Titre :	Complexes de métaux de transition bis-imine : Synthèse, caractérisation, étude électrochimique et application en catalyse.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Imene Bakhouche, Auteur ; Souad Dekar, Directeur de thèse
Editeur :	Setif:UFA
Année de publication :	2019
Importance :	1 vol (95 f.)
Format :	29 cm
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Base de Schiff, Complexes, Spectroscopie, Voltamétrie-cyclique, Catalyse, Oxydation, cyclohexène, Halogénures d'alkyles, Electrocatalyse.
Index. décimale :	204- chimie
Résumé :	Résumé Des complexes de métaux de transition bases de Schiff tétradentates ont été synthétisés et caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que l’IR, l’UV-Vis, 1H and 13C NMR, Dept 135, et l’analyse élémentaire. Les propriétés électrochimiques des complexes métalliques ont été menées par voltamétrie cyclique dans le DMF sur une électrode de carbone vitreux (CV) sous atmosphère d’azote. Le coefficient de diffusion des complexes est également déterminé, sur électrode à disque tournant EDT, en utilisant la relation de Levich Ilim= f(ω1/2).Les complexes d’oxovanadium sont exploités dans la réaction de catalyse d’oxydation du cyclohexène et dans la réaction de catalyse homogène de l’électroréduction des halogénures d’alkyles dans les milieux organiques.
Note de contenu :	Sommaire Introduction Générale........................................................................................................1 Références bibliographiques.............................................................................................3 I. Approche bibliographique .............................................................................................4 I.1. Introduction.............................................................................................................4 I.2. Complexes de métaux de transition base de Schiff ................................................4 I.3. Classification des complexes base de Schiff ..........................................................4 I.3.1. Selon les sites de chélation ..............................................................................5 I.3.2. Selon la symétrie..............................................................................................5 I.4. Complexes base de Schiff tétradentates..................................................................6 I.4.1. Ligand base de Schiff tétradentates symétriques.............................................6 I.4.2. Ligand base de Schiff tétradentates non symétriques......................................7 I. 5. Complexes métallo-salens.....................................................................................8 I.5.1. Complexes d'oxovanadium..............................................................................8 I.5.2. Complexes de cuivre.......................................................................................9 I.6. Applications des complexes bases de Schiff tétradentates...................................10 I.6.1. Époxydation des alcènes................................................................................10 I.6.2. Réduction des halogénures ............................................................................16 I .7. Conclusion ......................................................................................20 Références bibliographiques I.........................................................................21 II. Synthèse et caractérisation spectroscopique de complexes base de Schiff................23 II.1. Synthèse de ligand base de Schiff et leurs complexes ........................................23 II.2. Mesures physico-chimiques................................................................................23 II.2.1. Chromatographie sur couche mince .............................................................23 II.2.2. Point de fusion..............................................................................................23 II.2.3. Conductivité molaire ....................................................................................24 II.2.4. Microanalyse ................................................................................................24 II.2.5. Spectroscopie infrarouge ..............................................................................24 II.2.6. Spectroscopie d’absorption UV-VIS............................................................24 II.2.7. Résonance magnétique nucléaire (RMN).....................................................24 II.3. Synthèse du ligand H2L.......................................................................................25 II.4. Synthèse des complexes......................................................................................26 II.4.1. Synthèse du complexe de cuivre Cu(II)L.....................................................26 II.4.2. Synthèse du complexe d'oxovanadium VO(IV)L ........................................26 II.5. Caractérisations et identification des structures..................................................27 II.5.1 Conductivité molaire .....................................................................................27 II.5.2. Microanalyse ................................................................................................28 II.5.3 Analyse par IR...............................................................................................28 II.5.4. Analyse par UV-Vis.....................................................................................30 II.5.5. Analyse par 1H-RMN et 13C.........................................................................32 II .5. Conclusion..................................................................35 Référence bibliographie II........................................................36 III. Etude électrochimique des complexes base de Schiff...............................................37 III.1. Principe de la voltampérométrie cyclique..........................................................37 III.2. L’électrode à disque tournant (EDT) .................................................................37 III.3. Conditions opératoires imposées .......................................................................39 III.3.1. Dispositif expérimental ...............................................................................39 III.3.2. Conditions opératoires générales ................................................................39 III.4. Comportement électrochimique du ligand de base de Schiff ............................40 III.5. Comportement électrochimique des complexes métal-bases de Schiff.............40 III.5.1. Etude par voltampérométrie cyclique .........................................................41 III.5.2. Etude par voltampérométrie linéaire...........................................................46 III.6. Conclusion .........................................................................................................48 Références bibliographiques III......................................................................................49 IV. Evaluation des catalyseur a base de fer et d’oxovanadium dans l’époxydation du cyclohexène et la réduction des halogénures...50 IV.1. Evaluation des performances des catalyseurs....................................................50 IV.1.1. Introduction.................................................................................................50 IV.1.2. Etudes préliminaires ...................................................................................51 IV.1.3. Analyse des produits par chromatographie en phase gazeuse (CPG).......51 IV.1.4. Choix des conditions expérimentales..........................................................53 IV.2. Application de complexe base de Schiff en catalyse homogène .......................65 IV.2.1. Comportement électrochimique du 3-chloro-1-butène...............................65 IV .2.2. Comportement électrochimique de 1,3-dibromopropane ..........................65 IV.2. 3. Comportement électrochimique de Cu(II)L en présence du 3-chloro-1-butène et 1,3-dibromopropane...........66 IV. 2. 4. Mécanisme proposé pour l’électro-réduction de 3-chloro-1-butène.........68 IV.3. Conclusion .........................................................................................................71 Référence bibliographie IV.............................................................................................72 Conclusion générale ........................................................................................................73
Côte titre :	MACH/0109
En ligne :	https://drive.google.com/file/d/1SHwo6pqw9kfELP5bevN0n4bUMteUHMEv/view?usp=shari [...]
Format de la ressource électronique :	pdf

Complexes de métaux de transition bis-imine : Synthèse, caractérisation, étude électrochimique et application en catalyse. [texte imprimé] / Imene Bakhouche, Auteur ; Souad Dekar, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (95 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Base de Schiff, Complexes, Spectroscopie, Voltamétrie-cyclique, Catalyse, Oxydation, cyclohexène, Halogénures d'alkyles, Electrocatalyse.
Index. décimale :	204- chimie
Résumé :	Résumé Des complexes de métaux de transition bases de Schiff tétradentates ont été synthétisés et caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que l’IR, l’UV-Vis, 1H and 13C NMR, Dept 135, et l’analyse élémentaire. Les propriétés électrochimiques des complexes métalliques ont été menées par voltamétrie cyclique dans le DMF sur une électrode de carbone vitreux (CV) sous atmosphère d’azote. Le coefficient de diffusion des complexes est également déterminé, sur électrode à disque tournant EDT, en utilisant la relation de Levich Ilim= f(ω1/2).Les complexes d’oxovanadium sont exploités dans la réaction de catalyse d’oxydation du cyclohexène et dans la réaction de catalyse homogène de l’électroréduction des halogénures d’alkyles dans les milieux organiques.
Note de contenu :	Sommaire Introduction Générale........................................................................................................1 Références bibliographiques.............................................................................................3 I. Approche bibliographique .............................................................................................4 I.1. Introduction.............................................................................................................4 I.2. Complexes de métaux de transition base de Schiff ................................................4 I.3. Classification des complexes base de Schiff ..........................................................4 I.3.1. Selon les sites de chélation ..............................................................................5 I.3.2. Selon la symétrie..............................................................................................5 I.4. Complexes base de Schiff tétradentates..................................................................6 I.4.1. Ligand base de Schiff tétradentates symétriques.............................................6 I.4.2. Ligand base de Schiff tétradentates non symétriques......................................7 I. 5. Complexes métallo-salens.....................................................................................8 I.5.1. Complexes d'oxovanadium..............................................................................8 I.5.2. Complexes de cuivre.......................................................................................9 I.6. Applications des complexes bases de Schiff tétradentates...................................10 I.6.1. Époxydation des alcènes................................................................................10 I.6.2. Réduction des halogénures ............................................................................16 I .7. Conclusion ......................................................................................20 Références bibliographiques I.........................................................................21 II. Synthèse et caractérisation spectroscopique de complexes base de Schiff................23 II.1. Synthèse de ligand base de Schiff et leurs complexes ........................................23 II.2. Mesures physico-chimiques................................................................................23 II.2.1. Chromatographie sur couche mince .............................................................23 II.2.2. Point de fusion..............................................................................................23 II.2.3. Conductivité molaire ....................................................................................24 II.2.4. Microanalyse ................................................................................................24 II.2.5. Spectroscopie infrarouge ..............................................................................24 II.2.6. Spectroscopie d’absorption UV-VIS............................................................24 II.2.7. Résonance magnétique nucléaire (RMN).....................................................24 II.3. Synthèse du ligand H2L.......................................................................................25 II.4. Synthèse des complexes......................................................................................26 II.4.1. Synthèse du complexe de cuivre Cu(II)L.....................................................26 II.4.2. Synthèse du complexe d'oxovanadium VO(IV)L ........................................26 II.5. Caractérisations et identification des structures..................................................27 II.5.1 Conductivité molaire .....................................................................................27 II.5.2. Microanalyse ................................................................................................28 II.5.3 Analyse par IR...............................................................................................28 II.5.4. Analyse par UV-Vis.....................................................................................30 II.5.5. Analyse par 1H-RMN et 13C.........................................................................32 II .5. Conclusion..................................................................35 Référence bibliographie II........................................................36 III. Etude électrochimique des complexes base de Schiff...............................................37 III.1. Principe de la voltampérométrie cyclique..........................................................37 III.2. L’électrode à disque tournant (EDT) .................................................................37 III.3. Conditions opératoires imposées .......................................................................39 III.3.1. Dispositif expérimental ...............................................................................39 III.3.2. Conditions opératoires générales ................................................................39 III.4. Comportement électrochimique du ligand de base de Schiff ............................40 III.5. Comportement électrochimique des complexes métal-bases de Schiff.............40 III.5.1. Etude par voltampérométrie cyclique .........................................................41 III.5.2. Etude par voltampérométrie linéaire...........................................................46 III.6. Conclusion .........................................................................................................48 Références bibliographiques III......................................................................................49 IV. Evaluation des catalyseur a base de fer et d’oxovanadium dans l’époxydation du cyclohexène et la réduction des halogénures...50 IV.1. Evaluation des performances des catalyseurs....................................................50 IV.1.1. Introduction.................................................................................................50 IV.1.2. Etudes préliminaires ...................................................................................51 IV.1.3. Analyse des produits par chromatographie en phase gazeuse (CPG).......51 IV.1.4. Choix des conditions expérimentales..........................................................53 IV.2. Application de complexe base de Schiff en catalyse homogène .......................65 IV.2.1. Comportement électrochimique du 3-chloro-1-butène...............................65 IV .2.2. Comportement électrochimique de 1,3-dibromopropane ..........................65 IV.2. 3. Comportement électrochimique de Cu(II)L en présence du 3-chloro-1-butène et 1,3-dibromopropane...........66 IV. 2. 4. Mécanisme proposé pour l’électro-réduction de 3-chloro-1-butène.........68 IV.3. Conclusion .........................................................................................................71 Référence bibliographie IV.............................................................................................72 Conclusion générale ........................................................................................................73
Côte titre :	MACH/0109
En ligne :	https://drive.google.com/file/d/1SHwo6pqw9kfELP5bevN0n4bUMteUHMEv/view?usp=shari [...]
Format de la ressource électronique :	pdf