Synthèse et caractérisation d'une nouvelle azine et ses complexes de Cu et Ni. Etude de leur comportement électrochimique / Kahoul, zahra

Public ISBD Titre : Synthèse et caractérisation d'une nouvelle azine et ses complexes de Cu et Ni. Etude de leur comportement électrochimique Type de document : texte imprimé Auteurs : Kahoul, zahra ; Zahra YAHIAOUI, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2017 Importance : 1vol. (61f.) Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : les hydrazones, les azines  Complexes, Electrochimie Résumé : Résumé Ce travail a pour objet la synthèse et la caractérisation de nouvelle base de Schiff type hydrazones et azines symétriques non symétriques et leurs complexes. La première étape consiste la synthèse chimique de deux azines à partir de produit de départ le benzil et l’hydrazine éventuellement celle des complexes de cuivre et de nickel qui en découlent. La seconde étape a servie à caractériser bien sûr ces deux azines et leur complexes par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UV-vis,et les méthodes électrochimiques (voltampérométrie cyclique) . Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement. Note de contenu : Sommaire Introduction Générale……………………………………………………………….… 1 Références ……………………………………………………………………………. 3 Chapitre I : Généralités sur les hydrazones, les azines et leurs complexes I.1 .Introduction………………………………………………………………………. 5 I.2 .Les Bases de Schiff………………………………………………………6 I.3.LesHydrazones………………………………………………………………….…..7 I.3.1.Généralités………………………………………………………………………...7 I.3.2. Synthèse des hydrazones………………………………………………………....9 I.3.3. base de Schiff dérivés d’ hydrazone…………………………………………....11 I.4.Les azines…………………………………………………………………………..12 I.4.1.Généralités…….………………………………………………………………....12 I.4.2.Synthèse des Azines symétriques……………………………………………......13 I.4.3.Synthèse des Azines non symétriques …………………………………………. 14 I .5.Les complexes bases de Schiff …………………………………………………..16 I.5.1.Généralité………………………………………………………………………...16 I.5.2.Complexes bases de Schiff dérivés d'hydrazone……………………………….16 I.5.3. Les complexes bases de schiff de type azine…………………………………...18 I.5.3.1.Complexes d’azine symétrique………………………………………………..18 I.5.3.2. Complexes d’azine non symétrique ……………………………………….…19 Références……………………………………………………………………………..21 Chapitre II : Partie Experimontale,Resultats et Discussion II.1. Introduction ……………………………………………………………………...24 II.2.Synthèses des ligands base de Schiff …………………………………………....24 II.2.1.Synthèse du ligand dérivé d’hydrazone………………………………………....24 II.2.1.1. Synthèse de la Benzoine……………………………………………………...24 II.2.1.2.Synthèse du Benzile ……………………………………………………….…26 II.2.1.3. Synthèse de 2-hydrazono-1,2-diphenylethanone …………………………....28 II.2.2.Synthèse du 2-hydroxy benzaldehyde [(1E)-(2-hydrxybenzylidène] hydrazone……………………………………………………………………………...29 II.2.2.1. Synthèse du ligand dérivé d'azine symétrique L2: Salicylaldazine ……….....29 II.2.2.2. Synthèse du (Z)-2-[(E)-2-benzylidènehydrazine-1-ylidène]-1,2diphényl éthanone……………………………………………………………………………… 30 II.3. Caractérisation des ligands hydrazone et azines……………………………..….33 II.3.1. Caractérisation par spectroscopie IR et UV-Visible………………… ……….33 II.3.1.1 .Caractérisation du ligand dérivé d’hydrazone L1 …………………………..33 1)-Etude spectroscopique IR…………………………………………………………33 2)- Etude spectroscopie UV………………………………………………………... 34 II. 3.1.2 .Caractérisation du ligand azine symétrique ………………………………..35 1)-Etude spectroscopique IR………………………………………………………….36 2)- Etude spectroscopie UV- visible……………………………………………… .36 II. 2.1.3 .Caractérisation du ligand azine non symétrique L3………………………...37 1)-Etude spectroscopique IR…………………………………………………………37 2)- Etude spectroscopie UV………………………………………………………..38 II.2.1.4. Caractérisation Cristallographique par diffraction RX ….………………….38 II. 4.Synthèses et Caractérisations des complexes d’azine …………………………40 II.4.1.Synthèse du complexe [Cu2(L2) (OAc) 2 (H2O) 2] ……………………………40 1)-Etude spectroscopique IR ………………………………………………………. 41 2)- Etude spectroscopie UV –visible………………………………………………....43 II.4.2.Synthèse du complexe [Cu(L3)2 (OAc) 2(H2O)]…………………………….. 44 1)-Etude spectroscopique IR ………………………………………………………. 45 2)- Etude spectroscopie UV –visible………………………………………………. .46 II.4.3.Synthèse du complexe [Ni(L3)2(OAc) 2 (H2O) 4]…………………………… .47 1)-Etude spectroscopique IR………………………………………………………... .48 2)- Etude spectroscopie UV –visible………………………………………………... 49 II.5.Etude du comportement électrochimique par voltammetrie cyclique ………….. 50 II.5.1-Comportement électrochimique du DMSO …………………………………... 50 II.5.2.-Interprétation du Comportement électrochimique de ligand L1 ……………... 51 II.5. 3.Interprétation du Comportement électrochimique de ligand L3…………….. . 52 II.5.4-Comportement électrochimique des complexes……………………………… 53 II.5.4.1-Comportement électrochimique de Cu (L 3)2………………………………...53 II.5.4.2-Comportement électrochimique de Ni(L3)2…….…………………………….55 Référence……………………………………………………………………………...59 Conclusion générale …………………………………………………………………..61 Côte titre : MACH/0056 Synthèse et caractérisation d'une nouvelle azine et ses complexes de Cu et Ni. Etude de leur comportement électrochimique [texte imprimé] / Kahoul, zahra ; Zahra YAHIAOUI, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2017 . - 1vol. (61f.) ; 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : les hydrazones, les azines  Complexes, Electrochimie Résumé : Résumé Ce travail a pour objet la synthèse et la caractérisation de nouvelle base de Schiff type hydrazones et azines symétriques non symétriques et leurs complexes. La première étape consiste la synthèse chimique de deux azines à partir de produit de départ le benzil et l’hydrazine éventuellement celle des complexes de cuivre et de nickel qui en découlent. La seconde étape a servie à caractériser bien sûr ces deux azines et leur complexes par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UV-vis,et les méthodes électrochimiques (voltampérométrie cyclique) . Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement. Note de contenu : Sommaire Introduction Générale……………………………………………………………….… 1 Références ……………………………………………………………………………. 3 Chapitre I : Généralités sur les hydrazones, les azines et leurs complexes I.1 .Introduction………………………………………………………………………. 5 I.2 .Les Bases de Schiff………………………………………………………6 I.3.LesHydrazones………………………………………………………………….…..7 I.3.1.Généralités………………………………………………………………………...7 I.3.2. Synthèse des hydrazones………………………………………………………....9 I.3.3. base de Schiff dérivés d’ hydrazone…………………………………………....11 I.4.Les azines…………………………………………………………………………..12 I.4.1.Généralités…….………………………………………………………………....12 I.4.2.Synthèse des Azines symétriques……………………………………………......13 I.4.3.Synthèse des Azines non symétriques …………………………………………. 14 I .5.Les complexes bases de Schiff …………………………………………………..16 I.5.1.Généralité………………………………………………………………………...16 I.5.2.Complexes bases de Schiff dérivés d'hydrazone……………………………….16 I.5.3. Les complexes bases de schiff de type azine…………………………………...18 I.5.3.1.Complexes d’azine symétrique………………………………………………..18 I.5.3.2. Complexes d’azine non symétrique ……………………………………….…19 Références……………………………………………………………………………..21 Chapitre II : Partie Experimontale,Resultats et Discussion II.1. Introduction ……………………………………………………………………...24 II.2.Synthèses des ligands base de Schiff …………………………………………....24 II.2.1.Synthèse du ligand dérivé d’hydrazone………………………………………....24 II.2.1.1. Synthèse de la Benzoine……………………………………………………...24 II.2.1.2.Synthèse du Benzile ……………………………………………………….…26 II.2.1.3. Synthèse de 2-hydrazono-1,2-diphenylethanone …………………………....28 II.2.2.Synthèse du 2-hydroxy benzaldehyde [(1E)-(2-hydrxybenzylidène] hydrazone……………………………………………………………………………...29 II.2.2.1. Synthèse du ligand dérivé d'azine symétrique L2: Salicylaldazine ……….....29 II.2.2.2. Synthèse du (Z)-2-[(E)-2-benzylidènehydrazine-1-ylidène]-1,2diphényl éthanone……………………………………………………………………………… 30 II.3. Caractérisation des ligands hydrazone et azines……………………………..….33 II.3.1. Caractérisation par spectroscopie IR et UV-Visible………………… ……….33 II.3.1.1 .Caractérisation du ligand dérivé d’hydrazone L1 …………………………..33 1)-Etude spectroscopique IR…………………………………………………………33 2)- Etude spectroscopie UV………………………………………………………... 34 II. 3.1.2 .Caractérisation du ligand azine symétrique ………………………………..35 1)-Etude spectroscopique IR………………………………………………………….36 2)- Etude spectroscopie UV- visible……………………………………………… .36 II. 2.1.3 .Caractérisation du ligand azine non symétrique L3………………………...37 1)-Etude spectroscopique IR…………………………………………………………37 2)- Etude spectroscopie UV………………………………………………………..38 II.2.1.4. Caractérisation Cristallographique par diffraction RX ….………………….38 II. 4.Synthèses et Caractérisations des complexes d’azine …………………………40 II.4.1.Synthèse du complexe [Cu2(L2) (OAc) 2 (H2O) 2] ……………………………40 1)-Etude spectroscopique IR ………………………………………………………. 41 2)- Etude spectroscopie UV –visible………………………………………………....43 II.4.2.Synthèse du complexe [Cu(L3)2 (OAc) 2(H2O)]…………………………….. 44 1)-Etude spectroscopique IR ………………………………………………………. 45 2)- Etude spectroscopie UV –visible………………………………………………. .46 II.4.3.Synthèse du complexe [Ni(L3)2(OAc) 2 (H2O) 4]…………………………… .47 1)-Etude spectroscopique IR………………………………………………………... .48 2)- Etude spectroscopie UV –visible………………………………………………... 49 II.5.Etude du comportement électrochimique par voltammetrie cyclique ………….. 50 II.5.1-Comportement électrochimique du DMSO …………………………………... 50 II.5.2.-Interprétation du Comportement électrochimique de ligand L1 ……………... 51 II.5. 3.Interprétation du Comportement électrochimique de ligand L3…………….. . 52 II.5.4-Comportement électrochimique des complexes……………………………… 53 II.5.4.1-Comportement électrochimique de Cu (L 3)2………………………………...53 II.5.4.2-Comportement électrochimique de Ni(L3)2…….…………………………….55 Référence……………………………………………………………………………...59 Conclusion générale …………………………………………………………………..61 Côte titre : MACH/0056

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