
4. Conformations
5. Stéréochimie
6. Effets électroniques
7. Solvants
8. Acidité-basicité
9. Alcanes
10. Alcènes
11. Alcynes
12. Aromatiques
13. Halogénoalcanes
14. Organométalliques
15. Alcools
16. Éthers-époxydes
17. Phénols
18. Amines
19. Carbonyles
20. Propriétés des hydrogènes en alpha du carbonyle
21. Acides carboxyliques
22. Dérivés d'acides carboxyliquesCôte titre : Fs/9569-9572 Chimie organique : une approche méthodologique, cours et exercices corrigés [texte imprimé] / Daniel Sparfel, Auteur . - Paris : Ellipses, 2012 . - 1 vol. (331 p.) : ill., couv. ill. ; 26 cm. - (Technosup (Paris), ISSN 1275-3955) .
ISBN : 978-2-7298-7249-6
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique : Problèmes et exercices Index. décimale : 547 - Chimie organique Résumé :
L'ouvrage rassemble l'essentiel des cours de chimie organique des 1er, 2e et 3e cycles de l'enseignement supérieur. Il est conçu pour permettre à un étudiant novice d'entrer dans le vif du sujet et pour proposer à un étudiant confirmé une utilisation rationnelle des mécanismes réactionnels.
L'auteur propose une méthodologie basée sur les effets électroniques des atomes et des groupements fonctionnels. Cette approche originale permet de polariser les liaisons simples et multiples, ce qui permet de traiter les réactions de substitution, d'addition et d'élimination par des règles simples. L'aménagement fonctionnel, outil indispensable à la synthèse organique, est présenté de façon concise et élaborée en faisant appel au degré d'oxydation, qui est une aide précieuse pour la compréhension des phénomènes observés.
Le texte est illustré de nombreux exemples extraits de la littérature scientifique. Des tableaux et un index complet permettent au lecteur de retrouver la référence recherchée. Des exercices pédagogiques de difficulté graduée, avec solutions détaillées contribuent à conforter le savoir acquis.
Cet ouvrage constitue un support de travail indispensable aux étudiants et aux futurs ingénieurs.Note de contenu :
Sommaire
1. Prérequis
2. Nomenclature
3. Détermination des structures
4. Conformations
5. Stéréochimie
6. Effets électroniques
7. Solvants
8. Acidité-basicité
9. Alcanes
10. Alcènes
11. Alcynes
12. Aromatiques
13. Halogénoalcanes
14. Organométalliques
15. Alcools
16. Éthers-époxydes
17. Phénols
18. Amines
19. Carbonyles
20. Propriétés des hydrogènes en alpha du carbonyle
21. Acides carboxyliques
22. Dérivés d'acides carboxyliquesCôte titre : Fs/9569-9572 Exemplaires (4)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/9569 Fs/9569-9572 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/9570 Fs/9569-9572 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/9571 Fs/9569-9572 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/9572 Fs/9569-9572 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Chimie organique : Synthèse organique : la rétrosynthèse, les déconnexions, méthodologie, cours et exercices corrigés Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel Sparfel, Auteur Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2015 Collection : Technosup (Paris), ISSN 1275-3955 Importance : 1 vol. (373 p.) Présentation : ill., tabl. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-340-00915-8 Note générale : 978-2-340-00915-8 Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
"Pour appréhender aisément la synthèse organique, l'ouvrage propose une approche originale rétrosynthétique partant de la molécule à synthétiser. La méthodologie de la rétrosynthèse est présentée selon une élaboration pragmatique basée sur une étude approfondie des déconnexions. Cette procédure coupe progressivement la cible en synthons (espèces neutres ou chargées électriquement), jusqu'à l'obtention des matières premières. Dans un souci pédagogique, les règles générales sont développées et complétées par des conseils pratiques. De nombreux tableaux et schémas facilitent la compréhension. Des exemples variés illustrent les différents chapitres. Pour une meilleure lisibilité et pour permettre de les retrouver facilement dans d'autres ouvrages, les réactions classiques sont répertoriées sous le nom de leur inventeur. Les exercices sont extraits de la littérature scientifique. L'ouvrage est de niveau B (IUP - Licence)." [4e de couverture]
Côte titre : Fs/23152-23154 Chimie organique : Synthèse organique : la rétrosynthèse, les déconnexions, méthodologie, cours et exercices corrigés [texte imprimé] / Daniel Sparfel, Auteur . - Paris : Ellipses, 2015 . - 1 vol. (373 p.) : ill., tabl. ; 26 cm. - (Technosup (Paris), ISSN 1275-3955) .
ISBN : 978-2-340-00915-8
978-2-340-00915-8
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
"Pour appréhender aisément la synthèse organique, l'ouvrage propose une approche originale rétrosynthétique partant de la molécule à synthétiser. La méthodologie de la rétrosynthèse est présentée selon une élaboration pragmatique basée sur une étude approfondie des déconnexions. Cette procédure coupe progressivement la cible en synthons (espèces neutres ou chargées électriquement), jusqu'à l'obtention des matières premières. Dans un souci pédagogique, les règles générales sont développées et complétées par des conseils pratiques. De nombreux tableaux et schémas facilitent la compréhension. Des exemples variés illustrent les différents chapitres. Pour une meilleure lisibilité et pour permettre de les retrouver facilement dans d'autres ouvrages, les réactions classiques sont répertoriées sous le nom de leur inventeur. Les exercices sont extraits de la littérature scientifique. L'ouvrage est de niveau B (IUP - Licence)." [4e de couverture]
Côte titre : Fs/23152-23154 Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/23152 Fs/23152-23154 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/23153 Fs/23152-23154 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/23154 Fs/23152-23154 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
