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| Titre : |
Synthèse et comportement spectroscopique de nouveaux composes iminiques |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Messah, mesbah ; Abdelghani MADANI, Directeur de thèse |
| Editeur : |
Setif:UFA |
| Année de publication : |
2017 |
| Importance : |
1vol. (39f.) |
| Format : |
30cm. |
| Catégories : |
Thèses & Mémoires:Chimie
|
| Mots-clés : |
synthese,comportement,spectroscopique,compose,iminiques |
| Résumé : |
Conclusion
Durant ce modeste travail, nous avons synthétisé trois ligands type base de Schiff. Le
premier 1,4-bis(2-hydroxy-1,2-diphenylethylidene)thiosemicabazideformé à partir de la
condensation de lathiosemicarbazide avec la benzoine, le deuxième, le 1,4-bis(3-
hydroxybutan-2-ylidene)thiosemicarbazide formé à partir de la condensation de
lathiosemicarbazide avec le 2,3-butanedione oxime et le troisième ligand(3E)-3-[ (2-{[(1E)-2-
hydroxy-1-méthylpropylidene]amino}phenyl)imino]butan-2-ol formé à partirde la
condensation du O-phénylenediamine avec le2,3-butanedione oxime. Nous avons également
réussi la complexation de deux ligands, le premier avec le métal de transition cadmium et le
deuxième avec le Nickel, la complexation avec le métal de transition Cobalt n’a pas été
concluante du fait qu’elle nécessite des conditions à la fois du temps et complications dans
l’adéquation des paramètres. Les ligands obtenus on subit les tests biologiques dans le but de
déterminer leurs activités antioxydantes qui se sont avérées efficaces.
La réalisation du présent travail nous a permis d’apprendre :
 les techniques de synthèse organique
 les techniques de séparation au moyen de différentes techniques
chromatographiques.
 les méthodes d’analyse physicochimiques telles que l'infrarouge à transformé de
Fourier (FTIR), l'UV-visible et la résonance magnétique nucléaire du proton (RMN 1H)
 L’activité biologique ( l’activité antioxydant) |
| Note de contenu : |
SOMMAIRE
INTRODUCTION GENERALE…………………………………………………..…....…1
CHAPITRE I : RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUE
I.1.INTRODUCTION……………………………...............................................................2
I.2 LES COMPOSES CARBONYLE………………………………………….………..…..2
I.3 LES COMPOSES AZOTE …………………………………………………….…….….2
I.3.1 les amines ……………………………………………………………………….…..…3
I.3.2 Classification des amines ……………………………………………………….….….3
I.4 GENERALITES SUR LES LIGANDS ………………………………………….…..….4
I.5 LES BASES DE SCHIFF ………………………………………………………….……4
I.5.1 Généralité sur les bases de Schiff …………………………………………………..…4
I.5.2 Le mécanisme générale de la formation d’une base de Schiff ……………………….5
I.5.3 Classification des bases de Schiff ………………………………………………….…5
I.6 LES COMPLEXES BASE DE SCHIFF ………………………………………….……8
I.6.1 Les métaux de transitions …………………………………………………………….8
I.6.2 Les métaux utilisés (Nickel, Cobalt, Cadmium )………………………………..……8
I.6.3 Propriétés physico-chimiques des métaux de transition utilisés ……………………9
I.6.4 Définition d’un complexe………………………………………………………….…10
I.6.5 Classification des complexes de coordination ………………………………….......10
I.7 utilisations des bases de Schiff et de leurs complexes métalliques…………….…......10
I.8 ACTIVITES BIOLOGIQU ………………………………………………………..…...11
I.8.1 Activité antioxydant ………………………………………………………………...11
I.8.2 Les antioxydants ………………………………………………………………..….….11
I.8.3 Mécanismes d’action des antioxydants…………………………………………..……11
I.8.4 Test au DPPH ……………………………………………………………………....….11
I.8.5 Principe de test au DPPH .. ……………………………………………………..…….12
I.9 CERTAINS TRAVAUX EFFECTUES SUR LES BASES DE SCHIFF ET LEUR
APPLICATIONS……………………………………………………………………...……..12
CHAPITRE II: PARTIE EXPERIMENTAL
II.1. INTRODUCTION……………………………………………………………….…….14
II.2. METHODES DE PURIFICATIONS……………………..…………………….……..14
II.2.1. La chromatographie sur couche mince (CCM )…………………………………….14
II.2.2. Point de fusion……………………………………………………………………….15
II.3. METHODE DE CARACTERISATION ………………………………………….….15
II.3.1.Méthodes spectroscopiques…………………………………………………….…....15
II.3.1.1. Spectroscopie d’absorption dans infrarouge IR…………………………….……15
II.3.1.2. Spectroscopie d’absorption dans l’UV-Visible…………………………………..16
II.3.1.3.La résonance magnétique nucléaire du proton RMN 1 H………………………….16
II.4. SYNTHESE ET CARACTIRISATION DES LIGANDS BASE DE SCHIFF……….17
II.4.1. Synthèse et caractérisation du ligand H1L[ C29H25N3O2S ] ………………………...17
II.4.1.1.Méthode de synthèse…………………………………………………………...……17
II.4.1.2.Caractérisation spectroscopique du ligand H1L………………………………..…..19
II.4.2.Synthèse et caractérisation du ligand H2L [C9H17N3O2S]……………………….…...22
II.4.2.1.Méthode de synthèse………………………………………………………………...22
II.4.2.2.Caractérisation spectroscopique du ligand H2L…………………………………..24
II.4.3.Synthèse et caractérisation du ligand H3L [C14H20N2O2]…………………………..26
II.4.3.1.Méthode de synthèse……………………………………………………………....26
II.4.3.2.Caractérisation spectroscopique du ligand H3L…………………………………..28
II.5.SYNTHESE ET CARACTERISATION DES COMPLEXES ………………………30
II.5.1.Synthèse et caractérisation du complexe CdL1…………………………………..…30
II.5.1.1.Méthode de synthèse………………………………………………………………30
II.5.1.2.caractérisation spectroscopique du complexe (CdL1)……………………………31
II.5.2.Synthèse et caractérisation du complexe NiL3……………………………………..33
II.5.2.1.Méthode de synthèse………………………………………………………………33
II.5.2.2.Caractérisation spectroscopique du complexe Ni L3 ……………………………34
II.6.ACTIVITE BIOLOGIQUE……………………………………………………………36
II.6.1.Activité antioxydant …………………………………………………………...…….36
II.6.1.1.Détermination de l’activité scavenger du radical DPPH…………………………36
II.6.1.1.1.Mode opératoire…………………………………………………………….……36
II.6.1.1.2 Résultats expérimentales …………………………………………………….…..37
CONCLUSION GENERALE ET PERSPECTIVES ……………………….……….…......39
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| Côte titre : |
MACH/0044 |
| En ligne : |
https://drive.google.com/file/d/11eUT3gCbyixRM33ChifmpmWpaWpuID4R/view?usp=shari [...] |
| Format de la ressource électronique : |
pdf |
Synthèse et comportement spectroscopique de nouveaux composes iminiques [texte imprimé] / Messah, mesbah ; Abdelghani MADANI, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2017 . - 1vol. (39f.) ; 30cm.
| Catégories : |
Thèses & Mémoires:Chimie
|
| Mots-clés : |
synthese,comportement,spectroscopique,compose,iminiques |
| Résumé : |
Conclusion
Durant ce modeste travail, nous avons synthétisé trois ligands type base de Schiff. Le
premier 1,4-bis(2-hydroxy-1,2-diphenylethylidene)thiosemicabazideformé à partir de la
condensation de lathiosemicarbazide avec la benzoine, le deuxième, le 1,4-bis(3-
hydroxybutan-2-ylidene)thiosemicarbazide formé à partir de la condensation de
lathiosemicarbazide avec le 2,3-butanedione oxime et le troisième ligand(3E)-3-[ (2-{[(1E)-2-
hydroxy-1-méthylpropylidene]amino}phenyl)imino]butan-2-ol formé à partirde la
condensation du O-phénylenediamine avec le2,3-butanedione oxime. Nous avons également
réussi la complexation de deux ligands, le premier avec le métal de transition cadmium et le
deuxième avec le Nickel, la complexation avec le métal de transition Cobalt n’a pas été
concluante du fait qu’elle nécessite des conditions à la fois du temps et complications dans
l’adéquation des paramètres. Les ligands obtenus on subit les tests biologiques dans le but de
déterminer leurs activités antioxydantes qui se sont avérées efficaces.
La réalisation du présent travail nous a permis d’apprendre :
 les techniques de synthèse organique
 les techniques de séparation au moyen de différentes techniques
chromatographiques.
 les méthodes d’analyse physicochimiques telles que l'infrarouge à transformé de
Fourier (FTIR), l'UV-visible et la résonance magnétique nucléaire du proton (RMN 1H)
 L’activité biologique ( l’activité antioxydant) |
| Note de contenu : |
SOMMAIRE
INTRODUCTION GENERALE…………………………………………………..…....…1
CHAPITRE I : RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUE
I.1.INTRODUCTION……………………………...............................................................2
I.2 LES COMPOSES CARBONYLE………………………………………….………..…..2
I.3 LES COMPOSES AZOTE …………………………………………………….…….….2
I.3.1 les amines ……………………………………………………………………….…..…3
I.3.2 Classification des amines ……………………………………………………….….….3
I.4 GENERALITES SUR LES LIGANDS ………………………………………….…..….4
I.5 LES BASES DE SCHIFF ………………………………………………………….……4
I.5.1 Généralité sur les bases de Schiff …………………………………………………..…4
I.5.2 Le mécanisme générale de la formation d’une base de Schiff ……………………….5
I.5.3 Classification des bases de Schiff ………………………………………………….…5
I.6 LES COMPLEXES BASE DE SCHIFF ………………………………………….……8
I.6.1 Les métaux de transitions …………………………………………………………….8
I.6.2 Les métaux utilisés (Nickel, Cobalt, Cadmium )………………………………..……8
I.6.3 Propriétés physico-chimiques des métaux de transition utilisés ……………………9
I.6.4 Définition d’un complexe………………………………………………………….…10
I.6.5 Classification des complexes de coordination ………………………………….......10
I.7 utilisations des bases de Schiff et de leurs complexes métalliques…………….…......10
I.8 ACTIVITES BIOLOGIQU ………………………………………………………..…...11
I.8.1 Activité antioxydant ………………………………………………………………...11
I.8.2 Les antioxydants ………………………………………………………………..….….11
I.8.3 Mécanismes d’action des antioxydants…………………………………………..……11
I.8.4 Test au DPPH ……………………………………………………………………....….11
I.8.5 Principe de test au DPPH .. ……………………………………………………..…….12
I.9 CERTAINS TRAVAUX EFFECTUES SUR LES BASES DE SCHIFF ET LEUR
APPLICATIONS……………………………………………………………………...……..12
CHAPITRE II: PARTIE EXPERIMENTAL
II.1. INTRODUCTION……………………………………………………………….…….14
II.2. METHODES DE PURIFICATIONS……………………..…………………….……..14
II.2.1. La chromatographie sur couche mince (CCM )…………………………………….14
II.2.2. Point de fusion……………………………………………………………………….15
II.3. METHODE DE CARACTERISATION ………………………………………….….15
II.3.1.Méthodes spectroscopiques…………………………………………………….…....15
II.3.1.1. Spectroscopie d’absorption dans infrarouge IR…………………………….……15
II.3.1.2. Spectroscopie d’absorption dans l’UV-Visible…………………………………..16
II.3.1.3.La résonance magnétique nucléaire du proton RMN 1 H………………………….16
II.4. SYNTHESE ET CARACTIRISATION DES LIGANDS BASE DE SCHIFF……….17
II.4.1. Synthèse et caractérisation du ligand H1L[ C29H25N3O2S ] ………………………...17
II.4.1.1.Méthode de synthèse…………………………………………………………...……17
II.4.1.2.Caractérisation spectroscopique du ligand H1L………………………………..…..19
II.4.2.Synthèse et caractérisation du ligand H2L [C9H17N3O2S]……………………….…...22
II.4.2.1.Méthode de synthèse………………………………………………………………...22
II.4.2.2.Caractérisation spectroscopique du ligand H2L…………………………………..24
II.4.3.Synthèse et caractérisation du ligand H3L [C14H20N2O2]…………………………..26
II.4.3.1.Méthode de synthèse……………………………………………………………....26
II.4.3.2.Caractérisation spectroscopique du ligand H3L…………………………………..28
II.5.SYNTHESE ET CARACTERISATION DES COMPLEXES ………………………30
II.5.1.Synthèse et caractérisation du complexe CdL1…………………………………..…30
II.5.1.1.Méthode de synthèse………………………………………………………………30
II.5.1.2.caractérisation spectroscopique du complexe (CdL1)……………………………31
II.5.2.Synthèse et caractérisation du complexe NiL3……………………………………..33
II.5.2.1.Méthode de synthèse………………………………………………………………33
II.5.2.2.Caractérisation spectroscopique du complexe Ni L3 ……………………………34
II.6.ACTIVITE BIOLOGIQUE……………………………………………………………36
II.6.1.Activité antioxydant …………………………………………………………...…….36
II.6.1.1.Détermination de l’activité scavenger du radical DPPH…………………………36
II.6.1.1.1.Mode opératoire…………………………………………………………….……36
II.6.1.1.2 Résultats expérimentales …………………………………………………….…..37
CONCLUSION GENERALE ET PERSPECTIVES ……………………….……….…......39
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| Côte titre : |
MACH/0044 |
| En ligne : |
https://drive.google.com/file/d/11eUT3gCbyixRM33ChifmpmWpaWpuID4R/view?usp=shari [...] |
| Format de la ressource électronique : |
pdf |
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Synthèse et comportement spectroscopique de nouveaux composes iminiques
