Titre :	Synthèse et évaluation biologique de composés iminiques et leurs complexes métalliques
Type de document :	document électronique
Auteurs :	Djaouad Nedjmeddine Gueniche, Auteur ; Chiter,C, Directeur de thèse ; Safa Adimi
Editeur :	Setif:UFA
Année de publication :	2025
Importance :	1 vol (98f.)
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Hydrazone  azine  Complexes de cuivre et nickel  Antibactérienne  Antioxydant
Index. décimale :	539.75 Activités et interactions nucléaires (annihilation, capture, couplage, création, radioactivité, réactions nucléaires)
Résumé :	Resumé Ce travail a pour objectif la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, ainsi que d’azines symétriques et non symétriques, et de leurs complexes avec le cuivre. La première phase a porté sur la préparation de quatre azines à partir de différents composés carbonylés : le 2-hydroxy-1-naphtaldéhyde, le 2-hydroxyacétophénone et le 2-bromobenzaldéhyde, réagis avec l’hydrazine. Quatre complexes de cuivre ont ensuite été obtenus à partir des azines synthétisées. L’ensemble des composés a été caractérisé par des techniques spectroscopiques telles que l’infrarouge (IR) et l’UV-visible. Le comportement électrochimique des produits a été analysé par voltampérométrie cyclique, révélant notamment un système redox associé au cuivre dans le complexe C4. Dans la seconde phase, les composés obtenus ont été soumis à des tests biologiques afin d’évaluer leurs activités potentielles antioxydante et antibactérienne. Les résultats se sont révélés globalement prometteurs, ouvrant ainsi la voie à des recherches complémentaires dans ce domaine.
Note de contenu :	Sommaire Introduction générale………………………………………………………………………...…..01 Références bibliographiques…………………………………………………………………….…03 Chapitre I I.1. Introduction………………………………………………………………………………..…..05 I.2. Base de Schiff…………………………………………………………………………………05 I.2.1. Généralité sur base de Schiff………………………………………………………………..05 I.2.2. Définition……………………………………………………………………………………05 I.2.3. Le mécanisme réactionnel de formation des bases de schiff………………………………..06 I.2.4. Classification des bases de Schiff en tant que ligands organiques ………………………….07 I.3. Bases de Schiff type hydrazone……………………………………………………………….08 I.3.1. Généralité sur hydrazone……………………………………………………………08 1.3.2. Synthèse d’hydrazone………………………………………………………………08 I.3.3. Réactivité d’hydrazone……………………………………………………………...09 I.3.4. Les complexes bases de schiff de type hydrazone………………………………….12 I.4. Bases de schiff de type azine…………………………………………………………………14 1.4.1. Généralité…………………………………………………………………………..14 I.4.2. Synthèse des azines………………………………………………………………...14 a) Synthèse d`azine symétrique……………………………………………..………15 b) Synthèse d’azine non symètrique.………………………………………….……17 I.4.3.Les complexes bases de schiff de type azine……………………………………….21 1. Complexes à base de ligands azines symétriques……………………..…...….21 2. Complexes d’azines non symétriques………………………………………....23 I.5. Activités biologiques des hydrazones , des azines et leurs complexes…………………...…24 I.5.1. Activité antioxydante…………………………………………………………..….24 I.5.2. Activité anti bactérienne……………………………………………………...………..28 I.5.3. Activité antifongique…………………………………………………………………..29 I.5.4. Activité anti cancérigène………………………………………………………………31 Références bibliographiques………………………………………………………………...………33 Chapitre II II.1. Introduction…………………………………………………………………………………….37 II.2. Synthèse et caractérisation des composés iminiques…………………………………………..37 II.2.1. Propriétés physiques des réactifs utilisés……………………….…………….……...38 II.2.2. Synthèse des dérivés iminiques ………………………………………………….….38 II.2.3. Caractérisation des produits synthétisés……………………………………………..48 II.2.3.1. La spectroscopie infrarouge………………………………………..……...48 II..2.3.2. La spectroscopie d’absorption dans l’UV-VIS……………………………54 II.3. Synthèse et caractérisation des complexes……………………………………………….……58 II.3.1. Synthèse des complexes……………………………………………………………………..58 II.3.2. Caractérisation des complexes………………………………………………………………64 II.3.2.1. Caractérisation par Infra-rouge……………………………………………………64 II.3.2.2. Caractérisation par UV-vis………………………………………………………..69 II.4. La stéréochimie des produits attendus………………………………………………………...72 II.5. Etude du comportement électrochimique par voltampérométrie cyclique……………………73 II.6. Interprétation du comportement électrochimique du ligand S2 et son complexe…………….75 II.7. Conclusion…………………………………………………………………………………….77 Références bibliographiques…………………………………………………………………….…79 Chapitre III III.1. Introduction………………………………………………………………………………….83 III.2. Estimation du pouvoir anti radicalaire de produit synthétisé………………………………..82 III.2.1. Principe……………………………………………………………………………82 III.2.2. Évaluation de l'activité antioxydante des composés S2 et A1 ……………………..82 III.2.3. Résultats et discussion…………………………………………………………….87 III.3. Etude de l’activité antibactérienne………………………………………………………….88 III.3.1. Les souches bactériennes testées………………………………………………….88 III.3.2. Méthode de diffusion des disques………………………………………………...90 III.3.3. Principe…………………………………………………………………………...90 III.3.4. Mode opératoire…………………………………………………………………..90 III.3.5. Résultats et discussion de l’étude de l’activité antibactérienne…………………..92 III.4. Conclusion………………………………………………………………………………….93 Références bibliographiques……………………………………………………………………...94 Conclusion générale………………………………………………………………96 Résumé…………………………………………………………………………….89
Côte titre :	MACH/0367

Synthèse et évaluation biologique de composés iminiques et leurs complexes métalliques [document électronique] / Djaouad Nedjmeddine Gueniche, Auteur ; Chiter,C, Directeur de thèse ; Safa Adimi . - [S.l.] : Setif:UFA, 2025 . - 1 vol (98f.).
Langues : Français (fre)

Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Hydrazone  azine  Complexes de cuivre et nickel  Antibactérienne  Antioxydant
Index. décimale :	539.75 Activités et interactions nucléaires (annihilation, capture, couplage, création, radioactivité, réactions nucléaires)
Résumé :	Resumé Ce travail a pour objectif la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, ainsi que d’azines symétriques et non symétriques, et de leurs complexes avec le cuivre. La première phase a porté sur la préparation de quatre azines à partir de différents composés carbonylés : le 2-hydroxy-1-naphtaldéhyde, le 2-hydroxyacétophénone et le 2-bromobenzaldéhyde, réagis avec l’hydrazine. Quatre complexes de cuivre ont ensuite été obtenus à partir des azines synthétisées. L’ensemble des composés a été caractérisé par des techniques spectroscopiques telles que l’infrarouge (IR) et l’UV-visible. Le comportement électrochimique des produits a été analysé par voltampérométrie cyclique, révélant notamment un système redox associé au cuivre dans le complexe C4. Dans la seconde phase, les composés obtenus ont été soumis à des tests biologiques afin d’évaluer leurs activités potentielles antioxydante et antibactérienne. Les résultats se sont révélés globalement prometteurs, ouvrant ainsi la voie à des recherches complémentaires dans ce domaine.
Note de contenu :	Sommaire Introduction générale………………………………………………………………………...…..01 Références bibliographiques…………………………………………………………………….…03 Chapitre I I.1. Introduction………………………………………………………………………………..…..05 I.2. Base de Schiff…………………………………………………………………………………05 I.2.1. Généralité sur base de Schiff………………………………………………………………..05 I.2.2. Définition……………………………………………………………………………………05 I.2.3. Le mécanisme réactionnel de formation des bases de schiff………………………………..06 I.2.4. Classification des bases de Schiff en tant que ligands organiques ………………………….07 I.3. Bases de Schiff type hydrazone……………………………………………………………….08 I.3.1. Généralité sur hydrazone……………………………………………………………08 1.3.2. Synthèse d’hydrazone………………………………………………………………08 I.3.3. Réactivité d’hydrazone……………………………………………………………...09 I.3.4. Les complexes bases de schiff de type hydrazone………………………………….12 I.4. Bases de schiff de type azine…………………………………………………………………14 1.4.1. Généralité…………………………………………………………………………..14 I.4.2. Synthèse des azines………………………………………………………………...14 a) Synthèse d`azine symétrique……………………………………………..………15 b) Synthèse d’azine non symètrique.………………………………………….……17 I.4.3.Les complexes bases de schiff de type azine……………………………………….21 1. Complexes à base de ligands azines symétriques……………………..…...….21 2. Complexes d’azines non symétriques………………………………………....23 I.5. Activités biologiques des hydrazones , des azines et leurs complexes…………………...…24 I.5.1. Activité antioxydante…………………………………………………………..….24 I.5.2. Activité anti bactérienne……………………………………………………...………..28 I.5.3. Activité antifongique…………………………………………………………………..29 I.5.4. Activité anti cancérigène………………………………………………………………31 Références bibliographiques………………………………………………………………...………33 Chapitre II II.1. Introduction…………………………………………………………………………………….37 II.2. Synthèse et caractérisation des composés iminiques…………………………………………..37 II.2.1. Propriétés physiques des réactifs utilisés……………………….…………….……...38 II.2.2. Synthèse des dérivés iminiques ………………………………………………….….38 II.2.3. Caractérisation des produits synthétisés……………………………………………..48 II.2.3.1. La spectroscopie infrarouge………………………………………..……...48 II..2.3.2. La spectroscopie d’absorption dans l’UV-VIS……………………………54 II.3. Synthèse et caractérisation des complexes……………………………………………….……58 II.3.1. Synthèse des complexes……………………………………………………………………..58 II.3.2. Caractérisation des complexes………………………………………………………………64 II.3.2.1. Caractérisation par Infra-rouge……………………………………………………64 II.3.2.2. Caractérisation par UV-vis………………………………………………………..69 II.4. La stéréochimie des produits attendus………………………………………………………...72 II.5. Etude du comportement électrochimique par voltampérométrie cyclique……………………73 II.6. Interprétation du comportement électrochimique du ligand S2 et son complexe…………….75 II.7. Conclusion…………………………………………………………………………………….77 Références bibliographiques…………………………………………………………………….…79 Chapitre III III.1. Introduction………………………………………………………………………………….83 III.2. Estimation du pouvoir anti radicalaire de produit synthétisé………………………………..82 III.2.1. Principe……………………………………………………………………………82 III.2.2. Évaluation de l'activité antioxydante des composés S2 et A1 ……………………..82 III.2.3. Résultats et discussion…………………………………………………………….87 III.3. Etude de l’activité antibactérienne………………………………………………………….88 III.3.1. Les souches bactériennes testées………………………………………………….88 III.3.2. Méthode de diffusion des disques………………………………………………...90 III.3.3. Principe…………………………………………………………………………...90 III.3.4. Mode opératoire…………………………………………………………………..90 III.3.5. Résultats et discussion de l’étude de l’activité antibactérienne…………………..92 III.4. Conclusion………………………………………………………………………………….93 Références bibliographiques……………………………………………………………………...94 Conclusion générale………………………………………………………………96 Résumé…………………………………………………………………………….89
Côte titre :	MACH/0367