University Sétif 1 FERHAT ABBAS Faculty of Sciences
Détail de l'auteur
Auteur Addala, Abderazak |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Étude de l'efficacité inhibitrice d'un composé azoté sur l'acier XC40 en milieu HCl 1 M. / Laid ,manel
Titre : Étude de l'efficacité inhibitrice d'un composé azoté sur l'acier XC40 en milieu HCl 1 M. Type de document : texte imprimé Auteurs : Laid ,manel, Auteur ; Addala, Abderazak, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (66 f .) Format : 24 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Corrosion
Acier XC40
Inhibiteur de corrosionIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
L’objectif de ce travail est de faire une étude de l’inhibition de la corrosion de l’acier XC40 dans le milieu HCl 1M par l’inhibiteur 1-p-tolyl-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)methanimine en utilisant différentes techniques : les méthodes électrochimiques stationnaires (gravimétrie, Rp et courbes de polarisation), les méthodes électrochimiques non-stationnaires (SIE). L’influence de la concentration et la température ont été examinés.
Notre étude a révélé que l’acier XC40 présente un comportement meilleur dans le milieu HCl 1M avec l’ajout de l’inhibiteur cela a été confirmé par les faibles valeurs du potentiel de corrosion (Ecorr) et du courant de corrosion (icorr) et aussi l’augmentation de la résistance de polarisation (Rp) et la résistance de transfert de charge (Rtc). L’action inhibitrice du1-p-tolyl-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)methanimine est liée à la formation rapide d'un film protecteur constituant une barrière au passage du courant de corrosion avec une efficacité de 91.15 % obtenue à une concentration 10-3 M par contre l’efficacité elle diminue avec l’aumentation de la température.L’isotherme d’adsorption suit au modèle de freundlish montre que le type d’adsorption est phsysique et l’inhibiteur joue un rôle inhibiteur mixte.Côte titre : MACH/0222 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1O1Viat8flB4cVA6lbZD4uuiKQAQA1_2H/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Étude de l'efficacité inhibitrice d'un composé azoté sur l'acier XC40 en milieu HCl 1 M. [texte imprimé] / Laid ,manel, Auteur ; Addala, Abderazak, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (66 f .) ; 24 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Corrosion
Acier XC40
Inhibiteur de corrosionIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
L’objectif de ce travail est de faire une étude de l’inhibition de la corrosion de l’acier XC40 dans le milieu HCl 1M par l’inhibiteur 1-p-tolyl-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)methanimine en utilisant différentes techniques : les méthodes électrochimiques stationnaires (gravimétrie, Rp et courbes de polarisation), les méthodes électrochimiques non-stationnaires (SIE). L’influence de la concentration et la température ont été examinés.
Notre étude a révélé que l’acier XC40 présente un comportement meilleur dans le milieu HCl 1M avec l’ajout de l’inhibiteur cela a été confirmé par les faibles valeurs du potentiel de corrosion (Ecorr) et du courant de corrosion (icorr) et aussi l’augmentation de la résistance de polarisation (Rp) et la résistance de transfert de charge (Rtc). L’action inhibitrice du1-p-tolyl-N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)methanimine est liée à la formation rapide d'un film protecteur constituant une barrière au passage du courant de corrosion avec une efficacité de 91.15 % obtenue à une concentration 10-3 M par contre l’efficacité elle diminue avec l’aumentation de la température.L’isotherme d’adsorption suit au modèle de freundlish montre que le type d’adsorption est phsysique et l’inhibiteur joue un rôle inhibiteur mixte.Côte titre : MACH/0222 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1O1Viat8flB4cVA6lbZD4uuiKQAQA1_2H/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0222 MACH/0222 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, Caractérisation et Etude des Propriétés Magnétiques des Complexes de Coordination à Ligands Polydentates. / Addala, Abderazak
Titre : Synthèse, Caractérisation et Etude des Propriétés Magnétiques des Complexes de Coordination à Ligands Polydentates. Type de document : texte imprimé Auteurs : Addala, Abderazak, Auteur ; Fatima Setifi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2017 Importance : 1 vol (104 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
L’objectif principal de ce travail est l’étude des systèmes moléculaires originaux
magnétiques ou présentant la propriété de transition de spin, l’optimisation des caractéristiques de
cette transition de spin et l’allongement de la durée de vie des états HS métastables photo-induits.
Pour atteindre ces objectifs, notre méthodologie passe nécessairement par la conception de
nouveaux systèmes à transition de spin.
En suivant la première approche, nous avons obtenu un réseau tridimensionnel pour lequel
les mesures de susceptibilités magnétiques ont montré la présence d’une transition de spin
thermique incomplète d’un état de type [HS-HS] vers un état de type [BS-HS] et d’une transition
de spin photo-induite avec une T(LIESST) de l’ordre de 68 K. Ce résultat constitue une ouverture
vers une série de composés à transition de spin tridimensionnels et souligne l’efficacité de la
stratégie polymérique que nous avons suivie pour obtenir des édifices de dimensionnalité élevée
présentant des propriétés magnétiques originales.
Selon cette même approche, nous avons envisagé d’étudier des systèmes à structures
étendues pour mieux comprendre l’effet de la dimension du réseau et des contacts covalents entre
les centres actifs sur les caractéristiques de la transition de spin. Pour aboutir à des systèmes
polymériques, nous avons associé les anions inorganiques tétracyanométallates potentiellement
pontants tels que ([MII(CN)4]2-, M = Ni, Pd, Pt) à des ligands organiques se différenciant par leurs
modes de coordination chélate. Ainsi l’association du précurseur [Fe(aqin)2]2+ (aqin = 8-
aminoquinoline) aux anions ([MII(CN)4]2- (M = Ni, Pd, Pt) a conduit à une série de trois
matériaux bimétalliques à structure monodimensionnelle. Les études magnétiques ont montré que
les trois dérivés présentent des transitions de spin abruptes et la coopérativité, dans ces trois
exemples, dépend de la nature de l’anion inorganique.
Dans le but d’accroître la coopérativité, nous avons adopté une stratégie. La première
consiste à associer un anion possédant plusieurs groupements nitrile coordinants, à un complexe
du fer (II) coordiné par un ligand bischélate. La nature de l’anion utilisé et les interactions qu’il
génère permettent d’augmenter la coopérativité et d’obtenir de la bistabilité thermique. Dans une
seconde approche nous avons pensé d’associer des ligands pontants à des anions cyanide. Dans
ce contexte deux nouveaux complexes polymériques {Fe(4,4-bpy)[Ag2(CN)3]2}n et
{Fe(4,4-bpy)[Ag(CN)2]2[AgCN]2}n à base de Fe(II) ont été élaborés et caractérisés. Le degré
122
d’interpénétration et la rigidité du réseau de coordination tridimensionnel que présente ces deux
polymorphes est le résultat de la présence dans le réseau de l’espèce anionique cyanide d’argent
(I) et des interactions argento-philes AgIAgI. Il en ressort clairement des résultats obtenus que
l’entité argent(I) cyanide joue un rôle primordial dans la coopérativité et la construction du réseau
cristallin 3D. Il paraît également que la rigidité du réseau est un facteur défavorable aux
changements structuraux sous l’effet de stimuli extérieur pour induire la transition de spin dans
de tels systèmes.
Enfin, dans le but de continuer l’exploitation des systèmes magnétiques ternaire M/L/anion,
il nous a semblé judicieux de continuer cette étude sur l’utilisation conjointe d’anions possédant
plusieurs groupements nitrile et du ligand bipyridine chélate afin de réaliser des composés
multidimensionnels formés de chaînes. Ainsi, un nouveau composés de formule [Cu2(μ-
tcnoet)2(tcnoet)2(bpy)2] (7) a été synthétisé et structuralement et magnétiquement caractérisé.Note de contenu :
Côte titre : DCH/0017 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1bJtIaOuuArWV5oreBPWvyYKnnYRk4RMx/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, Caractérisation et Etude des Propriétés Magnétiques des Complexes de Coordination à Ligands Polydentates. [texte imprimé] / Addala, Abderazak, Auteur ; Fatima Setifi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2017 . - 1 vol (104 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
L’objectif principal de ce travail est l’étude des systèmes moléculaires originaux
magnétiques ou présentant la propriété de transition de spin, l’optimisation des caractéristiques de
cette transition de spin et l’allongement de la durée de vie des états HS métastables photo-induits.
Pour atteindre ces objectifs, notre méthodologie passe nécessairement par la conception de
nouveaux systèmes à transition de spin.
En suivant la première approche, nous avons obtenu un réseau tridimensionnel pour lequel
les mesures de susceptibilités magnétiques ont montré la présence d’une transition de spin
thermique incomplète d’un état de type [HS-HS] vers un état de type [BS-HS] et d’une transition
de spin photo-induite avec une T(LIESST) de l’ordre de 68 K. Ce résultat constitue une ouverture
vers une série de composés à transition de spin tridimensionnels et souligne l’efficacité de la
stratégie polymérique que nous avons suivie pour obtenir des édifices de dimensionnalité élevée
présentant des propriétés magnétiques originales.
Selon cette même approche, nous avons envisagé d’étudier des systèmes à structures
étendues pour mieux comprendre l’effet de la dimension du réseau et des contacts covalents entre
les centres actifs sur les caractéristiques de la transition de spin. Pour aboutir à des systèmes
polymériques, nous avons associé les anions inorganiques tétracyanométallates potentiellement
pontants tels que ([MII(CN)4]2-, M = Ni, Pd, Pt) à des ligands organiques se différenciant par leurs
modes de coordination chélate. Ainsi l’association du précurseur [Fe(aqin)2]2+ (aqin = 8-
aminoquinoline) aux anions ([MII(CN)4]2- (M = Ni, Pd, Pt) a conduit à une série de trois
matériaux bimétalliques à structure monodimensionnelle. Les études magnétiques ont montré que
les trois dérivés présentent des transitions de spin abruptes et la coopérativité, dans ces trois
exemples, dépend de la nature de l’anion inorganique.
Dans le but d’accroître la coopérativité, nous avons adopté une stratégie. La première
consiste à associer un anion possédant plusieurs groupements nitrile coordinants, à un complexe
du fer (II) coordiné par un ligand bischélate. La nature de l’anion utilisé et les interactions qu’il
génère permettent d’augmenter la coopérativité et d’obtenir de la bistabilité thermique. Dans une
seconde approche nous avons pensé d’associer des ligands pontants à des anions cyanide. Dans
ce contexte deux nouveaux complexes polymériques {Fe(4,4-bpy)[Ag2(CN)3]2}n et
{Fe(4,4-bpy)[Ag(CN)2]2[AgCN]2}n à base de Fe(II) ont été élaborés et caractérisés. Le degré
122
d’interpénétration et la rigidité du réseau de coordination tridimensionnel que présente ces deux
polymorphes est le résultat de la présence dans le réseau de l’espèce anionique cyanide d’argent
(I) et des interactions argento-philes AgIAgI. Il en ressort clairement des résultats obtenus que
l’entité argent(I) cyanide joue un rôle primordial dans la coopérativité et la construction du réseau
cristallin 3D. Il paraît également que la rigidité du réseau est un facteur défavorable aux
changements structuraux sous l’effet de stimuli extérieur pour induire la transition de spin dans
de tels systèmes.
Enfin, dans le but de continuer l’exploitation des systèmes magnétiques ternaire M/L/anion,
il nous a semblé judicieux de continuer cette étude sur l’utilisation conjointe d’anions possédant
plusieurs groupements nitrile et du ligand bipyridine chélate afin de réaliser des composés
multidimensionnels formés de chaînes. Ainsi, un nouveau composés de formule [Cu2(μ-
tcnoet)2(tcnoet)2(bpy)2] (7) a été synthétisé et structuralement et magnétiquement caractérisé.Note de contenu :
Côte titre : DCH/0017 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1bJtIaOuuArWV5oreBPWvyYKnnYRk4RMx/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DCH/0017 DCH/0017 Thèse Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleValorisation Des Bains De Décapage Et Elimination Du Fer Dans Les Rejets De TREFISOUD / Maouche, Youcef Seif El Islam
Titre : Valorisation Des Bains De Décapage Et Elimination Du Fer Dans Les Rejets De TREFISOUD Type de document : texte imprimé Auteurs : Maouche, Youcef Seif El Islam, Auteur ; Addala, Abderazak, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (52 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : TREFISOUD
Récupération
Sulfate de fer
RégénérationIndex. décimale : chimie de l'environnemmt Résumé : Cette étude est basée sur les rejets liquides de la société de tréfilage et fabrication des produits de soudage (TREFISOUD) à El Eulma. Nous avons mené une étude de comparaison entre le traitement des eaux usées par l'hydroxyde de sodium et de calcium utilisé par l’entreprise afin de réduire la quantité de boue généré.
D’autre part, une étude de valorisation des bains de décapage d’acide sulfurique en récupérant du sulfate de fer. Et régénérer les bains de décapage d’acide chlorhydrique.
Note de contenu : Sommaire
Introduction générale ………………………………………………………………………….1
CHAPITRE I : Notions théoriques et descriptions l’organisme d’accueil
I. Introduction ….………………………………………………………………………………3
I.1. Généralités sur les eaux usées ..……………………………………………………………3
I.1.1. Origine des eaux usées ………..……………………………………………….…….3
I.1.1. Origine domestique …………….………………………………….…………...........4
I.1.1.2. Origine agricole ……….……...……………………………………………………4
I.1.1.3. Origine industrielle ……………...….……………………………………………...4
I.1.2. Origine des eaux des rejets industriels …………………………………………….………...4
I.1.2.1. Effluents de fabrication ou de procédé .………..……………………………..………..5
I.1.2.2. Eaux des circuits de refroidissement ………………..…………………….…….……..5
I.1.2.3. Types des polluants industriels …………………..……….………………........…...…5
I.2. Métaux lourds …………………………………………………………………..…………...…5
I.2.1. Définition ……………………………………………………………………………5
I.2.2 Origine des métaux lourds ……………………………………………………….………6
I.2.2.1. Fer ……………...………………………………………………………………….6
I.2.2.2. Origine naturelle du fer …………….………………………………………….………6
I.2.2.3. Effets toxiques ……………..…………...…………………………………………..….8
I.2.2.4. Fer dans l'environnement ……………………..…………….…………………………8
I.2.3. Normes et réglementation ………………...…………………………………..….….8
I.3. Techniques traitement des eaux…..……….……………….…....………………………....9
I.3.1. Filtration membrane ……………...…………...……………………………………..9
I.3.2. Coagulation –floculation ………………...………………………………………………9
I.3.3. Précipitation chimique ……………..………………………………………………10
I.3.4 Procédé électrochimique ………………..…………………………………………..10
I.3.5. Adsorption …………………………………...…………………………………..……...10
I.4. Secteur d’activité du traitement de surface ………..……………………………………..11
I.4.1. Présentation ………...…………………………………….……...………………….11
I.4.2. Traitement de surface par voie aqueuse (décapage) ………..………………..……...…..12
I.4.2.1. Bains de traitement …………..………………………………...……………...………12
I.4.2.2. Bains de rinçage …..……..…………..…………………………...………….….…….13
I.4.3. Traitement de surface par voie aqueuse (galvanisation) ..…………..…………..…...….13
I.4.3.1. Préparation des surfaces ………...….………………………………..………..…..13
1- Dégraissage …………………………...…………………………………………….13
a) Dégraissage solvant …………...………………………………………...……….13
b) Dégraissage en phase aqueuse ………….…..……………….………………………13
2- Décapage ………………………..……….……………………………………………..14
a) Décapage par voie humide ………………………………………………………14
3. Rinçage ……………………………………………………………………………...15
4. Fluxage ………………………………………………..…………………………….15
5. Séchage …………………………….……………………………………………….…..15
6. Galvanisation à chaud ……………………………………………………………….15
a- Galvanisation ……..……………….………………………………………….16
b- Refroidissement et contrôle ……..…………………………………….…..…16
I.5. Sulfate ferreux ...………………………………………………………………………….16
1- Usage médical ………………………………………...………………………….……16
2- Colorant …………………………..….………………………………………….……..16
3- Agricole ……………………………………………….…………………………….…….17
4- Traitement des eaux ………………………………….……………………………….…...17
I.6. Présentation de la société TREFISOUD (Tréfilage et fabrication des produits de soudage)
I.6.1. Procède de fabrication utilisée par TREFISOUD …………….…..……………...……..18
I.6.2. Ateliers ………...…….…………………...…………………….……………………….19
I.6.3. Tréfilerie de l’acier doux ……………..………………………………………..….…….19
1- Atelier de décapage ………………………………………………………………..19
2- Atelier de tréfilage …………………………………………………….…………..20
a. Filière …………….…………………………….………………………………............20
b. Lubrification de la surface ……….………..……..…………………………….………21
3- Atelier de recuit-bobinage-galvanisation ………………………………………….….21
a. Recuit ……………..………………………...…………………………………….21
b. Bobinage …………………………………….………..……………………………...21
c. Galvanisation……………………………………………………………..…………...21
1- Dégraissage ………...……………………………………..…..………..………….21
2- Rinçage ……………………………………………...………………….………...
21 3- Décapage …………………………………………………………………………
22 4- Rinçage………………………………………………………………...………….
22 5- Fluxage ……………...……………………………………………………………
22 6- Séchage……………………………………………………………………………...22
7- Galvanisation a chaude …..…………………………………………………………22
8- Refroidissement …………...……………………..…………………………...…….22
4- Atelier des produits tréfilés et gabion-acier mi-dur…...……………………………………...24
5- Atelier des produits de soudage-électrode et flux de soudage ………………...................24
6- Atelier de toron ……………………………………………………..…………………….…24
I.7. Description de la station de neutralisation au niveau de l’entreprise (TREFISOUD) ……….25
I.7.1. Neutralisation ……………..……………………………………………………..….25
I.7.2. Aération ……...……………………...…………………………………………..………25
I.7.3. Décantation ……………………………………………………………………..……….25
I.7.4. Filtration ……….………...………………...………………………………………..25
CHAPITRE II : Partie expérimentale
II. Introduction …………………………………………………………...……...………....…27
II.1. Analyse des différents bains……………………………………………………………..27
II.1.1. Analyse des bains de l’atelier de décapage…..….…………………………………27
II.1.1.1. Détermination de la teneur en Fe 2+ …...…..…….……………..……………….…….27
II.1.1.2 Détermination de la teneur en H2SO4 dans les 3 bains.…………………..……...27
II.1.1.3.Contrôle du bain de Borax…………….………………..……………………...…28
II.1.1.4. Contrôle du pH du bain de rinçage……………………….……..……………..……..28
II.1.2. Analyse des bains de l’atelier de galvanisation…………..….……………………..28
II.1.2.1. Détermination de la teneur en Fe 2+ …………..……..……………………….……….28
II.1.2.2. Détermination de la teneur en HCl dans les 2 bains…...…………………………29
II.1.2.3. Contrôle de la teneur du flux.......…..………………….…………………..…………29
II.1.3. Analyse de l’eau de rejets de la station de traitement……...………………...…………29
II.1.3.1. Détermination de la teneur en Fe 2+ ……….……………..…………….…………..29
II.1.3.2. Contrôle du pH…….……..…………………………………………….………..……29
II.2. Etude de la précipitation de l’ion Fe2+ par la chaux et par la soude.………...………29
II.2.1. Etude de la précipitation de l’ion Fe2+ par la chaux…………..…………….…..……..30
II.2.2 Etude de la précipitation de l’ion Fe 2+ par la soude……..….………………….…..….
II.3. Valorisation du bain de décapage d’acide sulfurique…….………..…………………31
II.3.1. Récupération du sulfate de fer par évaporation……….…………………..……..…31
II.3.2. Récupération du sulfate de fer par refroidissement……….……….…..…..…………31
II.4. Valorisation du bain de décapage d’acide chlorhydrique de l’atelier de galvanisation……...33
II.5. Analyse par diffraction des rayons X………………………………………………...………33
II.5.1. Notion sur la diffraction des rayons X…………..………………………………...…....33
II.5.1.1. Principe de diffraction des rayons X et loi de Bragg………………..…….….…..34
II.5.1.2. Principe de la spectrométrie de fluorescence X………..…………………….….…....34
CHAPITRE III : Résultats et discussions
III. Introduction……………………………………………………………………………….36
III.1. Contrôle des bains de l’atelier de décapage…………………..…………………..……...
36 III.1.1. Analyse des bains de décapage d’acide sulfurique………………………..………..36
III.1.2. Contrôle du bain de rinçage………………………………………………..……….….38
III.1.3. Contrôle du bain de borax…………………………………………….…………….....38
III.1.4. Analyse des bains de décapage d’acide chlorhydrique……………………………......39
III.2. Analyse des eaux de rejet de station de traitement………………………………………….40
III.3. Etude comparative de la précipitation des ions Fe2+ par la chaux et par la soude..…….….41
III.4. Valorisation des bains de décapage……………………………………………………..44
III.4.1. Valorisation des bains de décapage d’acide sulfurique...…………….….…………….44
III.4.1.1 Procédé d’évaporation…….……………………………………….…………..…45
III.4.1.2. Procédé de refroidissement……….……………...……………………………...45
III.4.1.3 Analyse élémentaire des sulfates de fer…….……………………..…….….………...45
III.5. Résolution structurale par diffraction des rayons X sur monocristal…………….………….46
III.6. Valorisation des bains d’acide chlorhydrique ………………………………………….50
Conclusion générale…………………………………………………………………
Côte titre : MACH/0134 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1jJUVZ1qEJIK8P-96RdPfMyxywUJ0AtIK/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Valorisation Des Bains De Décapage Et Elimination Du Fer Dans Les Rejets De TREFISOUD [texte imprimé] / Maouche, Youcef Seif El Islam, Auteur ; Addala, Abderazak, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (52 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : TREFISOUD
Récupération
Sulfate de fer
RégénérationIndex. décimale : chimie de l'environnemmt Résumé : Cette étude est basée sur les rejets liquides de la société de tréfilage et fabrication des produits de soudage (TREFISOUD) à El Eulma. Nous avons mené une étude de comparaison entre le traitement des eaux usées par l'hydroxyde de sodium et de calcium utilisé par l’entreprise afin de réduire la quantité de boue généré.
D’autre part, une étude de valorisation des bains de décapage d’acide sulfurique en récupérant du sulfate de fer. Et régénérer les bains de décapage d’acide chlorhydrique.
Note de contenu : Sommaire
Introduction générale ………………………………………………………………………….1
CHAPITRE I : Notions théoriques et descriptions l’organisme d’accueil
I. Introduction ….………………………………………………………………………………3
I.1. Généralités sur les eaux usées ..……………………………………………………………3
I.1.1. Origine des eaux usées ………..……………………………………………….…….3
I.1.1. Origine domestique …………….………………………………….…………...........4
I.1.1.2. Origine agricole ……….……...……………………………………………………4
I.1.1.3. Origine industrielle ……………...….……………………………………………...4
I.1.2. Origine des eaux des rejets industriels …………………………………………….………...4
I.1.2.1. Effluents de fabrication ou de procédé .………..……………………………..………..5
I.1.2.2. Eaux des circuits de refroidissement ………………..…………………….…….……..5
I.1.2.3. Types des polluants industriels …………………..……….………………........…...…5
I.2. Métaux lourds …………………………………………………………………..…………...…5
I.2.1. Définition ……………………………………………………………………………5
I.2.2 Origine des métaux lourds ……………………………………………………….………6
I.2.2.1. Fer ……………...………………………………………………………………….6
I.2.2.2. Origine naturelle du fer …………….………………………………………….………6
I.2.2.3. Effets toxiques ……………..…………...…………………………………………..….8
I.2.2.4. Fer dans l'environnement ……………………..…………….…………………………8
I.2.3. Normes et réglementation ………………...…………………………………..….….8
I.3. Techniques traitement des eaux…..……….……………….…....………………………....9
I.3.1. Filtration membrane ……………...…………...……………………………………..9
I.3.2. Coagulation –floculation ………………...………………………………………………9
I.3.3. Précipitation chimique ……………..………………………………………………10
I.3.4 Procédé électrochimique ………………..…………………………………………..10
I.3.5. Adsorption …………………………………...…………………………………..……...10
I.4. Secteur d’activité du traitement de surface ………..……………………………………..11
I.4.1. Présentation ………...…………………………………….……...………………….11
I.4.2. Traitement de surface par voie aqueuse (décapage) ………..………………..……...…..12
I.4.2.1. Bains de traitement …………..………………………………...……………...………12
I.4.2.2. Bains de rinçage …..……..…………..…………………………...………….….…….13
I.4.3. Traitement de surface par voie aqueuse (galvanisation) ..…………..…………..…...….13
I.4.3.1. Préparation des surfaces ………...….………………………………..………..…..13
1- Dégraissage …………………………...…………………………………………….13
a) Dégraissage solvant …………...………………………………………...……….13
b) Dégraissage en phase aqueuse ………….…..……………….………………………13
2- Décapage ………………………..……….……………………………………………..14
a) Décapage par voie humide ………………………………………………………14
3. Rinçage ……………………………………………………………………………...15
4. Fluxage ………………………………………………..…………………………….15
5. Séchage …………………………….……………………………………………….…..15
6. Galvanisation à chaud ……………………………………………………………….15
a- Galvanisation ……..……………….………………………………………….16
b- Refroidissement et contrôle ……..…………………………………….…..…16
I.5. Sulfate ferreux ...………………………………………………………………………….16
1- Usage médical ………………………………………...………………………….……16
2- Colorant …………………………..….………………………………………….……..16
3- Agricole ……………………………………………….…………………………….…….17
4- Traitement des eaux ………………………………….……………………………….…...17
I.6. Présentation de la société TREFISOUD (Tréfilage et fabrication des produits de soudage)
I.6.1. Procède de fabrication utilisée par TREFISOUD …………….…..……………...……..18
I.6.2. Ateliers ………...…….…………………...…………………….……………………….19
I.6.3. Tréfilerie de l’acier doux ……………..………………………………………..….…….19
1- Atelier de décapage ………………………………………………………………..19
2- Atelier de tréfilage …………………………………………………….…………..20
a. Filière …………….…………………………….………………………………............20
b. Lubrification de la surface ……….………..……..…………………………….………21
3- Atelier de recuit-bobinage-galvanisation ………………………………………….….21
a. Recuit ……………..………………………...…………………………………….21
b. Bobinage …………………………………….………..……………………………...21
c. Galvanisation……………………………………………………………..…………...21
1- Dégraissage ………...……………………………………..…..………..………….21
2- Rinçage ……………………………………………...………………….………...
21 3- Décapage …………………………………………………………………………
22 4- Rinçage………………………………………………………………...………….
22 5- Fluxage ……………...……………………………………………………………
22 6- Séchage……………………………………………………………………………...22
7- Galvanisation a chaude …..…………………………………………………………22
8- Refroidissement …………...……………………..…………………………...…….22
4- Atelier des produits tréfilés et gabion-acier mi-dur…...……………………………………...24
5- Atelier des produits de soudage-électrode et flux de soudage ………………...................24
6- Atelier de toron ……………………………………………………..…………………….…24
I.7. Description de la station de neutralisation au niveau de l’entreprise (TREFISOUD) ……….25
I.7.1. Neutralisation ……………..……………………………………………………..….25
I.7.2. Aération ……...……………………...…………………………………………..………25
I.7.3. Décantation ……………………………………………………………………..……….25
I.7.4. Filtration ……….………...………………...………………………………………..25
CHAPITRE II : Partie expérimentale
II. Introduction …………………………………………………………...……...………....…27
II.1. Analyse des différents bains……………………………………………………………..27
II.1.1. Analyse des bains de l’atelier de décapage…..….…………………………………27
II.1.1.1. Détermination de la teneur en Fe 2+ …...…..…….……………..……………….…….27
II.1.1.2 Détermination de la teneur en H2SO4 dans les 3 bains.…………………..……...27
II.1.1.3.Contrôle du bain de Borax…………….………………..……………………...…28
II.1.1.4. Contrôle du pH du bain de rinçage……………………….……..……………..……..28
II.1.2. Analyse des bains de l’atelier de galvanisation…………..….……………………..28
II.1.2.1. Détermination de la teneur en Fe 2+ …………..……..……………………….……….28
II.1.2.2. Détermination de la teneur en HCl dans les 2 bains…...…………………………29
II.1.2.3. Contrôle de la teneur du flux.......…..………………….…………………..…………29
II.1.3. Analyse de l’eau de rejets de la station de traitement……...………………...…………29
II.1.3.1. Détermination de la teneur en Fe 2+ ……….……………..…………….…………..29
II.1.3.2. Contrôle du pH…….……..…………………………………………….………..……29
II.2. Etude de la précipitation de l’ion Fe2+ par la chaux et par la soude.………...………29
II.2.1. Etude de la précipitation de l’ion Fe2+ par la chaux…………..…………….…..……..30
II.2.2 Etude de la précipitation de l’ion Fe 2+ par la soude……..….………………….…..….
II.3. Valorisation du bain de décapage d’acide sulfurique…….………..…………………31
II.3.1. Récupération du sulfate de fer par évaporation……….…………………..……..…31
II.3.2. Récupération du sulfate de fer par refroidissement……….……….…..…..…………31
II.4. Valorisation du bain de décapage d’acide chlorhydrique de l’atelier de galvanisation……...33
II.5. Analyse par diffraction des rayons X………………………………………………...………33
II.5.1. Notion sur la diffraction des rayons X…………..………………………………...…....33
II.5.1.1. Principe de diffraction des rayons X et loi de Bragg………………..…….….…..34
II.5.1.2. Principe de la spectrométrie de fluorescence X………..…………………….….…....34
CHAPITRE III : Résultats et discussions
III. Introduction……………………………………………………………………………….36
III.1. Contrôle des bains de l’atelier de décapage…………………..…………………..……...
36 III.1.1. Analyse des bains de décapage d’acide sulfurique………………………..………..36
III.1.2. Contrôle du bain de rinçage………………………………………………..……….….38
III.1.3. Contrôle du bain de borax…………………………………………….…………….....38
III.1.4. Analyse des bains de décapage d’acide chlorhydrique……………………………......39
III.2. Analyse des eaux de rejet de station de traitement………………………………………….40
III.3. Etude comparative de la précipitation des ions Fe2+ par la chaux et par la soude..…….….41
III.4. Valorisation des bains de décapage……………………………………………………..44
III.4.1. Valorisation des bains de décapage d’acide sulfurique...…………….….…………….44
III.4.1.1 Procédé d’évaporation…….……………………………………….…………..…45
III.4.1.2. Procédé de refroidissement……….……………...……………………………...45
III.4.1.3 Analyse élémentaire des sulfates de fer…….……………………..…….….………...45
III.5. Résolution structurale par diffraction des rayons X sur monocristal…………….………….46
III.6. Valorisation des bains d’acide chlorhydrique ………………………………………….50
Conclusion générale…………………………………………………………………
Côte titre : MACH/0134 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1jJUVZ1qEJIK8P-96RdPfMyxywUJ0AtIK/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0134 MACH/0134 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible