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Adsorption des polluants par des matériaux naturels / Abdelhafid Zeghib
Titre : Adsorption des polluants par des matériaux naturels Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelhafid Zeghib, Auteur ; daya el dinne Saoucha, Auteur ; Hajira guerba, Directeur de thèse Année de publication : 2022 Importance : 1 vol (84 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : pollution
ArgileIndex. décimale : 204- chimie Résumé :
Les colorants et les polluants organiques présentent souvent une charge polluante importante difficilement biodégradable. Leur élimination par les techniques conventionnelles s’avère dans certains cas inefficace. Les traitements par adsorption sur charbon actif restent efficaces mais onéreux. Les argiles pourraient être des matériaux adsorbants à la fois économiques et moins polluants. Le but de ce travail est de mieux comprendre les phénomènes d’adsorption de quelques polluants (organiques et colorants) par les argiles cationiques.
Tous les échantillons préparés ont été caractérisées par plusieurs méthodes telles que la spectroscopie IRTF, DRX, et le point isoélectrique.
Les effets des différents variables : pH, temps de contact et concentration initiale ont été étudié.
Les isothermes d’adsorption des colorants sur les différents supports ont montré de grandes affinités adsorbants-adsorbatsCôte titre : MACH/0287 Adsorption des polluants par des matériaux naturels [texte imprimé] / Abdelhafid Zeghib, Auteur ; daya el dinne Saoucha, Auteur ; Hajira guerba, Directeur de thèse . - 2022 . - 1 vol (84 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : pollution
ArgileIndex. décimale : 204- chimie Résumé :
Les colorants et les polluants organiques présentent souvent une charge polluante importante difficilement biodégradable. Leur élimination par les techniques conventionnelles s’avère dans certains cas inefficace. Les traitements par adsorption sur charbon actif restent efficaces mais onéreux. Les argiles pourraient être des matériaux adsorbants à la fois économiques et moins polluants. Le but de ce travail est de mieux comprendre les phénomènes d’adsorption de quelques polluants (organiques et colorants) par les argiles cationiques.
Tous les échantillons préparés ont été caractérisées par plusieurs méthodes telles que la spectroscopie IRTF, DRX, et le point isoélectrique.
Les effets des différents variables : pH, temps de contact et concentration initiale ont été étudié.
Les isothermes d’adsorption des colorants sur les différents supports ont montré de grandes affinités adsorbants-adsorbatsCôte titre : MACH/0287 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0287 MACH/0287 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleAmélioration de la production des aromatiques et de l'hydrogène par la répartition non uniforme des sites actifs d'un catalyseur bimétallique et bifonctionnel de type Pt-Re/Al2O3 appliqué en reformage catalytique du naphta. / Walid Touhami
Titre : Amélioration de la production des aromatiques et de l'hydrogène par la répartition non uniforme des sites actifs d'un catalyseur bimétallique et bifonctionnel de type Pt-Re/Al2O3 appliqué en reformage catalytique du naphta. Type de document : texte imprimé Auteurs : Walid Touhami, Auteur ; Tayeb Boukazoula, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (105 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Reformage catalytique,
Naphta,
Nombre d’octane,
Réacteur,
Distribution non
uniforme,
SélectivitéIndex. décimale : 204- chimie Résumé : RESUME
Le reformage catalytique du naphta est l'un des processus de base dans les
industries de raffinage, le but de ce procédé est la transformation du naphta
(paraffines, oléfines, naphtènes, aromatiques) traitée en platformat, avec un meilleur
rendement en aromatiques (BTX), caractérisé par un indice d’octane élevé.
Dans ce travail,nous avons étudié l’un de procédé de transformations des hydrocarbures
et nous avons vérifié d’une part, le rendement des aromatiques, des naphtènes et des
paraffines dans chaque réacteur et d’autre part, la sélectivité en aromatiques prévues au début
de cycle d’un catalyseur bi-fonctionnel
Pt Al O ï€Re/ 2 3
dans les quatre réacteurs catalytiques Ã
lit fixe de l’unité de platforming du naphta. Les résultats obtenus montrent que le catalyseur et
peut être relativement désactivé mais, il est peut encore sélectif. Le simulateur en Matlab du
premier réacteur de la section platforming a permis de souligné l’impact de la distribution
non uniforme des sites métalliques (Pt et Re) sur la production des espèces actives le long du
premier réacteur.
Note de contenu : Table des matières
Table des matières ……………………………………………………………………………..i
Table des figures.....................................................................................v
Table des tableaux .......................................................................................vii
Abréviations .....................................................................................ix
Introduction générale...................................................................1
Chapitre I : Transformation du naphta par le reformage catalytique.
I-1. Introduction.........................................................................................................3
I-2. Composition du naphta .................................................................................................3
I-2-1. Hydrocarbures.........................................................................................................3
I-2-1-1. Paraffines ..........................................................................................................3
I-2-1-2. Naphtènes...............................................................................................................3
I-2-1-3. Aromatiques...........................................................................................................4
I-2-2. Autres coupes organiques.............................................................................................4
I-2-2-1. Composés oxygénés...............................................................................................4
I-2-2-2. Composés sulfurés.................................................................................................4
I-2-2-3. Composés azotés....................................................................................................4
I-2-2-4. Eau .........................................................................................................................5
I-2-2-5. Constituants métalliques........................................................................................5
I-3. Conversion du pétrole brut ................................................................................................5
I-4. Indice d’octane............................................................................................6
I-5. Reformage catalytique .............................................................................................9
I-6. Principales réactions chimiques de reformage catalytique industriel................................10
I-6-1. Déshydrogénation des cyclohexanes (Naphtènes).....................................................10
I-6-2. Déshydroisomérisation d’alkylcyclopentane ..............................................................11
I-6-3. Déshydrogénation des paraffines................................................................................12
I-6-4. Isomérisation des paraffines .......................................................................................13
I-6-5. Déshydrocyclisation des paraffines ............................................................................13
I-6-6. Hydrocraquage..............................................................................................14
I-6-7. Hydrogénolyse ............................................................................................................15
I-6-8. Déposition de coke......................................................................................................15
I-7. Thermodynamique .............................................................................................................16
I-8. Conclusion .............................................................................16
Chapitre II : Bibliographie des catalyseurs utilisés dans le reformage du naphta.
II-1. Introduction ..................................................................................................18
II-2. Description de l’acte chimique ..............................................................................18
II-3. Catalyseur de reforming du naphta..................................................................................20
II-4. Principe de la bi-fonctionnalité..................................................................................21
II-5. Evolution des catalyseurs bimétalliques appliqués dans le reformage du naphta ..........23
II-6. Distribution non uniforme des sites métalliques .............................................................24
II-6-1. Etude théoriques présentées dans la littérature .................................................25
II-6-2. Etudes expérimentales présentées dans la littérature.......................................26
II-7. Préparation des catalyseurs bi-fonctionnels avec des répartitions non uniforme des sites actifs........28
II-7-1. Technique d’imprégnation ......................................................................................28
II-7-2. Catalyseur Bimétallique ...........................................................................................30
II-8. Conclusion........................................................................................................30
Chapitre III : Description de l'unité de Platforming.
III-1. Introduction.............................................................................31
III-2. Présentation de l’unité de Platforming............................................................................31
III-2-1. Section de prétraitement du naphta (Unité 101).......................................................31
III-2-2. Section de Platforming du naphta (Unité 103).........................................................32
III-3. Description de procédé.....................................................................................32
III-3-1. L’unité de prétraitement...........................................................................................32
III-3-1-1. Propriétés du catalyseur ....................................................................................33
III-3-1-2. Réactions du prétraiteur du naphta (unité 101)................................................34
III-3-2. Description de l’Unité de platforming .....................................................................38
III-4. Catalyseur de l’unité platforming....................................................................................42
III-5. Les Réacteurs de l'unité Platforming (103).....................................................................42
III-5-1. Les conditions de fonctionnement des réacteurs......................................................43
III-5-2. Dimensionnement des réacteurs...............................................................................44
III-6. Composition de la charge naphta et platformat de Platforming......................................44
III-6-1. Analyse de la charge naphta.....................................................................................44
III-6-2. Analyse de platformat ..............................................................................................46
III-7. Gaz de recyclage de Platforming ....................................................................................48
III-8. Influence des paramètres sur le procédé de reformage catalytique................................48
III-8-1. Température ...............................................................................................48
III-8-2. Pression ..............................................................................................49
III-8-3. Vitesse spatiale au temps de contact ........................................................................49
III-8-4. Le rapport H2/HC.....................................................................................................49
III-8-5. La nature de la charge ..............................................................................................50
III-8-6. Equilibre Eau/chlore.................................................................................................50
III-8-6-1. Eau.....................................................................................................................50
III-8-6-1. Chlore ................................................................................................................51
III-9. Les Produits du platformât.............................................................................51
III-10. Conclusion ..................................................................................51
Chapitre IV : Prédictions des performances de la section platforming.
IV-1. But de l’étude industrielle..............................................................................53
IV-2. Calcul des paramètres de fonctionnement de la section de platforming.........................53
IV-2-1. Vitesse spatial VVH.................................................................................................53
IV-2-2. Chute de la température le long du lit catalytique ...................................................54
IV-2-3. Perte de charge le long du lit catalytique .................................................................55
IV-2-4. Le rapport hydrogène/hydrocarbure (H2/HC).........................................................56
IV-3. Calcul des taux de conversion....................................................................................57
IV-3-1. Taux de conversion total des naphtènes et des paraffines dans la section platforming....................59
IV-3-2. La sélectivité des paraffines et des naphtènes en aromatiques ................................60
IV-4. Rendements des familles d’hydrocarbures dans chaque réacteur...................................62
IV-5. Simulation en Matlab du premier réacteur......................................................................66
IV-6. Conclusion .................................................................................................71
Conclusion générale.....................................................................................................72
Références bibliographiques..................................................................................................74Côte titre : MACH/0119 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1n7db1bweKnX78B0OpU2n_Nyc71U21R9G/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Amélioration de la production des aromatiques et de l'hydrogène par la répartition non uniforme des sites actifs d'un catalyseur bimétallique et bifonctionnel de type Pt-Re/Al2O3 appliqué en reformage catalytique du naphta. [texte imprimé] / Walid Touhami, Auteur ; Tayeb Boukazoula, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (105 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Reformage catalytique,
Naphta,
Nombre d’octane,
Réacteur,
Distribution non
uniforme,
SélectivitéIndex. décimale : 204- chimie Résumé : RESUME
Le reformage catalytique du naphta est l'un des processus de base dans les
industries de raffinage, le but de ce procédé est la transformation du naphta
(paraffines, oléfines, naphtènes, aromatiques) traitée en platformat, avec un meilleur
rendement en aromatiques (BTX), caractérisé par un indice d’octane élevé.
Dans ce travail,nous avons étudié l’un de procédé de transformations des hydrocarbures
et nous avons vérifié d’une part, le rendement des aromatiques, des naphtènes et des
paraffines dans chaque réacteur et d’autre part, la sélectivité en aromatiques prévues au début
de cycle d’un catalyseur bi-fonctionnel
Pt Al O ï€Re/ 2 3
dans les quatre réacteurs catalytiques Ã
lit fixe de l’unité de platforming du naphta. Les résultats obtenus montrent que le catalyseur et
peut être relativement désactivé mais, il est peut encore sélectif. Le simulateur en Matlab du
premier réacteur de la section platforming a permis de souligné l’impact de la distribution
non uniforme des sites métalliques (Pt et Re) sur la production des espèces actives le long du
premier réacteur.
Note de contenu : Table des matières
Table des matières ……………………………………………………………………………..i
Table des figures.....................................................................................v
Table des tableaux .......................................................................................vii
Abréviations .....................................................................................ix
Introduction générale...................................................................1
Chapitre I : Transformation du naphta par le reformage catalytique.
I-1. Introduction.........................................................................................................3
I-2. Composition du naphta .................................................................................................3
I-2-1. Hydrocarbures.........................................................................................................3
I-2-1-1. Paraffines ..........................................................................................................3
I-2-1-2. Naphtènes...............................................................................................................3
I-2-1-3. Aromatiques...........................................................................................................4
I-2-2. Autres coupes organiques.............................................................................................4
I-2-2-1. Composés oxygénés...............................................................................................4
I-2-2-2. Composés sulfurés.................................................................................................4
I-2-2-3. Composés azotés....................................................................................................4
I-2-2-4. Eau .........................................................................................................................5
I-2-2-5. Constituants métalliques........................................................................................5
I-3. Conversion du pétrole brut ................................................................................................5
I-4. Indice d’octane............................................................................................6
I-5. Reformage catalytique .............................................................................................9
I-6. Principales réactions chimiques de reformage catalytique industriel................................10
I-6-1. Déshydrogénation des cyclohexanes (Naphtènes).....................................................10
I-6-2. Déshydroisomérisation d’alkylcyclopentane ..............................................................11
I-6-3. Déshydrogénation des paraffines................................................................................12
I-6-4. Isomérisation des paraffines .......................................................................................13
I-6-5. Déshydrocyclisation des paraffines ............................................................................13
I-6-6. Hydrocraquage..............................................................................................14
I-6-7. Hydrogénolyse ............................................................................................................15
I-6-8. Déposition de coke......................................................................................................15
I-7. Thermodynamique .............................................................................................................16
I-8. Conclusion .............................................................................16
Chapitre II : Bibliographie des catalyseurs utilisés dans le reformage du naphta.
II-1. Introduction ..................................................................................................18
II-2. Description de l’acte chimique ..............................................................................18
II-3. Catalyseur de reforming du naphta..................................................................................20
II-4. Principe de la bi-fonctionnalité..................................................................................21
II-5. Evolution des catalyseurs bimétalliques appliqués dans le reformage du naphta ..........23
II-6. Distribution non uniforme des sites métalliques .............................................................24
II-6-1. Etude théoriques présentées dans la littérature .................................................25
II-6-2. Etudes expérimentales présentées dans la littérature.......................................26
II-7. Préparation des catalyseurs bi-fonctionnels avec des répartitions non uniforme des sites actifs........28
II-7-1. Technique d’imprégnation ......................................................................................28
II-7-2. Catalyseur Bimétallique ...........................................................................................30
II-8. Conclusion........................................................................................................30
Chapitre III : Description de l'unité de Platforming.
III-1. Introduction.............................................................................31
III-2. Présentation de l’unité de Platforming............................................................................31
III-2-1. Section de prétraitement du naphta (Unité 101).......................................................31
III-2-2. Section de Platforming du naphta (Unité 103).........................................................32
III-3. Description de procédé.....................................................................................32
III-3-1. L’unité de prétraitement...........................................................................................32
III-3-1-1. Propriétés du catalyseur ....................................................................................33
III-3-1-2. Réactions du prétraiteur du naphta (unité 101)................................................34
III-3-2. Description de l’Unité de platforming .....................................................................38
III-4. Catalyseur de l’unité platforming....................................................................................42
III-5. Les Réacteurs de l'unité Platforming (103).....................................................................42
III-5-1. Les conditions de fonctionnement des réacteurs......................................................43
III-5-2. Dimensionnement des réacteurs...............................................................................44
III-6. Composition de la charge naphta et platformat de Platforming......................................44
III-6-1. Analyse de la charge naphta.....................................................................................44
III-6-2. Analyse de platformat ..............................................................................................46
III-7. Gaz de recyclage de Platforming ....................................................................................48
III-8. Influence des paramètres sur le procédé de reformage catalytique................................48
III-8-1. Température ...............................................................................................48
III-8-2. Pression ..............................................................................................49
III-8-3. Vitesse spatiale au temps de contact ........................................................................49
III-8-4. Le rapport H2/HC.....................................................................................................49
III-8-5. La nature de la charge ..............................................................................................50
III-8-6. Equilibre Eau/chlore.................................................................................................50
III-8-6-1. Eau.....................................................................................................................50
III-8-6-1. Chlore ................................................................................................................51
III-9. Les Produits du platformât.............................................................................51
III-10. Conclusion ..................................................................................51
Chapitre IV : Prédictions des performances de la section platforming.
IV-1. But de l’étude industrielle..............................................................................53
IV-2. Calcul des paramètres de fonctionnement de la section de platforming.........................53
IV-2-1. Vitesse spatial VVH.................................................................................................53
IV-2-2. Chute de la température le long du lit catalytique ...................................................54
IV-2-3. Perte de charge le long du lit catalytique .................................................................55
IV-2-4. Le rapport hydrogène/hydrocarbure (H2/HC).........................................................56
IV-3. Calcul des taux de conversion....................................................................................57
IV-3-1. Taux de conversion total des naphtènes et des paraffines dans la section platforming....................59
IV-3-2. La sélectivité des paraffines et des naphtènes en aromatiques ................................60
IV-4. Rendements des familles d’hydrocarbures dans chaque réacteur...................................62
IV-5. Simulation en Matlab du premier réacteur......................................................................66
IV-6. Conclusion .................................................................................................71
Conclusion générale.....................................................................................................72
Références bibliographiques..................................................................................................74Côte titre : MACH/0119 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1n7db1bweKnX78B0OpU2n_Nyc71U21R9G/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0119 MACH/0119 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleApplication d’un sous-produit oléiocole comme biosorbant des ions Pb2+ / Zahra BELGUIDOUM
Titre : Application d’un sous-produit oléiocole comme biosorbant des ions Pb2+ : Cas des effluents de l’ENPEC de Sétif Type de document : texte imprimé Auteurs : Zahra BELGUIDOUM, Auteur ; Samira Maane, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (93 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Sous-produit
Oléiocole
Biosorbant
ions Pb2+
effluentsIndex. décimale : 204- chimie Résumé : Conclusion générale
Les travaux réalisés dans le cadre des travaux de fin d’étude avaient pour objet
l’évaluation de l’efficacité du traitement des effluents traités par l’entreprise même. A cet effet,
nous avons tout d’abord effectué les analyses du plomb par SAA au laboratoire de l’ENPEC.
Ensuite, nous avons effectué les analyses, en l’occurrence, la détermination par SAA du plomb
dans les effluents de l’ENPEC, aux Laboratoires de Chimie de la Faculté des Sciences. Nous
avons relevé un écart important entre les résultats des analyses du plomb par SAA effectuées
au laboratoire de l’ENPEC et aux Laboratoires de Chimie de la Faculté des Sciences.
A l’étape suivante, nous avons soumis les effluents bruts au traitement à base de la PFO.
Ledit traitement représente une alternative suggérée par nos soins dans le but de tenter
d’améliorer la qualité des eaux usées rejetées dans la nature. Ensuite, nous avons réeffectué les
analyses du plomb par SAA des eaux traitées à base de la PFO.
En termes de résultats proprement dits, les analyses effectuées au laboratoire de l’ENPEC,
font état d’un pH de 3.86, résultat non conforme aux normes malgré que les effluents, acides
au départ, ont été pourtant neutralisés avant la sortie. De plus, la teneur en plomb étant de
10,98 ppm, ce qui excède amplement les valeurs de l’intervalle fixé par les normes.
Les résultats d’analyse du plomb par SAA que nous avons effectués aux Laboratoires de
Chimie de la Faculté des Sciences ont fait état de 3.07 ppm. On constate de prime abord que
l’écart entre nos résultats et ceux de l’ENPEC est considérable : 3.07 ppm vs 10,98 ppm.
De plus, selon les résultats propres à l’ENPEC, l’efficacité de traitement est estimée à 46.52 %,
soit moins de la moitié de l’épuration visée.
Compte-tenu des résultats des analyses du plomb par SAA des effluents avant et après
traitement par la PFO que nous avons effectuées au niveau des Laboratoires de la Faculté des
Sciences, respectivement 4.97 ppm et 1,67, soit une efficacité de 66.39 %.
En définitif, au vu des résultats, le traitement à base de PFO s’est avéré nettement plus
efficace que celui adopté par l’ENPEC, soit près de 1,5 fois.
Le travail ainsi réalisé n’a pris en considération que l’élément plomb. Il serait souhaitable
que la présente étude s’étende à d’autres éléments à l’instar du fer, cuivre et pourquoi pas le
cadmium et l’antimoine. Ainsi, le pouvoir biosorbant de la PFO sera mis à l’épreuve pour tenter
d’élargir le spectre de son activité anti-polluanteNote de contenu : Sommaire
INTRODUCTION GÉNÉRALE ............................................................................................ 1
PARTIE I : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE
I.1. Généralité sur les matrices environnementales ................................................................ 3
I.1.1. Définition de la pollution ......................................................................................... 3
I.1.2. Pollution de l’air ....................................................................................................... 3
I.1.3. La pollution du sol ..................................................................................................... 4
I.1.4. Pollution des eaux ...................................................................................................... 4
I.2. Principaux Polluants des eaux industrielles ..................................................................... 8
I.2.1. Matières en suspension .............................................................................................. 8
I.2.2. Matières colloïdales .................................................................................................... 9
I.2.3. Matières dissoutes....................................................................................................... 9
I.2.4. Matières non miscible ............................................................................................... 10
I.3. Pollution par les éléments traces métalliques ................................................................. 10
I.3.1. Généralités sur les ETM ........................................................................................... 10
I.3.2. Origine ...................................................................................... 11
I.3.3. Distribution des Eléments Traces Métalliques........................................................... 12
I.3.4. Mobilité et biodisponibilité des ETM ....................................................................... 12
I.3.5. Propriétés physico-chimiques des métaux lourds...................................................... 12
I.3.6. Effet des métaux lourds sur la santé et l'environnement............................................ 12
I.3.7. Les rejets des métaux lourds dans l’eau .................................................................... 14
I.4. Normes en vigueurs ......................................................................................................... 14
I.4.1. Normes relatives aux rejets des eaux usées................................................................. 15
I.4.2. Normes internationales selon l’OMS ........................................................................ 16
I.4.3. Norme nationale selon le JORAD .............................................................................. 17
I.5. Le plomb dans l’environnement .................................................................................... 19
I.5.1. Propriétés du plomb .................................................................................................... 19
I.5.2. Utilisation du plomb ................................................................................................... 22
I.5.3. Toxicité du plomb ....................................................................................................... 22
I.5.4. Les effets du plomb sur la santé ................................................................................. 23
I.5.5. Propagation et devenir du Plomb dans l’environnement ............................................ 23
I.5.6. Règlements et recommandations relatives au plomb .................................................. 24
I.5.7. Les techniques utilisées pour éliminer le plomb ........................................................ 25
I.6. L’adsorption sur supports biologiques : la biosorption ................................................... 27
I.6.1. Phénomène de biosorption ......................................................................................... 27
I.6.2. Définition et origines des biosorbants......................................................................... 28
I.6.3. Propriétés des biosorbants ........................................................................................... 29
I.6.4. Modification chimique et physique des biosorbants .................................................. 37
I.7. L’olivier .................................................................................................... 39
I.7.1. Historique ..................................................................................... 39
I.7.2. Caractéristiques de l’olivier ....................................................................................... 39
I.7.3. Répartition géographique de l`oléiculture dans le monde .......................................... 40
I.7.4. Les sous-produits de l’industrie oléicoles ................................................................. 41
I.7.5. Feuilles d’oliviers........................................................................................................ 42
I.8.Synthèse bibliographique ................................................................................................. 45
1. Etudes réalisées sur la caractérisation des biosorbants..................................................... 45
2. Etude réalisée sur les coquilles d'arachide ....................................................................... 46
3. Etude réalisée sur le citrus sinensis et son zeste ............................................................... 47
4. Etudes réalisées sur la pierre d’olive et l’écorce de pin ................................................... 47
5. Etudes réalisées sur un cactus séché écologique (Opuntia ficus indica) cladodes ........... 48
6. Etude réalisée sur l’éponge de tige de maїs (Zea mays) .................................................. 48
7. Etudes réalisées sur les grignons d’olives ........................................................................ 49
8. Etudes réalisées sur les feuilles d’oliviers ........................................................................ 50
PARTIE II : DESCRIPTION DE L’ORGANISME D’ACCUEIL
II.1. Présentation de l’ENPEC (Entreprise Nationale de l’Electrochimie) ........................... 54
II.1.1. Historique .............................................................................................................. 54
II.1.2. L’ENPEC de Sétif ................................................................................................. 55
II.1.3. Type de production ................................................................................................ 55
II.1.4. Autres sièges de l’ENPEC ..................................................................................... 56
II.2. Unité accumulateurs ..................................................................................................... 56
II.2.1. Identification les effluents liquides et déchets solides dans chaque atelier ............ 58
II.3. Unité affinage de Plomb ................................................................................................ 61
II.3.1. Le processus d’affinage du Plomb ......................................................................... 61
II.4. Unité électrolyte ........................................................................................................... 67
II.5. Description de la station de traitement des eaux usées de l’ENPEC ............................. 67
II.5.1. La neutralisation ..................................................................................................... 68
II.5.2. La floculation .......................................................................................................... 68
II.5.3. La décantation ........................................................................................................ 69
II.5.4. La filtration ............................................................................................................ 69
II.6. Cadre réglementaire ................................................................................................. 70
Partie III : Etude Expérimentale
III.1. Analyses effectuées au niveau de l’ENPEC ................................................................. 71
III.1.1. Points de prélèvement ........................................................................................... 71
III.1.2. Méthode de prélèvement ........................................................................................ 72
III.1.3. Méthodes d’analyse ................................................................................................ 73
III.2. Analyses effectuées au niveau du laboratoire de Chimie ............................................. 74
III.2.1. Échantillonnage ...................................................................................................... 75
III.2.2. Caractérisation de la PFO par spectroscopie Infra -Rouge .................................... 77
III.2.3. Essais d’adsorption sur la PFO des ions Pb2+ dans les effluents de L’ENPEC ...... 77
III.2.4. Dosage des ions Pb2+ par SAA dans les effluents de l’ENPEC avant et après
adsorption ............................................................................................................................... 78
III.3. Résultats et discussion ................................................................................................. 78
III.3.1. Résultats obtenus au niveau de l’ENPEC durant la période de stage .................... 78
III.3.2. Résultats obtenus au niveau du laboratoire de Chimie ........................................... 80
III.4. Efficacité de traitement ................................................................................. 87
III.4.1. Amélioration de l’efficacité de traitement des effluents par la PFO brute ............. 88
CONCLUSION GÉNÉRALE ................................................................................................. 93
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXESCôte titre : MACH/0102 Application d’un sous-produit oléiocole comme biosorbant des ions Pb2+ : Cas des effluents de l’ENPEC de Sétif [texte imprimé] / Zahra BELGUIDOUM, Auteur ; Samira Maane, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (93 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Sous-produit
Oléiocole
Biosorbant
ions Pb2+
effluentsIndex. décimale : 204- chimie Résumé : Conclusion générale
Les travaux réalisés dans le cadre des travaux de fin d’étude avaient pour objet
l’évaluation de l’efficacité du traitement des effluents traités par l’entreprise même. A cet effet,
nous avons tout d’abord effectué les analyses du plomb par SAA au laboratoire de l’ENPEC.
Ensuite, nous avons effectué les analyses, en l’occurrence, la détermination par SAA du plomb
dans les effluents de l’ENPEC, aux Laboratoires de Chimie de la Faculté des Sciences. Nous
avons relevé un écart important entre les résultats des analyses du plomb par SAA effectuées
au laboratoire de l’ENPEC et aux Laboratoires de Chimie de la Faculté des Sciences.
A l’étape suivante, nous avons soumis les effluents bruts au traitement à base de la PFO.
Ledit traitement représente une alternative suggérée par nos soins dans le but de tenter
d’améliorer la qualité des eaux usées rejetées dans la nature. Ensuite, nous avons réeffectué les
analyses du plomb par SAA des eaux traitées à base de la PFO.
En termes de résultats proprement dits, les analyses effectuées au laboratoire de l’ENPEC,
font état d’un pH de 3.86, résultat non conforme aux normes malgré que les effluents, acides
au départ, ont été pourtant neutralisés avant la sortie. De plus, la teneur en plomb étant de
10,98 ppm, ce qui excède amplement les valeurs de l’intervalle fixé par les normes.
Les résultats d’analyse du plomb par SAA que nous avons effectués aux Laboratoires de
Chimie de la Faculté des Sciences ont fait état de 3.07 ppm. On constate de prime abord que
l’écart entre nos résultats et ceux de l’ENPEC est considérable : 3.07 ppm vs 10,98 ppm.
De plus, selon les résultats propres à l’ENPEC, l’efficacité de traitement est estimée à 46.52 %,
soit moins de la moitié de l’épuration visée.
Compte-tenu des résultats des analyses du plomb par SAA des effluents avant et après
traitement par la PFO que nous avons effectuées au niveau des Laboratoires de la Faculté des
Sciences, respectivement 4.97 ppm et 1,67, soit une efficacité de 66.39 %.
En définitif, au vu des résultats, le traitement à base de PFO s’est avéré nettement plus
efficace que celui adopté par l’ENPEC, soit près de 1,5 fois.
Le travail ainsi réalisé n’a pris en considération que l’élément plomb. Il serait souhaitable
que la présente étude s’étende à d’autres éléments à l’instar du fer, cuivre et pourquoi pas le
cadmium et l’antimoine. Ainsi, le pouvoir biosorbant de la PFO sera mis à l’épreuve pour tenter
d’élargir le spectre de son activité anti-polluanteNote de contenu : Sommaire
INTRODUCTION GÉNÉRALE ............................................................................................ 1
PARTIE I : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE
I.1. Généralité sur les matrices environnementales ................................................................ 3
I.1.1. Définition de la pollution ......................................................................................... 3
I.1.2. Pollution de l’air ....................................................................................................... 3
I.1.3. La pollution du sol ..................................................................................................... 4
I.1.4. Pollution des eaux ...................................................................................................... 4
I.2. Principaux Polluants des eaux industrielles ..................................................................... 8
I.2.1. Matières en suspension .............................................................................................. 8
I.2.2. Matières colloïdales .................................................................................................... 9
I.2.3. Matières dissoutes....................................................................................................... 9
I.2.4. Matières non miscible ............................................................................................... 10
I.3. Pollution par les éléments traces métalliques ................................................................. 10
I.3.1. Généralités sur les ETM ........................................................................................... 10
I.3.2. Origine ...................................................................................... 11
I.3.3. Distribution des Eléments Traces Métalliques........................................................... 12
I.3.4. Mobilité et biodisponibilité des ETM ....................................................................... 12
I.3.5. Propriétés physico-chimiques des métaux lourds...................................................... 12
I.3.6. Effet des métaux lourds sur la santé et l'environnement............................................ 12
I.3.7. Les rejets des métaux lourds dans l’eau .................................................................... 14
I.4. Normes en vigueurs ......................................................................................................... 14
I.4.1. Normes relatives aux rejets des eaux usées................................................................. 15
I.4.2. Normes internationales selon l’OMS ........................................................................ 16
I.4.3. Norme nationale selon le JORAD .............................................................................. 17
I.5. Le plomb dans l’environnement .................................................................................... 19
I.5.1. Propriétés du plomb .................................................................................................... 19
I.5.2. Utilisation du plomb ................................................................................................... 22
I.5.3. Toxicité du plomb ....................................................................................................... 22
I.5.4. Les effets du plomb sur la santé ................................................................................. 23
I.5.5. Propagation et devenir du Plomb dans l’environnement ............................................ 23
I.5.6. Règlements et recommandations relatives au plomb .................................................. 24
I.5.7. Les techniques utilisées pour éliminer le plomb ........................................................ 25
I.6. L’adsorption sur supports biologiques : la biosorption ................................................... 27
I.6.1. Phénomène de biosorption ......................................................................................... 27
I.6.2. Définition et origines des biosorbants......................................................................... 28
I.6.3. Propriétés des biosorbants ........................................................................................... 29
I.6.4. Modification chimique et physique des biosorbants .................................................. 37
I.7. L’olivier .................................................................................................... 39
I.7.1. Historique ..................................................................................... 39
I.7.2. Caractéristiques de l’olivier ....................................................................................... 39
I.7.3. Répartition géographique de l`oléiculture dans le monde .......................................... 40
I.7.4. Les sous-produits de l’industrie oléicoles ................................................................. 41
I.7.5. Feuilles d’oliviers........................................................................................................ 42
I.8.Synthèse bibliographique ................................................................................................. 45
1. Etudes réalisées sur la caractérisation des biosorbants..................................................... 45
2. Etude réalisée sur les coquilles d'arachide ....................................................................... 46
3. Etude réalisée sur le citrus sinensis et son zeste ............................................................... 47
4. Etudes réalisées sur la pierre d’olive et l’écorce de pin ................................................... 47
5. Etudes réalisées sur un cactus séché écologique (Opuntia ficus indica) cladodes ........... 48
6. Etude réalisée sur l’éponge de tige de maїs (Zea mays) .................................................. 48
7. Etudes réalisées sur les grignons d’olives ........................................................................ 49
8. Etudes réalisées sur les feuilles d’oliviers ........................................................................ 50
PARTIE II : DESCRIPTION DE L’ORGANISME D’ACCUEIL
II.1. Présentation de l’ENPEC (Entreprise Nationale de l’Electrochimie) ........................... 54
II.1.1. Historique .............................................................................................................. 54
II.1.2. L’ENPEC de Sétif ................................................................................................. 55
II.1.3. Type de production ................................................................................................ 55
II.1.4. Autres sièges de l’ENPEC ..................................................................................... 56
II.2. Unité accumulateurs ..................................................................................................... 56
II.2.1. Identification les effluents liquides et déchets solides dans chaque atelier ............ 58
II.3. Unité affinage de Plomb ................................................................................................ 61
II.3.1. Le processus d’affinage du Plomb ......................................................................... 61
II.4. Unité électrolyte ........................................................................................................... 67
II.5. Description de la station de traitement des eaux usées de l’ENPEC ............................. 67
II.5.1. La neutralisation ..................................................................................................... 68
II.5.2. La floculation .......................................................................................................... 68
II.5.3. La décantation ........................................................................................................ 69
II.5.4. La filtration ............................................................................................................ 69
II.6. Cadre réglementaire ................................................................................................. 70
Partie III : Etude Expérimentale
III.1. Analyses effectuées au niveau de l’ENPEC ................................................................. 71
III.1.1. Points de prélèvement ........................................................................................... 71
III.1.2. Méthode de prélèvement ........................................................................................ 72
III.1.3. Méthodes d’analyse ................................................................................................ 73
III.2. Analyses effectuées au niveau du laboratoire de Chimie ............................................. 74
III.2.1. Échantillonnage ...................................................................................................... 75
III.2.2. Caractérisation de la PFO par spectroscopie Infra -Rouge .................................... 77
III.2.3. Essais d’adsorption sur la PFO des ions Pb2+ dans les effluents de L’ENPEC ...... 77
III.2.4. Dosage des ions Pb2+ par SAA dans les effluents de l’ENPEC avant et après
adsorption ............................................................................................................................... 78
III.3. Résultats et discussion ................................................................................................. 78
III.3.1. Résultats obtenus au niveau de l’ENPEC durant la période de stage .................... 78
III.3.2. Résultats obtenus au niveau du laboratoire de Chimie ........................................... 80
III.4. Efficacité de traitement ................................................................................. 87
III.4.1. Amélioration de l’efficacité de traitement des effluents par la PFO brute ............. 88
CONCLUSION GÉNÉRALE ................................................................................................. 93
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXESCôte titre : MACH/0102 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0102 MACH/0102 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleBiodétérioration des matériaux / Françoise Fritz-Feugeas
Titre : Biodétérioration des matériaux : Action des micro-organismes, de l'échelle nanométrique à l'échelle macroscopique Type de document : texte imprimé Auteurs : Françoise Fritz-Feugeas, Auteur ; Alain Cornet, Auteur Editeur : Paris : Ellipses Année de publication : 2008 Importance : 1 vol (258 p .) Format : 24cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-3996-3 Note générale :
978-2-7298-3996-3Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Matériaux :Biodégradation
Corrosion bactérienneIndex. décimale : 204- chimie Résumé :
Les matériaux, qu'ils soient métalliques, cimentaires, polymériques ou composites, souffrent de phénomènes de vieillissement dans lesquels interviennent les micro-organismes pouvant induire de la biodétérioration. Mais les micro-organismes peuvent aussi contribuer à la protection des structures, à condition de maîtriser et d'exploiter leurs immenses possibilités.
Cet ouvrage donne des éléments allant dans le sens de cette maîtrise. Il présente des cas de biodétérioration et de biodégradation.
Il prend en compte tous les aspects environnementaux du milieu corrosif, en particulier l'écologie microbienne. Les différents biofilms décrits interagissant avec les matériaux, le triptyque matériau/micro-organisme/milieu est traité comme un système. Dans ces systèmes complexes, les interactions ne résultent pas de liaisons fortes et peu nombreuses entre petites entités, mais de liaisons faibles entre des entités plus ou moins ordonnées, avec une organisation variant suivant l'échelle spatiale.
Cet ouvrage, pluridisciplinaire, est un travail collectif. Il est conçu pour des lecteurs de différentes spécialités scientifiques (chimie, biologie, physique...) ou industrielles (eau, assainissement, maintenance des ouvrages...). Quelques cas industriels sont traités en fin d'ouvrage.
Note de contenu :
Sommaire
Outils - Introduction à la corrosion et à la physicochimie des surfaces
Introduction à la biodéterioration
Mécanismes de la biodéterioration
Méthodes expérimentales
Cas industriels et prévention
Côte titre : Fs/11195-11198,Fs/12429,Fs/12760-12761 Biodétérioration des matériaux : Action des micro-organismes, de l'échelle nanométrique à l'échelle macroscopique [texte imprimé] / Françoise Fritz-Feugeas, Auteur ; Alain Cornet, Auteur . - Paris : Ellipses, 2008 . - 1 vol (258 p .) ; 24cm.
ISBN : 978-2-7298-3996-3
978-2-7298-3996-3
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Matériaux :Biodégradation
Corrosion bactérienneIndex. décimale : 204- chimie Résumé :
Les matériaux, qu'ils soient métalliques, cimentaires, polymériques ou composites, souffrent de phénomènes de vieillissement dans lesquels interviennent les micro-organismes pouvant induire de la biodétérioration. Mais les micro-organismes peuvent aussi contribuer à la protection des structures, à condition de maîtriser et d'exploiter leurs immenses possibilités.
Cet ouvrage donne des éléments allant dans le sens de cette maîtrise. Il présente des cas de biodétérioration et de biodégradation.
Il prend en compte tous les aspects environnementaux du milieu corrosif, en particulier l'écologie microbienne. Les différents biofilms décrits interagissant avec les matériaux, le triptyque matériau/micro-organisme/milieu est traité comme un système. Dans ces systèmes complexes, les interactions ne résultent pas de liaisons fortes et peu nombreuses entre petites entités, mais de liaisons faibles entre des entités plus ou moins ordonnées, avec une organisation variant suivant l'échelle spatiale.
Cet ouvrage, pluridisciplinaire, est un travail collectif. Il est conçu pour des lecteurs de différentes spécialités scientifiques (chimie, biologie, physique...) ou industrielles (eau, assainissement, maintenance des ouvrages...). Quelques cas industriels sont traités en fin d'ouvrage.
Note de contenu :
Sommaire
Outils - Introduction à la corrosion et à la physicochimie des surfaces
Introduction à la biodéterioration
Mécanismes de la biodéterioration
Méthodes expérimentales
Cas industriels et prévention
Côte titre : Fs/11195-11198,Fs/12429,Fs/12760-12761 Exemplaires (7)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/11195 Fs/11195-11198 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/11196 Fs/11195-11198 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/11197 Fs/11195-11198 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/11198 Fs/11195-11198 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/12429 Fs/12429 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/12760 Fs/12760-12761 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/12761 Fs/12760-12761 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Caractérisation des sédiments d’Oued Rhumel : Région de Chelghoum Laid. Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Merah, Auteur ; Rayene Meribout, Auteur Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (67 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Sédiment,
Pollution,
Métaux,
Micropolluants.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé :
Le présent travail consiste à caractériser les sédiments d’Oued Rhumel de la région de Chelghoum Laid.
Dans la présente étude ; trois points de prélèvements ont été choisis. Le premier au niveau du point de rejets urbains de la commune ; le second au niveau d’Oued Rhumel et le dernier concerne la jonction des deux premiers sites.
Les échantillons prélevés ont fait l’objet d’une caractérisation physico-chimique et spectroscopique. Les mesures du pH et de la conductivité électrique ainsi que le dosage de matière organique, de phosphore, de l’azote, et des métaux ont été réalisés.
Les résultats obtenus montrent que les sédiments étudiés ont un caractère alcalin avec des teneurs élevés en nickel, plomb, cobalt, et cuivre. Les spectres IR, révèlent la présence des carbonates, des oxyhydroxydes de fer et de la matière organique.
L’étude de la pollution des sédiments par les micropolluants organiques, cas de diclofénac et polyphénols, montre la présence de ces derniers en quantités importantes.
Note de contenu : Sommaire :
Liste des figures
Liste des tableaux
Liste des abréviations
Introduction……………………………………………………………………………………1
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique.
1.1 Les sédiments : ................................................................................................................. 2
1.1.1 définition :................................................................................................................. 2
1.1.2 Type des sédiments:................................................................................................. 2
1.1.2.1 Sédiments torrentiels et fluviaux :.................................................................... 2
1.1.2.2 Sédiments éoliens:............................................................................................ 3
1.1.3 Origine des sédiments:.............................................................................................. 3
1.1.3.1 origine terrigène :.............................................................................................. 3
1.1.3.2 origine endogène : ............................................................................................ 3
1.1.3.3 origine liée à la néoformation :......................................................................... 4
1.1.3.4 origine anthropique :......................................................................................... 4
1.1.4 Granulométrie des sédiments :.................................................................................. 4
1.1.4.1 La structure :..................................................................................................... 4
1.1.5 Composition minéralogique des sédimentso : .......................................................... 5
1.1.5.1 Particules inorganiques :................................................................................... 5
1.1.5.1.1 Oxydes,les oxyhydroxydes et les hydroxydes :.............................................. 5
1.1.5.1.2 Argiles : ......................................................................................................... 6
1.1.5.1.3 Carbonates :.................................................................................................... 6
1.1.5.1.4 Silice :.............................................................................................................. 6
1.1.5.1.5 Sulfures et les sulfates : .................................................................................. 6
1.1.5.1.6 Phosphates :.................................................................................................... 7
1.1.5.2 Particules organiques :...................................................................................... 7
1.2 Pollution des sédiments :................................................................................................. 7
1.2.1 Micropolluants organiques : ..................................................................................... 7
1.2.1.1 Polychlorobiphényls (PCB):............................................................................. 7
1.2.1.2 Hydrocarbures aromatiques polycycliques et hétéroaromatiques (HAP):........ 8
1.2.1.3 Tributylétains (TBT) : ...................................................................................... 8
1.2.1.4 Produits pharmaceutiques :............................................................................... 8
1.2.1.5 Polyphénols : .................................................................................................... 9
1.2.1 Métaux lourds : ......................................................................................................... 9
1.2.1 Elèments nutritifs :.................................................................................................. 11
Chapitre 2 : Site d’étude, matériels et méthodes.
2.1 Site d’étude :................................................................................................................... 12
2.2 Prélévements :................................................................................................................ 13
2.3 Préparation des échantillons:......................................................................................... 13
2.3.1 Séchage :................................................................................................................. 13
2.3.2 Tamisage :............................................................................................................... 13
2.4 Caractérisation physico chimique des sédiments: ......................................................... 14
2.4.1 Mesure du pH :........................................................................................................ 14
2.4.2 Détéermination de la conductivité éléctrique : ....................................................... 14
2.4.3 Détermination de l’humidité résiduelle : ................................................................ 14
2.4.4 Dosage de la matière organique :............................................................................ 14
2.4.5 Dosage du carbone organique :............................................................................... 15
2.4.6 Dosage des éléments métalliques :.......................................................................... 15
2.4.6.1 Minéralisation à l’eau régale: ......................................................................... 15
2.4.6.2 Dosage: ........................................................................................................... 15
2.4.6.3 Principe de la spectrométrie d’absorption atomique: ..................................... 15
2.4.6.4 Principe de la photométrie de flamme :.......................................................... 16
2.4.6.5 Etablissement de la courbe d’étalonnage :...................................................... 17
2.4.6.5.1 Dosage du calcium : ..................................................................................... 17
2.4.6.5.2 Dosage du potassium et du sodium: ............................................................. 18
2.4.6.5.3 Dosage du nickel : ........................................................................................ 19
2.4.6.5.4 Dosage du plomb:......................................................................................... 20
2.4.6.5.5 Dosage du cuivre : ........................................................................................ 21
2.4.6.5.6 Dosage du fer :.............................................................................................. 22
2.4.6.5.7 Dosage du cobalt : ........................................................................................ 23
2.4.6.6. Spéciation des métaux………………………………………………………..24
2.4.7 Analyse du phosphore :...................................................................................... 25
2.4.7.1 Etablissement de la courbe d’étalonnage :...................................................... 26
2.4.8 Détermination du pH à charge zéro (pHPZC) :.................................................. 27
2.4.9 Analyse de l’azote total :................................................................................... 27
2.4.10 Analyse du calcaire :.......................................................................................... 28
2.5 Caractérisation minéralogique des sédiments : ............................................................ 28
2.6 Dosage de quelques polluants organiques :................................................................. 29
2.6.1 Cas des polyphénols :........................................................................................ 29
2.6.2 Cas de diclofénac : ............................................................................................. 31
Chapitre 3 : Résultats et discussions.
3 Caractérisation minéralogique :...................................................................................... 33
3.3 Analyse IR : .................................................................................................................. 33
3.2 Caractérisation physico-chimique : .............................................................................. 35
3.2.1 pH et conductivité des sédiments :..................................................................... 35
3.2.2 Détermination du pH de point de charge zéro :.................................................. 36
3.2.3 Détermination de l’humidité résiduelle :............................................................ 37
3.2.4 Détermination du taux de la matière organique : ............................................... 37
3.2.5 Analyse du phosphore :...................................................................................... 38
3.2.6 L’azote total : ..................................................................................................... 39
3.2.7 Le calcaire total :................................................................................................ 39
3.2.8 Dosage des métaux :........................................................................................... 40
3.2.9 Spéciation des métaux dans les sédiments :....................................................... 41
3.2.10 Quantification des micropolluants organiques :................................................. 42
3.2.10.1 Cas des polyphénols : ..................................................................................... 42
3.2.10.2 Cas de diclofénac :.......................................................................................... 42
Conclusion générale :.............................................................................................................. 46
Références bibliographiques : ................................................................................................. 47
RésuméCôte titre : MACH/0130 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1R3JVzzSf1RaZAYItYAp7dowYB5us-SBW/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Caractérisation des sédiments d’Oued Rhumel : Région de Chelghoum Laid. [texte imprimé] / Meriem Merah, Auteur ; Rayene Meribout, Auteur . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (67 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Sédiment,
Pollution,
Métaux,
Micropolluants.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé :
Le présent travail consiste à caractériser les sédiments d’Oued Rhumel de la région de Chelghoum Laid.
Dans la présente étude ; trois points de prélèvements ont été choisis. Le premier au niveau du point de rejets urbains de la commune ; le second au niveau d’Oued Rhumel et le dernier concerne la jonction des deux premiers sites.
Les échantillons prélevés ont fait l’objet d’une caractérisation physico-chimique et spectroscopique. Les mesures du pH et de la conductivité électrique ainsi que le dosage de matière organique, de phosphore, de l’azote, et des métaux ont été réalisés.
Les résultats obtenus montrent que les sédiments étudiés ont un caractère alcalin avec des teneurs élevés en nickel, plomb, cobalt, et cuivre. Les spectres IR, révèlent la présence des carbonates, des oxyhydroxydes de fer et de la matière organique.
L’étude de la pollution des sédiments par les micropolluants organiques, cas de diclofénac et polyphénols, montre la présence de ces derniers en quantités importantes.
Note de contenu : Sommaire :
Liste des figures
Liste des tableaux
Liste des abréviations
Introduction……………………………………………………………………………………1
Chapitre 1 : Synthèse bibliographique.
1.1 Les sédiments : ................................................................................................................. 2
1.1.1 définition :................................................................................................................. 2
1.1.2 Type des sédiments:................................................................................................. 2
1.1.2.1 Sédiments torrentiels et fluviaux :.................................................................... 2
1.1.2.2 Sédiments éoliens:............................................................................................ 3
1.1.3 Origine des sédiments:.............................................................................................. 3
1.1.3.1 origine terrigène :.............................................................................................. 3
1.1.3.2 origine endogène : ............................................................................................ 3
1.1.3.3 origine liée à la néoformation :......................................................................... 4
1.1.3.4 origine anthropique :......................................................................................... 4
1.1.4 Granulométrie des sédiments :.................................................................................. 4
1.1.4.1 La structure :..................................................................................................... 4
1.1.5 Composition minéralogique des sédimentso : .......................................................... 5
1.1.5.1 Particules inorganiques :................................................................................... 5
1.1.5.1.1 Oxydes,les oxyhydroxydes et les hydroxydes :.............................................. 5
1.1.5.1.2 Argiles : ......................................................................................................... 6
1.1.5.1.3 Carbonates :.................................................................................................... 6
1.1.5.1.4 Silice :.............................................................................................................. 6
1.1.5.1.5 Sulfures et les sulfates : .................................................................................. 6
1.1.5.1.6 Phosphates :.................................................................................................... 7
1.1.5.2 Particules organiques :...................................................................................... 7
1.2 Pollution des sédiments :................................................................................................. 7
1.2.1 Micropolluants organiques : ..................................................................................... 7
1.2.1.1 Polychlorobiphényls (PCB):............................................................................. 7
1.2.1.2 Hydrocarbures aromatiques polycycliques et hétéroaromatiques (HAP):........ 8
1.2.1.3 Tributylétains (TBT) : ...................................................................................... 8
1.2.1.4 Produits pharmaceutiques :............................................................................... 8
1.2.1.5 Polyphénols : .................................................................................................... 9
1.2.1 Métaux lourds : ......................................................................................................... 9
1.2.1 Elèments nutritifs :.................................................................................................. 11
Chapitre 2 : Site d’étude, matériels et méthodes.
2.1 Site d’étude :................................................................................................................... 12
2.2 Prélévements :................................................................................................................ 13
2.3 Préparation des échantillons:......................................................................................... 13
2.3.1 Séchage :................................................................................................................. 13
2.3.2 Tamisage :............................................................................................................... 13
2.4 Caractérisation physico chimique des sédiments: ......................................................... 14
2.4.1 Mesure du pH :........................................................................................................ 14
2.4.2 Détéermination de la conductivité éléctrique : ....................................................... 14
2.4.3 Détermination de l’humidité résiduelle : ................................................................ 14
2.4.4 Dosage de la matière organique :............................................................................ 14
2.4.5 Dosage du carbone organique :............................................................................... 15
2.4.6 Dosage des éléments métalliques :.......................................................................... 15
2.4.6.1 Minéralisation à l’eau régale: ......................................................................... 15
2.4.6.2 Dosage: ........................................................................................................... 15
2.4.6.3 Principe de la spectrométrie d’absorption atomique: ..................................... 15
2.4.6.4 Principe de la photométrie de flamme :.......................................................... 16
2.4.6.5 Etablissement de la courbe d’étalonnage :...................................................... 17
2.4.6.5.1 Dosage du calcium : ..................................................................................... 17
2.4.6.5.2 Dosage du potassium et du sodium: ............................................................. 18
2.4.6.5.3 Dosage du nickel : ........................................................................................ 19
2.4.6.5.4 Dosage du plomb:......................................................................................... 20
2.4.6.5.5 Dosage du cuivre : ........................................................................................ 21
2.4.6.5.6 Dosage du fer :.............................................................................................. 22
2.4.6.5.7 Dosage du cobalt : ........................................................................................ 23
2.4.6.6. Spéciation des métaux………………………………………………………..24
2.4.7 Analyse du phosphore :...................................................................................... 25
2.4.7.1 Etablissement de la courbe d’étalonnage :...................................................... 26
2.4.8 Détermination du pH à charge zéro (pHPZC) :.................................................. 27
2.4.9 Analyse de l’azote total :................................................................................... 27
2.4.10 Analyse du calcaire :.......................................................................................... 28
2.5 Caractérisation minéralogique des sédiments : ............................................................ 28
2.6 Dosage de quelques polluants organiques :................................................................. 29
2.6.1 Cas des polyphénols :........................................................................................ 29
2.6.2 Cas de diclofénac : ............................................................................................. 31
Chapitre 3 : Résultats et discussions.
3 Caractérisation minéralogique :...................................................................................... 33
3.3 Analyse IR : .................................................................................................................. 33
3.2 Caractérisation physico-chimique : .............................................................................. 35
3.2.1 pH et conductivité des sédiments :..................................................................... 35
3.2.2 Détermination du pH de point de charge zéro :.................................................. 36
3.2.3 Détermination de l’humidité résiduelle :............................................................ 37
3.2.4 Détermination du taux de la matière organique : ............................................... 37
3.2.5 Analyse du phosphore :...................................................................................... 38
3.2.6 L’azote total : ..................................................................................................... 39
3.2.7 Le calcaire total :................................................................................................ 39
3.2.8 Dosage des métaux :........................................................................................... 40
3.2.9 Spéciation des métaux dans les sédiments :....................................................... 41
3.2.10 Quantification des micropolluants organiques :................................................. 42
3.2.10.1 Cas des polyphénols : ..................................................................................... 42
3.2.10.2 Cas de diclofénac :.......................................................................................... 42
Conclusion générale :.............................................................................................................. 46
Références bibliographiques : ................................................................................................. 47
RésuméCôte titre : MACH/0130 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1R3JVzzSf1RaZAYItYAp7dowYB5us-SBW/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0130 MACH/0130 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponiblela chimie du phosphore / Mohamed Amine Didi
PermalinkPermalinkConception et caractérisation de nouveaux complexes d’élément de transition 3d / Linda Chalaane
PermalinkContribution à l’étude structurale, électrochimique et biologique de nouveaux dérivés iminiques et leurs complexes. / Abdellah Abiza
PermalinkDéposition électrochimique des hétérojonctions p-n à base des oxydes métalliques semi-conducteurs. / Dounia Boudoukha
PermalinkElaboration et caractérisation des films minces nanostructurés pour application photovoltaïque / Ouassila Outmoune
PermalinkPermalinkPermalinkÉlectrodéposition des couches minces de l’oxyde de zinc pures et dopées par des ions cérium et étude de leurs caractéristiques physiques, optiques et électriques. / Hiba Liamini
PermalinkÉlimination d’un polluant organique en milieu aqueux par adsorption sur un minerai naturel / Ilhem Belhout
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