Contribution à l’étude électrochimique et activité biologique de dérivés iminques et leurs complexes de certains métaux de transition. Synthèse et caractérisation / Chaima Mansouri

Public ISBD Titre : Contribution à l’étude électrochimique et activité biologique de dérivés iminques et leurs complexes de certains métaux de transition. Synthèse et caractérisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Chaima Mansouri ; Afef Merouani ; M Yahiaoui, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2024 Importance : 1 vol (86 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Bases de Schiff Complexe Electrochimie Activités antioxydants et activités antibacterienne Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : L'objectif de notre travail est la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de schiff symétriques et non symétriques. Ces composés sont obtenus à partir de la réaction de condensation de différents dérivés carbonylés : le diacétylmonoxime, acide carboxaldéhyde , pyridine-2-carbaldéhyde, 2, 3-butadione avec l’éthyléne diamine . Le complexe de cuivre a pu être synthétisé à base de l’une de bases de schiff que nous avons préparées. L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UV-vis. Les propriétés électrochimiques du complexe de cuivre préparé ont été menées par voltammétrie cyclique dans le DMF en utilisant une électrode de platine sous atmosphère d'azote.Les produits synthétisés(Le ligand H2L1 et son complexe de cuivre , le ligand H2L4 et son complexe de cuivre) ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien. Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement = The objective of our work is the synthesis and characterization of new symmetric and asymmetric Schiff bases. These compounds are obtained through the condensation reaction of different carbonyl derivatives: diacetylmonoxime, carboxaldehyde acid, pyridine-2-carbaldehyde, 2,3-butanedione with ethylenediamine. The copper complex was successfully synthesized using one of the Schiff bases we prepared. All compounds were characterized using various spectroscopic methods including IR and UV-vis. The electrochemical properties of the prepared copper complex were investigated by cyclic voltammetry in DMF using a platinum electrode under a nitrogen atmosphere. The synthesized products (ligand H2L1 and its copper complex, ligand H2L4 and its copper complex) were subjected to biological tests to evaluate their potential antioxidant and antibacterial activities. The obtained results are promising, which will lead to further continuation of this work in the future. Note de contenu : Sommaire Chapitre I Aperçu bibliographique ..................................................................................... 5 I.1 Introduction ................................................................................................................. 6 I.2 Généralités sur les bases de Schiff .............................................................................. 6 I.2.1 Synthèse d'une base de Schiff .............................................................................. 6 I.2.2 Stabilité et réactivité d’une base de Schiff ........................................................... 7 I.2.2.1 Stabilité et réactivité des aldéhydes et cétones ............................................. 7 I.2.2.2 Stéréochimie et géométrie d'une base de Schiff ........................................... 8 I.2.3 Différents types des bases de Schiff ..................................................................... 8 I.2.3.1 Les bases de Schiff symétrique ..................................................................... 8 I.2.3.2 Les bases de schiff non symétrique ............................................................... 9 I.2.4 Classification des ligands bases de Schiff ............................................................ 9 I.2.5 Principales activités biologiques des bases de Schiff ......................................... 10 I.2.5.1 Activité antibactérienne .............................................................................. 10 I.2.5.2 Activité antioxydante: ..................................................................................... 11 I.2.5.3 Activité antifongique : ................................................................................ 12 I.3 Généralités sur les complexes bases de Schiff ........................................................... 12 I.3.1 Les complexes base de Schiff ............................................................................ 13 I.3.2 Classification des complexes base de Schiff ...................................................... 13 I.3.2.1 Les complexes à base des ligands symétriques ........................................... 13 I.3.2.2 Les complexes à base des ligands non symétriques .................................... 14 I.3.3 Applications des complexes bases de Schiff ...................................................... 15 I.3.4 Activités biologiques des complexes bases de Schiff I ....................................... 15 I.3.4.1 Activité Antibactérienne ............................................................................. 15 I.3.4.2 Activité antifongique ................................................................................... 16 I.3.4.3 Activité antioxydant .................................................................................... 16 I.4 Conclusion ................................................................................................................. 18 Références bibliographiques .................................................................................................... 19 Chapitre II Synthèse et caractérisation des composés iminiques ........................................... 22 II.1 Introduction ............................................................................................................... 23 II.2 Méthodes d’analyses et appareillages utilisées .......................................................... 23 II.2.1 Chromatographie sur couche mince ................................................................... 23 II.2.2 Mesure de point de fusion .................................................................................. 23 II.2.3 Spectrophotométrie infrarouge IR ...................................................................... 23 II.2.4 Spectroscopie d’absorption UV-Visible ............................................................. 24 II.3 Synthèse et caractérisation des ligands bases de Schiff et leurs complexes .............. 24 II.3.1 Synthèse des bases de Schiff .............................................................................. 24 II.3.1.1 Synthèse de diacétyle monoxime éthylènediamine (L0) ............................. 24 II.3.1.2 Synthèse de N, N Bis [(diacétylénemonoxime) (salicylique carboxaldéhyde)] éthylènediamine (HL1) .................................................................... 25 II.3.1.3 Synthèse de N, N Bis [ ( diacétyléne monoxime ) (Pyridine-2-carbaldéhyde)] éthylènediamine (HL2) ........................................................................ 26 II.3.1.4 Synthèse de N, N Bis [(diacétyléne monoxime ) (2, 3-Butadione)] éthylènediamine (HL3) ................................................................................................ 28 II.3.1.5 Synthèse de N, N Bis [ (salicylique carboxaldéhyde) (2, 3-Butadione)] éthylènediamine (HL4) ................................................................................................ 29 II.3.1.6 Synthèse de N, N Bis(diacétyléne monoxime ) éthylénediamine (H2L5) .. 30 II.3.2 Synthèse des complexes bases de Schiff ............................................................ 33 II.3.2.1 Synthèse du complexe de [(Cu)2(HL1)(Cl)2] .............................................. 33 II.3.2.2 Synthèse du complexe de [Cu(HL2)(CH3COO)2] ....................................... 33 II.3.2.3 Synthèse du complexe de [Cu(HL3)(CH3COO)2] ....................................... 34 II.3.2.4 Synthèse du complexe de [Cu(HL4)(H2O)2] ............................................... 35 II.3.2.5 Synthèse du complexe de [Co(H2L5)(Cl)2] ................................................. 36 II.4 Caractérisation des produits synthétisés .................................................................... 37 II.4.1 Caractérisation physico-chimique des ligands ................................................... 37 II.4.2 Caractérisation physico-chimique des complexes .............................................. 38 II.4.3 Caractérisation par spectroscopie IR .................................................................. 38 II.4.3.1 Caractérisation par spectroscopie IR des ligands et leur complexes .......... 38 II.4.4 Caractérisation par spectroscopie UV-visible : ......... Erreur ! Signet non défini. II.5 Conclusion ................................................................................................................. 54 Références bibliographiques : .................................................................................................. 56 Chapitre III Etude électrochimique et activité biologique ............................................. 57 III.1 Etude électrochimique du ligand (HL1) et son complexe [(Cu)2(HL1)(Cl)2 .......... 58 III.1.1 Voltampérométrie cyclique ................................................................................ 58 III.1.2 Description des conditions opératoires .............................................................. 59 III.1.2.1 Conditions opératoires générales ................................................................ 60 III.1.2.2 Domaine d’électroactivité ........................................................................... 60 III.1.3 Comportement électrochimique du ligand HL1 et son complexe [(Cu)2(HL1)(Cl)2] ............................................................................................................. 61 III.1.3.1 Comportement électrochimique du ligand HL1 .......................................... 61 III.1.3.2 Comportement électrochimique du complexe [(Cu)2(HL1)(Cl)2] ............... 61 III.2 Activité biologique ................................................................................................. 64 III.2.1 Activité antioxydante ......................................................................................... 64 III.2.1.1 Le test de DPPH .......................................................................................... 64 III.2.1.2 Test antioxydant du ligand et leurs complexes : ......................................... 66 III.2.1.2.1 Test antioxydant du ligand HL1 et son complexe de Cuivre [(Cu)2(HL1)(Cl)2] Par le DPPH● ................................................................................ 66 III.2.1.2.2 Test antioxydant du ligand HL4 et son complexe de Cuivre [Cu(HL4)(H2O)2]par le DPPH● ............................................................................. ….71 III.3 Étude de l'activité antibactérienne ......................................................................... 75 III.3.1 Microorganismes utilisés .................................................................................... 75 III.3.2 Technique de diffusion sur milieu gélosé........................................................... 76 III.3.3 Réalisation de l’activité antibactérienne............................................................. 77 III.3.3.1 Préparation de milieu de culture ................................................................. 77 III.3.3.2 Repiquage des espèces bactériennes ........................................................... 77 III.3.3.3 Préparation de l’inoculum ........................................................................... 77 III.3.3.4 Préparation des disques ............................................................................... 78 III.3.3.5 Préparation des boites pétries ...................................................................... 78 III.3.3.6 Méthode de dilution sur les boites de pétri ................................................. 78 III.3.3.7 Ensemencement .......................................................................................... 78 III.3.3.8 Lecture ........................................................................................................ 79 III.3.4 Résultats de l’étude de l’activité antibactérienne ............................................... 80 III.3.5 Evaluation qualitative de l’activité antimicrobienne des composés étudiés ...... 80 III.4 Conclusion ............................................................................................................. 81 Côte titre : MACH/0335 Contribution à l’étude électrochimique et activité biologique de dérivés iminques et leurs complexes de certains métaux de transition. Synthèse et caractérisation [texte imprimé] / Chaima Mansouri ; Afef Merouani ; M Yahiaoui, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2024 . - 1 vol (86 f.) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Bases de Schiff Complexe Electrochimie Activités antioxydants et activités antibacterienne Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : L'objectif de notre travail est la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de schiff symétriques et non symétriques. Ces composés sont obtenus à partir de la réaction de condensation de différents dérivés carbonylés : le diacétylmonoxime, acide carboxaldéhyde , pyridine-2-carbaldéhyde, 2, 3-butadione avec l’éthyléne diamine . Le complexe de cuivre a pu être synthétisé à base de l’une de bases de schiff que nous avons préparées. L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UV-vis. Les propriétés électrochimiques du complexe de cuivre préparé ont été menées par voltammétrie cyclique dans le DMF en utilisant une électrode de platine sous atmosphère d'azote.Les produits synthétisés(Le ligand H2L1 et son complexe de cuivre , le ligand H2L4 et son complexe de cuivre) ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien. Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement = The objective of our work is the synthesis and characterization of new symmetric and asymmetric Schiff bases. These compounds are obtained through the condensation reaction of different carbonyl derivatives: diacetylmonoxime, carboxaldehyde acid, pyridine-2-carbaldehyde, 2,3-butanedione with ethylenediamine. The copper complex was successfully synthesized using one of the Schiff bases we prepared. All compounds were characterized using various spectroscopic methods including IR and UV-vis. The electrochemical properties of the prepared copper complex were investigated by cyclic voltammetry in DMF using a platinum electrode under a nitrogen atmosphere. The synthesized products (ligand H2L1 and its copper complex, ligand H2L4 and its copper complex) were subjected to biological tests to evaluate their potential antioxidant and antibacterial activities. The obtained results are promising, which will lead to further continuation of this work in the future. Note de contenu : Sommaire Chapitre I Aperçu bibliographique ..................................................................................... 5 I.1 Introduction ................................................................................................................. 6 I.2 Généralités sur les bases de Schiff .............................................................................. 6 I.2.1 Synthèse d'une base de Schiff .............................................................................. 6 I.2.2 Stabilité et réactivité d’une base de Schiff ........................................................... 7 I.2.2.1 Stabilité et réactivité des aldéhydes et cétones ............................................. 7 I.2.2.2 Stéréochimie et géométrie d'une base de Schiff ........................................... 8 I.2.3 Différents types des bases de Schiff ..................................................................... 8 I.2.3.1 Les bases de Schiff symétrique ..................................................................... 8 I.2.3.2 Les bases de schiff non symétrique ............................................................... 9 I.2.4 Classification des ligands bases de Schiff ............................................................ 9 I.2.5 Principales activités biologiques des bases de Schiff ......................................... 10 I.2.5.1 Activité antibactérienne .............................................................................. 10 I.2.5.2 Activité antioxydante: ..................................................................................... 11 I.2.5.3 Activité antifongique : ................................................................................ 12 I.3 Généralités sur les complexes bases de Schiff ........................................................... 12 I.3.1 Les complexes base de Schiff ............................................................................ 13 I.3.2 Classification des complexes base de Schiff ...................................................... 13 I.3.2.1 Les complexes à base des ligands symétriques ........................................... 13 I.3.2.2 Les complexes à base des ligands non symétriques .................................... 14 I.3.3 Applications des complexes bases de Schiff ...................................................... 15 I.3.4 Activités biologiques des complexes bases de Schiff I ....................................... 15 I.3.4.1 Activité Antibactérienne ............................................................................. 15 I.3.4.2 Activité antifongique ................................................................................... 16 I.3.4.3 Activité antioxydant .................................................................................... 16 I.4 Conclusion ................................................................................................................. 18 Références bibliographiques .................................................................................................... 19 Chapitre II Synthèse et caractérisation des composés iminiques ........................................... 22 II.1 Introduction ............................................................................................................... 23 II.2 Méthodes d’analyses et appareillages utilisées .......................................................... 23 II.2.1 Chromatographie sur couche mince ................................................................... 23 II.2.2 Mesure de point de fusion .................................................................................. 23 II.2.3 Spectrophotométrie infrarouge IR ...................................................................... 23 II.2.4 Spectroscopie d’absorption UV-Visible ............................................................. 24 II.3 Synthèse et caractérisation des ligands bases de Schiff et leurs complexes .............. 24 II.3.1 Synthèse des bases de Schiff .............................................................................. 24 II.3.1.1 Synthèse de diacétyle monoxime éthylènediamine (L0) ............................. 24 II.3.1.2 Synthèse de N, N Bis [(diacétylénemonoxime) (salicylique carboxaldéhyde)] éthylènediamine (HL1) .................................................................... 25 II.3.1.3 Synthèse de N, N Bis [ ( diacétyléne monoxime ) (Pyridine-2-carbaldéhyde)] éthylènediamine (HL2) ........................................................................ 26 II.3.1.4 Synthèse de N, N Bis [(diacétyléne monoxime ) (2, 3-Butadione)] éthylènediamine (HL3) ................................................................................................ 28 II.3.1.5 Synthèse de N, N Bis [ (salicylique carboxaldéhyde) (2, 3-Butadione)] éthylènediamine (HL4) ................................................................................................ 29 II.3.1.6 Synthèse de N, N Bis(diacétyléne monoxime ) éthylénediamine (H2L5) .. 30 II.3.2 Synthèse des complexes bases de Schiff ............................................................ 33 II.3.2.1 Synthèse du complexe de [(Cu)2(HL1)(Cl)2] .............................................. 33 II.3.2.2 Synthèse du complexe de [Cu(HL2)(CH3COO)2] ....................................... 33 II.3.2.3 Synthèse du complexe de [Cu(HL3)(CH3COO)2] ....................................... 34 II.3.2.4 Synthèse du complexe de [Cu(HL4)(H2O)2] ............................................... 35 II.3.2.5 Synthèse du complexe de [Co(H2L5)(Cl)2] ................................................. 36 II.4 Caractérisation des produits synthétisés .................................................................... 37 II.4.1 Caractérisation physico-chimique des ligands ................................................... 37 II.4.2 Caractérisation physico-chimique des complexes .............................................. 38 II.4.3 Caractérisation par spectroscopie IR .................................................................. 38 II.4.3.1 Caractérisation par spectroscopie IR des ligands et leur complexes .......... 38 II.4.4 Caractérisation par spectroscopie UV-visible : ......... Erreur ! Signet non défini. II.5 Conclusion ................................................................................................................. 54 Références bibliographiques : .................................................................................................. 56 Chapitre III Etude électrochimique et activité biologique ............................................. 57 III.1 Etude électrochimique du ligand (HL1) et son complexe [(Cu)2(HL1)(Cl)2 .......... 58 III.1.1 Voltampérométrie cyclique ................................................................................ 58 III.1.2 Description des conditions opératoires .............................................................. 59 III.1.2.1 Conditions opératoires générales ................................................................ 60 III.1.2.2 Domaine d’électroactivité ........................................................................... 60 III.1.3 Comportement électrochimique du ligand HL1 et son complexe [(Cu)2(HL1)(Cl)2] ............................................................................................................. 61 III.1.3.1 Comportement électrochimique du ligand HL1 .......................................... 61 III.1.3.2 Comportement électrochimique du complexe [(Cu)2(HL1)(Cl)2] ............... 61 III.2 Activité biologique ................................................................................................. 64 III.2.1 Activité antioxydante ......................................................................................... 64 III.2.1.1 Le test de DPPH .......................................................................................... 64 III.2.1.2 Test antioxydant du ligand et leurs complexes : ......................................... 66 III.2.1.2.1 Test antioxydant du ligand HL1 et son complexe de Cuivre [(Cu)2(HL1)(Cl)2] Par le DPPH● ................................................................................ 66 III.2.1.2.2 Test antioxydant du ligand HL4 et son complexe de Cuivre [Cu(HL4)(H2O)2]par le DPPH● ............................................................................. ….71 III.3 Étude de l'activité antibactérienne ......................................................................... 75 III.3.1 Microorganismes utilisés .................................................................................... 75 III.3.2 Technique de diffusion sur milieu gélosé........................................................... 76 III.3.3 Réalisation de l’activité antibactérienne............................................................. 77 III.3.3.1 Préparation de milieu de culture ................................................................. 77 III.3.3.2 Repiquage des espèces bactériennes ........................................................... 77 III.3.3.3 Préparation de l’inoculum ........................................................................... 77 III.3.3.4 Préparation des disques ............................................................................... 78 III.3.3.5 Préparation des boites pétries ...................................................................... 78 III.3.3.6 Méthode de dilution sur les boites de pétri ................................................. 78 III.3.3.7 Ensemencement .......................................................................................... 78 III.3.3.8 Lecture ........................................................................................................ 79 III.3.4 Résultats de l’étude de l’activité antibactérienne ............................................... 80 III.3.5 Evaluation qualitative de l’activité antimicrobienne des composés étudiés ...... 80 III.4 Conclusion ............................................................................................................. 81 Côte titre : MACH/0335

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Contribution à l’étude structurale, électrochimique et biologique de nouveaux dérivés iminiques et leurs complexes. / Abdellah Abiza  

Public ISBD Titre : Contribution à l’étude structurale, électrochimique et biologique de nouveaux dérivés iminiques et leurs complexes. Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdellah Abiza, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (97 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Bases de Schiff, Complexes métalliques, Ligands, Tétradentates, Antibactérienne, antioxydant Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé :Le présent travail porte sur la synthèse et la caractérisation d’une base de schiff symétrique avec leur complexe et des nouveaux bases de schiff tétradentates non symétriques et leur complexes de cuivre, sont caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que, l’UV-Vis, Infrarouge. Les propriétés électrochimiques de ces complexes métalliques ont été menées par voltammétrie cyclique dans le DMF en utilisant une électrode de platine (Pt) sous atmosphère d'azote. Finalement les produits synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien. Note de contenu : Sommaire Introduction générale................................................................... 1 Bibliographie................................................................................. 3 Chapitre I I. Concepts théoriques....................................................................... 4 I.1.Introduction...................................................................................... 4 I.2.Généralités sur Les bases de Schiff.......................................................... 4 I.2.1.Définition d’une base de Schiff...................................................................... 5 I.2.2.Synthèse d’une base de Schiff......................................................................... 5 I.2.3.Mécanisme de la réaction de synthèse d’une base de Schiff....................................................... 6 I.2.4.stabilité et la réactivité d’une base de Schiff........................................................ 7 I.2.5.Classification des ligands bases de Schiff.................................................................. 7 I.2.6.Tautomérie des bases de schiff ....................................................................... 10 I.2.7.Application des ligands base de Schiff ..................................................................................... 11 I.2.8.Activités biologiques des bases de Schiff................................................................................. 11 I.3.Généralités sur les complexes de base de schiff : ............................................................................ 13 I.3.1.Définition d’un complexe ........................................................................ 13 I.3.2.Définition d’un ligand.................................................................................. 14 I.3.3.Liaison de coordination....................................................................... 14 I.3.4.Métaux de transition : ........................................................................... 14 I.3.5.Types des complexes de bases de Schiff..................................................................... 15 I.3.5.a.Les complexes à base des ligands symétriques...................................................................... 15 I.3.5.b.Les complexes a base des ligands non symétriques............................................................... 15 I.3.6. Synthèse des complexes de base de Schiff tétras dentés.......................................................... 19 I.3.7.Application des complexes de bases de Schiff.......................................................................... 20 I.4.Conclusion ............................................................................. 22 I.5.Bibliographie............................................................................. 23 Chapitre II II. Synthèse et Caractérisation par Spectroscopique IR et UV-vis......................................... 27 II.1. Introduction.............................................................................................. 27 II.2. Méthodes d’analyses et appareillages utilisées......................................................... 28 II.3. Réactifs et produits utilisés.................................................................. 29 II.4. Synthèse des ligands de bases de Schiff......................................................... 29 II.4.1. Synthèse de la benzoine .............................................................. 29 II.4.2.Synthèse du N,N’ Bis (2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) éthylène dimine (H2L1) ........... 31 II.4.3. Synthèse du N,N’ Bis [(2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) (-1-naphthyl (2-hydroxy)méthylidene) ]éthylène dimine (H2L2) . 32 II.4.4.Synthèse du N,N’ Bis [(2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) (- 1-methyl -2- 4H-pyranyl (4- céto-2-hydroxy-6-methyl) méthylidene] éthylène dimine (H2L3)..................................................... 34 II.4.5.Synthèse du N,N’ Bis [(2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) (5-methyl] salicylidene)]éthylène dimine (H2L4)....... 36 II.5. Caractérisation des ligands .................................................................................. 37 II.5.1. Caractérisation physico-chimiques des ligands............................................................... 37 II.5.2. Caractérisation par Infra-rouge...................................................................... 38 II.5.3. Caractérisation par spectroscopie UV-visible.............................................................. 43 II.6. Synthèse des complexes de bases de Schiff.................................................................... 45 II.6.1. Synthèse du complexe de Ni(II)L1 ................................................................................ 45 II.6.2. Synthèse du complexe de Cu(II)L2........................................................................... 46 II.6.3. Synthèse du complexe de Cu(II)L3............................................................... 47 II.7. Caractérisation des complexes................................................... 48 II.7.1. Caractérisation physico-chimiques..................................................................... 48 II.7.2. Caractérisation par Infra-rouge................................................................... 48 II.7.3. Caractérisation par spectroscopie UV-visible...................................................... 52 II.8.Conclusion ........................................................................ 54 II.9.Bibliographie ................................................................. 55 Chapitre III III. Etude électrochimique et l’activité biologique ................................................... 56 Etude électrochimique des ligands et des complexes....................... 56 III.1. Introduction ......... 56 III.2. Voltampérométrie cyclique .................................................................... 56 III.3. Description des conditions opératoires........................................................ 57 III.3.1. Dispositifs expérimentaux.................................................................... 57 III.3.2. Conditions opératoires générales........................................................... 57 III.4. Comportement électrochimique des ligands et leurs complexes............................ 58 Activité biologique ............................................................................. 66 III.1. Introduction ......................................................................... 66 III.2. Activité antioxydant : ..................................................... 66 III.3. Activité antibactérienne.................................................................... 73 III.4. Bibliographique ...................................................................................... 77 Conclusion générale ............................................................................. 78 Résumé Côte titre : MACH/0104 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1PpwtahMbMPDff3qFb-DN60hz-vb7v2f-/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : pdf Contribution à l’étude structurale, électrochimique et biologique de nouveaux dérivés iminiques et leurs complexes. [texte imprimé] / Abdellah Abiza, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (97 f.) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Bases de Schiff, Complexes métalliques, Ligands, Tétradentates, Antibactérienne, antioxydant Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé :Le présent travail porte sur la synthèse et la caractérisation d’une base de schiff symétrique avec leur complexe et des nouveaux bases de schiff tétradentates non symétriques et leur complexes de cuivre, sont caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que, l’UV-Vis, Infrarouge. Les propriétés électrochimiques de ces complexes métalliques ont été menées par voltammétrie cyclique dans le DMF en utilisant une électrode de platine (Pt) sous atmosphère d'azote. Finalement les produits synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien. Note de contenu : Sommaire Introduction générale................................................................... 1 Bibliographie................................................................................. 3 Chapitre I I. Concepts théoriques....................................................................... 4 I.1.Introduction...................................................................................... 4 I.2.Généralités sur Les bases de Schiff.......................................................... 4 I.2.1.Définition d’une base de Schiff...................................................................... 5 I.2.2.Synthèse d’une base de Schiff......................................................................... 5 I.2.3.Mécanisme de la réaction de synthèse d’une base de Schiff....................................................... 6 I.2.4.stabilité et la réactivité d’une base de Schiff........................................................ 7 I.2.5.Classification des ligands bases de Schiff.................................................................. 7 I.2.6.Tautomérie des bases de schiff ....................................................................... 10 I.2.7.Application des ligands base de Schiff ..................................................................................... 11 I.2.8.Activités biologiques des bases de Schiff................................................................................. 11 I.3.Généralités sur les complexes de base de schiff : ............................................................................ 13 I.3.1.Définition d’un complexe ........................................................................ 13 I.3.2.Définition d’un ligand.................................................................................. 14 I.3.3.Liaison de coordination....................................................................... 14 I.3.4.Métaux de transition : ........................................................................... 14 I.3.5.Types des complexes de bases de Schiff..................................................................... 15 I.3.5.a.Les complexes à base des ligands symétriques...................................................................... 15 I.3.5.b.Les complexes a base des ligands non symétriques............................................................... 15 I.3.6. Synthèse des complexes de base de Schiff tétras dentés.......................................................... 19 I.3.7.Application des complexes de bases de Schiff.......................................................................... 20 I.4.Conclusion ............................................................................. 22 I.5.Bibliographie............................................................................. 23 Chapitre II II. Synthèse et Caractérisation par Spectroscopique IR et UV-vis......................................... 27 II.1. Introduction.............................................................................................. 27 II.2. Méthodes d’analyses et appareillages utilisées......................................................... 28 II.3. Réactifs et produits utilisés.................................................................. 29 II.4. Synthèse des ligands de bases de Schiff......................................................... 29 II.4.1. Synthèse de la benzoine .............................................................. 29 II.4.2.Synthèse du N,N’ Bis (2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) éthylène dimine (H2L1) ........... 31 II.4.3. Synthèse du N,N’ Bis [(2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) (-1-naphthyl (2-hydroxy)méthylidene) ]éthylène dimine (H2L2) . 32 II.4.4.Synthèse du N,N’ Bis [(2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) (- 1-methyl -2- 4H-pyranyl (4- céto-2-hydroxy-6-methyl) méthylidene] éthylène dimine (H2L3)..................................................... 34 II.4.5.Synthèse du N,N’ Bis [(2-hydroxy-1,2-diphenyle éthylidene) (5-methyl] salicylidene)]éthylène dimine (H2L4)....... 36 II.5. Caractérisation des ligands .................................................................................. 37 II.5.1. Caractérisation physico-chimiques des ligands............................................................... 37 II.5.2. Caractérisation par Infra-rouge...................................................................... 38 II.5.3. Caractérisation par spectroscopie UV-visible.............................................................. 43 II.6. Synthèse des complexes de bases de Schiff.................................................................... 45 II.6.1. Synthèse du complexe de Ni(II)L1 ................................................................................ 45 II.6.2. Synthèse du complexe de Cu(II)L2........................................................................... 46 II.6.3. Synthèse du complexe de Cu(II)L3............................................................... 47 II.7. Caractérisation des complexes................................................... 48 II.7.1. Caractérisation physico-chimiques..................................................................... 48 II.7.2. Caractérisation par Infra-rouge................................................................... 48 II.7.3. Caractérisation par spectroscopie UV-visible...................................................... 52 II.8.Conclusion ........................................................................ 54 II.9.Bibliographie ................................................................. 55 Chapitre III III. Etude électrochimique et l’activité biologique ................................................... 56 Etude électrochimique des ligands et des complexes....................... 56 III.1. Introduction ......... 56 III.2. Voltampérométrie cyclique .................................................................... 56 III.3. Description des conditions opératoires........................................................ 57 III.3.1. Dispositifs expérimentaux.................................................................... 57 III.3.2. Conditions opératoires générales........................................................... 57 III.4. Comportement électrochimique des ligands et leurs complexes............................ 58 Activité biologique ............................................................................. 66 III.1. Introduction ......................................................................... 66 III.2. Activité antioxydant : ..................................................... 66 III.3. Activité antibactérienne.................................................................... 73 III.4. Bibliographique ...................................................................................... 77 Conclusion générale ............................................................................. 78 Résumé Côte titre : MACH/0104 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1PpwtahMbMPDff3qFb-DN60hz-vb7v2f-/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : pdf

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Synthèse et caractérisation de composés carbonylés ????.???? insaturés et de dérivés pyrazoliques. / Guessab ,meriem  

Public ISBD Titre : Synthèse et caractérisation de composés carbonylés ????.???? insaturés et de dérivés pyrazoliques. : Etude de leurs propriétés biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Guessab ,meriem, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (69 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : MACH/0205 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1WVHDHShvkRo0kVMoBe63qs21xeAOXx2a/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : pdf Synthèse et caractérisation de composés carbonylés ????.???? insaturés et de dérivés pyrazoliques. : Etude de leurs propriétés biologiques [texte imprimé] / Guessab ,meriem, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (69 f .) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : MACH/0205 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1WVHDHShvkRo0kVMoBe63qs21xeAOXx2a/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : pdf

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Synthèse et caractérisation d'une nouvelle série de composés iminiques et de leurs complexes de certains métaux divalents / Tadj El Kouloub Serradj  

Public ISBD Titre : Synthèse et caractérisation d'une nouvelle série de composés iminiques et de leurs complexes de certains métaux divalents : Étude du comportement électrochimique et biologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Tadj El Kouloub Serradj ; Khaoula Sahraoui ; M Yahiaoui, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (64 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Schiff bases Complex Electrochemistry Antioxidant activities Résumé : The aim of our work is the synthesis and characterization of new symmetric and non-symmetric schiff bases. These compounds are obtained from the condensation reaction of various carbonylated derivatives: dihydro acetic acid, 2-hydroxy naphthalehyde and diacetymonoxime with ethylene diamine. The nickel complex could be synthesized from one of the schiff bases we prepared. The synthesized compounds were characterized by IR and UV. The electrochemical properties of the prepared Nickele complex were conducted by cyclic voltammetry in the DMF using a platinum electrode under nitrogen atmosphere. The compounds were screened to establish their potential as antioxidants. Côte titre : MACH/0290 En ligne : https://drive.google.com/file/d/12Ec3CrzQKISu6_WgbiK4rMDR7cf-64MN/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : pdf Synthèse et caractérisation d'une nouvelle série de composés iminiques et de leurs complexes de certains métaux divalents : Étude du comportement électrochimique et biologique [texte imprimé] / Tadj El Kouloub Serradj ; Khaoula Sahraoui ; M Yahiaoui, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2023 . - 1 vol. (64 f.) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Schiff bases Complex Electrochemistry Antioxidant activities Résumé : The aim of our work is the synthesis and characterization of new symmetric and non-symmetric schiff bases. These compounds are obtained from the condensation reaction of various carbonylated derivatives: dihydro acetic acid, 2-hydroxy naphthalehyde and diacetymonoxime with ethylene diamine. The nickel complex could be synthesized from one of the schiff bases we prepared. The synthesized compounds were characterized by IR and UV. The electrochemical properties of the prepared Nickele complex were conducted by cyclic voltammetry in the DMF using a platinum electrode under nitrogen atmosphere. The compounds were screened to establish their potential as antioxidants. Côte titre : MACH/0290 En ligne : https://drive.google.com/file/d/12Ec3CrzQKISu6_WgbiK4rMDR7cf-64MN/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : pdf

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Synthèse et caractérisation spectrale de nouveaux dérivés iminiques et leurs complexes. Etude de leurs propriétés biologiques. / Malika Mekideche

Public ISBD Titre : Synthèse et caractérisation spectrale de nouveaux dérivés iminiques et leurs complexes. Etude de leurs propriétés biologiques. Type de document : texte imprimé Auteurs : Malika Mekideche, Auteur ; Amira Zerrouk, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse Année de publication : 2022 Importance : 1 vol (58 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : bases de Schiff Complexe Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : L'objectif de notre travail est la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de schiff symétriques et non symétriques. Ces composés sont obtenus à partir de la réaction de condensation de différents dérivés carbonylés : diacétymonoxime, le 2-hydroxy-1-naphtaldéhyde et le 2, 4 dichloro benzaldéhyde avec l’o-phenylenediamine. Le complexe de cuivre a pu être synthétisé à base de l’une de bases de schiff que nous avons préparées. Les composés synthétisés ont été caractérisés par l’IR et UV. Les propriétés électrochimiques du complexe de cuivre préparé ont été menées par voltammétrie cyclique dans le DMF en utilisant une électrode de platine sous atmosphère d'azote. Les composés synthétisés ont été criblés pour établir leur potentiel en tant qu'agents antibactériens et antioxydants. Note de contenu : Table des matières Introduction générale .................................................................................................... 2 Références bibliographiques ......................................................................................... 3 Chapitre I : Analyse bibliographique I.1. Introduction......................................................................................................... 5 I.2. Les ligands bases de Schiff et leurs complexes de métaux ......................................................... 5 I.2.1. Le ligand .................................................................................................... 5 I.2.2. Les bases de Schiff .......................................................................................... 5 I.2.2.1. Généralités .............................................................................................. 5 I.2.2.2. Synthèse d'une base de Schiff ............................................................................... 6 I.2.2.3. Stabilité et réactivité d’une base de Schiff ............................................................. 7 I.2.2.4. Classification des ligands bases de Schiff.................................................................. 7 I.2.2.5. Principales activités biologiques des bases de Schiff ............................................................... 9 I.2.3. Les complexes bases de Schiff ...................................................................................... 11 I.2.3.1. Les complexes à base des ligands bases de Schiff symétriques ............................................. 11 I.2.3.2. Les complexes à base des ligands bases de Schiff non symétriques ...................................... 12 I.2.3.3. Principales activités biologiques des complexes de bases de Schiff ...................................... 13 Références bibliographiques ...................................................................................... 15 Chapitre II : Techniques expérimentales, Résultats et discussions. II.1. Introduction .............................................................................................18 II.2. Propriétés physico-chimiques des réactifs utilisés ........................................................ 18 II.3. Méthodes d’analyses et appareillages utilisées ..................................................................... 19 II.4. Synthèse et caractérisation des dérivés iminiques et leurs complexes ................................................ 19 II.4.1. Synthèse des composés bases de schiff ....................................................................................... 19 II.4.1.1. Synthèse de (1E, 2E)-N1, N2-bis((E)-3-(hydroxyimino)butan-2-ylidene)benzene-1,2- diamine (B1) ...................................................................................................................................... 19 II.4.1.2. Synthèse de 1-((1E)-((2E)-2-((E)-3-(hydroxyimino)butan-ylideneamino) phenylimino) methyl)naphthalen-2-ol (B2) .............................................................................................................. 21 II.4.1.3. Synthèse de (1E, 2E)-N1,N2-bis(2,4-dichlorobenzylidene)benzene-1,2-diamine (B3) ......... 24 II.4.1.4. Synthèse de 3-((1E)-((E) (2,4dichlorobenzylideneamino) phenylimino) methyl)naphthalen- 2-ol (B4) ............................................................................................................................. 26 II.4.2. Caractérisation des composés synthétisés ............................................................................. 28 II.4.2.1. Caractérisation physiques........................................................................................... 28 II.4.2.2. Caractérisation par infra-rouge .................................................................................... 28 II.4.2.3. Caractérisation par spectrophotométrie UV-visible .............................................................. 32 II.5. Synthèse et caractérisation du complexe Cu(II) B1 ............................................................. 35 II.5.1. Synthèse du complexe B1Cu(II) .................................................................................................. 35 II.5.2. Caractérisation du complexe B1Cu(II) ........................................................................................ 36 II.5.2.1. Caractérisation physiques..................................................................................................... 36 II.5.2.2. Caractérisation par infra-rouge .................................................................. 36 II.5.2.3. Caractérisation par spectrophotométrie UV-visible .............................................................. 38 Conclusion ................................................................................................................ 39 Références bibliographiques .................................................................................................... 40 Chapitre III : Etude électrochimique du ligand B1 et son complexe de cuivre et activité biologique des composés B1, B2, B3, et B4. III.1. Etude électrochimique du ligand B1 et son complexe .................................................................. 42 III.1.1. Introduction ................................................................................. 42 III.1.2. Voltampérométrie cyclique ...................................................................... 42 III.1.3. Description des conditions opératoires ............................................................. 43 III.1.4. Résultats et discussions ....................................................................... 43 III.1.4.1. Domaine d’électro-activité de la solution électrolytique DMF –TBAP .............................. 43 III.1.4.2. Comportement électrochimique du ligand B1 .................... III.1.4.3. Comportement électrochimique du complexe B1 Cu(II)...................................................... 45 III.2. Activité biologique .......................................................................................... 46 III.2.1. Introduction ................................................................................................ 46 III.2.2. Activité antibactérienne ...................................................................................... 46 III.2.2.1. Principe de la méthode de diffusion sur disque ........................................................... 47 III.2.2.2. Evaluation de l'activité antibactérienne (in-vitro) des bases de schiff ................................. 47 III.2.2.2.1. Les souches utilisées ................................................................................. 47 III.2.2.2.2. Réalisation de l’activité antibactérienne ........................................................... 48 III.2.2.3. Discussion des résultats ........................................................................... 51 III.2.2. Activité antioxydante......................................................................................... 51 III.2.2.1. Piégeage du radical libre DPPH• (2,2-diphényl-1- picrylhydrazyl) .................................... 52 III.2.2.2. Mise en oeuvre pratique ................................................................................ 53 III.2.2.3. Pouvoir antioxydante de l’acide ascorbique............................................... 53 III.2.2.5. Discussion des résultats ................................................................ 54 Conclusion ................................................................................................... 55 Références bibliographiques ......................................................... 58 Résumé Côte titre : MACH/0261 Synthèse et caractérisation spectrale de nouveaux dérivés iminiques et leurs complexes. Etude de leurs propriétés biologiques. [texte imprimé] / Malika Mekideche, Auteur ; Amira Zerrouk, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse . - 2022 . - 1 vol (58 f .) ; 29cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : bases de Schiff Complexe Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : L'objectif de notre travail est la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de schiff symétriques et non symétriques. Ces composés sont obtenus à partir de la réaction de condensation de différents dérivés carbonylés : diacétymonoxime, le 2-hydroxy-1-naphtaldéhyde et le 2, 4 dichloro benzaldéhyde avec l’o-phenylenediamine. Le complexe de cuivre a pu être synthétisé à base de l’une de bases de schiff que nous avons préparées. Les composés synthétisés ont été caractérisés par l’IR et UV. Les propriétés électrochimiques du complexe de cuivre préparé ont été menées par voltammétrie cyclique dans le DMF en utilisant une électrode de platine sous atmosphère d'azote. Les composés synthétisés ont été criblés pour établir leur potentiel en tant qu'agents antibactériens et antioxydants. Note de contenu : Table des matières Introduction générale .................................................................................................... 2 Références bibliographiques ......................................................................................... 3 Chapitre I : Analyse bibliographique I.1. Introduction......................................................................................................... 5 I.2. Les ligands bases de Schiff et leurs complexes de métaux ......................................................... 5 I.2.1. Le ligand .................................................................................................... 5 I.2.2. Les bases de Schiff .......................................................................................... 5 I.2.2.1. Généralités .............................................................................................. 5 I.2.2.2. Synthèse d'une base de Schiff ............................................................................... 6 I.2.2.3. Stabilité et réactivité d’une base de Schiff ............................................................. 7 I.2.2.4. Classification des ligands bases de Schiff.................................................................. 7 I.2.2.5. Principales activités biologiques des bases de Schiff ............................................................... 9 I.2.3. Les complexes bases de Schiff ...................................................................................... 11 I.2.3.1. Les complexes à base des ligands bases de Schiff symétriques ............................................. 11 I.2.3.2. Les complexes à base des ligands bases de Schiff non symétriques ...................................... 12 I.2.3.3. Principales activités biologiques des complexes de bases de Schiff ...................................... 13 Références bibliographiques ...................................................................................... 15 Chapitre II : Techniques expérimentales, Résultats et discussions. II.1. Introduction .............................................................................................18 II.2. Propriétés physico-chimiques des réactifs utilisés ........................................................ 18 II.3. Méthodes d’analyses et appareillages utilisées ..................................................................... 19 II.4. Synthèse et caractérisation des dérivés iminiques et leurs complexes ................................................ 19 II.4.1. Synthèse des composés bases de schiff ....................................................................................... 19 II.4.1.1. Synthèse de (1E, 2E)-N1, N2-bis((E)-3-(hydroxyimino)butan-2-ylidene)benzene-1,2- diamine (B1) ...................................................................................................................................... 19 II.4.1.2. Synthèse de 1-((1E)-((2E)-2-((E)-3-(hydroxyimino)butan-ylideneamino) phenylimino) methyl)naphthalen-2-ol (B2) .............................................................................................................. 21 II.4.1.3. Synthèse de (1E, 2E)-N1,N2-bis(2,4-dichlorobenzylidene)benzene-1,2-diamine (B3) ......... 24 II.4.1.4. Synthèse de 3-((1E)-((E) (2,4dichlorobenzylideneamino) phenylimino) methyl)naphthalen- 2-ol (B4) ............................................................................................................................. 26 II.4.2. Caractérisation des composés synthétisés ............................................................................. 28 II.4.2.1. Caractérisation physiques........................................................................................... 28 II.4.2.2. Caractérisation par infra-rouge .................................................................................... 28 II.4.2.3. Caractérisation par spectrophotométrie UV-visible .............................................................. 32 II.5. Synthèse et caractérisation du complexe Cu(II) B1 ............................................................. 35 II.5.1. Synthèse du complexe B1Cu(II) .................................................................................................. 35 II.5.2. Caractérisation du complexe B1Cu(II) ........................................................................................ 36 II.5.2.1. Caractérisation physiques..................................................................................................... 36 II.5.2.2. Caractérisation par infra-rouge .................................................................. 36 II.5.2.3. Caractérisation par spectrophotométrie UV-visible .............................................................. 38 Conclusion ................................................................................................................ 39 Références bibliographiques .................................................................................................... 40 Chapitre III : Etude électrochimique du ligand B1 et son complexe de cuivre et activité biologique des composés B1, B2, B3, et B4. III.1. Etude électrochimique du ligand B1 et son complexe .................................................................. 42 III.1.1. Introduction ................................................................................. 42 III.1.2. Voltampérométrie cyclique ...................................................................... 42 III.1.3. Description des conditions opératoires ............................................................. 43 III.1.4. Résultats et discussions ....................................................................... 43 III.1.4.1. Domaine d’électro-activité de la solution électrolytique DMF –TBAP .............................. 43 III.1.4.2. Comportement électrochimique du ligand B1 .................... III.1.4.3. Comportement électrochimique du complexe B1 Cu(II)...................................................... 45 III.2. Activité biologique .......................................................................................... 46 III.2.1. Introduction ................................................................................................ 46 III.2.2. Activité antibactérienne ...................................................................................... 46 III.2.2.1. Principe de la méthode de diffusion sur disque ........................................................... 47 III.2.2.2. Evaluation de l'activité antibactérienne (in-vitro) des bases de schiff ................................. 47 III.2.2.2.1. Les souches utilisées ................................................................................. 47 III.2.2.2.2. Réalisation de l’activité antibactérienne ........................................................... 48 III.2.2.3. Discussion des résultats ........................................................................... 51 III.2.2. Activité antioxydante......................................................................................... 51 III.2.2.1. Piégeage du radical libre DPPH• (2,2-diphényl-1- picrylhydrazyl) .................................... 52 III.2.2.2. Mise en oeuvre pratique ................................................................................ 53 III.2.2.3. Pouvoir antioxydante de l’acide ascorbique............................................... 53 III.2.2.5. Discussion des résultats ................................................................ 54 Conclusion ................................................................................................... 55 Références bibliographiques ......................................................... 58 Résumé Côte titre : MACH/0261

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Synthèse, comportement électrochimique et activité biologique de nouveaux ligands et de leurs complexes / Bahri,Sakina

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