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1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Chimie organique -- Problèmes et exercices'
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Chimie organique
Titre : Chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : André Pousse (1939-....), Traducteur Editeur : Paris : De Boeck Année de publication : 2003 Importance : 1 vol. (XIX-1508 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7445-0149-4 Note générale : Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique -- Problèmes et exercices Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
Ce manuel très innovant propose aux étudiants de premier cycle universitaire en sciences une interprétation d'ensemble de la chimie organique. Son approche, fondée sur les types de mécanismes et de réactions plutôt que sur des connaissances factuelles, permet à l'étudiant de comprendre des réactions non encore abordées.
Les concepts fondamentaux sont expliqués avec beaucoup de soin et de rigueur, en mettant l'accent sur un dessin réaliste des molécules et sur une écriture des mécanismes qui fait apparaître leurs fondements chimiques. Les points importants sont rappelés lorsqu'ils interviennent dans les chapitres ultérieurs et de nouveaux exemples, pris souvent dans la vie quotidienne et dans la chimie médicale, sont donnés chaque fois qu'un concept réapparaît.
L'ouvrage contient de nombreuses aides à l'apprentissage telles que la couleur utilisée de façon souple et efficace, quatre types de hors-textes précisant des points particuliers et des séries de problèmes figurant en fin de chapitre.Note de contenu :
Qu'est-ce que la chimie organique ? La chimie organique et ce livre
Structures organiques
Détermination des structures organiques
Structure des molécules
Réactions organiques
Addition nucléophile au groupement carbonyle
Délocalisation et polarisation
Acidité, basicité et pKA
Utilisation des réactifs organométalliques pour créer des liaisons C-C
Addition conjuguée
Résonance magnétique nucléaire du proton
Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle (C=O)
Équilibres, vitesses et mécanismes : résumé des principes mécanistiques
Substitution nucléophile sur C=O avec perte de l'oxygène du carbonyle
Révision des méthodes spectroscopiques
Stéréochimie
Substitution nucléophile sur le carbone saturé
Analyse conformationnelle
Réactions d'élimination
Addition électrophile sur les alcènes
Formation et réactions des énols et des énolates
Substitution électrophile aromatique
Alcènes électrophiles
Chimiosélectivité : réactions sélectives et protection
La synthèse en action
Alkylation des énolates
Réactions des énolates avec les aldéhydes et les cétones : l'aldolisation
Acylation sur le carbone
Addition conjuguée des énolates
Analyse rétrosynthétique
Contrôle de la géométrie des doubles liaisons
Détermination de la stéréochimie par les méthodes spectroscopiques
Réactions stéréosélectives des composés cycliques
Diastéréosélectivité
Réactions péricycliques 1 : cycloadditions
Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques
Transpositions
Fragmentation
Réactions radicalaires
Synthèse et réactions des carbènes
Détermination des mécanismes réactionnels
Hétérocycles saturés et stéréoélectronique
Hétérocycles aromatiques 1 : structures et réactions
Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse
Synthèse asymétrique
Chimie organique des groupes principaux 1 : le soufre
Chimie organique des groupes principaux 2 : le bore, le silicium et l'étain
Chimie organométallique
La chimie de la vie
Mécanismes en chimie biologique
Produits naturels
Polymérisation
La chimie organique aujourd'huiChimie organique [texte imprimé] / André Pousse (1939-....), Traducteur . - Paris : De Boeck, 2003 . - 1 vol. (XIX-1508 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-7445-0149-4
Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique -- Problèmes et exercices Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
Ce manuel très innovant propose aux étudiants de premier cycle universitaire en sciences une interprétation d'ensemble de la chimie organique. Son approche, fondée sur les types de mécanismes et de réactions plutôt que sur des connaissances factuelles, permet à l'étudiant de comprendre des réactions non encore abordées.
Les concepts fondamentaux sont expliqués avec beaucoup de soin et de rigueur, en mettant l'accent sur un dessin réaliste des molécules et sur une écriture des mécanismes qui fait apparaître leurs fondements chimiques. Les points importants sont rappelés lorsqu'ils interviennent dans les chapitres ultérieurs et de nouveaux exemples, pris souvent dans la vie quotidienne et dans la chimie médicale, sont donnés chaque fois qu'un concept réapparaît.
L'ouvrage contient de nombreuses aides à l'apprentissage telles que la couleur utilisée de façon souple et efficace, quatre types de hors-textes précisant des points particuliers et des séries de problèmes figurant en fin de chapitre.Note de contenu :
Qu'est-ce que la chimie organique ? La chimie organique et ce livre
Structures organiques
Détermination des structures organiques
Structure des molécules
Réactions organiques
Addition nucléophile au groupement carbonyle
Délocalisation et polarisation
Acidité, basicité et pKA
Utilisation des réactifs organométalliques pour créer des liaisons C-C
Addition conjuguée
Résonance magnétique nucléaire du proton
Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle (C=O)
Équilibres, vitesses et mécanismes : résumé des principes mécanistiques
Substitution nucléophile sur C=O avec perte de l'oxygène du carbonyle
Révision des méthodes spectroscopiques
Stéréochimie
Substitution nucléophile sur le carbone saturé
Analyse conformationnelle
Réactions d'élimination
Addition électrophile sur les alcènes
Formation et réactions des énols et des énolates
Substitution électrophile aromatique
Alcènes électrophiles
Chimiosélectivité : réactions sélectives et protection
La synthèse en action
Alkylation des énolates
Réactions des énolates avec les aldéhydes et les cétones : l'aldolisation
Acylation sur le carbone
Addition conjuguée des énolates
Analyse rétrosynthétique
Contrôle de la géométrie des doubles liaisons
Détermination de la stéréochimie par les méthodes spectroscopiques
Réactions stéréosélectives des composés cycliques
Diastéréosélectivité
Réactions péricycliques 1 : cycloadditions
Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques
Transpositions
Fragmentation
Réactions radicalaires
Synthèse et réactions des carbènes
Détermination des mécanismes réactionnels
Hétérocycles saturés et stéréoélectronique
Hétérocycles aromatiques 1 : structures et réactions
Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse
Synthèse asymétrique
Chimie organique des groupes principaux 1 : le soufre
Chimie organique des groupes principaux 2 : le bore, le silicium et l'étain
Chimie organométallique
La chimie de la vie
Mécanismes en chimie biologique
Produits naturels
Polymérisation
La chimie organique aujourd'huiExemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/5544 Fs/5544-5546 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/5545 Fs/5544-5546 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/5546 Fs/5544-5546 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible