Titre :	Synthèse, Évaluation Biologique Et Étude In Silico De Nouveaux Complexes De Cu(II) Et Zn(II)
Type de document :	document électronique
Auteurs :	Hadil Rayane Bouremel, Auteur ; Seloua Boudraa, Auteur ; Souad Dekar, Directeur de thèse
Editeur :	Setif:UFA
Année de publication :	2025
Importance :	1vol. (78 f.)
Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Évaluation Biologique Silico Cu(II) Zn(II)
Résumé :	Dans ce travail, des complexes de Cu(II) et Zn(II) ont été synthétisés à partir de bases de Schiff bidentates. Leur caractérisation par spectroscopies IR et UV-Visible a confirmé une coordination tétradentate de type N, N, O, O. L’activité antioxydante, évaluée par les tests ABTS et TAC, s’est révélée significative Des calculs DFT (B3LYP/6-311G pour le ligand, B3LYP/LanL2DZ pour les complexes) ont permis d’optimiser les géométries et d’analyser les propriétés électroniques (charges de Mulliken, cartes MEP, orbitales frontières). En complément, une étude de Docking moléculaire contre la protéine cible du SARS-CoV-2 a montré que les composés synthétisés présentent une affinité de liaison supérieure à celle de la chloroquine, suggérant leur potentiel en tant qu’agents antiviraux prometteurs pour une future formulation thérapeutique.
Note de contenu :	Sommaire Introduction générale ............................................................... - 1 - Références ......................................................................... - 3 - I. Approche bibliographique ............................................. - 5 - I.1. Introduction ............................................................. - 5 - I.2. Généralités sur les bases de Schiff et les complexes métalliques .................... - 5 - I.2.1. Structure générale d’une base de Schiff ....................................................- 6 - I.2.2. Synthèse des bases de Schiff .........................................................- 6 - I.2.2.1. Mécanisme réactionnel dans le cas général........................................... - 6 - I.2.2.2. Mécanisme réactionnel dans un milieu acide ................................ - 7 - I.3. Classification des ligands bases de Schiff .................................................... - 8 - I.3.1. Selon les sites de chélation ..............................................................- 9 - I.3.1.1. Base de Schiff monodentate ............................................................... - 9 - I.3.1.2. Base de Schiff bidentates .......................................................... - 9 - I.3.1.3. Base de Schiff tridentates .............................................................. - 10 - I.3.1.4. Base de Schiff tétradentates ..................................................... - 10 - I.3.1.5. Base de Schiff polydentates ................................................... - 11 - I.4. Les complexes bases de Schiff .............................................................. - 11 - I.4.1. Complexes base de Schiff symétrique ...................................- 12 - I.4.2. Complexes base de Schiff non symétrique (dissymétrique) ..........................- 12 - I.4.3. Complexes base de Schiff asymétrique (chiralité) ................................- 13 - I.5. Applications des bases de Schiff et de leurs complexes métalliques ................... - 13 - I.5.1. Application des bases Schiff et leurs complexes en biologie ........................- 13 - I.5.1.1. Activité antibactérienne ................................................... - 14 - a. Activité antibactérienne des complexes de cuivre ...............................................................................- 14 - b. Activité antibactérienne des complexes de zinc ....................................- 16 - I.5.1.2. Activité antioxydante ................................................ - 17 - a. Activité antioxydante des complexes de cuivre....................................- 17 - b. Activité antioxydante des complexes de zinc ...................................- 17 - I.6. Conclusion ..................................................... - 18 - Références ............................................................ - 19 II.1. Introduction .................................................... - 21 - II.2. Synthèse du ligand base de Schiff et ses complexes ...................... - 21 - II.3. Mesures physico-chimiques .......................................... - 21 - II.3.1. Chromatographie sur couche mince......................................- 21 - II.3.2. Point de fusion ..............................................- 22 - II.3.3. Spectroscopie infrarouge ...................................- 22 - II.3.4. Spectroscopie d’absorption UV-VIS .................................................- 22 - II.4. Synthèse du ligand HL ........................................................... - 22 - II.5. Synthèse des complexes .......................................................... - 23 - II.5.1. Synthèse du complexe de zinc ZnIIL2 ......................................- 23 - II.5.2. Synthèse du complexe de cuivre CuIIL2 ...................................- 24 - II.6. Caractérisations et identification des structures.......................... - 25 - II.6.1. Analyse par IR ..........................................................- 25 - II.6.2. Analyse par UV-Vis ...........................................................- 27 - II.7. Conclusion .................................................................... - 29 - Références .................................................................. - 30 - III. Activité biologique ........................................................... - 31 - III.1. Introduction ................................................................. - 31 - III.2. Evaluation de l’activité antioxydante ................................................... - 31 - III.2.1. Piégeage du radical libre ABTS· (2,2'-azino-bis(3-éthylbenzothiazoline-6 sulfonique)) .........- 32 - III.2.1.1. Matériels .................................................................... - 32 - III.2.1.2. Mode opératoire ............................................................. - 33 - III.2.1.3. Discussion des résultats .................................................. - 33 - III.2.2. Évaluation de la capacité antioxydante totale par la méthode du phosphomolybdène ...........- 36 - III.2.2.1. Matériels .................................................... - 36 - III.2.2.2. Mode opératoire .................................................... - 37 - III.2.2.3. Discussion des résultats .................................................... - 37 - III.4. Conclusion ............................................................... - 40 - Références ..................................................................... - 41 - IV. Etude structurale et théorique ....................................................... - 42 - IV.1. Introduction ............................................................................... - IV.2. Théorie Fonctionnelle de la Densité (DFT) ....................................... - 42 - IV.3. Calculs de la chimie quantique par DFT.................................................. - 42 - IV.4. Paramètres de la chimie quantique ..................................................... - 43 - IV.4.1. Energies des Orbitales Moléculaires aux Frontières (HOMO et LUMO) et le Gap énergétique (ΔE) .........- 43 - IV.4.2. Moment dipolaire (μ) .............................................................- 43 - IV.4.3 Potentiel d'ionisation (I) ...............................................................- 44 - IV.4.4. Affinité électronique (A) ..........................................................- 44 - IV.4.5. Dureté globale (η) et mollesse (σ) .................................................- 44 - IV.4.6. Électronégativité (χ)............................................................- 44 - IV.4.7. Potentiel chimique (μ) .........................................................- 44 - IV.4.8. Électrophilie totale (ω) ....................................................................- 44 - IV.5. Structures géométriques optimisées ............................................ - 45 - IV.5.1. Longueurs, angles des liaisons et charges atomiques .....................- 45 - IV.6. Charges atomiques de Mulliken.................................................. - 48 - IV.7. Propriétés électroniques et réactivité des composés ..…... .................... - 53 - IV.8. Analyse spectrale d'absorption par TD-DFT ...................................... - 54 - IV.9. Potentiel électrostatique moléculaire (PEM) .................................... - 58 - IV.10. Spectroscopie vibrationnelle ............................................. - 59 - IV.11. Corrélation des Fréquences de Vibration ............................................. - 61 - IV.12. Conclusion ................................................................... - 63 - V. Docking moléculaire ................................................... - 66 - V.1. Introduction .............................................................. - 66 - V.2. COVID-19 : SARS-CoV-2 ............................................................... - 66 - V.3. Matériels et Méthodes ....................................................... - 67 - V.3.1. Logiciels utilisés .........................................................- 67 - V.3.2. Préparation des structures ................................................- 67 - V.3.2.1. Préparation du récepteur ..................................................... - 67 - V.3.2.2. Préparation des ligands ................................................. - 69 - V.4. Résultats ..................................................... - 69 - V.4.1. Étude de Docking des ligands.......................................- 69 - V.4.2. Interactions entre les ligands et la protéine .............................- 70 - V.5. Conclusion ...................................................... - 74 - Références .............................................. - 76 - Conclusion générale .......................................... - 78 -
Côte titre :	MACH/0382

Synthèse, Évaluation Biologique Et Étude In Silico De Nouveaux Complexes De Cu(II) Et Zn(II) [document électronique] / Hadil Rayane Bouremel, Auteur ; Seloua Boudraa, Auteur ; Souad Dekar, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2025 . - 1vol. (78 f.).

Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Évaluation Biologique Silico Cu(II) Zn(II)
Résumé :	Dans ce travail, des complexes de Cu(II) et Zn(II) ont été synthétisés à partir de bases de Schiff bidentates. Leur caractérisation par spectroscopies IR et UV-Visible a confirmé une coordination tétradentate de type N, N, O, O. L’activité antioxydante, évaluée par les tests ABTS et TAC, s’est révélée significative Des calculs DFT (B3LYP/6-311G pour le ligand, B3LYP/LanL2DZ pour les complexes) ont permis d’optimiser les géométries et d’analyser les propriétés électroniques (charges de Mulliken, cartes MEP, orbitales frontières). En complément, une étude de Docking moléculaire contre la protéine cible du SARS-CoV-2 a montré que les composés synthétisés présentent une affinité de liaison supérieure à celle de la chloroquine, suggérant leur potentiel en tant qu’agents antiviraux prometteurs pour une future formulation thérapeutique.
Note de contenu :	Sommaire Introduction générale ............................................................... - 1 - Références ......................................................................... - 3 - I. Approche bibliographique ............................................. - 5 - I.1. Introduction ............................................................. - 5 - I.2. Généralités sur les bases de Schiff et les complexes métalliques .................... - 5 - I.2.1. Structure générale d’une base de Schiff ....................................................- 6 - I.2.2. Synthèse des bases de Schiff .........................................................- 6 - I.2.2.1. Mécanisme réactionnel dans le cas général........................................... - 6 - I.2.2.2. Mécanisme réactionnel dans un milieu acide ................................ - 7 - I.3. Classification des ligands bases de Schiff .................................................... - 8 - I.3.1. Selon les sites de chélation ..............................................................- 9 - I.3.1.1. Base de Schiff monodentate ............................................................... - 9 - I.3.1.2. Base de Schiff bidentates .......................................................... - 9 - I.3.1.3. Base de Schiff tridentates .............................................................. - 10 - I.3.1.4. Base de Schiff tétradentates ..................................................... - 10 - I.3.1.5. Base de Schiff polydentates ................................................... - 11 - I.4. Les complexes bases de Schiff .............................................................. - 11 - I.4.1. Complexes base de Schiff symétrique ...................................- 12 - I.4.2. Complexes base de Schiff non symétrique (dissymétrique) ..........................- 12 - I.4.3. Complexes base de Schiff asymétrique (chiralité) ................................- 13 - I.5. Applications des bases de Schiff et de leurs complexes métalliques ................... - 13 - I.5.1. Application des bases Schiff et leurs complexes en biologie ........................- 13 - I.5.1.1. Activité antibactérienne ................................................... - 14 - a. Activité antibactérienne des complexes de cuivre ...............................................................................- 14 - b. Activité antibactérienne des complexes de zinc ....................................- 16 - I.5.1.2. Activité antioxydante ................................................ - 17 - a. Activité antioxydante des complexes de cuivre....................................- 17 - b. Activité antioxydante des complexes de zinc ...................................- 17 - I.6. Conclusion ..................................................... - 18 - Références ............................................................ - 19 II.1. Introduction .................................................... - 21 - II.2. Synthèse du ligand base de Schiff et ses complexes ...................... - 21 - II.3. Mesures physico-chimiques .......................................... - 21 - II.3.1. Chromatographie sur couche mince......................................- 21 - II.3.2. Point de fusion ..............................................- 22 - II.3.3. Spectroscopie infrarouge ...................................- 22 - II.3.4. Spectroscopie d’absorption UV-VIS .................................................- 22 - II.4. Synthèse du ligand HL ........................................................... - 22 - II.5. Synthèse des complexes .......................................................... - 23 - II.5.1. Synthèse du complexe de zinc ZnIIL2 ......................................- 23 - II.5.2. Synthèse du complexe de cuivre CuIIL2 ...................................- 24 - II.6. Caractérisations et identification des structures.......................... - 25 - II.6.1. Analyse par IR ..........................................................- 25 - II.6.2. Analyse par UV-Vis ...........................................................- 27 - II.7. Conclusion .................................................................... - 29 - Références .................................................................. - 30 - III. Activité biologique ........................................................... - 31 - III.1. Introduction ................................................................. - 31 - III.2. Evaluation de l’activité antioxydante ................................................... - 31 - III.2.1. Piégeage du radical libre ABTS· (2,2'-azino-bis(3-éthylbenzothiazoline-6 sulfonique)) .........- 32 - III.2.1.1. Matériels .................................................................... - 32 - III.2.1.2. Mode opératoire ............................................................. - 33 - III.2.1.3. Discussion des résultats .................................................. - 33 - III.2.2. Évaluation de la capacité antioxydante totale par la méthode du phosphomolybdène ...........- 36 - III.2.2.1. Matériels .................................................... - 36 - III.2.2.2. Mode opératoire .................................................... - 37 - III.2.2.3. Discussion des résultats .................................................... - 37 - III.4. Conclusion ............................................................... - 40 - Références ..................................................................... - 41 - IV. Etude structurale et théorique ....................................................... - 42 - IV.1. Introduction ............................................................................... - IV.2. Théorie Fonctionnelle de la Densité (DFT) ....................................... - 42 - IV.3. Calculs de la chimie quantique par DFT.................................................. - 42 - IV.4. Paramètres de la chimie quantique ..................................................... - 43 - IV.4.1. Energies des Orbitales Moléculaires aux Frontières (HOMO et LUMO) et le Gap énergétique (ΔE) .........- 43 - IV.4.2. Moment dipolaire (μ) .............................................................- 43 - IV.4.3 Potentiel d'ionisation (I) ...............................................................- 44 - IV.4.4. Affinité électronique (A) ..........................................................- 44 - IV.4.5. Dureté globale (η) et mollesse (σ) .................................................- 44 - IV.4.6. Électronégativité (χ)............................................................- 44 - IV.4.7. Potentiel chimique (μ) .........................................................- 44 - IV.4.8. Électrophilie totale (ω) ....................................................................- 44 - IV.5. Structures géométriques optimisées ............................................ - 45 - IV.5.1. Longueurs, angles des liaisons et charges atomiques .....................- 45 - IV.6. Charges atomiques de Mulliken.................................................. - 48 - IV.7. Propriétés électroniques et réactivité des composés ..…... .................... - 53 - IV.8. Analyse spectrale d'absorption par TD-DFT ...................................... - 54 - IV.9. Potentiel électrostatique moléculaire (PEM) .................................... - 58 - IV.10. Spectroscopie vibrationnelle ............................................. - 59 - IV.11. Corrélation des Fréquences de Vibration ............................................. - 61 - IV.12. Conclusion ................................................................... - 63 - V. Docking moléculaire ................................................... - 66 - V.1. Introduction .............................................................. - 66 - V.2. COVID-19 : SARS-CoV-2 ............................................................... - 66 - V.3. Matériels et Méthodes ....................................................... - 67 - V.3.1. Logiciels utilisés .........................................................- 67 - V.3.2. Préparation des structures ................................................- 67 - V.3.2.1. Préparation du récepteur ..................................................... - 67 - V.3.2.2. Préparation des ligands ................................................. - 69 - V.4. Résultats ..................................................... - 69 - V.4.1. Étude de Docking des ligands.......................................- 69 - V.4.2. Interactions entre les ligands et la protéine .............................- 70 - V.5. Conclusion ...................................................... - 74 - Références .............................................. - 76 - Conclusion générale .......................................... - 78 -
Côte titre :	MACH/0382