Titre :	Identification de la conductivité thermique d'une brique silico-calcaire
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Hammoud, souhaila ; Mustapha Samai, Directeur de thèse
Editeur :	Setif:UFA
Année de publication :	2016
Importance :	1vol. (45f.)
Format :	30cm.
Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	phénanthrolique fonctionnalisée, métaux de transition, complexassion, spectrophotométrie, voltampérométrie cyclique. Abstract
Index. décimale :	540 Chimie et sciences connexes
Résumé :	Résumé ce travail est consacré a la synthèse des quatre ligands des phénanthroliques fonctionnalisées bidentées et de ses complexes métalliques, nous nous sommes intéressés à les synthétiser et à caractériser. Dans ce sens, les phénanthroliques fonctionnalisées (5, 6-dione-1, 10-phénanthroline, 5, 6-dioxime-1, 10-phénanthroline, 5-nitro-1, 10-phénanthroline, 5-amino-1, 10-phénanthroline) ont été incorporant avec des sels métalliques dans l’éthanol sous agitation magnétique et sous reflux durant 4 h. Nous avons réalisé une série de complexes métalliques de Ni(II), Cu(II) et Fe(II) à partir de ces ligands bidentés. Tous ces complexes et ligands sont caractérisés au moyen des méthodes spectrophotométriques d’analyse usuelles telles que l’UV-VIS, Infrarouge (IR), et leur comportement électrochimique élucidé par voltampérométrie cyclique. Leur activité antioxydant a été de même testée grâce à un DPPH.
Note de contenu :	Sommaire REMERCIMENTS I LISTE DES TABLEAUX II LISTE DES FIGURES III INTRODUCTION 1 Chapitre I Rappels bibliographiques I-1.Introduction………………………………………………………………………….. 2 I-2.Définition de 1, 10-phénanthroline (phen)…………………………………………... 2 I-3. Synthèse de l, 10-phénanthroline…………………………………………………… 3 I-4. Propriétés de 1, 10-phénanthroline…………………………………………………. 3 I-5. Isomères de 1, 10-phénanthroline ………………………………………………….. 4 I-6. Dérivés de 1,10-phénanthroline…………………………………………………….. 4 I-7. Application de 1, 10-phénanthroline………………………………………………... 5 I-8. Généralités sur les complexes de coordination……………………………………... 5 I-8-1. Définition d’un complexe………………………………………………………… 5 I-8-2. Les complexes métalliques……………………………………………………….. 6 I-8-3. Différents types de complexes …………………………………………………… 7 I-9. Les métaux de transition……………………………………………………………. 7 I-10. Complexes de quelques composés de 1, 10 phénanthroline ……………………… 8 I-11. Présentation des objectifs………………………………………………………….. 9 Chapitre II Résultats et Discussions II-1. Introduction………………………………………………………………………... 10 II-2. Résultats spectroscopiques………………………………………………………… 10 II-2-1. Synthèses du ligand 1, 10 –phénanthroline-5, 6-dione …………………………. 10 II-2-1-1. Spectre IR du ligand 1,10-phenathroline-5, 6-dione ……………………….. 10 II-2-1-2. Spectre UV-Visible du ligand 1,10-phenathroline-5, 6-dione ……………… 11 II-2-2. Synthèse des complexes à base de 1, 10 phénanthroline-5, 6-dione ……………. 12 II-2-2-1. Synthèse du complexe [Cu (phen-dione) 3] (PF4) 2 …………………………... 12 II-2-2-2. Spectre IR du complexe [Cu (phen-dione)3](PF4)2…………………………… 12 II-2-2-3. Spectre UV-Visible du complexe [Cu (phen-dione)3](PF4)2………………….. 13 II-2-2-4. Synthèse du complexe [Cu (phen-dione)2(H2O)2] (C5HF6O2)2……………….. 14 II-2-2-5. Spectre IR du complexe [Cu (phen-dione)2(H2O)2] (C5HF6O2)2…………….. 14 II-2-2-6. Spectre UV-Visible du complexe [Cu (phen-dione)2(H2O)2] (C5HF6O2)2……. 15 II-2-2-7. Synthèse du complexe [Fe (phen-dione)25,5′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl] (BF)4 15 II-2-2-8. Spectre IR du complexe Fe (phen-dione)25,5′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl] (BF)4 16 II-2-2-9. Spectre UV-Visible du complexe [Fe (phen-dione)25,5′-Dimethyl-2,2′- dipyridyl] (BF)4…………………………………………………………………………..17 II-2-3. Synthèses du ligand 1, 10-phénanthroline-5, 6-dioxime……………………… 17 II-2-3-1. Spectre IR du ligand 1,10-phenathroline-5, 6-dioxime…………………….. 18 II-2-3-2. Spectre UV-Visible du ligand 1,10-phenathroline-5, 6-dioxime…………… 19 II-2-4. Synthèse des complexes à base de 1, 10-phénanthroline-5, 6-dioxime………. 20 II-2-4-1. Synthèse du complexe [Fe (phen-dioxime)2(H2O)2] (ClO4)2…………………. 20 II-2-4-2. Spectre IR du complexe [Fe (phen-dioxime)2(H2O)2] (ClO4)2………………... 2021 II-2-4-3. Spectre UV-Visible du complexe [Fe (1, 10-phénanthroline-5, 6-dioxime)2(H2O)2 ] (ClO4)2………………………………………………………………………… II-2-5. Synthèse du ligand 5-nitro-1, 10 phénanthroline………………………………... 22 II-2-5-1. Spectre IR du ligand 5-nitro-1, 10- phenathroline …………………………… 23 II-2-5-2. Spectre UV-Visible du ligand 5-nitro-1, 10-phenathroline…………………… 24 II-2-6. Synthèse des complexes à base de 5-nitro-1, 10-phénanthroline ………………. 24 II-2-6-1. Synthèse du complexe [Ni (5-NO2-1, 10-phénanthroline)2(H2O)2] K2(CN)4 25 II-2-6-2. Spectre IR du complexe [Ni (5-NO2-1,10- phénanthroline)2 (H2O)2] K2(CN)4 25 II-2-6-3. Spectre UV-Visible du complexe [Ni (5-NO2-1,10- phénanthroline)2 (H2O)2]K2 (CN)4………………………………………………………………………………….26 II-2-6-4. Synthèse du complexe [Cu (5-NO2-1, 10- phénanthroline)2(H2O)2](C5HF6O2)2……………………………………………………………………………….27 II-2-6-5. Spectre IR du complexe [Cu (5-NO2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2](C5HF6O2)2……………………………………………………………………………….27 II-2-6-6. Spectre UV-Visible du complexe [Cu (5-NO2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2](C5HF6O2)2………………………………………………………………………………28 II-2-7. Synthèse du ligand 5-amino-1, 10- phénanthroline……………………………... 28 II-2-7-1. Spectre IR du ligand 5-amino-1, 10- phenathroline…………………………... 29 II-2-7-2. Spectre UV-Visible du ligand 5-amino-1, 10-phenathroline…………………. 30 II-2-8. Synthèse des complexes à base de 5-amino-1, 10- phénanthroline…………….. 30 II-2-8-1. Synthèse du complexe [Ni (5-NH2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2] (CH3CO2)2 31 II-2-8-2. Spectre IR du complexe [Ni (5-NH2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2](CH3CO2)2………………………………………………………………………………31 II-2-8-3. Spectre UV-Visible du complexe [Ni (5-NH2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2(CH3CO2)2.................... II-2-8-4. Synthèse du complexe [Cu (5-NH2 -1,10- phénanthroline)2(H2O)2](C5HF6O2)2………………………………………………………………………………33 II-2-8-5. Spectre IR du complexe [Cu (5-NH2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2](C5HF6O2)2………………………………………………………………………………33 II-2-8-6. Spectre UV-Visible du complexe [Cu (5-NH2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2](C5HF6O2)2………………………………………………………………………………34 II-3. Analyse électrochimique…………………………………………………………... 35 II-3-1. Comportement électrochimique de ligand 1, 10-phénanthroline-5, 6-dione …. 35 II-3-2. Comportement électrochimique de complexe [Cu (phen-dione)3](PF4)2……….. 36 II-3-3. Evolution de voltampérogramme en fonction de la vitesse de balayage………... 37 II-3-4. Comportement électrochimique de complexe [Fe (phen-dione)25,5′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl] (BF)4…………………………………………………..38 II-3-5. Evolution de voltammogramme en fonction de la vitesse de balayage…………. 39 II-4.Cristallisation des complexes de coordination……………………………………... 40 II-5. Activité biologique………………………………………………………………… 41 II-5-1. Analyse antioxydant……………………………………………………………... 41 II-5-2. Activité anti-oxydante…………………………………………………………… 42 Chapitre III Partie expérimentale III-1. Réactifs…………………………………………………………………………… 43 III-2. Solvants…………………………………………………………………………. .. 43 III-3. Caractéristiques de l’appareil de spectroscopie UV-Visible……………………... 43 III-4. Caractéristiques de l’appareil de spectroscopie infrarouge……………………..... 44 III-5. Synthèses du ligand 1, 10 phénanthroline-5, 6-dione ………………………......... 44 III-5-1. Complexe de type: [Cu (phén-dione) 3] (BF4)2………………………………... 44 III-5-2. Complexe de type:[Cu (phen-dione)2(H2O)2](C5HF6O2)2……………………… 44 III-5-3.Complexe de type : [Fe (phen-dione)25,5′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl] (BF)4…….. 45 III-6. Synthèses du ligand : 1, 10 phénanthroline-5, 6-dioxime ……………………… 45 III-6-1. Complexe de type : [Fe (phen-dioxime)2(H2O)2] (ClO4)2……………………… 45 III-7. Synthèse du ligand : 5-nitro-1, 10-phénanthroline……………………………….. 45 III-7-1. Préparation du complexe de type : [Ni (5-NO2-1, 10-phénanthroline)2 (H2O)2]K2(CN)4…………………………………………………………………………………..46 III-7-2. Préparation du complexe de type : [Cu (5-NO2-1,10- phénanthroline)2 (H2O)2](C5HF6O2)2……………………………………………………………………………….46 III-8. Synthèse du ligand 5-amino-1, 10- phénanthroline……………………………... 46 III-8-1. Préparation du complexe de type : [Cu (5-NH2-1,10- phénanthroline)2 (H2O)2](C5HF6O2)2……………………………………………………………………………….46 III-8-2. Préparation du complexe de type : [Ni (5-NH2-1,10- phénanthroline)2 (H2O)2](CH3CO2)2……………………………………………………………………………….47 Conclusion et perspectives………………………………………………………………. 48 Référence……………………………………………………………………………….. 49
Côte titre :	MACH/0043

Identification de la conductivité thermique d'une brique silico-calcaire [texte imprimé] / Hammoud, souhaila ; Mustapha Samai, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2016 . - 1vol. (45f.) ; 30cm.

Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	phénanthrolique fonctionnalisée, métaux de transition, complexassion, spectrophotométrie, voltampérométrie cyclique. Abstract
Index. décimale :	540 Chimie et sciences connexes
Résumé :	Résumé ce travail est consacré a la synthèse des quatre ligands des phénanthroliques fonctionnalisées bidentées et de ses complexes métalliques, nous nous sommes intéressés à les synthétiser et à caractériser. Dans ce sens, les phénanthroliques fonctionnalisées (5, 6-dione-1, 10-phénanthroline, 5, 6-dioxime-1, 10-phénanthroline, 5-nitro-1, 10-phénanthroline, 5-amino-1, 10-phénanthroline) ont été incorporant avec des sels métalliques dans l’éthanol sous agitation magnétique et sous reflux durant 4 h. Nous avons réalisé une série de complexes métalliques de Ni(II), Cu(II) et Fe(II) à partir de ces ligands bidentés. Tous ces complexes et ligands sont caractérisés au moyen des méthodes spectrophotométriques d’analyse usuelles telles que l’UV-VIS, Infrarouge (IR), et leur comportement électrochimique élucidé par voltampérométrie cyclique. Leur activité antioxydant a été de même testée grâce à un DPPH.
Note de contenu :	Sommaire REMERCIMENTS I LISTE DES TABLEAUX II LISTE DES FIGURES III INTRODUCTION 1 Chapitre I Rappels bibliographiques I-1.Introduction………………………………………………………………………….. 2 I-2.Définition de 1, 10-phénanthroline (phen)…………………………………………... 2 I-3. Synthèse de l, 10-phénanthroline…………………………………………………… 3 I-4. Propriétés de 1, 10-phénanthroline…………………………………………………. 3 I-5. Isomères de 1, 10-phénanthroline ………………………………………………….. 4 I-6. Dérivés de 1,10-phénanthroline…………………………………………………….. 4 I-7. Application de 1, 10-phénanthroline………………………………………………... 5 I-8. Généralités sur les complexes de coordination……………………………………... 5 I-8-1. Définition d’un complexe………………………………………………………… 5 I-8-2. Les complexes métalliques……………………………………………………….. 6 I-8-3. Différents types de complexes …………………………………………………… 7 I-9. Les métaux de transition……………………………………………………………. 7 I-10. Complexes de quelques composés de 1, 10 phénanthroline ……………………… 8 I-11. Présentation des objectifs………………………………………………………….. 9 Chapitre II Résultats et Discussions II-1. Introduction………………………………………………………………………... 10 II-2. Résultats spectroscopiques………………………………………………………… 10 II-2-1. Synthèses du ligand 1, 10 –phénanthroline-5, 6-dione …………………………. 10 II-2-1-1. Spectre IR du ligand 1,10-phenathroline-5, 6-dione ……………………….. 10 II-2-1-2. Spectre UV-Visible du ligand 1,10-phenathroline-5, 6-dione ……………… 11 II-2-2. Synthèse des complexes à base de 1, 10 phénanthroline-5, 6-dione ……………. 12 II-2-2-1. Synthèse du complexe [Cu (phen-dione) 3] (PF4) 2 …………………………... 12 II-2-2-2. Spectre IR du complexe [Cu (phen-dione)3](PF4)2…………………………… 12 II-2-2-3. Spectre UV-Visible du complexe [Cu (phen-dione)3](PF4)2………………….. 13 II-2-2-4. Synthèse du complexe [Cu (phen-dione)2(H2O)2] (C5HF6O2)2……………….. 14 II-2-2-5. Spectre IR du complexe [Cu (phen-dione)2(H2O)2] (C5HF6O2)2…………….. 14 II-2-2-6. Spectre UV-Visible du complexe [Cu (phen-dione)2(H2O)2] (C5HF6O2)2……. 15 II-2-2-7. Synthèse du complexe [Fe (phen-dione)25,5′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl] (BF)4 15 II-2-2-8. Spectre IR du complexe Fe (phen-dione)25,5′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl] (BF)4 16 II-2-2-9. Spectre UV-Visible du complexe [Fe (phen-dione)25,5′-Dimethyl-2,2′- dipyridyl] (BF)4…………………………………………………………………………..17 II-2-3. Synthèses du ligand 1, 10-phénanthroline-5, 6-dioxime……………………… 17 II-2-3-1. Spectre IR du ligand 1,10-phenathroline-5, 6-dioxime…………………….. 18 II-2-3-2. Spectre UV-Visible du ligand 1,10-phenathroline-5, 6-dioxime…………… 19 II-2-4. Synthèse des complexes à base de 1, 10-phénanthroline-5, 6-dioxime………. 20 II-2-4-1. Synthèse du complexe [Fe (phen-dioxime)2(H2O)2] (ClO4)2…………………. 20 II-2-4-2. Spectre IR du complexe [Fe (phen-dioxime)2(H2O)2] (ClO4)2………………... 2021 II-2-4-3. Spectre UV-Visible du complexe [Fe (1, 10-phénanthroline-5, 6-dioxime)2(H2O)2 ] (ClO4)2………………………………………………………………………… II-2-5. Synthèse du ligand 5-nitro-1, 10 phénanthroline………………………………... 22 II-2-5-1. Spectre IR du ligand 5-nitro-1, 10- phenathroline …………………………… 23 II-2-5-2. Spectre UV-Visible du ligand 5-nitro-1, 10-phenathroline…………………… 24 II-2-6. Synthèse des complexes à base de 5-nitro-1, 10-phénanthroline ………………. 24 II-2-6-1. Synthèse du complexe [Ni (5-NO2-1, 10-phénanthroline)2(H2O)2] K2(CN)4 25 II-2-6-2. Spectre IR du complexe [Ni (5-NO2-1,10- phénanthroline)2 (H2O)2] K2(CN)4 25 II-2-6-3. Spectre UV-Visible du complexe [Ni (5-NO2-1,10- phénanthroline)2 (H2O)2]K2 (CN)4………………………………………………………………………………….26 II-2-6-4. Synthèse du complexe [Cu (5-NO2-1, 10- phénanthroline)2(H2O)2](C5HF6O2)2……………………………………………………………………………….27 II-2-6-5. Spectre IR du complexe [Cu (5-NO2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2](C5HF6O2)2……………………………………………………………………………….27 II-2-6-6. Spectre UV-Visible du complexe [Cu (5-NO2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2](C5HF6O2)2………………………………………………………………………………28 II-2-7. Synthèse du ligand 5-amino-1, 10- phénanthroline……………………………... 28 II-2-7-1. Spectre IR du ligand 5-amino-1, 10- phenathroline…………………………... 29 II-2-7-2. Spectre UV-Visible du ligand 5-amino-1, 10-phenathroline…………………. 30 II-2-8. Synthèse des complexes à base de 5-amino-1, 10- phénanthroline…………….. 30 II-2-8-1. Synthèse du complexe [Ni (5-NH2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2] (CH3CO2)2 31 II-2-8-2. Spectre IR du complexe [Ni (5-NH2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2](CH3CO2)2………………………………………………………………………………31 II-2-8-3. Spectre UV-Visible du complexe [Ni (5-NH2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2(CH3CO2)2.................... II-2-8-4. Synthèse du complexe [Cu (5-NH2 -1,10- phénanthroline)2(H2O)2](C5HF6O2)2………………………………………………………………………………33 II-2-8-5. Spectre IR du complexe [Cu (5-NH2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2](C5HF6O2)2………………………………………………………………………………33 II-2-8-6. Spectre UV-Visible du complexe [Cu (5-NH2-1,10- phénanthroline)2(H2O)2](C5HF6O2)2………………………………………………………………………………34 II-3. Analyse électrochimique…………………………………………………………... 35 II-3-1. Comportement électrochimique de ligand 1, 10-phénanthroline-5, 6-dione …. 35 II-3-2. Comportement électrochimique de complexe [Cu (phen-dione)3](PF4)2……….. 36 II-3-3. Evolution de voltampérogramme en fonction de la vitesse de balayage………... 37 II-3-4. Comportement électrochimique de complexe [Fe (phen-dione)25,5′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl] (BF)4…………………………………………………..38 II-3-5. Evolution de voltammogramme en fonction de la vitesse de balayage…………. 39 II-4.Cristallisation des complexes de coordination……………………………………... 40 II-5. Activité biologique………………………………………………………………… 41 II-5-1. Analyse antioxydant……………………………………………………………... 41 II-5-2. Activité anti-oxydante…………………………………………………………… 42 Chapitre III Partie expérimentale III-1. Réactifs…………………………………………………………………………… 43 III-2. Solvants…………………………………………………………………………. .. 43 III-3. Caractéristiques de l’appareil de spectroscopie UV-Visible……………………... 43 III-4. Caractéristiques de l’appareil de spectroscopie infrarouge……………………..... 44 III-5. Synthèses du ligand 1, 10 phénanthroline-5, 6-dione ………………………......... 44 III-5-1. Complexe de type: [Cu (phén-dione) 3] (BF4)2………………………………... 44 III-5-2. Complexe de type:[Cu (phen-dione)2(H2O)2](C5HF6O2)2……………………… 44 III-5-3.Complexe de type : [Fe (phen-dione)25,5′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl] (BF)4…….. 45 III-6. Synthèses du ligand : 1, 10 phénanthroline-5, 6-dioxime ……………………… 45 III-6-1. Complexe de type : [Fe (phen-dioxime)2(H2O)2] (ClO4)2……………………… 45 III-7. Synthèse du ligand : 5-nitro-1, 10-phénanthroline……………………………….. 45 III-7-1. Préparation du complexe de type : [Ni (5-NO2-1, 10-phénanthroline)2 (H2O)2]K2(CN)4…………………………………………………………………………………..46 III-7-2. Préparation du complexe de type : [Cu (5-NO2-1,10- phénanthroline)2 (H2O)2](C5HF6O2)2……………………………………………………………………………….46 III-8. Synthèse du ligand 5-amino-1, 10- phénanthroline……………………………... 46 III-8-1. Préparation du complexe de type : [Cu (5-NH2-1,10- phénanthroline)2 (H2O)2](C5HF6O2)2……………………………………………………………………………….46 III-8-2. Préparation du complexe de type : [Ni (5-NH2-1,10- phénanthroline)2 (H2O)2](CH3CO2)2……………………………………………………………………………….47 Conclusion et perspectives………………………………………………………………. 48 Référence……………………………………………………………………………….. 49
Côte titre :	MACH/0043