University Sétif 1 FERHAT ABBAS Faculty of Sciences
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Auteur Rahmouni,Samra |
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Titre : Elimination d’un polluant organique par biosorption Type de document : texte imprimé Auteurs : Bensalem, sabrine, Auteur ; Rahmouni,Samra, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (81 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Adsorption
Charbon actif
Boues papetièreIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Durant ces dernières décennies, la protection de l’environnement s’est imposée comme une donnée fondamentale à prendre en compte dans le processus de développement économique et social dans lequel s’est engagé l’Algérie. Notre etude est basée sur l'élimination des composés organique phénoliques par la technique d’adsorption dans l’objectif de valoriser les déchets de l’industrie papetière FADERCO.
L'effet des principaux paramètres tels que le pH, le temps de contact, la concentration et la température sur l'adsorption des composés phénoliques ont été étudié expérimentalement. Ils ont montrés que l’adsorption du phénol substitué sur les boues de papeterie était rapide (l'équilibre était atteint après 30min). Les isothermes d'adsorption ont montré un bon ajustement avec modèle Freundlich, et que l'adsorption est un processus coopératif influencé par les interactions adsorbat-adsorbant.Côte titre : MACH/0197 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1-RvZRbpBf_IVv3dyJnqCCg5G5tnbWeYB/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Elimination d’un polluant organique par biosorption [texte imprimé] / Bensalem, sabrine, Auteur ; Rahmouni,Samra, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (81 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Adsorption
Charbon actif
Boues papetièreIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Durant ces dernières décennies, la protection de l’environnement s’est imposée comme une donnée fondamentale à prendre en compte dans le processus de développement économique et social dans lequel s’est engagé l’Algérie. Notre etude est basée sur l'élimination des composés organique phénoliques par la technique d’adsorption dans l’objectif de valoriser les déchets de l’industrie papetière FADERCO.
L'effet des principaux paramètres tels que le pH, le temps de contact, la concentration et la température sur l'adsorption des composés phénoliques ont été étudié expérimentalement. Ils ont montrés que l’adsorption du phénol substitué sur les boues de papeterie était rapide (l'équilibre était atteint après 30min). Les isothermes d'adsorption ont montré un bon ajustement avec modèle Freundlich, et que l'adsorption est un processus coopératif influencé par les interactions adsorbat-adsorbant.Côte titre : MACH/0197 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1-RvZRbpBf_IVv3dyJnqCCg5G5tnbWeYB/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0197 MACH/0197 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Sorti jusqu'au 31/01/2024ÉTUDE CATALYTIQUE DES COMPLEXES DE CUIVRE II EN VUE DE L’OXYDATION DE CATECHOL / Dallel Benkhellaf
Titre : ÉTUDE CATALYTIQUE DES COMPLEXES DE CUIVRE II EN VUE DE L’OXYDATION DE CATECHOL Type de document : texte imprimé Auteurs : Dallel Benkhellaf, Auteur ; Rahmouni,Samra, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (69 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Acide déhydroacétique,
Complexes,
Etude catalytique.Index. décimale : 204- chimie Résumé : RESUME
Afin d’étudier l’activité catalytique dans une réaction d’oxydation de catéchol en
O-quinone, quatre ligands bases de Schiff on été synthétisés et caractérisés, L’étude cinétique,
a montré que les complexes formés in situ ainsi que le complexe isolé synthétisé a partir de
H2L1 sont de bons catalyseurs.
Note de contenu : TABLE DES MATIERES
REMERCIEMENT…………………………………………………………………. I
DEDICACE ........................................................................................... . I I .
LISTE DES FIGURES .................................................................................. .III.
LISTE DES TABLEAUX .................................................................................. .VI.
LISTE DES SCHEMAS…………………………………………..………………... V I I
INTRODUCTION GÉNÉRALE............................................................................... 1
CHAPITRE I : SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE
I.INTRODUCTION……………………………………………………………........ 3
I.1. GENERALITE SUR LES LIGANDS……………………………...…………… 3
I.1.1. LIGAND BASE DE SCHIFF………………………………………………. 3
I.1.2. CLASSIFICATION DES LIGANDS BASES DE SCHIFF………………. 4
I.1.3.L’ACIDE DEHYDROACETIQUE DHA…………………………………. 5
I.2. LES COMPLEXES…………………………………...…………………………. 7
I.2.1. APPLICATIONS DES COMPLEXES……………………………...…….. 7
 EN CATALYSE…………………………………………………………….. 7
 EN MEDECINE…………………………………………………………….. 8
I.2.2.IMPORTENCE DE METAL……………………………………………..... 8
I.2.2.1. DEFINITION DES METAUX DE TRANSITION…………………. 8
I.2.2.2. LE CUIVRE…………………………………………………………... 9
I.2.2.3. UTILISATION DU CUIVRE………………………………………... 9
 ROLE BIOLOGIQUE……………………………………………...……...9
 LE CUIVRE ET LA SANTE……………………………………………... 9
I.3. QUELQUES COMPLEXES DE DHA ET DES BASES DE SCHIFF
DERIVEES DU DHA………………………………………………………………… 10
I.4.OXYDATION DE CATECHOL………………………………………...……… 13
I.4.1. CATECHOL………………………………………………...………………. 13
I.4.2. QUINONE…………………………………………………………………... 14
I.4.3. LA CATECHOL OXYDASE………………………………………….…… 14
I.4.4. MECANISME REACTIONNEL ENZYMATIQUE………………..…….. 15
I.5.QUELQUES COMPOSES PREPARES IN-SITU EN TANT QUE CATALYSEURS….. 16
CHAPITRE II : ETUDE EXPERIMENTALE
II. INTRODUCTION……………………………………………………………… 22
II.1.SYNTHESE DES LIGANDS ET DES COMPLEXES………………………. 22
II.1.1. SYNTHESE DU LIGAND L1 ……………………………………………… 22
 Mode opératoire………………………………………………...…………. 22
 Mécanisme réactionnelle…………………………………………………..23
II.1.2. SYNTHESE DES LIGANDS L2 ET L3 …………………………………… 23
II.1.3. SYNTHESE DU LIGAND L4………………………………………...…..... 24
II.1.4. SYNTHESE DU COMPLEXES DE CUIVRE (II) DERIVES DE L1 ….… 24
 Mode opératoire………………………………………………………........ 25
II.2.MATERIELS ET METHODES…………………..……………………...…….. 25
II.2.1. METHODES D’ANALYSE SPECTROSCOPIQUES ET CHROMATOGRAPHIQUE… 25
II.2.1.1. LA CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHE MINCE (CCM)……… 25
 Principe de la CCM…………………………………….…………………. 26
II.2.1.2. SPECTROSCOPIE INFRA-ROUGE……………………………........ 27
II.2.1.3. SPECTROSCOPIE UV-VISIBLE…………………………………..… 28
 Suivi de la cinétique d’une réaction chimique…………………………… 29
II.3. ETUDE CATALYTIQUE……………………………………………………… 29
II.3.1. ACTIVITE CATALYTIQUE………………………………...…………... 29
II.3.2.VITESSE DE FORMATION DE PRODUIT…………………………...... 29
II.3.3.TECHNIQUE D’ETUDE CATALYTIQUE……….…………..……….… 30
II.3.4. PROTOCOLE EXPERIMENTAL……………...……………………….. 30
II.3.4.1.L’OXYDATION IN-SITU…………………………………………... 30
II.3.4.2.L’OXYDATION AVEC DES COMPLEXES ISOLES…………... 30
II.4.RESULTATS ET DISCUSSION……………………………………………….. 31
II.4.1.PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DES PRODUITS SYNTHETISES………. 31
II.4.2.CARACTERISATIONS SPECTRALES DES PRODUITS SYNTHETISES……………. 31
II.4.2.1. ANALYSE IR………………………………………………………... 31
II.4.2.2. ANALYSE UV-VISIBLE………………………………………….. 35
II.4.3. ETUDE CINETIQUE D’OXYDATION DU CATECHOL EN
O-QUINONE EN PRESENCE DES COMPLEXES…………………………… 38
II.4.3.1. ETUDE DE L’OXYDATION DU CATECHOL PAR LES
COMPLEXES FORMES IN SITU………………………………………………….. 38
II.4.3.2. VITESSES D’OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES COMBINAISONS (L/M : 1/1) A BASE DE LIGANDS L1-L4 ET
DIFFERENTS SELS METALLIQUES DANS MEOH…………………………… 42
II.4.3.3. EFFET DU SOLVANT………………………………..…………… 43
II.4.3.4. EFFET DE LA CONCENTRATION POUR L’ACTIVITE CATECHOLASE DANS LE METHANOL……………………………………….. 44
II.4.3.5. EFFET DE L’OXYDATION DU CATECHOL AVEC LE COMPLEXE
ISOLE CuL1 ……………………………………………………..……………….….. 44
CONCLUSION GENERALE……………………………………………..………….46
REFERENCES………………………………………………………………………..48
Côte titre : MACH/0114 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1f0fy42l3bUNPfzt60JD2OJwyoya2_SXq/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : ÉTUDE CATALYTIQUE DES COMPLEXES DE CUIVRE II EN VUE DE L’OXYDATION DE CATECHOL [texte imprimé] / Dallel Benkhellaf, Auteur ; Rahmouni,Samra, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (69 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Acide déhydroacétique,
Complexes,
Etude catalytique.Index. décimale : 204- chimie Résumé : RESUME
Afin d’étudier l’activité catalytique dans une réaction d’oxydation de catéchol en
O-quinone, quatre ligands bases de Schiff on été synthétisés et caractérisés, L’étude cinétique,
a montré que les complexes formés in situ ainsi que le complexe isolé synthétisé a partir de
H2L1 sont de bons catalyseurs.
Note de contenu : TABLE DES MATIERES
REMERCIEMENT…………………………………………………………………. I
DEDICACE ........................................................................................... . I I .
LISTE DES FIGURES .................................................................................. .III.
LISTE DES TABLEAUX .................................................................................. .VI.
LISTE DES SCHEMAS…………………………………………..………………... V I I
INTRODUCTION GÉNÉRALE............................................................................... 1
CHAPITRE I : SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE
I.INTRODUCTION……………………………………………………………........ 3
I.1. GENERALITE SUR LES LIGANDS……………………………...…………… 3
I.1.1. LIGAND BASE DE SCHIFF………………………………………………. 3
I.1.2. CLASSIFICATION DES LIGANDS BASES DE SCHIFF………………. 4
I.1.3.L’ACIDE DEHYDROACETIQUE DHA…………………………………. 5
I.2. LES COMPLEXES…………………………………...…………………………. 7
I.2.1. APPLICATIONS DES COMPLEXES……………………………...…….. 7
 EN CATALYSE…………………………………………………………….. 7
 EN MEDECINE…………………………………………………………….. 8
I.2.2.IMPORTENCE DE METAL……………………………………………..... 8
I.2.2.1. DEFINITION DES METAUX DE TRANSITION…………………. 8
I.2.2.2. LE CUIVRE…………………………………………………………... 9
I.2.2.3. UTILISATION DU CUIVRE………………………………………... 9
 ROLE BIOLOGIQUE……………………………………………...……...9
 LE CUIVRE ET LA SANTE……………………………………………... 9
I.3. QUELQUES COMPLEXES DE DHA ET DES BASES DE SCHIFF
DERIVEES DU DHA………………………………………………………………… 10
I.4.OXYDATION DE CATECHOL………………………………………...……… 13
I.4.1. CATECHOL………………………………………………...………………. 13
I.4.2. QUINONE…………………………………………………………………... 14
I.4.3. LA CATECHOL OXYDASE………………………………………….…… 14
I.4.4. MECANISME REACTIONNEL ENZYMATIQUE………………..…….. 15
I.5.QUELQUES COMPOSES PREPARES IN-SITU EN TANT QUE CATALYSEURS….. 16
CHAPITRE II : ETUDE EXPERIMENTALE
II. INTRODUCTION……………………………………………………………… 22
II.1.SYNTHESE DES LIGANDS ET DES COMPLEXES………………………. 22
II.1.1. SYNTHESE DU LIGAND L1 ……………………………………………… 22
 Mode opératoire………………………………………………...…………. 22
 Mécanisme réactionnelle…………………………………………………..23
II.1.2. SYNTHESE DES LIGANDS L2 ET L3 …………………………………… 23
II.1.3. SYNTHESE DU LIGAND L4………………………………………...…..... 24
II.1.4. SYNTHESE DU COMPLEXES DE CUIVRE (II) DERIVES DE L1 ….… 24
 Mode opératoire………………………………………………………........ 25
II.2.MATERIELS ET METHODES…………………..……………………...…….. 25
II.2.1. METHODES D’ANALYSE SPECTROSCOPIQUES ET CHROMATOGRAPHIQUE… 25
II.2.1.1. LA CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHE MINCE (CCM)……… 25
 Principe de la CCM…………………………………….…………………. 26
II.2.1.2. SPECTROSCOPIE INFRA-ROUGE……………………………........ 27
II.2.1.3. SPECTROSCOPIE UV-VISIBLE…………………………………..… 28
 Suivi de la cinétique d’une réaction chimique…………………………… 29
II.3. ETUDE CATALYTIQUE……………………………………………………… 29
II.3.1. ACTIVITE CATALYTIQUE………………………………...…………... 29
II.3.2.VITESSE DE FORMATION DE PRODUIT…………………………...... 29
II.3.3.TECHNIQUE D’ETUDE CATALYTIQUE……….…………..……….… 30
II.3.4. PROTOCOLE EXPERIMENTAL……………...……………………….. 30
II.3.4.1.L’OXYDATION IN-SITU…………………………………………... 30
II.3.4.2.L’OXYDATION AVEC DES COMPLEXES ISOLES…………... 30
II.4.RESULTATS ET DISCUSSION……………………………………………….. 31
II.4.1.PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DES PRODUITS SYNTHETISES………. 31
II.4.2.CARACTERISATIONS SPECTRALES DES PRODUITS SYNTHETISES……………. 31
II.4.2.1. ANALYSE IR………………………………………………………... 31
II.4.2.2. ANALYSE UV-VISIBLE………………………………………….. 35
II.4.3. ETUDE CINETIQUE D’OXYDATION DU CATECHOL EN
O-QUINONE EN PRESENCE DES COMPLEXES…………………………… 38
II.4.3.1. ETUDE DE L’OXYDATION DU CATECHOL PAR LES
COMPLEXES FORMES IN SITU………………………………………………….. 38
II.4.3.2. VITESSES D’OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES COMBINAISONS (L/M : 1/1) A BASE DE LIGANDS L1-L4 ET
DIFFERENTS SELS METALLIQUES DANS MEOH…………………………… 42
II.4.3.3. EFFET DU SOLVANT………………………………..…………… 43
II.4.3.4. EFFET DE LA CONCENTRATION POUR L’ACTIVITE CATECHOLASE DANS LE METHANOL……………………………………….. 44
II.4.3.5. EFFET DE L’OXYDATION DU CATECHOL AVEC LE COMPLEXE
ISOLE CuL1 ……………………………………………………..……………….….. 44
CONCLUSION GENERALE……………………………………………..………….46
REFERENCES………………………………………………………………………..48
Côte titre : MACH/0114 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1f0fy42l3bUNPfzt60JD2OJwyoya2_SXq/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0114 MACH/0114 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthese , caracterisation structurale de complexes et lgands derives de dha : Etude electrochimique, theorique et cathecolase activite Type de document : texte imprimé Auteurs : Rahmouni,Samra, Auteur ; Djedouani,A, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol (118 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Acide déhydroacétique
Complexes
Structure cristalline
voltamétrie cyclique
Etude catalytiqueIndex. décimale : 204- chimie Résumé :
Deux nouveaux complexes bases de Schiff dérivées de DHA mononucléaire de nickel et
un dimère de cuivre ont été synthétisés et caractérisés par les méthodes d’analyses usuelles
IR et UV/Vis, leurs structures cristallographiques ont été décrite, les deux complexes ont été
étudiés par voltampérométrie cyclique. Des calculs théoriques utilisant la méthode de la
théorie fonctionnelle de la densité (DFT) ont été effectues afin de comparer les résultats
obtenus aux données expérimentales
Enfin, une étude catalytique des complexes de cuivre avec des ligands base de Schiff
préparée in situ dans une réaction d’oxydation du catéchol en O-quinone en présence
d’oxygène (le suivi de la réaction se fait par Uv-Visible).Note de contenu :
Sommaire
INTRODUCTION GÉNÉRALE
CHAPITRE I : ANALYSE BIBLIOGRAPHIQUE
CHAPITRE II : SYNTHESE, CARACTERISATION SPECTRALE ET CRISTALLOGRAPHIQUES DES COMPLEXES METALLIQUES
CHAPITRE III : ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUES DES COMPLEXES SYNTHETISES
CHAPITRE IV : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
CHAPITRE V : ETUDE CATALYTIQUE
CONCLUSION GÉNÉRALE
ANNEXES
Côte titre : DCH/0019 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1fu2Uibpk3bMjfZgIlIZ1BgQqjRjYRIIV/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthese , caracterisation structurale de complexes et lgands derives de dha : Etude electrochimique, theorique et cathecolase activite [texte imprimé] / Rahmouni,Samra, Auteur ; Djedouani,A, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (118 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Acide déhydroacétique
Complexes
Structure cristalline
voltamétrie cyclique
Etude catalytiqueIndex. décimale : 204- chimie Résumé :
Deux nouveaux complexes bases de Schiff dérivées de DHA mononucléaire de nickel et
un dimère de cuivre ont été synthétisés et caractérisés par les méthodes d’analyses usuelles
IR et UV/Vis, leurs structures cristallographiques ont été décrite, les deux complexes ont été
étudiés par voltampérométrie cyclique. Des calculs théoriques utilisant la méthode de la
théorie fonctionnelle de la densité (DFT) ont été effectues afin de comparer les résultats
obtenus aux données expérimentales
Enfin, une étude catalytique des complexes de cuivre avec des ligands base de Schiff
préparée in situ dans une réaction d’oxydation du catéchol en O-quinone en présence
d’oxygène (le suivi de la réaction se fait par Uv-Visible).Note de contenu :
Sommaire
INTRODUCTION GÉNÉRALE
CHAPITRE I : ANALYSE BIBLIOGRAPHIQUE
CHAPITRE II : SYNTHESE, CARACTERISATION SPECTRALE ET CRISTALLOGRAPHIQUES DES COMPLEXES METALLIQUES
CHAPITRE III : ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUES DES COMPLEXES SYNTHETISES
CHAPITRE IV : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
CHAPITRE V : ETUDE CATALYTIQUE
CONCLUSION GÉNÉRALE
ANNEXES
Côte titre : DCH/0019 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1fu2Uibpk3bMjfZgIlIZ1BgQqjRjYRIIV/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DCH/0019 DCH/0019 Thèse Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthese , caractrisation structurale de complexes et ligands derives de dha / Rahmouni,Samra
Titre : Synthese , caractrisation structurale de complexes et ligands derives de dha : Etude electrochimique, theorique et cathecolase activite Type de document : texte imprimé Auteurs : Rahmouni,Samra, Auteur ; Djedouani,A, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol (245 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Acide déhydroacétique
Complexes
Structure cristalline
voltamétrie cyclique
Etude catalytiqueIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
Deux nouveaux complexes bases de Schiff dérivées de DHA mononucléaire de nickel et
un dimère de cuivre ont été synthétisés et caractérisés par les méthodes d’analyses usuelles
IR et UV/Vis, leurs structures cristallographiques ont été décrite, les deux complexes ont été
étudiés par voltampérométrie cyclique. Des calculs théoriques utilisant la méthode de la
théorie fonctionnelle de la densité (DFT) ont été effectues afin de comparer les résultats
obtenus aux données expérimentales
Enfin, une étude catalytique des complexes de cuivre avec des ligands base de Schiff
préparée in situ dans une réaction d’oxydation du catéchol en O-quinone en présence
d’oxygène (le suivi de la réaction se fait par Uv-Visible).
Note de contenu :
Sommaire
REMERCIEMENT………………………………………………………………………..I
ABREVIATIONS ..............................................................................................................IV
LISTE DES FIGURES .....................................................................................................VI
LISTE DES TABLEAUX ..................................................................................................X
LISTE DES SCHEMAS……………………………………………..………………….XII
INTRODUCTION GÉNÉRALE........................................................................................ 1
REFERENCES ....................................................................................................................3
CHAPITRE I : ANALYSE BIBLIOGRAPHIQUE
I.1.INTRODUCTION……………………………………………………………………..4
I.2.GÉNÉRALITÉS SUR L’ACIDE DÉHYDROACÉTIQUE………………………4
I.2.1. SYNTHESE DE L’ACIDE DEHYDROACETIQUE………….........................5
I.2.2. REACTIVITE DU DHA………………………………………………………...7
I.2.3. LES BASES DE SCHIFF……………………………………………………….8
I.3. QUELQUES COMPLEXES DE DHA ET DES BASES DE SCHIFF DERIVEES
DU DHA……………………………………………………………………………….9
REFERENCES…………………………………………………………………………...22
CHAPITRE II : SYNTHESE, CARACTERISATION SPECTRALE ET
CRISTALLOGRAPHIQUES DES COMPLEXES METALLIQUES
II.1. INTRODUCTION…………………………………………………………………..25
II.2. SYNTHESE ET CARACTERISATION DES COMPLEXES SYNTHETISES..26
II.2.1.SYNTHESE DE LIGAND L (N,N’-bis(déhydroacéto) éthylènediimine)…...26
 Mode opératoire………………………………………………………………….26
 Mécanisme réactionnelle…………………………………………………………27
II.2.2. SYNTHESE DE COMPLEXE MONONUCLEAIRE DE NICKEL [Ni
(dha)2 en]……………………………………………………………………….27
 Mode opératoire…………………………………………………………………28
II.2.3. SYNTHESE DE COMPLEXE BINUCLEAIRE DE CUIVRE [Cu2 L2H2O],
H2O……………………………………………………………………. .28
 Mode opératoire…………………………………………………………………28
II.3. PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DES PRODUITS SYNTHETISES….29
II.4. CARACTERISATIONS SPECTRALES DES PRODUITS SYNTHETISES…29
II.4.1.ANALYSE PAR IR……………………………………………………………29
II.4.2. ANALYSE PAR UV-Vis…………………………………………………… ..32
II. 5. ETUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DU COMPLEXES……………………….35
II.5.1. ENREGISTREMENT DES INTENSITES……………………………………...35
II.6. RESOLUTION ET AFFINEMENT DE LA STRUCTURE……………………..35
II.7. DESCRIPTION DE LA STRUCTURE CRISTALLINE DES COMPLEXES…36
II.7.1. DESCRIPTION STRUCTURALE DU COMPLEXE [Ni (dha)2 en]………36
 POLYÈDRE DE COORDINATION……………………………………………36
 GEOMETRIE DU COMPLEXE………………………………………………..37
 RESEAU CRISTALLIN…………………………………………………………39
II.7.2. DESCRIPTION STRUCTURALE DU COMPLEXE [Cu2 L2H2O], H2O…40
 POLYÈDRE DE COORDINATION…………………………………………...41
 GEOMETRIE DU COMPLEXE………………………………………………45
 RESEAU CRISTALLIN…………………………………………………………45
II.8. ETUDE COMPARATIVE DU COMPLEXES…………………………………..46
 COMPLEXE SYMETRIQUE DE NICKEL…………………………………...46
 COMPLEXE ASYMETRIQUE DE CUIVRE…………………………………48
II.9. CONCLUSION……………………………………………………………………...51
REFERENCES……………..…………………………………………………………….52
CHAPITRE III : ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUES DES
COMPLEXES SYNTHETISES
III.1.INTRODUCTION………………………………………………………………….54
III.2. LA VOLTAMPEROMETRIE CYCLIQUE……………………………………54
III.2.1. PRINCIPE…………………………………………………………………….54
III.2.2. DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX………………………………………55
III.2.3. CONDITIONS OPERATOIRES GENERALES…………………………..56
III.3. RESULTATS ET DISCUSSION…………………………………………………56
III.3.1 DOMAINE D’ELECTROACTIVITE DU DMSO………………………56
III.3.2. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE LIGAND H2L………57
III.3.3. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DES COMPLEXES……58
III.3.3.1. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXE DE
NICKEL……………………………………………………………58
III.3.3.2. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXE DE
CUIVRE….………..…………………………………………………...63
III.4. ETUDE PAR MICROSCOPE A FORCE ATOMIQUE………………………..68
III.5. CONCLUSION…………………………………………………………………….70
REFERENCES…………………………………………………………………………71
CHAPITRE IV : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
IV.1. INTRODUCTION…………………………………………………………………72
PARTIE I: BREFS RAPPELS DES DIFFERENTS CONCEPTS ET OUTILS
THEORIQUE UTILISE
IV.2. CHOIX DE LA METHODE DE CALCUL………………………………………73
IV.3. CONCEPTS CHIMIQUES ET INDICES DES REACTIVITE DERIVANT DE
LA DFT………………………….………………………………………………..74
A. Potentiel d’ionisation I………….………………………………………………..74
B. Affinité électronique A…………………………………………………………..74
C. Dureté globale η………………………………………………………………….74
D. Potentiel chimique Pc…………………………………………………………….74
E. Indice d’électrophilicité globale ω………………………………………………74
PARTIE II : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
IV.4. RESULTATS ET DISCUSSION………………………………………………..75
IV.4.1. DISTANCES ET ANGLES…………………………………………………75
IV.4.2. INTERPRETATION COMPARATIVE………………………………….78
IV.5. SPECTRE INFRAROUGE……………………………………………………….80
IV.6. SPECTRE ELECTRONIQUE…………………………………………………...82
IV.7. LES ORBITALES MOLECULAIRES FRONTIERES (FMOs)………………84
IV.8. LES INDICES DE REACTIVITE……………………………………………….86
IV.9. CONCLUSION…………………………………………………………………….88
REFERENCES………………………………………………………………………….89
CHAPITRE V : ETUDE CATALYTIQUE
V. 1.INTRODUCTION…………………………………………………………………..91
PARTIE I : QUELQUES THEORIE SUR L’ETUDE CATECHOLASE
V.2. DEFINITIONS ET RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES………………………..92
V.2.1 DEFINITION DU CATECHOL………………………………………………92
V.2.2. DEFINITION DE LA QUINONE……………………………………………92
V.2.3. PROPRIETES DES ENZYMES………………………………………………93
V.2.3.1. METALLO-ENZYMES CONTENANT DE CUIVRE…………………93
V.2.4. FONCTION DE LA CATECHOL OXYDASE………………………………94
V.2.5. ACTIVITE CATALYTIQUE…………………………………………………95
V.1.6. MECANISME REACTIONNEL ENZYMATIQUE………………………95
V.1.7. RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES…………………………………………96
PARTIE II : METHODE EXPERIMENTALE, SYNTHESE, RESULTATS ET
DISCUSSIONS
V.3. SYNTHESE DE LIGANDS………………………………………………………100
V.3.1. SYNTHESE DE L1……………………………………………………………100
V.3.2. SYNTHESE DE L2 et L4……………………………………………………100
V.3.3. SYNTHESE DE L3……………………………………………………………100
V.3.4. SYNTHESE DE L5…………………………………………………………….101
V.3.4.1. DESCRIPTION STRUCTURALE DE L5……………………………….101
V.4. ETUDE CINETIQUE D’OXYDATION DU CATECHOL EN O-QUINONE
EN PRESENCE DES COMPLEXES PREPARES IN SITU……………………103
V.4.1. TECHNIQUES ET APPAREILLAGES UTILISES………………………104
V.4.2. OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES COMBINAISONS A
BASE DE LIGANDS L1-L4 ET DIFFERENTS SELS METALLIQUES
(L/M : 1/1) DANS LE METHANOL………………………………104
V.4. 3 . E T U D E D E L ’ E F F E T D E L A N A T U R E D U L I G A N D P O U R
L’OXYDATION DE CATECHOL EN O- QUINONE……………………108
V.4.4.VITESSES D’OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES
COMBINAISONS (L/M : 1/1) A BASE DE LIGANDS L1-L5 ET
DIFFERENTS SELS METALLIQUES DANS MEOH………109
V.4.5.EFFET DU SOLVANT………………………………………………………111
V.4. 6 . E F F E T D E L A C O N C E N T R A T I O N P O U R L ’ A C T I V I T E
CATECHOLASE DANS LE METHANOL…………….…………………112
V.5. CONCLUSION…………………………………………………………………….113
REFERENCES………………………………………………………………………….114
CONCLUSION GÉNÉRALE………………………………………………………….117
AVANT PROPOS
ANNEXES
Côte titre : DCH/0019 Synthese , caractrisation structurale de complexes et ligands derives de dha : Etude electrochimique, theorique et cathecolase activite [texte imprimé] / Rahmouni,Samra, Auteur ; Djedouani,A, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (245 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Acide déhydroacétique
Complexes
Structure cristalline
voltamétrie cyclique
Etude catalytiqueIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
Deux nouveaux complexes bases de Schiff dérivées de DHA mononucléaire de nickel et
un dimère de cuivre ont été synthétisés et caractérisés par les méthodes d’analyses usuelles
IR et UV/Vis, leurs structures cristallographiques ont été décrite, les deux complexes ont été
étudiés par voltampérométrie cyclique. Des calculs théoriques utilisant la méthode de la
théorie fonctionnelle de la densité (DFT) ont été effectues afin de comparer les résultats
obtenus aux données expérimentales
Enfin, une étude catalytique des complexes de cuivre avec des ligands base de Schiff
préparée in situ dans une réaction d’oxydation du catéchol en O-quinone en présence
d’oxygène (le suivi de la réaction se fait par Uv-Visible).
Note de contenu :
Sommaire
REMERCIEMENT………………………………………………………………………..I
ABREVIATIONS ..............................................................................................................IV
LISTE DES FIGURES .....................................................................................................VI
LISTE DES TABLEAUX ..................................................................................................X
LISTE DES SCHEMAS……………………………………………..………………….XII
INTRODUCTION GÉNÉRALE........................................................................................ 1
REFERENCES ....................................................................................................................3
CHAPITRE I : ANALYSE BIBLIOGRAPHIQUE
I.1.INTRODUCTION……………………………………………………………………..4
I.2.GÉNÉRALITÉS SUR L’ACIDE DÉHYDROACÉTIQUE………………………4
I.2.1. SYNTHESE DE L’ACIDE DEHYDROACETIQUE………….........................5
I.2.2. REACTIVITE DU DHA………………………………………………………...7
I.2.3. LES BASES DE SCHIFF……………………………………………………….8
I.3. QUELQUES COMPLEXES DE DHA ET DES BASES DE SCHIFF DERIVEES
DU DHA……………………………………………………………………………….9
REFERENCES…………………………………………………………………………...22
CHAPITRE II : SYNTHESE, CARACTERISATION SPECTRALE ET
CRISTALLOGRAPHIQUES DES COMPLEXES METALLIQUES
II.1. INTRODUCTION…………………………………………………………………..25
II.2. SYNTHESE ET CARACTERISATION DES COMPLEXES SYNTHETISES..26
II.2.1.SYNTHESE DE LIGAND L (N,N’-bis(déhydroacéto) éthylènediimine)…...26
 Mode opératoire………………………………………………………………….26
 Mécanisme réactionnelle…………………………………………………………27
II.2.2. SYNTHESE DE COMPLEXE MONONUCLEAIRE DE NICKEL [Ni
(dha)2 en]……………………………………………………………………….27
 Mode opératoire…………………………………………………………………28
II.2.3. SYNTHESE DE COMPLEXE BINUCLEAIRE DE CUIVRE [Cu2 L2H2O],
H2O……………………………………………………………………. .28
 Mode opératoire…………………………………………………………………28
II.3. PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DES PRODUITS SYNTHETISES….29
II.4. CARACTERISATIONS SPECTRALES DES PRODUITS SYNTHETISES…29
II.4.1.ANALYSE PAR IR……………………………………………………………29
II.4.2. ANALYSE PAR UV-Vis…………………………………………………… ..32
II. 5. ETUDE CRISTALLOGRAPHIQUE DU COMPLEXES……………………….35
II.5.1. ENREGISTREMENT DES INTENSITES……………………………………...35
II.6. RESOLUTION ET AFFINEMENT DE LA STRUCTURE……………………..35
II.7. DESCRIPTION DE LA STRUCTURE CRISTALLINE DES COMPLEXES…36
II.7.1. DESCRIPTION STRUCTURALE DU COMPLEXE [Ni (dha)2 en]………36
 POLYÈDRE DE COORDINATION……………………………………………36
 GEOMETRIE DU COMPLEXE………………………………………………..37
 RESEAU CRISTALLIN…………………………………………………………39
II.7.2. DESCRIPTION STRUCTURALE DU COMPLEXE [Cu2 L2H2O], H2O…40
 POLYÈDRE DE COORDINATION…………………………………………...41
 GEOMETRIE DU COMPLEXE………………………………………………45
 RESEAU CRISTALLIN…………………………………………………………45
II.8. ETUDE COMPARATIVE DU COMPLEXES…………………………………..46
 COMPLEXE SYMETRIQUE DE NICKEL…………………………………...46
 COMPLEXE ASYMETRIQUE DE CUIVRE…………………………………48
II.9. CONCLUSION……………………………………………………………………...51
REFERENCES……………..…………………………………………………………….52
CHAPITRE III : ETUDE DU COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUES DES
COMPLEXES SYNTHETISES
III.1.INTRODUCTION………………………………………………………………….54
III.2. LA VOLTAMPEROMETRIE CYCLIQUE……………………………………54
III.2.1. PRINCIPE…………………………………………………………………….54
III.2.2. DISPOSITIFS EXPERIMENTAUX………………………………………55
III.2.3. CONDITIONS OPERATOIRES GENERALES…………………………..56
III.3. RESULTATS ET DISCUSSION…………………………………………………56
III.3.1 DOMAINE D’ELECTROACTIVITE DU DMSO………………………56
III.3.2. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE LIGAND H2L………57
III.3.3. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DES COMPLEXES……58
III.3.3.1. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXE DE
NICKEL……………………………………………………………58
III.3.3.2. COMPORTEMENT ELECTROCHIMIQUE DE COMPLEXE DE
CUIVRE….………..…………………………………………………...63
III.4. ETUDE PAR MICROSCOPE A FORCE ATOMIQUE………………………..68
III.5. CONCLUSION…………………………………………………………………….70
REFERENCES…………………………………………………………………………71
CHAPITRE IV : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
IV.1. INTRODUCTION…………………………………………………………………72
PARTIE I: BREFS RAPPELS DES DIFFERENTS CONCEPTS ET OUTILS
THEORIQUE UTILISE
IV.2. CHOIX DE LA METHODE DE CALCUL………………………………………73
IV.3. CONCEPTS CHIMIQUES ET INDICES DES REACTIVITE DERIVANT DE
LA DFT………………………….………………………………………………..74
A. Potentiel d’ionisation I………….………………………………………………..74
B. Affinité électronique A…………………………………………………………..74
C. Dureté globale η………………………………………………………………….74
D. Potentiel chimique Pc…………………………………………………………….74
E. Indice d’électrophilicité globale ω………………………………………………74
PARTIE II : ETUDE THEORIQUE DES COMPLEXES
IV.4. RESULTATS ET DISCUSSION………………………………………………..75
IV.4.1. DISTANCES ET ANGLES…………………………………………………75
IV.4.2. INTERPRETATION COMPARATIVE………………………………….78
IV.5. SPECTRE INFRAROUGE……………………………………………………….80
IV.6. SPECTRE ELECTRONIQUE…………………………………………………...82
IV.7. LES ORBITALES MOLECULAIRES FRONTIERES (FMOs)………………84
IV.8. LES INDICES DE REACTIVITE……………………………………………….86
IV.9. CONCLUSION…………………………………………………………………….88
REFERENCES………………………………………………………………………….89
CHAPITRE V : ETUDE CATALYTIQUE
V. 1.INTRODUCTION…………………………………………………………………..91
PARTIE I : QUELQUES THEORIE SUR L’ETUDE CATECHOLASE
V.2. DEFINITIONS ET RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES………………………..92
V.2.1 DEFINITION DU CATECHOL………………………………………………92
V.2.2. DEFINITION DE LA QUINONE……………………………………………92
V.2.3. PROPRIETES DES ENZYMES………………………………………………93
V.2.3.1. METALLO-ENZYMES CONTENANT DE CUIVRE…………………93
V.2.4. FONCTION DE LA CATECHOL OXYDASE………………………………94
V.2.5. ACTIVITE CATALYTIQUE…………………………………………………95
V.1.6. MECANISME REACTIONNEL ENZYMATIQUE………………………95
V.1.7. RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES…………………………………………96
PARTIE II : METHODE EXPERIMENTALE, SYNTHESE, RESULTATS ET
DISCUSSIONS
V.3. SYNTHESE DE LIGANDS………………………………………………………100
V.3.1. SYNTHESE DE L1……………………………………………………………100
V.3.2. SYNTHESE DE L2 et L4……………………………………………………100
V.3.3. SYNTHESE DE L3……………………………………………………………100
V.3.4. SYNTHESE DE L5…………………………………………………………….101
V.3.4.1. DESCRIPTION STRUCTURALE DE L5……………………………….101
V.4. ETUDE CINETIQUE D’OXYDATION DU CATECHOL EN O-QUINONE
EN PRESENCE DES COMPLEXES PREPARES IN SITU……………………103
V.4.1. TECHNIQUES ET APPAREILLAGES UTILISES………………………104
V.4.2. OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES COMBINAISONS A
BASE DE LIGANDS L1-L4 ET DIFFERENTS SELS METALLIQUES
(L/M : 1/1) DANS LE METHANOL………………………………104
V.4. 3 . E T U D E D E L ’ E F F E T D E L A N A T U R E D U L I G A N D P O U R
L’OXYDATION DE CATECHOL EN O- QUINONE……………………108
V.4.4.VITESSES D’OXYDATION DU CATECHOL EN PRESENCE DES
COMBINAISONS (L/M : 1/1) A BASE DE LIGANDS L1-L5 ET
DIFFERENTS SELS METALLIQUES DANS MEOH………109
V.4.5.EFFET DU SOLVANT………………………………………………………111
V.4. 6 . E F F E T D E L A C O N C E N T R A T I O N P O U R L ’ A C T I V I T E
CATECHOLASE DANS LE METHANOL…………….…………………112
V.5. CONCLUSION…………………………………………………………………….113
REFERENCES………………………………………………………………………….114
CONCLUSION GÉNÉRALE………………………………………………………….117
AVANT PROPOS
ANNEXES
Côte titre : DCH/0019 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Valorisation des déchets de l’industrie papetière dans le but d’elimination des composés phénoliques / Meriem Djaafri
Titre : Valorisation des déchets de l’industrie papetière dans le but d’elimination des composés phénoliques Type de document : texte imprimé Auteurs : Meriem Djaafri ; Rahmouni,Samra, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2020 Importance : 1 vol (87 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Adsorption
Charbon actif
Déchets de l’industrie papetière
Composées phénoliquesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : a demande croissante des adsorbants utilisés dans les procédés de protection de l'environnement a fait que
leur prix coûte de plus en plus cher ce qui suscite une recherche complémentaire pour la fabrication de nouveaux
matériaux adsorbant moins coûteux à partir de matières qui ne sont pas classiques, concrètement à partir de la
biomasse.
Nous devions préparer des charbons actifs, à partir des déchets de l’industrie papetière FADERCO dans
l’objectif de valoriser ces déchets et pour l’élimination des composés phénoliques par la technique d’adsorption.
Mais comme nous n'avons pas pu travailler au laboratoire, notre intérêt à orienter de faire un balayage sur les
différents travaux publiés jusqu’à aujourd’hui relatifs aux charbons actifs préparés à partir les déchets et leurs
applications dans le domaine de l’adsorption des phénols. Nous avons essayé dans cette étude bibliographique de
revoir les recherches établies concernant ce domaine, où on a essayé de se concentrer sur les résultats les plus
importants et ayant trait à notre étude. Dans la majorité des cas l‘objectif est aussi d‘explorer ou de tester de
différents supports obtenus à partir de certains matériaux peu coûteux et largement disponibles.
Côte titre : MACH/0148 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1s6Crvcl34fHa9YYeQyRd_J_fG4Cl0z8o/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Valorisation des déchets de l’industrie papetière dans le but d’elimination des composés phénoliques [texte imprimé] / Meriem Djaafri ; Rahmouni,Samra, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2020 . - 1 vol (87 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Adsorption
Charbon actif
Déchets de l’industrie papetière
Composées phénoliquesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : a demande croissante des adsorbants utilisés dans les procédés de protection de l'environnement a fait que
leur prix coûte de plus en plus cher ce qui suscite une recherche complémentaire pour la fabrication de nouveaux
matériaux adsorbant moins coûteux à partir de matières qui ne sont pas classiques, concrètement à partir de la
biomasse.
Nous devions préparer des charbons actifs, à partir des déchets de l’industrie papetière FADERCO dans
l’objectif de valoriser ces déchets et pour l’élimination des composés phénoliques par la technique d’adsorption.
Mais comme nous n'avons pas pu travailler au laboratoire, notre intérêt à orienter de faire un balayage sur les
différents travaux publiés jusqu’à aujourd’hui relatifs aux charbons actifs préparés à partir les déchets et leurs
applications dans le domaine de l’adsorption des phénols. Nous avons essayé dans cette étude bibliographique de
revoir les recherches établies concernant ce domaine, où on a essayé de se concentrer sur les résultats les plus
importants et ayant trait à notre étude. Dans la majorité des cas l‘objectif est aussi d‘explorer ou de tester de
différents supports obtenus à partir de certains matériaux peu coûteux et largement disponibles.
Côte titre : MACH/0148 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1s6Crvcl34fHa9YYeQyRd_J_fG4Cl0z8o/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0148 MACH/0148 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible