Synthèse et évaluation biologique de composés iminiques et leurs complexes métalliques / Djaouad Nedjmeddine Gueniche

Public ISBD Titre : Synthèse et évaluation biologique de composés iminiques et leurs complexes métalliques Type de document : document électronique Auteurs : Djaouad Nedjmeddine Gueniche, Auteur ; Chiter,C, Directeur de thèse ; Safa Adimi Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (90 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazone, azine  Complexes de cuivre et nickel, Antibactérienne, Antioxydant Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé : Ce travail pour objective de la synthèse et la caractérisation de nouvelle base de Schiff type hydrazone, azines symétriques et non symétriques et leurs complexes de Cu et Ni. La première partie consiste à synthétiser une série d’azines à partir de déférents dérivés carbonylés tel que le benzoine, 2-hydroxy naphtaldéhyde, N-diéthyle amino-4 salicylique aldéhyde et le DHA avec l’hydrazine. La première azine est symétrique obtenue à partir de la première cétone alors que les autre sont des nouveaux azines non symétriques conçue en faisant réagir les deux dérivées carbonylés avec de l’hydrazine. Des complexes de cuivre et de nickel ont pu être synthétisés à basse de quelque ligands que nous avons préparés. L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UVvis, et les méthodes électrochimiques (Voltampérométrie cyclique). Enfin, quelque azines synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien. Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement. Note de contenu : Sommaire Introduction générale ...................................................................................................1 Références.......................................................................................................3 CHAPITRE I I. Etude bibliographique ......................................................................................................4 I.1. Introduction.......................................................................................................4 I.2.Les bases de Schiff............................................................................................................5 I.2.1. Généralité ..................................................................................................................5 I.2.2. Définition d’une basse de Schiff.................................................................................5 I.2.3.Mecanisme réactionnel................................................................................................6 I.3.Bases de Schiff du type hydrazone ....................................................................................8 I.3.2.Synthèse d'hydrazone..................................................................................................8 I.3.4.Les inconvénients de la réaction................................................................................10 I.3.5.Autres méthodes de synthèse.....................................................................................11 I.3.6.Applications...........................................................................................................12 I.3.7.Réactivité des hydrazones.........................................................................................12 I.4. Les azines........................................................................................................12 I.4.1. Généralités...............................................................................................................12 I.4.2. La Géométrie ...........................................................................................................13 I.4.3.Synthèse des azines...................................................................................................15 I.4.3.1. Synthèse des azines symétriques ...........................................................................16 I.4.3.2 Synthèse d’azine non symétrie ...............................................................................18 I.5. Les complexes bases de Schiff........................................................................................20 I.5.1. Généralité ................................................................................................................20 I.5.2.1. Complexes des azines symétriques........................................................................21 I.5.2.2.Complexes d’azines non symétriques.....................................................................22 I.6.Intérêt biologique d’une base de Schiff............................................................................23 I.6.1 Activité antibactérienne ............................................................................................24 I.6.2 Activité antioxydant...................................................................................24 Références..................................................................................................25 CHAPITRE II II.1. Introduction ........................................................................................................28 II.2. Synthèse et caractérisation de ligands............................................................................28 II.2.1 .Propriétés physico- chimiques des réactifs utilisés ..................................................29 II.2.2. Synthèse des ligands :.............................................................................................29 II.2.3.Caractérisation des ligands :.....................................................................................35 II.2.3.1. Caractérisation par Infra-rouge :...........................................................................35 II.2.3.2.Caractérisation par UV-vis :..................................................................................41 II.3. Synthèse et caractérisation des complexes :...................................................................44 II.3.1. Synthèse des complexes :........................................................................................44 II.3.2. Caractérisation des complexes : ..............................................................................47 II.3.2.1: Caractérisation par Infra-rouge ............................................................................47 II.3.2.2. Caractérisation par UV-vis :.................................................................................50 II.4. Etude du comportement électrochimique des ligands et de leurs complexes en milieu organique ...................51 II.4.1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul :............................54 II.4.1.1. Comportement électrochimique du ligand (L3) : ..................................................54 II.4.1.2. Comportement électrochimique du ligand L5 :.....................................................55 II.4.2.2. Comportement électrochimique du complexe [Ni2(L3) Cl4] (composé 1)..............56 II.4.2.3. Comportement électrochimique du complexe [Cu2 (L5)2 (AcO) 4] :.......................56 II.5. Conclusion....................................................................................................................59 Références ................................................................................................60 CHAPITRE III III. Evaluation d’activité biologique.............................................................................61 III.1. Introduction .....................................................................................................61 III.2.Evaluation d’activité antioxydant. .................................................................................61 III.3. Evaluation d’activité antibactérienne............................................................................67 III.4. Conclusion.................................................................................................71 Références ..........................................................................................................72 Conclusion générale .............................................................................................73 Côte titre : MACH/0367 Synthèse et évaluation biologique de composés iminiques et leurs complexes métalliques [document électronique] / Djaouad Nedjmeddine Gueniche, Auteur ; Chiter,C, Directeur de thèse ; Safa Adimi . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (90 f.) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazone, azine  Complexes de cuivre et nickel, Antibactérienne, Antioxydant Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé : Ce travail pour objective de la synthèse et la caractérisation de nouvelle base de Schiff type hydrazone, azines symétriques et non symétriques et leurs complexes de Cu et Ni. La première partie consiste à synthétiser une série d’azines à partir de déférents dérivés carbonylés tel que le benzoine, 2-hydroxy naphtaldéhyde, N-diéthyle amino-4 salicylique aldéhyde et le DHA avec l’hydrazine. La première azine est symétrique obtenue à partir de la première cétone alors que les autre sont des nouveaux azines non symétriques conçue en faisant réagir les deux dérivées carbonylés avec de l’hydrazine. Des complexes de cuivre et de nickel ont pu être synthétisés à basse de quelque ligands que nous avons préparés. L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UVvis, et les méthodes électrochimiques (Voltampérométrie cyclique). Enfin, quelque azines synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien. Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement. Note de contenu : Sommaire Introduction générale ...................................................................................................1 Références.......................................................................................................3 CHAPITRE I I. Etude bibliographique ......................................................................................................4 I.1. Introduction.......................................................................................................4 I.2.Les bases de Schiff............................................................................................................5 I.2.1. Généralité ..................................................................................................................5 I.2.2. Définition d’une basse de Schiff.................................................................................5 I.2.3.Mecanisme réactionnel................................................................................................6 I.3.Bases de Schiff du type hydrazone ....................................................................................8 I.3.2.Synthèse d'hydrazone..................................................................................................8 I.3.4.Les inconvénients de la réaction................................................................................10 I.3.5.Autres méthodes de synthèse.....................................................................................11 I.3.6.Applications...........................................................................................................12 I.3.7.Réactivité des hydrazones.........................................................................................12 I.4. Les azines........................................................................................................12 I.4.1. Généralités...............................................................................................................12 I.4.2. La Géométrie ...........................................................................................................13 I.4.3.Synthèse des azines...................................................................................................15 I.4.3.1. Synthèse des azines symétriques ...........................................................................16 I.4.3.2 Synthèse d’azine non symétrie ...............................................................................18 I.5. Les complexes bases de Schiff........................................................................................20 I.5.1. Généralité ................................................................................................................20 I.5.2.1. Complexes des azines symétriques........................................................................21 I.5.2.2.Complexes d’azines non symétriques.....................................................................22 I.6.Intérêt biologique d’une base de Schiff............................................................................23 I.6.1 Activité antibactérienne ............................................................................................24 I.6.2 Activité antioxydant...................................................................................24 Références..................................................................................................25 CHAPITRE II II.1. Introduction ........................................................................................................28 II.2. Synthèse et caractérisation de ligands............................................................................28 II.2.1 .Propriétés physico- chimiques des réactifs utilisés ..................................................29 II.2.2. Synthèse des ligands :.............................................................................................29 II.2.3.Caractérisation des ligands :.....................................................................................35 II.2.3.1. Caractérisation par Infra-rouge :...........................................................................35 II.2.3.2.Caractérisation par UV-vis :..................................................................................41 II.3. Synthèse et caractérisation des complexes :...................................................................44 II.3.1. Synthèse des complexes :........................................................................................44 II.3.2. Caractérisation des complexes : ..............................................................................47 II.3.2.1: Caractérisation par Infra-rouge ............................................................................47 II.3.2.2. Caractérisation par UV-vis :.................................................................................50 II.4. Etude du comportement électrochimique des ligands et de leurs complexes en milieu organique ...................51 II.4.1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul :............................54 II.4.1.1. Comportement électrochimique du ligand (L3) : ..................................................54 II.4.1.2. Comportement électrochimique du ligand L5 :.....................................................55 II.4.2.2. Comportement électrochimique du complexe [Ni2(L3) Cl4] (composé 1)..............56 II.4.2.3. Comportement électrochimique du complexe [Cu2 (L5)2 (AcO) 4] :.......................56 II.5. Conclusion....................................................................................................................59 Références ................................................................................................60 CHAPITRE III III. Evaluation d’activité biologique.............................................................................61 III.1. Introduction .....................................................................................................61 III.2.Evaluation d’activité antioxydant. .................................................................................61 III.3. Evaluation d’activité antibactérienne............................................................................67 III.4. Conclusion.................................................................................................71 Références ..........................................................................................................72 Conclusion générale .............................................................................................73 Côte titre : MACH/0367

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La première azine est symétrique obtenue à partir de la première cétone alors que les autre sont des nouveaux azines non symétriques conçue en faisant réagir les deux dérivées carbonylés avec de l’hydrazine. Des complexes de cuivre et de nickel ont pu être synthétisés à basse de quelque ligands que nous avons préparés. L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UVvis, et les méthodes électrochimiques (Voltampérométrie cyclique). Enfin, quelque azines synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien. Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement. Note de contenu : Sommaire Introduction générale ...................................................................................................1 Références.......................................................................................................3 CHAPITRE I I. Etude bibliographique ......................................................................................................4 I.1. Introduction.......................................................................................................4 I.2.Les bases de Schiff............................................................................................................5 I.2.1. Généralité ..................................................................................................................5 I.2.2. Définition d’une basse de Schiff.................................................................................5 I.2.3.Mecanisme réactionnel................................................................................................6 I.3.Bases de Schiff du type hydrazone ....................................................................................8 I.3.2.Synthèse d'hydrazone..................................................................................................8 I.3.4.Les inconvénients de la réaction................................................................................10 I.3.5.Autres méthodes de synthèse.....................................................................................11 I.3.6.Applications...........................................................................................................12 I.3.7.Réactivité des hydrazones.........................................................................................12 I.4. Les azines........................................................................................................12 I.4.1. Généralités...............................................................................................................12 I.4.2. La Géométrie ...........................................................................................................13 I.4.3.Synthèse des azines...................................................................................................15 I.4.3.1. Synthèse des azines symétriques ...........................................................................16 I.4.3.2 Synthèse d’azine non symétrie ...............................................................................18 I.5. Les complexes bases de Schiff........................................................................................20 I.5.1. Généralité ................................................................................................................20 I.5.2.1. Complexes des azines symétriques........................................................................21 I.5.2.2.Complexes d’azines non symétriques.....................................................................22 I.6.Intérêt biologique d’une base de Schiff............................................................................23 I.6.1 Activité antibactérienne ............................................................................................24 I.6.2 Activité antioxydant...................................................................................24 Références..................................................................................................25 CHAPITRE II II.1. Introduction ........................................................................................................28 II.2. Synthèse et caractérisation de ligands............................................................................28 II.2.1 .Propriétés physico- chimiques des réactifs utilisés ..................................................29 II.2.2. Synthèse des ligands :.............................................................................................29 II.2.3.Caractérisation des ligands :.....................................................................................35 II.2.3.1. Caractérisation par Infra-rouge :...........................................................................35 II.2.3.2.Caractérisation par UV-vis :..................................................................................41 II.3. Synthèse et caractérisation des complexes :...................................................................44 II.3.1. Synthèse des complexes :........................................................................................44 II.3.2. Caractérisation des complexes : ..............................................................................47 II.3.2.1: Caractérisation par Infra-rouge ............................................................................47 II.3.2.2. Caractérisation par UV-vis :.................................................................................50 II.4. Etude du comportement électrochimique des ligands et de leurs complexes en milieu organique ...................51 II.4.1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul :............................54 II.4.1.1. Comportement électrochimique du ligand (L3) : ..................................................54 II.4.1.2. Comportement électrochimique du ligand L5 :.....................................................55 II.4.2.2. Comportement électrochimique du complexe [Ni2(L3) Cl4] (composé 1)..............56 II.4.2.3. Comportement électrochimique du complexe [Cu2 (L5)2 (AcO) 4] :.......................56 II.5. Conclusion....................................................................................................................59 Références ................................................................................................60 CHAPITRE III III. Evaluation d’activité biologique.............................................................................61 III.1. Introduction .....................................................................................................61 III.2.Evaluation d’activité antioxydant. .................................................................................61 III.3. Evaluation d’activité antibactérienne............................................................................67 III.4. Conclusion.................................................................................................71 Références ..........................................................................................................72 Conclusion générale .............................................................................................73 Côte titre : MACH/0367 Synthèse et évaluation biologique de composés iminiques et leurs complexes métalliques [document électronique] / Djaouad Nedjmeddine Gueniche, Auteur ; Chiter,C, Directeur de thèse ; Safa Adimi . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (90 f.) ; 29 cm. Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazone, azine  Complexes de cuivre et nickel, Antibactérienne, Antioxydant Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé : Ce travail pour objective de la synthèse et la caractérisation de nouvelle base de Schiff type hydrazone, azines symétriques et non symétriques et leurs complexes de Cu et Ni. La première partie consiste à synthétiser une série d’azines à partir de déférents dérivés carbonylés tel que le benzoine, 2-hydroxy naphtaldéhyde, N-diéthyle amino-4 salicylique aldéhyde et le DHA avec l’hydrazine. La première azine est symétrique obtenue à partir de la première cétone alors que les autre sont des nouveaux azines non symétriques conçue en faisant réagir les deux dérivées carbonylés avec de l’hydrazine. Des complexes de cuivre et de nickel ont pu être synthétisés à basse de quelque ligands que nous avons préparés. L’ensemble des composés ont été caractérisés par les différentes méthodes spectroscopiques à savoir l’IR, UVvis, et les méthodes électrochimiques (Voltampérométrie cyclique). Enfin, quelque azines synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien. Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement. Note de contenu : Sommaire Introduction générale ...................................................................................................1 Références.......................................................................................................3 CHAPITRE I I. Etude bibliographique ......................................................................................................4 I.1. Introduction.......................................................................................................4 I.2.Les bases de Schiff............................................................................................................5 I.2.1. Généralité ..................................................................................................................5 I.2.2. Définition d’une basse de Schiff.................................................................................5 I.2.3.Mecanisme réactionnel................................................................................................6 I.3.Bases de Schiff du type hydrazone ....................................................................................8 I.3.2.Synthèse d'hydrazone..................................................................................................8 I.3.4.Les inconvénients de la réaction................................................................................10 I.3.5.Autres méthodes de synthèse.....................................................................................11 I.3.6.Applications...........................................................................................................12 I.3.7.Réactivité des hydrazones.........................................................................................12 I.4. Les azines........................................................................................................12 I.4.1. Généralités...............................................................................................................12 I.4.2. La Géométrie ...........................................................................................................13 I.4.3.Synthèse des azines...................................................................................................15 I.4.3.1. Synthèse des azines symétriques ...........................................................................16 I.4.3.2 Synthèse d’azine non symétrie ...............................................................................18 I.5. Les complexes bases de Schiff........................................................................................20 I.5.1. Généralité ................................................................................................................20 I.5.2.1. Complexes des azines symétriques........................................................................21 I.5.2.2.Complexes d’azines non symétriques.....................................................................22 I.6.Intérêt biologique d’une base de Schiff............................................................................23 I.6.1 Activité antibactérienne ............................................................................................24 I.6.2 Activité antioxydant...................................................................................24 Références..................................................................................................25 CHAPITRE II II.1. Introduction ........................................................................................................28 II.2. Synthèse et caractérisation de ligands............................................................................28 II.2.1 .Propriétés physico- chimiques des réactifs utilisés ..................................................29 II.2.2. Synthèse des ligands :.............................................................................................29 II.2.3.Caractérisation des ligands :.....................................................................................35 II.2.3.1. Caractérisation par Infra-rouge :...........................................................................35 II.2.3.2.Caractérisation par UV-vis :..................................................................................41 II.3. Synthèse et caractérisation des complexes :...................................................................44 II.3.1. Synthèse des complexes :........................................................................................44 II.3.2. Caractérisation des complexes : ..............................................................................47 II.3.2.1: Caractérisation par Infra-rouge ............................................................................47 II.3.2.2. Caractérisation par UV-vis :.................................................................................50 II.4. Etude du comportement électrochimique des ligands et de leurs complexes en milieu organique ...................51 II.4.1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul :............................54 II.4.1.1. Comportement électrochimique du ligand (L3) : ..................................................54 II.4.1.2. Comportement électrochimique du ligand L5 :.....................................................55 II.4.2.2. Comportement électrochimique du complexe [Ni2(L3) Cl4] (composé 1)..............56 II.4.2.3. Comportement électrochimique du complexe [Cu2 (L5)2 (AcO) 4] :.......................56 II.5. Conclusion....................................................................................................................59 Références ................................................................................................60 CHAPITRE III III. Evaluation d’activité biologique.............................................................................61 III.1. Introduction .....................................................................................................61 III.2.Evaluation d’activité antioxydant. .................................................................................61 III.3. Evaluation d’activité antibactérienne............................................................................67 III.4. Conclusion.................................................................................................71 Références ..........................................................................................................72 Conclusion générale .............................................................................................73 Côte titre : MACH/0367

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Public ISBD Titre : Synthèse et évaluation biologique de composés iminiques et leurs complexes métalliques Type de document : document électronique Auteurs : Djaouad Nedjmeddine Gueniche, Auteur ; Chiter,C, Directeur de thèse ; Safa Adimi Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2025 Importance : 1 vol (98f.) Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazone  azine  Complexes de cuivre et nickel  Antibactérienne  Antioxydant Index. décimale : 539.75 Activités et interactions nucléaires (annihilation, capture, couplage, création, radioactivité, réactions nucléaires) Résumé : Resumé Ce travail a pour objectif la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, ainsi que d’azines symétriques et non symétriques, et de leurs complexes avec le cuivre. La première phase a porté sur la préparation de quatre azines à partir de différents composés carbonylés : le 2-hydroxy-1-naphtaldéhyde, le 2-hydroxyacétophénone et le 2-bromobenzaldéhyde, réagis avec l’hydrazine. Quatre complexes de cuivre ont ensuite été obtenus à partir des azines synthétisées. L’ensemble des composés a été caractérisé par des techniques spectroscopiques telles que l’infrarouge (IR) et l’UV-visible. Le comportement électrochimique des produits a été analysé par voltampérométrie cyclique, révélant notamment un système redox associé au cuivre dans le complexe C4. Dans la seconde phase, les composés obtenus ont été soumis à des tests biologiques afin d’évaluer leurs activités potentielles antioxydante et antibactérienne. Les résultats se sont révélés globalement prometteurs, ouvrant ainsi la voie à des recherches complémentaires dans ce domaine. Note de contenu : Sommaire Introduction générale………………………………………………………………………...…..01 Références bibliographiques…………………………………………………………………….…03 Chapitre I I.1. Introduction………………………………………………………………………………..…..05 I.2. Base de Schiff…………………………………………………………………………………05 I.2.1. Généralité sur base de Schiff………………………………………………………………..05 I.2.2. Définition……………………………………………………………………………………05 I.2.3. Le mécanisme réactionnel de formation des bases de schiff………………………………..06 I.2.4. Classification des bases de Schiff en tant que ligands organiques ………………………….07 I.3. Bases de Schiff type hydrazone……………………………………………………………….08 I.3.1. Généralité sur hydrazone……………………………………………………………08 1.3.2. Synthèse d’hydrazone………………………………………………………………08 I.3.3. Réactivité d’hydrazone……………………………………………………………...09 I.3.4. Les complexes bases de schiff de type hydrazone………………………………….12 I.4. Bases de schiff de type azine…………………………………………………………………14 1.4.1. Généralité…………………………………………………………………………..14 I.4.2. Synthèse des azines………………………………………………………………...14 a) Synthèse d`azine symétrique……………………………………………..………15 b) Synthèse d’azine non symètrique.………………………………………….……17 I.4.3.Les complexes bases de schiff de type azine……………………………………….21 1. Complexes à base de ligands azines symétriques……………………..…...….21 2. Complexes d’azines non symétriques………………………………………....23 I.5. Activités biologiques des hydrazones , des azines et leurs complexes…………………...…24 I.5.1. Activité antioxydante…………………………………………………………..….24 I.5.2. Activité anti bactérienne……………………………………………………...………..28 I.5.3. Activité antifongique…………………………………………………………………..29 I.5.4. Activité anti cancérigène………………………………………………………………31 Références bibliographiques………………………………………………………………...………33 Chapitre II II.1. Introduction…………………………………………………………………………………….37 II.2. Synthèse et caractérisation des composés iminiques…………………………………………..37 II.2.1. Propriétés physiques des réactifs utilisés……………………….…………….……...38 II.2.2. Synthèse des dérivés iminiques ………………………………………………….….38 II.2.3. Caractérisation des produits synthétisés……………………………………………..48 II.2.3.1. La spectroscopie infrarouge………………………………………..……...48 II..2.3.2. La spectroscopie d’absorption dans l’UV-VIS……………………………54 II.3. Synthèse et caractérisation des complexes……………………………………………….……58 II.3.1. Synthèse des complexes……………………………………………………………………..58 II.3.2. Caractérisation des complexes………………………………………………………………64 II.3.2.1. Caractérisation par Infra-rouge……………………………………………………64 II.3.2.2. Caractérisation par UV-vis………………………………………………………..69 II.4. La stéréochimie des produits attendus………………………………………………………...72 II.5. Etude du comportement électrochimique par voltampérométrie cyclique……………………73 II.6. Interprétation du comportement électrochimique du ligand S2 et son complexe…………….75 II.7. Conclusion…………………………………………………………………………………….77 Références bibliographiques…………………………………………………………………….…79 Chapitre III III.1. Introduction………………………………………………………………………………….83 III.2. Estimation du pouvoir anti radicalaire de produit synthétisé………………………………..82 III.2.1. Principe……………………………………………………………………………82 III.2.2. Évaluation de l'activité antioxydante des composés S2 et A1 ……………………..82 III.2.3. Résultats et discussion…………………………………………………………….87 III.3. Etude de l’activité antibactérienne………………………………………………………….88 III.3.1. Les souches bactériennes testées………………………………………………….88 III.3.2. Méthode de diffusion des disques………………………………………………...90 III.3.3. Principe…………………………………………………………………………...90 III.3.4. Mode opératoire…………………………………………………………………..90 III.3.5. Résultats et discussion de l’étude de l’activité antibactérienne…………………..92 III.4. Conclusion………………………………………………………………………………….93 Références bibliographiques……………………………………………………………………...94 Conclusion générale………………………………………………………………96 Résumé…………………………………………………………………………….89 Côte titre : MACH/0367 Synthèse et évaluation biologique de composés iminiques et leurs complexes métalliques [document électronique] / Djaouad Nedjmeddine Gueniche, Auteur ; Chiter,C, Directeur de thèse ; Safa Adimi . - [S.l.] : Setif:UFA, 2025 . - 1 vol (98f.). Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydrazone  azine  Complexes de cuivre et nickel  Antibactérienne  Antioxydant Index. décimale : 539.75 Activités et interactions nucléaires (annihilation, capture, couplage, création, radioactivité, réactions nucléaires) Résumé : Resumé Ce travail a pour objectif la synthèse et la caractérisation de nouvelles bases de Schiff de type hydrazone, ainsi que d’azines symétriques et non symétriques, et de leurs complexes avec le cuivre. La première phase a porté sur la préparation de quatre azines à partir de différents composés carbonylés : le 2-hydroxy-1-naphtaldéhyde, le 2-hydroxyacétophénone et le 2-bromobenzaldéhyde, réagis avec l’hydrazine. Quatre complexes de cuivre ont ensuite été obtenus à partir des azines synthétisées. L’ensemble des composés a été caractérisé par des techniques spectroscopiques telles que l’infrarouge (IR) et l’UV-visible. Le comportement électrochimique des produits a été analysé par voltampérométrie cyclique, révélant notamment un système redox associé au cuivre dans le complexe C4. Dans la seconde phase, les composés obtenus ont été soumis à des tests biologiques afin d’évaluer leurs activités potentielles antioxydante et antibactérienne. Les résultats se sont révélés globalement prometteurs, ouvrant ainsi la voie à des recherches complémentaires dans ce domaine. Note de contenu : Sommaire Introduction générale………………………………………………………………………...…..01 Références bibliographiques…………………………………………………………………….…03 Chapitre I I.1. Introduction………………………………………………………………………………..…..05 I.2. Base de Schiff…………………………………………………………………………………05 I.2.1. Généralité sur base de Schiff………………………………………………………………..05 I.2.2. Définition……………………………………………………………………………………05 I.2.3. Le mécanisme réactionnel de formation des bases de schiff………………………………..06 I.2.4. Classification des bases de Schiff en tant que ligands organiques ………………………….07 I.3. Bases de Schiff type hydrazone……………………………………………………………….08 I.3.1. Généralité sur hydrazone……………………………………………………………08 1.3.2. Synthèse d’hydrazone………………………………………………………………08 I.3.3. Réactivité d’hydrazone……………………………………………………………...09 I.3.4. Les complexes bases de schiff de type hydrazone………………………………….12 I.4. Bases de schiff de type azine…………………………………………………………………14 1.4.1. Généralité…………………………………………………………………………..14 I.4.2. Synthèse des azines………………………………………………………………...14 a) Synthèse d`azine symétrique……………………………………………..………15 b) Synthèse d’azine non symètrique.………………………………………….……17 I.4.3.Les complexes bases de schiff de type azine……………………………………….21 1. Complexes à base de ligands azines symétriques……………………..…...….21 2. Complexes d’azines non symétriques………………………………………....23 I.5. Activités biologiques des hydrazones , des azines et leurs complexes…………………...…24 I.5.1. Activité antioxydante…………………………………………………………..….24 I.5.2. Activité anti bactérienne……………………………………………………...………..28 I.5.3. Activité antifongique…………………………………………………………………..29 I.5.4. Activité anti cancérigène………………………………………………………………31 Références bibliographiques………………………………………………………………...………33 Chapitre II II.1. Introduction…………………………………………………………………………………….37 II.2. Synthèse et caractérisation des composés iminiques…………………………………………..37 II.2.1. Propriétés physiques des réactifs utilisés……………………….…………….……...38 II.2.2. Synthèse des dérivés iminiques ………………………………………………….….38 II.2.3. Caractérisation des produits synthétisés……………………………………………..48 II.2.3.1. La spectroscopie infrarouge………………………………………..……...48 II..2.3.2. La spectroscopie d’absorption dans l’UV-VIS……………………………54 II.3. Synthèse et caractérisation des complexes……………………………………………….……58 II.3.1. Synthèse des complexes……………………………………………………………………..58 II.3.2. Caractérisation des complexes………………………………………………………………64 II.3.2.1. Caractérisation par Infra-rouge……………………………………………………64 II.3.2.2. Caractérisation par UV-vis………………………………………………………..69 II.4. La stéréochimie des produits attendus………………………………………………………...72 II.5. Etude du comportement électrochimique par voltampérométrie cyclique……………………73 II.6. Interprétation du comportement électrochimique du ligand S2 et son complexe…………….75 II.7. Conclusion…………………………………………………………………………………….77 Références bibliographiques…………………………………………………………………….…79 Chapitre III III.1. Introduction………………………………………………………………………………….83 III.2. Estimation du pouvoir anti radicalaire de produit synthétisé………………………………..82 III.2.1. Principe……………………………………………………………………………82 III.2.2. Évaluation de l'activité antioxydante des composés S2 et A1 ……………………..82 III.2.3. Résultats et discussion…………………………………………………………….87 III.3. Etude de l’activité antibactérienne………………………………………………………….88 III.3.1. Les souches bactériennes testées………………………………………………….88 III.3.2. Méthode de diffusion des disques………………………………………………...90 III.3.3. Principe…………………………………………………………………………...90 III.3.4. Mode opératoire…………………………………………………………………..90 III.3.5. Résultats et discussion de l’étude de l’activité antibactérienne…………………..92 III.4. Conclusion………………………………………………………………………………….93 Références bibliographiques……………………………………………………………………...94 Conclusion générale………………………………………………………………96 Résumé…………………………………………………………………………….89 Côte titre : MACH/0367

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MACH/0367	MACH/0367	Mémoire	Bibliothèque des sciences	Français	Disponible Disponible

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