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Auteur A Bouchama |
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Titre : L’adsorption des colorants azoïques par l’argile pontée Type de document : texte imprimé Auteurs : FERTAS, Sonia ; A Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2014 Importance : 1vol. (57f.) Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : adsorption,colorants,azoiques,argile,pontee Résumé : Conclusion générale :
Les argiles sont des matériaux en plein développement, particulièrement intéressants en raison de l’amélioration de leurs propriétés physicochimiques, et de leur intérêt dans le domaine de l’adsorption.
Etant donné le vif intérêt porté à ces matériaux ces dernières années, nous avons voulu tester ce concept sur la montmorillonite de Maghnia.
Nous avons réalisé deux types de traitements : le premier c’est la purification et l’homoionisation de l’argile brute afin d’obtenir de la MMT-Na, MMT-K, MMT-Mg et MMT-Ca, le seconde a pour but l’obtention de l’argile pontée à partir des argiles traitée par la méthode de pontage.
Au cours de ce travail nous avons d’abord caractérisé les matériaux obtenus par la méthode de spectroscopie IRTF, avant d’aborder leurs applications dans l’élimination du MO et RC en solution aqueuse.
Relativement à l’adsorption des deux micropolluants, il a été constaté qu’elle dépendait principalement du pH de la solution. Ainsi un maximum d’adsorption des colorants sur les argiles pontées synthétisées est à pH=2 pour le MO et à pH=4 pour le RC à une concentration de 50mg/l pour les deux micropolluants.
L'étude cinétique de l’adsorption des deux micropolluants indique que l'équilibre pourrait être atteint dans les 70 premières minutes pour les quatre matériaux (MMT-Al (Na), MMT-Al (K), MMT-Al (Mg) et MMT-Al (Ca)).
L'étude de l'effet de la concentration du MO et du RC sur les argiles pontées synthétisées à différentes températures (22, 30 et 40 ° C) montre que la plus importante quantité des deux micropolluants est observée sous la température 22°C.
L’isotherme d’adsorption à différentes températures montre que , la quantité adsorbée des deux micropolluants diminue en augmentant la température, ce qui indique que la réaction de l'adsorption sur la MMT-Al (Na), MMT-Al (K), MMT-Al (Mg) et MMT-Al (Ca) est exothermique.
L’influence de la concentration à différentes températures sur l’étude des équilibres d’adsorption révèlent que le modèle de Freundlich est le plus adéquat pour représenter les résultats expérimentaux de cette étude.
La meilleure quantité adsorbée pour l’adsorption des deux micropolluants est par l’argile MMT-Al (Ca).
Note de contenu : Sommaire.
Introduction générale……………………………………………………………………………….1
Référence bibliographique ………………………………………………………………………2
Chapitre I : partie bibliographie
Introduction………………………………………………………………………………….……….3
I.1. Caractéristiques de l’adsorption…………………………………………....……3
I.1.a. Adsorption physique ……………………………………………………….3
I.1.b. Adsorption chimique …………………………………………..………….4
I.2. Cinétique d’adsorption ………………………………………………………………4
I.3. Isothermes d’adsorption………………………………………………………….…5
I.4. Adsorption à l’interface solide liquide………………………………….………7
II. Les argiles……………………………………………………………………..………………………8
II.1. Structure et classification des argiles …………………………..…………….8
II.2. PROPRIETES DES ARGILES........................................................…...8
II.2.a. Colloïdalité …………………………………………………………………..9
II.2.b. Dispersion .........................................................................…...9
II.2.c. Gonflement et hydratation ……………………………………….……9
II.2.d. Capacité d’échange cationique CEC……………………………..…10
II.2.e. Surface spécifique …………………………………………………………10
III. La montmorillonite ……………………………………………………………….………….11
IV. Les colorants………………………………………………………..……………12
IV.1. Constitution et couleur ……………………………………………………….….13
IV.2. Classification des colorants ...........................................................….14
IV.3. Application à l’adsorption ……………..…………………………………………17
Chapitre II : partie expérimentale
I.1. Méthode de synthèse et techniques de caractérisation de l’argile : la montmorillonite-Na, la montmorillonite-K, la montmorillonite-Mg et la montmorillonite-Ca ………………………………………………………………………..………..….18
I.1.a Synthèse des argiles : MMT-Na, MMT-K et MMT-Mg…………….…19
a) Destruction de la matière indésirable………………………….……….….19
b) Sédimentation et récupération de l’argile………………………………...19
I.1.b préparation de l’argile pontée…………………………………………….……19
I.2. La technique de caractérisation des solides synthétisé ……………………….21
I.2.a Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourrier (IRTF)…..….21
II. Protocoles expérimentaux et conditions expérimentales de l’adsorption du rouge Congo et du méthyle orange ………………………………………………………………………….23
II.1 Influence du pH initial sur l'adsorption des deux micropolluants (RC et MO).................................................................................................................….23
II.2. Influence de la masse de l'adsorbant…………………………………………..….27
II.3. Cinétique d’adsorption du MO et du RC …………………………………………..29
II.3.a .Modélisation de la cinétique d’adsorption ………………………..…..34
1) le modèle pseudo – premier ordre (PPO)……………………….………34
2) Le modèle pseudo – second ordre(PSO)…………………………..…….28
II.4. Isotherme d’adsorption………………………………………………………………..….41
II.4.a. Modélisations des isothermes………………………………………………53
Référence bibliographique ……………………………………………………………..…………….54
Conclusion générale…………………………………………………………………….……………….58
Côte titre : MACH/0024-MACH/0025 L’adsorption des colorants azoïques par l’argile pontée [texte imprimé] / FERTAS, Sonia ; A Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2014 . - 1vol. (57f.) ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : adsorption,colorants,azoiques,argile,pontee Résumé : Conclusion générale :
Les argiles sont des matériaux en plein développement, particulièrement intéressants en raison de l’amélioration de leurs propriétés physicochimiques, et de leur intérêt dans le domaine de l’adsorption.
Etant donné le vif intérêt porté à ces matériaux ces dernières années, nous avons voulu tester ce concept sur la montmorillonite de Maghnia.
Nous avons réalisé deux types de traitements : le premier c’est la purification et l’homoionisation de l’argile brute afin d’obtenir de la MMT-Na, MMT-K, MMT-Mg et MMT-Ca, le seconde a pour but l’obtention de l’argile pontée à partir des argiles traitée par la méthode de pontage.
Au cours de ce travail nous avons d’abord caractérisé les matériaux obtenus par la méthode de spectroscopie IRTF, avant d’aborder leurs applications dans l’élimination du MO et RC en solution aqueuse.
Relativement à l’adsorption des deux micropolluants, il a été constaté qu’elle dépendait principalement du pH de la solution. Ainsi un maximum d’adsorption des colorants sur les argiles pontées synthétisées est à pH=2 pour le MO et à pH=4 pour le RC à une concentration de 50mg/l pour les deux micropolluants.
L'étude cinétique de l’adsorption des deux micropolluants indique que l'équilibre pourrait être atteint dans les 70 premières minutes pour les quatre matériaux (MMT-Al (Na), MMT-Al (K), MMT-Al (Mg) et MMT-Al (Ca)).
L'étude de l'effet de la concentration du MO et du RC sur les argiles pontées synthétisées à différentes températures (22, 30 et 40 ° C) montre que la plus importante quantité des deux micropolluants est observée sous la température 22°C.
L’isotherme d’adsorption à différentes températures montre que , la quantité adsorbée des deux micropolluants diminue en augmentant la température, ce qui indique que la réaction de l'adsorption sur la MMT-Al (Na), MMT-Al (K), MMT-Al (Mg) et MMT-Al (Ca) est exothermique.
L’influence de la concentration à différentes températures sur l’étude des équilibres d’adsorption révèlent que le modèle de Freundlich est le plus adéquat pour représenter les résultats expérimentaux de cette étude.
La meilleure quantité adsorbée pour l’adsorption des deux micropolluants est par l’argile MMT-Al (Ca).
Note de contenu : Sommaire.
Introduction générale……………………………………………………………………………….1
Référence bibliographique ………………………………………………………………………2
Chapitre I : partie bibliographie
Introduction………………………………………………………………………………….……….3
I.1. Caractéristiques de l’adsorption…………………………………………....……3
I.1.a. Adsorption physique ……………………………………………………….3
I.1.b. Adsorption chimique …………………………………………..………….4
I.2. Cinétique d’adsorption ………………………………………………………………4
I.3. Isothermes d’adsorption………………………………………………………….…5
I.4. Adsorption à l’interface solide liquide………………………………….………7
II. Les argiles……………………………………………………………………..………………………8
II.1. Structure et classification des argiles …………………………..…………….8
II.2. PROPRIETES DES ARGILES........................................................…...8
II.2.a. Colloïdalité …………………………………………………………………..9
II.2.b. Dispersion .........................................................................…...9
II.2.c. Gonflement et hydratation ……………………………………….……9
II.2.d. Capacité d’échange cationique CEC……………………………..…10
II.2.e. Surface spécifique …………………………………………………………10
III. La montmorillonite ……………………………………………………………….………….11
IV. Les colorants………………………………………………………..……………12
IV.1. Constitution et couleur ……………………………………………………….….13
IV.2. Classification des colorants ...........................................................….14
IV.3. Application à l’adsorption ……………..…………………………………………17
Chapitre II : partie expérimentale
I.1. Méthode de synthèse et techniques de caractérisation de l’argile : la montmorillonite-Na, la montmorillonite-K, la montmorillonite-Mg et la montmorillonite-Ca ………………………………………………………………………..………..….18
I.1.a Synthèse des argiles : MMT-Na, MMT-K et MMT-Mg…………….…19
a) Destruction de la matière indésirable………………………….……….….19
b) Sédimentation et récupération de l’argile………………………………...19
I.1.b préparation de l’argile pontée…………………………………………….……19
I.2. La technique de caractérisation des solides synthétisé ……………………….21
I.2.a Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourrier (IRTF)…..….21
II. Protocoles expérimentaux et conditions expérimentales de l’adsorption du rouge Congo et du méthyle orange ………………………………………………………………………….23
II.1 Influence du pH initial sur l'adsorption des deux micropolluants (RC et MO).................................................................................................................….23
II.2. Influence de la masse de l'adsorbant…………………………………………..….27
II.3. Cinétique d’adsorption du MO et du RC …………………………………………..29
II.3.a .Modélisation de la cinétique d’adsorption ………………………..…..34
1) le modèle pseudo – premier ordre (PPO)……………………….………34
2) Le modèle pseudo – second ordre(PSO)…………………………..…….28
II.4. Isotherme d’adsorption………………………………………………………………..….41
II.4.a. Modélisations des isothermes………………………………………………53
Référence bibliographique ……………………………………………………………..…………….54
Conclusion générale…………………………………………………………………….……………….58
Côte titre : MACH/0024-MACH/0025 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0024 MACH/0024-0025 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleMACH/0025 MACH/0024-0025 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation et évaluation biologique de molécules azotées bioactives. / Mohammed Nasri
Titre : Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de molécules azotées bioactives. Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohammed Nasri ; Aymen Allam ; A Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (83 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazones
Azines
Complexes
ElectrochimieIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
L'objectif de ce travail est de synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, azines symétriques et leurs complexes de cuivre.
La première étape implique la synthèse d'une hydrazone AH1 et de deux azines symétriques AS1, AS2, à partir de divers dérivés carbonylés. Un complexe de cuivre a été élaboré en utilisant l'une de ces bases que nous avons préparées.
Tous les composés ont été caractérisés en utilisant différentes techniques spectroscopiques telles que l'IR et l'UV-visible. Le comportement électrochimique des produits a été examiné par voltamétrie cyclique, révélant un système redox attribué au cuivre pour le complexe préparé.
Dans la seconde partie, les composés synthétisés ont été évalués par des tests biologiques pour déterminer leur potentiel antioxydant et antifongique. Les résultats obtenus semblent prometteurs, ouvrant ainsi la voie à des travaux futurs pour approfondir cette recherche = The aim of this work is to synthesize and characterize new Schiff bases of the hydrazone type, symmetrical azines and their copper complexes.
The first step involves the synthesis of a hydrazone and two azines from various carbonyl derivatives. A copper complex was prepared using one of these bases.
All compounds were characterized using various spectroscopic techniques such as IR and UV-visible. The electrochemical behavior of the products was examined by cyclic voltammetry, revealing a copper-assigned redox system for the prepared complex.
In the second part, the synthesized compounds were evaluated by biological tests to determine their antioxidant and antifungal potential. The results obtained appear promising, paving the way for future work to take this research further.Note de contenu :
Sommaire
CHAPITRE II
TABLEAU II. 1 : LES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DES REACTIFS UTILISES. ..................................................................... 39
TABLEAU II. 2: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L’HYDRAZONE. ............................................................................. 49
TABLEAU II. 3: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS1. ................................................................................. 50
TABLEAU II. 4: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS2. ................................................................................. 51
TABLEAU II. 5: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE COMPLEXE [CU2 L1 (ACO)2(H2O)2]. ................................................. 52
CHAPITRE III
TABLEAU III. 1: RESULTATS DE DIAMETRE DES COLONIES DU CHAMPIGNON APRES 48 H D'INCUBATION. .............................. 69
TABLEAU III. 2: RESULTATS D’INHIBITION DU NOS PRODUITS. ............................................................................................... 70
TABLEAU III. 3: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE PRODUITS AS1. ......................................................... 73
TABLEAU III. 4: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’AZINE AS2. ............................................................ 74
TABLEAU III. 5: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’HYDRAZONE HA1. ................................................. 75
TABLEAU III. 6: POURCENTAGE D’INHIBITION D’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA. ...................................................................................................................................................................................... 76
TABLEAU III. 7: POURCENTAGE D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA ET DES PRODUITS HA1, AS1 ET AS2. ............................................................................................................................... 77Côte titre : MACH/0331 Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de molécules azotées bioactives. [texte imprimé] / Mohammed Nasri ; Aymen Allam ; A Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (83 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazones
Azines
Complexes
ElectrochimieIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
L'objectif de ce travail est de synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, azines symétriques et leurs complexes de cuivre.
La première étape implique la synthèse d'une hydrazone AH1 et de deux azines symétriques AS1, AS2, à partir de divers dérivés carbonylés. Un complexe de cuivre a été élaboré en utilisant l'une de ces bases que nous avons préparées.
Tous les composés ont été caractérisés en utilisant différentes techniques spectroscopiques telles que l'IR et l'UV-visible. Le comportement électrochimique des produits a été examiné par voltamétrie cyclique, révélant un système redox attribué au cuivre pour le complexe préparé.
Dans la seconde partie, les composés synthétisés ont été évalués par des tests biologiques pour déterminer leur potentiel antioxydant et antifongique. Les résultats obtenus semblent prometteurs, ouvrant ainsi la voie à des travaux futurs pour approfondir cette recherche = The aim of this work is to synthesize and characterize new Schiff bases of the hydrazone type, symmetrical azines and their copper complexes.
The first step involves the synthesis of a hydrazone and two azines from various carbonyl derivatives. A copper complex was prepared using one of these bases.
All compounds were characterized using various spectroscopic techniques such as IR and UV-visible. The electrochemical behavior of the products was examined by cyclic voltammetry, revealing a copper-assigned redox system for the prepared complex.
In the second part, the synthesized compounds were evaluated by biological tests to determine their antioxidant and antifungal potential. The results obtained appear promising, paving the way for future work to take this research further.Note de contenu :
Sommaire
CHAPITRE II
TABLEAU II. 1 : LES PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DES REACTIFS UTILISES. ..................................................................... 39
TABLEAU II. 2: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L’HYDRAZONE. ............................................................................. 49
TABLEAU II. 3: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS1. ................................................................................. 50
TABLEAU II. 4: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE L'AZINE AS2. ................................................................................. 51
TABLEAU II. 5: PRINCIPALES BANDES SPECTRALES IR DE COMPLEXE [CU2 L1 (ACO)2(H2O)2]. ................................................. 52
CHAPITRE III
TABLEAU III. 1: RESULTATS DE DIAMETRE DES COLONIES DU CHAMPIGNON APRES 48 H D'INCUBATION. .............................. 69
TABLEAU III. 2: RESULTATS D’INHIBITION DU NOS PRODUITS. ............................................................................................... 70
TABLEAU III. 3: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE PRODUITS AS1. ......................................................... 73
TABLEAU III. 4: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’AZINE AS2. ............................................................ 74
TABLEAU III. 5: DIFFERENTES VALEURS DES CONCENTRATIONS INTERNES/EXTERNES, ABSORBANCES MOYENNES ET LES POURCENTAGES D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE DE L’HYDRAZONE HA1. ................................................. 75
TABLEAU III. 6: POURCENTAGE D’INHIBITION D’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA. ...................................................................................................................................................................................... 76
TABLEAU III. 7: POURCENTAGE D’INHIBITION DE L’ACTIVITE ANTIOXYDANTE AVEC DIFFERENTES CONCENTRATIONS DE BHA ET DES PRODUITS HA1, AS1 ET AS2. ............................................................................................................................... 77Côte titre : MACH/0331 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0331 MACH/0331 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse, caractérisation de nouveaux dérivés iminiques, Evaluation de leurs propriétés biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Fadli, Khadîdja, Auteur ; A Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (87 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : les hydrazones
les azines
ComplexesRésumé :
Ce travail vise à synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, azines non symétriques et leurs complexes de Cuivre.
La première partie consiste à synthétiser deux d’azines à partir de différents dérivés carbonylés : le 2-hydroxy naphtaldéhyde, le DHA et le 2, 4 dichloro benzaldéhyde avec l’hydrazine. Un complexe de cuivre a pu être synthétisé à base de l’une des deux azines que nous avons préparées.
L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UV-vis.
Le comportement électrochimique des produits a été étudié par voltamétrie cyclique. Le complexe du cuivre préparé présentait un système redox attribué au cuivre.
Dans la seconde partie, les produits synthétisés ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien.
Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurementCôte titre : MACH/0208 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1FN95djqs0KB8BQBBekA4e82SPF9ZrvjP/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation de nouveaux dérivés iminiques, Evaluation de leurs propriétés biologiques [texte imprimé] / Fadli, Khadîdja, Auteur ; A Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (87 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : les hydrazones
les azines
ComplexesRésumé :
Ce travail vise à synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, azines non symétriques et leurs complexes de Cuivre.
La première partie consiste à synthétiser deux d’azines à partir de différents dérivés carbonylés : le 2-hydroxy naphtaldéhyde, le DHA et le 2, 4 dichloro benzaldéhyde avec l’hydrazine. Un complexe de cuivre a pu être synthétisé à base de l’une des deux azines que nous avons préparées.
L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UV-vis.
Le comportement électrochimique des produits a été étudié par voltamétrie cyclique. Le complexe du cuivre préparé présentait un système redox attribué au cuivre.
Dans la seconde partie, les produits synthétisés ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien.
Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurementCôte titre : MACH/0208 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1FN95djqs0KB8BQBBekA4e82SPF9ZrvjP/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0208 MACH/0208 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse, caractérisation structurale de composés iminiques et études de leurs propriétés biologiques. Type de document : texte imprimé Auteurs : Selma Samai ; Raounek Nour El Ouyoune Oulhi ; A Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (57 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Les hydrazones
Les azines, Complexes
Electrochimie
Antifongique
AntioxydantIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Ce travail vise a synthétiser et caractériser de nouvelles bases de schiff de type hydrazone, azines non symétriques et leurs complexes de Cu(II).
Le premier chapitre est consacré a une etude bibliographique basée sur la preparation de bases de schiff , hydrazone et azine non symétrique ainsi leurs complexes de métaux avec leurs propriétés physico-chimiques dotées des intérêts biologiques intéressantes.
Dans le deuxième chapitre les produits synthétisés ont été caractérisés par différents méthodes spectroscopiques a savoir il, uv-vis. Le comportemnt électrochimique des produits a été étudié par volumétrie cyclique, puis le ligand de salycilate aldéhyde avec sont complexe de cuivre sont testés par des testes biologique tels que activite antioxydante et antifongique = This work aims to synthesize and characterize new non-symmetrical Schiff bases of hydrazone and azine types, along with their Cu(II) complexes.
The first chapter is devoted to a literature review based on the preparation of Schiff bases, hydrazone, and non-symmetrical azine compounds, as well as their metal complexes, highlighting their physicochemical properties with interesting biological significance.
In the second chapter, the synthesized products were characterized using various spectroscopic methods including IR, UV-Vis. The electrochemical behavior of the products was studied by cyclic voltammetry, followed by the testing of the salicylaldehyde ligand and its copper(II) complex for biological activities such as antioxidant and antifungal activities.Note de contenu :
Sommaire
Chapitre I
Figure I.1.Base de Schiff monodentate ......................................................................................... 07
Figure I.2.Base de Schiff tridentate .............................................................................................. 07
Figure I.3.Base de Schiff bi nucléaire ........................................................................................... 07
Figure I.4.Complexes Salen base de Schiff symétrique ................................................................ 08
Figure I.5.Complexes base de Schiff non symétrique ................................................................... 09
Figure I.6. Diversité structurale d’un hydrazone .......................................................................... 10
Figure I.7. Synthèse de la 2-[(1-méthyl-1 H -tétrazol-5-yl)thio)]acétohydrazide ........................ 11
Figure I.8.la 1-naphthylaldéhyde-4- méthyl-3-thiosemicarbazone .............................................. 14
Figure I.9. Dérivé d’hydrazone thiophène ...............................................................................................14
Figure I.10. un dérivé d’hydrazone anticancéreux ...................................................................... 14
Figure I.11. structure générale d'une azine ................................................................................... 15
Figure I.12 . Structure d’une azine symétrique et non symétrique ........................................................ 16
Figure I.13 . Forme la plus prépondérante d’une azine .......................................................................... 20
Figure I.14 . structure de dérivés d’azine non symétrique ............................................................ 21
Figure I.15 . Structure de N (1) - arylidène-N (2) -cis-2,6-diphényltétrahydrothiopyranne-4- one ................................................................................................................................................ 22
Figure I.16 : Structures de complexes [MH2(H2O)2] ................................................................. 22
Chapitre II
Figure II.1. Spectre IR du composé (L1) ....................................................................................... 31
Figure II.2. Spectre UV du composée (L1) ................................................................................... 32
Figure II. 3. spectre IR de l’azine non symétrique (Z1) ................................................................ 36
Figure II. 4. spectre IR de l’azine non symétrique (Z2) ................................................................. 37
Figure II.5. Spectre IR de l’azine non symétrique (Z3) ................................................................ 38
Figure II.6. Spectre UV-vis de l’azine non symétrique (Z1) ........................................................ 39
Figure II.8. Spectre UV-vis de l’azine non symétrique (Z3) ........................................................ 40
Figure.II.9.la structure étendue de complexe ............................................................................... 41
Figure II.10. Spectre IR du complexe [Cu2(Z1)1(Cl) 4 ] ................................................................ 42
Figure II.11. Spectre UV-vis du complexe [Cu2(Z1)1(Cl)4 ]… ..................................................... 43
Figure II.12. Domaine d’électroactivité du DMF + TBAP (10-1 M) après barbotage d’azote entre -2000 et +2000 mV/ECS à 100 mV/s .................................................................................... 44
Figure II.13. Voltampérogramme du ligand Z1 enregistré en milieu (DMF-TBAP 10-1) sous atmosphère d'azote à une vitesse de balayage de 100 mV/s (-1600+1500mV/ECS) ................... 44
Figure.II.14. la structure de complexe ......................................................................................... 45
Figure II.15. Voltampérogramme cyclique de complexe [Cu2 (Z1)1 (Cl)4] enregistré dans le DMF- TBAP 10-1M, v= 100 mV/s (-1500+500 mV/ECS) ....................................................................... 45
Figure II.16. Structure chimique de ter-butyle hydroxyanisole ................................................... 47
Figure II.17. Pourcentage d’inhibition de DPPH en fonction de différentes concentrations de l'azine Z1 ...................................................................................................................................................................................................... 49
Figure II.18. Pourcentage d’inhibition de DPPH en fonction de différentes concentrations De le complexe Cu Z1 ........................................................................................................................................................................................ 50
Figure II.19. Pourcentage d’inhibition de DPPH en fonction de différentes concentrations de BHA ............................................................................................................................................. 51
Figure II.20. les Pourcentages inhibitrices du Z1 et CuZ1 et BHA ............................................... 51
Figure II.21. Les valeurs des (IC50) de l’azine Z1 mise en comparant avec le complexe CuZ1.52
Figure.II.22. Lecture des résultats de l’activité antifongique ..................................................................... 53Côte titre : MACH/0334 Synthèse, caractérisation structurale de composés iminiques et études de leurs propriétés biologiques. [texte imprimé] / Selma Samai ; Raounek Nour El Ouyoune Oulhi ; A Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (57 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Les hydrazones
Les azines, Complexes
Electrochimie
Antifongique
AntioxydantIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Ce travail vise a synthétiser et caractériser de nouvelles bases de schiff de type hydrazone, azines non symétriques et leurs complexes de Cu(II).
Le premier chapitre est consacré a une etude bibliographique basée sur la preparation de bases de schiff , hydrazone et azine non symétrique ainsi leurs complexes de métaux avec leurs propriétés physico-chimiques dotées des intérêts biologiques intéressantes.
Dans le deuxième chapitre les produits synthétisés ont été caractérisés par différents méthodes spectroscopiques a savoir il, uv-vis. Le comportemnt électrochimique des produits a été étudié par volumétrie cyclique, puis le ligand de salycilate aldéhyde avec sont complexe de cuivre sont testés par des testes biologique tels que activite antioxydante et antifongique = This work aims to synthesize and characterize new non-symmetrical Schiff bases of hydrazone and azine types, along with their Cu(II) complexes.
The first chapter is devoted to a literature review based on the preparation of Schiff bases, hydrazone, and non-symmetrical azine compounds, as well as their metal complexes, highlighting their physicochemical properties with interesting biological significance.
In the second chapter, the synthesized products were characterized using various spectroscopic methods including IR, UV-Vis. The electrochemical behavior of the products was studied by cyclic voltammetry, followed by the testing of the salicylaldehyde ligand and its copper(II) complex for biological activities such as antioxidant and antifungal activities.Note de contenu :
Sommaire
Chapitre I
Figure I.1.Base de Schiff monodentate ......................................................................................... 07
Figure I.2.Base de Schiff tridentate .............................................................................................. 07
Figure I.3.Base de Schiff bi nucléaire ........................................................................................... 07
Figure I.4.Complexes Salen base de Schiff symétrique ................................................................ 08
Figure I.5.Complexes base de Schiff non symétrique ................................................................... 09
Figure I.6. Diversité structurale d’un hydrazone .......................................................................... 10
Figure I.7. Synthèse de la 2-[(1-méthyl-1 H -tétrazol-5-yl)thio)]acétohydrazide ........................ 11
Figure I.8.la 1-naphthylaldéhyde-4- méthyl-3-thiosemicarbazone .............................................. 14
Figure I.9. Dérivé d’hydrazone thiophène ...............................................................................................14
Figure I.10. un dérivé d’hydrazone anticancéreux ...................................................................... 14
Figure I.11. structure générale d'une azine ................................................................................... 15
Figure I.12 . Structure d’une azine symétrique et non symétrique ........................................................ 16
Figure I.13 . Forme la plus prépondérante d’une azine .......................................................................... 20
Figure I.14 . structure de dérivés d’azine non symétrique ............................................................ 21
Figure I.15 . Structure de N (1) - arylidène-N (2) -cis-2,6-diphényltétrahydrothiopyranne-4- one ................................................................................................................................................ 22
Figure I.16 : Structures de complexes [MH2(H2O)2] ................................................................. 22
Chapitre II
Figure II.1. Spectre IR du composé (L1) ....................................................................................... 31
Figure II.2. Spectre UV du composée (L1) ................................................................................... 32
Figure II. 3. spectre IR de l’azine non symétrique (Z1) ................................................................ 36
Figure II. 4. spectre IR de l’azine non symétrique (Z2) ................................................................. 37
Figure II.5. Spectre IR de l’azine non symétrique (Z3) ................................................................ 38
Figure II.6. Spectre UV-vis de l’azine non symétrique (Z1) ........................................................ 39
Figure II.8. Spectre UV-vis de l’azine non symétrique (Z3) ........................................................ 40
Figure.II.9.la structure étendue de complexe ............................................................................... 41
Figure II.10. Spectre IR du complexe [Cu2(Z1)1(Cl) 4 ] ................................................................ 42
Figure II.11. Spectre UV-vis du complexe [Cu2(Z1)1(Cl)4 ]… ..................................................... 43
Figure II.12. Domaine d’électroactivité du DMF + TBAP (10-1 M) après barbotage d’azote entre -2000 et +2000 mV/ECS à 100 mV/s .................................................................................... 44
Figure II.13. Voltampérogramme du ligand Z1 enregistré en milieu (DMF-TBAP 10-1) sous atmosphère d'azote à une vitesse de balayage de 100 mV/s (-1600+1500mV/ECS) ................... 44
Figure.II.14. la structure de complexe ......................................................................................... 45
Figure II.15. Voltampérogramme cyclique de complexe [Cu2 (Z1)1 (Cl)4] enregistré dans le DMF- TBAP 10-1M, v= 100 mV/s (-1500+500 mV/ECS) ....................................................................... 45
Figure II.16. Structure chimique de ter-butyle hydroxyanisole ................................................... 47
Figure II.17. Pourcentage d’inhibition de DPPH en fonction de différentes concentrations de l'azine Z1 ...................................................................................................................................................................................................... 49
Figure II.18. Pourcentage d’inhibition de DPPH en fonction de différentes concentrations De le complexe Cu Z1 ........................................................................................................................................................................................ 50
Figure II.19. Pourcentage d’inhibition de DPPH en fonction de différentes concentrations de BHA ............................................................................................................................................. 51
Figure II.20. les Pourcentages inhibitrices du Z1 et CuZ1 et BHA ............................................... 51
Figure II.21. Les valeurs des (IC50) de l’azine Z1 mise en comparant avec le complexe CuZ1.52
Figure.II.22. Lecture des résultats de l’activité antifongique ..................................................................... 53Côte titre : MACH/0334 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0334 MACH/0334 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse et étude des activités anti-oxydantes et antibactériennes de nouveaux dérivés d’hydrazone et de leurs complexes de Cu (II) et de Ni (II) Type de document : texte imprimé Auteurs : Ouahiba Benyahia ; Lydia Hechaichi ; A Bouchama, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (106 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazone Azine Complexes de cuivre et nickel Antibactérienne Antioxydant Copper and nickel complexes, Antibacterial Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Ce travail vise à synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazones,
azine non symétrique et leurs complexes de Cuivre et de Nickel.
La première partie consiste Ã
synthétiser trois hydrazones à partir le dérivé carbonylé :2, 3
butan dione Oxime, et l’azine non symétrique à partir : le 3,4 diméthoxy benzaldéhyde. Un
complexe de cuivre a pu être synthétisé à base de l’une des trois hydrazonesque nous avons
préparées.
L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques Ã
savoir l’IR, UV vis, et les méthodes électrochimiques (Voltampérométrie cyclique).
Enfin, quelques hydrazones synthétisées ont été soumis à des tests biologiques
pour évaluer
leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien.
Les résultats obtenus à travers cette évaluation semblent encourageants ce qui suscitera Ã
donner une suite à ce travail ultérieurement =This work
aims to synthesize and characterize new Schiff bases such as hydrazones, non
symmetrical azines and their copper and nickel complexes.
The first part consists in synthesizing three hydrazo nes from the carbonyl derivative: 2, 3
butan dione Oxime, and the unsymmetrical azine from: 3,4 dimethoxy benzaldehyde. A
copper complex could be synthesized based on one of the three hydrazones that we prepared.
All the compounds were
characterized by different spectroscopic methods, namely IR, UV
vis, and electrochemical methods (cyclicvoltammetry).
Finally, some
synthesized hydrazones were subjected to biological tests to evaluate their
possible antioxidant and antibacterial pow er e v aluations.
The results
obtained through this seem encouraging, which will lead to a follow up to this
work later on.Côte titre : MACH/0289 En ligne : https://drive.google.com/file/d/11YHZWExqUfxYkQ1b8BLcGfRFi1iwQqFR/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Synthèse et étude des activités anti-oxydantes et antibactériennes de nouveaux dérivés d’hydrazone et de leurs complexes de Cu (II) et de Ni (II) [texte imprimé] / Ouahiba Benyahia ; Lydia Hechaichi ; A Bouchama, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2023 . - 1 vol. (106 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazone Azine Complexes de cuivre et nickel Antibactérienne Antioxydant Copper and nickel complexes, Antibacterial Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Ce travail vise à synthétiser et caractériser de nouvelles bases de Schiff de type hydrazones,
azine non symétrique et leurs complexes de Cuivre et de Nickel.
La première partie consiste Ã
synthétiser trois hydrazones à partir le dérivé carbonylé :2, 3
butan dione Oxime, et l’azine non symétrique à partir : le 3,4 diméthoxy benzaldéhyde. Un
complexe de cuivre a pu être synthétisé à base de l’une des trois hydrazonesque nous avons
préparées.
L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques Ã
savoir l’IR, UV vis, et les méthodes électrochimiques (Voltampérométrie cyclique).
Enfin, quelques hydrazones synthétisées ont été soumis à des tests biologiques
pour évaluer
leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien.
Les résultats obtenus à travers cette évaluation semblent encourageants ce qui suscitera Ã
donner une suite à ce travail ultérieurement =This work
aims to synthesize and characterize new Schiff bases such as hydrazones, non
symmetrical azines and their copper and nickel complexes.
The first part consists in synthesizing three hydrazo nes from the carbonyl derivative: 2, 3
butan dione Oxime, and the unsymmetrical azine from: 3,4 dimethoxy benzaldehyde. A
copper complex could be synthesized based on one of the three hydrazones that we prepared.
All the compounds were
characterized by different spectroscopic methods, namely IR, UV
vis, and electrochemical methods (cyclicvoltammetry).
Finally, some
synthesized hydrazones were subjected to biological tests to evaluate their
possible antioxidant and antibacterial pow er e v aluations.
The results
obtained through this seem encouraging, which will lead to a follow up to this
work later on.Côte titre : MACH/0289 En ligne : https://drive.google.com/file/d/11YHZWExqUfxYkQ1b8BLcGfRFi1iwQqFR/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0289 MACH/0289 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
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