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Auteur Abdelaziz Bouchama |
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Titre : Adsorption des colorants azoïques par l’argile cationique Type de document : texte imprimé Auteurs : BELFATMI, Hanane ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2013 Importance : 1vol. 54f. Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : adsorption,colorant,azoique,argile,cationique Résumé :
Conclusion générale :
Cette présente étude avait pour objectif, l’application des argiles échangées dans
l'adsorption des polluants organiques ( colorant). Elle nous a permis de dégager des conclusions quant à l’importance du mode de préparation des argiles échangées par des espèces métalliques et de montrer les domaines où ces dernières peuvent s’appliquer.
Les adsorbants qui sont utilisés pour l’élimination de MO et RC , sont préparés à partir d’une MMT algérien.
La purification de la MMT consiste à éliminer les impuretés cristalline, à rem places tous les cations échangeables par des ions Na+ou K+ou Mg+2 et à avoir des fractions granulométriques bien définies.
Les MMT obtenus ont été caractérisés par différents technique (DRX , IRIF et AFM).
Les principaux résultat obtenus au cour de ce travail se résument comme suit :
* Par DRX, nous avons montre que les échantillons purifiés montrent une bonne cristalline dont les principale de raies d001 ,d110,d 200 d060 sont présentes .
Les distances interamellaires d001 des phases MMT-Na, MMT-K et MMT-Mg sont respectivement de l’ordre12.36 A°,13 A° et 12.48 A° respectivement.
* par spectroscopie infrarouge, nous avons mis en évidence les bandes de vibration qui confirment la présence des liaison caractérisant les MMT , notamment celles qui correspondant aux vibration des liaison Si-O ,Si-O-Mg et Si-O-Al
* l’analyse par AFM des trois échantillons de MMT a montré l’effet de l’échange cationique sur la rugosité de surface.
L’étude de l’adsorption de MO et RC sur les MMT à été suivie en fonction des différents paramètres tel que :pH, la masse ,le temps de contacte et la température.
L’influence du pH sur l’adsorption du MO et RC sur MMT-Na, MMT-Ket MMT-Mg, montre que la quantité du MO et RC est d’autant plus adsorbée à pH acide.
*L'étude cinétique de l'adsorption du MO et RC indique que l'équilibre pourrait être atteint dans les 60 premières minutes pour les TROIS matériaux (MMT-Na , MMT-K et MMT-Mg).
La modélisation de la cinétique d'adsorption de MO et l’adsorption de RC sur les argiles préparés, montre que les résultats obtenus expérimentalement sont en bonne adéquation avec le modèle pseudo seconde ordre(PSO).
Les isothermes de l’adsorption du MO et RC sur la MMT-Na ,MMT-K et MMT-Mg
à différentes températures du milieu réactionnel nous a permis de calculer les paramètres thermodynamiques ∆ H°ads, ∆S°ads et ∆G°ads pour chaque argile, ce qui nous permit d’identifier la nature du processus d’adsorption
∆ H°ads < 0 pour les deux processus d’adsorption ce qui explique l’exothermicité de l’adsorption des deux colorants.
Pour certains systèmes :
∆G°ads< 0, implique que l’adsorption est spontanée
et pour d’autres, ∆G°ads> 0, alors on déduit que l’adsorption n’est pas spontanée.
Note de contenu :
Sommaire :
Introduction général ……………………………………………………………...1
Chapitre I :Etude bibliographique.
Introduction……………………………………………………………………………2
I. Les minéraux argileux .……………………………………………………………...2
I-1. Classification des minéraux argileux……………………………………………...3
I-2. Propriétés des argiles .…………………………………………………………….5
I-2.1 Capacité d’échange cationique(CEC) :………………………………………….5
I-2.2.Gonflement ...……………………………………………………………………6
I.2.3 La surface spécifique .…………………………………………………………...6
II- La Montmorillonite ………………………………………………………………..7
II -1.Domaine d’utilisation de la montmorillonite…………………………………….9
III-1.Généralités sur les colorants …………………………………………………...10
III-2.Classification des colorants .………………………………………………........11
* Les colorants azoïque…………...………………………………………………11
* Les colorants anthraquinoniques ……………………………………………….11
* Les colorants indigoïdes ………………………………………………………..12
* Les colorants xanthène …………………………………………………………12
* Les phtalocyanines ……………………………………………………………..13
* Les colorants nitrés et nitrosés ………………………………………………...13
III-3.Application à l’adsorption .……………………………………………………..13
IV Généralités sur le phénomène d'adsorption………………………………………14
IV -1. Définition…………………………………………………………………...14
IV-2.Classification des phénomènes d’adsorption ………………………………14
a-Adsorption chimique…………………………………………………………..14
b-Adsorption physique…………………………………………………………..15
IV-3. Description du mécanisme d’adsorption ……………………………………15
IV -4. Isothermes d’adsorption ……………………………………………………...16
IV-4 .1.Classification des isothermes d'adsorption ……………………………………..16
Référence Bibliographique (chapitre I)………………………………………………19
Chapitre II :partie expérimentale
I-1. Méthode de synthèse et techniques de caractérisation de l’argile : MMT-Na, MMT-k et MMT-Mg…………………………………………………………………20
I-1.a Synthèse des argiles : MMT-Na, MMT-K et MMT-Mg……………………..21
I- 1-b. Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourrier (IRTF)……………….23
I-1-c. Caractérisation par diffraction des rayons X ………………………………25
I-1-d. Caractérisation de la surface de l'argile par l’AFM ……………………….26
II. Protocoles expérimentaux et conditions expérimentales de l’adsorption du méthyle orange et du rouge Congo…………………… …………………………….28
II-1- Détermination du point isoélectrique de la MMT-Na, MMT-K et MMT-Mg ………………………………………………………………………….28
II-2. L’étude de l’adsorption des colorants( rouge Congo et méthyle orange) sur la MMT-Na, MMT-K et MMT-Mg ……………………………………………………30
II-2.a Influence de pH initial sur l'adsorption ……………………………………30
II-2.b Influence de la masse de l’adsorbant sur l'adsorption …………………….35
II-2.c L’effet du temps de contact de l’adsorbant sur l'adsorption : (cinétique d’adsorption)…………………………………………………………………………36
II-2.c .Modélisation de la cinétique d’adsorption …………………………………39
II-2-d. Isotherme d’adsorption ……………………………………………………45
II-2-e Modélisations des isothermes………………………………………………51
II-3 Détermination des paramètres thermodynamiques: Les fonctions d'état: , et ……….………………………………………………………………51
II-3-1 Détermination de la constante de distribution KD ………………………...52
II-3-2- Determination des , et …………………………………52
Références bibliographique (chapitre II) …………………………………………….54
Conclusion générale …………………………………………………………………55
Annexe……………………………………………………………………………….I
Côte titre : MACH/0008 Adsorption des colorants azoïques par l’argile cationique [texte imprimé] / BELFATMI, Hanane ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2013 . - 1vol. 54f. ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : adsorption,colorant,azoique,argile,cationique Résumé :
Conclusion générale :
Cette présente étude avait pour objectif, l’application des argiles échangées dans
l'adsorption des polluants organiques ( colorant). Elle nous a permis de dégager des conclusions quant à l’importance du mode de préparation des argiles échangées par des espèces métalliques et de montrer les domaines où ces dernières peuvent s’appliquer.
Les adsorbants qui sont utilisés pour l’élimination de MO et RC , sont préparés à partir d’une MMT algérien.
La purification de la MMT consiste à éliminer les impuretés cristalline, à rem places tous les cations échangeables par des ions Na+ou K+ou Mg+2 et à avoir des fractions granulométriques bien définies.
Les MMT obtenus ont été caractérisés par différents technique (DRX , IRIF et AFM).
Les principaux résultat obtenus au cour de ce travail se résument comme suit :
* Par DRX, nous avons montre que les échantillons purifiés montrent une bonne cristalline dont les principale de raies d001 ,d110,d 200 d060 sont présentes .
Les distances interamellaires d001 des phases MMT-Na, MMT-K et MMT-Mg sont respectivement de l’ordre12.36 A°,13 A° et 12.48 A° respectivement.
* par spectroscopie infrarouge, nous avons mis en évidence les bandes de vibration qui confirment la présence des liaison caractérisant les MMT , notamment celles qui correspondant aux vibration des liaison Si-O ,Si-O-Mg et Si-O-Al
* l’analyse par AFM des trois échantillons de MMT a montré l’effet de l’échange cationique sur la rugosité de surface.
L’étude de l’adsorption de MO et RC sur les MMT à été suivie en fonction des différents paramètres tel que :pH, la masse ,le temps de contacte et la température.
L’influence du pH sur l’adsorption du MO et RC sur MMT-Na, MMT-Ket MMT-Mg, montre que la quantité du MO et RC est d’autant plus adsorbée à pH acide.
*L'étude cinétique de l'adsorption du MO et RC indique que l'équilibre pourrait être atteint dans les 60 premières minutes pour les TROIS matériaux (MMT-Na , MMT-K et MMT-Mg).
La modélisation de la cinétique d'adsorption de MO et l’adsorption de RC sur les argiles préparés, montre que les résultats obtenus expérimentalement sont en bonne adéquation avec le modèle pseudo seconde ordre(PSO).
Les isothermes de l’adsorption du MO et RC sur la MMT-Na ,MMT-K et MMT-Mg
à différentes températures du milieu réactionnel nous a permis de calculer les paramètres thermodynamiques ∆ H°ads, ∆S°ads et ∆G°ads pour chaque argile, ce qui nous permit d’identifier la nature du processus d’adsorption
∆ H°ads < 0 pour les deux processus d’adsorption ce qui explique l’exothermicité de l’adsorption des deux colorants.
Pour certains systèmes :
∆G°ads< 0, implique que l’adsorption est spontanée
et pour d’autres, ∆G°ads> 0, alors on déduit que l’adsorption n’est pas spontanée.
Note de contenu :
Sommaire :
Introduction général ……………………………………………………………...1
Chapitre I :Etude bibliographique.
Introduction……………………………………………………………………………2
I. Les minéraux argileux .……………………………………………………………...2
I-1. Classification des minéraux argileux……………………………………………...3
I-2. Propriétés des argiles .…………………………………………………………….5
I-2.1 Capacité d’échange cationique(CEC) :………………………………………….5
I-2.2.Gonflement ...……………………………………………………………………6
I.2.3 La surface spécifique .…………………………………………………………...6
II- La Montmorillonite ………………………………………………………………..7
II -1.Domaine d’utilisation de la montmorillonite…………………………………….9
III-1.Généralités sur les colorants …………………………………………………...10
III-2.Classification des colorants .………………………………………………........11
* Les colorants azoïque…………...………………………………………………11
* Les colorants anthraquinoniques ……………………………………………….11
* Les colorants indigoïdes ………………………………………………………..12
* Les colorants xanthène …………………………………………………………12
* Les phtalocyanines ……………………………………………………………..13
* Les colorants nitrés et nitrosés ………………………………………………...13
III-3.Application à l’adsorption .……………………………………………………..13
IV Généralités sur le phénomène d'adsorption………………………………………14
IV -1. Définition…………………………………………………………………...14
IV-2.Classification des phénomènes d’adsorption ………………………………14
a-Adsorption chimique…………………………………………………………..14
b-Adsorption physique…………………………………………………………..15
IV-3. Description du mécanisme d’adsorption ……………………………………15
IV -4. Isothermes d’adsorption ……………………………………………………...16
IV-4 .1.Classification des isothermes d'adsorption ……………………………………..16
Référence Bibliographique (chapitre I)………………………………………………19
Chapitre II :partie expérimentale
I-1. Méthode de synthèse et techniques de caractérisation de l’argile : MMT-Na, MMT-k et MMT-Mg…………………………………………………………………20
I-1.a Synthèse des argiles : MMT-Na, MMT-K et MMT-Mg……………………..21
I- 1-b. Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourrier (IRTF)……………….23
I-1-c. Caractérisation par diffraction des rayons X ………………………………25
I-1-d. Caractérisation de la surface de l'argile par l’AFM ……………………….26
II. Protocoles expérimentaux et conditions expérimentales de l’adsorption du méthyle orange et du rouge Congo…………………… …………………………….28
II-1- Détermination du point isoélectrique de la MMT-Na, MMT-K et MMT-Mg ………………………………………………………………………….28
II-2. L’étude de l’adsorption des colorants( rouge Congo et méthyle orange) sur la MMT-Na, MMT-K et MMT-Mg ……………………………………………………30
II-2.a Influence de pH initial sur l'adsorption ……………………………………30
II-2.b Influence de la masse de l’adsorbant sur l'adsorption …………………….35
II-2.c L’effet du temps de contact de l’adsorbant sur l'adsorption : (cinétique d’adsorption)…………………………………………………………………………36
II-2.c .Modélisation de la cinétique d’adsorption …………………………………39
II-2-d. Isotherme d’adsorption ……………………………………………………45
II-2-e Modélisations des isothermes………………………………………………51
II-3 Détermination des paramètres thermodynamiques: Les fonctions d'état: , et ……….………………………………………………………………51
II-3-1 Détermination de la constante de distribution KD ………………………...52
II-3-2- Determination des , et …………………………………52
Références bibliographique (chapitre II) …………………………………………….54
Conclusion générale …………………………………………………………………55
Annexe……………………………………………………………………………….I
Côte titre : MACH/0008 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0008 MACH/0008 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleConception et caractérisation de nouveaux complexes d’élément de transition 3d / Linda Chalaane
Titre : Conception et caractérisation de nouveaux complexes d’élément de transition 3d Type de document : texte imprimé Auteurs : Linda Chalaane, Auteur ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (70 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de Schiff,
Complexes de VO(VI) et Mn(II),
Activité antioxydante.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé
Ce travail concerne la synthèse et la caractérisation d’un ligand base de Schiff pentadentate
par la réaction de condensation de 3-(2-aminoethylamino)-propylamine sur le 2,5-
dihydroxybenzaldéhyde. Ses deux complexes avec le VO(IV) et le Mn(II) ont été
synthétisés et obtenus sous forme de poudres colorés. Trois techniques d’analyse
structurales ont été mise en œuvre : l’infrarouge, l’ultra-violet et la voltametrie cyclique.
Le pouvoir antioxydant des composés formés a été ensuite évalué par le test au DPPH.
Note de contenu : Table de matières
Introduction générale..............................................................................................................1
Chapitre I: Généralité et Rappels Bibliographiques
I. INTRODUCTION...............................................................................................................3
II. GENERALITES SUR LES BASES DE SCHIFF...............................................................3
II.1 Les bases de Schiff ......................................................................................................3
II.2 Définition des bases de Schiff .....................................................................................3
II.3 Protocole générale de synthèse d’une base de Schiff ..................................................4
II.4 Mécanisme réactionnel de synthèse d’une base de Schiff...........................................4
II.5 Caractérisation des bases de Schiff..............................................................................5
II.6 Classification des ligands bases de Schiff ...................................................................5
III. GENERALITES SUR LES COMPLEXES DE COORDINATION ..................................7
III.1 Les Métaux de transition..............................................................................................7
III.2 Propriétés des métaux choisi........................................................................................8
III.3 Les complexes de coordination..................................................................................10
IV. EXEMPLES DE COMPLEXES BASE DE SCHIFF DE VANADIUM ET DEMANGANESE................................................11
IV.1 Complexes base de Schiff de manganèse ............................................................12
IV.2 Complexes base de Schiff de vanadium ....................................................................13
V. APPLICATION DES LIGANDS BASES DE SCHIFF ET DE LEURS COMPLEXES
METALLIQUES ......................................................................................................................14
V.1 Applications diverses.................................................................................................14
V.2 Activité biologique des bases de Schiff et leurs complexes métalliques...................16
Chapitre II: Méthode d'Analyse et Technique Expérimentale
I. INTRODUCTION.............................................................................................................24
II. METHODES D’ANALYSE .............................................................................................24
II.1 La spectroscopie infrarouge (IR) ...............................................................................24
II.1.1 Définition ...............................................................................................................24
II.1.2 Applications ...........................................................................................................25
II.2 La spectrophotométrie UV-visible.............................................................................25
II.2.1 Définition ...............................................................................................................25
II.2.2 Application.............................................................................................................26
II.2.3 Domaine spectrale ..................................................................................................26
II.3 Chromatographie sur couche mince (CCM)..............................................................26
II.4 Point de fusion ...........................................................................................................27
II.5 Analyse élémentaire...................................................................................................28
II.6 Voltamétrie cyclique..................................................................................................28
II.7 Conductivité...............................................................................................................31
III. DISPOSITIF EXPERIMENTAL......................................................................................31
III.1 Appareillages et instrumentation ...............................................................................31
III.1.1 Spectroscopie Infrarouge I.R..............................................................................31
III.1.2 Spectroscopie UV-Visible ..................................................................................32
III.1.3 Chromatographie sur couche mince ...................................................................32
III.1.4 Point de fusion....................................................................................................33
III.1.5 L’analyse élémentaire.........................................................................................33
III.1.6 Voltamétrie cyclique (VC) .................................................................................34
III.1.7 La conductivité ...................................................................................................35
III.2 Réactifs, Solvants et électrolyte support....................................................................35
III.2.1 Réactifs et produits utilisés.................................................................................35
III.2.2 Les solvants utilisés et leurs propriétés ..............................................................37
Chapitre III: Synthèse et Caractérisation Structurale et Electrochimique
I. INTRODUCTION.............................................................................................................39
II. SYNTHESE DE LIGAND ET SES COMPLEXES .........................................................39
II.1 Préparation de ligand base de Schiff pentadentate H2L.............................................39
II.2 Préparation des complexes.........................................................................................42
III. CARACTERISATION SPECTROSCOPIQUE DU LIGAND ET SES COMPLEXES..44
III.1 Caractérisation par spectroscopie infra rouge............................................................44
III.1.1 Spectre IR du ligand ...........................................................................................44
III.1.2 Spectres IR des complexes.................................................................................45
III.2 Caractérisation par spectrophotométrie UV-Visible..................................................47
III.2.1 Spectre UV-Vis de ligand...................................................................................47
III.2.2 Spectre UV-Vis de complexe de manganèse......................................................47
III.2.3 Spectre UV-Vis de complexe d’oxo vanadium..................................................48
IV. CARACTERISATION ELECTROCHIMIQUE DU LIGAND ET SES COMPLEXES.49
IV.1 Conditions opératoires générales...............................................................................49
IV.2 Domaine d’électro-activité.........................................................................................49
IV.3 Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul ..............................50
IV.4 Interprétation du comportement électrochimique du complexe d’oxo vanadium .....52
IV.5 Interprétation du comportement électrochimique du complexe de manganèse.........56
Chapitre VI: Etude de Pouvoir Antioxydant
I. INTRODUCTION.............................................................................................................60
II. GENERALITES................................................................................................................60
II.1 Les radicaux libres.....................................................................................................60
II.2 Rôles biologique des radicaux libres .........................................................................60
II.3 Le Stress oxydant.......................................................................................................61
II.3.1 Les maladies liées au stress oxydant......................................................................61
II.4 Les antioxydants ........................................................................................................62
II.4.1 Antioxydants naturels.............................................................................................62
II.4.2 Antioxydants synthétique.......................................................................................62
II.4.3 Utilisation des antioxydants...................................................................................62
II.5 L’activité anti-oxydante.............................................................................................63
III. ETUDE DE POUVOIR AXYDANT................................................................................63
III.1 METHODE DU RADICAL LIBRE DPPH• .............................................................63
III.2 Test 1 du pouvoir de piégeage du radical libre DPPH...............................................64
III.2.1 Mode opératoire..................................................................................................64
III.2.2 Discussion...........................................................................................................65
III.3 Test 2 du pouvoir de piégeage du radical libre DPPH...............................................65
III.3.1 Evaluation de l’activité antioxydant...................................................................66
III.3.2 Discussion...........................................................................................................68
Conclusion générale................................................................................................................70Côte titre : MACH/0106 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1UTt-zbpQdMUm__JjWHHFNng_MpR6ZisJ/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Conception et caractérisation de nouveaux complexes d’élément de transition 3d [texte imprimé] / Linda Chalaane, Auteur ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (70 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de Schiff,
Complexes de VO(VI) et Mn(II),
Activité antioxydante.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé
Ce travail concerne la synthèse et la caractérisation d’un ligand base de Schiff pentadentate
par la réaction de condensation de 3-(2-aminoethylamino)-propylamine sur le 2,5-
dihydroxybenzaldéhyde. Ses deux complexes avec le VO(IV) et le Mn(II) ont été
synthétisés et obtenus sous forme de poudres colorés. Trois techniques d’analyse
structurales ont été mise en œuvre : l’infrarouge, l’ultra-violet et la voltametrie cyclique.
Le pouvoir antioxydant des composés formés a été ensuite évalué par le test au DPPH.
Note de contenu : Table de matières
Introduction générale..............................................................................................................1
Chapitre I: Généralité et Rappels Bibliographiques
I. INTRODUCTION...............................................................................................................3
II. GENERALITES SUR LES BASES DE SCHIFF...............................................................3
II.1 Les bases de Schiff ......................................................................................................3
II.2 Définition des bases de Schiff .....................................................................................3
II.3 Protocole générale de synthèse d’une base de Schiff ..................................................4
II.4 Mécanisme réactionnel de synthèse d’une base de Schiff...........................................4
II.5 Caractérisation des bases de Schiff..............................................................................5
II.6 Classification des ligands bases de Schiff ...................................................................5
III. GENERALITES SUR LES COMPLEXES DE COORDINATION ..................................7
III.1 Les Métaux de transition..............................................................................................7
III.2 Propriétés des métaux choisi........................................................................................8
III.3 Les complexes de coordination..................................................................................10
IV. EXEMPLES DE COMPLEXES BASE DE SCHIFF DE VANADIUM ET DEMANGANESE................................................11
IV.1 Complexes base de Schiff de manganèse ............................................................12
IV.2 Complexes base de Schiff de vanadium ....................................................................13
V. APPLICATION DES LIGANDS BASES DE SCHIFF ET DE LEURS COMPLEXES
METALLIQUES ......................................................................................................................14
V.1 Applications diverses.................................................................................................14
V.2 Activité biologique des bases de Schiff et leurs complexes métalliques...................16
Chapitre II: Méthode d'Analyse et Technique Expérimentale
I. INTRODUCTION.............................................................................................................24
II. METHODES D’ANALYSE .............................................................................................24
II.1 La spectroscopie infrarouge (IR) ...............................................................................24
II.1.1 Définition ...............................................................................................................24
II.1.2 Applications ...........................................................................................................25
II.2 La spectrophotométrie UV-visible.............................................................................25
II.2.1 Définition ...............................................................................................................25
II.2.2 Application.............................................................................................................26
II.2.3 Domaine spectrale ..................................................................................................26
II.3 Chromatographie sur couche mince (CCM)..............................................................26
II.4 Point de fusion ...........................................................................................................27
II.5 Analyse élémentaire...................................................................................................28
II.6 Voltamétrie cyclique..................................................................................................28
II.7 Conductivité...............................................................................................................31
III. DISPOSITIF EXPERIMENTAL......................................................................................31
III.1 Appareillages et instrumentation ...............................................................................31
III.1.1 Spectroscopie Infrarouge I.R..............................................................................31
III.1.2 Spectroscopie UV-Visible ..................................................................................32
III.1.3 Chromatographie sur couche mince ...................................................................32
III.1.4 Point de fusion....................................................................................................33
III.1.5 L’analyse élémentaire.........................................................................................33
III.1.6 Voltamétrie cyclique (VC) .................................................................................34
III.1.7 La conductivité ...................................................................................................35
III.2 Réactifs, Solvants et électrolyte support....................................................................35
III.2.1 Réactifs et produits utilisés.................................................................................35
III.2.2 Les solvants utilisés et leurs propriétés ..............................................................37
Chapitre III: Synthèse et Caractérisation Structurale et Electrochimique
I. INTRODUCTION.............................................................................................................39
II. SYNTHESE DE LIGAND ET SES COMPLEXES .........................................................39
II.1 Préparation de ligand base de Schiff pentadentate H2L.............................................39
II.2 Préparation des complexes.........................................................................................42
III. CARACTERISATION SPECTROSCOPIQUE DU LIGAND ET SES COMPLEXES..44
III.1 Caractérisation par spectroscopie infra rouge............................................................44
III.1.1 Spectre IR du ligand ...........................................................................................44
III.1.2 Spectres IR des complexes.................................................................................45
III.2 Caractérisation par spectrophotométrie UV-Visible..................................................47
III.2.1 Spectre UV-Vis de ligand...................................................................................47
III.2.2 Spectre UV-Vis de complexe de manganèse......................................................47
III.2.3 Spectre UV-Vis de complexe d’oxo vanadium..................................................48
IV. CARACTERISATION ELECTROCHIMIQUE DU LIGAND ET SES COMPLEXES.49
IV.1 Conditions opératoires générales...............................................................................49
IV.2 Domaine d’électro-activité.........................................................................................49
IV.3 Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul ..............................50
IV.4 Interprétation du comportement électrochimique du complexe d’oxo vanadium .....52
IV.5 Interprétation du comportement électrochimique du complexe de manganèse.........56
Chapitre VI: Etude de Pouvoir Antioxydant
I. INTRODUCTION.............................................................................................................60
II. GENERALITES................................................................................................................60
II.1 Les radicaux libres.....................................................................................................60
II.2 Rôles biologique des radicaux libres .........................................................................60
II.3 Le Stress oxydant.......................................................................................................61
II.3.1 Les maladies liées au stress oxydant......................................................................61
II.4 Les antioxydants ........................................................................................................62
II.4.1 Antioxydants naturels.............................................................................................62
II.4.2 Antioxydants synthétique.......................................................................................62
II.4.3 Utilisation des antioxydants...................................................................................62
II.5 L’activité anti-oxydante.............................................................................................63
III. ETUDE DE POUVOIR AXYDANT................................................................................63
III.1 METHODE DU RADICAL LIBRE DPPH• .............................................................63
III.2 Test 1 du pouvoir de piégeage du radical libre DPPH...............................................64
III.2.1 Mode opératoire..................................................................................................64
III.2.2 Discussion...........................................................................................................65
III.3 Test 2 du pouvoir de piégeage du radical libre DPPH...............................................65
III.3.1 Evaluation de l’activité antioxydant...................................................................66
III.3.2 Discussion...........................................................................................................68
Conclusion générale................................................................................................................70Côte titre : MACH/0106 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1UTt-zbpQdMUm__JjWHHFNng_MpR6ZisJ/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0106 MACH/0106 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Contribution a l'étude electrochimique de quelques composes organiques derives d'éhydrazones : Synthese et caractirisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Messaoud Yahiaoui ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (147 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazones
Electrochimie
Activité biologique
Etude théorique
AzinesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Ce travail entrepris a pour objet la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de Schiff type hydrazones et azines symétriques non symétriques à partir du benzile et le 2-hydroxy naphtaldéhyde, puis la mise en évidence de leur pouvoir chélatant vis-à -vis de quelques métaux divalents en vue de préparer des matériaux mono et bi-nucléaires. L'ensemble des composés préparés sont caractérisés à l'aide des techniques spectroscopiques IR et UV-vis et soumis à une étude électrochimique.
Dans un second volet, une tentative d'évaluation des propriétés biologiques est menée sur les deux azines As1 et L2 et enfin une étude computationnelle utilisant la théorie de DFT est faite sur les trois nouvelles azines non symétriques L1 , L2 et L3 dont les structures ont été déterminées par la technique de diffraction RX effectuée sur des monocristaux. Les résultats obtenus semblent pertinents et suscitent à entreprendre ultérieurement des investigations plus approfondies.Côte titre : DCH/0023 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1c3AmENreRijlRhUsoFmksSxyf_UQOSmo/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Contribution a l'étude electrochimique de quelques composes organiques derives d'éhydrazones : Synthese et caractirisation [texte imprimé] / Messaoud Yahiaoui ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol. (147 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazones
Electrochimie
Activité biologique
Etude théorique
AzinesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Ce travail entrepris a pour objet la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de Schiff type hydrazones et azines symétriques non symétriques à partir du benzile et le 2-hydroxy naphtaldéhyde, puis la mise en évidence de leur pouvoir chélatant vis-à -vis de quelques métaux divalents en vue de préparer des matériaux mono et bi-nucléaires. L'ensemble des composés préparés sont caractérisés à l'aide des techniques spectroscopiques IR et UV-vis et soumis à une étude électrochimique.
Dans un second volet, une tentative d'évaluation des propriétés biologiques est menée sur les deux azines As1 et L2 et enfin une étude computationnelle utilisant la théorie de DFT est faite sur les trois nouvelles azines non symétriques L1 , L2 et L3 dont les structures ont été déterminées par la technique de diffraction RX effectuée sur des monocristaux. Les résultats obtenus semblent pertinents et suscitent à entreprendre ultérieurement des investigations plus approfondies.Côte titre : DCH/0023 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1c3AmENreRijlRhUsoFmksSxyf_UQOSmo/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DCH/0023 DCH/0023 Thèse Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : SYNTHESE ET CARACTERISATION DE DERIVES IMINIQUES COMPORTANT DES UNITES HETEROCYCLIQUES. Type de document : texte imprimé Auteurs : Chaabane Chiter, Auteur ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (153 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : DCH/0025 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3881/1/E-th1965%20Chi [...] Format de la ressource électronique : SYNTHESE ET CARACTERISATION DE DERIVES IMINIQUES COMPORTANT DES UNITES HETEROCYCLIQUES. [texte imprimé] / Chaabane Chiter, Auteur ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (153 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : DCH/0025 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3881/1/E-th1965%20Chi [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DCH/0025 DCH/0025 Thèse Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouveaux dérivés d’hydrazine. Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdelkader Tabbiche, Auteur ; Farouk Zaidi, Directeur de thèse ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (175 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Hydrazone
Azine
DRX
DFT
Doking MoléculaireIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
À la recherche de nouvelles molécules bioactives, nous avons synthétisé une série de dérivés
d'hydrazine, notamment des hydrazones et des azines, par le biais de la réaction de condensation
d'hydrazine et du chlorophéylhydrazine avec des dérivés carbonylés (benzile, butandione monoxime et
le DHA). Une évaluation du pouvoir chélatant de deux de ces dérivés envers le Cu(II) a été réalisée. Les
structures des dérivés d'hydrazine ainsi que les phases moléculaires obtenues ont été élucidées à l'aide
de méthodes spectrales telles que l'IR, l'UV-vis et la diffraction des rayons X sur monocristal. Une étude
électrochimique par voltamétrie cyclique a été menée sur les deux complexes C1, C2, ainsi que sur leurs
ligands, afin d'explorer leurs propriétés redox. Une étude computationnelle basée sur la méthode DFT a
été réalisée pour des bases spécifiques, pour lesquelles nous disposons de données cristallographiques
(2-ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB et An1). L'objectif était de comparer les résultats expérimentaux et
théoriques afin d'obtenir des informations approfondies sur les propriétés électroniques de ces composés
iminiques. En outre, des études in silico par docking moléculaire ont été effectuées dans les sites actifs
de certaines protéines cibles pour prédire les modes d'interaction possibles et les énergies de liaison des
différentes bases synthétisées au niveau moléculaire. Enfin, l'évaluation biologique des composés
synthétisés a constitué une étape cruciale de cette thèse, visant à déterminer leur activité biologique et
leur potentiel en tant qu'agents anti-oxydants, anti-Alzheimer et antibactériens = In the search for new bioactive molecules, we synthesized a series of hydrazine derivatives, including
hydrazones and azines, through the condensation reaction of hydrazine and chlorophyllhydrazine with
carbonyl derivatives (benzil, butanone monoxime, and DHA). An evaluation of the chelating power of
two of these derivatives towards Cu (II) was conducted. The structures of the hydrazine derivatives and
the obtained molecular phases were elucidated using spectral methods such as IR, UV-vis, and singlecrystal X-ray diffraction. An electrochemical study by cyclic voltammetry was carried out on the two
complexes, C1 and C2, as well as their ligands, to explore their redox properties. A computational study
based on the DFT method was performed for specific bases with available crystallographic data (2-
ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB, and An1). The objective was to compare experimental and theoretical
results to obtain in-depth information on the electronic properties of these iminic compounds. In
addition, in silico studies through molecular docking were performed in the active sites of certain target
proteins to predict possible interaction modes and binding energies of the different synthesized bases at
the molecular level. Finally, the biological evaluation of the synthesized compounds constituted a crucial
step in this thesis, aiming to determine their biological activity and potential as antioxidants, antiAlzheimer and antibacterials agentsCôte titre : DCH/0033 Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de nouveaux dérivés d’hydrazine. [texte imprimé] / Abdelkader Tabbiche, Auteur ; Farouk Zaidi, Directeur de thèse ; Abdelaziz Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2024 . - 1 vol (175 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Hydrazone
Azine
DRX
DFT
Doking MoléculaireIndex. décimale : 540 - Chimie et sciences connexes Résumé :
À la recherche de nouvelles molécules bioactives, nous avons synthétisé une série de dérivés
d'hydrazine, notamment des hydrazones et des azines, par le biais de la réaction de condensation
d'hydrazine et du chlorophéylhydrazine avec des dérivés carbonylés (benzile, butandione monoxime et
le DHA). Une évaluation du pouvoir chélatant de deux de ces dérivés envers le Cu(II) a été réalisée. Les
structures des dérivés d'hydrazine ainsi que les phases moléculaires obtenues ont été élucidées à l'aide
de méthodes spectrales telles que l'IR, l'UV-vis et la diffraction des rayons X sur monocristal. Une étude
électrochimique par voltamétrie cyclique a été menée sur les deux complexes C1, C2, ainsi que sur leurs
ligands, afin d'explorer leurs propriétés redox. Une étude computationnelle basée sur la méthode DFT a
été réalisée pour des bases spécifiques, pour lesquelles nous disposons de données cristallographiques
(2-ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB et An1). L'objectif était de comparer les résultats expérimentaux et
théoriques afin d'obtenir des informations approfondies sur les propriétés électroniques de ces composés
iminiques. En outre, des études in silico par docking moléculaire ont été effectuées dans les sites actifs
de certaines protéines cibles pour prédire les modes d'interaction possibles et les énergies de liaison des
différentes bases synthétisées au niveau moléculaire. Enfin, l'évaluation biologique des composés
synthétisés a constitué une étape cruciale de cette thèse, visant à déterminer leur activité biologique et
leur potentiel en tant qu'agents anti-oxydants, anti-Alzheimer et antibactériens = In the search for new bioactive molecules, we synthesized a series of hydrazine derivatives, including
hydrazones and azines, through the condensation reaction of hydrazine and chlorophyllhydrazine with
carbonyl derivatives (benzil, butanone monoxime, and DHA). An evaluation of the chelating power of
two of these derivatives towards Cu (II) was conducted. The structures of the hydrazine derivatives and
the obtained molecular phases were elucidated using spectral methods such as IR, UV-vis, and singlecrystal X-ray diffraction. An electrochemical study by cyclic voltammetry was carried out on the two
complexes, C1 and C2, as well as their ligands, to explore their redox properties. A computational study
based on the DFT method was performed for specific bases with available crystallographic data (2-
ClMHB, 2-ClBHB, 3-ClBHB, and An1). The objective was to compare experimental and theoretical
results to obtain in-depth information on the electronic properties of these iminic compounds. In
addition, in silico studies through molecular docking were performed in the active sites of certain target
proteins to predict possible interaction modes and binding energies of the different synthesized bases at
the molecular level. Finally, the biological evaluation of the synthesized compounds constituted a crucial
step in this thesis, aiming to determine their biological activity and potential as antioxidants, antiAlzheimer and antibacterials agentsCôte titre : DCH/0033 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DCH/0033 DCH/0033 Thèse Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
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